Artikkel om sarkoidose - Norsk Sarkoidose Forening

I kombinasjon med andre diabetesmedikamenter
JANUVIA ® gir betydelig glukosereduksjon
for et bredt spekter av pasienter med
type 2-diabetes
I kliniske studier, 1
Betydelig HbA 1c reduksjon gjennom fysiologisk
virkningsmekanisme
Generelt vektnøytral behandling med lav risiko
for hypoglykemi
Generelt godt tolerert
Doseres én gang daglig
Før forskrivning, vennligst se fullstendig preparatomtale.
JANUVIA er indisert for behandling av diabetes mellitus type 2 for å bedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med metformin, når diett og fysisk aktivitet i kombinasjon
med metformin ikke gir adekvat glykemisk kontroll. I kombinasjon med sulfonylurea
når diett og fysisk aktivitet pluss maksimal tolerert dose av sulfonylurea alene
ikke gir adekvat glykemisk kontroll og når metformin er uhensiktsmessig
pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. I kombinasjon med sulfonylurea
og metformin når diett og fysisk aktivitet pluss kombinasjonsterapi med
disse preparatene ikke gir adekvat glykemisk kontroll. I kombinasjon med
PPAR-agonist hos pasienter med diabetes mellitus type 2 hvor bruk av
en PPAR-agonist (f.eks. tiazolidindioner) er hensiktsmessig, når diett og
fysisk aktivitet i kombinasjon med PPAR-agonisten alene ikke gir adekvat
glykemisk kontroll.
JANUVIA er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor
virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene.
Når JANUVIA brukes i kombinasjon med sulfonylurea, kan en lavere dose
av sulfonylurea vurderes for å redusere risikoen for hypoglykemi.
Pasienter med moderat til alvorlig nyresvikt bør ikke behandles med
JANUVIA på grunn av begrenset erfaring.
I kliniske studier, de negative reaksjoner rapportert, uansett
forsøkslegens vurdering av årsakssammenheng, i
≥ 3% av pasientene behandlet med sitagliptin
som monoterapi og kombinasjonsbehandling
med metformin eller pioglitazone og
mer vanlig enn hos pasienter
behandlet med placebo, var
smitte i øvre luftveier,
nasopharyngitis
og diaré.
MSD (Norge) AS, Postboks 458 Brakerøya, 3002 Drammen, telefon 32207300, telefaks 32207310.
JANUVIA ® (sitagliptin) and JANUMET ® (sitagliptin/metformin) er registreret varemerker tilhørende Merck & Co., Inc., Whitehouse Station,
NJ, USA. Copyright © 2008 Merck & Co., Inc. All rights reserved. 10–09 JAN-2008-W-1272306-J 10-09-JAN-2009-SCAN(N)-4526-J
For pasienter som ikke når behandlingsmålet med metformin alene
JANUMET ® gir effektiv HbA 1c reduksjon
og hjelper flere type 2-diabetikere med
å nå målet
I kliniske studier,
Effektiv HbA1c reduksjon som hjelper flere pasienter
med å nå målet (HbA 1c mål 5% av pasienter og mer vanlig enn hos pasienter behandlet med placebo var som følger:
diaré, øvre luftveier smitte og hodepine (for sitagliptin og metformin kombinasjon terapi); nasopharyngitis (for
sitagliptin monoterapi) og diaré , kvalme / brekninger, flatulens, magebesvær, fordøyelsesvansker, asteni og
hodepine (for metformin terapi).
Referanser: 1. Januvia SPC. 2. WIilliams-Herman D, Johnson J, Teng R, et al. Efficacy and safety of initial
combination therapy with sitagliptin and metformin in patiants with type 2 diabetes: a 54 week study. Curr
Med Res & Opin, 2009; 25(3): 569-583. 3. Nauck MA, Meininger G, Sheng D, et al; for Sitagliptin Study
Group 024. Efficacy and safety of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, sitagliptin, compared to
the sulfonylurea, glipizide, in patients with type 2 diabetes inadequately controlled on
metformin alone: a randomized, double-blind, non-inferiority trial. Diabetes Obes
Metab. 2007;9:194–205.