Arava - Viktig sikkerhetsinformasjon - Sanofi
Arava - Viktig sikkerhetsinformasjon - Sanofi
Arava - Viktig sikkerhetsinformasjon - Sanofi
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
4009 Folder <strong>Arava</strong> 210x210_Layout 1 02.12.10 13.19 Side 12<br />
rundt prøvetaking og forsendelse. «Wash-out»-prosedyre: Kolestyramin 8 g administreres 3 ganger daglig. Alternativt gis 50 g aktivt kull<br />
4 ganger daglig. Varigheten av en fullstendig «wash-out» er vanligvis 11 dager, men kan endres avhengig av kliniske verdier og laboratoriefunn.<br />
Pasienter med sjeldne medfødte tilstander som galaktoseintoleranse, en spesiell form for hereditær laktasemangel (Lapp lactase deficiency)<br />
eller glukose-galaktosemalabsorpsjon skal ikke ta leflunomid.<br />
Interaksjoner: Det anbefales at pasienter som får leflunomid ikke behandles med kolestyramin eller aktivt kull, fordi dette fører til en rask og<br />
signifikant reduksjon i plasmakonsentrasjonen av den aktive metabolitten. Forsiktighet bør utvises når leflunomid gis sammen med legemidler<br />
som metaboliseres via CYP 2C9 (unntatt NSAIDs) som f.eks. fenytoin, warfarin, fenprokumon og tolbutamid. Vaksinasjon med levende vaksiner<br />
er ikke anbefalt under leflunomidbehandling eller kort tid etter seponering.<br />
Graviditet/Amming: Se Kontraindikasjoner. Overgang i placenta: Den aktive metabolitten mistenkes å forårsake alvorlige misdannelser hos<br />
mennesker. I en studie med 64 kvinner som ble gravide uten planlegging og som brukte leflunomid i inntil 3 uker etter befruktning etterfulgt<br />
av legemiddelutvaskning, ble det ikke sett signifikante forskjeller i totalantallet av store strukturelle misdannelser. Overgang i morsmelk:<br />
Dyrestudier indikerer at leflunomid og dets metabolitter passerer over i melk. Preparatet skal derfor ikke brukes under amming.<br />
Bivirkninger: Vanlige (≥1/100 til