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Febre Aftosa - USP

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FEBRE AFTOSA<br />

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA<br />

DOENÇA DA LISTA “A”:<br />

Doença transmissível que possui potencial<br />

para uma disseminação séria e rápida,<br />

ultrapassando fronteiras nacionais e que causa<br />

sérios prejuízos sócio econômicos ou de saúde<br />

pública, afetando fortemente o comércio<br />

internacional de animais ou produtos de origem<br />

animal<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

PRO PROF. DR. LEONARDO J. RICHTZENHAIN VPS/FMVZ/<strong>USP</strong><br />

14/11/2012<br />

1


DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

Importância Econômica<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

Importância Econômica<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

Importância Econômica<br />

Prejuízos<br />

11 setembro 2001<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

Importância Econômica<br />

1929<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

Importância Econômica<br />

Homeland Security develops vaccine<br />

for foot-and-mouth<br />

Published on July 6, 2012<br />

The virus can be spread by bodily secretions, breath, the ground and can be transferred long distances by wind.<br />

While the United States has been free of the disease since 1929, Britain had an outbreak of foot-and-mouth in 2001<br />

requiring the culling of 10 million cows.<br />

An outbreak in the United States could cost more than $50 billion.<br />

Vaccines are available against the virus but contain a live virus and thus cannot be legally manufactured in the United States.<br />

The new vaccine contains a coat of proteins that produces an immune response but does not contain genetic material of the disease.<br />

The DHS worked with Antelope Valley Biologics and GenVec Inc. to manufacture and license the vaccine.<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

Pirbright – Surrey - UK Plum Island – EUA<br />

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14/11/2012<br />

2


BRASIL<br />

FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

Panaftosa – RJ - 1951<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

AÇÕES REGIONAIS<br />

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1514<br />

Girolamo Fracastoro<br />

HieronymusFracastorus<br />

1478-1553<br />

Etiologia<br />

FEBRE AFTOSA<br />

1898<br />

Friederich Loeffler<br />

Paul Frosch<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

3. DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA<br />

World Organization for Animal Health<br />

•PAISES COM ZONAS LIVRES SEM VACINAÇÃO<br />

•PAISES COM ZONAS LIVRES COM VACINAÇÃO<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA<br />

AUJESZKY<br />

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14/11/2012<br />

3


Baixa mortalidade<br />

Alta morbidade<br />

DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Importância Econômica<br />

Queda produção: Leite<br />

Carne<br />

$$$$$$$<br />

RESTRIÇÕES MERCADOS INTERNACIONAIS<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

2010<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

FAMÍLIA: Picornaviridae<br />

GÊNERO: Aphtovirus<br />

ETIOLOGIA<br />

•Virus icosaédrico<br />

•23 nm de diâmetro<br />

•Ausência de envelope<br />

SOROTIPOS : A , O , C , SAT1 , SAT2, SAT3<br />

ÁSIA1<br />

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14/11/2012<br />

4


FEBRE AFTOSA<br />

ETIOLOGIA<br />

SOROTIPOS : A , O , C , SAT1 , SAT2, SAT3 ÁSIA1<br />

Ausência proteção cruzada<br />

SUBTIPOS: Variabilidade antigênica menor dentro<br />

de um mesmo sorotipo<br />

Proteção cruzada variável<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

ETIOLOGIA<br />

4S (VIA)<br />

12S (12 subunidades<br />

75S (cápsides vazias)<br />

146S (virion)<br />

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12 S<br />

FEBRE AFTOSA<br />

146 S<br />

ETIOLOGIA<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

ETIOLOGIA<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

PATOGENIA<br />

Infecção via trato respiratório : mais frequente<br />

•Multiplicação do vírus na faringe e disseminação após 24-48 hs<br />

via linfática e sanguínea para vários tecidos e órgãos, aparecendo<br />

as lesões características.<br />

•Possível entrada via pulmões-alvéolos-macrófagos e<br />

Multiplicação em sítios indeterminados.<br />

Período de incubação de 2 a 7 dias podendo atingir 11 dias<br />

para observação de Lesões<br />

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14/11/2012<br />

5


FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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14/11/2012<br />

6


FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

SINAIS CLÍNICOS E LESÕES<br />

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14/11/2012<br />

7


Animal doente elimina o vírus:<br />

• Saliva<br />

• Aerossóis<br />

• Leite<br />

• Sêmen<br />

• Lesões<br />

• Embriões<br />

Carcaças:<br />

• Carne<br />

• Ossos<br />

FEBRE AFTOSA<br />

TRANSMISSÃO<br />

Vias de Transmissão:<br />

•Aerógena<br />

•Fômites<br />

•Vetores mecânicos<br />

•IA<br />

•Transf.Embr.<br />

• Carcaças<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

DIAGNÓSTICO DIRETO<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

DIAGNÓSTICO<br />

COPO COLETOR<br />

MUCOESOFÁGICO<br />

ESTADO DE PORTADOR<br />

DIAGNÓSTICO<br />

DIAGNÓSTICO DIRETO<br />

RFC ELISA<br />

IDENTIFICAÇÃO<br />

SOROLÓGICA<br />

DO ISOLADO<br />

Identificação genotípica do isolado<br />

Sequenciamento<br />

Rastreamento da origem<br />

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COBAIAS<br />

ESCARIF.<br />

COXIM PLANTAR<br />

VIA<br />

FEBRE AFTOSA<br />

DIAGNÓSTICO DIRETO<br />

DIAGNÓSTICO<br />

BHK-21<br />

CAMUNDONGOS<br />

INTRAPERITONIAL<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

Diagnóstico<br />

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FEBRE AFTOSA<br />

DIAGNÓSTICO INDIRETO<br />

SN<br />

DIAGNÓSTICO<br />

ELISA<br />

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14/11/2012<br />

8


FEBRE AFTOSA<br />

DIAGNÓSTICO<br />

DIAGNÓSTICO INDIRETO<br />

Diagnóstico Circulação Viral Regiões com Vacinação<br />

(Vacinas sem Proteínas Estruturais)<br />

VACINAS sem Proteínas Estruturais<br />

Vacinação<br />

Infecção<br />

ELISA 3ABC<br />

W. BLOTT 3ABC<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

CONTROLE<br />

VACINAS:<br />

•INATIVADAS (alta variabilidade não neutralização cruzada)<br />

Inativantes de 1a ordem (AEI)<br />

•Vacinas sem Proteínas Estruturais<br />

(monitoramento circulação VFA em zonas com vacinação)<br />

AQUOSA<br />

OLEOSA: maior duração<br />

liberação lenta do antígeno<br />

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DOENÇA FEBRE DE AFTOSA AUJESZKY<br />

FI VE PE VT Su<br />

Animais doentes<br />

Portadores?<br />

Domésticos e<br />

Silvestres<br />

Segregação<br />

Aerosóis contato<br />

Direto e a Distância<br />

Água e Alimentos<br />

Fômites<br />

Sêmen, embriões<br />

CONTROLE<br />

Vacinação<br />

Segregação<br />

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14/11/2012<br />

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