Proteinas totais

TITULO: Proteínas Totais
Procedimentos Técnicos
Código: PROBIO-0017-1
Versão: 1
Pg: 1/2
NOME FUNÇÃO ASSINATURA DATA
ELABORADO POR
DE ACORDO
APROVADO POR
Dra. Luciana S. de
Castro
Dr. Ivo Fernandes
Dr. Jose Carlos
dos Santos
Coordenadora
Gerente da Qualidade
Diretor Executivo
20/10/2011
20/10/2011
20/10/2011
HISTÓRICO DAS REVISÕES
Versão Revisado por Data Assinatura Aprovado por Data Assinatura
REVALIDAÇÃO ANUAL
Versão Responsável Data Versão Responsável Data
1. NONE E SINONÍMIA
PROTEINA TOTAL
TP
2. PRINCÍPIO DO TESTE
Em solução alcalina, os íons cobre (II) reagem com as ligações do peptídeo protéico formando o
complexo de biureto que será determinado fotometricamente.
3. SIGNIFICADO CLÍNICO
O nível de proteínas séricas é basicamente um reflexo de sínteses hepáticas ou de perda de proteínas
devido a enfermidade renal, desnutrição severa, queimaduras graves e hemodiluição.
A eliminação excessiva de proteínas pelos rins ou a diminuição da síntese hepática provoca uma
diminuição na pressão coloidosmótica do plasma, que aumenta a reabsorção de sódio e água levando a
edema.
As proteínas estão aumentadas nos casos de mieloma múltiplo, lupus eritematoso e desidratação grave.
4. COLETA E TRATAMENTO DA AMOSTRA
4.1. Tipo de amostra: soro;
4.2. Volume mínimo para análise: 1 mL;
4.3. Rejeição de amostras: presença de hemólise e/ou lipemia intensa;
4.4. Condições de acondicionamento: atividade enzimática é estável 3 dias entre 2 a 8ºC e 6 meses a -
20ºC.
4.5. Tratamento e pré-tratamento da amostra: centrifugar a amostra colhida em tubo seco a 3000 rpm
por 10min;
4.6. Preparo do paciente: jejum de no mínimo 4h.
5. MATERIAL REQUERIDO
- Analisador bioquímico Advia;
- Centrífuga;
- Pipetas.
6. REAGENTES
- R1 = Reagente branco. Hidróxido de sódio: 400mmol/l; tartarato de sódio/potássio: 89mmol/l.
Estabilidade: até a data indicada no rótulo a 15-25ºC, após aberto 28 dias no compartimento refrigerado
do equipamento. Pronto para o uso.

TITULO: Proteínas Totais
Procedimentos Técnicos
Código: PROBIO-0017-1
Versão: 1
Pg: 2/2
- R2 = Reagente biureto. Hidróxido de sódio: 400mmol/l; tatarato de sódio/potássio: 89mmol/l; iodeto de
potássio: 61mmol/l sulfato de cobre: 24,3mmol/l. Estabilidade: até a data indicada no rótulo a 15-25ºC,
depois de aberto 28 dias no compartimento refrigerado do equipamento. Pronto para o uso.
7. PROCEDIMENTO DETALHADO
Seguir as instruções específicas para o Advia.
8. CÁLCULO / LIBERAÇÃO DOS RESULTADOS
O Equipamento já emite a concentração na unidade programada (g/dl).
9. CONTROLE DE QUALIDADE
Vide plano do setor.
10. INTERVALO DE REFERÊNCIA
6.6 a -8.7 g/dL.
11. INTERVALO CRÍTICO
N/A.
12. CONFIABILIDADE ANALÍTICA
A reação é linear até 2 a 12 g/l.
13. INTERFERENTES
Hemólise, icterícia e lipemia intensas.
14. INTERVENÇÕES
N/A.
15. BIBLIOGRAFIA
1. Greiling H, Gressner AM, eds. Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie,3 rd ed.
Stuttgart/ New York: Schauttauer Verlag;
2. Burtis CA, Ashwood ER. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, Philadelphia: Saunders Company,
2111;
3. Jacobs DS, Kasten Jr BL. Laboratory Test Handbook, Hudson: Lexi-Comp Inc., 1996; 214;
4. Kabasakatian P, Kaliney S, Westcott A. Clin Chem 19: 522;
5. Trivedi RC, Rebar L, Berta E, Stong L. Clin Chem 24: 1908;
6. Westgard JO, Barry PL, Hunt MR. Clin Chem 27: 493-501;
7. Kaplan A. Lawrence, Pesce J. Amadeo, eds. Editorial Médica Panamericana S.A.