TABELA DE EQUIVALÊNCIA - TUSS/AMB/CBHPM ... - Sogimig
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40403980<br />
Investigação da presença de anti-A ou anti-B, em soro ou plasma de neonato, com<br />
métodos que incluam uma fase antiglobulínica<br />
40403980<br />
40403998<br />
Tipificação ABO, incluindo tipagem reversa no sangue do receptor (sem tipagem reversa<br />
até 4 meses de idade)<br />
40403998<br />
40404013 TMO - prova cruzada para histocompatibilidade de transplante de medula óssea<br />
40501019 Cariótipo com bandas de pele, tumor e demais tecidos 40501019 31,800 2B<br />
40501027 Cariótipo com pesquisa de troca de cromátides irmãs 40501027 19,120 3A<br />
40501035 Cariótipo com técnicas de alta resolução 40501035 25,736 3A<br />
40501043 Cariótipo de medula (técnicas com bandas) 26020025 400 40501043 20,240 3A<br />
40501051 Cariótipo de sangue (técnicas com bandas) 26020025 400 40501051 14,176 3A<br />
40501060 Cariótipo de sangue obtido por cordocentese pré-natal 40501060 15,776 3B<br />
40501078 Cariótipo de sangue-pesquisa de marcadores tumorais 40501078 19,928 3A<br />
40501086 Cariótipo de sangue-pesquisa de sítio frágil X 40501086 19,688 3A<br />
40501094 Cariótipo em vilosidades coriônicas (cultivo de trofoblastos) 40501094 28,168 3B<br />
40501108 Cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica 40501108 20,240 3A<br />
40501116 Cromatina X ou Y 26020041 30 40501116 2,712 1A<br />
40501124 Cultura de material de aborto e obtenção de cariótipo 40501124 31,800 1C<br />
40501132 Cultura de tecido para ensaio enzimático e/ou extração de DNA 40501132 28,136 1C<br />
40501140 Diagnóstico genético pré-implantação por fish, por sonda 40501140 8,696 3B<br />
40501167 Fish pré-natal, por sonda 40501167 8,696 3B<br />
40501175 Líquido amniótico, cariótipo com bandas 26020033 700 40501175 28,168 3B<br />
40501183<br />
Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou<br />
moleculares (adicional)<br />
40501183 21,248 1C<br />
40501191 Subcultura de pele p/ dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) 40501191 21,248 1C<br />
40502015<br />
Marcadores bioquímicos extras, além de BHCG, AFP e PAPP-A, para avaliação do risco<br />
fetal, por marcador, por amostra<br />
40502015 4,770 1A<br />
40502040<br />
Baterias de testes químicos de triagem em urina para erros inatos do metabolismo (mínimo<br />
de seis testes)<br />
40502040 4,368 1A<br />
40502058 Determinação do risco fetal, com elaboração de laudo 40502058 0,850 1A<br />
40502074<br />
Dosagem quantitativa de aminoácidos para o diagnóstico de erros inatos do metabolismo<br />
(perfil de aminoácidos numa amostra)<br />
40502074 20,000 2B<br />
40502082<br />
Dosagem quantitativa de metabólitos na urina e/ou sangue para o diagnóstico de erros<br />
inatos do metabolismo (cada)<br />
Eletroforese ou cromatografia (papel ou camada delgada) para identificação de<br />
40502082 9,160 2B<br />
40502090 aminoácidos ou glicídios ou oligossacarídios ou sialoligossacarídios glicosaminoglicanos ou<br />
outros compostos para detecção de erros inatos do metabolismo (cada)<br />
40502090 6,328 1A<br />
40502104<br />
Ensaios enzimáticos em células cultivadas para diagnóstico de EIM, incluindo preparo do<br />
material, dosagem de proteína e enzima de referência (cada)<br />
40502104 9,416 2B<br />
40502112<br />
Ensaios enzimáticos em leucócitos, eritrócitos ou tecidos para diagnóstico de EIM,<br />
incluindo preparo do material, dosagem de proteína e enzima de referência (cada)<br />
40502112 9,216 2B<br />
40502112<br />
Ensaios enzimáticos em leucócitos, eritrócitos ou tecidos para diagnóstico de EIM,<br />
incluindo preparo do material, dosagem de proteína e enzima de referência (cada)<br />
40502112 9,216 2B<br />
40502139<br />
Teste duplo - 1 trimestre (PAPP-A+Beta-HCG) ou outros 2 em soro ou líquido aminiótico<br />
com elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais<br />
40502139 9,216 2B<br />
40502147<br />
Teste duplo - 2 trimestre (AFP+Beta-HCG) ou outros 2 em soro ou líquido aminiótico com<br />
elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais<br />
40502147 12,258 1A<br />
40502155<br />
Teste triplo (AFP+Beta-HCG+Estriol) ou outros 3 em soro ou líquido aminiótico com<br />
elaboração de laudo contendo cálculo de risco para anomalias fetais<br />
40502155 18,387 1A<br />
40502163 Testes químicos de triagem em urina para erros inatos do metabolismo (cada)<br />
Análise de DNA fetal por enzima de restrição, por enzima utilizada, por amostra (adicional<br />
40502163 1,280 1A<br />
40503020 nos exames em que já foi feito o PCR 4.05.03.06-2 e depende da enzima para estabelecer<br />
o diagnóstico)<br />
40503020 4,824 3C<br />
40503038 Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra 40503038 22,256 3A<br />
40503046 Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra 40503046 4,848 1C
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