MENINGITES - Direcção-Geral da Saúde

SARA
Sistema de Alerta e Resposta Apropriada
MENINGITES
NORMAS DE PROCEDIMENTO
Ministério da Saúde
Direcção-Geral da Saúde

SARA
Sistema de Alerta e Resposta Apropriada
MENINGITES
NORMAS DE PROCEDIMENTO
2ª edição
Direcção-Geral da Saúde
Lisboa, 1999

SARA.Sistema de Alerta e Resposta Apropriada
Meningites: normas de procedimento. – 2ª edição. - Lisboa: Direcção-Geral da Saúde,
1999. - 25.p.
ISBN 972 – 9425 – 68 — X
Meningite – prevenção e controlo
Autor
SARA. Divisão das Doenças Transmissíveis
Editor
Direcção-Geral da Saúde
Alameda D. Afonso Henriques, 45 1049 - 005 Lisboa
Telef.21 843 05 00 Fax 21 843 05 30
Capa
Vítor Alves
Composição e impressão
Direcção-Geral da Saúde
Tiragem
1500 exemplares

Sumário
Meningite Meningocócica .................................... 7
INFECÇÃO .......................................................................... 7
MEDIDAS DE CONTROLO .................................................... 10
Meningite por Haemophilus Influenzae Tipo b ....... 15
INFECÇÃO ........................................................................ 15
Meningite Pneumocócica ................................... 21
Meningites Virais ............................................. 22
MEDIDAS DE CONTROLO .................................................... 24

Meningite Meningocócica
INFECÇÃO
O agente da infecção é a Neisseria meningitidis, cuja
disseminação resulta em doença meningocócica invasiva,
geralmente septicemia e/ou meningite. A Neisseria meningitidis é
um diplococo gram negativo, cujos serogrupos mais importantes
são o A, o B e o C e ainda o W135, o X, o Y e o Z.
A incidência da infecção meningocócica invasiva tende a ser cíclica,
com preferência pelos primeiros meses do ano, podendo
apresentar-se como casos isolados, surtos localizados ou epidemia.
Em Portugal, as infecções meningocócicas, incluindo as meningites,
são doenças de declaração obrigatória. No quinquénio 1991-1995,
o número de notificações anuais de infecções meningocócicas,
excluindo as meningites, oscilou entre 63 (1994) e 101 (1993), num
total de 379 casos nos cinco anos. No mesmo período, foram
notificados 877 casos de meningite meningocócica, sendo o número
máximo registado em 1993 — 222 — e o mínimo em 1995 — 113
(Divisão de Epidemiologia, 1996).
Num estudo português, baseado na casuística hospitalar de
meningites bacterianas agudas, com identificação do agente
(Henrique Lecour, 1992), a distribuição dos casos revelou um
predomínio da meningite meningocócica (55% dos casos). Na
reduzida amostra de meningites meningocócicas, cuja
serogrupagem foi efectuada, o serogrupo B foi o mais frequente, tal
como se verifica na maioria dos países ocidentais, seguido pelo C.
As infecções meningocócicas invasivas continuam a ser doenças
graves. No entanto, as taxas de letalidade, que antes excediam os
50%, apresentam, actualmente, valores inferiores a 10%, graças a
7

diagnósticos mais precoces e terapêuticas mais eficazes. Além do
problema da letalidade, um número significativo de indivíduos fica
com sequelas da doença.
RESERVATÓRIO E FONTE DE INFECÇÃO
O reservatório da Neisseria meningitidis, e o foco a partir do qual
se propaga, é a orofaringe humana dos doentes e portadores sãos,
sendo estes últimos a principal fonte de infecção. A colonização
assintomática da árvore respiratória superior é frequente, com
alguns estudos referindo taxas de portadores próximas de 10% no
grupo 0-14 anos, que atingem 30% no grupo 15-20 anos e que
diminuem após estas idades.
Esta situação varia com o aparecimento de um caso de doença.
Assim, na ausência de casos, a taxa de portadores em meio familiar
varia entre 2 e 18%, subindo para 10 a 50% quando surge um caso
no agregado familiar. Verifica-se o mesmo em meio escolar, em que
a taxa de portadores aumenta de 20% para 40% quando aparece
um caso (sendo mais elevada nos colegas de sala com contactos
mais próximos do caso índice).
A duração do estado de portador é longa, desde 5 a 15 semanas
até 9 a 16 meses.
MECANISMO DE TRANSMISSÃO
Considera-se que o contacto directo é o único meio de
transmissão, dada a fragilidade da bactéria fora do organismo
humano. A transmissão faz-se, fundamentalmente, através das
gotículas e secreções rinofaríngeas e é favorecida pela tosse, pelos
espirros, pelos beijos e pela proximidade física. Geralmente, a
contaminação pelo meningococo e a colonização resultante são
assintomáticas ou provocam uma faringite inespecífica.
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PERÍODO DE INCUBAÇÃO
Oscila entre 1 e 10 dias, mas, em geral, não ultrapassa os 4 dias.
PERÍODO DE TRANSMISSIBILIDADE
Persiste até que o meningococo desapareça da rinofaringe. Em
geral, o contágio deixa de existir 24 horas após o início de
terapêutica eficaz.
SUSCEPTIBILIDADE E RESISTÊNCIA
A susceptibilidade à doença clínica é pequena e diminui com a
idade. A doença é mais frequente em crianças com menos de 5
anos, com um pico de incidência no primeiro ano de vida. Os
contactos próximos de doentes com doença meningocócica
apresentam um risco maior de desenvolver a infecção invasiva.
Noventa por cento dos portadores sãos desenvolvem anticorpos
protectores contra a estirpe de que são portadores e, por
imunização cruzada, 80% deles desenvolvem anticorpos, pelo
menos em relação a uma das outras estirpes. Por esse motivo, a
maior parte dos adultos que esteve em contacto com o
meningococo possui anticorpos que asseguram a sua protecção
contra as estirpes mais frequentes no seu meio.
FORMAS DE APRESENTAÇÃO DA DOENÇA
Caso esporádico: aparece um só caso de doença na comunidade,
sem que tenha relação evidente, no lugar ou no tempo, com outro
caso.
Cluster: aparecem, no prazo de um mês e provocados pelo
mesmo serogrupo, dois ou mais casos relacionados entre si, por
contactos pessoais ou espaços comuns de exposição.
Um caso é secundário quando ocorre, pelo menos, 24 horas
depois do primeiro caso diagnosticado. Se surge antes das 24
9

horas, considera-se caso coprimário.
Surto: verifica-se, numa população definida, um número de casos
superior ao esperado, de acordo com a situação endémica da zona,
e pelo menos um dos casos não tem relação pessoal ou de espaço
comum de exposição com o resto dos casos. Define um aumento
da transmissão de Neisseria meningitidis na comunidade.
MEDIDAS DE CONTROLO
CONCEITOS GERAIS
Caso suspeito: caso clinicamente compatível.
Caso provável: caso clinicamente compatível, com pesquisa de
antigénios positiva no líquido cefalorraquidiano (LCR), ou púrpura
fulminante, na ausência de hemocultura positiva.
Caso confirmado: caso clinicamente compatível, confirmado pelo
isolamento laboratorial da Neisseria meningitidis num produto
biológico normalmente estéril.
Contactos íntimos: pessoas que, nos 10 dias precedentes à
hospitalização de um doente, se encontrem numa das seguintes
situações:
a) conviventes no domicílio do doente, pessoas que tenham
partilhado o mesmo quarto, assim como quaisquer pessoas
expostas às suas secreções orais, nomeadamente através dos
beijos, partilha de escovas de dentes ou utensílios de mesa.
b) adultos e crianças que, mesmo não tendo qualquer relação de
proximidade com o doente, tenham frequentado as mesmas
creches, amas ou jardins de infância.
c) indivíduos que tenham tido contacto estreito e frequente com
o doente, em escolas do ensino básico e secundário. Em geral, não
se consideram contactos íntimos os colegas cuja única relação com
o doente é o facto de frequentarem a mesma sala.
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Em qualquer caso, e perante situações de risco especial, a
definição de contacto íntimo pode ampliar-se, de acordo com
a avaliação específica feita pela Autoridade de Saúde, a
partir das características da população afectada.
ACTUAÇÃO NAS SITUAÇÕES EM QUE HÁ UM CASO OU UM CLUSTER
Identificação do serogrupo da Neisseria meningitidis
Vigilância clínica dos contactos íntimos do caso
Todos os contactos íntimos devem ficar sob cuidadosa vigilância,
nos 10 dias que se seguem à hospitalização do doente, para
detectar sinais precoces de doença, compatíveis ou suspeitos de
meningite meningocócica. Os contactos que apresentarem febre
devem submeter-se, rapidamente, a uma avaliação médica.
Profilaxia dos contactos íntimos do caso
A quimioprofilaxia está indicada nos contactos íntimos de cada
doente, administrando-se, preferencialmente, nas primeiras 24
horas que se seguem à hospitalização do doente. Os benefícios
atribuídos à quimioprofilaxia diminuem com o passar dos dias, não
se recomendando após o décimo dia de aparecimento do caso
inicial.
Fármaco de eleição
O fármaco de eleição é a Rifampicina, embora seja contraindicada
nos casos de hipersensibilidade à droga, antecedentes de
hepatopatia grave, porfíria e alcoolismo. Na gravidez, a sua contraindicação
é relativa, devendo ser avaliados, em cada caso, os
benefícios e os riscos. Devem ser tidas em atenção as interacções
com o uso de anticoagulantes, anticonceptivos orais e com o uso de
lentes de contacto.
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A terapêutica com Rifampicina provoca coloração avermelhada da
urina, pelo que os doentes e familiares devem ser alertados para
esse facto, a fim de evitar alarmes injustificados.
O esquema a observar é o seguinte:
Rifampicina
Idade < 1 mês — 5 mg / Kg de peso, por via oral, de 12 em 12
horas, durante dois dias.
Idade ≥ 1 mês — 10 mg /Kg de peso, até ao máximo de 600
mg por dose, por via oral, de 12 em 12 horas, durante dois
dias.
Adultos — 600 mg, por via oral, de 12 em 12 horas, durante
dois dias.
Fármacos alternativos
Ceftriaxone
< 12 anos — uma só dose de 125 mg, por via
intramuscular
≥12 anos — uma só dose de 250 mg, por via intramuscular
O Ceftriaxone é a droga de eleição na grávida.
Ciprofloxacina
≥ 18 anos — uma só dose de 500 mg, por via oral.
Não se recomenda a menores de 18 anos, a grávidas e lactantes.
Esta droga pode ser útil no caso de surtos, em que tem de ser feita
quimioprofilaxia em massa, devido ao risco de aparecimento de
resistência à Rifampicina.
Interrupção da transmissão pelo doente
Mesmo depois de ter terminado o tratamento, que em princípio não
inclui Rifampicina, o doente deverá ser medicado com
Rifampicina, segundo o esquema referido, especialmente se vai
reingressar numa instituição (infantário, creche, ama), uma vez que
12

o tratamento nem sempre evita o estado de portador.
Notificação
A meningite meningocócica é uma doença de declaração
obrigatória (DDO) e, assim, qualquer médico que diagnostique
ou suspeite de um caso de meningite meningocócica tem
obrigação de o declarar, de duas formas:
Declaração urgente — por telefone ou por fax para as
autoridades de saúde (SARA)
Declaração utilizando o modelo adequado — de acordo com
o que está recomendado para todas as DDO, seguindo as cópias
do referido modelo os circuitos habituais. Sempre que o clínico
tenha conhecimento do serogrupo implicado na infecção, deve
fazer constar essa informação da respectiva notificação.
Informação ao público
A valorizar pela Autoridade de Saúde local.
ACTUAÇÃO QUANDO OS CASOS OCORREM EM CONTEXTO ESCOLAR
Em situações em que existe algum caso numa escola (à excepção
das creches, jardins de infância e amas, onde, como já foi dito,
todas as crianças são consideradas contactos íntimos), mantém-se
a actuação profiláctica descrita anteriormente, considerando quatro
hipóteses:
a) se o caso for único, recomenda-se só a profilaxia dos contactos
íntimos. No entanto, e como anteriormente foi referido (pág. 9),
perante situações de risco especial, a autoridade de saúde pode
considerar a extensão das medidas profilácticas a toda a turma;
b) se, no prazo de um mês, aparecerem dois ou mais casos numa
sala/turma, recomenda-se a profilaxia de todos os colegas de
turma;
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c) se, no prazo de um mês, aparecerem dois casos na mesma
escola mas em turmas diferentes, recomenda-se a profilaxia de
todos os alunos das duas turmas;
d) se, no prazo de um mês, aparecerem três ou mais casos, em
pelo menos duas turmas diferentes, a Autoridade de Saúde
decidirá, de acordo com as características do surto, a quem se
recomenda a profilaxia (além dos colegas de turma dos doentes).
A Autoridade de Saúde informará a Direcção da Escola, que
actuará de acordo com as indicações recebidas, nomeadamente em
relação às informações a fornecer aos Encarregados de Educação.
Deve dar-se cumprimento à legislação em vigor acerca da evicção
escolar (Decreto Regulamentar nº3/95 de 27 de Janeiro).
ACTUAÇÃO EM CASO DE SURTO EPIDÉMICO
Além das medidas já mencionadas, e que devem incluir a
identificação dos serogrupos da Neisseria meningitidis, em caso
de surto devem ser enviadas amostras ao laboratório de
referência, a fim de classificar os meningococos, para além
dos serogrupos.
Devem desenvolver-se medidas de vigilância epidemiológica activa,
com atenção à ocorrência de novos casos nos hospitais da zona em
que ocorre o surto.
As indicações de profilaxia aconselhadas para as situações de
aparecimento de um caso ou de um cluster podem estender-se
para além dos contactos íntimos, se as características do surto o
indicarem.
A avaliação da necessidade de medidas adicionais, nomeadamente
vacinação, dependerá do serogrupo envolvido e das características
do surto, sendo sempre da competência exclusiva das autoridades
de saúde.
Nota: as medidas de controlo propostas para as meningites
aplicam-se também à sepsis meningocócica.
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Meningite por Haemophilus Influenzae tipo b
INFECÇÃO
O Haemophilus influenzae é um cocobacilo Gram negativo,
classificado em seis biotipos (I a VI), podendo dividir-se em
estirpes capsuladas, de que se distinguem 6 tipos antigenicamente
diferentes (de “a” a “f”), e estirpes não capsuladas, que não são
tipáveis. A doença invasiva é causada por estirpes capsuladas,
pertencentes ao tipo b (95% dos casos), das quais a maior parte
são do biótipo I.
A infecção invasiva por Haemophilus influenzae tipo b (Hib) pode
manifestar-se por meningite e outras doenças, como epiglotite,
pneumonia, artrite séptica, celulite, pericardite, empiema ou
osteomielite.
A proporção em que se apresenta cada quadro clínico é muito
variável, conforme as regiões, podendo as meningites representar
37 a 70% dos casos.
A incidência da infecção por Hib é sazonal, com preferência pela
Primavera e Outono.
Em Portugal, as infecções meníngeas por Hib são Doenças de
Declaração Obrigatória apenas desde Janeiro de 1999, sendo,
portanto, difícil determinar o número aproximado de casos.
Num estudo português, baseado na casuística hospitalar de
meningites bacterianas agudas com identificação do agente (Prof.
Henrique Lecour 1992), as meningites por Hib representaram 12%
(94) do total de casos estudados.
Cerca de 5% dos casos de meningite por Hib são mortais (3% no
estudo do Professor Henrique Lecour) e cerca de 15 a 30% dos
doentes podem apresentar sequelas neurológicas graves.
A incidência da doença invasiva por Hib apresentou um decréscimo
15

adical nos mais de 60 países que incluíram, a partir de 1990, a
vacinação sistemática contra o Hib no seu calendário vacinal.
RESERVATÓRIO E FONTE DE INFECÇÃO
O reservatório do Haemophilus influenzae é o tracto respiratório
superior do homem. A colonização com estirpes não capsuladas é
frequente (60 a 90% das crianças estudadas). No entanto, só se
isola o Hib em 2 a 5% das crianças, embora esta percentagem
aumente, consideravelmente, nas que tiveram contacto recente com
um doente. A proporção de crianças colonizadas tornou-se menor
depois da introdução da vacinação generalizada.
MECANISMO DE TRANSMISSÃO
A infecção transmite-se por contacto directo, de pessoa a pessoa,
através de gotículas e secreções nasofaríngeas de doentes ou
portadores assintomáticos (tosse, espirros, beijos e proximidade
física). A porta de entrada mais comum é a nasofaringe.
PERÍODO DE INCUBAÇÃO
Desconhecido, mas provavelmente curto, de 2 a 4 dias.
PERÍODO DE TRANSMISSIBILIDADE
Enquanto o microrganismo estiver presente, o que pode
corresponder a um período de longa duração. Em geral, deixa de
ser transmissível ao fim de 24 a 48 horas após o início de
terapêutica eficaz.
SUSCEPTIBILIDADE E RESISTÊNCIA
A susceptibilidade é universal, sendo mais comum em crianças dos
3 meses aos 3 anos de idade e rara depois dos 5 anos.
O recém-nascido possui anticorpos anticapsulares para o Hib, mas
estes diminuem rapidamente, mantendo-se baixos entre os 5 e os
12 meses, idade em que se manifestam a maior parte dos casos,
tornando a subir a partir desta idade, talvez pelo contacto com
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com microrganismos que estimulam, por reacção cruzada, a
produção de anticorpos anticapsulares. Aos 2 anos de idade, o
nível de anticorpos já é superior ao do recém-nascido e aos 4 anos
de idade os títulos são semelhantes aos do adulto.
A anemia de células falciformes, a asplenia e doenças que causam
imunodeficiência, incluindo a infecção por VIH, são factores que
predispõem, também, à doença invasiva por Hib.
FORMAS DE APRESENTAÇÃO DA DOENÇA
A doença apresenta-se geralmente sob a forma de casos isolados
(são os casos primários ou endémicos), em que a transmissão se
efectuou a partir dum portador assintomático. No entanto, podem
ocorrer casos secundários, em que a transmissão se efectuou a
partir de outro caso, e mesmo surtos (creches, infantários, amas).
As crianças que convivem, no domicílio, com doentes têm um risco
maior de virem a sofrer de doença secundária, especialmente
durante a 1ª semana de doença do caso primário. É mais
controversa a possibilidade de que o contacto com um caso no
infantário ou creche aumente o risco da doença secundária.
MEDIDAS DE CONTROLO
CONCEITOS GERAIS
Caso provável: um caso clinicamente compatível, com pesquisa
de antigénios positiva no LCR.
Caso confirmado: um caso clinicamente compatível, confirmado
pelo isolamento laboratorial do Haemophilus influenzae tipo b
num produto biológico normalmente estéril.
Contacto domiciliário: indivíduo que resida com o doente ou
tenha convivido em sua casa quatro ou mais horas diárias durante 5
dos 7 dias anteriores ao internamento.
Contacto numa instituição infantil (infantários, creches, amas):
colegas e funcionários da instituição frequentada pelo doente.
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ACTUAÇÃO NAS SITUAÇÕES EM QUE HÁ UM CASO
Vigilância clínica
Contactos domiciliários
Todos os contactos domiciliários com idade inferior a 6 anos
devem ficar sob vigilância. Aqueles que apresentarem febre, quer
estejam ou não imunizados contra o Hib, devem submeter-se a
rápida avaliação médica.
Contactos em instituições (infantários, creches, amas)
Os contactos com idade inferior a 6 anos, que apresentem febre,
devem ser submetidos a avaliação médica.
Profilaxia
Contactos domiciliários
A Rifampicina erradica o Hib da faringe em, aproximadamente,
95% das situações, mas não há consenso acerca da diminuição do
risco de doença invasiva secundária nos contactos domiciliários.
Apesar de tudo, está indicada a quimioprofilaxia, que deve ser
iniciada tão precocemente quanto possível, até sete dias após o
diagnóstico do caso inicial.
Se no domicílio do doente viver uma criança com menos de 12
meses, vacinada ou não, todos os contactos domiciliários
devem fazer quimioprofilaxia.
Se no domicílio do doente viverem crianças entre os 12 e os 48
meses de idade, não vacinadas correctamente (todas as doses
recomendadas para a idade) ou vacinadas correctamente mas
imunodeprimidas, todos os contactos domiciliários,
independentemente da idade, devem fazer quimioprofilaxia.
Se as crianças, entre os 12 e os 48 meses de idade, sem
imunodeficiências, estiverem correctamente vacinadas, não é
necessária quimioprofilaxia dos contactos.
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Contactos em instituições (infantários, creches, amas)
É controversa a conveniência de administrar quimioprofilaxia nestes
contactos quando só ocorreu um caso. No entanto, recomenda-se
que nas instituições com crianças de idade inferior a 2 anos, não
vacinadas contra o Hib, e quando o contacto é superior a 25
horas/semana, se faça quimioprofilaxia a todos os contactos.
Nas instituições com crianças de idade igual ou superior a 2
anos, independentemente de estas estarem ou não vacinadas, não
é necessária a quimioprofilaxia.
Fármaco de eleição
Rifampicina
O esquema a observar é o seguinte:
Idade < 1 mês - 10 mg /Kg de peso, por via oral, de 24 em 24
horas, durante quatro dias.
Idade ≥ 1 mês - 20 mg /Kg de peso, até ao máximo de 600 mg
por dose, por via oral, de 24 em 24 horas, durante quatro dias.
Adultos - 600 mg, por via oral, de 24 em 24 horas, durante
quatro dias.
Nas grávidas não está aconselhada a quimioprofilaxia.
Interrupção da transmissão pelo doente
Mesmo depois de ter terminado o tratamento, que em princípio não
inclui Rifampicina, o doente deverá ser medicado com
Rifampicina, segundo o esquema referido no ponto anterior,
especialmente se vai reingressar numa instituição (infantário, creche,
ama), uma vez que o tratamento nem sempre evita o estado de
portador.
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Vacinação
Indicada em crianças entre os 2 meses e os 5 anos de idade,
principalmente as incluídas nos seguintes grupos:
Crianças com asplenia, anemia falciforme ou imunodeficientes.
Crianças infectadas com VIH, assintomáticos ou sintomáticos.
Notificação
A meningite por Hib é uma doença de declaração obrigatória
(DDO) e, assim, qualquer médico que diagnostique ou suspeite de
um caso de meningite por Hib tem obrigação de o declarar, de duas
formas:
Declaração urgente - por telefone ou por fax para as
autoridades de saúde (SARA).
Declaração utilizando o modelo adequado - de acordo com o
que está recomendado para todas as DDO, seguindo as cópias
do referido modelo os circuitos habituais. Sempre que o clínico
tenha conhecimento do serogrupo implicado na infecção, deve
fazer constar essa informação da respectiva notificação.
Informação ao público
A valorizar pela Autoridade de Saúde local.
ACTUAÇÃO NAS SITUAÇÕES DE SURTO NUMA INSTITUIÇÃO
Quando ocorrerem 2 ou mais casos de doença invasiva por Hib,
em alunos da mesma instituição, num prazo de 60 dias, deverá
administrar-se Rifampicina a todas as crianças e aos
funcionários encarregados da sua supervisão. As doses
recomendadas são as descritas anteriormente, mantendo-se todas
as outras recomendações.
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Meningite Pneumocócica
A infecção por Streptococus pneumoniae é também causa
importante de meningite.
A doença é mais frequente em lactentes e idosos e apresenta uma
elevada taxa de letalidade. O reservatório é o homem, e a
distribuição do microrganismo é universal.
Transmite-se por contacto directo, através de gotículas, ou por
contacto indirecto, através de objectos contaminados com
secreções das vias respiratórias.
Estas meningites apresentam-se, geralmente, como casos isolados,
e não se recomenda nenhuma medida profiláctica aos contactos do
doente.
Em caso de surto numa instituição fechada (quartéis, internatos,
asilos, etc.), pode ponderar-se a utilização da vacina polivalente,
excepto quando se sabe que a vacina não inclui o tipo de
polissacárido do pneumococo que causou o surto.
21

Meningites Virais
Embora se tenha demonstrado que numerosos vírus podem causar
meningite, em cerca de 50 a 70% dos casos de meningite
linfocitária aguda não é possível isolar o agente. Salienta-se que
nem todas as meningites linfocitárias agudas são de origem viral. Em
períodos epidémicos, o vírus da parotidite é causa de mais de 25%
dos casos conhecidos de meningites virais, embora a sua
frequência tenha diminuído com a vacinação.
Em Portugal, nos últimos 2 anos, a parotidite foi a primeira causa
de meningites virais. Além das meningites por vírus da parotidite, há
a salientar as meningites por enterovírus.
Estas orientações centram-se nas meningites virais causadas pelos
enterovírus e pelo vírus da parotidite, não só pela importância
que estes têm como causadores de doença meníngea, mas também
pela possibilidade de ocorrerem em surto, provocando inquietação
social.
Os enterovírus pertencem ao grupo Picornaviridae. Ainda que
todos possam provocar doença, só são isolados, com certa
regularidade no LCR, os vírus Coxsackie B (6 tipos) e certos vírus
Echo.
O vírus da parotidite pertence ao grupo Paramyxoviridae. A
meningite provocada por este vírus evolui espontaneamente para a
cura sem deixar sequelas.
RESERVATÓRIO E FONTE DE INFECÇÃO
Enterovírus: o homem
Vírus da parotidite: o homem
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MECANISMO DE TRANSMISSÃO
Enterovírus: a transmissão faz-se por via fecal-oral e,
possivelmente, oral-oral. A transmissão é favorecida por condições
deficitárias de higiene e de salubridade. Nos climas temperados, o
seu aparecimento é mais frequente no Verão e começo do Outono.
Vírus da parotidite: a transmissão faz-se pela disseminação de
gotículas ou por contacto directo com a saliva de pessoas
infectadas (espirro, tosse e beijo). O seu aparecimento é mais
frequente no Inverno e na Primavera.
PERÍODO DE INCUBAÇÃO
Enterovírus: de 3 a 6 dias
Parotidite: de 12 a 25 dias, com um pico aos 16, 18 dias.
PERÍODO DE TRANSMISSIBILIDADE
Enterovírus: durante a fase aguda da doença até várias semanas
depois do início da infecção, pois a excreção de vírus nas fezes
persiste, mesmo na presença de altos níveis de anticorpos séricos.
Parotidite: 6 a 7 dias antes do início da doença até 9 dias depois.
SUSCEPTIBILIDADE E RESISTÊNCIA
Enterovírus: a susceptibilidade à infecção é universal. A
imunidade adquire-se, provavelmente, depois da infecção clínica ou
subclínica, desconhecendo-se a sua duração.
Parotidite: a susceptibilidade à infecção é geral, mas cerca de um
terço dos casos não chegam a manifestar-se clinicamente. Os sinais
meníngeos podem ocorrer em até 15% dos casos de parotidite. A
meningite pode manifestar-se sem evidência clínica de parotidite,
precedê-la, antecedê-la ou manifestar-se em simultâneo.
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FORMAS DE APRESENTAÇÃO
Tanto os enterovírus como os vírus da parotidite podem ocasionar
casos isolados ou surtos.
MEDIDAS DE CONTROLO
CONCEITOS GERAIS
Caso: as meningites devidas a enterovírus e vírus da parotidite são,
pelo menos de início, classificadas como “meningites linfocitárias”
ou como “meningites virais”. A etiologia pode ser indiciada por
factores gerais, como a sazonalidade ou a situação epidémica (por
exemplo, é raro que o vírus da parotidite produza um surto de
meningite na ausência de casos de parotidite clínica) e por factores
clínicos (alguns vírus Coxackie e Echo caracterizam-se por
apresentar uma erupção similar à da rubéola; também podem
aparecer vesículas e petéquias).
Nos surtos, é particularmente importante identificar o vírus
responsável.
Caso por enterovírus: isolamento do vírus nas fezes ou aumento
do título de anticorpos em duas amostras de sangue, sendo a
primeira colhida no começo da doença e a segunda quatro semanas
depois.
Caso por vírus da parotidite: isolamento do vírus na urina,
exsudado faríngeo, LCR ou sangue, sendo as provas serológicas
úteis para a confirmação do diagnóstico.
PREVENÇÃO DE CASOS SECUNDÁRIOS
Meningite por enterovírus
Caso isolado: informação à Autoridade de Saúde (SARA),
reforçar as medidas de higiene individual e geral, incluindo uma boa
24

ventilação das habitações, e evitar as aglomerações.
Surto epidémico: as mesmas medidas referidas para o caso
isolado.
Meningite por vírus da parotidite
Caso isolado: informação à Autoridade de Saúde (SARA),
evicção escolar - DR nº. 3/95 de 27 de Janeiro - e vacinação dos
contactos não vacinados. Todas as parotidites deverão ser
notificadas através do sistema de notificação das DDO.
Surto epidémico: As mesmas medidas recomendadas para os
casos isolados. As Autoridades de Saúde valorizarão a
conveniência de recomendar que os contactos susceptíveis não
vacinados sejam sujeitos a evicção escolar. Não são
considerados susceptíveis todos aqueles que estejam
adequadamente vacinados ou em que haja confirmação
clínica de terem sofrido a doença.
INFORMAÇÃO AO PÚBLICO
A valorizar pela Autoridade Saúde local.
25

BIBLIOGRAFIA
American Academy of Pediatrics. Red Book: Report of the Committee on
Infeccious Diseases. 24 th ed. Elk Grove Village, IL: American Academy of
Pediatricas; 1997.
Benenson A S, ed. 1995. Control of Communicable Diseases Manual. 16th
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