Diretrizes para o Controle da Sífilis Congênita - BVS Ministério da ...

Diretrizes para o Controle da
Sífilis Congênita

Ministério da Saúde
Secretaria de Vigilância em Saúde
Programa Nacional de DST e Aids
Brasília, DF
2005
Diretrizes para o Controle
da Sífilis Congênita
Série Manuais nº 62

© 2005. Ministério da Saúde
É permitida a reprodução parcial ou total desta obra,
desde que citada a fonte.
Tiragem: 50.000 exemplares
PRESIDENTE DA REPÚBLICA
Luiz Inácio Lula da Silva
MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE
Humberto Costa
SECRETÁRIO DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE
Jarbas Barbosa
Produção, distribuição e informações
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Programa Nacional de DST e Aids
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Série Legislação nº 2 – PN-DST/AIDS
Publicação financiada com recursos do Projeto BRA 91411 01
Diretor do Programa Nacional de DST e Aids
Pedro Chequer
Diretores-adjuntos do Programa Nacional de DST e Aids
Raldo Bonifácio
Ricardo Pio Marins
Assessor de Comunicação/PN-DST/AIDS
Alexandre Magno de A. Amorim
Editores
Dario Noleto
Projeto Gráfico, capa e diagramação
Alexsandro de Brito Almeida
FICHA CATALOGRÁFICA
Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Programa Nacional de DST e Aids.
Diretrizes para o Controle da Sífilis Congênita / Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em
Saúde, Programa Nacional de DST e Aids. Brasília: Ministério da Saúde. 2005.
52p. Série Manuais n. o 62
Sífilis Congênita. 2. Sífilis. 3. Gravidez. 4. Epidemiologia. 5. Controle. 6. Transmissão Vertical de
Doença. 7. Vigilância Epidemiológica.
I. Brasil. Ministério da Saúde. II. Secretaria de Vigilância em Saúde. Programa Nacional de DST e
Aids. III. Título. IV. Série.
Impresso no Brasil / Printed in Brazil

Sumário
Sífilis congênita ..................................................................................................................... 7
Quadro Clínico ............................................................................................................... 10
Sífilis Congênita Precoce ......................................................................................... 10
Sífilis Congênita Tardia ........................................................................................... 10
Outras Situações ............................................................................................................ 11
Óbito Fetal (natimorto) por Sífilis .......................................................................... 11
Aborto por Sífilis ..................................................................................................... 11
Avaliação complementar .................................................................................................... 13
Pesquisa do T. pallidum ................................................................................................ 15
Testes Sorológicos ................................................................................................... 16
Sorologia não-Treponêmica ............................................................................. 16
Sorologia Treponêmica ..................................................................................... 18
Estudo do Líquido Cefalorraquidiano (LCR / líquor) ............................................. 18
Estudos de Imagem ................................................................................................. 19
Radiografia de Ossos Longos ........................................................................... 19
Medidas de vigilância, controle e prevenção ................................................................... 21
Vigilância Epidemiológica ............................................................................................ 23
Definição de Caso de Sífilis Congênita .................................................................. 23
Controle da Sífilis Congênita ........................................................................................ 25
Prevenção da Sífilis Congênita ...................................................................................... 27
Co-infecção sífilis HIV na Gestação ....................................................................... 31
Falha terapêutica .................................................................................................... 32
Manejo clínico da criança com sífilis congênita ............................................................... 35
No período Neonatal ................................................................................................... 37
No período pós-neonatal (após 28ºdia de vida) ......................................................... 38
Seguimento ................................................................................................................... 39
Referências bibliográficas ................................................................................................. 45
Siglas ................................................................................................................................... 49

1
Sífilis Congênita
Quadro Clínico
Sífilis Congênita precoce
Sífilis Congênita tardia
Outras Situações
Óbito fetal (natimorto) por sífilis
Aborto por sífilis

A sífilis congênita é o resultado da disseminação hematogênica do Treponema pallidum,
da gestante infectada não-tratada ou inadequadamente tratada para o seu concepto,
por via transplacentária. Sabe-se que:
• A transmissão vertical do T. pallidum pode ocorrer em qualquer fase gestacional
ou estágio clínico da doença materna.
• Os principais fatores que determinam a probabilidade de transmissão vertical do
T. pallidum são o estágio da sífilis na mãe e a duração da exposição do feto no
útero.
• A taxa de infecção da transmissão vertical do T. pallidum em mulheres não tratadas
é de 70 a 100%, nas fases primária e secundária da doença, reduzindo-se
para aproximadamente 30% nas fases tardias da infecção materna (latente tardia
e terciária).
• Há possibilidade de transmissão direta do T. pallidum por meio do contato da
criança pelo canal de parto, se houver lesões genitais maternas. Durante o aleitamento,
ocorrerá apenas se houver lesão mamária por sífilis.
• Ocorre aborto espontâneo, natimorto ou morte perinatal em aproximadamente
40% das crianças infectadas a partir de mães não-tratadas.
Quando a mulher adquire sífilis durante a gravidez, poderá haver infecção assintomática
ou sintomática nos recém-nascidos. Mais de 50% das crianças infectadas são
assintomáticas ao nascimento, com surgimento dos primeiros sintomas, geralmente,
nos primeiros 3 meses de vida. Por isso, é muito importante a triagem sorológica da
mãe na maternidade.
Acreditava-se que a infecção do feto a partir da mãe com sífilis não ocorresse antes do
4º mês de gestação, entretanto, já se constatou a presença de T. pallidum em fetos, já a
partir da 9 a semana de gestação.
As alterações fisiopatogênicas observadas na gestante são as mesmas que ocorrem na
não-gestante.
A sífilis congênita apresenta, para efeito de classificação, dois estágios: precoce,
diagnosticada até dois anos de vida e tardia, após esse período.
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Quadro Clínico
Sífilis Congênita Precoce
A síndrome clínica da sífilis congênita precoce surge até o 2 o ano de vida e
deve ser diagnosticada por meio de uma avaliação epidemiológica criteriosa da
situação materna e de avaliações clínica, laboratorial e de estudos de imagem na
criança. Entretanto, o diagnóstico na criança representa um processo complexo.
Como discutido anteriormente, além de mais da metade de todas as crianças ser
assintomática ao nascimento e, naquelas com expressão clínica, os sinais poderem
ser discretos ou pouco específicos, não existe uma avaliação complementar para
determinar com precisão o diagnóstico da infecção na criança. Nessa perspectiva,
ressalta-se que a associação de critérios epidemiológicos, clínicos e laboratoriais
deve ser a base para o diagnóstico da sífilis na criança.
Além da prematuridade e do baixo peso ao nascimento, as principais
características dessa síndrome são, excluídas outras causas: hepatomegalia com
ou sem esplenomegalia, lesões cutâneas (como por exemplo, pênfigo palmoplantar,
condiloma plano), periostite ou osteíte ou osteocondrite (com alterações
características ao estudo radiológico), pseudoparalisia dos membros, sofrimento
respiratório com ou sem pneumonia, rinite sero-sanguinolenta, icterícia, anemia
e linfadenopatia generalizada (principalmente epitroclear). Outras características
clínicas incluem: petéquias, púrpura, fissura peribucal, síndrome nefrótica,
hidropsia, edema, convulsão e meningite.
Entre as alterações laboratoriais incluem-se: anemia, trombocitopenia, leucocitose
(pode ocorrer reação leucemóide, linfocitose e monocitose) ou leucopenia.
Sífilis Congênita Tardia
A síndrome clínica da sífilis congênita tardia surge após o 2 o ano de vida. Da
mesma forma que a sífilis congênita precoce, o diagnóstico deve ser estabelecido
por meio da associação de critérios epidemiológicos, clínicos e laboratoriais.
Além disso, deve-se estar atento na investigação para a possibilidade de a criança
ter sido exposta ao T. pallidum por meio de exposição sexual.
As principais características dessa síndrome incluem: tíbia em “Lâmina de
Sabre”, articulações de Clutton, fronte “olímpica”, nariz “em sela”, dentes incisivos
medianos superiores deformados (dentes de Hutchinson), molares em “amora”,
rágades periorais, mandíbula curta, arco palatino elevado, ceratite intersticial,
surdez neurológica e dificuldade no aprendizado.

Outras Situações
Óbito fetal (natimorto) por sífilis
Define-se natimorto por sífilis todo feto morto, após 22 semanas de gestação ou
com peso igual ou maior a 500 gramas, cuja mãe portadora de sífilis não foi tratada
ou foi inadequadamente tratada.
Aborto por sífilis
Define-se aborto por sífilis toda perda gestacional, ocorrida antes de 22 semanas de
gestação, ou com peso menor a 500 gramas, cuja mãe é portadora de sífilis e não foi
tratada ou foi inadequadamente tratada.
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Avaliação Complementar
Pesquisa do T pallidum
Testes Sorológicosa
Sorologia não Treponêmica
Sorologia Treponêmica
Estudo do Líquido Cefalorraquidiano (LCR/líquor)
Estudos de Imagem
Radiografia de Ossos Longos

Pesquisa do T. pallidum
A identificação do T. pallidum por meio de pesquisa direta não é um método de rotina
considerando-se que a maioria das pessoas com sífilis apresenta-se assintomática.
Entretanto, tendo em vista a impossibilidade de isolamento do T. pallidum a partir
de culturas, a pesquisa do material coletado de lesão cutâneo-mucosa, de biópsia ou
necropsia, assim como de placenta e cordão umbilical é um procedimento útil. A
preparação e a observação em campo escuro imediatamente após a coleta do espécime
permite visualizar os treponemas móveis, apresentando sensibilidade de 74 a 86%,
sendo que a especificidade pode alcançar 97% dependendo da experiência do avaliador.
A técnica de imunofluorescência direta representa uma outra forma disponível para
a identificação doT. pallidum, com sensibilidade (73 a 100%) e especificidade (89 a
100%) superiores à pesquisa em campo escuro. Ressalta-se que a sensibilidade dessas
duas técnicas de avaliação microscópica varia de acordo com a adequação da técnica
de coleta dos espécimes, o tempo de evolução (carga bacteriana) e a condição da lesão,
bem como a realização ou não de tratamento específico anterior.
Do ponto de vista técnico, o diagnóstico definitivo de sífilis congênita pode ser
estabelecido por meio da aplicação da pesquisa direta do T. pallidum (microscopia
de campo escuro ou imunofluorescência direta), além de estudos histopatológicos,
portanto, devem ser realizados sempre que possível. Ressalta-se que nas situações
em que essas avaliações complementares não forem possíveis, em função da grande
importância epidemiológica desta condição, o recém-nascido deve necessariamente
ser tratado e acompanhado clinicamente, baseado na história clínico-epidemiológica
da mãe e no diagnóstico clínico presuntivo quando a criança apresentar sinais e/ou
sintomas. No caso de natimorto ou óbito fetal, o diagnóstico de sífilis congênita deve ser
estabelecido considerando-se a história clínico-epidemiológica da mãe e o diagnóstico
clínico presuntivo quando a criança apresentar sinais.
Mais recentemente, testes para amplificação de ácidos nucléicos, como a reação em
cadeia da polimerase (PCR), vêm sendo desenvolvidos e avaliados, com resultados
que indicam o aumento da sensibilidade (91%) para o diagnóstico da infecção pelo
T. pallidum. Entretanto, esses testes, além do elevado custo e da complexidade de
realização, ainda não estão disponíveis comercialmente, estando limitados a centros
de pesquisa.
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Testes Sorológicos
De uma forma geral, a utilização de testes sorológicos permanece como sendo a
principal forma de se estabelecer o diagnóstico da sífilis. São divididos em testes
não-treponêmicos (VDRL, RPR) e treponêmicos (TPHA, FTA-Abs, ELISA). O
significado de testes positivos, treponêmicos ou não, no soro dos recém-nascidos,
é limitado em razão da transferência passiva de anticorpos IgG maternos que,
no entanto, tendem progressivamente a declinar até a sua negativação, ao fim
de alguns meses. Na ocorrência de sífilis congênita, ao contrário, os títulos se
mantêm ou ascendem, caracterizando uma infecção ativa. O ideal para melhorar
a qualidade dos serviços e a eficácia dos testes é que seja realizado de rotina o teste
confirmatório treponêmico na gestante a partir de todo teste não-treponêmico
reagente (a partir de títulos de 1:1 o teste não-treponêmico é considerado
reagente).
Sorologia não-Treponêmica
O VDRL (Venereal Diseases Research Laboratory) e o RPR (Rapid Plasma
Reagin) são os testes utilizados para a triagem sorológica da sífilis em gestantes
e da sífilis adquirida, tendo em vista a sua elevada sensibilidade (RPR – 86 a
100% e VDRL – 78 a 100%) e a possibilidade de titulação, o que permite o
acompanhamento sistemático do tratamento. Além da elevada sensibilidade,
esses testes são de realização técnica simples, rápida e de baixo custo. As
principais desvantagens referem-se aos resultados falso-positivos e falsonegativos.
Os resultados falso-positivos possíveis podem ser explicados pela
ocorrência de reações cruzadas com outras infecções treponêmicas ou outras
doenças tais como lupus, artrite reumatóide, hanseníase entre outras. E os
resultados falso-negativos pelo excesso de anticorpos, fenômeno conhecido
como efeito prozona 1 .
Pode haver ainda redução da sensibilidade nos estágios primário e tardio da
doença. No Brasil, o VDRL é o teste mais utilizado. O resultado é descrito
qualitativamente (“reagente”, “não reagente”) e quantitativamente (titulações
tais como 1:2, 1:32 etc). Mesmo sem tratamento, o teste apresenta queda
progressiva dos títulos ao longo de vários anos; com a instituição do tratamento
há queda tendendo à negativação, podendo, porém, se manter reagente por
longos períodos, mesmo após a cura da infecção (“memória imunológica”).
Na sífilis recente, o tempo para negativação dos testes de cardiolipina
após tratamento eficaz é tanto mais demorado quanto maior a duração da
infecção ou mais elevados forem os títulos no início do tratamento. Na sífilis
primária ou secundária, os títulos caem de forma exponencial, em geral cerca
de quatro vezes ou dois títulos ao fim dos primeiros três meses, e de oito
vezes ou quatro títulos ao fim de seis meses, negativando-se em cerca de um
ano para sífilis primária tratada e em dois anos para a secundária. Títulos
persistentemente positivos, mesmo após tratamento adequado, podem, no
entanto, significar infecção persistente ou re-exposição, especialmente se os
títulos forem superiores a 1:4.
1 A sensibilidade e a especificidade do VDRL podem variar acentuadamente se não forem obedecidos os mínimos detalhes da
técnica de execução, determinando freqüentemente resultados falso-positivos ou negativos. O efeito prozona pode ocorrer
em amostras sorológicas não diluídas e com altos títulos de anticorpos. O fenômeno pode ocorrer em 1 a 2% dos pacientes,
especialmente no estágio secundário e durante a gravidez, sendo responsável por alguns resultados falso-negativos. Para
evitar a ocorrência do evento, procede-se a testagem com soro submetido a uma diluição prévia.

Considerando-se que a maioria das crianças apresenta-se assintomática ao
nascimento, a aplicação de testes sorológicos para o diagnóstico deve ser avaliada
cuidadosamente, tendo em vista que o diagnóstico da infecção pelo T. pallidum por
meio da presença de anticorpos na criança pode ser confundida com a passagem
passiva por via transplacentária de anticorpos IgG maternos. Nesse sentido, indicase
a comparação dos títulos da sorologia não-treponêmica na criança com a da
mãe, preferencialmente, de um mesmo teste realizado em um mesmo laboratório.
Títulos da criança maiores do que os da mãe indicariam suspeita de sífilis congênita.
De uma forma geral, aplicando-se testes não-treponêmicos, os títulos de anticorpos
começam a declinar a partir dos três meses de idade, negativando-se aos seis meses
de idade. Após os seis meses de vida, a criança com VDRL reagente deve ser
investigada, exceto naquelas situações em que a criança está em seguimento. Para
os testes treponêmicos, uma sorologia reagente após os 18 meses de idade define o
diagnóstico de sífilis congênita. Por outro lado, a negatividade sorológica do recémnascido
não exclui a infecção, especialmente quando a infecção materna se dá no
período próximo ao parto. Deste modo, nos casos com suspeita epidemiológica, no
recém-nascido não-reagente para os testes sorológicos devem ser repetidos após o
terceiro mês de vida, pela possibilidade de positivação tardia.
Nesse sentido, para crianças menores de seis meses o diagnóstico definitivo
de sífilis congênita é estabelecido por meio da avaliação da história clínicoepidemiológica
da mãe (incluindo avaliação de adequação, ou não, de tratamento
específico) e de exames complementares (laboratoriais e de imagem – discutidos
a seguir nesse documento) na criança que possibilitam a classificação final do
caso (com a finalidade de diagnóstico e estadiamento) e a instituição adequada da
antibioticoterapia. Nas situações em que a avaliação complementar da criança não
for possível, em função da grande importância epidemiológica desta condição, esta
criança deve, necessariamente, ser tratada e acompanhada clinicamente, baseado na
história clínico-epidemiológica da mãe e no diagnóstico clínico presuntivo quando
a criança apresentar sinais e/ou sintomas.
Em resumo, na sífilis congênita, a utilidade do VDRL é:
a) Realizar triagem dos recém-nascidos possivelmente infectados, filhos de
mães com teste não-treponêmico reagente na gravidez ou parto, para que
sejam investigados com exames complementares.
b) Permitir o seguimento do recém-nascido com suspeita de infecção. Caso os
títulos diminuam até a negativação, conclui-se que são anticorpos passivos
maternos e não houve sífilis congênita. Caso os títulos permaneçam reagentes
até o terceiro mês de vida, a criança deverá ser tratada, pois após esse período
as seqüelas começam a se instalar.
c) Comparar os títulos com o da mãe (se o título for maior do que o da mãe é
uma forte evidência de infecção congênita por sífilis).
d) Seguimento de recém-nascido tratado. Os títulos deverão diminuir até a
negativação, que pode ocorrer até o fim do segundo ano nos infectados.
IMPORTANTE:
Nos recém nascidos não-reagentes, mas com suspeita epidemiológica, deve-se
repetir os testes sorológicos após o terceiro mês pela possibilidade de positivação
tardia.
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Sorologia Treponêmica
TPHA (Treponema pallidum Hemaglutination); FTA-Abs(Fluorescent
Treponemal Antibody - Absorption), e ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent
Assay) são os testes utilizados para a confirmação da infecção pelo T. pallidum,
permitindo a exclusão dos resultados falso-positivos dos testes não-treponêmicos,
tendo em vista a sua elevada especificidade (TPHA – 98% a 100%; FTA-Abs – 94%
a 100%; ELISA – 97% a 100%). Esses testes não são utilizados na rotina de triagem
sorológica, tendo em vista a sua menor sensibilidade em comparação a dos testes nãotreponêmicos
(TPHA – 85% a 100%; FTA-Abs – 70% a 100%; ELISA – 82% a 100%).
Em populações com baixos coeficientes de prevalência da sífilis, uma proporção
considerável dos casos identificados como positivos seria na realidade, de resultados
falsos positivos. Considerando-se a persistência de anticorpos treponêmicos no
restante da vida de um indivíduo infectado, mesmo após o tratamento específico,
não são úteis para o monitoramento, uma vez que não permitem diferenciar infecção
recente de infecção passada. Entretanto, a limitação do uso dos testes treponêmicos
para o diagnóstico de sífilis congênita é justificada além da sua complexidade maior
para realização, pelo fato de que tecnicamente a pesquisa de anticorpos IgM no
soro de recém-nascido pode resultar em aproximadamente 10% de resultados
falso-positivos e de 20 a 40% de resultados falso-negativos (mesmo considerando
que anticorpos IgM maternos não atravessam a barreira transplacentária). Uma
melhor performance pode ser obtida com a realização da sorologia com o FTA-Abs
19s IgM, porém, não há disponibilidade comercial deste insumo, o que torna não
recomendada a utilização de testes treponêmicos em recém-nascidos.
O uso desses testes refere-se apenas para o seguimento, a partir de 18 meses, quando
os anticorpos adquiridos passivamente da mãe não são mais detectáveis por este
teste. Outras técnicas têm sido utilizadas como o ELISA IgM (Captia-Syphilis M)
e o Western Blot IgM mas ainda permanecem não disponíveis de procedência
comercial com características satisfatórias para as pesquisas de anticorpos IgM
anti-treponêmicos, aplicáveis como rotina no diagnóstico de sífilis congênita.
Estudo do Líquido Cefalorraquidiano (LCR / líquor)
A ocorrência de alterações no LCR é muito mais freqüente nas crianças sintomáticas
com outras evidências de sífilis congênita, do que nas crianças assintomáticas, apesar
de infectadas. Nesse sentido, a sensibilidade da avaliação do LCR é menor em crianças
assintomáticas. Deve-se ressaltar a necessidade de uma avaliação cuidadosa dos
parâmetros de referência para análise dos resultados, considerando-se a dificuldade de
interpretação por fatores como idade gestacional, prematuridade e outras causas para as
alterações encontradas. Os resultados da avaliação liquórica são menores em crianças
que têm uma avaliação clínica normal em associação a um teste não-treponêmico
igual ou menor do que quatro vezes o da mãe que foi adequadamente tratada durante
a gravidez e que apresenta avaliação sorológica posterior ao tratamento mostrando
títulos de anticorpos não-treponêmicos que permaneceram baixos ou estáveis (VDRL
≤ 1:2; RPR ≤ 1:4), ou que tenham reduzido em quatro vezes o título imediatamente
anterior.
Apesar das considerações acima, tomando-se como base a freqüência de 15% de
alterações neurológicas encontradas em estudos anteriores à disponibilidade da terapia

com a penicilina, considera-se relevante essa avaliação na rotina dos serviços. Caso não
haja contra-indicações, recomenda-se realizar punção lombar para a coleta de LCR
com o objetivo de avaliar a celularidade, o perfil protéico e o VDRL, em todos os casos
de sífilis em crianças, para a exclusão do diagnóstico de neurossífilis. Não se recomenda
o uso do RPR no LCR.
A presença de leucocitose (mais de 25 leucócitos/mm 3 ) e a elevada concentração de
proteínas (mais de 150 mg/dl) no LCR em um recém-nascido com suspeita de sífilis
congênita devem ser consideradas como evidências adicionais para o diagnóstico.
Uma criança com VDRL positivo no LCR deve ser diagnosticada como portadora
de neurossífilis, independentemente de haver alterações na celularidade e/ou na
concentração de proteínas do LCR.
Se a criança for identificada após o período neonatal (acima de 28 dias de vida), as
alterações no LCR incluem: VDRL positivo e/ou concentração de proteínas de 40 mg/
dl ou mais e/ou contagem de leucócitos de 5 células/mm 3 ou mais.
Independentemente dos achados no LCR, recomenda-se que toda a criança com o
diagnóstico/suspeita de sífilis congênita receba tratamento específico que seja adequado
para o tratamento da neurossífilis.
Estudos de Imagem
Radiografia de Ossos Longos
Tendo em vista a freqüência e o aparecimento precoce das alterações ósseas, a
avaliação radiológica de ossos longos apresenta grande importância diagnóstica. As
alterações radiológicas indicativas de envolvimento de metáfise e diáfise de ossos
longos (tíbia, fêmur e úmero) são encontradas em 75% a 100% das crianças que se
apresentam com evidências clínicas (incluindo osteocondrite, osteíte e periostite)
de sífilis congênita recente. Entretanto, a utilização das alterações radiológicas
como critério diagnóstico da sífilis congênita em crianças assintomáticas apresenta
uma sensibilidade ainda desconhecida. Mesmo assim, justifica-se a realização
desta avaliação por imagem nos casos suspeitos de sífilis congênita tendo em vista
que entre 4% a 20% dos recém-nascidos assintomáticos infectados, as imagens
radiológicas representam a única alteração.
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Medidas de Vigilância,
Controle e Prevenção
Vigilância Epidemiológica
Definição de Caso de Sífilis Congênita
Controle da Sífilis Congênita
Prevenção da Sífilis Congênita
Co-infecção Sífilis-HIV na Gestação
Falha Terapêutica

Vigilância Epidemiológica
A sífilis congênita tornou-se uma doença de notificação compulsória para fins de
vigilância epidemiológica por meio da portaria 542 de 22 de dezembro de 1986 (Brasil.
Portaria n o 542/1986. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, 24 de
Dezembro de 1986, Seção 1, p. 19827).
A investigação de sífilis congênita será desencadeada nas seguintes situações:
• todas as crianças nascidas de mãe com sífilis (evidência clínica e/ou laboratorial) 2 ,
diagnosticadas durante a gestação, parto ou puerpério;
• todo indivíduo com menos de 13 anos com suspeita clínica e/ou epidemiológica
de sífilis congênita.
Definição de Caso de Sífilis Congênita
A presente definição reflete a última revisão vigente desde janeiro de 2004.
Para fins de vigilância epidemiológica, quatro critérios compõem a definição de caso
de sífilis congênita.
Primeiro Critério (Fluxograma 1)
Toda criança, ou aborto, ou natimorto de mãe com evidência clínica para sífilis e/
ou com sorologia não-treponêmica reagente para sífilis com qualquer titulação, na
ausência de teste confirmatório treponêmico realizada no pré-natal ou no momento
do parto ou curetagem, que não tenha sido tratada ou tenha recebido tratamento
inadequado.
Fluxograma 1
Criança, Aborto ou Natimorto
Associado a
Associado a
Mãe com Sífilis
Não tratada ou inadequadamente tratada
SÍFILIS CONGÊNITA
2 Evidência sorológica na gestante: VDRL reagente associado a exame confirmatório sem história de diagnóstico ou tratamento
prévios; na impossibilidade de realização de testes confirmatórios ou exigüidade de tempo para sua realização em relação a
data provável do parto, considerar apenas o resultado do teste não-treponêmico para a definição diagnóstica e conseqüente
tratamento.
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Segundo Critério (Fluxograma 2)
Todo indivíduo com menos de 13 anos de idade com as seguintes evidências
sorológicas:
• titulações ascendentes (testes não-treponêmicos); e/ou
• testes não-treponêmicos reagentes após seis meses de idade (exceto em
situação de seguimento terapêutico); e/ou
• testes treponêmicos reagentes após 18 meses de idade; e/ou
• títulos em teste não-treponêmico maiores do que os da mãe.
Em caso de evidência sorológica, apenas deve ser afastada a possibilidade de sífilis
adquirida.
Fluxograma 2
ou
ou
ou
ou
Criança com menos de 13 anos de idade
Associado a
Terceiro Critério (Fluxograma 3)
Evidência sorológica para Sífilis:
Títulos ascendentes
Testes não-treponêmicos
reagentes após 6 meses
Testes treponêmicos
reagentes após 18 meses
Títulos dos testes não-treponêmicos
maiores do que o da mãe
SÍFILIS CONGÊNITA
Todo indivíduo com menos de 13 anos, com teste não-treponêmico reagente e
evidência clínica ou liquórica ou radiológica de sífilis congênita.
Fluxograma 3
Criança com menos de 13 anos de idade
Evidência
Clínica
Associado a
Sorologia não-treponêmica reagente
Associado a
ou
Evidência
Liquórica
ou
SÍFILIS CONGÊNITA
Evidência
Radiológica

Quarto Critério
Toda situação de evidência de infecção pelo T. pallidum na placenta ou no cordão
umbilical e/ou em amostras da lesão, biópsia ou necropsia de criança, produto de
aborto ou natimorto, por meio de exames microbiológicos.
No fluxograma 4, segue o resumo dos critérios para definição de casos de sífilis
congênita.
Fluxograma 4
Associado a
Associado a
Aborto/Natimorto
Mãe com Sífilis
Não tratada ou
inadequadamente tratada
Criança com menos de 13 anos de idade
Associado a
ou ou
ou
ou
ou
ou
Mais
Toda situação de evidência de T. Pallidum
em placenta ou cordão umbilical e/ou
amostra de lesão, biópsia ou necropsia
de criança, aborto ou natimorto.
Evidência sorológica para sífilis Sorologia não-treponêmica
Títulos ascendentes
Testes não-treponêmicos
reagentes após 6 meses
Testes treponêmicos
reagentes após 18 meses
Títulos dos testes nãotreponêmicos
maiores
do que o da mãe
SÍFILIS CONGÊNITA
Sorologia nãotreponêmica
reagente
ou
ou
ou
Evidência clínica
Evidência liquórica
Evidência radiológica
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Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids
Controle da Sífilis Congênita
A medida de controle da sífilis congênita mais efetiva consiste em oferecer a toda
gestante uma assistência pré-natal adequada:
a) captação precoce da gestante para o início do pré-natal;
b) realização de, no mínimo, seis consultas com atenção integral qualificada;
c) realização do VDRL no primeiro trimestre da gestação, idealmente na
primeira consulta, e de um segundo teste em torno da 28 a semana com
ações direcionadas para busca ativa a partir dos testes reagentes (recémdiagnosticadas
ou em seguimento);
d) instituição do tratamento e seguimento adequados da gestante e do(s)
seu(s) parceiro(s), abordando os casos de forma clínico-epidemiológica;
e) documentação dos resultados das sorologias e tratamento da sífilis na
carteira da gestante;
e) notificação dos casos de sífilis congênita.
Além disso, as medidas de controle, envolvendo a realização do VDRL, devem
abranger também outros momentos, nos quais há possibilidade da mulher
infectar-se, ou, estando infectada, transmitir a doença para o seu filho: antes
da gravidez e na admissão na maternidade, seja para a realização do parto ou
para curetagem pós-aborto, seja por qualquer outra intercorrência durante a
gravidez.

Prevenção da Sífilis Congênita
Orientações gerais, antes e durante a gravidez
• Enfoque à promoção em saúde por meio de ações de informação, educação e
comunicação para as questões relacionadas às doenças sexualmente transmissíveis,
em geral, e mais especificamente quanto à sífilis.
• Prática de sexo protegido (uso regular de preservativos - masculino ou feminino).
Antes da gravidez:
• Diagnóstico precoce de sífilis em mulheres em idade reprodutiva e em seu(s)
parceiro(s).
• Realização do VDRL em mulheres que manifestem intenção de engravidar
nas consultas dentro das ações de saúde sexual e reprodutiva, nas consultas
ginecológicas em geral, incluindo as consultas de prevenção do câncer de colo
do útero e de mama.
De uma forma geral, as manifestações características da sífilis são:
• sífilis primária - cancro duro, que poderá passar desapercebido na mulher
quando localizado nas paredes vaginais ou no colo do útero, associado, ou
não, à adenopatia satélite;
• sífilis secundária - lesões cutâneo-mucosas generalizadas, poliadenopatia,
entre outras;
• sífilis terciária - lesões cutâneo-mucosas, alterações neurológicas, alterações
cardiovasculares e alterações ósteo-articulares.
• Tratamento imediato dos casos diagnosticados em mulheres e seus parceiros:
Tratamento da Sífilis (em não gestantes ou nutrizes)
O tratamento da sífilis será realizado de acordo com os esquemas abaixo,
segundo a fase da doença:
• Sífilis primária: penicilina G benzatina 2.400.000 UI/IM (1.200.000 UI
aplicados em cada glúteo), em dose única;
• Sífilis secundária ou sífilis assintomática com menos de um ano
de evolução (latente recente): duas séries de penicilina G benzatina
2.400.000 UI/IM (1.200.000 UI aplicados em cada glúteo), com intervalo
de uma semana entre cada série. Dose total: 4.800.000 UI;
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Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids
• Sífilis terciária ou sífilis assintomática com mais de um ano de evolução
(latente tardia) ou com duração ignorada: três séries de penicilina G
benzatina 2.400.00 UI/IM (1.200.000 UI aplicados em cada glúteo), com
intervalo de uma semana entre cada série. Dose total: 7.200.000 UI.
Orientações gerais durante o tratamento específico:
• Devido ao alto risco de infecção, o tratamento deve ser realizado em
todos os indivíduos que tenham se exposto à infecção pelo T. pallidum,
especialmente nos últimos 3 meses, mesmo que não sejam percebidos
sinais ou sintomas.
• Reforçar a orientação sobre os riscos relacionados à infecção pelo T.
pallidum por meio da transmissão sexual para que as mulheres com sífilis e
seu(s) parceiro(s) tenham práticas sexuais seguras durante o tratamento.
• Recomendar o uso regular do preservativo (masculino e feminino) no
período durante e após o tratamento.
• Orientar os indivíduos com sífilis e seu(s) parceiro(s) sobre a importância
de não se candidatar(em) à doação de sangue.
• Realizar o controle de cura trimestral, por meio do VDRL, considerando
como resposta adequada ao tratamento o declínio dos títulos durante o
primeiro ano, se ainda houver reatividade neste período, em titulações
decrescentes ou manter o acompanhamento semestralmente em caso de
persistência da positividade, em títulos baixos.
• A elevação de títulos em quatro ou mais vezes (exemplo: de 1:2 para 1:8)
acima do último VDRL realizado, justifica um novo tratamento, mesmo
na ausência de sinais ou sintomas específicos de sífilis.
• Reiniciar o tratamento em caso de interrupção do tratamento ou em caso
de um intervalo maior do que sete dias entre as séries.
• Mulheres, não gestantes ou não nutrizes, com história comprovada de
alergia à penicilina (após teste de sensibilidade à penicilina) podem ser
dessensibilizadas ou então receberem tratamento com a tetraciclina ou
estearato de eritromicina, 500 mg, por via oral, de 6 em 6 horas durante
15 dias para a sífilis recente ou durante 30 dias para a sífilis tardia.
• A doxiciclina, na dose de 100 mg por via oral de 12/12 horas, durante
15 dias, na sífilis recente, e durante 30 dias na sífilis tardia, é uma outra
opção terapêutica.
• Ressalta-se que casos de anafilaxia à penicilina representam um evento
raro que deve ser caracterizado após teste de sensibilidade à penicilina.
NOTAS:
• Essas opções terapêuticas alternativas, com a exceção do estearato de
eritromicina , são contra-indicados em gestantes e nutrizes.
• Todas essas opções terapêuticas exigem estreita vigilância clínica (seguimento
dos casos e de seus parceiros), por apresentarem menor eficácia.

Tabela 1- Resumo dos esquemas terapêuticos para sífilis em não gestantes ou não nutrizes
e controle de cura.
Estadiamento
Sífilis primária
Sífilis secundária
ou latente com
menos de 1 ano
de evolução
Sífilis terciária
ou com mais
de um ano de
evolução ou
com duração
ignorada
Neurossífilis
Esquema
Terapêutico
Penicilina G
Benzatina 1
série*
Dose total:
2.400.000 UI IM
Penicilina G
Benzatina 2
séries
Dose total:
4.800.000 UI IM
Penicilina G
Benzatina 3
séries
Dose total:
7.200.000 UI IM
Penicilina
G Cristalina
aquosa 18 a 24
milhões de UI
por dia. 10 a 14
dias
Intervalo entre
as séries
Dose única
1 semana
1 semana
4/4 h
diariamente por
10 dias
Opções
terapêuticas na
impossibilidade
de uso da
Penicilina:
doxiciclina 100
mg 12/12h (VO),
15 dias, ou
tetraciclina 500
mg, 6/6h (VO),
ou eritromicina
500 mg, 6/6h
(VO)
doxiciclina 100
mg 12/12h (VO),
15 dias, ou
tetraciclina 500
mg, 6/6h (VO),
ou eritromicina
500 mg, 6/6h
(VO)
doxiciclina 100
mg 12/12h (VO),
30 dias, ou
tetraciclina 500
mg, 6/6h (VO),
ou eritromicina
500 mg, 6/6h
(VO)
Penicilina
procaína 2,4
milhões UI (IM)
diariamente
associada à
probenecida
500 mg (VO)
quatro vezes
por dia, ambas
de 10 a 14 dias
*1 série de penicilina benzatina = 1 ampola de 1.200.000 UI aplicada em cada glúteo.
Durante a gravidez
• Diagnóstico precoce de sífilis materna durante o pré-natal:
Controle de
cura (sorologia)
Exame
sorológico nãotreponêmico
trimestral
Exame
sorológico nãotreponêmico
trimestral
Exame
sorológico nãotreponêmico
trimestral
Exame de líquor
de 6/6 meses até
normalização
a) Realizar o VDRL na primeira consulta, idealmente no primeiro trimestre da
gravidez e no início do terceiro trimestre (28 a semana). Na ausência de um
teste confirmatório, considerar para o diagnóstico as gestantes com VDRL
reagente, em qualquer titulação, desde que não-tratadas anteriormente de
forma adequada.
• Tratamento imediato dos casos diagnosticados em gestantes e seus parceiros:
• Usar para a gestante as mesmas orientações terapêuticas apresentadas
anteriormente (com as observações específicas para a gestante).
31

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Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids
• Tratamento do parceiro: é imperiosa a realização do tratamento mesmo na
impossibilidade da realização do seu diagnóstico laboratorial, em razão da
definição de caso de sífilis congênita incluir o não-tratamento do parceiro
entre seus critérios por caracterizar tratamento materno inadequado (ver
página 23);
• Gestantes ou nutrizes comprovadamente alérgicas à penicilina, após teste
de sensibilidade à penicilina, devem ser dessensibilizadas e posteriormente
tratadas com penicilina. Na impossibilidade, deverão ser tratadas com
eritromicina (estearato) 500 mg, por via oral, de 6 em 6 horas durante 15
dias, para a sífilis recente, ou durante 30 dias, para a sífilis tardia; entretanto,
essa gestante não será considerada adequadamente tratada para fins de
transmissão fetal, sendo obrigatória a investigação e o tratamento adequado
da criança logo após seu nascimento.
• Reforçar a orientação sobre os riscos relacionados à infecção pelo T. pallidum
por meio da transmissão sexual para que as mulheres com sífilis e seu(s)
parceiro(s), evitem relações sexuais durante o tratamento ou mantenham
práticas sexuais utilizando preservativos, durante o tratamento.
• Recomendar o uso regular do preservativo (masculino ou feminino) também
no período pós-tratamento.
• Orientar o(s) parceiro(s) sobre a importância de não se candidatar(em) à
doação de sangue, até que se estabeleça a cura da infecção.
• Realizar o controle de cura mensal por meio do VDRL, considerando resposta
adequada ao tratamento o declínio dos títulos 3 .
• A elevação de títulos de em quatro ou mais vezes (exemplo: de 1:2 para 1:8)
acima do último VDRL realizado, justifica um novo tratamento; deve-se
verificar se o tratamento do parceiro foi realizado;
NOTAS
• Situações em que a gestante apresente-se na fase secundária da doença, a primeira
dose do tratamento deverá ser realizada, idealmente, em ambiente hospitalar
devido a possibilidade de desenvolvimento da Reação de Jarish-Herxheimer 4 e
risco potencial de abortamento.
• Gestantes com diagnóstico de sífilis e titulação elevada ou tratadas no final
do segundo ou no terceiro trimestre devem ser submetidas à ultra-sonografia
obstétrica para avaliação fetal 5 .
Co-infecção sífilis - HIV na gestação
Existem relatos na literatura sugerindo que a história natural da sífilis pode ser
profundamente alterada resultante da co-infecção pelo HIV. As lesões de sífilis
primária e secundária podem se apresentar de maneira atípica, títulos de testes não-
3 Após o tratamento adequado, os testes não-treponêmicos na sífilis primária e secundária devem declinar cerca de quatro
vezes após três a seis meses e oito vezes após seis a 12 meses, com níveis não-reativos após os 12 meses. Na infecção latente
precoce, a queda de quatro vezes no título ocorre, geralmente, após um ano. Pacientes tratadas no estágio latente tardio
ou que tiveram múltiplos episódios de sífilis podem mostrar um declínio mais gradual dos títulos.
3 Os principais sinais e sintomas são: febre, calafrios, mialgia, dor de cabeça, hipotensão, taquicardia e acentuação das lesões
cutâneas. Esta reação inicia-se, geralmente, entre duas a quatro horas após o tratamento com penicilina, podendo durar de
24 a 48 horas.
5 Nos casos em que há sinais de sífilis congênita ao exame ultrassonográfico, a gestante deverá ser hospitalizada para a
realização da monitorização materna e fetal durante as primeiras 24 horas após o início do tratamento. A gestante com
reação mais grave pode desenvolver contrações uterinas transitórias, diminuição dos movimentos fetais, trabalho de parto
prematuro, sofrimento e até morte fetal.

treponêmicos podem sofrer retardo em sua positividade, e até resultados falso-negativos
não são incomuns. O desenvolvimento de neurossífilis nesses indivíduos pode ocorrer
mais precocemente e deve ser considerada sua ocorrência quando aparecerem sinais
neurológicos em pacientes com aids.
Relatos de maior risco de falência terapêutica em pessoas com aids são apontados
em outros estudos, mas a magnitude desse risco ainda não está bem estabelecida,
assim como os esquemas preconizados pelo Ministério da Saúde para indivíduos não
infectados parecem ser suficientemente potentes para utilização em infectados.
Assim, levando-se em consideração os fatos acima apontados, recomenda-se que os
indivíduos co-infectados tenham um seguimento pós-terapêutico acurado, observandose
os riscos potenciais de mais precoce e freqüente envolvimento do sistema nervoso
central, e de falência terapêutica.
Gestantes co-infectadas com o HIV podem apresentar discordância entre a eficácia
esperada do tratamento e os resultados laboratoriais de seguimento, com maior demora
ou a não ocorrência de queda dos títulos. Devido ao maior risco de falha terapêutica
e de envolvimento do sistema nervoso central, estas mulheres e seus recém-nascidos,
expostos ao HIV, devem ser acompanhados com maior cuidado e atenção.
Tabela 2 - Resumo dos esquemas terapêuticos para sífilis na gestação e controle de cura
Estadiamento
Sífilis primária
Sífilis secundária
ou latente com
menos de 1 ano de
evolução
Sífilis terciária ou
com mais de um
ano de evolução
ou com duração
ignorada
Penicilina G
Benzatina
1 série Dose total:
2.400.000 UI
2 séries Dose total:
4.800.000 UI
3 séries Dose total:
7.200.000 UI.
1 série = 1 ampola de 1.200.000 UI aplicada em cada glúteo
OBSERVAÇÕES
Tratamento adequado:
Intervalo entre as
séries
Controle de
cura(sorologia)
Dose única VDRL mensal
1 semana VDRL mensal
1 semana
VDRL mensal
• é todo tratamento completo, adequado ao estágio da doença, feito com penicilina
e finalizado pelo menos 30 dias antes do parto, tendo sido o parceiro tratado
concomitantemente
Tratamento inadequado para sífilis materna:
• é todo tratamento realizado com qualquer medicamento que não seja a penicilina;
ou
• tratamento incompleto, mesmo tendo sido feito com penicilina; ou
• tratamento inadequado para a fase clínica da doença; ou
• instituição de tratamento dentro do prazo dos 30 dias anteriores ao parto; ou
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• ausência de documentação de tratamento anterior; ou
• ausência de queda dos títulos ( sorologia não-treponêmica ) após tratamento
adequado; ou
• parceiro não tratado ou tratado inadequadamente ou quando não se tem a
informação disponível sobre o seu tratamento.
Falha terapêutica
Cerca de 14% das gestantes podem apresentar falência no tratamento, com conseqüente
risco de interrupção da gravidez ou nascimento de crianças com sífilis congênita.
Fatores importantes implicados na falência terapêutica são:
• co-infecção sífilis - HIV;
• os estágios precoces da sífilis;
• altos títulos de VDRL no momento do tratamento e parto;
• parto prematuro (< 36 semanas);
• severidade da doença fetal: hidropsia, hepatomegalia, placentomegalia, ascite e
elevação das transaminases fetais;
• tratamento após 24 semanas;
• esquema terapêutico reduzido: 1 dose de penicilina benzatina em sífilis precoce.
Diferentes estudos têm demonstrado falha no tratamento da sífilis materna secundária
e latente precoce relacionada ao esquema de tratamento recomendado pelo CDC (dose
única de 2.400.000 UI de penicilina benzatina), justificando a recomendação do uso de
uma segunda dose de penicilina benzatina, apesar de não ter sido comprovada, até o
momento, a superioridade deste esquema.
Oferecimento do teste anti-HIV:
É recomendado para todas as gestantes, em especial quando do diagnóstico de
sífilis, tendo em vista que:
• a co-infecção entre as DST ocorre freqüentemente;
• crianças expostas ao T. pallidum durante a gestação têm maior risco de
adquirir o HIV de origem materna;
• diagnóstico e tratamento adequado e precoce da sífilis na gestação, em mãe
infectada pelo HIV, diminui o risco da criança adquirir essa infecção;
• o diagnóstico precoce da infecção pelo HIV permite à gestante a aplicação de
medidas profiláticas que reduzem a transmissão vertical do vírus.
Em suma, o diagnóstico de sífilis e de outras doenças de transmissão sexual, em
qualquer período da gestação, indica avaliação sistemática da infecção pelo HIV e
de outras DST em razão do maior risco relacionado a estas co-infecções.
Na admissão para parto ou curetagem por abortamento:
• realizar o VDRL independentemente dos resultados dos exames realizados
no pré-natal.

Manejo adequado do recém-nascido
• realizar VDRL em amostra de sangue periférico de todos os recém-nascidos
cujas mães apresentaram VDRL reagente na gestação, ou no parto, ou em
caso de suspeita clínica de sífilis congênita.
• o sangue do cordão umbilical não deve ser utilizado para fins de diagnóstico
sorológico devido à presença de sangue materno e ocorrência de atividade
hemolítica, o que pode determinar resultados falsos.
• realizar radiografia de ossos longos, hemograma e análise do LCR em todos
RN com VDRL reagente ou suspeita clínica de sífilis congênita ou ausência
de tratamento materno adequado.
• tratamento imediato dos casos detectados de sífilis congênita e sífilis materna,
incluindo a parceria sexual.
• Notificação e investigação obrigatória de todos casos detectados, incluindo
os natimortos e abortos por sífilis (Portaria vigente que define a relação de
doenças de notificação compulsória para todo território nacional: n o 2325 de
8 de Dezembro de 2003 – Diário Oficial da União n o 240 de 10 de Dezembro
de 2003, página 81, Seção 1).
35

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4
Manejo Clínico da
Criança com Sífilis
Congênita
No Período Neonatal
No Período Pós-Neonatal
Seguimento

No período Neonatal
A - Nos recém-nascidos de mães com sífilis não tratada ou inadequadamente tratada,
independentemente do resultado do VDRL do recém-nascido, realizar: hemograma,
radiografia de ossos longos, punção lombar (na impossibilidade de realizar este exame,
tratar o caso como neurossífilis), e outros exames, quando clinicamente indicados. De
acordo com a avaliação clínica e de exames complementares:
A 1 - se houver alterações clínicas e/ou sorológicas e/ou radiológicas e/ou
hematológicas, o tratamento deverá ser feito com penicilina G cristalina na dose
de 50.000 UI/Kg/dose, por via endovenosa, a cada 12 horas (nos primeiros 7 dias
de vida) e a cada 8 horas (após 7 dias de vida), durante 10 dias; ou penicilina G
procaína 50.000 UI/Kg, dose única diária, IM, durante 10 dias;
A 2 - se houver alteração liquórica, o tratamento deverá ser feito com penicilina G
cristalina 6 , na dose de 50.000 UI/Kg/dose, por via endovenosa, a cada 12 horas
(nos primeiros 7 dias de vida) e a cada 8 horas (após 7 dias de vida), durante 10
dias;
A 3 - se não houver alterações clínicas, radiológicas, hematológicas e/ou liquóricas,
e a sorologia for negativa, deve-se proceder o tratamento com penicilina
G benzatina 7 por via intramuscular na dose única de 50.000 UI/Kg. O
acompanhamento é obrigatório, incluindo o seguimento com VDRL sérico após
conclusão do tratamento (ver seguimento, adiante). Sendo impossível garantir o
acompanhamento, o recém-nascido deverá ser tratado com o esquema A1.
B - Nos recém-nascidos de mães adequadamente tratadas: realizar o VDRL em amostra
de sangue periférico do recém-nascido; se este for reagente com titulação maior do que
a materna, e/ou na presença de alterações clínicas, realizar hemograma, radiografia de
ossos longos e análise do LCR:
B 1 - se houver alterações clínicas e/ou radiológicas, e/ou hematológica sem
alterações liquóricas, o tratamento deverá ser feito como em A1;
B 2 - se houver alteração liquórica, o tratamento deverá ser feito como em A2;
6 Níveis liquóricos treponemicidas de penicilina não são alcançados em 100% dos casos quando utilizada a penicilina procaína,
justificando o uso da penicilina cristalina.
7 O tratamento com penicilina G procaína por 10 dias em pacientes assintomáticos e com exames complementares normais
não mostrou nenhum benefício adicional quando comparado ao esquema de penicilina G benzatina.
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Diretrizes para o Controle da Sífilis Congênita
Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids
C – Nos recém-nascidos de mães adequadamente tratadas: realizar o VDRL em amostra
de sangue periférico do recém-nascido:
C.1 - se for assintomático e o VDRL não for reagente proceder apenas ao seguimento
clínico-laboratorial. Na impossibilidade de garantir o seguimento 8 deve-se
proceder o tratamento com penicilina G benzatina, IM, na dose única de 50.000
UI/Kg.
C.2 - se for assintomático e tiver o VDRL reagente, com título igual ou menor que
o materno acompanhar clinicamente (ver Seguimento). Na impossibilidade do
seguimento clínico, investigar e tratar como A1(sem alterações de LCR) ou A2
(se houver alterações no LCR).
No período Pós-Neonatal (após 28 o dia de vida)
Crianças com quadros clínico e sorológico sugestivos de sífilis congênita devem
ser cuidadosamente investigadas, obedecendo-se à rotina acima referida.
Confirmando-se o diagnóstico, proceder o tratamento conforme preconizado,
observando-se o intervalo das aplicações que, para a penicilina G cristalina, deve
ser de 4 em 4 horas, e para a penicilina G procaína, de 12 em 12 horas, mantendose
os mesmos esquemas de doses recomendados.
Veja também o Algoritmo para condutas frente a gestante com sífilis, no anexo
2, pág. 45.
8 O acompanhamento é imprescindível e deve ser realizado na puericultura para a detecção de sinais clínicos. O pediatra
na alta hospitalar deve esclarecer a mãe sobre os riscos da não identificação da criança caso ela tenha sífilis (seqüelas,
principalmente surdez e déficit de aprendizagem, que são sutis, mas que podem se apresentar, de modo irreversível, no
futuro).

Seguimento
• Consultas ambulatoriais mensais até o 6 o mês de vida e bimensais do 6 o ao 12 o
mês;
• Realizar VDRL com 1 mês, 3, 6, 12 e 18 meses de idade, interrompendo o
seguimento com dois exames consecutivos de VDRL negativos;
• Realizar TPHA ou FTA-Abs para sífilis após os 18 meses de idade para a
confirmação do caso;
• Caso sejam observados sinais clínicos compatíveis com a infecção treponêmica
congênita, deve-se proceder à repetição dos exames sorológicos, ainda que não
esteja no momento previsto acima;
• Diante de elevação do título sorológico ou da sua não negativação até os 18 meses
de idade, reinvestigar o paciente e proceder ao tratamento;
• Recomenda-se o acompanhamento oftalmológico, neurológico e audiológico
semestral por dois anos;
• Nos casos em que o LCR mostrou-se alterado, deve ser realizada uma reavaliação
liquórica a cada 6 meses até a normalização do mesmo; alterações persistentes
indicam avaliação clínico-laboratorial completa e retratamento;
• Nos casos de crianças tratadas de forma inadequada, na dose e/ou tempo do
tratamento preconizado, deve-se convocar a criança para reavaliação clínicolaboratorial,
e reiniciar o tratamento da criança, obedecendo aos esquemas
anteriormente descritos.
41

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Diretrizes para o Controle da Sífilis Congênita
Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids
Observações
• No caso de interrupção do tratamento por mais de 1 dia, este deverá ser
reiniciado no esquema preconizado.
• Em relação às ações de biossegurança, são recomendadas as precauçõespadrão
de contato para todos os casos de sífilis congênita por até 24 horas
após o início do tratamento com a penicilina.
• Os dados da literatura científica nacional e internacional, disponíveis até o
momento, não permitem a recomendação de uso de outro antimicrobiano.
Um curso de 10 dias de penicilina por via parenteral deve ser realizado,
mesmo quando ampicilina é inicialmente prescrita para o tratamento de
sepse.
• Em todas as crianças incluídas como caso de sífilis congênita deverão
ser realizados exames neurológico, oftalmológico (fundo de olho) e
audiológico.

Anexo 1
Anexo
- Ficha de notificação/investigação de casos de sífilis congênita
Anexo 2
- Algoritmo para condutas frente a gestante com sífilis

ANEXO 1 – Ficha de notificação/investigação de casos de sífilis congênita
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1 Tipo de Notificação 2 Data da Notificação
2- Individual
3 Município de Notificação
4
5
Unidade de Saúde (ou outra fonte notificadora)
Agravo
7 Nome do Paciente
9 (ou) Idade D - dias
M - meses
10 Sexo M - Masculino
F - Feminino
A - anos
I - Ignorado
13
| |
15 Logradouro (rua, avenida,...)
20 Município de Residência
21 Bairro
| | | | | | | | |
11
Raça/Cor
1-Branca 2-Preta 3-Amarela
4-Parda 5-Indígena 9-Ignorado
Dados Complementares
26 Data da Investigação
28 Idade
| | | | | | |
30 Realizou Pré-Natal nesta gestação 31 Pré-Natal, Especificar o Local
|
27 Data de Nascimento da Mãe
| | |
1-Sim 2-Não 9-Ignorado
| Anos
Código (CID10)
A 5 0 9
| | | | | |
29
Código (IBGE)
| | | | | |
Código
| | | | |
6 Data dos Primeiros Sintomas
8 Data de Nascimento
32 Sífilis Diagnosticada Durante a Gravidez 33 Parceiro(s) Tratado(s) Concomitantemente 34 Evidência clínica para sífilis
1-Sim 2-Não 9-Ignorado
1-Sim 2-Não 9-Ignorado
1-Sim 2-Não 9-Ignorado
Resultado dos Exames 1-Reagente 2-Não Reagente 3-Não Realizado 9-Ignorado
35 1º Teste não treponêmico
36 Título
37 Data
(1º consulta do pré-natal)
1:
38 2º Teste não treponêmico
(3º trimestre do pré-natal)
39 Título
40 Data
1:
41 Teste não treponêmico
42 Título
43 Data
no parto
1:
Sífilis Congênita
SÍFILIS CONGÊNITA
Número do Cartão SUS
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14 Nome da mãe
12 Escolaridade (em anos de estudo concluídos)
1-Nenhuma 2-De 1 a 3 3-De 4 a 7 4-De 8 a 11
5-De 12 e mais 6- Não se aplica 9-Ignorado
17 Complemento (apto., casa, ...)
18 Ponto de Referência
19 UF
Código (IBGE) Distrito
| | | | | |
Código (IBGE)
Código
22 CEP
23 (DDD) Telefone
24 Zona
1 - Urbana 2 - Rural
3 - Urbana/Rural 9 - Ignorado
25 País (se residente fora do Brasil)
44 Teste confirmatório treponêmico no parto
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16 Número
| | | | - | |
Código
| |
Escolaridade da mãe (em anos de estudo concluídos)
1-Nenhuma 2-De 1 a 3 3-De 4 a 7
4-De 8 a 11 5-De 12 e mais 9- ignorado
| | | | |
45 Esquema de tratamento
46 Data do Início do Tratamento
1- Adequado 2- Inadequado 3- Não realizado 9- Ignorado
47 UF
|
48 Município de Nascimento
49 Local de Nascimento (Maternidade/Hospital)
50 Idade Gestacional ao Nascer
51 Peso ao Nascer (em gramas)
52 Natimorto
S (semanas)
9999 se ignorado 1-Sim 2-Não 9-Ignorado
53 Aborto
1-Sim 2-Não 9-Ignorado
56 Diagnóstico
clínico:
1-Assintomático
2-Sintomático
3-Não se aplica
9-Ignorado
|
57 Presença de Sinais e Sintomas
Icterícia
SINAN
SISTEMA DE INFORMAÇÃO DE AGRAVOS DE NOTIFICAÇÃO Nº
FICHA DE INVESTIGAÇÃO SÍFILIS CONGÊNITA
Rinite Muco-Sanguinolenta
1-Reagente 2-Não reagente 3-Não realizado 9-Ignorado
54 Óbito
55 Data de Óbito
1-Sim 2-Não 9-Ignorado
Anemia
| | |
Hepatomegalia
1-Sim 2-Não 9-Ignorado
Esplenomegalia
Lesões Cutâneas
OBS: Esta ficha deve ser utilizada para casos
notificados a partir de 01/01/2004
Osteocondrite
Pseudoparalisia
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Outro
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Diretrizes para o Controle da Sífilis Congênita
Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids
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C
Diag.
Rad.
68 Diagnóstico Radiológico da Criança: Alteração no Exame dos Ossos Longos
Observações Gerais
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Diagnóstico Laboratorial 1-Reagente 2-Não Reagente 3-Não Realizado 9-Ignorado
58 Teste não treponêmico - Sangue Periférico
59 Título
1:
61 Teste treponêmico - Sangue Periférico
63 Teste não treponêmico - Líquor
69 Município/Unidade de Saúde
71 Nome
Sífilis Congênita
64 Título
1:
Data
60
62 Data
65 Data
66 Evidência de T. pallidum 67 Alteração Liquórica
1 - Sim 2 - Não 9 - Ignorado 1 - Sim 2 - Não 9 - Ignorado
1 - Sim 2 - Não 9 - Ignorado
70 Código da Unid. de Saúde
| | | | | |
72 Função
73 Assinatura
Nenhum campo deverá ficar em branco. Na ausência de informação, usar categoria ignorada. As instruções sobre
codificação de cada item deverão ser rigorosamente seguidas.
7 - Nome do Paciente: preencher com o nome completo do paciente (sem abreviações); se desconhecido, preencher com
filho de: o nome da mãe.
8 - Data do nascimento: deverá ser anotada em números correspondentes ao dia, mês e ano.
9 - Idade: anotar a idade somente se a data de nascimento for desconhecida.
33- Parceiro(s) tratado(s) concomitantemente: informe se o tratamento do(s) parceiro(s) foi realizado no mesmo período
que o tratamento da gestante;
34- Registrar a evidência clínica para sífilis na gestação: sífilis primária - cancro duro; sífilis secundária - lesões
cutâneo-mucosas (roséolas, sifílides papulosas, condiloma plano, alopécia); sífilis terciária - lesões
cutâneo-mucosas (tubérculos ou gomas); alterações neurológicas (tabes dorsalis, demência); alterações cardiovasculares
(aneurisma aórtico); alterações articulares (artropatia de Charcot).
35-38-41-58-63- Sorologia não treponêmica: VDRL (Veneral Diseases Research Laboratory) e RPR (Rapid Plasma Reagin):
indicados para a triagem e seguimento terapêutico.
44-61-FTA-Abs (Fluorescent Treponemal Antibody-absorption), MHA-Tp (Microhemaglutination Treponema pallidum), TPHA
(Treponema pallidum Hemaglutination), ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): indicados na confirmação diagnóstica
e exclusão de resultados de testes não treponêmicos falsos positivos. Em crianças, menores 18 meses de idade,
a perfomance dos testes treponêmicos pode não ser adequada para definição diagnóstica .
45- Esquema de Tratamento:
ADEQUADO:
É todo tratamento completo, com penicilina e instituído pelo menos 30 dias antes do parto e parceiro tratado concomitantemente
com a gestante. De acordo com as seguintes especificações:
· Sífilis primária: Penicilina Benzatina 2,4 milhões UI, IM, em dose única (1,2 milhão U.I. em cada glúteo).
· Sífilis recente (secundária e latente): Penicilina Benzatina 2,4 milhões UI, IM, repetida após 1 semana. Dose total de
4,8 milhões U.I.
· Sífilis tardia (latente e terciária): Penicilina Benzatina 2,4 milhões UI, IM, semanal, por 3 semanas. Dose total de
7,2 milhões U.I.
INADEQUADO:
· é todo tratamento feito com qualquer medicamento que não a penicilina; ou
· tratamento incompleto, mesmo tendo sido feito com penicilina; ou
· tratamento não adequado para a fase clínica da doença; ou
· a instituição do tratamento com menos de 30 dias antes do parto; ou
· elevação dos títulos após o tratamento, no seguimento; ou
· quando o(s) parceiro(s) não foi(ram) tratado(s) ou foi(ram) tratado(s) inadequadamente, ou quando não se tem essa
informação disponível.
52 - Natimorto é todo feto morto, após 22 semanas de gestação ou com peso maior que 500g.
53 - Aborto é toda perda gestacional até 22 semanas de gestação ou com peso menor ou igual a 500g.
54 - Considera-se óbito por sífilis o caso de morte do recém-nato, após o nascimento com vida, filho de mãe com sífilis não
tratada ou tratada inadequadamente;
56 - Não se aplica em caso de aborto e natimorto;
66 - Registrar a identificação do Treponema pallidum por microscopia em material colhido em placenta, lesões
cutâneo-mucosas da criança, cordão umbilical, ou necrópsia, pela técnica de campo escuro, imunofluorescência ou outro
método específico.
67 - Informar detecção de alterações na celularidade e/ou proteínas ou outra alteração específica no líquor do paciente;
68 - Informe se houve alteração de ossos longos no paciente compatível com sífilis congênita.
OBS: Esta ficha deve ser utilizada para casos
notificados a partir de 01/01/2004
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SVS 14/01/04

Anexo 2 - Algoritmo para condutas frente a gestante com sífilis:
Mãe com sífilis
Adequadamente
tratada
Não tratada ou
inadequadamente
tratada
RN assintomático
RN sintomático
RN assintomático
RN sintomático
VDRL
Raios-X ossos, punção
lombar e hemograma
Raios-X ossos, punção
lombar e hemograma
negativo
< _ materno > materno
LCR alterado
(Neurosífilis)
Exames
normais
e
LCR alterado
VDRL
LCR normal
(Neurosífilis)
negativo LCR normal
Seguimento
ou
Tratar - A3
(benzatina)
Raios-X ossos, punção
lombar e hemograma
Tratar - A2
(cristalina)
Tratar - A1
(cristalina/
procaína)
Tratar - A3
(benzatina)
Tratar - A2
(cristalina)
Tratar - A1
(cristalina/
procaína)
LCR alterado
(Neurosífilis)
Exames
alterados
LCR normal
Exames
normais
LCR normal
Tratar - A2
(cristalina)
Tratar - A1
(crist/proc)
Tratar - A3
(benzatina)
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Diretrizes para o Controle da Sífilis Congênita
Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids

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Diretrizes para o Controle da Sífilis Congênita
Ministério da Saúde - SVS - Programa Nacional de DST/ Aids

Siglas
ELISA Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
FTA-Abs Fluorescent Treponemal Antibody - Absorption
IgM Imunoglobulina M
IgG Imunoglobulina G
IM Intramuscular
IV Intravenoso
LCR Líquido Cefalorraquidiano/líquor
PCR Polymerase Chain Reaction
RPR Rapid Plasma Reagin
TPHA Treponema pallidum Hemaglutination
UI Unidades Internacionais
VDRL Venereal Diseases Research Laboratory
VO Via Oral
53

Equipe de Elaboração
Ministério da Saúde
Ana Lúcia Ribeiro Vasconcelos – Unidade de Assistência e
Tratamento. PN DST/AIDS – MS. Brasília, DF.
Cristine Ferreira – Unidade de Laboratório - PN DST/AIDS – MS.
Brasília, DF.
Eduardo Campos de Oliveira – Unidade de Doenças Sexualmente
Transmissíveis. PN DST/AIDS – MS. Brasília, DF..
Gerson Fernando Mendes Pereira – Unidade de Epidemiologia, PN-
DST/AIDS – MS. Brasília, DF.
Helena Andrade Brígido – Unidade de Doenças Sexualmente
Transmissíveis, PN-DST/AIDS – MS. Brasília, DF.
Leidijany Costa Paz – Unidade de Epidemiologia, PN-DST/AIDS – MS.
Brasília, DF.
Monique Gonçalves e Silva – Área Técnica de Saúde da Criança
– MS. Brasília, DF.
Severino Azevedo de Oliveira Júnior – Unidade de Epidemiologia,
PN-DST/AIDS – MS. Brasília, DF.
Valdir Monteiro Pinto – Unidade de Doenças Sexualmente
Transmissíveis, PN-DST/AIDS – MS. Brasília, DF.
Consultores
Alberto Novaes Ramos Jr. – Departamento de Saúde Comunitária da
Universidade Federal do Ceará – UFC. Fortaleza, CE.
Anelise Steglich Souto – Hospital Universitário – UFSC. Florianópolis,
SC.
Denise Cardoso das Neves Sztajnbok – Universidade Estadual do Rio
de Janeiro/Instituto Municipal da Mulher Fernando Magalhães
– UERJ. Rio de Janeiro, RJ.
Geisy Lima – Instituto Materno Infantil de Pernambuco. Recife, PE.
Liu Tobias Campelo Silva – Hospital Regional da Asa Sul. Brasília, DF.
Luiza Harunari Matida – Coordenação Estadual de DST e Aids, São
Paulo, SP.
Márcia Galdino Sampaio – Secretaria Estadual de Saúde. Rio de
Janeiro, RJ.
Maria Luiza Bazzo – Centro de Ciências da Saúde – UFSC.
Florianópolis, SC.
Regina Célia de Menezes Succi – Departamento de Infectologia da
Sociedade Brasileira de Pediatria. São Paulo, SP.
Ruth Guinsburg – Departamento de Neonatologia da Sociedade
Brasileira de Pediatria, SBP. São Paulo, SP.
Valeria Saraceni – Secretaria Municipal de Saúde. Rio de Janeiro, RJ.
Colaboração
Ângela Tayra – Coordenação Estadual de DST e Aids, São Paulo, SP.
Eneida Fernandes Bernardo – Diretoria de Vigilância
Epidemiológica, Secretaria de Estado de Saúde do Distrito
Federal. Brasília, DF.