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Tese em PDF - departamento de engenharia florestal - ufpr ...

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energia que se absorve se reflete na forma <strong>de</strong> espectros que são a representação<br />

gráfica <strong>de</strong>sta absorção. Para chegar ao final das analises quantitativas, é<br />

necessário ter um conjunto <strong>de</strong> espectros com seus respectivos dados <strong>de</strong><br />

laboratório e relacioná-los mediante um tratamento mat<strong>em</strong>ático e estatístico para<br />

obter uma curva e criar uma equação <strong>de</strong> calibração. Quando se t<strong>em</strong> uma amostra<br />

cuja composição se quer <strong>de</strong>terminar, esta será scanneada para obter um espectro<br />

e mediante a equação <strong>de</strong> calibração se obtêm o dado <strong>de</strong>sejado. O NIRS permite<br />

fazer calibrações para muitos produtos e componentes, s<strong>em</strong>pre que se disponha<br />

<strong>de</strong> analises físico-químicas <strong>de</strong> referência precisos e confiáveis (BERGERA et al.,<br />

2006).<br />

3.2.2 Radiação Infravermelho<br />

A Lei <strong>de</strong> Hooke é uma das leis que reg<strong>em</strong> a espectroscopia vibracional.<br />

Esta Lei utiliza o mo<strong>de</strong>lo mecânico clássico para explicar os movimentos dos<br />

corpos. Esta mesma abordag<strong>em</strong> po<strong>de</strong> ser aplicada para calcular as vibrações<br />

fundamentais <strong>de</strong> uma molécula diatômica na região do infravermelho médio<br />

(MILAGRES, 2009).<br />

As vibrações moleculares são divididas <strong>em</strong> duas categorias: estiramentos e<br />

<strong>de</strong>formações angulares. Uma vibração <strong>de</strong> estiramento envolve uma variação<br />

contínua na distância interatômica ao longo do eixo da ligação entre dois átomos,<br />

po<strong>de</strong>ndo acontecer <strong>de</strong> forma simétrica ou assimétrica (MILAGRES, 2009).<br />

Para a região do infravermelho próximo, a Lei <strong>de</strong> Hooke não se aplica<br />

<strong>de</strong>vido ao fato <strong>de</strong> que essa região é composta <strong>de</strong> bandas <strong>de</strong> combinação e<br />

sobretons. Desta forma, torna-se imprescindível aplicar o princípio <strong>de</strong> Franck-<br />

Codon, o qual consi<strong>de</strong>ra a anarmonicida<strong>de</strong> do sist<strong>em</strong>a (MILAGRES, 2009).<br />

Os sobretons são transições entre estados vibracionais não consecutivos.<br />

As bandas provenientes <strong>de</strong>sse tipo <strong>de</strong> transição são caracterizadas por<br />

apresentar<strong>em</strong> uma intensida<strong>de</strong> <strong>de</strong> 10-100 vezes mais fracas do que a transição<br />

entre o estado fundamental e o primeiro estado excitado (MILAGRES, 2009).<br />

Na espectroscopia vibracional, o movimento dos átomos <strong>de</strong> uma molécula<br />

esta relacionado à energia da molécula. Portanto, para que ocorra variação da<br />

energia da molécula, é necessário que a freqüência <strong>de</strong> vibração entre os átomos<br />

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