Ata Final - CidadeCompras

Ata Final 

Às 09:00 horas do dia 28 de junho de 2012, reuniu-se o Pregoeiro Oficial da Prefeitura Municipal de 

Santana do Livramento e respectivos membros da Equipe de apoio, designados pela portaria 022/2012 

para, em atendimento às disposições contidas na Lei 10.520/2002, referente ao processo 006383/2012, 

realizar os procedimentos relativos ao Pregão Eletrônico 013/2012. 

Objeto: Aquisição de Equipamentos Médicos para o Hospital Santa Casa de Misericórdia - 

Secretaria Municipal de Saúde. 

Tratamento Diferenciado: Licitação com desempate ME/EPP/Cooperativa 

Iniciando os trabalhos, o Pregoeiro abriu a sessão pública em atendimento às disposições contidas no 

edital, divulgando as propostas recebidas e abrindo a fase de lances. Ao final do prazo previsto no edital, 

foram encerradas as ofertas de lances. 

Item 0001 

Descrição: Aparelho de Fototerapia - Equipamento utilizado para tratamento de icterícia do RN 

fornecido com pedestal com rodízios, tendo diâmetro de base de aproximadamente 600 mm e sistema 

de travamento, haste do pedestal ajustável verticalmente de aproximadamente 1.140 a 1.600 mm, 

movimentos do canhão com regulagem angular e horizontal sem o auxílio de alavancas de aperto para 

facilitar o ajuste do foco, sendo o canhão luminoso com medidas aproximadas de 400 mm(comprimento) 

x 150 mm(diâmetro), dependendo do modelo ofertado e com os seguintes detalhes: Utilização de 

lâmpadas eletrônicas com espectro azul ou lâmpadas de tungstênio halógenas dicroicas que 

proporcionem uso acima de duas mil horas com alto nível de irradiância. É isenta de radiação de raios 

IV e UV, através de filtro de bloqueio incorporado para evitar tanto o aumento de temperatura 

ambiental, com a prevenção de desequilíbrio metabólico/hidreletrolítico, bem como evitar a “síndrome 

do bebê bronzeado”, pela radiação UV. Irradiância medida de 10 a 33 UW/cm2, medidas entre 400-500 

nm; comprimento de onda de 400-500 nm; Fonte luminosa halógena 13,8v x 8w, com arrefecimento 

eletromotórico (ventilador axial) ou lâmpada eletrônica azul. Alimentação 110/220 volts, automática. 

Deve acompanhar um radiômetro. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e 

transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário durante o período de garantia. 

Unidade: Unidade 

Valor de Referência: R$ 2.963,1300 

Menor Lance: R$ 0,0000 

Melhor Classificado: 

Marca: 

Qtde: 

Situação: Anulado 

PROPOSTAS APRESENTADAS 

(As propostas com * na frente foram desclassificadas pelo pregoeiro) 

CidadeCompras Página 1 - 64

Fornecedor: Monteiro Antunes Insumos Hospitalares Ltda. 

Tipo da Empresa: LTDA CNPJ: 04.078.043/0001-40 

Valor Unitário: 4.000,0000 Valor Total: 8.000,0000 

Marca: GE 

Fabricante: GE 

Detalhamento: FOTOTERAPIA. 

Data/hora: 27/06/2012 10:26:32 

Fornecedor: VALMIL COMERCIO DE MEDICAMENTOS LTDA 

Tipo da Empresa: LTDA - ME CNPJ: 74.160.490/0001-20 


Marca: OLIDEF 

Fabricante: OLIDEF 

Detalhamento: FOTOTERAPIA MODELO MAXIPHOTO 8 Equipamento utilizado para tratamento de icterícia do RN 

fornecido com pedestal com rodízios, tendo diâmetro de base de aproximadamente 600 mm e sistema de travamento, 

haste do pedestal ajustável verticalmente de aproximadamente 1.140 a 1.600 mm, movimentos do canhão com 

regulagem angular e horizontal sem o auxílio de alavancas de aperto para facilitar o ajuste do foco, sendo o canhão 

luminoso com medidas aproximadas de 400 mm(comprimento) x 150 mm(diâmetro), dependendo do modelo ofertado e 

com os seguintes detalhes: Utilização de lâmpadas eletrônicas com espectro azul ou lâmpadas de tungstênio halógenas 

dicroicas que proporcionem uso acima de duas mil horas com alto nível de irradiância. É isenta de radiação de raios IV e 

UV, através de filtro de bloqueio incorporado para evitar tanto o aumento de temperatura ambiental, com a prevenção de 

desequilíbrio metabólico/hidreletrolítico, bem como evitar a “síndrome do bebê bronzeado”, pela radiação UV. Irradiância 

medida de 10 a 33 UW/cm2, medidas entre 400-500 nm; comprimento de onda de 400-500 nm; Fonte luminosa halógena 

13,8v x 8w, com arrefecimento eletromotórico (ventilador axial) ou lâmpada eletrônica azul. Alimentação 110/220 volts, 

automática. 

Data/hora: 27/06/2012 17:08:48 

Fornecedor: GIGANTE RECÉM-NASCIDO INDUSTRIA, COMERCIO E REPRESENTAÇÃO LTDA-EPP 

Tipo da Empresa: LTDA - EPP CNPJ: 62.413.869/0001-15 


Marca: GIGANTE RECÉM-NASCIDO 

Fabricante: GIGANTE RECÉM-NASCIDO 

Detalhamento: UNIDADE DE FOTOTERAPIA GRN MODELO H-100-P Marca Gigante Recém-Nascido / Fabricante Gigante 

Recém-Nascido Possui um projeto compacto resistente e de fácil manuseio, oferecendo conforto, segurança e redução no 

custo de reposição de lâmpadas, proporcionando aumento da confiabilidade no tratamento da icterícia do recém nascido, 

devido a elevada estabilidade dessas lâmpadas. A fototerapia GRN H-100 empregam lâmpadas de tungstênio halógena 

dicróica com sistema eficaz de filtragem óptica, resultando na otimização da luz para tratamento hiperbilirrubinemia 

neonatal. Com um alto nível de irradiância, a fototerapia halógena Dicróica GRN H-100 é indicada cientificamente para 

uma foto degradação eficiente da molécula de bilirrubina, em condições similares de operação este equipamento fornece 

450% mais irradiância que as unidades convencionais com lâmpadas fluorescentes "luz do dia", resultando, portanto 

numa redução do período de tratamento e no custo, além disso, devido ao sistema óptico de filtro da radiação 

infravermelha, a temperatura no leito é praticamente mantida na temperatura ambiente diminuindo os riscos de 

desequilíbrio metabólico ( hidro-eletrolítico ). Similarmente, o sistema óptico filtra as radiações na faixa do Ultravioleta 


evitando a síndrome do bebê bronzeado os filtros são facilmente removíveis, através de sistema de fixação com base 

rosqueável manualmente. Sistema de segurança constante contra excesso de aquecimento do aparelho, através de 

exaustão forçada e constante, que impede o acumulo de calor dentro do equipamento em tempo integral de uso, ou seja, 

não existe a possibilidade de superaquecimento na Fototerapia H100. Especificações Técnicas: Movimentos de focos em 

todas as posições inclusive verticais e angulares em vários planos por sistema de fricção. Espectro da radiação emitida 

400-550 nm (azul esverdeado), nas faixas do infravermelho e ultravioleta são bloqueadas. Irradiância medida 10 a 33 u 

W/cm2 medidos entre 400-500 mm, para uma distância fototerapia e paciente de 70 a 50 cm. Fonte luminosa halógena 

com potência elétrica de 80 W. Arrefecimento eletromotórico (Resfriada por sistema de ar forçada). Alimentação 127 ou 

220 Volts. Haste do pedestal variável de 1.140 a 1.600 mm, por sistema de pinça com movimentos ascendentes e 

descendentes. Peso Total 9 kg. Canhão luminoso 400 mm (comprimento) x 150 mm (diâmetro), com portinhola traseira 

para troca das lâmpadas com abertura através de rosca manual. Diâmetro da base com rodízio 600 mm. Fornecimento 

em pedestal com 05 (cinco) rodízios giratórios. REGISTRO ANVISA/MS Nº 10228740016 Acompanha: RADIÔMETRO 

MODELO GRN Marca Gigante Recém-Nascido / Fabricante Gigante Recém-Nascido - REGISTRO ANVISA/MS Nº 

10228740023 

Data/hora: 27/06/2012 12:43:05 

Fornecedor: MCMED Comércio de Material Médico Hospitalar 



Marca: GRN 

Fabricante: GIGANTE RECEM NASCIDO 

Detalhamento: Sistema de Fototerapia Halógena H100 Com pedestal rolante Utiliza lâmpada dicróica halógena com 

sistema eficaz de filtragem óptica, permitindo ajuste no foco em todas as posições (inclusive angulares) através de 

movimentos suaves; Baixo consumo de energia elétrica; Solicite pelo modelo da sua preferência: 

Data/hora: 27/06/2012 17:56:55 

Fornecedor: FANEM LTDA 



Marca: FANEM 

Fabricante: FANEM LTDA 

Detalhamento: APARELHO DE FOTOTERAPIA MICROPROCESSADA DE SUPER LED – MARCA FANEM® - MODELO 3006 

BILITRON® BTP – PROCEDÊNCIA NACIONAL - Configuração com pedestal e braço articulável que sustenta o cabeçote para 

uso em incubadoras, berços aquecidos e berços comuns; - Equipamento certificado em conformidade com as normas 

NBR IEC 60601-1, “Equipamento Eletromédico - Parte 1 – Prescrições Gerais para Segurança” e NBR IEC 60601-2-50 - 

“Prescrições Particulares para Segurança de Equipamentos de Fototerapia” e NBR IEC 60601-1-2 “Compatibilidade 

Eletromagnética”. - Produto Patenteado. - Primeira fototerapia microprocessada de grande eficácia e dimensões 

reduzidas; - Utiliza cinco modernos Super LED com avançada tecnologia de fonte de irradiação no espectro azul focado 

em 460 nm, eliminando, comprovadamente, a necessidade dos filtros, com atenuação dos raios infravermelho e 

ultravioleta. - Alta irradiação, tanto no centro quanto nas extremidades da área focada; - Vida média estimada do módulo 

fonte: 20.000 horas; - O módulo fonte é facilmente removível para limpeza e troca; - Intensidade média no centro do foco 

luminoso a 30cm de distância: 35~40 W/cm2.nm; - Dimensões do foco luminoso: 40x30cm; - Elevação da temperatura 

no corpo: < 1,5°C (ambiente a 25°C); - Ruído: < 50 dBA; - Caixa em plástico de engenharia, contém display alfanumérico 

com back light. - Teclado em membrana e controle microprocessado para fácil acesso a diversas funções; - Seus 

modernos controles permitem o ajuste da irradiância proporcional emitida de 0 a 100%, conforme protocolo de 


tratamento para o paciente, com ajuste a cada 10%. Pode-se, também, verificar o tempo de tratamento, ajustar a data e 

escolher o idioma; - Totalizador de horas para a fonte emissora. - Relógio calendário; - Sistema de proteção contra alta 

temperatura do módulo fonte; - Memorização das irradiações medidas manual ou automaticamente (a cada hora) para 

emissão de relatório; - Saída RS232 para impressora ou computador; - Dimensões do corpo do aparelho (LxFxA): 11,6 x 

23,0 x 5,0cm - Haste com rodízios construída em chapa de aço com pintura pó eletrostático, possui dois rodízios de 2” 

com freio e um rodízio de 2” sem freio. - Por suas dimensões reduzidas, oferece fácil acesso e possibilita movimentos de 

rotação de 240° em torno do eixo, inclinação variável e ajuste de altura. - Possibilita trabalhar com sistema combinado de 

fototerapia dupla; - Permite a incorporação de sensor para medir a irradiância através de tomada incorporada; - Menor 

consumo de energia entre os aparelhos de fototerapia existentes: 40 W - Chave liga/desliga; - Alimentação elétrica: 

127/220/240 VAC - Cabo de alimentação; - Freqüência: 50/60 Hz - Registro ANVISA: 10224620049 - Configuração com 

haste móvel e base sobre rodízios - Altura máxima de 150,0cm e mínima de 105,0cm; - Dimensões da base (LxP): 55,0 x 

67,0cm - Ref.: 006.002.900 BTP Para cada equipamento acompanha: Qtd.: 1(uma) unidade Sonda de extensão, dotada 

de cabeça com sensor óptico, utilizando para medição da irradiância emitida pela fototerapia Bilitron® Modelo 3006. 

Ref.: 620.058.600 GARANTIA MÍNIMA: 12 (DOZE) MESES INCLUINDO ASSISTÊNCIA TÉCNICA TOTAL E TRANSPORTE DE IDA 

E VOLTA DO EQUIPAMENTO, QUANDO ESTE FOR NECESSÁRIO DURANTE O PERÍODO DE GARANTIA. 

Data/hora: 27/06/2012 16:41:09 

Fornecedor: OLIDEF CZ INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE APARELHOS HOSPITALARES LTDA. 



Marca: OLIDEF CZ/MAX HALOGENA/ RAD. LUX 1640 

Fabricante: OLIDEF CZ 

Detalhamento: FOTOTERAPIA AJUSTÁVEL MODELO MAXIPHOTO HALÓGENA MARCA: OLIDEF CZ - PROCEDÊNCIA: 

NACIONAL – BRASIL DESCRIÇÃO TÉCNICA GERAL • Fototerapia para tratamento da icterícia neonatal, com lâmpada 

halógena e refletor dicróico, com suave ajuste de altura e angular do feixe luminoso ideal para utilização em pacientes 

alojados em incubadoras, berços simples, unidades de cuidado intensivo e berço aquecido. • Equipamento registrado na 

ANVISA sob REGISTRO nº. 10227180020, fabricado de acordo com as Boas Práticas de Fabricação ANVISA e ISO 13485: 

2003 e certificado em conformidade com os termos da RDC ANVISA nº. 32 de 29 de maio de 2007 e as normas técnicas: 

NBR IEC 60601-1 NBR IEC 60601-1-2 CARACTERÍSTICAS GERAIS • Sistema de reflexão da luz que impede a passagem do 

foco luminoso para o paciente no caso de falta do refletor interno com filtro. • Lâmpada com vida útil estimada acima de 

2500 horas, com irradiância aferida de aproximadamente 35 μW/cm². Nm, cerca de 450% maior que as fototerapias 

convencionais com lâmpadas fluorescentes do tipo “Luz do dia” resultando, resultando em redução do período de 

tratamento. • A luz branca emitida pela Maxiphoto Halógena contém a radiação de onda ref. à coloração azul e verde 

(400 a 550nm) para tratamento clínico da icterícia e permite a perfeita visualização do paciente. • Sistema de exaustão 

de ar quente silencioso, acionado por microventilador. • Permite fácil aceso a lâmpada, lente de proteção, filtro e 

componentes eletrônicos pela tampa frontal. • Sensor térmico de proteção, conforme norma técnica NBR IEC 60601-1, 

com desligamento automático do transformador de alimentação em caso de superaquecimento ou curto circuito, 

ocasionado por curto circuito, sobrecarga, ou falha no sistema de exaustão. • Caixa da lâmpada com sistema de ajuste 

de vertical e angular, com sistema de trava por pressão. • Alça metálica para posicionamento do foco luminoso. • Baixo 

consumo de energia. • Refletor com sistema de filtragem óptica para radiação ultravioleta e infravermelha, reduzindo a 

possibilidade de aquecimento excessivo e desidratação do paciente. Suporte com coluna: • Base com 5 rodízios 

giratórios (5 mm) para locomoção e garantia da estabilidade, todos com freio. • Dimensões compactas, para facilitar o 

manuseio e minimizar o espaço ocupado pelo equipamento no hospital. • Haste do pedestal cromada com altura 

ajustável e sistema de trava por sistema de manípulo. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS • Potência da lâmpada: 80 W • Dois 

fusíveis de proteção. • Freqüência: 50 / 60 Hz • Alimentação 127 ou 220 VAC (Seletor interno de tensão de alimentação) 

• Interruptor geral. ESPECIFICAÇÕES MECÂNICAS Dimensões totais aproximadas: • Altura máxima: 1,97 m • Altura 

mínima: 1,58 m • Largura: 18,5 cm • Profundidade: 28,5 cm • Peso: 12 Kg ACOMPANHA • Protetor ocular (Registro 

ANVISA Nº 80358740005) • Radiômetro Lux 1640 (Registro ANVISA Nº 10227180029) 


Data/hora: 27/06/2012 18:14:42 

LANCES APRESENTADOS 

(Os lances com * na frente foram desclassificados pelo pregoeiro) 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.799,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:32:11 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 2.650,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:32:42 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.649,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:34:39 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 2.510,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:35:42 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.509,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:36:06 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 2.380,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:37:22 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 2.850,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:37:44 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.379,9900 

Data/hora: 28/06/2012 09:38:37 



CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 2.260,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:41:26 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.369,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:43:57 


CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 2.259,9900 

Data/hora: 28/06/2012 09:44:36 


CNPJ: 74.160.490/0001-20 Valor: R$ 4.950,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:54:53 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.360,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:58:31 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.300,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:02:53 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.262,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:05:45 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 2.258,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:06:43 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.259,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:07:29 


CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 2.250,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:07:59 



CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 2.248,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:08:20 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.248,5000 

Data/hora: 28/06/2012 10:09:11 


CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 2.245,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:09:29 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.246,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:10:06 


CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 2.240,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:10:35 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 2.235,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:11:01 


CNPJ: 04.078.043/0001-40 Valor: R$ 2.900,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:11:06 


CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 2.230,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:11:15 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.236,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:11:29 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.231,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:13:32 



CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 2.225,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:15:24 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 2.226,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:15:46 

Item 0002 

Descrição: Bomba de Infusão - Tipo volumétrico linear, micro processada, de uso geral, micro e macro 

vazão, programável em ml/h ou volume/tempo, sensor de ar ultrassônico, sensores de pressão proximal 

e distal, pressão de oclusão ajustável e sensor de gotas. Especificações Técnicas Mínimas – Vazão - 

modo normal: 1 a 999 ml/h, micro vazão: 01 a 99,9 ml/h; Erro Máximo: + ou – 5% a 25 ml/h, de acordo 

com a norma IEC 60601-2-24; Volume Total a Infundir: Modo normal 0 a 9999 ml, micro vazão: 0,0 a 

9999 ml; Volume Infundido: Modo normal: 0 a 9999 ml, micro vazão: 0,0 a 9999 ml; K.V.O: Configurável 

ou 5 ml/h;Pressão de Oclusão: Configurável - Baixo: 250 mmHg, Médio: 350 mmHg, Alto: 500 mmHg; 

Autonomia da Bateria: 06 horas a 25 ml/h quando totalmente recarregada, 04 horas a 125 ml/h quando 

totalmente recarregada; Tempo de Recarga: 24 horas, desde descarregada até 95% da carga; 

Detecção de Ar na Linha: Sensor eletrônico, com acumulador de bolhas. Configurável em 50, 100, 250 

ou 500 µ; Alarmes: Ar na linha; Porta aberta; Defeito interno, Bateria descarregada; Bateria baixa; 

Oclusão proximal e distal; Características Principais: Bomba e equipo com proteção contra vazão livre; 

Sistema Anti-Bolus pós oclusão; Capacidade de acumulação de bolhas de ar; Características Adicionais: 

Sensor de pressão inteligente; vazão em ml/h ou volume/tempo; função Bolus programável; 

Preenchimento automático do extensor; Volume dos alarmes selecionável; Titulação durante a infusão; 

Infusão secundária; Indicadores de infusão; Painel de alta visibilidade; Alimentação: 115 a 230 VAC, 

50/60 Hz 10 VA nominal; Certificação: IEC 60601-1; Dimensões Aproximadas: 13,7 cm x 14 cm x 10,5 

cm; Peso Máximo: 1,5 kg. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de 

ida e volta do equipamento, quando este for necessário durante o período de garantia. 

Unidade: Unidade 


Menor Lance: R$ 0,0000 

Melhor Classificado: 

Marca: 

Qtde: 

Situação: Anulado 



Fornecedor: BIOSENSOR INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA 



Marca: Uni Set BSV 2000 

Fabricante: Biosensor Indústria e Comércio Ltda. 

Detalhamento: Bomba de infusão Volumétrica Linear marca UNISET modelo BSV 2000 fabricante Biosensor, 

procedência Nacional, para equipo padrão universal. Realiza infusão parenteral e enteral. Sensor de ar ultrassônico. 

Mecanismo peristáltico em linha. Alimentação Automática 100 a 240 V, 50/60 Hz, Bateria interna recarregável c/ 


autonomia de 2 horas à 25 ml/h. Fluxo de infusão programável: 0,1 a 99,9 ml/h (incremento de 0,1 ml/h) e de 100 a 

999,9 ml/h (incremento em 1ml/h) e Volume programável 1 à 9999 ml. Função KVO 0,1 ml/h p/ taxa de infusão de 0,1 a 

0,9 ml/h ou 1 ml/h p/ taxa de infusão acima de 1 ml/h. Alarmes audiovisuais para porta aberta, fluxo livre, ar na linha, 

oclusão, final de infusão, bateria baixa, programação incorreta e bomba parada. Peso 3,2 kg c/ bateria. Manual de uso em 

português, Registro MS Nº 10324290013, Certificado de conformidade INMETRO NCC nº 5169/08 e Certificado Boas 

Práticas de Fabricação. 

Data/hora: 26/06/2012 14:36:14 

Fornecedor: LIFE SUL PRODUTOS PROFISSIONAIS LTDA. 



Marca: SAMTRONIC ST 1000 

Fabricante: SAMTRONIC 

Detalhamento: BOMBA DE INFUSÃO VOLUMÉTRICA LINEAR, PROJETADA PARA USO EM INFUSÃO DE SOLUÇÕES POR VIA 

ENTERAL OU PARENTERAL, COM CONTROLE ELETRÔNICO PROGRAMÁVEL. UTILIZA DESCARTÁVEL MICRO E MACROGOTAS 

DESTINADOS A SEREM UTILIZADOS EM BOMBAS DE INFUSÃO E DESCARTÁVEIS GRAVITACIONAIS DESDE QUE ESTES 

ESTEJAM DE ACORDO COM AS SEGUINTES CARACTERÍSTICAS: TUBO DE PVC DE 3,1 – 4,2 MM E DUREZA ENTRE 65 A 70 

SHORE A. SISTEMA DE PROPULSÃO PERISTÁLTICO LINEAR. DESVIO DA VAZÃO COM EQUIPO PADRÃO ± 5% DA VAZÃO 

PROGRAMADA (TÍPICO). POSSUI TRÊS TIPOS DE PROGRAMAÇÃO DE INFUSÃO: ML/H X VOLUME LIMITE, TEMPO X VOLUME 

LIMITE E PESO X CONCENTRAÇÃO X DOSE. VAZÃO DE 0,1 A 999,9 ML/H E CONTROLE DE VOLUME A INFUNDIR DE 0,1 A 

9999,9 ML. PESO CORPÓREO MÁXIMO 500,0 KG. LIMITE DE CONCENTRAÇÃO DE DROGA: 0,01 A 99,99 MG/ML OU 0,01 A 

99,99 µG/ML. LIMITE DE DOSE DE MANUTENÇÃO: 0,01 A 999,99 MG/KG/MIN OU 0,01 A 999,99 µG/KG/MIN. LIMITE DE 

DOSE INICIAL: 0,01 A 999,99 µG/KG/MIN OU 0,01 A 999,99 MG/KG/MIN. TAXA DE KVO AJUSTÁVEL DE 0,1 A 3,0 ML/H. 

BOLUS AJUSTÁVEL DE 0,1 A 999,9 ML/H. POSSUI AS SEGUINTES FUNÇÕES DURANTE A INFUSÃO: TITULAÇÃO, BALANÇO 

HÍDRICO, ZERAR VOLUME, AJUSTE DE KVO, AJUSTE DE BOLUS, AJUSTE DE OCLUSÃO, AJUSTE DO VOLUME DO ALARME E 

MEMÓRIA DA ÚLTIMA INFUSÃO. DISPLAY COM APRESENTAÇÃO CONSTANTE DA VAZÃO, VOLUME PROGRAMADO, VOLUME 

INFUNDIDO, TEMPO TOTAL E TEMPO RESTANTE DA INFUSÃO OU APRESENTA A VAZÃO, DOSE, VOLUME INFUNDIDO E 

TEMPO DE INFUSÃO QUANDO PROGRAMADO EM PESO X CONCENTRAÇÃO X DOSE. POSSUI DETECTOR DE AR 

ULTRA-SÔNICO E SENSOR DE PRESSÃO REGULÁVEL DE 20 A 120 KPA. PRÉ-ALARMES: FIM DA BATERIA E FIM DA INFUSÃO. 

ALARMES VISUAIS E SONOROS: ALARME DE ESPERA, VAZÃO LIVRE, FUNCIONAMENTO EM KVO, INFUSÃO INTERROMPIDA, 

OCLUSÃO, AR-NA-LINHA, PORTA ABERTA, FRASCO VAZIO, INFUSÃO COMPLETA, BATERIA BAIXA, BATERIA CRÍTICA E ERRO 

DE PROGRAMAÇÃO. A BOMBA VEM COM BATERIA RECARREGÁVEL DE NÍQUEL-METAL HIDRETO DE LONGA VIDA COM 

AUTONOMIA DE 6 HORAS, CORDÃO DE ALIMENTAÇÃO E MANUAL DO USUÁRIO NO IDIOMA PORTUGUÊS. OPCIONALMENTE 

PODERÁ SER FORNECIDA UMA HASTE PARA SORO. EQUIPAMENTO DE PEQUENO PORTE, LEVE E DE FÁCIL MANUSEIO. 

OPERA EM 110 A 230 V~ E FREQÜÊNCIA DE ALIMENTAÇÃO DE 50/60 HZ. PROTEÇÃO CONTRA CHOQUES ELÉTRICOS: 

EQUIPAMENTO DE CLASSE I E PARTE APLICADA DE TIPO CF. PESO DO EQUIPAMENTO 2,3 KG. DIMENSÕES 205 X 160 X 230 

MM (H / L / P), RMS: 10188530029 PROCEDÊNCIA NACIONAL 

Data/hora: 25/06/2012 09:13:07 

Fornecedor: DIMALAB ELETRONICS DO BRASIL LTDA 



Marca: celm 

Fabricante: celm 

Detalhamento: Bomba de Infusão - Tipo volumétrico linear, micro processada, de uso geral, micro e macro vazão, 


programável em ml/h ou volume/tempo, sensor de ar ultrassônico, sensores de pressão proximal e distal, pressão de 

oclusão ajustável e sensor de gotas. Especificações Técnicas Mínimas – Vazão - modo normal: 1 a 999 ml/h, micro vazão: 

01 a 99,9 ml/h; Erro Máximo: + ou – 5% a 25 ml/h, de acordo com a norma IEC 60601-2-24; Volume Total a Infundir: 

Modo normal 0 a 9999 ml, micro vazão: 0,0 a 9999 ml; Volume Infundido: Modo normal: 0 a 9999 ml, micro vazão: 0,0 a 

9999 ml; K.V.O: Configurável ou 5 ml/h;Pressão de Oclusão: Configurável - Baixo: 250 mmHg, Médio: 350 mmHg, Alto: 

500 mmHg; Autonomia da Bateria: 06 horas a 25 ml/h quando totalmente recarregada, 04 horas a 125 ml/h quando 

totalmente recarregada; Tempo de Recarga: 24 horas, desde descarregada até 95% da carga; Detecção de Ar na Linha: 

Sensor eletrônico, com acumulador de bolhas. Configurável em 50, 100, 250 ou 500 µ; Alarmes: Ar na linha; Porta aberta; 

Defeito interno, Bateria descarregada; Bateria baixa; Oclusão proximal e distal; Características Principais: Bomba e 

equipo com proteção contra vazão livre; Sistema Anti-Bolus pós oclusão; Capacidade de acumulação de bolhas de ar; 

Características Adicionais: Sensor de pressão inteligente; vazão em ml/h ou volume/tempo; função Bolus programável; 

Preenchimento automático do extensor; Volume dos alarmes selecionável; Titulação durante a infusão; Infusão 

secundária; Indicadores de infusão; Painel de alta visibilidade; Alimentação: 115 a 230 VAC, 50/60 Hz 10 VA nominal; 

Certificação: IEC 60601-1; Dimensões Aproximadas: 13,7 cm x 14 cm x 10,5 cm; Peso Máximo: 1,5 kg. Garantia mínima 

12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário 

durante o período de garantia. 

Data/hora: 27/06/2012 16:24:17 

Fornecedor: Samtronic Indústria e Comércio Ltda 



Marca: SAMTRONIC 

Fabricante: SAMTRONIC INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA 

Detalhamento: Bomba de infusão volumétrica linear, marca SAMTRONIC, modelo ST1000, de fabricação nacional, 

projetada para uso em infusão de soluções por via enteral ou parenteral, com controle eletrônico programável. Utiliza 

descartável micro e macrogotas destinados a serem utilizados em bombas de infusão e descartáveis gravitacionais desde 

que estes estejam de acordo com as seguintes características: tubo de PVC de 3,1 – 4,2 mm e dureza entre 65 a 70 

Shore A. Sistema de propulsão peristáltico linear. Desvio da vazão com equipo padrão ± 5% da vazão programada 

(típico). Possui três tipos de programação de infusão: ml/h x volume limite, tempo x volume limite e peso x concentração 

x dose. Vazão de 0,1 a 999,9 ml/h e controle de volume a infundir de 0,1 a 9999,9 ml. Peso corpóreo máximo 500,0 kg. 

Limite de concentração de droga: 0,01 a 99,99 mg/ml ou 0,01 a 99,99 µg/ml. Limite de dose de manutenção: 0,01 a 

999,99 mg/kg/min ou 0,01 a 999,99 µg/kg/min. Limite de dose inicial: 0,01 a 999,99 µg/kg/min ou 0,01 a 999,99 

mg/kg/min. Taxa de KVO ajustável de 0,1 a 3,0 ml/h. Bolus ajustável de 0,1 a 999,9 ml/h. Possui as seguintes funções 

durante a infusão: titulação, balanço hídrico, zerar volume, ajuste de KVO, ajuste de bolus, ajuste de oclusão, ajuste do 

volume do alarme e memória da última infusão. Display com apresentação constante da vazão, volume programado, 

volume infundido, tempo total e tempo restante da infusão ou apresenta a vazão, dose, volume infundido e tempo de 

infusão quando programado em peso x concentração x dose. Possui detector de ar ultra-sônico e sensor de pressão 

regulável de 20 a 120 kPa. Pré-alarmes: fim da bateria e fim da infusão. Alarmes visuais e sonoros: alarme de espera, 

vazão livre, funcionamento em KVO, infusão interrompida, oclusão, ar-na-linha, porta aberta, frasco vazio, infusão 

completa, bateria baixa, bateria crítica e erro de programação. A bomba vem com bateria recarregável de níquel-metal 

hidreto de longa vida com autonomia de 6 horas, cordão de alimentação e manual do usuário no idioma Português. 

Opcionalmente poderá ser fornecida uma haste para soro. Equipamento de pequeno porte, leve e de fácil manuseio. 

Opera em 110 a 230 V~ e freqüência de alimentação de 50/60 Hz. Proteção contra choques elétricos: Equipamento de 

classe I e parte aplicada de tipo CF. Peso do equipamento 2,3 kg. Dimensões 205 x 160 x 230 mm (H / L / P). Uso 

hospitalar, ambulatorial e laboratorial. Utilizada com equipos registrados para serem utilizados em bombas de infusão 

(registro ANVISA). Registro M.S. 10188530029. 

Data/hora: 27/06/2012 15:08:37 


Fornecedor: LABORATÓRIOS B. BRAUN S.A. 

Tipo da Empresa: Sociedade Anônima - S/A CNPJ: 31.673.254/0001-02 

Valor Unitário: 4,9000 Valor Total: 107,8000 

Marca: Infusomat Compact - B.Braun 

Fabricante: B.Braun 

Detalhamento: Proposta de Bombas de Infusão Infusomat Compact 100/240V Bomba de infusão volumétrica, 

peristáltica linear tipo dedilhamento; para administração de soluções parenterais e enterais. Sistema de proteção contra 

embolia gasosa baseado em sensor de ar. Possibilidade de ajuste (pelo usuário) da sensibilidade do sensor de ar entre 

0,05ml até 0,5ml. Programação através de teclado numérico e teclas de funções especiais, com display de cristal líquido 

e indicadores luminosos. Permite volume de infusão de 0,1 a 9999ml, com taxa de infusão de 0,1 a 999,9 ml/h, quando 

ligada à rede elétrica ou bateria. Permite programação por ml/hora, gotas/minuto e volume/tempo. Com pré-alarme de 

fim de infusão, aceita tempo de infusão de até 999h e 59min. Bateria recarregável com autonomia de 5 horas , versões 

para 110V, 220V ou banda larga (100 a 240V); Sensor de gotas blindado contra penetração de líquidos; Fonte de 

alimentação externa com capacidade de alimentar até três equipamentos que podem ser empilhados, utilizando apenas 

uma tomada elétrica. Oferece as seguintes funções especiais: Bolus - permite a administração rápida de solução; 

Memória volume - registra o volume infundido desde que o equipamento foi ligado, inclui nesta função o volume 

infundido que registra o volume referente à programação realizada, volume acumulado auxiliar - pode ser zerado a 

qualquer momento durante a infusão; Stand By - permite que a infusão seja interrompida por um intervalo de tempo sem 

perda dos registros, sem alarmes; o tempo pode ser ajustado pelo usuário entre 15 e 240 min. com alarme no final do 

período. Titulação - permite o ajuste da vazão sem interrupção da infusão; Menu - permite acesso às demais funções para 

seleção: Capacidade da bateria, Controle de gotas (permite a desabilitação do sensor de gotas para a situação de 

transporte); Bloqueio de teclas; Idioma - permite seleção em português, inglês e espanhol; Contraste - permite alterar a 

tonalidade do display de cristal líquido. Possui os seguintes alarmes: Alarme de gotejamento; Alarme de ar; Alarme de 

oclusão (limite de pressão de 1,0 bar- permite a interrupção da infusão em situação de oclusão); pré-alarme de bateria; 

Alarme de bateria descarregada; Alarme de KVO (manter acesso venoso permeável por 20 min.); Alarme de final da 

infusão. Pré-alarme de infusão 4 minutos antes do fim da infusão. Alarmes técnicos. Este equipamento atende 

integralmente os requisitos da norma NBR IEC - 60601 - 24 Equipamento eletromédico - Parte 2: Prescrições particulares 

para segurança de bombas e controladores de infusão. Garantia de 1 ano. Rede de Assistência Técnica B.Braun. Nº. Reg. 

Min. Saúde: 1.00085.30367 Marca: B.Braun 

Data/hora: 27/06/2012 15:07:35 

Fornecedor: Equipamed Equipamentos Médicos Ltda 



Marca: Carefusion 

Fabricante: Carefusion 

Detalhamento: Bomba de infusão volumétrica linear, CareFusion, modelo Alaris GW, microprocessada, de uso geral, 

micro e macro-vazão, programável em ml/h ou volume/tempo, sensor de ar ultrassônico, sensor de pressão, pressão de 

oclusão ajustável, sensor de gotas (opcional). Uso de equipo universal de boa qualidade com espessura de parede interna 

de 0,05mm. (ex. equipo da marca Fortecare e Brasino). A bomba foi concebida para satisfazer os requisitos de infusão 

em enfermarias gerais, unidades de cuidados críticos e intensivos, unidade neonatal, clínicas ambulatoriais e unidades de 

urgência. A bomba pode ser utilizada para administração de fluidos e medicamentos por via endovenosa e epidural 

incluindo, Hidratação, nutrição parenteral, antibióticos, sangue, produtos de sangue, analgésicos, anestésicos e 

quimioterapia entre outros. ESPECIFICAÇÕES TECNICAS: Vazão: Modo Normal: 1 a 999 ml/h Microvazão: 1,0 a 99,9 ml/h 

(incrementos de 0,1ml/h) Erro Máximo: + ou – 5% a 25 ml/h de acordo com norma IEC 60601-2-24 Volume Total a 

Infundir: Modo Normal: 0 a 9999 ml Microvazão: 0,0 a 999 ml (incrementos de 0,1 ml) Volume Infundido: Modo normal: 0 

a 9999 ml Microvazão: 0,0 a 9999 ml K.V.O.: Configurável ou 5ml/h Pressão de Oclusão: Configurável a 125ml/h Baixo: 


250 mmHg Médio: 350 mmHg Alto: 500 mmHg Autonomia da Bateria: 10 horas a 25 ml/h quando totalmente recarregada. 

Tempo de Recarga: < 24 horas desde descarregada até 95% da carga. Detecção de ar na linha: Sensor ultrassônico, com 

acumulador de bolhas. Configurável em 50 100, 250 ou 500 µl. Alarmes Ar no tubo Oclusão do fluxo ascendente Oclusão 

do fluxo descendente Erro do sistema Sistema de perfusão incorreto Bateria descarregada Tampa aberta Características 

Principais Bomba e equipo com proteção contra vazão-livre* Sistema Anti-Bolus pós oclusão Capacidade de acumulação 

bolhas de ar Características Adicionais Sensor de pressão inteligente Detecção automática de equipo incorreto Vazão em 

ml/h ou volume/tempo Função Bolus, programável Volume dos alarmes selecionável Titulação durante a infusão Infusão 

Secundária Indicadores de infusão Painel de alta visibilidade Alimentação: 115 a 230 VAC, 50/60 hz 10 VA nominal 

Dimensões: 13,7 cm x 14 cm x 10,5 cm peso aprox. 1,5Kg. Marca/fabricante: CareFusion Procedência/Modelo: Reino 

Unido / GW Registro MS: 80113010023 Certificados: NBR-IEC 60601-1; NBR-IEC 60601-1-2 E NBR-IEC 60601-2-24 

Data/hora: 27/06/2012 17:48:23 




Marca: BIOSENSOR 

Fabricante: BIOSENSOR 

Detalhamento: BOMBA DE INFUSÃO NB 400 Registro no Ministério da Saúde Nº 10324790001 Certificado INMETRO/NCC 

Nº 1972/04 FLEXIBILIDADE Além de ser programada para aceitar com perfeição vários tipos e/ou marcas de equipo 

disponíveis no mercado, a UNISET NB 400, possui uma utilização extremamente simples, onde três parâmetros são 

suficientes para sua programação. MOBILIDADE Com pouco mais de 2 quilos e com uma haste para soro já acoplada, a 

UNISET NB 400 tem a vantagem de ser uma bomba de transporte muito fácil, tornando-se quase que portátil. 

EXCLUSIVIDADE Única bomba do mercado que conta com exclusivo Sensor de Gotas, já incorporado no equipamento, 

cuja garantia de fábrica é de 5 anos. SEGURANÇA Como todos os produtos BIOSENSOR, essa bomba de infusão também 

foi fabricada dentro de um rigoroso padrão de qualidade no quesito segurança e está certificada pelo INMETRO. 

Data/hora: 27/06/2012 17:59:20 




CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 9.990,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:58:37 


CNPJ: 58.426.628/0001-33 Valor: R$ 5.001,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:03:22 


CNPJ: 01.500.306/0001-70 Valor: R$ 4.990,5000 

Data/hora: 28/06/2012 10:05:13 



CNPJ: 58.426.628/0001-33 Valor: R$ 4.991,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:06:08 

Item 0003 

Descrição: Eletro cautério (bisturi eletrônico) - De 400 w de potência no corte puro com as seguintes 

características técnicas mínimas: Modo de operação mono polar (corte e coagulação) e bipolar e 

tripolar (Monopolar + Bipolar); no modo de corte mono polar o equipamento deve permitir pelo menos 

três modos distintos de corte; Deverá possuir no mínimo três displays digitais independentes para as 

potências de CORTE, BLEND,COAGULAÇÃO e BIPOLAR que poderão ser visualizados simultaneamente 

para melhorar e agilizar o procedimento cirúrgico Cortes: puro 400 w e Blend(misto de corte e 

coagulação) sendo Blend 1 – 300 w, Blend 2 – 250 w, Blend 3 - 200 w, com potência constante mesmo 

com variação de resistência elétrica do tecido e com carga de até 500 ohms simultânea, sendo estes 

procedimentos realizáveis em baixo d'água; No modo de coagulação, o equipamento deve permitir ao 

menos dois modos distintos de funcionamento, sendo: tipo 1, contato direto do eletrodo com o tecido, 

com potência em torno de 180 w; tipo 2, por fulguração(faiscamento) entre o eletrodo e o tecido, com 

potência em torno de 120 w, considerando uma carga de até 500 ohms. Potência no modo bipolar(com 

saída independente) em dois níveis de potência, sendo de 1 a 70 Watts e de 1 a 35 Watts, com 

incremento progressivo de 1 em 1 watt. Tripolar(opcional) que utiliza a função monopolar e bipolar 

simultaneamente. Monitoração da resistência de contato da placa do paciente e de continuidade do 

cabo e conexão da placa do paciente, devendo bloquear o funcionamento do equipamento em caso de 

falha e ativar sinalização acústica e visual. Sistema de ventilação por convecção, porem com uma 

inclusão de um cooler, como mais um sistema de segurança, que deverá ser termos taticamente 

controlado por um micro controlador, capaz de garantir a refrigeração interna sem desligar ou reduzir a 

potência fornecida pelo equipamento, mesmo em situações anormais. Acabamento: Caixa de alumínio, 

com pintura eletrostática a base de epóxi, de alta resistência. O equipamento deve possuir duas saídas 

para canetas mono polares, permitindo a atuação simultânea de dois cirurgiões; O comando de 

potência poderá ser na caneta ou no pedal e será totalmente digital, sendo que o comando na caneta 

será duplo (corte e coagulação); Saídas de potência isoladas para funções mono polar e bipolar; Pedais 

para acionamento independente das funções mono polar (corte e coagulação) e bipolar; Ajuste digital 

de potência através de teclas com visualização da potência selecionada (para cada modo); Painel 

blindado a prova de respingos; Sinalização audiovisual diferenciada para corte e coagulação; 

Alimentação: 127-240 Vac, 50/60 Hz, automática Carrinho para transporte com rodízios, apropriada ao 

equipamento; 1 pedal duplo para acionamento das funções mono polares (corte e coagulação), com 

cabo; 1 pedal simples para acionamento da função bipolar, com cabo; 1 canetas porta eletrodos 

simples de comando manual, cabo de silicone, com respectivos cabos de ligação; 2 canetas comando 

digital, com cabo de silicone; 2 canetas porta eletrodos descartável de acionamento a pedal com 

respectivos cabos de ligação; 1 Pinça monopolar reta autoclavável com dimensões aproximadas de 20 

cm com respectivo cabo de ligação; 1 Placa neutra de aço inoxidável, flexível, com cabo; 10 jogos de 

placas descartáveis divididas uso adulto; 5 jogos de placas descartáveis divididas uso pediátrico; 5 

cabos reutilizáveis para conexão de placas descartáveis divididas com comprimento mínimo de 2,5 

metros; 5 eletrodos autoclaváveis tipo bola de diâmetro aproximado de 4,0 mm; 5 eletrodos 

autoclaváveis ponta tipo faca reta; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo faca curva; 5 eletrodos 

autoclaváveis ponta tipo agulha; 2 pinças bipolares tipo baioneta, autoclaváveis com comprimento na 

faixa de 18 a 20 cm e ponta de dimensões aproximadas de 0,7 mm; 2 pinças bipolares tipo baioneta, 

autoclaváveis com comprimento na faixa de 18 a 20 cm e ponta de dimensões aproximadas de 1,0 mm; 

1 pinça hemostática reta, isolada, com cabo de silicone Todo o material não descartável que tenha 

contato com o paciente deve ser autoclavável a vapor. Manuais de operação em português (duas vias); 

Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta do 

equipamento, quando este for necessário durante o período de garantia. No momento da entrega dos 


equipamentos deverá ser fornecido o seguinte: A empresa vencedora deverá oferecer treinamento de 

operação para usuários em todos os turnos de trabalho (manhã, tarde e noite), inclusive de 

procedimentos de limpeza e esterilização. Certificado de conformidade com as normas NBR IEC 

60601-1, NBR IEC 60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-2 ou equivalente do País de origem do equipamento 

desde que reconhecida pelo INMETRO (IEC, CE, etc.). 

Unidade: Unidade Qtde: 1 


Menor Lance: (Valor Negociado) R$ 18.100,0000 

Melhor Classificado: DELTRONIX EQUIPAMENTOS LTDA 

Marca: DELTRONIX 

Situação: Homologado 



Fornecedor: DELTRONIX EQUIPAMENTOS LTDA 




Fabricante: DELTRONIX 

Detalhamento: BISTURI ELETRÔNICO MICROPROCESSADO MODELO B-6600 SM (400 Watts). Manipulação simplificada e 

auto-explicativa. Uso geral e continuo dentro do Centro Cirúrgico. Microprocessado em todas as funções. 3 Displays 

Digitais para as potências de CORTE, COAGULAÇÃO e BIPOLAR. CORTE e COAGULAÇÃO em baixo d’água, (para RTU e 

EVP). Memorização Digital de todas as funções. Indicação sonora da função em uso, com tonalidades diferentes para o 

CORTE e COAGULAÇÃO. 4 Níveis de Corte, sendo 1 de Corte Puro e 3 de BLEND (BL 1, BL 2 e BL 3) e CORTE PURO. Painel 

à prova d’água, para facilitar a assepsia. Nova função TRIPOLAR (Monopolar + Bipolar). Comando Digital Duplo na caneta 

(corte e coagulação). Sistema de Alarme e Proteção M. R. P. (Monitoração de Resistência entre Placa e Paciente). 

Bloqueio em caso de falha. Monitoração de continuidade do fio de placa, com bloqueio em caso de falha. Controle de 

potência na própria caneta e no pedal. Comando por Teclas do tipo UP/DOWN. Função SPRAY para uma excelente 

fulguração. Totalmente compatível com sistema de gás Argônio, podendo ser usado independente ou simultaneamente. 

Compensação automática da potência com a variação da resistência do tecido. 400 Watts de Potência no Corte Puro. 180 

Watts de Potência na Coagulação. 80 Watts de Potência na Coagulação Bipolar. 40 Watts de Potência na Coagulação 

Precise. Recomendado para Cirurgias Urológicas (RTU e EVP), bem como para Cirurgias Cardíacas, Ginecológicas, 

Ortopédicas, Plásticas, Neurocirurgias, etc. Ventilação por convecção natural. OPERAÇÃO e MANEJO Função MONOPOLAR, 

BIPOLAR. Acionamento do CORTE ou da COAGULAÇÃO através da Caneta ou do Pedal. Ajuste da potência do CORTE ou 

da COAGULAÇÃO através da Caneta ou do Pedal. Maior liberdade de ação. Todos os valores de potência podem ser 

memorizados, mantendo-se mesmo que o aparelho seja desligado. Disponibilidade de 20 procedimentos cirúrgicos 

pré-programados. Permite a ação simultânea de 2 cirurgiões. Ajuste automático da potência em caso de variação da 

resistência elétrica do tecido. Maior eficiência no corte e na coagulação, quando se trabalha em tecidos adiposos, sem 

necessidade de se acionar novas teclas. Cada equipamento é fornecido com manuais descritivos, em Português, com 

curvas de calibração de potência, de acordo com as normas internacionais. SISTEMA DE SEGURANÇA Placa simples – O 

alarme alertará a equipe médica através de sinais sonoro e visual, sempre que houver alguma falha na conexão da placa 

(rompimento do conector ou má conexão da placa ao equipamento), bloqueando o funcionamento do equipamento. Placa 

dupla – Sistema de alarme e proteção M.R.P. GRAPH (com indicação gráfica) para placa dupla, com bloqueio automático 

do funcionamento se a resistência placa-paciente estiver fora dos parâmetros previamente estabelecidos. Indicação 

visual da qualidade do contato da placa-dupla com a pele do paciente, com 5 leds, (bargraph). Sistema de ventilação 

forçada, com ventoinha, acionada por termostato, como mais um sistema de proteção interna. CORTE Corte Puro liso, 

com pouco faiscamento. Pouca lesão tecidual. Três níveis de BLEND (mistura de corte com coagulação), com variados 


níveis de COAGULAÇÃO (BL 1, BL 2 e BL 3). Potência mantida constante, mesmo com grande variação da resistência 

elétrica do tecido. Maior facilidade de corte, mesmo em tecidos adiposos. Controle de Potência através de teclas UP e 

DOWN (acréscimos diferenciados de acordo com a faixa de potência utilizada). Display Digital de fácil leitura. 

Possibilidade de controle da potência na própria caneta, e no pedal (Exclusividade Deltronix). COAGULAÇÃO Seleção de 

duas formas diferentes de coagulação: DESICCATE: Coagulação através do contato direto do eletrodo com o tecido. 

Coagulação mais precisa e localizada. SPRAY: Coagulação através de formação de faiscamento (fulguração) entre o 

eletrodo e o tecido. Coagulação de maior área de sangramento, sem necessidade do eletrodo tocar no tecido. Display 

digital de fácil leitura. Possibilidade de controle da potência na própria caneta e no pedal (Exclusividade Deltronix). 

BIPOLAR Dois níveis de potência: STANDARD (até 80 Watts com ajuste de 0,5 em 0,5 Watt até 10 Watts e de 1 em 1 Watt 

até 80 Watts). PRECISE (Microbipolar) até 40 Watts com ajuste de 0,5 em 0,5 Watt, de 0 até 10 Watts, com curva de 

potência x impedância ajustada para permitir a coagulação segura de vasos de pequeno calibre. Este equipamento 

determina a impedância do tecido durante a coagulação e desliga o fornecimento de energia (potência é levada a zero) 

AUTOMATICAMENTE quando o tecido já estiver coagulado (impedância alta). Este recurso dá mais segurança ao médico e 

ao paciente, evitando a carbonização do tecido. Display independente de fácil visualização, somente para a função 

BIPOLAR. Com este recurso, o cirurgião sempre sabe qual a potência selecionada, independente de acionar ou não o 

respectivo pedal. Acionamento por pedal simples e independente. TRIPOLAR Algumas técnicas cirúrgicas exigem o 

trabalho simultâneo com a técnica Monopolar e Bipolar. Esta nova função permite, de maneira simples, comutar 

imediatamente para Monopolar + Bipolar, independentemente da técnica anterior em uso. Maior facilidade e mais 

agilidade. Exclusividade Deltronix. TIPOS DE PLACAS SINGLE: de aço inox ou descartável, auto adesiva. DOUBLE: 

descartável auto adesiva Para uso de placas descartáveis, auto adesivas, utiliza-se o mesmo cabo. PROGRAMAÇÃO Os 

Bisturis Eletrônicos da Linha SM permitem a padronização de técnicas cirúrgicas através da memorização de valores 

pré-selecionados. Até 20 conjuntos de valores de potência poderão ser memorizados, em programas numerados de 1 a 

20. Estes valores mantêm-se disponíveis mesmo que o equipamento seja desligado. Pode-se alterar facilmente a 

programação ou não usá-la se assim lhe convier. Alimentação: 127-240 Vac, 50/60 Hz, automática Carrinho para 

transporte com rodízios, apropriada ao equipamento; 1 pedal duplo para acionamento das funções mono polares (corte e 

coagulação), com cabo; 1 pedal simples para acionamento da função bipolar, com cabo; 1 canetas porta eletrodos 

simples de comando manual, cabo de silicone, com respectivos cabos de ligação; 2 canetas comando digital, com cabo 

de silicone; 2 canetas porta eletrodos descartável de acionamento a pedal com respectivos cabos de ligação; 1 Pinça 

monopolar reta autoclavável com dimensões aproximadas de 20 cm com respectivo cabo de ligação; 1 Placa neutra de 

aço inoxidável, flexível, com cabo; 10 jogos de placas descartáveis divididas uso adulto; 5 jogos de placas descartáveis 

divididas uso pediátrico; 5 cabos reutilizáveis para conexão de placas descartáveis divididas com comprimento mínimo 

de 2,5 metros; 5 eletrodos autoclaváveis tipo bola de diâmetro aproximado de 4,0 mm; 5 eletrodos autoclaváveis ponta 

tipo faca reta; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo faca curva; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo agulha; 2 pinças 

bipolares tipo baioneta, autoclaváveis com comprimento na faixa de 18 a 20 cm e ponta de dimensões aproximadas de 

0,7 mm; 2 pinças bipolares tipo baioneta, autoclaváveis com comprimento na faixa de 18 a 20 cm e ponta de dimensões 

aproximadas de 1,0 mm; 1 pinça hemostática reta, isolada, com cabo de silicone Todo o material não descartável que 

tenha contato com o paciente deve ser autoclavável a vapor. Manuais de operação em português (duas vias); Garantia 

mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for 

necessário durante o período de garantia. Assistência Técnica de 12 meses ateravés do nosso representante no Estado 

do Rio Grande do SUl. 

Data/hora: 28/06/2012 08:14:52 






Detalhamento: ELETROCAUTÉRIO MOD. B6600SM Registro no Ministério da Saúde Nº 10324790001 Certificado 


INMETRO/NCC Nº 1972/04 FLEXIBILIDADE Além de ser programada para aceitar com perfeição vários tipos e/ou marcas 

de equipo disponíveis no mercado, a UNISET NB 400, possui uma utilização extremamente simples, onde três parâmetros 

são suficientes para sua programação. MOBILIDADE Com pouco mais de 2 quilos e com uma haste para soro já acoplada, 

a UNISET NB 400 tem a vantagem de ser uma bomba de transporte muito fácil, tornando-se quase que portátil. 

EXCLUSIVIDADE Única bomba do mercado que conta com exclusivo Sensor de Gotas, já incorporado no equipamento, 

cuja garantia de fábrica é de 5 anos. SEGURANÇA Como todos os produtos BIOSENSOR, essa bomba de infusão também 

foi fabricada dentro de um rigoroso padrão de qualidade no quesito segurança e está certificada pelo INMETRO. CORTE 

PURO 400W BLEND 1 300W BLEND 2 250W BLEND 3 200W COAGULAÇÃO DESICCATE 180W SPRAY 120W BIPOLAR 

STANDARD 70W PRECISE 35W Dimensões(L,P,A) 300x450x140mm Peso Líquido 15Kg Voltagem de entrada 127/220 VAC, 

50/60 Hz, com comutação automática • Frequência básica dos osciladores: 400 kHz aprox. • Potência de Rádio 

Frequência na Saída (carga de 500 Ohms) ACESSÓRIOS CONFORME EDITAL Estes Equipamentos seguem as normas NBR 

IEC 60601-1 e NBC IEC 60601-2-2 

Data/hora: 27/06/2012 18:03:08 

Fornecedor: WEM Equipamentos Eletrônicos Ltda. 



Marca: wem 

Fabricante: wem 

Detalhamento: A proponente oferta Eletrocautério (bisturi eletrônico) para todos os procedimentos cirúrgicos, os de alta 

complexidade inclusive ressecção transuretral, sem restrições modelo SS-501SX, marca e fabricação WEM, Registro no 

Ministério da Saúde (ANVISA) nº 10247670046, procedência nacional. Equipamento com tecnologia microprocessada, 

peso reduzido (5,2 kg) e ventilação natural por convecção. Gabinete Classe I. Caixa de alumínio, com pintura 

eletrostática a base de epóx de alta resistência.Indicação digital de potência em watts para Corte, Coagulação e Bipolar, 

através de displays independentes que melhora e agiliza o procedimento cirúrgico; ajuste digital de potência com 

precisão de 01 em 01 watt através de teclas blindadas tipo up/down no painel (à prova de respingo) e através da caneta 

de comando manual (Função Remote).Indicação sonora da função acionada (tons diferenciados para corte e coagulação) 

com controle de volume através de teclas up/down no painel frontal.Possui memorização automática que permite a 

recuperação dos últimos valores de potências gravados (não-volátil – mantida mesmo após desligar o aparelho) de um 

conjunto de valores de potências programadas pelo usuário. Sistema de monitoração da resistência/contato da 

placa-paciente adesiva (dividida) com indicação visual da qualidade do contato através de display gráfico localizado no 

painel frontal e seleção automática do tipo de placa conectada (comum/inox ou bipartida) – sistema PPM inteligente; 

sistema de segurança contra desconexão do eletrodo de retorno e proteção contra descarga de desfibrilador no eletrodo 

neutro. O display gráfico no painel frontal para indicação visual da qualidade do contato da placa adesiva bipartida 

destina-se a evitar interrupção do procedimento cirúrgico no momento que o alarme dispara detectando e acusando o 

mau contato da placa com o paciente automaticamente desligando o equipamento. O acompanhamento visual da equipe 

cirúrgica do comprometimento do contato da placa visa preservar a continuidade do procedimento, evitando 

interrupções causadas por falhas, que conseqüentemente promovem o acionamento de alarme com desarme do 

aparelho. Funções eletrocirúrgicas monopolares (corte e coagulação) acionadas através de 02 pedais duplos e 01 pedal 

simples independente para o modo bipolar acionado de forma automática - sem necessidade de seleção de teclas no 

painel para alternar entre os modos (mono/bipolar). Possui acionamento simultâneo de 02 canetas de comando manual 

permitindo a atuação de dois cirurgiões.Totalmente compatível com sistema de coagulação por plasma de argônio. E no 

trabalho com o coagulador argônio, são mantidas as funções convencionais do eletrobisturi, disponíveis por fácil acesso 

no painel do aparelho e permite ainda, através de caneta de comando manual especial: recurso de coagulação com gás. 

Função High Cut selecionável através de tecla no painel frontal, proporciona melhor desempenho dos modos de Corte 

Monopolar ao encontrar tecidos de alta impedância. Esse sistema regula a intensidade do faiscamento para cortes 

debaixo d’água (RTU – ressecção transuretral de próstata, artroscopia e EVP – eletrovaporização de próstata), bem como 

em estruturas adiposas.Função E-CUT (Corte Pulsado) selecionável através de tecla no painel frontal que produz um corte 


endoscópico pulsado, permitindo ao cirurgião maior controle e precisão na realização dos procedimentos, especialmente, 

para procedimentos endoscópicos de polipectomia. Potências máximas para cada função: Corte Puro com high cut 400 

watts; Blend 1 com high cut 250 watts; Blend 2 com high cut 200 watts; Blend 3 com high cut 150 watts (carga de 700 

Ohms). Corte Puro sem high cut 400 watts; Blend 1 sem high cut 250 watts; Blend 2 sem high cut 200 watts; Blend 3 sem 

high cut 150 watts. ECUT: Efeito 1 400 watts; Efeito 2 250 watts; Efeito 3 200 watts; Efeito 4 150 watts; COAGULAÇÃO: 

Fulgurate spray 120 watts (faiscamento, entre o eletrodo eo tecido, carga de 500 Ohms); Contact desiccate 180 watts 

(contato direto do eletrodo com o tecido, carga de 500 Ohms); BIPOLAR 100 watts - valores ajustáveis de 01 em 01 watt 

em modos rápido e preciso; MICROBIPOLAR 50 watts - selecionável no painel digital, com alta precisão de ajuste (0,5 em 

0,5 watt até 50 watts) para coagulação de vasos de pequeno calibre (microcirurgias). Seleção automática de voltagem de 

acordo com a rede elétrica (127/220VAC), podendo ser ligado em qualquer tomada cuja voltagem da rede elétrica esteja 

entre 100 e 240VAC. A WEM possui Certificado de Boas Práticas de Fabricação, conforme determinação da RDC-59 da 

ANVISA. É empresa brasileira pioneira a adquirir o Certificado de Conformidade para seus produtos comprovando 

atendimento às exigências da NBRIEC 60601-2-2 (Norma Internacional de Segurança Elétrica para bisturis eletrônicos) 

com classificação CF e inclusive, teste de interferência eletromagnética (EMC). Todos os cabos possuem conectores 

isolados que não permitam conexão em saídas trocadas e que garantam - em caso de desconexão inadvertida do 

respectivo acessório - que o pino energizado não entre em contato direto com o paciente (proteção contra acidentes que 

possam causar queimaduras – conforme prescrição de segurança da Norma IEC 60601-2-2). Acessórios: Carrinho para 

transporte com rodízios, apropriada ao equipamento; 1 pedal duplo para acionamento das funções mono polares (corte e 

coagulação), com cabo; 1 pedal simples para acionamento da função bipolar, com cabo; 1 canetas porta eletrodos 

simples de comando manual, cabo de silicone, com respectivos cabos de ligação; 2 canetas comando digital, com cabo 

de silicone; 2 canetas porta eletrodos descartável de acionamento a pedal com respectivos cabos de ligação; 1 Pinça 

monopolar reta autoclavável com dimensões aproximadas de 20 cm com respectivo cabo de ligação; 1 Placa neutra de 

aço inoxidável, flexível, com cabo; 10 jogos de placas descartáveis divididas uso adulto; 5 jogos de placas descartáveis 

divididas uso pediátrico; 5 cabos reutilizáveis para conexão de placas descartáveis divididas com comprimento mínimo 

de 2,5 metros; 5 eletrodos autoclaváveis tipo bola de diâmetro aproximado de 4,0 mm; 5 eletrodos autoclaváveis ponta 

tipo faca reta; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo faca curva; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo agulha; 2 pinças 


0,7 mm; 2 pinças bipolares tipo baioneta, autoclaváveis com comprimento na faixa de 18 a 20 cm e ponta de dimensões 

aproximadas de 1,0 mm; 1 pinça hemostática reta, isolada, com cabo de silicone. Todo o material não descartável que 

tenha contato com o paciente são autoclaváveis a vapor. Manuais de operação em português (duas vias); Garantia de 12 

meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário durante 

o período de garantia. No momento da entrega dos equipamentos será fornecido treinamento de operação para usuários 

em todos os turnos de trabalho (manhã, tarde e noite), inclusive de procedimentos de limpeza e esterilização. Certificado 

de conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-2. Nos preços estão inclusos 

todos os custos, tais como: despesas com custo, transporte, seguro e frete, tributos (impostos, taxas, emolumentos, 

contribuições fiscais e parafiscais), obrigações sociais, trabalhistas, fiscais, frete, encargos comerciais ou de qualquer 

natureza e todos os ônus diretos e indiretos. A entrega ocorrerá 30 (trinta) dias a partir do recebimento da nota de 

empenho e/ou ordem de fornecimento. As proposta tem validade de 30 (trinta) dias, contados da data de abertura da 

sessão pública estabelecida no preâmbulo do Edital. Declaramos que estamos de pleno acordo com as condições 

estabelecidas neste edital e seus anexos bem como atendemos a todas as suas exigências. 

Data/hora: 28/06/2012 08:38:49 




Marca: emai 

Fabricante: emai 

Detalhamento: Eletro cautério (bisturi eletrônico) - De 400 w de potência no corte puro com as seguintes características 


técnicas mínimas: Modo de operação mono polar (corte e coagulação) e bipolar e tripolar (Monopolar + Bipolar); no modo 

de corte mono polar o equipamento deve permitir pelo menos três modos distintos de corte; Deverá possuir no mínimo 

três displays digitais independentes para as potências de CORTE, BLEND,COAGULAÇÃO e BIPOLAR que poderão ser 

visualizados simultaneamente para melhorar e agilizar o procedimento cirúrgico Cortes: puro 400 w e Blend(misto de 

corte e coagulação) sendo Blend 1 – 300 w, Blend 2 – 250 w, Blend 3 - 200 w, com potência constante mesmo com 

variação de resistência elétrica do tecido e com carga de até 500 ohms simultânea, sendo estes procedimentos 

realizáveis em baixo d'água; No modo de coagulação, o equipamento deve permitir ao menos dois modos distintos de 

funcionamento, sendo: tipo 1, contato direto do eletrodo com o tecido, com potência em torno de 180 w; tipo 2, por 

fulguração(faiscamento) entre o eletrodo e o tecido, com potência em torno de 120 w, considerando uma carga de até 

500 ohms. Potência no modo bipolar(com saída independente) em dois níveis de potência, sendo de 1 a 70 Watts e de 1 

a 35 Watts, com incremento progressivo de 1 em 1 watt. Tripolar(opcional) que utiliza a função monopolar e bipolar 

simultaneamente. Monitoração da resistência de contato da placa do paciente e de continuidade do cabo e conexão da 

placa do paciente, devendo bloquear o funcionamento do equipamento em caso de falha e ativar sinalização acústica e 

visual. Sistema de ventilação por convecção, porem com uma inclusão de um cooler, como mais um sistema de 

segurança, que deverá ser termos taticamente controlado por um micro controlador, capaz de garantir a refrigeração 

interna sem desligar ou reduzir a potência fornecida pelo equipamento, mesmo em situações anormais. Acabamento: 

Caixa de alumínio, com pintura eletrostática a base de epóxi, de alta resistência. O equipamento deve possuir duas 

saídas para canetas mono polares, permitindo a atuação simultânea de dois cirurgiões; O comando de potência poderá 

ser na caneta ou no pedal e será totalmente digital, sendo que o comando na caneta será duplo (corte e coagulação); 

Saídas de potência isoladas para funções mono polar e bipolar; Pedais para acionamento independente das funções 

mono polar (corte e coagulação) e bipolar; Ajuste digital de potência através de teclas com visualização da potência 

selecionada (para cada modo); Painel blindado a prova de respingos; Sinalização audiovisual diferenciada para corte e 

coagulação; Alimentação: 127-240 Vac, 50/60 Hz, automática Carrinho para transporte com rodízios, apropriada ao 

equipamento; 1 pedal duplo para acionamento das funções mono polares (corte e coagulação), com cabo; 1 pedal 

simples para acionamento da função bipolar, com cabo; 1 canetas porta eletrodos simples de comando manual, cabo de 

silicone, com respectivos cabos de ligação; 2 canetas comando digital, com cabo de silicone; 2 canetas porta eletrodos 

descartável de acionamento a pedal com respectivos cabos de ligação; 1 Pinça monopolar reta autoclavável com 

dimensões aproximadas de 20 cm com respectivo cabo de ligação; 1 Placa neutra de aço inoxidável, flexível, com cabo; 

10 jogos de placas descartáveis divididas uso adulto; 5 jogos de placas descartáveis divididas uso pediátrico; 5 cabos 

reutilizáveis para conexão de placas descartáveis divididas com comprimento mínimo de 2,5 metros; 5 eletrodos 

autoclaváveis tipo bola de diâmetro aproximado de 4,0 mm; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo faca reta; 5 eletrodos 

autoclaváveis ponta tipo faca curva; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo agulha; 2 pinças bipolares tipo baioneta, 

autoclaváveis com comprimento na faixa de 18 a 20 cm e ponta de dimensões aproximadas de 0,7 mm; 2 pinças 


1,0 mm; 1 pinça hemostática reta, isolada, com cabo de silicone Todo o material não descartável que tenha contato com 

o paciente deve ser autoclavável a vapor. Manuais de operação em português (duas vias); Garantia mínima 12 meses 

incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário durante o 

período de garantia. No momento da entrega dos equipamentos deverá ser fornecido o seguinte: A empresa vencedora 

deverá oferecer treinamento de operação para usuários em todos os turnos de trabalho (manhã, tarde e noite), inclusive 

de procedimentos de limpeza e esterilização. Certificado de conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 

60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-2 ou equivalente do País de origem do equipamento desde que reconhecida pelo INMETRO 

(IEC, CE, etc.). 

Data/hora: 27/06/2012 16:25:40 







Detalhamento: BISTURI MICROPROCESSADO MODELO B 6600 SM De 400 w de potência no corte puro com as seguintes 

características técnicas mínimas: Modo de operação mono polar (corte e coagulação) e bipolar e tripolar (Monopolar + 

Bipolar); no modo de corte mono polar o equipamento deve permitir pelo menos três modos distintos de corte; Deverá 

possuir no mínimo três displays digitais independentes para as potências de CORTE, BLEND,COAGULAÇÃO e BIPOLAR que 

poderão ser visualizados simultaneamente para melhorar e agilizar o procedimento cirúrgico Cortes: puro 400 w e 

Blend(misto de corte e coagulação) sendo Blend 1 – 300 w, Blend 2 – 250 w, Blend 3 - 200 w, com potência constante 

mesmo com variação de resistência elétrica do tecido e com carga de até 500 ohms simultânea, sendo estes 

procedimentos realizáveis em baixo d'água; No modo de coagulação, o equipamento deve permitir ao menos dois modos 

distintos de funcionamento, sendo: tipo 1, contato direto do eletrodo com o tecido, com potência em torno de 180 w; tipo 

2, por fulguração(faiscamento) entre o eletrodo e o tecido, com potência em torno de 120 w, considerando uma carga de 

até 500 ohms. Potência no modo bipolar(com saída independente) em dois níveis de potência, sendo de 1 a 70 Watts e 

de 1 a 35 Watts, com incremento progressivo de 1 em 1 watt. Tripolar(opcional) que utiliza a função monopolar e bipolar 

simultaneamente. Monitoração da resistência de contato da placa do paciente e de continuidade do cabo e conexão da 

placa do paciente, devendo bloquear o funcionamento do equipamento em caso de falha e ativar sinalização acústica e 

visual. Sistema de ventilação por convecção, porem com uma inclusão de um cooler, como mais um sistema de 

segurança, que deverá ser termos taticamente controlado por um micro controlador, capaz de garantir a refrigeração 

interna sem desligar ou reduzir a potência fornecida pelo equipamento, mesmo em situações anormais. Acabamento: 

Caixa de alumínio, com pintura eletrostática a base de epóxi, de alta resistência. O equipamento deve possuir duas 

saídas para canetas mono polares, permitindo a atuação simultânea de dois cirurgiões; O comando de potência poderá 

ser na caneta ou no pedal e será totalmente digital, sendo que o comando na caneta será duplo (corte e coagulação); 

Saídas de potência isoladas para funções mono polar e bipolar; Pedais para acionamento independente das funções 

mono polar (corte e coagulação) e bipolar; Ajuste digital de potência através de teclas com visualização da potência 

selecionada (para cada modo); Painel blindado a prova de respingos; Sinalização audiovisual diferenciada para corte e 

coagulação; Alimentação: 127-240 Vac, 50/60 Hz, automática Carrinho para transporte com rodízios, apropriada ao 

equipamento; 1 pedal duplo para acionamento das funções mono polares (corte e coagulação), com cabo; 1 pedal 

simples para acionamento da função bipolar, com cabo; 1 canetas porta eletrodos simples de comando manual, cabo de 

silicone, com respectivos cabos de ligação; 2 canetas comando digital, com cabo de silicone; 2 canetas porta eletrodos 

descartável de acionamento a pedal com respectivos cabos de ligação; 1 Pinça monopolar reta autoclavável com 

dimensões aproximadas de 20 cm com respectivo cabo de ligação; 1 Placa neutra de aço inoxidável, flexível, com cabo; 

10 jogos de placas descartáveis divididas uso adulto; 5 jogos de placas descartáveis divididas uso pediátrico; 5 cabos 

reutilizáveis para conexão de placas descartáveis divididas com comprimento mínimo de 2,5 metros; 5 eletrodos 

autoclaváveis tipo bola de diâmetro aproximado de 4,0 mm; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo faca reta; 5 eletrodos 

autoclaváveis ponta tipo faca curva; 5 eletrodos autoclaváveis ponta tipo agulha; 2 pinças bipolares tipo baioneta, 

autoclaváveis com comprimento na faixa de 18 a 20 cm e ponta de dimensões aproximadas de 0,7 mm; 2 pinças 


1,0 mm; 1 pinça hemostática reta, isolada, com cabo de silicone Todo o material não descartável que tenha contato com 

o paciente deve ser autoclavável a vapor. Manuais de operação em português (duas vias); Garantia mínima 12 meses 


período de garantia. No momento da entrega dos equipamentos deverá ser fornecido o seguinte: A empresa vencedora 

deverá oferecer treinamento de operação para usuários em todos os turnos de trabalho (manhã, tarde e noite), inclusive 

de procedimentos de limpeza e esterilização. Certificado de conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, NBR IEC 

60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-2 

Data/hora: 27/06/2012 17:10:25 





CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 25.260,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:51:29 


CNPJ: 56.014.475/0001-91 Valor: R$ 21.500,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:52:47 


CNPJ: 54.611.678/0001-30 Valor: R$ 20.424,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:53:16 


CNPJ: 74.160.490/0001-20 Valor: R$ 29.500,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:55:26 


CNPJ: 56.014.475/0001-91 Valor: R$ 19.401,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:55:38 


CNPJ: 54.611.678/0001-30 Valor: R$ 19.400,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:01 


CNPJ: 74.160.490/0001-20 Valor: R$ 25.262,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:37 


CNPJ: 56.014.475/0001-91 Valor: R$ 18.429,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:46 


CNPJ: 74.160.490/0001-20 Valor: R$ 25.200,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:49 


CNPJ: 54.611.678/0001-30 Valor: R$ 18.428,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:58:33 



CNPJ: 02.472.743/0001-90 Valor: R$ 19.300,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:10:50 


CNPJ: 54.611.678/0001-30 Valor: R$ 17.507,5000 

Data/hora: 28/06/2012 10:10:57 


CNPJ: 56.014.475/0001-91 Valor: R$ 18.100,0000 

Data/hora: 19/07/2012 13:52:12 

Valor Negociado 

Item 0004 

Descrição: Capacete de Oxigenação tipo Hood - Tamanho pequeno para recém nascido com peso de 

até um mil gramas, em acrílico transparente, para oxigenação de pacientes críticos, onde sejam 

necessárias concentrações superiores a 90 por cento de O2. Possui orifício lateral para passagem de 

tubos e conexões, com fechamento através de vedadores de borracha atóxica e orifício para a saída de 

CO2. Tampa superior removível para acesso ao crânio; medidas de 152 mm de diâmetro e 110 mm de 

altura, aproximadas. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e 

volta do equipamento, quando este for necessário durante o período de garantia. 


Valor de Referência: R$ 109,7300 

Menor Lance: (Valor Negociado) R$ 87,0000 


Melhor Classificado: OLIDEF CZ INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE APARELHOS HOSPITALARES LTDA. 

Marca: OLIDEF CZ/ CAPUZ P 






Marca: FANEM 


Detalhamento: CAPACETE DE ACRÍLICO (HOOD) PARA OXIGÊNIO, MARCA FANEM® MODELO 016 TAMANHO 01 – 

PROCEDÊNCIA NACIONAL - Para prematuros e recém-nascidos com peso inferior a 1000 gramas. - Sistema compacto, de 

formato cilíndrico, de dois estágios, para possibilitar concentrações acima de 90% com pequenos volumes e ocupando 

um mínimo de espaço. - Construída, totalmente, em acrílico transparente de qualidade óptica, garantindo ampla 

visualização interna, a partir de qualquer ponto. - Tampa removível de acesso com um orifício central para entrada de 

sensor de oxigênio (ou termômetro), uma abertura frontal para o pescoço do paciente e outras duas, pequenas, laterais, 

para liberação do excesso de CO2, no caso de falta de oxigênio. - Segurança: devido ao seu desenho, nenhuma dessas 


aberturas necessita ser vedada para se obter os níveis desejados de concentração de oxigênio. - Equipado com niple de 

admissão de oxigênio, com defletor interno para que o gás não entre diretamente, incidindo sobre o paciente ou 

resfriando sua cabeça. - Fornecido com anel superior extensor removível para uso sob aquecimento radiante, mantendo 

altos níveis de oxigênio sem que a tampa prejudique a ação do aquecimento por radiação. - Assepsia: fácil e rápida, 

garantindo seu uso constante. - Projeto inteligente e moderno que dispensa o uso de tampões extras. - Dimensões da 

abertura frontal para o pescoço: Largura 77mm Altura 83mm. - Dimensões totais: Diâmetro 150mm Altura 105mm. - 

Registro ANVISA: 10224620003 - Ref.: 016.000.600 GARANTIA MÍNIMA: 12 (DOZE) MESES INCLUINDO ASSISTÊNCIA 

TÉCNICA TOTAL E TRANSPORTE DE IDA E VOLTA DO EQUIPAMENTO, QUANDO ESTE FOR NECESSÁRIO DURANTE O 

PERÍODO DE GARANTIA. 

Data/hora: 27/06/2012 16:43:01 




Marca: GRN 


Detalhamento: Capacetes de Oxigenação GRN Modelos Circulares CP1C CP2C CP3C Modelos Retangulares CP1 CP2 CP3 

Tampa superior removível; Disponível em três tamanhos circulares: CP1 C - R.N. Até1000g CP2 C - RN de 1000g até 

3600g CP3 C - R.N. Maior que 3600g Modelos Retangulares CP1 CP2 CP3 

Data/hora: 27/06/2012 18:04:20 






Detalhamento: CAPACETE PEQUENO CIRCULAR GRN MODELO CP-1C Marca Gigante Recém-Nascido / Fabricante Gigante 

Recém-Nascido Tamanho pequeno para recém nascido até 1000 gramas Em acrílico transparente, para atendimento a 

Recém Nascidos e prematuros em casos graves, onde requer maior concentração de O2 (mais de 90%). Possui um 

orifício lateral para passagem de tubos e conexões, com fechamento através de vedadores de borracha atóxicas e orifício 

para saída de excesso CO2. Tampa superior removível para acesso ao crânio. Medida: 152 mm diâmetro x 110 mm alt. 

REGISTRO ANVISA/MS Nº 10228749006 

Data/hora: 27/06/2012 12:45:58 




Marca: OLIDEF CZ/ CAPUZ P 


Detalhamento: CAPUZ PARA OXIGENOTERAPIA MODELO PEQUENO MARCA: OLIDEF CZ - PROCEDÊNCIA: NACIONAL – 

BRASIL DESCRIÇÃO TÉCNICA GERAL • O capuz de acrílico é utilizado para prematuros e recém-nascidos com peso inferior 

a 1000 gr. • Para uso onde sejam necessárias concentrações superiores a 90% de O2 •Capuz de oxigenação cadastrado 


na ANVISA sob Nº 10227180030 • Equipamento fabricado de acordo com as Boas Práticas de Fabricação ANVISA e ISO 

13485: 2003 CARACTERÍSTICAS GERAIS • Permite administrar concentrações elevadas de oxigênio, no tratamento de 

hipoxia grave, cianose central , síndrome da dificuldade respiratório, como membrana hialina. • O Capuz OLIDEF CZ é 

composto de um corpo de acrílico cristal polido transparente de qualidade óptica, garantindo ampla visualização interna 

a partir de qualquer ponto, e com forma cilíndrica compacto para oferecer conforto ao pequeno paciente. • Tampa 

removível de acesso com um orifício central para entrada de sensor de oxigênio (ou termômetro), uma abertura frontal 

para pescoço do paciente e outras duas pequenas laterais para liberação do excesso de CO2 no caso de falta de oxigênio. 

• Total segurança devido ao seu desenho, nenhuma das aberturas necessita ser vedada para se obter os níveis 

desejados de concentração de oxigênio. • Equipamento com niple de admissão de oxigênio, com defletor interno para 

que o gás não entre diretamente incidindo sobre o paciente ou resfriando sua cabeça. • Assepsia fácil e rápida, 

garantindo seu uso constante. ESPECIFICAÇÕES MECÂNICAS Dimensões do Tamanho P Diâmetro : 152 mm Altura : 110 

mm Abertura frontal para o pescoço: Largura : 78 mm Altura : 83 mm 

Data/hora: 27/06/2012 18:15:18 




CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 118,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:48:55 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 117,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:49:18 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 112,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:49:24 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 110,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:49:44 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 104,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:50:04 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 99,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:50:19 



CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 94,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:50:44 


CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 170,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:51:48 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 111,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:52:00 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 89,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:14:51 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 88,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:19:24 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 87,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:23:30 

Item 0005 


um mil gramas até três mil e seiscentos gramas, em acrílico transparente, para oxigenação de 

pacientes críticos, onde sejam necessárias concentrações superiores a 90 por cento de O2. Possui 

orifício lateral para passagem de tubos e conexões, com fechamento através de vedadores de borracha 

atóxica e orifício para a saída de CO2. Tampa superior removível para acesso ao crânio; medidas de 

204 mm de diâmetro e 130 mm de altura, aproximadas. Garantia mínima 12 meses incluindo 

assistência técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário 






Melhor Classificado: GIGANTE RECÉM-NASCIDO INDUSTRIA, COMERCIO E REPRESENTAÇÃO LTDA-EPP 








Marca: OLIDEF CZ/ CAPUZ M 


Detalhamento: CAPUZ PARA OXIGENOTERAPIA MODELO MEDIO MARCA: OLIDEF CZ - PROCEDÊNCIA: NACIONAL – BRASIL 

DESCRIÇÃO TÉCNICA GERAL • O capuz de acrílico é utilizado para prematuros e recém-nascidos com peso de 1000 gr à 

3600 gr. • Para uso onde sejam necessárias concentrações superiores a 90% de O2 •Capuz de oxigenação cadastrado na 

ANVISA sob Nº 10227180030 • Equipamento fabricado de acordo com as Boas Práticas de Fabricação ANVISA e ISO 

13485: 2003 CARACTERÍSTICAS GERAIS • Permite administrar concentrações elevadas de oxigênio, no tratamento de 

hipoxia grave, cianose central , síndrome da dificuldade respiratório, como membrana hialina. • O Capuz OLIDEF CZ é 

composto de um corpo de acrílico cristal polido transparente de qualidade óptica, garantindo ampla visualização interna 

a partir de qualquer ponto, e com forma cilíndrica compacto para oferecer conforto ao pequeno paciente. • Tampa 

removível de acesso com um orifício central para entrada de sensor de oxigênio (ou termômetro), uma abertura frontal 

para pescoço do paciente e outras duas pequenas laterais para liberação do excesso de CO2 no caso de falta de oxigênio. 

• Total segurança devido ao seu desenho, nenhuma das aberturas necessita ser vedada para se obter os níveis 

desejados de concentração de oxigênio. • Equipamento com niple de admissão de oxigênio, com defletor interno para 

que o gás não entre diretamente incidindo sobre o paciente ou resfriando sua cabeça. • Assepsia fácil e rápida, 

garantindo seu uso constante. ESPECIFICAÇÕES MECÂNICAS Dimensões do Tamanho M Diâmetro : 200 mm Altura : 130 

mm Abertura frontal para o pescoço: Largura : 88 mm Altura : 88 mm 

Data/hora: 27/06/2012 18:15:22 






Detalhamento: CAPACETE MEDIO CIRCULAR GRN MODELO CP-2C Marca Gigante Recém-Nascido / Fabricante Gigante 

Recém-Nascido Tamanho médio para recém nascido de 1000 a 3600 gramas Em acrílico transparente, para atendimento 

a Recém Nascidos e prematuros em casos graves, onde requer maior concentração de O2 (mais de 90%). Possui um 

orifício lateral para passagem de tubos e conexões, com fechamento através de vedadores de borracha atóxicas e orifício 

para saída de excesso CO2.Tampa superior removível para acesso ao cranio. Medida: 204 mm diâmetro x 130 alt. 

REGISTRO ANVISA/MS Nº 10228749006 

Data/hora: 27/06/2012 12:46:58 




Marca: GRN 






Data/hora: 27/06/2012 18:05:02 




Marca: FANEM 


Detalhamento: CAPACETE DE ACRÍLICO ( HOOD ) PARA OXIGÊNIO, MARCA FANEM® MODELO 016 TAMANHO 02- 

PROCEDÊNCIA NACIONAL - Para prematuros e recém-nascidos com peso entre 1000 e 3600 gramas. - Sistema compacto, 

de formato cilíndrico, de dois estágios, para possibilitar concentrações acima de 90% com pequenos volumes e ocupando 

um mínimo de espaço. - Construída, totalmente, em acrílico transparente de qualidade óptica, garantindo ampla 

visualização interna, a partir de qualquer ponto. - Tampa removível de acesso com um orifício central para entrada de 

sensor de oxigênio (ou termômetro), uma abertura frontal para o pescoço do paciente e outras duas, pequenas, laterais, 

para liberação do excesso de CO2, no caso de falta de oxigênio. - Segurança: devido ao seu desenho, nenhuma dessas 

aberturas necessita ser vedada para se obter os níveis desejados de concentração de oxigênio. - Equipado com niple de 

admissão de oxigênio, com defletor interno para que o gás não entre diretamente, incidindo sobre o paciente ou 

resfriando sua cabeça. - Fornecido com anel superior extensor removível para uso sob aquecimento radiante, mantendo 

altos níveis de oxigênio sem que a tampa prejudique a ação do aquecimento por radiação. - Assepsia: fácil e rápida, 

garantindo seu uso constante. - Projeto inteligente e moderno que dispensa o uso de tampões extras. - Dimensões da 

abertura frontal para o pescoço: Largura 87mm Altura 87mm - Dimensões totais: Diâmetro 198mm Altura 128mm. - 

Registro ANVISA: 10224620003 - Ref.: 016.001.600 GARANTIA MÍNIMA: 12 (DOZE) MESES INCLUINDO ASSISTÊNCIA 

TÉCNICA TOTAL E TRANSPORTE DE IDA E VOLTA DO EQUIPAMENTO, QUANDO ESTE FOR NECESSÁRIO DURANTE O 

PERÍODO DE GARANTIA. 

Data/hora: 27/06/2012 16:45:19 




CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 128,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:49:10 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 127,9000 

Data/hora: 28/06/2012 09:49:39 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 121,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:49:40 



CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 195,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:52:09 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 126,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:52:25 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 114,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:52:58 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 124,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:55:52 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 115,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:56:15 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 113,9900 

Data/hora: 28/06/2012 09:56:42 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 107,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:23 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 110,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:58:51 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 106,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:10:42 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 105,9900 

Data/hora: 28/06/2012 10:28:38 


Lance de Desempate LC n° 123/2006. 

Item 0006 


acima de três mil e seiscentos gramas, em acrílico transparente, para oxigenação de pacientes críticos, 

onde sejam necessárias concentrações superiores a 90 por cento de O2. Possui orifício lateral para 

passagem de tubos e conexões, com fechamento através de vedadores de borracha atóxica e orifício 

para a saída de CO2. Tampa superior removível para acesso ao crânio; medidas de 254 mm de 

diâmetro e 180 mm de altura, aproximadas. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica 

total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário durante o período de 

garantia. 





Melhor Classificado: GIGANTE RECÉM-NASCIDO INDUSTRIA, COMERCIO E REPRESENTAÇÃO LTDA-EPP 







Marca: FANEM 


Detalhamento: CAPACETE DE ACRÍLICO ( HOOD ) PARA OXIGÊNIO, MARCA FANEM® MODELO 016 TAMANHO 03 – 

PROCEDÊNCIA NACIONAL - Para recém-nascidos com peso superior a 3600 gramas; - Sistema compacto, de formato 

cilíndrico, para possibilitar concentrações acima de 90% com pequenos volumes e ocupando um mínimo de espaço; - 

Construída, totalmente, em acrílico transparente de qualidade óptica, garantindo ampla visualização interna, a partir de 

qualquer ponto; - Tampa removível de acesso com um orifício central para entrada de sensor de oxigênio (ou 

termômetro), uma abertura frontal para o pescoço do paciente e outras duas, pequenas, laterais, para liberação do 

excesso de CO2, no caso de falta de oxigênio. - Segurança: devido ao seu desenho, nenhuma dessas aberturas necessita 

ser vedada para se obter os níveis desejados de concentrações de oxigênio; - Equipado com niple de admissão de 

oxigênio, com defletor interno para que o gás não entre diretamente, incidindo sobre o paciente ou resfriando sua cabeça; 

- Assepsia: fácil e rápida, garantindo seu uso constante; - Projeto inteligente e moderno que dispensa o uso de tampões 

extras. - Dimensões da abertura frontal para o pescoço: Largura 99mm Altura 102mm; - Dimensões totais: Diâmetro 

253mm Altura 182mm; - Registro ANVISA: 10224620003 - Ref.: 016.002.600 GARANTIA MÍNIMA: 12 (DOZE) MESES 

INCLUINDO ASSISTÊNCIA TÉCNICA TOTAL E TRANSPORTE DE IDA E VOLTA DO EQUIPAMENTO, QUANDO ESTE FOR 

NECESSÁRIO DURANTE O PERÍODO DE GARANTIA. 

Data/hora: 27/06/2012 16:46:58 





Marca: GRN 





Data/hora: 27/06/2012 18:05:40 






Detalhamento: CAPACETE GRANDE CIRCULAR GRN MODELO CP-3C Marca Gigante Recém-Nascido / Fabricante Gigante 

Recém-Nascido Tamanho grande para recém nascido acima de 3600 gramas. Em acrílico transparente, para atendimento 

a Recém Nascidos e prematuros em casos graves, onde requer maior concentração de O2 (mais de 90%). Possui um 

orifício lateral para passagem de tubos e conexões. Com orifício para saída de excesso CO2. Defletor de oxigênio 

acoplado internamente, para evitar que o gás atinja diretamente a cabeça do RN. Tampa superior removível para acesso 

ao crânio. Medida: 254 mm diâmetro x 180 alt. REGISTRO ANVISA/MS Nº 10228749006 

Data/hora: 27/06/2012 12:47:45 




Marca: OLIDEFCZ/ CAPUZ G 


Detalhamento: CAPUZ PARA OXIGENOTERAPIA MODELO GRANDE MARCA: OLIDEF CZ - PROCEDÊNCIA: NACIONAL – 

BRASIL DESCRIÇÃO TÉCNICA GERAL • O capuz de acrílico é utilizado para prematuros e recém-nascidos com peso 

superior a 3600 gr. • Para uso onde sejam necessárias concentrações superiores a 90% de O2 •Capuz de oxigenação 

cadastrado na ANVISA sob Nº 10227180030 • Equipamento fabricado de acordo com as Boas Práticas de Fabricação 

ANVISA e ISO 13485: 2003 CARACTERÍSTICAS GERAIS • Permite administrar concentrações elevadas de oxigênio, no 

tratamento de hipoxia grave, cianose central , síndrome da dificuldade respiratório, como membrana hialina. • O Capuz 

OLIDEF CZ é composto de um corpo de acrílico cristal polido transparente de qualidade óptica, garantindo ampla 

visualização interna a partir de qualquer ponto, e com forma cilíndrica compacto para oferecer conforto ao pequeno 

paciente. • Tampa removível de acesso com um orifício central para entrada de sensor de oxigênio (ou termômetro), 

uma abertura frontal para pescoço do paciente e outras duas pequenas laterais para liberação do excesso de CO2 no 

caso de falta de oxigênio. • Total segurança devido ao seu desenho, nenhuma das aberturas necessita ser vedada para 

se obter os níveis desejados de concentração de oxigênio. • Equipamento com niple de admissão de oxigênio, com 

defletor interno para que o gás não entre diretamente incidindo sobre o paciente ou resfriando sua cabeça. • Assepsia 

fácil e rápida, garantindo seu uso constante. ESPECIFICAÇÕES MECÂNICAS Dimensões do Tamanho G Diâmetro : 255 mm 

Altura : 185 mm Abertura frontal para o pescoço: Largura : 98 mm Altura : 103 mm 

Data/hora: 27/06/2012 18:15:50 





CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 150,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:56:03 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 138,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:56:07 


CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 213,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:56:19 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 137,9900 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:38 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 130,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:41 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 132,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:59:03 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 123,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:14:17 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 129,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:14:53 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 121,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:19:37 



CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 120,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:20:53 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 128,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:21:18 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 126,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:22:37 


CNPJ: 62.413.869/0001-15 Valor: R$ 119,9900 

Data/hora: 28/06/2012 10:29:19 

Lance de Desempate LC n° 123/2006. 

Item 0007 

Descrição: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL, PEDIÁTRICO E ADULTO - Ventilador eletrônico 

microprocessado para pacientes neonatais, pediátricos e adultos, indicado para o uso em terapia 

intensiva, com os seguintes modos de ventilação: • Ventilação por Volume Controlado VCV (Assistido / 

Controlado, SIMV e Pressão de Suporte -PSV); • Ventilação por Pressão Controlada PCV (Assistido / 

Controlado, SIMV e Pressão de Suporte - PSV); • Ventilação Não Invasiva - NIV; • CPAP; • Ventilação de 

Back up em todas as modalidades, inclusive em CPAP Sistema de Controles: • FiO2 de 21 a 100%; • 

Volume corrente de 10 a 2000mL e fluxo inspiratório de 6 a 100 L/min pelo menos; • Freqüência 

respiratória de 5 a 150 rpm pelo menos, tempo inspiratório de 0,15 a 5 segundos pelo menos; • Pressão 

controlada de 5 a 80cmH2O e Pressão de suporte de 5 a 80cmH2O pelo menos, PEEP de 0 a 50cmH2O 

pelo menos; • Sensibilidade inspiratória por fluxo 0,5 a 15 L/min e por pressão de 0,5 a 10 cmH2O de 

pelo menos; Sistema de Monitorização: • Monitoração de volume por sensor proximal (no “y”) para 

pacientes neonatais; • Volume minuto, volume corrente exalado (na faixa de 0 a 2000mL no mínimo); • 

Relação I:E, freqüência respiratória total; pressão de pico e pressão média de vias aéreas Sistema de 

Alarmes: • Alarmes de alta e baixa pressão inspiratória, baixo volume minuto; baixa carga da bateria e 

ventilador inoperante. Recursos incorporados: • Nebulização incorporada ao equipamento sem 

alteração da FiO2 ajustada, pausa inspiratória automática, pausa (retenção) inspiratória manual, pausa 

expiratória manual de até 10 segundos pelo menos, armazenamento na memória os últimos 

parâmetros ajustados, função suspiro; Alimentação Elétrica/Pneumática: • 100 a 240 volts; • Bateria 

interna recarregável com autonomia de 120 minutos e entrada para bateria externa; • Rede canalizada 

de oxigênio e ar comprimido; Acessórios: Deve acompanhar umidificador com alarme de alta 

temperatura, sensor de temperatura, Jarra térmica, braço articulado, pedestal, circuito paciente adulto 

completo, circuito paciente pediátrico neonatal completo, válvula de exalação com diafragma, sensores 

de fluxo, neonatal, pediátrico e adulto esterilizáveis. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência 

técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário durante o período 

de garantia. 





Melhor Classificado: Hospitrade Distr de Equip Hospitalar Ltda 

Marca: Color 




Fornecedor: prolab comercio de produtos para laboratorio ltda 


Valor Unitário: 2.000.000,0000 Valor Total: 4.000.000,0000 

Marca: leistungbrasil 

Fabricante: leistungbrasil 

Detalhamento: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL, PEDIÁTRICO E ADULTO - Ventilador eletrônico microprocessado 

para pacientes neonatais, pediátricos e adultos, indicado para o uso em terapia intensiva, com os seguintes modos de 

ventilação: • Ventilação por Volume Controlado VCV (Assistido / Controlado, SIMV e Pressão de Suporte -PSV); • 

Ventilação por Pressão Controlada PCV (Assistido / Controlado, SIMV e Pressão de Suporte - PSV); • Ventilação Não 

Invasiva - NIV; • CPAP; • Ventilação de Back up em todas as modalidades, inclusive em CPAP Sistema de Controles: • 

FiO2 de 21 a 100%; • Volume corrente de 10 a 2000mL e fluxo inspiratório de 6 a 100 L/min pelo menos; • Freqüência 

respiratória de 5 a 150 rpm pelo menos, tempo inspiratório de 0,15 a 5 segundos pelo menos; • Pressão controlada de 5 

a 80cmH2O e Pressão de suporte de 5 a 80cmH2O pelo menos, PEEP de 0 a 50cmH2O pelo menos; • Sensibilidade 

inspiratória por fluxo 0,5 a 15 L/min e por pressão de 0,5 a 10 cmH2O de pelo menos; Sistema de Monitorização: • 

Monitoração de volume por sensor proximal (no “y”) para pacientes neonatais; • Volume minuto, volume corrente 

exalado (na faixa de 0 a 2000mL no mínimo); • Relação I:E, freqüência respiratória total; pressão de pico e pressão 

média de vias aéreas Sistema de Alarmes: • Alarmes de alta e baixa pressão inspiratória, baixo volume minuto; baixa 

carga da bateria e ventilador inoperante. Recursos incorporados: • Nebulização incorporada ao equipamento sem 

alteração da FiO2 ajustada, pausa inspiratória automática, pausa (retenção) inspiratória manual, pausa expiratória 

manual de até 10 segundos pelo menos, armazenamento na memória os últimos parâmetros ajustados, função suspiro; 

Alimentação Elétrica/Pneumática: • 100 a 240 volts; • Bateria interna recarregável com autonomia de 120 minutos e 

entrada para bateria externa; • Rede canalizada de oxigênio e ar comprimido; Acessórios: Deve acompanhar 

umidificador com alarme de alta temperatura, sensor de temperatura, Jarra térmica, braço articulado, pedestal, circuito 

paciente adulto completo, circuito paciente pediátrico neonatal completo, válvula de exalação com diafragma, sensores 

de fluxo, neonatal, pediátrico e adulto esterilizáveis. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e 

transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário durante o período de garantia. 

Data/hora: 26/06/2012 13:59:45 

Fornecedor: INTERMED EQUIPAMENTO MEDICO HOSPITALAR LTDA 



Marca: Intermed 

Fabricante: Intermed 

Detalhamento: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL, PEDIÁTRICO E ADULTO MODELO: INTER 5 PLUS MARCA: INTERMED 

PROCEDENCIA: NACIONAL / BRASIL REFERENCIA: 155.90000 * Registro no Ministério da Saúde Inter 5 Plus: 10243240043 

* Equipamento fabricado sob as normas técnicas NBR IEC 60601-1 E NBR-IEC 60601-2-12 * Equipamento fabricado sob as 

normas de compatibilidade eletromagnética NBR IEC 60601-1-2 * Registro no Ministério da Saúde Misty 3: 10243240031 

* Equipamento fabricado sob as normas técnicas NBR IEC 60601-1 * Equipamento fabricado sob as normas de 


compatibilidade eletromagnética NBR IEC 60601-1-2 * Empresa Certificada de acordo com as Normas de Boas Práticas de 

Fabricação Ventilador eletrônico microprocessado para pacientes neonatais, pediátricos e adultos, indicado para uso em 

terapia intensiva para ventilação invasiva e não invasiva com os seguintes modos ventilatórios: ventilação com volume 

controlado (com curva de fluxo quadrada ou decrescente), ventilação com pressão controlada e ventilação com tempo 

controlado com fluxo contínuo e limite de pressão. Modalidades Assist/Control, SIMV, CPAP e PSV. Ventilação de backup 

em todos os modos inclusive em CPAP. Provido de compensação de fluxo. O modo pressão controlada permite a 

respiração espontânea durante a fase inspiratória. Manutenção dos níveis PEEP/CPAP através de fluxo de base auto 

ajustável de forma a propiciar maior conforto ao paciente. Controles feitos de forma direta pelo operador para volume 

inspirado de 10 a 2000 mL, tempo inspiratório de 0,10 a 15,0 segundos, fluxo inspiratório de 2 a 120 L/min e até 150 

L/min no fluxo de demanda, pressão inspiratória até 80 cmH2O, freqüência respiratória de 0 a 180 rpm, PEEP de 0 até 50 

cmH2O, pressão limite até 80 cmH2O, pressão de suporte até 80 cmH2O, fluxo expiratório de 0 a 40 L/min (ajustável na 

modalidade de tempo controlado com fluxo contínuo e limite de pressão), concentração de O2 de 21% a 100%, 

sensibilidade inspiratória por fluxo de 0,2 a 15,0 L/min e sensibilidade inspiratória por pressão de 0,5 a 10,0 cmH2O. 

Incorpora nebulização sincronizada na fase inspiratória com a mesma FiO2 ajustada, insuflação de gás traqueal (TGI) 

sincronizada na fase expiratória habilitada para todas as faixas de pacientes (neonatal, pediátrico e adulto), suspiro 

fisiológico, ciclo manual, pausa expiratória manual inclusive no modo fluxo contínuo com acionamento direto de até 15 

segundos, pausa inspiratória manual com acionamento direto de até 15 segundos e pausa inspiratória automática. 

Monitorização de pressão das vias aéreas na conexão do paciente, volume corrente exalado, volume minuto exalado, 

pressão média de vias aéreas (MAP) e relação I:E. Manômetro eletrônico (-10 a 120 cmH2O) com pontos luminosos de 

fácil visualização onde a cada ciclo é mantida a indicação do pico de pressão. Monitoração de volume através de sensor 

de fluxo proximal. Alarmes audiovisuais de alta e média prioridade para: alta pressão inspiratória (alarme e limite), baixa 

pressão inspiratória, baixo volume minuto, tempo de apnéia, alto PEEP, falha no fornecimento de gás, ventilador 

inoperante e desconexão de rede elétrica. Incorpora bateria interna selada, recarregável, com autonomia de 120 minutos. 

O ventilador quando desligado armazena na memória os últimos alarmes e parâmetros dos modos ventilatórios utilizados. 

Sistema de umidificação aquecida com sensor de temperatura desconectável para indicação da temperatura dos gases 

inspirados. Misturador ar e oxigênio (Blender) para controle da FiO2 (21 a 100% de O2) com alarme para falta de 

qualquer um dos gases. Braço articulado para circuito paciente e pedestal sobre rodízios. Entrada pneumática de rede 

canalizada de ar comprimido e oxigênio. Funcionamento contínuo na ausência do Blender. Seleção automática de 

voltagem de 100 a 240 volts e entrada de 12-14 volts para bateria externa. CARACTERISTICAS TÉCNICAS 1 - Controles / 

Modos: - Volume Controlado: A/C - SIMV/PSV/CPAP - Pressão Controlada: A/C - SIMV/PSV/CPAP - Tempo controlado: A/C - 

SIMV/CPAP - Pressão de Entrada de Trabalho: Nominal: 350 kPa Faixa: 300 a 400 kPa - Máxima Pressão de Trabalho: 120 

hPa (cmH2O) - Pressão Mínima Limitada (sub-ambiente): - 10 hPa (cmH2O) - Volume Corrente: 10 a 2000 mL - Tempo 

Inspiratório: 0,10 a 15 seg. - Freqüência Respiratória: 0 a 180 min-1 - Fluxo inspiratório (controlado): 2 a 120 l/min - Fluxo 

inspiratório (demanda): 0 a 150 l/min - Onda de Fluxo: Constante Decrescente - Fluxo Expiratório: 0 a 40 l/min - Controle 

de Pressão: até 80 hPa (cmH2O) - Pressão Suporte: até 80 hPa (cmH2O) - Pressão Limite: até 80 hPa (cmH2O) - 

PEEP/CPAP: 0 a 50 hPa (cmH2O) - Sensibilidade Inspiratória por Pressão: 0,5 a 10 hPa (cmH2O) - Sensibilidade Inspiratória 

por Fluxo: Neonatal: 0,2 a 2 l/min Pediátrico: 0,5 a 5 l/min Adulto: 2 a 15 l/min - Concentração de O2 (Blender): 21 a 100 

% - Pausa Inspiratória: 50% do T.Insp. - Pausa inspiratória manual: Até 15 segundos - Pausa expiratória manual: Até 15 

segundos - Nebulização (fase inspiratória): 6 l/min - TGI (sincronizada na fase expiratória): 6 l/min - Intervalo de apnéia: 4 

a 30 s; OFF: 15 s - Suspiro: 1,5 x volume corrente 1/100 ciclos ou 1/7 min - Ciclo Manual: Ciclo controlado, iniciado pelo 

operador 2 – Alarmes Audiovisuais: - Low Press (Baixa pressão inspiratória ou Baixa PEEP) 5 a 70 hPa (cmH2O) - High 

PEEP (Alta PEEP) 10 a 65 hPa (cmH2O) - High Press (Alta Pressão e Limite de Pressão Ajustada) 10 a 120 hPa (cmH2O) - 

Low Minute Volume (Baixo Volume Minuto) OFF; 0,1 a 10 l - Gas Fail (Falha de Gás) 130 kPa - Apnea / Back Up 

(Apnéia/Ventilação de Back Up) 4 a 30 s OFF: 15 s - Vent Inop (Ventilador Inoperante) - Power Fail (Falha de Energia) 3 – 

Monitores: - Volume Corrente Exalado 0,00 a 999 mL 0,00 a 2,00 L - Volume Minuto Exalado 0,00 a 99,9 L - Freqüência 

Respiratória 0 a 180 min-1 - Relação I:E 1:99 a 9,9:1 - Pressão de Via Aérea -10 a 120 hPa (cmH2O) - Pressão média de 

Via Aérea (MAP) 0 a 120 hPa (cmH2O) - Pressão de Pico 0 a 120 hPa (cmH2O) 4 – Indicadores Visuais: - DC Line (fonte 

alternativa) - AC Line (rede elétrica) - Power (ligado) - Int Batt (Bateria Interna) - Batt Charge (carga de bateria) - Effort 

(Esforço Inspiratório) 5 – Entrada Elétrica: - Fonte Full Range (Comutação automática) 100V ~ 240V 0,22A ~ 0,50A - 

Bateria interna (chumbo-ácida) 12V – 2,2 A/h - Fonte de Alimentação Externa 12 – 14 V / 2 A/h - Freqüência 50/60 Hz - 

Fusível 2A / 250V SB 6 – Entrada Pneumática: - Ar e Oxigênio 300 a 400 kPa 7 – Características Físicas: - Dimensões: 

Altura: 160 mm Largura: 290 mm Profundidade: 315 mm - Peso: 15 Kg (apenas cabeça) 40 Kg (completo) 8 – 


Compatibilidade Eletromagnética: - Descarga Eletrostática: Por contato: 6 kV Por ar: 8 kV - Imunidade radiada de rádio 

freqüência: 10 V/m 80 MHz – 2,5 GHz - Transientes: Bursts no plugue: 2 kV Surges modo diferencial: 1 kV Surges modo 

comum: 2 kV Acessórios 01 – Circuito Paciente Adulto/Pediátrico em silicone completo 01 – Circuito Paciente 

Neonatal/Pediátrico em silicone completo 01 – Microblender 01 – Mangueira de Ar Comprimido 01 – Mangueira de 

Oxigênio 01 – Umidificador Aquecido Misty 3 01 – Sensor de Temperatura 01 – Jarra Térmica IM 300 01 – Braço Articulado 

01 – Pedestal com rodízios 01 – Válvula de Exalação 01 – Diafragma 02 – Sensores de Fluxo Neonatal 02 – Sensores de 

Fluxo Pediátrico 02 – Sensores de Fluxo Adulto 01 – Manual de Operação em português 

Data/hora: 25/06/2012 11:02:00 

Fornecedor: Hospitrade Distr de Equip Hospitalar Ltda 



Marca: Color 

Fabricante: K.Takaoka 

Detalhamento: Servoventilador pulmonar microprocessado com monitor de ventilação integrado para insuficiência 

respiratória de paciente adulto/infantil/neonato em UTI. Classificação NBR IEC 60601-1/97 (prescrições gerais para 

segurança) e NBR IEC 60601-2-12/2004 (prescrições particulares para segurança de equipamento para ventilação 

pulmonar em utilização médica) classe I (energizado internamente), tipo B, IPX1, operação contínua. Características 

Técnicas: •Possui 11 modalidades de ventilação: VCV/ ASSISTIDA, PCV/ASSISITIDA, PCV/AV, SIMV/V, SIMV/P, MMV, 

BIPV, CPAP, PSV, PSV/AVE VSV; •Permite ventilação invasiva e não-invasiva; •Cicla a tempo, a volume, a 

pressão ou a fluxo; •Fluxo contínuo ou intermitente para ventilação de neonato/infantil e intermitente para adulto; 

•Recurso de Nebulização com fluxo sincronizado com a inspiração; •Recurso de Insuflação de Gás Traqueal (TGI) 

com fluxo sincronizado com o final da expiração; •Misturador Ar/O2 eletrônico integrado ao ventilador com ajuste de 

21% a 100% de O2 e mudança automática da concentração de O2 em função das redes de gases disponíveis; 

•Compensação automática da complacência do circuito respiratório; •Pré-ajusta o volume corrente, a freqüência e 

fluxo inspiratório entrando com o peso do paciente; •Curvas de fluxo quadrado, senoidal, rampa descendente 

(desacelerado), rampa ascendente (acelerado); •Subida da curva de pressão ajustável; •Controle ativo de pressão 

inspiratória; •Pausa expiratória para determinação do auto-PEEP; •Pausa inspiratória de 5 segundos para 

determinação da pressão de Platô; •Permite 100% de O2 temporizado em 90 segundos; •Realiza recrutamento 

alveolar para reversão de atelectasia alveolar, tendo como parâmetros de ajuste a Pressão de recrutamento, o Período 

em que esta pressão estará ativa e a Freqüência com que o recrutamento deverá ocorrer. •Determina o PEEP ideal 

monitorando os valores da complacência estática; •Sistema Easy Touchâ que permite acessar e ajustar todos os 

controles através de um único botão ou pelas teclas de acesso rápido que estão agrupadas de forma lógica e relacionada 

com a disposição dos dados no monitor; •Disparo dos ciclos por pressão ou fluxo; •Sensor de fluxo posicionado de 

maneira distal, localizado próximo à válvula expiratória; •Seleção automática do Modo Paciente, adulto, infantil ou 

neonato – e dos valores médios recomendados para Volume Corrente, Freqüência e Fluxo Inspiratório, em função do peso 

informado pelo operador no momento em que o ventilador é ligado; •Ajuste Automático Modalidade x Peso, ao ligar o 

ventilador sendo informado peso menor que 10 Kg é selecionada a modalidade PCV. Nos modos infantil (que 25 Kg) e 

adulto (> que 25 Kg) é selecionada a modalidade VCV. Ao selecionar peso menor que 6,0 Kg (modo neonatal) as 

modalidades que estarão disponíveis são: PCV, SIMV/P®, BIPV®, CPAP e PSV; •Apresentação dos controles ativos em 

cada modalidade de ventilação, na seqüência em que deverão ser ajustados; •Sistema de proteção contra apnéia nas 

modalidades que exigem esforço inspiratório para início dos ciclos, com modalidade controlada de reserva (backup); 

•Sistema de segurança na mudança de modalidade, pois, obriga o operador a reajustar todos os parâmetros 

necessários antes de efetivar a alteração da modalidade; •Completo sistema de alarmes audiovisuais com mensagem 

escrita na tela de controles, para pronta identificação da condição de alarme; •Base móvel dotada de suportes para 

extensões, rodízios com travas nas rodas dianteiras e puxador para transporte; •Todos os controles e parâmetros 

monitorados são apresentados em monitor LCD colorido de 15“, com resolução de 1024 x 768, que permite a 

visualização simultânea de todas as curvas de ventilação além dos valores numéricos, O monitor possui ajuste de posição, 


otação e inclinação. - Curvas de pressão x tempo, fluxo x tempo, volume x tempo, loops de: volume x pressão, fluxo x 

volume, CO2 x tempo (opcional) e Pressão Esofágica x tempo (opcional); - Medição e monitorização da FiO2, com alarmes 

de alta e baixa. •Recursos opcionais: - ILV (Ventilação Pulmonar Independente) através do cabo serial apropriado. - 

Medição da Pressão Esofágica para monitorização das condições do pulmão, auxiliando na avaliação do trabalho 

respiratório real. - Medição e monitorização da EtCO2, com alarmes de alta e baixa. - Medição do espaço morto 

anatômico através da capnografia volumétrica. - Impressão dos dados armazenados nas tabelas e curvas de tendências. 

Descrição das modalidades: 1. VCV - (Volume Controlled Ventilation) Ventilação controlada a volume, com ciclos 

assistidos conforme ajuste de sensibilidade (fluxo ou pressão). 2. PCV - (Pressure Controlled Ventilation) Ventilação com 

pressão controlada, com ciclos assistidos conforme ajuste de sensibilidade (fluxo ou pressão). 3. PCV/AV® - Uma 

modalidade de pressão controlada com volume corrente assegurado (Pressure Controlled Ventilation with Assured Tidal 

Volume). O ventilador manda um ciclo PCV normal e determina a complacência do sistema e em seguida corrige o nível 

de pressão para garantir o volume ajustado. 4. SIMV/V - Modalidade SIMV onde o ciclo intermitente enviado pelo 

ventilador é de volume controlado. 5. SIMV/P® - Modalidade SIMV onde o ciclo intermitente enviado pelo ventilador é de 

pressão controlada. 6. MMV - O paciente respira espontaneamente com um nível mínimo de ventilação, determinada pelo 

intensivista. O ventilador monitora o volume minuto do paciente e fornece automaticamente um nível de pressão de 

suporte de acordo com a flutuação da respiração espontânea. Caso a ventilação espontânea não atinja o volume, o 

Volume Minuto programado, o ventilador passa automaticamente para ciclos mandatórios de VCV. 7. BIPV® - (Bi-level 

Pressure Ventilation) Gera dois níveis de pressão onde o paciente pode respirar espontaneamente com o suprimento 

instantâneo da mistura dos gases em ambas às pressões, podendo ajustar os tempos de duração das pressões através 

da freqüência e do tempo inspiratório e o ajuste dos dois níveis de pressão. Permite ventilação não-invasiva. 8. CPAP - 

(Continuous Positive Airway Pressure Ventilation) Permite que o paciente respire espontaneamente sobre uma pressão 

positiva constante mantida pelo ventilador, aumentando a capacidade residual funcional dos pulmões e a ventilação 

alveolar. Em caso de apnéia, o ventilador alarma (alarme de apnéia diferente de Off). Permite ventilação não-invasiva. 9. 

PSV - (Pressure Support Ventilation) Permite que o paciente respire espontaneamente sobre uma pressão positiva 

constante com auxílio da Pressão de Suporte. Em caso de apnéia, o ventilador passa automaticamente para uma 

modalidade de back-up de Pressão Controlada (PCV). 10. PSV/AV® - (Volumetric Servo Ventilation). Uma modalidade 

espontânea com volume corrente assegurado por pressão de suporte, onde o paciente dispara os ciclos – por pressão ou 

por fluxo. Esta pressão de suporte adapta-se às propriedades mecânicas dos pulmões e tórax, ajustando-se 

automaticamente, ciclo a ciclo, para garantir oVolume Corrente determinado. Em caso de apnéia, o ventilador passa 

automaticamente para uma modalidade de back-up de Pressão Controlada (PCV). 11. VSV® - (Ventilation Servo 

Volumetric). É uma modalidade espontânea com volume assegurado por pressão de suporte (PSV / AV) que tem como 

ventilação de back-up, em caso de apnéia, uma ventilação com pressão controlada e volume assegurado (PCV/ AV). 

Alarmes Audiovisuais do Ventilador: •Falta de energia elétrica. •Pressão de ar comprimido abaixo de 15 PSI. 

•Pressão de O2 abaixo de 15 PSI se estiver usando concentração > 21%. •Desconexão. •Bateria fraca. 

•Obstrução da válvula expiratória. •Sensor de Fluxo. Alarmes e Mensagens do Monitor: Mensagens de alarme: 

•Alta pressão inspiratória. •Baixa pressão inspiratória. •Freqüência respiratória alta. •Freqüência respiratória 

baixa. •Volume minuto alto. •Volume minuto baixo. •Peep alto. •Peep baixo. •FiO2 alta •FiO2 baixa 

•EtCO2 alta (opcional); •EtCO2 baixa (opcional); •Apnéia. •Relação invertida superior a 4:1. Mensagem de 

alerta: •Relação invertida. •Peep = pressão limite. Controles: Freqüência 

..........................................................................................................................................0 a 150 rpm Tempo inspiratório 

............................................................................................................................0.1 a 5.5 seg Concentração de 

oxigênio...........................................................................................................21 a 100% de O2 Pressão inspiratória 

..................................................................................................................... 0 a 100 cm H2O 

PEEP/CPAP....................................................................................................................................0 a 50 cm H2O Pressão de 

suporte (PSV)...............................................................................................................0 a 80 cm H2O Platô 

inspiratório................................................................................................................................0.1 a 5.5 seg Volume 

corrente.................................................................................................................................20 a 2500ml 

Fluxo..................................................................................................................................................4 a 160 l/min 

Sensibilidade a Fluxo..................................................................................................................OFF,2 a 30 l/min 

Sensibilidade a Pressão........................................................................................................OFF,-1 a -20 cm H2O 

Suspiro:................................................................................................................................................150% t insp 

Silenciador de alarme sonoro..................................................................................................................2 minutos Inspiração 


manual............................................................................................................................. sincronizado Fluxo para 

nebulizador................................................................................................................................7 l/min Fluxo para 

TGI............................................................................................................................................7 l/min Peso do 

Paciente..............................................................................0,3Kg a 5,0Kg .................incremento: 0,1Kg 5,5 Kg a 

20Kg…..............incremento: 0,5Kg maior que 20Kg...............incremento: 1,0Kg Tempo inspiratório 

(BIPV).....................................................................................................................0,1 a 9,9s Fluxo de 

base.............................................................................................................................OFF, 4 a 40 l/min Volume Minuto 

(MMV)……………………………………………...…………….....…...…….. 0,5 a 20 l/min Monitorização: •LED indicador de 

aparelho ligado. •Freqüência, tempo inspiratório, tempo expiratório, relação I/E e fluxo inspiratório. •Pressões 

inspiratórias máximas, de platô e média (temporal). •Volume expirado. •Volume inspirado. •Volume minuto. 

•Complacência estática. •Complacência dinâmica. •Trabalho inspiratório. •Resistência das vias aéreas. 

•Índice de Tobin. •P0.1 (Pressão de oclusão das vias aéreas). •PEEP. •PEEP Intrínseco (auto-PEEP). •FiO2 

•EtCO2 (opcional). •Espaço morto anatômico (opcional). •Pressão Esofágica (opcional). •Valores numéricos de 

todos os parâmetros acima. •Display gráfico com várias combinações de curvas simultâneas. •Trend ou registro dos 

valores numéricos ao longo do tempo: 5760 valores de cada parâmetro armazenados durante 48 horas, sendo que a 

cada 30 segundos é armazenado um dado; •Gráficos de “trend”: pressão, volume corrente, freqüência respiratória, 

trabalho, complacência e resistência das vias aéreas, EtCO2 (opcional) e Pressão Esofágica (opcional). Ajustes: •Tempo 

de Apnéia:.......................................................................................................... OFF, 5 a 60 segundos; •Volume de 

áudio:..................................................................................................................................... 2 a 10 

•Horas:....................................................................................................................................HH: MM (relógio) 

•Calibração da célula de O2........................................................................................................OFF, 0 a 100 % 

•Alarme Pressão Baixa:..................................................................................................... OFF, 1 a 120 cmH2O 

•Alarme Pressão Alta:....................................................................................................... OFF, 1 a 120 cmH2O •Alarme 

PEEP Baixo:......................................................................................................... OFF, 1 a 60 cmH2O •Alarme PEEP 

Alto:............................................................................................................ OFF, 1 a 60 cmH2O •Volume Minuto 

Alto:...................................................................................................... OFF, 0,1 a 99,0 litros •Volume Minuto 

Baixo:.................................................................................................... OFF, 0,1 a 99,0 litros •Freqüência 

Baixa:.................................................................................................................. OFF, 1 a 160 rpm •Freqüência OFF, 1 a 

160 rpm •FiO2 Baixa....... OFF, 0 a 100 % •FiO2 Alta ........ OFF, 0 a 100 % •EtCO2 Baixa 

(opcional):..................................................................................................... OFF, 0 a 76 mmHg •EtCO2 Alta 

(opcional):........................................................................................................ OFF, 0 a 76 mmHg Gráficos: Fluxo com 

escalas de: ADULTO: -90 a + 90 lpm ou -200 a +200 lpm INFANTIL: -10 a +10 lpm ou -60 a + 60 lpm Pressão com escala 

automática de: ADULTO: -20 a +100 cmH2O INFANTIL: -10 a +50 cmH2O Volume com escalas de: ADULTO: 0 a 2000 ml 

ou 0 a 1000 ml INFANTIL: 0 a 250 ml ou 0 a 50 ml Pressão e Fluxo com escalas de: INFANTIL: -30 a +30 lpm e -15 a 45 

cmH2O. ADULTO: -80 +80 lpm e -15 a 45 cmH2O. Fluxo x Volume: ADULTO: Fluxo (eixo y) -120 a +80 lpm e Volume (eixo 

x) 0 a 1200 ml INFANTIL: Fluxo (eixo y) -60 a +40 lpm e Volume (eixo x) 0 a 300ml Volume x Pressão: ADULTO: Volume 

(eixo y) -300 a 1200 ml e Pressão (eixo x) 0 a 50 cmH2O. INFANTIL: Volume (eixo y) -60 a 240 ml e Pressão (eixo x) 0 a 

50 cmH2O. Faixas de Medição do Monitor Sensor de Fluxo Infantil/Neonatal: Fluxo: •Faixa de medição: 0 a 42 lpm. 

•Resolução: 0,5 lpm. •Exatidão: 5%. •Sensor tipo: Diferencial de pressão de 0 a 10 cmH2O. Pressão: •Faixa de 

medição: 0 a 100 cmH2O. •Resolução: 1 cmH2O. •Exatidão: 2 cmH2O + 4% da medida Volume: •Faixa de 

medição: 5 a 2000 ml. •Exatidão: 15% ou 20 ml Sensor de Fluxo Adulto: Fluxo: •Faixa de medição: 0 a 122 lpm. 

•Resolução: 1 l/min. •Exatidão: 15%. •Sensor tipo: Diferencial de pressão de 0 a 10 cmH2O. Pressão: •Faixa de 

medição: 0 a 100 cmH2O. •Resolução: 1 cmH2O. •Exatidão: 2 cmH2O + 4% da medida Volume: •Faixa de 

medição: 5 a 2000 ml. •Exatidão: 15% ou 20 ml Fração Inspirada de O2 : •Faixa de medição: 0 a 100 %. 

•Resolução: 1%. •Exatidão: 10%. •Sensor tipo: Célula Galvânica. Capnógrafo (opcional): •Faixa de medição: 0 a 

76 mmHg. •Resolução: 1 mmHg. •Exatidão: 10%. •Tempo de resposta: 200 milisegundos. •Tempo de 

aquecimento: 5 segundos. •Freqüência respiratória: 3 a 60 rpm. •Sensor tipo: Mainstream. Pressão Esofágica 

(opcional): •Faixa de medição: 0 a 50 cmH2O. •Resolução: 1 cmH2O. •Exatidão: 10%. •Sensor tipo: Diferencial 

de pressão de 0 a 10 cmH2O. Trends: •O monitor de ventilação faz o armazenamento de cada um dos dados em 5760 

valores de cada parâmetro armazenados durante 48 horas, sendo que a cada 30 segundos é armazenado um dado; 

Dados exibidos: •Trend de Pressão; •Trend de Volume Corrente; •Trend de Fluxo; •Trend de CO2; •Trend de 

P aux; •Banco de dados com valores numéricos e registros de alarmes; Estes gráficos podem ser visualizados ponto a 


ponto por valor e a hora de ocorrência de cada ponto. Pode-se também visualizar o banco de dados em forma de dados 

numéricos. Alimentação Elétrica: Elétrica:......................100 a 220 Vac Freqüência ........................ 50/60 Hz Bateria 

interna:............................................................recarregável com autonomia de 2 horas (com carga total) 

Gases:.................................................................................O2 e ar comprimido de 50 a 150 psi (345 a 1035 kPa) Não 

necessita de válvula reguladora de pressão na rede. Itens Normais: •Extensão para ar comprimido – Cód.: 202010308 

•Uma base móvel – Cód.: 202010523 •Um braço articulado com suporte para tubos corrugados – Cód.: 202010612 

•Filtro de ar comprimido – Cód.: 202010614 •Extensão de O2 – Cód.: 202011182 •Circuito respiratório adulto – 

Cód.: 202011669 •Um diafragma sobressalente para válvula expiratória. – Cód.: 202011152 •Tubo do sensor de 

fluxo 400 mm – Cód.: 202011665 •Sensor de fluxo adulto – Cód.: 203100149 •Manual de operação – Cód.: 

204010146 •Cabo de força 3 X 0,75 mm X 5 m – Cód.: 429020003 •Monitor LCD 15” – Cód.: 446010053 Dimensões 

e Peso com base móvel e acessórios: Altura ................................1445 mm Largura ................................530 mm 

Profundidade .......................500 mm Peso ........................................29 kgf Umidificador Aquecido 6060 Umidificador 

Aquecido com controle eletrônico de temperatura, para o uso com respiradores adultos e infantis nas diversas 

modalidades de ventilação existentes. Possui câmara transparente autoclavável com capacidade para 400ml de água, 

além de cilindro de alumínio, para uma umidificação completa dos gases. Classificação NBR IEC 60601-1 (prescrições 

gerais para segurança) e NBR IEC 60601-2-12 (prescrições particulares para segurança de equipamento para ventilação 

pulmonar em utilização médica) classe I (energizado internamente), tipo B, IPX1, operação contínua. Características 

Técnicas: •Base em chapa de aço com pintura extra-resistente; •Placa de aquecimento de alumínio injetado; 

•Câmara de umidificação transparente autoclavável; •Sistema de acoplamento rápido para fixação de câmara de 

umidificação; •Controle de temperatura com botão de regulagem e sensor de termistor; •LEDS piloto e de 

funcionamento da resistência elétrica; •Chave liga / desliga; •Controle eletrônico; •Termômetro digital para 

monitorização da temperatura; o termômetro possui mostrador de cristal líquido de 2 dígitos, com resolução de 1ºC; 

Alimentação Elétrica Voltagem........................................................100 a 240 Vac, sem necessidade de seleção da 

voltagem 50/60Hz Tomada.........................................................................................................................................3 

pinos,aterrada Fusível de 20 mm................................................................................................................................2,0 A; 

250V Potência consumida.....................................................................................................................................90 VA 

Acessórios Normais: •Uma câmara extra do Umidificador – Cód.: 202010970 •Sensor eletrônico de temperatura – 

Cód.: 202010175 Dimensões (com câmara) Altura....................................255mm Largura..................................150mm 

Profundidade.........................165mm Peso ..................................... 2,2 Kgf 

Data/hora: 14/06/2012 14:57:34 




Marca: GE 


Detalhamento: ENGSTRON NEO/PED/ADULTO. 

Data/hora: 27/06/2012 10:27:35 

Fornecedor: LEISTUNG EQUIPAMENTOS LTDA 



Marca: Leistung - Luft2-g 

Fabricante: Leistung Equipamentos Ltda 

Detalhamento: Ventilador Pulmonar Microprocessado, com avançada tecnologia e diferentes modos ventilatorios 


aplicáveis em pacientes adulto pediátricos e neonatais, características técnicas conforme anexo, Marca Leistung, Modelo 

Luft2-g, Reg. M.S. nº 80203470006. 

Data/hora: 27/06/2012 14:24:05 

Fornecedor: Intersul Equipamentos e Serviços Hospitalares Ltda. 



Marca: INTERMED INTER 5 PLUS 

Fabricante: INTERMED 

Detalhamento: DE: INTERSUL EQUIPAMENTOS E SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA - EPP CNPJ Nº 07.796.330/0001-84 - 

Fone/Fax: (51)3026-5840 PARA: PREFEITURA MUNICIPAL DE SANTANA DO LIVRAMENTO DEPARTAMENTO DE LICITAÇÕES E 

CONTRATOS EDITAL DE PREGÃO ELETRÔNICO Nº 013/2012 ABERTURA ÀS: 09 H - DO DIA: 28/06/2012 1-PROPOSTA DE 

PREÇOS ITEM QTDE. DESCRIÇÃO UNID R$ UNITÁRIO R$ TOTAL 7 02 Ventilador Pulmonar Neonatal, Pediátrico e Adulto – 

Marca INTERMED – Modelo: INTER 5 PLUS UN. 35.000,00 70.000,00 PREÇO TOTAL R$ 70.000,00 2- ESPECIFICAÇÕES DO 

PRODUTO Respirador modelo INTER 5 PLUS, marca INTERMED Ventilador eletrônico microprocessado para paciente 

adulto, pediátrico e neonatal, indicado para o uso em terapia intensiva e transporte, com os seguintes modos 

ventilatórios: VOLUME CONTROLADO – VCV – (assist/control, simv, peep, cpap, ps ) com curvas quadradas e 

desacelerando – PRESSÃO CONTROLADA – PCV – ( assist/control, simv, peep, cpap, ps) e PRESSÃO LIMITADA – TEMPO 

CONTROLADO – PLV permite ventilação com freqüência respiratória até 180 resp/min em todos os modos de ventilação e 

Peep de 50 cm H2O. Provido de compensação de fluxo possibilitando ventilação não invasiva, permitindo no modo 

pressão controlada respiração espontânea durante a fase inspiratória. Controles digitais para volume corrente inspirado, 

tempo inspiratório, pressão controlada e/ou limitada, freqüência respiratória, PEEP/CPAP e Pressão Suporte de 0 a 70 

cm/H2O com ajuste independente. Informes digitais e precisos para volume corrente e volume minuto exalado, relação 

INS/EXP e MAP – Pressão Média de Via Aérea, com ajuste independente, controle de fluxo inspiratório de 0 a 120 l/min. e 

na pressão limitada controle de fluxo expiratório de 0 a 40 l/min. independentes, sensibilidade inspiratória por pressão e 

por fluxo. Possibilita nebulização sincronizada na fase inspiratória, insuflação de gás traqueal TGI sincronizado na fase 

expiratória, suspiro fisiológico, pausa expiratória manual inclusive no modo PLV, pausa inspiratória manual e automática. 

Alarme e limite de alta pressão inspiratória, alarme de baixa pressão inspiratória, alarme de tempo de apnéia com 

acionamento automático de ventilação de back up, falha no fornecimento de gás, ventilador inoperante. Incorpora 

sistema “no break” com baterias seladas, recarregáveis, com autonomia mínima de 120 minutos. Manômetro eletrônico 

com pontos luminosos de fácil visualização onde a cada ciclo é mantida a indicação do pico de pressão, medida de 

pressão das vias aéreas na conexão do paciente. Sistema de umidificação aquecida com sensor de temperatura. 

Misturador independente do ventilador para controle da FIO2 da mistura ar e oxigênio com alarme para falta de qualquer 

dos gases. Acompanha cada equipamento: 01 – Pedestal com rodízios; 01 – Braço articulado para suporte de traquéias; 

01 – Blender com mangueiras Ar e O2; 01 – Umidificador aquecido; 01 – Válvula de exalação com diafragma 01 – Sensor 

digital de temperatura; 01 – Jarra térmica autoclavável a vapor; 03 – Sensores de fluxo (Neo, Pediátrico e Adulto). 02 – 

Circuito paciente com traquéias em silicone totalmente autoclavável a vapor (adulto e pediátrico/neo) 3- CONDIÇÕES 

GERAIS DE FORNECIMENTO: VALOR TOTAL DOS PRODUTOS: R$ 70.000,00. VALOR POR EXTENSO: SETENTA MIL REAIS. 

VALIDADE DA PROPOSTA: 30 (TRINTA) DIAS, NOS TERMOS DO EDITAL. PRAZO DE ENTREGA: 30 (TRINTA) DIAS. 

PAGAMENTO: ATÉ 15 (QUINZE) DIAS. PAGAMENTO: Banco do Brasil: Agência 3537-8 – Conta-Corrente: 14399-5 GARANTIA: 

12 (DOZE) MESES (com assistência técnica total, incluindo frete). ASSISTÊNCIA TÉCNICA AUTORIZADA INTERMED: 

INTERSUL EQUIPAMENTOS E SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA Rua Tenente Alpoin, 445 – Porto Alegre / RS - 51 3026.5840 

– intersul@intersulrs.com.br 4- DECLARAÇÕES: Declaramos que estamos de acordo com o Edital e seus anexos e que 

atendemos todas as exigências, inclusive as constantes do art. 72 da Lei Complementar nº 123/06 – EPP); Declaramos 

que no preço cotado estão inclusos tributos, fretes, taxas, seguros e outras despesas incidentes. Porto Alegre, 28 de 

junho de 2012. Magda Roveré Representante legal RG: 1036485876 - SSP/RS 

Data/hora: 27/06/2012 16:56:17 





Marca: LEISTUNG 

Fabricante: LEISTUNG 

Detalhamento: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL, PEDIÁTRICO E ADULTO - Ventilador eletrônico microprocessado 

para pacientes neonatais, pediátricos e adultos, indicado para o uso em terapia intensiva, com os seguintes modos de 

ventilação: • Ventilação por Volume Controlado VCV (Assistido / Controlado, SIMV e Pressão de Suporte -PSV); • 

Ventilação por Pressão Controlada PCV (Assistido / Controlado, SIMV e Pressão de Suporte - PSV); • Ventilação Não 

Invasiva - NIV; • CPAP; • Ventilação de Back up em todas as modalidades, inclusive em CPAP Sistema de Controles: • 

FiO2 de 21 a 100%; • Volume corrente de 10 a 2000mL e fluxo inspiratório de 6 a 100 L/min pelo menos; • Freqüência 

respiratória de 5 a 150 rpm pelo menos, tempo inspiratório de 0,15 a 5 segundos pelo menos; • Pressão controlada de 5 

a 80cmH2O e Pressão de suporte de 5 a 80cmH2O pelo menos, PEEP de 0 a 50cmH2O pelo menos; • Sensibilidade 

inspiratória por fluxo 0,5 a 15 L/min e por pressão de 0,5 a 10 cmH2O de pelo menos; Sistema de Monitorização: • 

Monitoração de volume por sensor proximal (no “y”) para pacientes neonatais; • Volume minuto, volume corrente 

exalado (na faixa de 0 a 2000mL no mínimo); • Relação I:E, freqüência respiratória total; pressão de pico e pressão 

média de vias aéreas Sistema de Alarmes: • Alarmes de alta e baixa pressão inspiratória, baixo volume minuto; baixa 

carga da bateria e ventilador inoperante. Recursos incorporados: • Nebulização incorporada ao equipamento sem 

alteração da FiO2 ajustada, pausa inspiratória automática, pausa (retenção) inspiratória manual, pausa expiratória 

manual de até 10 segundos pelo menos, armazenamento na memória os últimos parâmetros ajustados, função suspiro; 

Alimentação Elétrica/Pneumática: • 100 a 240 volts; • Bateria interna recarregável com autonomia de 120 minutos e 

entrada para bateria externa; • Rede canalizada de oxigênio e ar comprimido; Acessórios: Deve acompanhar 

umidificador com alarme de alta temperatura, sensor de temperatura, Jarra térmica, braço articulado, pedestal, circuito 

paciente adulto completo, circuito paciente pediátrico neonatal completo, válvula de exalação com diafragma, sensores 

de fluxo, neonatal, pediátrico e adulto esterilizáveis MODELO LUFT 2G 

Data/hora: 27/06/2012 17:11:18 




CNPJ: 04.187.384/0001-54 Valor: R$ 33.000,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:58:51 


CNPJ: 74.160.490/0001-20 Valor: R$ 50.000,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:01:16 


CNPJ: 49.520.521/0001-69 Valor: R$ 36.000,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:03:18 



CNPJ: 00.512.898/0001-87 Valor: R$ 33.100,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:06:48 


CNPJ: 04.187.384/0001-54 Valor: R$ 31.000,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:07:10 


CNPJ: 49.520.521/0001-69 Valor: R$ 35.500,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:17:56 


CNPJ: 04.078.043/0001-40 Valor: R$ 57.000,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:18:15 


CNPJ: 00.512.898/0001-87 Valor: R$ 32.999,0000 

Data/hora: 24/07/2012 10:48:11 

Valor Negociado 

Item 0008 

Descrição: Incubadora neonatal de transporte com as seguintes especificações mínimas: • Para 

transporte de recém-nascidos em ambiente isolado e controlado; • Cúpula construída em acrílico 

transparente dotada de parede dupla para assegurar a visualização sobre o paciente. • Base em 

material plástico de engenharia, garantindo leveza e durabilidade. • Ampla porta de acesso frontal e 

outra porta de acesso lateral; • Três portinholas de acesso para as mãos, com guarnições atóxicas e 

punhos elásticos. • Leito com dimensões adequadas que permitam ergonomia para atendimento ao 

paciente; • Deslocamento do leito para fora, somente na região da cabeça, para permitir manobras de 

intubação durante a remoção, mantendo a proteção da cúpula sobre o corpo do paciente; • Suportes 

para até dois cilindros tamanho “D” na base da incubadora, em compartimento aberto que evita o 

acúmulo de gases em caso de vazamento; Permite a rápida retirada e instalação manual dos cilindros, 

sem necessidade de ferramentas. • Entrada de oxigênio com capacidade de concentração adequada na 

câmara do paciente para garantir autonomia e segurança. • Iluminação auxiliar anti-ofuscante; • Cinto 

de segurança do paciente; • Umidificação através de espuma sob o leito; • Controles microprocessados; 

Sistema de auto-teste das funções e alarmes audiovisuais para falta de energia elétrica, falta de 

circulação do ar, alta temperatura do ar (ponto fixo 40ºC ou para temperaturas maiores que 1ºC em 

relação à programada), baixa temperatura do ar (para temperaturas menores que 1ºC em relação à 

programada), hipertermia, hipotermia, baixa tensão das baterias; • Indicação luminosa do nível de 

potência de aquecimento. • Indicação da carga das baterias de 12 V; • Indicadores do modo de 

alimentação elétrica AC/DC • Indicação da temperatura do ar, da pele e das temperaturas de ajuste, 

por LED de alta resolução para visualização mesmo em ambientes de baixa luminosidade; • Ajuste das 

temperaturas do ar e da pele a cada 0,1ºC; • Duas bandejas para colocação de equipamentos médicos; 

• Um suporte de soro; • Retenção de memória do último valor programado da temperatura; • 

Compartimento interno com duas baterias de 12 V garantindo autonomia de, no mínimo, quatro horas. 


Carregador automático do tipo flutuante que evita excesso de corrente durante a carga;Cabo de 

alimentação em acendedor de cigarros; • Acompanha: carro maca para transporte, com estrutura em 

alumínio e rodízios para reduzir o esforço no momento de colocar e retirar do interior da ambulância; 

cilindro tamanho “D” para oxigênio com válvula redutora e manômetro; cilindro tamanho “D” para ar 

comprimido com válvula redutora e manômetro; • Alimentação elétrica: 127 ou 220 V – 60Hz Garantia 

mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, 

quando este for necessário durante o período de garantia. No momento da entrega dos equipamentos 

deverá ser fornecido o seguinte: Certificado de acordo com as normas NBR IEC 60601-1(segurança 

elétrica), NBR IEC 60601-2-20 (segurança em incubadoras de transporte) e NBR IEC 60601-1-2 

(compatibilidade eletromagnética). 





Melhor Classificado: OLIDEF CZ INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE APARELHOS HOSPITALARES LTDA. 

Marca: OLIDEF CZ/RWT 






Marca: OLIDEF CZ/RWT 


Detalhamento: INCUBADORA DE TRANSPORTE MODELO RWT MICROPROCESSADA MARCA: OLIDEF CZ PROCEDÊNCIA: 

NACIONAL – BRASIL DESCRIÇÃO TÉCNICA GERAL •Incubadora de transporte microprocessada com servo controle térmico 

infantil e cúpula com parede dupla e porta para cuidados intensivos, desenvolvida para proporcionar o conforto térmico 

ideal para os recém nascidos de risco, oferecendo as condições ideais para transporte seguro do paciente com 

concentração de oxigênio, umidade e aquecimento adequados, atendendo todas as exigências das normas vigentes. • 

Oferece temperatura e isolamento em condições precisas e uniformes, possibilitando o aquecimento do recém-nascido 

através de um ambiente com circulação controlada do ar e distribuição uniforme do calor, contando com perfeito 

isolamento contra os agentes contaminantes através do sistema de admissão de ar e oxigênio microfiltrados, propiciando 

assim o conforto ao paciente com sistemas seguros de oxigenoterapia e umidificação; • Possibilita diferentes 

concentrações de oxigênio, possui sistema de controle da temperatura do ar interno (ATC), e servo controle para 

temperatura cutânea do recém-nascido (ITC), além de contar com sistema de umidificação passivo integrado; • 

Equipamento registrado na ANVISA sob registro Nº 10227180019, fabricado de acordo com as Boas Práticas de 

Fabricação ANVISA e ISO 13485: 2003 e certificado em conformidade com os termos da RDC ANVISA nº 32 de 29 de maio 

de 2007 e as normas técnicas: NBR IEC 60601-1 NBR IEC 60601-2-20 NBR IEC 60601-1-2 IEC 801-2 IEC 801-3 CISPR 11 

IEC 1000-4-4 Marcação CE (Comunidade Européia) CÚPULA • Construída em acrílico transparente de alta qualidade 

óptica, dotada de cúpula de parede dupla para reduzir as perdas de calor; • Proporciona total visualização do paciente; • 

Possui sistema de fixação por travas de segurança; • Porta de acesso frontal com parede dupla e abertura ampla dotada 

de duas portinholas com manga punho e guarnições autoclaváveis em silicone atóxico; • Porta de acesso lateral com 

parede dupla, que permite a movimentação do leito do paciente, deslocando-o externamente facilitando a manipulação 

do recém nascido; • 3ª portinhola do tipo “íris” para passagem de tubos de ventiladores, tubos de infusão e cabos, 

localizada na porta de acesso; • Vedação das portinholas em silicone flexível para isolação da câmara; • Pressão positiva 

no interior da cúpula, garantindo a estabilidade da temperatura no compartimento do recém nascido; • Três entradas 

flexíveis em material atóxico na cúpula, para cabos, sondas e sensores sem oclusão; • Uma entrada com tampa para 


nebulizador; • Possui iluminação auxiliar anti-ofuscante, com lâmpada fluorescente compacta de baixo consumo de 

energia, montada sobre haste flexível para posicionamento adequado e melhor visualização do paciente. LEITO • Bandeja 

para colchão em material plástico de alta resistência mecânica; • Leito removível, construído em material plástico, 

antialérgico e com três cintos de segurança confeccionados em material macio e resistente, de fácil ajuste. • Colchão 

totalmente construído em material atóxico e autoextinguível, com espuma com densidade adequada ao conforto do RN e 

capa removível prensada, sem costuras para evitar concentração de bactérias, aberta de um dos lados para facilitar o 

procedimento de limpeza; • Deslocamento externo através de guias com travas de segurança para final de curso; CORPO 

• Isento de cantos vivos, facilitando os procedimentos de limpeza e desinfecção; • Acabamento liso em com pintura 

epóxi; • Possui simplificado sistema de desmontagem através de 2 trincos de engate rápido para remoção da cúpula e 

outros 4 parafusos para retirada do carro maca; • Possui alças para transporte independentes no corpo da incubadora; • 

Principais instruções de utilização, advertências e tabela de concentração de oxigênio impressa no corpo do aparelho. • 

Dois suportes abertos para cilindros de gases medicinais, dispostos na parte inferior da base da incubadora. SISTEMA DE 

UMIDIFICAÇÃO • Sistema passivo autônomo para umidificação do ar; • Mecanismo que utiliza espuma para retenção de 

água, instalada sob o leito, mantendo a umidade relativa do ar no interior do compartimento do recém nascido acima de 

60% para condições ambientais normais; ENTRADAS DE AR / OXIGÊNIO • Entrada independente de oxigênio, permitindo 

concentrações elevadas, com sistema de admissão de oxigênio dotado de válvula limitadora automática com micro filtro 

interno; Possibilita diferentes concentrações de oxigênio: Entrada de oxigênio (LPM) 0 2 4 Concentração interna de O2 21% 

22-24% 26-28% • O sistema de circulação de ar que oferece homogenização da temperatura do ar no interior da cúpula 

sem acúmulo de dióxido de carbono; • Filtro para admissão do ar externo, com capacidade de retenção para partículas 

de 0,5 micron. MÓDULO DE CONTROLE • Removível, facilitando o acesso para manutenção, calibração, limpeza e 

desinfecção, alojando todos os componentes em um único chassis metálico destacável; • Chave geral com indicação 

luminosa para equipamento energizado; • Seleção automática da fonte de alimentação: 127/220 Vac, 12 Vdc externo e 

baterias internas recarregáveis; • Bateria interna recarregável para manutenção dos parâmetros programados e 

acionamento de alarme de falta de energia; • Painel frontal em policarbonato com teclas tipo toque-suave e acabamento 

liso que facilita a limpeza e evita a penetração de líquidos; • Sensor de pele eletrônico de alta precisão, dotado de 

conector tipo DIN com trava; • Sistema de proteção contra aquecimento excessivo dotado de sensor de temperatura e 

circuitos eletrônicos e independentes; • Sistema de controle totalmente microprocessado, com modos de operação: - AR 

(ATC) através de sensor de temperatura do ar na cúpula; - RN (servo controle / ITC), através de sensor de pele para 

leitura da temperatura do paciente; • Sistema de auto-teste do módulo de controle; • Indicadores visuais: - Indicação 

para potência de aquecimento. - Indicação do modo de alimentação Bateria (dc) ou rede (ac). - Indicação independente 

para temperatura do ar, da pele do RN e desejada através de displays formados por leds de alto brilho, permitindo fácil 

leitura mesmo em ambientes com pouca ou sem iluminação - Indicador condição especial para temperatura programada 

acima de 37°C. - Indicador de nível de bateria. - Indicador de bateria descarregada. - Indicador de bateria carregada. • 

Teclas independentes para: - Seleção AR/RN, Silenciar Alarme, Liga / Desliga, aumento e redução da temperatura 

desejada. • Procedimento para liberação de programação da temperatura desejada acima de 37,0ºC através de 

acionamento do teclado pelo usuário. • Memória para retenção do último valor de temperatura programado. • Sistema 

de aquecimento do ar no interior da incubadora dotado de resistências com potência total de 300 W, montadas em 

dissipador de grande superfície, anti pirolítica e alta durabilidade. • Baixo nível de ruído ( 

Data/hora: 27/06/2012 18:16:23 




Marca: FANEM 


Detalhamento: INCUBADORA DE TRANSPORTE PARA RECÉM-NASCIDOS - MARCA FANEM® - MODELO IT-158 TS - 

PROCEDÊNCIA NACIONAL - Proporciona todos os requisitos de isolamento e temperatura, umidade e concentração de 

oxigênio no interior da cúpula em condições uniformes, dentro de parâmetros normatizados, garantindo a remoção do 


paciente de forma segura e eficiente; - Equipamento certificado em conformidade com as normas NBR IEC 60601-1, 

“Equipamento Eletromédico - Parte 1 – Prescrições Gerais para Segurança” e NBR IEC 60601-2-20, “Prescrições 

Particulares para Segurança de Incubadoras de Transporte” e NBR IEC 60601-1-2 “Compatibilidade Eletromagnética”; - O 

equipamento também está aprovado conforme as seguintes Normas: “IEC 801-2 - Descarga Eletrostática” “IEC 801-3 - 

Suscetibilidade Radiada” “CISPR 11 - Emissão Radiada e Conduzida” “IEC 1000-4-4 - Suscetibilidade a Transientes 

Elétricos Rápidos Trens de Pulsos - ET&B” - Câmara de isolamento com cúpula de parede dupla em toda a superfície para 

reduzir as perdas de calor radiante, construída, totalmente, em acrílico transparente, de qualidade óptica, que 

proporciona total visualização do paciente. Base em material plástico, leve e de alta resistência. - Porta de acesso frontal: 

Com parede dupla, com ampla abertura e duas portinholas com punhos elásticos com guarnições de material atóxico. 

Lavável. - Porta de acesso lateral: Também com parede dupla, permite a movimentação do leito do paciente, 

deslocando-o para fora quando das manobras de intubação mantendo a proteção da cúpula sobre o corpo, através de 

trilhos com trava de segurança. Possui portinhola com punho elástico para passagem de tubos e acesso cranial. - Todas 

as portas de acesso e a cúpula são vedadas com guarnições de material atóxico, garantindo o isolamento e a condição 

de leve pressão positiva dentro da câmara. - Possui três entradas flexíveis, na cúpula, para cabos e sondas, sem oclusão. 

- Todo o conjunto é facilmente desmontável para limpeza e assepsia, inclusive a base superior, através de quatro travas 

de engate rápido. - Sistema de circulação de ar que propicia a uniformização interna da temperatura e evita o acúmulo 

de dióxido de carbono na câmara de isolamento. O ar é admitido para dentro da câmara e microfiltrado com nível de 

retenção de 0,5 mícron. Aquecimento através de resistência de grande superfície e alta durabilidade, antipirolítica, 

evitando que o éter expirado pelos recém-nascidos pós-operatórios ou o álcool utilizado em seus cuidados convertam-se 

em ácido fórmico. - Entrada de oxigênio que permite concentrações de 21% ate 90% com pré-aquecimento do gás na 

resistência da incubadora, bem como sua umidificação. - Dois suportes do tipo aberto para cilindros de oxigênio/ar, 

tamanho E, dispostos nas laterais da base. Evitam o acúmulo de gases em caso de vazamento pelos cilindros. - Baixo 

nível de ruído ( 

Data/hora: 27/06/2012 16:48:19 




Marca: OLIDEF 

Fabricante: OLIDEF 

Detalhamento: Incubadora RWT Microprocessada Incubadora para transporte e remoção de recém nascidos e 

prematuros de alto risco, com baixo peso ou graves enfermidades. Sistema de controle microprocessado, com alto grau 

de precisão. Auto teste dos alarmes. Painel de controle removível com trava de segurança. Modo de operação: Manual 

(controle da temperatura do ar) e RN (servo controle para temperatura da pele do paciente). Indicação digital das 

temperaturas do AR, do RN e desejada. Alarmes principais: ar quente, ar frio, falta de energia (rede), falta de energia 

(bateria), falta de circulação, sobreaquecimento, falha no sistema, bateria descarregada, polaridade da alimentação 

externa invertida, hipotermia, hipertermia e sensor RN desconectado. Baixo nível de ruído interno. Cúpula em acrílico 

com parede dupla, quatro passagens para tubos, manga íris e tampas frontal e lateral para acesso ao paciente. Corpo em 

plástico injetado de alta resistência, sem cantos vivos, com acabamento liso e pintura epóxi atóxico, impedindo o 

acúmulo de sujeira. Portinholas ovais removíveis e autoclaváveis. Válvula limitadora de oxigênio com microfiltro. Sistema 

de umidificação incorporado. Duas Baterias internas recarregáveis, gelatinosas, com autonomia de até 4 horas. Suporte 

em aço com rodízios de altura ajustável (opção em alumínio). Alimentação: 127 / 220 V~(com seleção automática) ou 12 

VCC. Suporte para soro. Cilindros para gases. Iluminação auxiliar. Módulo eletrônico removível. Módulo independente 

para baterias, removível com carregador incorporado. Módulo independente, removível, para bateria e carregador. 

Indicação gráfica para nível de carga da bateria. Cinto de segurança para o paciente. Possibilidade de deslocamento 

lateral do leito do recém nascido. Suporte para monitores. Suporte tubular em alumínio Sistema de trava para fixação em 

veículos *ALGUNS ITENS CITADOS SÃO OPCIONAIS 

Data/hora: 27/06/2012 18:09:28 





Marca: OLIDEF 


Detalhamento: Incubadora neonatal de transporte com as seguintes especificações mínimas: • Para transporte de 

recém-nascidos em ambiente isolado e controlado; • Cúpula construída em acrílico transparente dotada de parede dupla 

para assegurar a visualização sobre o paciente. • Base em material plástico de engenharia, garantindo leveza e 

durabilidade. • Ampla porta de acesso frontal e outra porta de acesso lateral; • Três portinholas de acesso para as mãos, 

com guarnições atóxicas e punhos elásticos. • Leito com dimensões adequadas que permitam ergonomia para 

atendimento ao paciente; • Deslocamento do leito para fora, somente na região da cabeça, para permitir manobras de 

intubação durante a remoção, mantendo a proteção da cúpula sobre o corpo do paciente; • Suportes para até dois 

cilindros tamanho “D” na base da incubadora, em compartimento aberto que evita o acúmulo de gases em caso de 

vazamento; Permite a rápida retirada e instalação manual dos cilindros, sem necessidade de ferramentas. • Entrada de 

oxigênio com capacidade de concentração adequada na câmara do paciente para garantir autonomia e segurança. • 

Iluminação auxiliar anti-ofuscante; • Cinto de segurança do paciente; • Umidificação através de espuma sob o leito; • 

Controles microprocessados; Sistema de auto-teste das funções e alarmes audiovisuais para falta de energia elétrica, 

falta de circulação do ar, alta temperatura do ar (ponto fixo 40ºC ou para temperaturas maiores que 1ºC em relação à 

programada), baixa temperatura do ar (para temperaturas menores que 1ºC em relação à programada), hipertermia, 

hipotermia, baixa tensão das baterias; • Indicação luminosa do nível de potência de aquecimento. • Indicação da carga 

das baterias de 12 V; • Indicadores do modo de alimentação elétrica AC/DC • Indicação da temperatura do ar, da pele e 

das temperaturas de ajuste, por LED de alta resolução para visualização mesmo em ambientes de baixa luminosidade; • 

Ajuste das temperaturas do ar e da pele a cada 0,1ºC; • Duas bandejas para colocação de equipamentos médicos; • Um 

suporte de soro; • Retenção de memória do último valor programado da temperatura; • Compartimento interno com 

duas baterias de 12 V garantindo autonomia de, no mínimo, quatro horas. Carregador automático do tipo flutuante que 

evita excesso de corrente durante a carga;Cabo de alimentação em acendedor de cigarros; • Acompanha: carro maca 

para transporte, com estrutura em alumínio e rodízios para reduzir o esforço no momento de colocar e retirar do interior 

da ambulância; cilindro tamanho “D” para oxigênio com válvula redutora e manômetro; cilindro tamanho “D” para ar 

comprimido com válvula redutora e manômetro; • Alimentação elétrica: 127 ou 220 V – 60Hz Garantia mínima 12 meses 


período de garantia. No momento da entrega dos equipamentos deverá ser fornecido o seguinte: Certificado de acordo 

com as normas NBR IEC 60601-1(segurança elétrica), NBR IEC 60601-2-20 MODELO 

Data/hora: 27/06/2012 17:11:55 




CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 25.850,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:56:32 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 17.195,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:57:08 



CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 17.100,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:58:01 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 16.245,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:58:26 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 16.200,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:59:00 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 16.100,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:59:18 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 16.000,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:00:38 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.800,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:01:46 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 Valor: R$ 15.500,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:02:34 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.400,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:04:40 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.330,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:08:43 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.200,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:10:26 



CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.100,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:11:23 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.050,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:12:48 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.040,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:13:28 


CNPJ: 55.983.274/0001-30 Valor: R$ 15.020,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:13:59 

Item 0009 

Descrição: Maca de Transporte - Carro maca com leito estofado, cabeceira móvel, grades laterais 

cromadas de baixar, suporte de soro cromado retirável, movimento de elevação por meio de manivela, 

pintura epóxi, dimensões 0,60m x 1,90m de comprimento. Garantia mínima 12 meses incluindo 

assistência técnica total e transporte de ida e volta do equipamento, quando este for necessário 





Melhor Classificado: Ana Maria Pires Belem 

Marca: Renascer 







Marca: S.J./RC 

Fabricante: S.J./RC 

Detalhamento: Carro maca com leito estofado, cabeceira móvel, grades laterais cromadas de baixar, suporte de soro 

cromado retirável, movimento de elevação por meio de manivela, pintura epóxi, dimensões 0,60m x 1,90m de 

comprimento. 

Data/hora: 27/06/2012 18:10:17 


Fornecedor: Ana Maria Pires Belem 

Tipo da Empresa: Firma Individual CNPJ: 04.360.651/0001-43 


Marca: Renascer 

Fabricante: Renascer 

Detalhamento: Maca de Transporte Carro maca com leito estofado, cabeceira móvel, grades laterais cromadas de 

baixar, suporte de soro cromado retirável, movimento de elevação por meio de manivela, pintura epóxi, dimensões 

0,60m x 1,90m de comprimento. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta 

do equipamento, quando este for necessário durante o período de garantia. 

Data/hora: 27/06/2012 09:19:27 

Fornecedor: Rotal Hospitalar Ltda 



Marca: ROTAL 

Fabricante: ROTAL HOSPITALAR 

Detalhamento: CARRO MACA COM LEITO ESTOFADO, CABECEIRA MÓVEL, GRADES LATERAIS CROMADAS DE BAIXAR, 

SUPORTE DE SORO CROMADO RETIRÁVEL, MOVIMENTO DE ELEVAÇÃO POR MEIO DE MANIVELA, PINTURA EPÓXI, 

DIMENSÕES 0,60M X 1,90M DE COMPRIMENTO. MODELO RT-20.205-A. PROCEDÊNCIA NACIONAL. 

Data/hora: 25/06/2012 17:05:06 

Fornecedor: Metalurgica Hospitalar Industria e Comercio de Aparelhos Eletromedicos Ltda 



Marca: MHL IND. NACIONAL 

Fabricante: METALURGICA HOSPITALAR LTDA. 

Detalhamento: CARRO MACA ALTURA REGULÁVEL, ESTRUTURA EM AÇO COM PINTURA ELETROSTÁTICA A PÓ, LEITO 

ESTOFADO - REF.: MHL 50-005 - Carro Maca com altura regulável, dotado de leito com cabeceira, também regulável, o 

qual possui proteção contra choques laterais e frontais, sendo removível e confeccionado em espuma com revestimento 

em courvim. Estrutura tubular confeccionada em aço com acabamento em pintura eletrostática a pó. Sistema de 

elevação do leito acionado através de manivela retrátil, localizada junto à peseira. Grades laterais, suporte de soro (02 

ganchos) e manivela retrátil confeccionados em aço inoxidável com acabamento polido. Carro dotado de 04 rodízios de 

5”, sendo 02 com freios nas diagonais. DIMENSÕES: Leito (úteis): C: 1.810 mm x L: 520 mm x A: 800 mm. Altura mínima 

= 620 mm. DIMENSÕES: TOTAIS: C: 2000 mm x L: 620 mm MARCA MHL ® INDÚSTRIA BRASILEIRA - Registro no M.S.: 

10435179024 

Data/hora: 27/06/2012 11:17:48 




Marca: GE 



Detalhamento: MACA 

Data/hora: 27/06/2012 10:28:15 

Fornecedor: AUTHOSP SOLUÇÕES TECNOLÓGICAS LTDA ME 



Marca: authosp 

Fabricante: authosp 

Detalhamento: Maca de Transporte - Carro maca com leito estofado, cabeceira móvel, grades laterais cromadas de 

baixar, suporte de soro cromado retirável, movimento de elevação por meio de manivela, pintura epóxi, dimensões 

0,60m x 1,90m de comprimento. Garantia mínima 12 meses incluindo assistência técnica total e transporte de ida e volta 

do equipamento, quando este for necessário durante o período de garantia. Validade Proposta:30 dias Pagamento: 15 

dias Assistência Técnica: 12 meses 

Data/hora: 25/06/2012 17:48:52 




CNPJ: 10.310.873/0001-54 Valor: R$ 1.880,0000 

Data/hora: 28/06/2012 09:56:45 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.499,9900 

Data/hora: 28/06/2012 10:05:21 


CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.498,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:07:15 

Fornecedor: Metalurgica Hospitalar Industria e Comercio de Aparelhos Eletromedicos Ltda 

CNPJ: 82.301.789/0001-85 Valor: R$ 1.899,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:11:23 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.422,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:13:31 



CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.420,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:13:47 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.348,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:14:14 


CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.345,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:14:58 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.275,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:15:20 


CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.274,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:15:32 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.210,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:15:55 


CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.209,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:16:07 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.145,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:16:30 


CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.144,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:16:40 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.080,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:17:14 



CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.079,9000 

Data/hora: 28/06/2012 10:17:26 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.021,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:17:47 


CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 1.020,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:18:08 


CNPJ: 00.086.231/0001-60 Valor: R$ 1.000,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:18:23 


CNPJ: 04.078.043/0001-40 Valor: R$ 12.800,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:18:32 


CNPJ: 04.360.651/0001-43 Valor: R$ 999,0000 

Data/hora: 28/06/2012 10:18:59 

EVENTOS DOS ITENS 

Número: 0001 

30/08/2012 11:48:15 - O pregoeiro anulou o item 0001 do pregão 013/2012 

17/07/2012 13:29:05 - O pregoeiro cancelou o item 0001 do pregão 013/2012 

17/07/2012 13:24:53 - O pregoeiro encerrou negociação com o representante no item 0001 do pregão 013/2012 

12/07/2012 11:05:53 - O pregoeiro iniciou negociação com o representante no item 0001 do pregão 013/2012 

12/07/2012 11:03:22 - O pregoeiro cancelou a adjudicaçao do item 0001 do pregão 013/2012 

10/07/2012 09:04:58 - O pregoeiro habilitou o lance do item 0001 do pregão 013/2012 

28/06/2012 10:30:36 - O pregoeiro aceitou a proposta de 2.225,0000 no item 0001 do pregão 013/2012 

28/06/2012 10:25:31 - O item 0001 foi encerrado no pregão 013/2012 

28/06/2012 10:08:03 - O pregoeiro mudou o status do item 0001 do pregão 013/2012 para tempo aleatório. Tempo de 

Iminência acionado. 

28/06/2012 09:31:51 - O item 0001 foi aberto para lances 

13/06/2012 10:05:13 - O pregoeiro Luciana Mello de Macedo adicionou o item 0000 no pregão 013/2012 


Número: 0002 

30/08/2012 11:59:48 - O pregoeiro anulou o item 0002 do pregão 013/2012 

28/06/2012 10:06:40 - O pregoeiro mudou o status do item 0002 do pregão 013/2012 para cancelado 





Número: 0003 

30/08/2012 10:46:27 - A autoridade competente homologou o item 0003 do pregão 013/2012 

14/08/2012 08:44:26 - O pregoeiro adjudicou o item 0003 do pregão 013/2012 













Número: 0004 




28/06/2012 10:31:34 - O pregoeiro aceitou a proposta de 87,0000 no item 0004 do pregão 013/2012 






Número: 0005 






28/06/2012 10:28:04 - O pregoeiro mudou o status do item 0005 do pregão 013/2012 para desempate 





Número: 0006 





28/06/2012 10:28:46 - O pregoeiro mudou o status do item 0006 do pregão 013/2012 para desempate 





Número: 0007 















Número: 0008 











Número: 0009 










EVENTOS DO PREGÃO 

30/08/2012 12:00:16 - A Autoridade Competente fez o download do termo da homologação do pregão 013/2012 

14/08/2012 08:44:49 - O Pregoeiro fez o download do termo de adjudicação do pregão 013/2012 

12/07/2012 10:37:07 - O pregão 013/2012 foi para o julgamento de intenção de recursos 

10/07/2012 10:02:31 - O pregão 013/2012 foi para o julgamento de intenção de recursos 

10/07/2012 09:03:24 - O pregoeiro habilitou os vencedores do pregão 013/2012 

28/06/2012 10:34:05 - O pregoeiro alterou o pregão 013/2012 para a declaração de vencedores 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0009 obteve a empresa Ana Maria Pires Belem (04.360.651/0001-43) com a melhor oferta 

no lance de valor unitário de R$999,0000, marca Renascer, fabricante Renascer 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0008 obteve a empresa OLIDEF CZ INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE APARELHOS 

HOSPITALARES LTDA. (55.983.274/0001-30) com a melhor oferta no lance de valor unitário de R$15.020,0000, marca 

OLIDEF CZ/RWT, fabricante OLIDEF CZ 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0007 obteve a empresa LEISTUNG EQUIPAMENTOS LTDA (04.187.384/0001-54) com a 

melhor oferta no lance de valor unitário de R$31.000,0000, marca Leistung - Luft2-g, fabricante Leistung Equipamentos 

Ltda 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0006 obteve a empresa GIGANTE RECÉM-NASCIDO INDUSTRIA, COMERCIO E 

REPRESENTAÇÃO LTDA-EPP (62.413.869/0001-15) com a melhor oferta no lance de valor unitário de R$119,9900, marca 

GIGANTE RECÉM-NASCIDO, fabricante GIGANTE RECÉM-NASCIDO 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0005 obteve a empresa GIGANTE RECÉM-NASCIDO INDUSTRIA, COMERCIO E 

REPRESENTAÇÃO LTDA-EPP (62.413.869/0001-15) com a melhor oferta no lance de valor unitário de R$105,9900, marca 

GIGANTE RECÉM-NASCIDO, fabricante GIGANTE RECÉM-NASCIDO 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0004 obteve a empresa OLIDEF CZ INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE APARELHOS 

HOSPITALARES LTDA. (55.983.274/0001-30) com a melhor oferta no lance de valor unitário de R$87,0000, marca OLIDEF 

CZ/ CAPUZ P, fabricante OLIDEF CZ 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0003 obteve a empresa WEM Equipamentos Eletrônicos Ltda. (54.611.678/0001-30) com 

a melhor oferta no lance de valor unitário de R$17.507,5000, marca wem, fabricante wem 

28/06/2012 10:34:05 - O item 0001 obteve a empresa MCMED Comércio de Material Médico Hospitalar 

(10.310.873/0001-54) com a melhor oferta no lance de valor unitário de R$2.225,0000, marca GRN, fabricante GIGANTE 

RECEM NASCIDO 

28/06/2012 10:33:50 - O pregão 013/2012 foi para a aceitação de vencedores 



13/06/2012 09:58:29 - Data e hora de abertura das propostas: 28/06/2012 às 09:00 h 

13/06/2012 09:58:29 - Data e hora limite para envio das propostas: 28/06/2012 às 08:50 h 


13/06/2012 09:58:28 - Data e hora limite para envio da impugnação: 26/06/2012 às 08:50 h 

13/06/2012 09:58:28 - Data e hora para início das propostas: 13/06/2012 às 12:00 h 

13/06/2012 09:58:28 - O pregoeiro Luciana Mello de Macedo criou o pregão 013/2012 em 13/06/2012 às 09:58 h 

TROCA DE MENSAGENS 

28/06/2012 09:22:27 - Pregoeiro: Bom dia sebores. 

28/06/2012 09:23:06 - Pregoeiro: senhores. 

28/06/2012 09:25:15 - Pregoeiro: Desculpem o atraso. 

28/06/2012 09:25:42 - Pregoeiro: Problemas técnicos. 

28/06/2012 09:26:37 - Pregoeiro: Vamos analisar as propostas, aguarden. 

28/06/2012 09:27:01 - Pregoeiro: digo aguardem 

28/06/2012 09:31:51 - Sistema: Item 0001 foi aberto para lances. (Existe MPE participando neste item) 

28/06/2012 09:33:46 - Pregoeiro: Srs. o item 02 será cancelado devido as impugnações recebidas. 




28/06/2012 09:52:30 - Pregoeiro: Srs. necessitamos de lances para os itens 03 e 05, principalmente. 

Participem. 






28/06/2012 10:06:40 - Sistema: Item 0002 foi cancelado. Motivo: Cancelamos o item devido as impugnações recebidas 

e manifestação favorável do técnico responsável pelas especificações do objeto, Dr. Adalberto Rosses, Diretor Técnico das 

UBS. 

28/06/2012 10:08:02 - Sistema: Foi acionado o Tempo de Iminência para o item 0001. Em 2 minutos iniciará o Tempo 

Aleatório 


Aleatório 


Aleatório 


Aleatório 


Aleatório 

28/06/2012 10:10:03 - Sistema: O Tempo Aleatório do item 0001 foi iniciado. A qualquer momento o item será 

encerrado. 


Aleatório 


Aleatório 


encerrado. 


Aleatório 


encerrado. 



encerrado. 


encerrado. 


encerrado. 


encerrado. 


encerrado. 

28/06/2012 10:13:13 - Sistema: O item 0005 foi encerrado e está em fase de desempate 

28/06/2012 10:15:18 - Sistema: O item 0008 foi encerrado 


28/06/2012 10:23:04 - Sistema: O item 0006 foi encerrado e está em fase de desempate 





28/06/2012 10:28:04 - Sistema: Senhor fornecedor. Foi iniciado o desempate do item 0005 conforme a LC Nº 123/06. 

28/06/2012 10:28:39 - Sistema: O item 0005 recebeu um lance de desempate no valor de R$105,9900 

28/06/2012 10:28:45 - Sistema: Senhor fornecedor. Foi iniciado o desempate do item 0006 conforme a LC Nº 123/06. 

28/06/2012 10:29:19 - Sistema: O item 0006 recebeu um lance de desempate no valor de R$119,9900 

28/06/2012 10:30:30 - Sistema: Item 0001 teve a proposta de 2.225,0000 aceita 


28/06/2012 10:31:28 - Sistema: Item 0004 teve a proposta de 87,0000 aceita 






28/06/2012 10:34:04 - Sistema: O pregão foi para a etapa de Declaração de Vencedores. 

28/06/2012 10:34:06 - Sistema: O documento de propostas dos fornecedores participantes está sendo gerado, assim 

que estiver pronto, será disponibilizado para download. 

28/06/2012 10:34:06 - Sistema: O documento de propostas dos fornecedores participantes está sendo gerado, assim 

que estiver pronto, será disponibilizado para download. 

28/06/2012 10:34:38 - Sistema: As propostas dos fornecedores participantes deste pregão estão disponibilizadas a 

partir deste momento na relação de documentos oficiais do sistema, para visualizá-las clique aqui 

28/06/2012 10:34:39 - Sistema: As propostas dos fornecedores participantes deste pregão estão disponibilizadas a 

partir deste momento na relação de documentos oficiais do sistema, para visualizá-las clique aqui 

28/06/2012 10:36:39 - Pregoeiro: Srs a documentação e proposta ajustada devem ser encaminhadas no prazo 

de 03 dias úteis, conforme item 10 do edital. 

28/06/2012 10:39:14 - Pregoeiro: Marcamos a data de 10 de julho de 2012, às 09 h para habilitação das 

empresas e abertura de prazo para intenção de recurso. 

28/06/2012 10:40:08 - Pregoeiro: Obrigada pela participação. 

28/06/2012 10:40:49 - Pregoeiro: Até uma próxima oportunidade. 

10/07/2012 09:03:50 - Pregoeiro: Bom dia senhores. 

10/07/2012 09:04:26 - Pregoeiro: Conforme combinado, retornamos ao processo para fase de habilitação e 

abertura de prazo para intenção de recurso. 


10/07/2012 09:04:58 - Sistema: O item 0001 foi habilitado. 

10/07/2012 09:06:18 - Sistema: Prazo de Intenção de Recurso cadastrado. Encerramento em 10/07/2012 às 10:00 








10/07/2012 10:02:32 - Sistema: A Ata Parcial está sendo gerada, assim que estiver pronta, será disponibilizada para 

download. 

10/07/2012 10:03:17 - Sistema: A Ata Parcial foi gerada, para fazer o download, clique aqui. 

12/07/2012 10:37:07 - Sistema: A Ata Parcial está sendo gerada, assim que estiver pronta, será disponibilizada para 

download. 

12/07/2012 10:37:51 - Sistema: A Ata Parcial foi gerada, para fazer o download, clique aqui. 

12/07/2012 11:03:22 - Sistema: O Item 0001 teve a adjudicação cancelada. 

12/07/2012 11:05:53 - Sistema: Negociação aberta para a empresa GIGANTE RECÉM-NASCIDO INDUSTRIA, COMERCIO E 

REPRESENTAÇÃO LTDA-EPP no item 1. 

17/07/2012 10:52:37 - Fornecedor_6: Sra. Pregoeira, informamos que o equipamento ofertado pela nossa empresa é 

identico ao do 1º. colocado que teve sua proposta rejeitada, ressalto que o equipamento atende plenamente as exigências 

do edital, quanto a Fonte Luminosa hálogena 13,8v 8w acreditamos ter havido erro de digitação, pois nenhum fabricante 

possui o equipamento com esta caracteristica e sim 13,8v po 80w. 

17/07/2012 13:01:38 - Pregoeiro: Representante da empresa Gigante Recém-Nascido o assunto foi repassado 

para o Dr. Adalberto Rossés, responsável pelas especificações dos equipamentos, o qual confirmou ter 

havido erro de digitação e que a fonte luminosa halógena do equipamento solicitado no edital é de 13,8 v x 

80W. 

17/07/2012 13:07:49 - Pregoeiro: O item 01 não foi adjudicado à empresa MC MED COM. DE MAT. MED. 

HOSPITALAR (1ª melhor classificada) justamente pela fonte luminosa halógena não atender o solicitado no 

edital. 

17/07/2012 13:10:38 - Pregoeiro: Diante do exposto, não resta outra atitude, senão cancelar o item, uma vez 

que o sistema não me permite retornar ao processo com a empresa MC MED COM. DE MAT. MED. 

HOSPITALAR (1ª melhor classificada). 

17/07/2012 13:24:28 - Pregoeiro: Pedimos desculpas pelo ocorrido, mas primando pela observância dos 

princípios que norteiam um procedimento licitatório, principalmente o da isonomia, é que tomamos essa 

decisão. 

17/07/2012 13:24:53 - Sistema: Negociação finalizada para a empresa GIGANTE RECÉM-NASCIDO INDUSTRIA, 

COMERCIO E REPRESENTAÇÃO LTDA-EPP no item 1. 

17/07/2012 13:25:16 - Pregoeiro: Este item será licitado em outra oportunidade. 

17/07/2012 13:29:05 - Sistema: O Item 0001 foi cancelado. 

17/07/2012 13:32:15 - Sistema: O Item 0004 foi adjudicado. 







19/07/2012 08:11:54 - Sistema: Negociação aberta para a empresa DELTRONIX EQUIPAMENTOS LTDA no item 3. 

19/07/2012 08:23:26 - Pregoeiro: Representante da empresa Deltronix Equipamentos Ltda, por favor 

manifeste-se quanto a possibilidade de renegociação. 

19/07/2012 09:28:09 - Fornecedor_8: Bom dia Sra. Pregoeira 


19/07/2012 09:28:22 - Fornecedor_8: Bom dia, 

19/07/2012 09:29:42 - Fornecedor_8: Bom dia 

19/07/2012 09:30:07 - Fornecedor_8: Bom dia 

19/07/2012 09:33:30 - Fornecedor_8: Podemos negociar sim este valor. 

19/07/2012 10:27:50 - Fornecedor_8: Após analisarmos nossos custos podemos chegar ao valor de R$ 18.100,00. 

19/07/2012 12:58:38 - Pregoeiro: Tudo bem, porém o valor renegociado deve ser registrado em campo 

próprio no sistema. 

19/07/2012 13:00:32 - Pregoeiro: Conforme verifiquei isso ainda não foi feito. Vou deixar a renegociação 

aberta para que registrem o valor renegociado.. 

19/07/2012 13:02:35 - Pregoeiro: A proposta ajustada e a documentação devem ser encaminhadas via 

correio, no prazo de 03 dias úteis. 

19/07/2012 13:52:12 - Sistema: O fornecedor DELTRONIX EQUIPAMENTOS LTDA enviou um valor negociado no valor de 

R$18.100,0000 para o item 3. 

23/07/2012 12:14:09 - Sistema: Negociação finalizada para a empresa DELTRONIX EQUIPAMENTOS LTDA no item 3. 

23/07/2012 12:15:53 - Sistema: Negociação aberta para a empresa Hospitrade Distr de Equip Hospitalar Ltda no item 7. 

23/07/2012 12:16:59 - Pregoeiro: Representante da empresa Hospitrade Dist. de Equip.l Hosp. Ltda, por 

favor manifeste-se quanto a possibilidade de renegociação. 

24/07/2012 09:26:27 - Fornecedor_15: Bom dia, Sra. Pregoeira. A Hospitrade pode chegar até o valor de R$ 33.000,00 

por unidade no item 07 

24/07/2012 10:23:31 - Pregoeiro: Por favor registre o valor em campo próprio. Obrigada. 

24/07/2012 10:32:03 - Pregoeiro: Conforme verifiquei isso ainda não foi feito. Vou deixar a renegociação 

aberta para que registre o valor renegociado. 

24/07/2012 10:34:56 - Pregoeiro: Na tua tela não tem o campo "negociação"? 

24/07/2012 10:48:12 - Sistema: O fornecedor Hospitrade Distr de Equip Hospitalar Ltda enviou um valor negociado no 

valor de R$32.999,0000 para o item 7. 

24/07/2012 11:47:49 - Pregoeiro: A documentação e proposta ajustada devem ser encaminhadas no prazo de 

03 dias úteis, conforme item 10 do edital. 

24/07/2012 11:48:15 - Sistema: Negociação finalizada para a empresa Hospitrade Distr de Equip Hospitalar Ltda no item 

7. 





14/08/2012 08:44:26 - Sistema: Os Itens 0003, 0007 foram adjudicados. 

30/08/2012 10:46:27 - Sistema: O Item 0003 foi homologado. 







30/08/2012 11:48:15 - Sistema: O Item 0001 foi anulado. 

30/08/2012 11:59:48 - Sistema: O Item 0002 foi anulado. 

30/08/2012 11:59:55 - Sistema: A Ata Final está sendo gerada, assim que estiver pronta, será disponibilizada para 

download. 

IMPUGNAÇÕES DO EDITAL 



CNPJ: 01.500.306/0001-70 

Data/Hora: 18/06/2012 10:55:09 


Impugnação: Ao Ilustre Pregoeiro da Prefeitura Municipal de Sant’ana do Livramento. Referência: Pregão Eletrônico Nº: 

013/2012 Processo N°. 006383/2012 Assunto: Pedido de Impugnação LIFE SUL PRODUTOS PROFISSIONAIS LTDA, pessoa 

jurídica de direito privado com sede à Rua Júlio de Castilhos, 58 – B. Niterói – Canoas/RS – CEP 92120-030, inscrita no 

CNPJ/MF sob o nº 01.500.306/0001-70 e Inscrição Estadual sob o nº 024/0262387, neste ato representada por seu 

procurador ao final assinado, nos autos do Pregão à epígrafe, na forma da Constituição Federal Artigo 37 Inciso nº XXI, Lei 

8.666/93, Artigo 3º Parágrafo 1º, Artigo 40º, Inciso I, VII, Artigo 41, Decreto 3.555/2000, Artigo 12 vem tempestivamente 

impetrar o devido Pedido de Impugnação do edital acima mencionado pelos fatos e fundamentos expostos a seguir: Dos 

Fatos: A IMPUGNANTE quando da análise do Edital transcreve no ANEXO I - TERMO DE REFERÊNCIA. OBJETO - Tem por 

objeto o presente Edital de Pregão Eletrônico, a AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS PARA HOSPITAL SANTA CASA DE 

MISERICÓRDIA, com as características descritas neste anexo. Especificação do Edital Bomba de Infusão Tipo volumétrico 

linear, micro processada, de uso geral, micro e macro vazão, programável em ml/h ou volume/tempo, sensor de ar 

ultrassônico, sensores de pressão proximal e distal, pressão de oclusão ajustável e sensor de gotas. Especificações Técnicas 

Mínimas – Vazão - modo normal: 1 a 999 ml/h, micro vazão: 01 a 99,9 ml/h; Erro Máximo: + ou – 5% a 25 ml/h, de acordo 

com a norma IEC 60601-2-24; Volume Total a Infundir: Modo normal 0 a 9999 ml, micro vazão: 0,0 a 9999 ml; Volume 

Infundido: Modo normal: 0 a 9999 ml, micro vazão: 0,0 a 9999 ml; K.V.O: Configurável ou 5 ml/h;Pressão de Oclusão: 

Configurável - Baixo: 250 mmHg, Médio: 350 mmHg, Alto: 500 mmHg; Autonomia da Bateria: 06 horas a 25 ml/h quando 

totalmente recarregada, 04 horas a 125 ml/h quando totalmente recarregada; Tempo de Recarga: 24 horas, desde 

descarregada até 95% da carga; Detecção de Ar na Linha: Sensor eletrônico, com acumulador de bolhas. Configurável em 

50, 100, 250 ou 500 µ; Alarmes: Ar na linha; Porta aberta; Defeito interno, Bateria descarregada; Bateria baixa; Oclusão 

proximal e distal; Características Principais: Bomba e equipo com proteção contra vazão livre; Sistema Anti-Bolus pós 

oclusão; Capacidade de acumulação de bolhas de ar; Características Adicionais: Sensor de pressão inteligente; vazão em 

ml/h ou volume/tempo; função Bolus programável; Preenchimento automático do extensor; Volume dos alarmes 

selecionável; Titulação durante a infusão; Infusão secundária; Indicadores de infusão; Painel de alta visibilidade; 

Alimentação: 115 a 230 VAC, 50/60 Hz 10 VA nominal; Certificação: IEC 60601-1; Dimensões Aproximadas: 13,7 cm x 14 cm 

x 10,5 cm; Peso Máximo: 1,5 kg. Diante das descrições acima mencionadas e transcritas do próprio edital de licitação, a 

IMPUGNANTE constata que o objeto encontra-se direcionado, fica claro que esta Douta Comissão de Licitação contraria os 

Artigos 3º e 15° § 7°, inciso I da Lei 8.666/93, incluindo características especificas de um único equipamento, frustrando 

assim seu caráter competitivo e deixando a licitação sem igualdade de participação entre os licitantes. Destarte aqui 

informar que a mensuração das características acima citadas leva este edital ao encontro da ilegalidade, pois fere o 

principio da igualdade, afastando assim a competitividade entre os licitantes. A IMPUGNANTGE informa ainda que a 

exigências dessa especificação direciona o certame para o produto do fabricante CARDINAL HEALTH que comercializa o 

produto que atende as especificações do edital, BOMBA VOLUMÉTRICA ALARIS GW. Seria de bom censo da administração 

pública a alteração do edital no item acima citado, modificando a especificação para que outros 

CONCORRENTES/FABRICANTES pudessem participar do processo aumentando assim a disputa e melhorando o preço do 

produto. Dos Fundamentos Jurídicos: Art. 37 – Inciso XXI Ressalvados os casos especificados na legislação, as obras, 

serviços, compras e alienações serão contratados mediante processo de licitação pública que assegure igualdade de 

condições a todos os concorrentes, com cláusulas que estabeleçam obrigações de pagamento, mantidas as condições 

efetivas da proposta, nos termos da lei, o qual somente permitirá as exigências de qualificação técnica e econômica 

indispensáveis à garantia do cumprimento das obrigações. Art. 3º - Lei 8.666/93 A licitação destina-se a garantir a 

observância do princípio constitucional da isonomia e a selecionar a proposta mais vantajosa para a Administração e será 

processada e julgada em estrita conformidade com os princípios básicos da legalidade, da impessoalidade, da moralidade, 

da igualdade, da publicidade, da probidade administrativa, da vinculação ao instrumento convocatório, do julgamento 

objetivo e dos que lhes são correlatos. § 1º É vedado aos agentes públicos: I - admitir, prever, incluir ou tolerar, nos atos de 

convocação, cláusulas ou condições que comprometam, restrinjam ou frustrem o seu caráter competitivo e estabeleçam 

preferências ou distinções em razão da naturalidade, da sede ou domicílio dos licitantes ou de qualquer outra circunstância 

impertinente ou irrelevante para o específico objeto do contrato; Art. 15º - Lei 8.666/93 § 7º Nas compras deverão ser 

observadas, ainda: I – a especificação completa do bem a ser adquirido sem indicação de marca. Art. 41 – lei 8.666/93 A 

Administração não pode descumprir as normas e condições do edital, ao qual se acha estritamente vinculada. § 1o Qualquer 

cidadão é parte legítima para impugnar edital de licitação por irregularidade na aplicação desta Lei, devendo protocolar o 

pedido até 5 (cinco) dias úteis antes da data fixada para a abertura dos envelopes de habilitação, devendo a Administração 

julgar e responder à impugnação em até 3 (três) dias úteis, sem prejuízo da faculdade prevista no § 1o do art. 113. O 

Tribunal de Contas da União já se manifestou quanto a vícios de ilegalidade como o praticado neste certame o qual a 

IMPUGNANTE passa a destacar: Abstenha-se de indicar preferência por marcas, e na hipótese de se tratar de objeto com 

características e especificações exclusivas, a justificativa para a indicação de marca, para fins de padronização, deverá ser 

fundamentada em razões de ordem técnica, as quais precisam, necessariamente, constar no processo respectivo. Acórdão 

62/2007 Plenário Abstenha-se de indicar marca ou fabricante dos materiais a serem adquiridos, em cumprimento ao 

disposto no art. 15, § 7º e no art. 7º, § 5º, da Lei nº 8.666/1993, exceto se sua indicação servir como parâmetro de 

qualidade e facilitar a descrição do objeto e desde que seguida, por exemplo, das expressões “ou equivalente”, “ou similar” 

e “ou de melhor qualidade”, devendo, nesse caso, o produto ser aceito de fato e sem restrições pela Administração. 

Acrescente aos editais, na hipótese de indicação de marca ou fabricante dos materiais a serem adquiridos, cláusula 

prevendo a necessidade de a empresa participante do certame, demonstrar, por meio de laudo expedido por laboratório ou 

instituto idôneo, o desempenho, qualidade e produtividade compatível com o produto similar ou equivalente à marca 

referência mencionada no edital. Acórdão 2300/2007 Plenário Do Pedido: Diante dos fatos expostos e fundamento Jurídicos 

mencionados a empresa LIFE SUL PRODUTOS PROFISSIONAIS LTDA vem a presença do Ilustre Pregoeiro requerer, que a 

devida impugnação seja analisada e que se faça cumprir o Artigo 3º da Lei 8.666/93, quanto à igualdade e competividade 

entre os licitantes, procedendo à IMEDIATA REFORMA DO EDITAL, a fim de anular as exigências que restringem a 

participação de outras empresas no certame, bem como, para permitir a real competição entre os licitantes, prorrogando a 

data da licitação caso entende necessário. N. termos, P. e E. deferimento Canoas, 18 de junho de 2012. Life Sul Produtos 

Profissionais Ltda. CNPJ: 01.500.306/0001-70 LUCIMARA LEMOS CPF 639.449.790-87 CI 107.335.645-1 Representante 


Julgamento: Indeferido 

Data/Hora: 27/06/2012 12:49:00 

Veredito: Indeferimos a impugnação para o item 02 - bomba de infusão - em virtude de que o item será cancelado na 

sessão pública do pregão. 

Fornecedor: Maquet do Brasil Equipamentos Médicos Ltda 

CNPJ: 06.028.137/0001-30 

Data/Hora: 22/06/2012 12:12:14 


Impugnação: A PREFEITURA MUNICIPAL DE SANT´ANA DO LIVRAMENTO - RS SECRETARIA MUNICIPAL DA FAZENDA DEPARTAMENTO DE LICITAÇÕES E 

CONTRATOS Rua Prefeito Hugolino Andrade, 433 Santana do Livramento – RS Ref.: IMPUGNAÇÃO DO EDITAL Pregão Eletrônico: 013/2012 Processo nº 

: 006383/2012 Objeto: A presente licitação tem como objeto a Aquisição de Equipamentos Médicos para Hospital Santa Casa de Misericórdia, para 

atender a Secretaria de Saúde, conforme especificado no ANEXO I – Termo de Referência. Prezados, A empresa MAQUET do Brasil Equipamentos 

Médicos Ltda., estabelecida à Rua Tenente Alberto Spicciati, 200 - Barra Funda - São Paulo / SP, Fone/Fax.: (11) 2608-7412, e-mail: 

erica.denda@crlicitar.com.br, inscrita no CNPJ sob o n.º 06.028.137/0001-30, Inscrição Estadual n.º 116.737.597.111, Inscrição Municipal n.º 

3.276.141-4, interessada em participar do Processo licitatório acima referenciado, por intermédio de seu representante abaixo identificado, vem 

IMPUGNAR o edital pelos motivos a seguir expostos: O Anexo I – Termo de Referência do edital define características para o ITEM 07 que inviabiliza 

uma compra adequada à Administração, restringindo o universo de fornecedores, prejudicando assim a disputa. ITEM 07 – VENTILADOR PULMONAR 

NEONATAL, PEDIÁTRICO E ADULTO - Volume corrente de 10 a 2000mL Solicitamos adequar para: Volume corrente de 100 a 2000 ml. Justificativa: O 

volume corrente necessário para se ventilar um paciente de 10 kg (criança pequena) por volume é de 100 ml (0,1L). Crianças atingem esse peso 

entre 1 ano e 1 ano e seis meses de vida. Pacientes pediátricos de baixo peso (bebês e neonatos) usualmente são ventilados em modos a pressão, 

sendo assim, é possível realizar a ventilação mecânica com o ventilador Servo em qualquer paciente pediátrico, visto que o alarme de volume minuto 

mínimo é de 0,5L/min (meio litro por minuto). Por exemplo, um paciente de 5kg e com uma freqüência respiratória de 30bpm terá um volume minuto 

de 1,5 L/min, considerando 10ml por kg de peso. É possível obter esse valor no modo de pressão controlada, usualmente utilizado em CTI´s 

Pediátricas. Outro exemplo mais extremo, um paciente de 2Kg e com uma freqüência respiratória de 30bpm, terá um volume minuto de 0,6L/min, 

considerando 10ml por kg de peso. Portanto, não há necessidade real para um volume corrente tão baixo. - Fluxo inspiratório de 6 a 100 L/min pelo 

menos. Solicitamos adequar para: fluxo inspiratório de 180 L/min pelo menos“. Justificativa: Valores de fluxo inspiratório acima de 100 L/min são 

necessários para pacientes em franca insuficiência respiratória, que compreende a grande maioria dos pacientes internados em UTI, para garantir 

conforto e um menor trabalho respiratório. - Freqüência respiratória de 5 a 150 rpm pelo menos. Solicitamos adequar para: Freqüência Respiratória 

de 1 a 100 rpm pelo menos. Justificativa: Mesmo os pacientes mais críticos nas categorias infantil, pediátrico e adulto apresentam freqüência 

respiratória inferior a 100 ciclos/min. Uma freqüência respiratória tão ampla é fisiologicamente danosa para esses pacientes. Mesmo com patologias 

severas, não se utiliza ciclos acima de 100 vezes por minuto, ou seja, uma a cada 6 décimos de segundo. Nestas circunstâncias se considerarmos a 

relação inspiração/expiração fisiológica de 1:2, isso significaria inspirações de 200 milésimos de segundo, mais que suficiente para o tratamento de 

pacientes adultos ou pediátricos com qualquer patologia. Uma freqüência respiratória de 150 vezes por minuto implicaria em respirações a cada 4 

décimos de segundo e inspirações de 133 milésimos (relação i:e de 1:2). Em termos clínicos não há benefício e/ou indicação. - Sensibilidade 

inspiratória por fluxo 0,5 a 15 L/min. Solicitamos adequar para: sensibilidade inspiratória por fluxo 0 a 100% do bias flow. Justificativa: A sensibilidade 

de um ventilador mecânico pode interferir de forma significativa na sincronia paciente x ventilador. O grande desafio para qualquer ventilador é 

possuir uma sensibilidade onde não gere aumento de trabalho respiratório ao paciente, ou seja, o mesmo não necessita desviar uma grande parcela 

de gás do BIAS-FLOW para que o ventilador reconheça o esforço inspiratório do paciente. Um valor de BIAS-FLOW alto, por exemplo 6 l/min significa 

que o ventilador estará pouco sensível ao esforço inspiratório do paciente o mesmo deverá ser capaz de desviar aproximadamente 100 ml/s ( 6l/min 

= 6000ml/60s = 100ml/s) do BIAS-FLOW para disparar o ventilador neste exemplo. A grande maioria dos pacientes críticos cursam com diversas 

alterações (polineromiopatia do doente crítico, atrofia muscular, aprisionamento de ar dentre outros) que resultam em fraqueza dos músculos 

respiratórios. Sendo assim, é comum que se utilize níveis de sensibilidade menor que 1 l/min (16 ml/s). Valores altos de BIAS-FLOW só se justificam 

em ventiladores que não possuem disparo à pressão, pois quanto maior o valor do BIAS-FLOW menor é a sensibilidade de disparo do ventilador. A 

possibilidade de ajuste da sensibilidade entre a 0 e 100% do bias flow deixa o equipamento muito mais sensível, permitindo um sincronismo muito 

maior com o paciente, proporcionando um conforto incomparável. Quanto maior o valor de fluxo do BIAS-FLOW , maior será o consumo de Ar e O2. 

Consumo disperdiçado, pois não é utilizado pelo paciente, e sim apenas pelo equipamento para poder disparar o equipamento. - Monitoração de 

volume por sensor proximal (no “y”) para pacientes neonatais. Solicitamos adequar para: Monitoração de volume por sensor proximal (no “y”) ou 

distal para pacientes neonatais. Justificativa: A tecnologia de sensores de fluxo proximal favorece empresas que oferecem equipamentos de 

tecnologias mais simples e principalmente ultrapassadas. Os equipamentos com tecnologia atualizada possuem sensores de fluxo internos tão ou 

mais precisos que os sensores proximais. Esses sensores de fluxo proximal podem ter seu funcionamento prejudicado quando em contato com 

umidade, muito comum durante a ventilação de pacientes neonatais e pediátricos, e outras partículas. Sem contar com o custo de reposição 

consideravelmente mais alto, comparando com os sensores internos e permanentes. - Alarmes de alta e baixa pressão inspiratória. Solicitamos 

adequar para: alarme de baixa pressão inspiratória ou baixo volume minuto. Justificativa: Uma pressão baixa de vias aéreas acarreta em um baixo 

volume corrente (volume realizado a cada ciclo). Volume minuto corresponde ao volume de ventilação do paciente em 1 minuto, que é calculado 

multiplicando o volume corrente pela freqüência respiratória realizada em 1 minuto. Caso o paciente esteja realizando baixa pressão, o volume 

corrente estará baixo e consequentemente o volume minuto também estará baixo. Dessa forma se torna possível monitorar baixa pressão através do 

alarme de volume minuto mínimo, não acarretando em prejuízo clínico ao paciente. - Função suspiro. Solicitamos exclusão dessa exigência. 

Justificativa: A utilização deste recurso pode desencadear ou aumentar a assincronia paciente x ventilador . Outro ponto a ser discutido é que trata-se 

de um recurso limitado pois esta ferramenta encontra-se disponível em apenas um determinado modo ventilatório dependendo de cada empresa. Por 

exemplo, em algumas empresas este recurso está somente disponível no modo volume controlado e em outras somente no modo pressão controlada. 

Em resumo caso o usuário faça a opção em utilizar o suspiro, o mesmo vai estar condicionado a um determinado modo ventilatório. - Solicito a 

inclusão de: Monitor gráfico colorido de parâmetros respiratórios, com software em idioma português, incorporado ao equipamento, com tela de no 

mínimo 12” sensível ao toque (touchscreen), com botão rotatório para seleção, ajuste e confirmação de parâmetros ventilatórios, e com possibilidade 

de ajuste de angulação. Justificativa: Para uma adequada monitorização da ventilação mecânica do paciente é necessário um display de tamanho 

médio, a fim de possibilitar a visualização de todos os parâmetros essenciais ao tratamento adequado do paciente, simultaneamente. A tela sensível 

ao toque e Software em Português facilitam a utilização do equipamento, visto que torna a sua operação mais simples, reduzindo a curva de 

aprendizado do usuário, melhorando a rapidez para ajustes de parâmetros do ventilador, que em caso de emergência pode ser vital para o 

tratamento adequado ao paciente. O botão rotatório para seleção, ajuste e confirmação de parâmetros ventilatórios evita troca acidental de 

parâmetros, minimizando a possibilidade de prejuízo ao paciente. O ajuste de inclinação da tela é importante para que todos os colaboradores sempre 

tenham a melhor visibilidade do display a partir de qualquer posição que se encontrem do mesmo, sob condições diversas de luminosidade do 

ambiente (exemplos: sol, luzes, ambientes pouco iluminado) ou mesmo da altura de cada colaborador em relação ao ventilador. A manutenção destas 

exigências fere o princípio da legalidade e da razoabilidade. Neste sentido, manifestaram-se vários doutrinadores entre eles Maria Zanella Di Pietro, 

que assim discorreu sobre o tema: “E serve de baliza à discricionariedade da Administração que, ao aplicar a lei aos casos concretos, decidindo com a 

liberdade possível diante dos limites da lei, deve optar pela medida razoável, ou seja, que tenha alguma relação com o objetivo a atingir sob pena de 

ilegalidade, passível de impugnação pelas vias administrativas e judiciais. O que serve de medida da razoabilidade é o exame da correlação, da 

ligação, do vínculo, entre a decisão adotada e o objeto a atingir” (Temas Polêmicos sobre Licitações e Contratos, 2º edição pág. 25) – (gn) Também 

Celso Antônio Bandeira de Mello afirma que: “A autoridade necessita referir não apenas a base legal em que se quer estribada mas também os fatos 

ou circunstâncias sobre os quais se apoia e, quando houver discrição, a relação de pertinência lógica entre seu supedâneo fático e a medida tomada, 

de maneira a se poder compreender sua idoneidade para lograr a finalidade legal” – (gn) (in Discricionariedade e controle jurisdicional, São Paulo, 

Malheiros, 1992, pág. 99) Realça ainda Maria Sylvia Zanella Di Pietro, no seu livro sobre a Discricionariedade Administrativa na Constituição de 1988, 

que: “...diante do texto de uma lei, a Administração pode ter, abstratamente, várias opções para decidir, consoante critérios de oportunidade e 

conveniência; no entretanto ao aplicar essa mesma lei a um caso concreto, essas opções podem reduzir-se consideravelmente (como redução, 

portanto, da discricionariedade), mediante aplicação de princípios como o da moralidade, impessoalidade, razoabilidade.” (pág. 146) “Se a opção 

administrativa recair sobre hipótese irrazoável, ela se tornará inválida e, portanto, suscetível de ser anulada judicialmente” (pág. 151) (gn) 

Ressaltamos que o objetivo da licitação é o de alcançar o maior número de propostas, para que o contrato a ser assinado seja o melhor para a 

Administração. A presença de vícios ou elementos que descaracterizem o caráter competitivo e sejam irrelevantes ou impertinentes para a execução 

do contrato (no caso, o uso do equipamento a ser adquirido) devem ser repelidos no edital. O inciso I, do parágrafo 1º, do artigo 3º da Lei de 

Licitações prevê: “É vedado aos agentes públicos: I – admitir, prever, incluir ou tolerar, nos atos de convocação, cláusulas ou condições que 

comprometam, restrinjam ou frustrem o seu caráter competitivo e estabeleçam preferências ou distinções em razão da naturalidade, da sede ou 

domicilio dos licitantes ou de qualquer outra circunstância impertinente ou irrelevante para o específico objeto do contrato.” Pelo exposto, requer as 

modificações no Anexo I para os ITENS 01 e 03, possibilitando assim a participação de um número maior de licitantes e também viabilizando uma 

compra adequada tecnicamente para Administração. Nestes Termos, Pede Deferimento. MAQUET do Brasil Ltda. 



Data/Hora: 27/06/2012 13:04:42 

Veredito: Informamos que a impugnação para o item 07 - Ventilador Pulmonar Neonatal, Pediátrico e adulto - foi encaminhada ao Técnico da 

Secretaria de Saúde, Dr. Adalbero Rossés – Responsável pelas especificações do objeto - para análise e manifestação. A seguir transcrevemos a 

manifestação do Técnico da Secretaria de Saúde: "Com relação aos dados impugnados a empresa não considera que o respirador deve atender 

pacientes neonatais. Também a "oferta"do impugnador se direciona para equipamento "top" de linha o que não é nossa necessidade." 

Fornecedor: Contatti Comércio e Representação Ltda. 

CNPJ: 90.108.283/0001-82 

Data/Hora: 25/06/2012 17:19:06 

Impugnação: Ilustríssimo Senhor Pregoeiro Prefeitura Municipal de Sant’Ana do Livramento - RS Impugnação ao Edital 

Pregão Eletrônico nº 013/2012 Processo Nº 006383/2012 CONTATTI COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES LTDA., sociedade 

comercial inscrita no CNPJ sob nº 90.108.283/0001-82, estabelecida na Av. Amazonas, 477, município de Porto Alegre – RS, 

vem, por intermédio de seu representante legal, vem oferecer a presente IMPUGNAÇÃO AOS TERMOS DO EDITAL, 

embasada nas disposições da legislação vigente, nos seguintes termos: Esta Administração lançou Edital, de Pregão 

Eletrônico n° 013/2012, destinado a Aquisição de Equipamentos Médicos para Hospital Santa Casa de Misericórdia, para 

atender a Secretaria de Saúde, conforme especificado no ANEXO I – Termo de Referência. Necessário que a Administração 

reformule as especificações técnicas lançadas para o item 2 do edital - Bomba de Infusão, visto que estão por inviabilizar o 

caráter competitivo da aquisição, de vez que estão a direcionar o resultado para equipamento específico, situação vedada 

pela legislação vigente. Verifica-se que somente um equipamento no mercado – da marca Alaris, modelo Asena GW, 

atende na INTEGRA, as seguintes características dispostas no item 2 do edital: sensores de pressão proximal e distal, 

K.V.O: Configurável ou 5 ml/h, detector de bolhas configurável em 50, 100, 250 ou 500 µ, função bolus programável e 

peso máximo de 1,5 kg. A especificidade deve ser dispensada, por tornar o certame inacessível e direcionado, atentando 

contra os princípios fundamentais da licitação, em especial ao princípio da isonomia e da ampla competitividade. Assim 

sendo, não é permitido a inclusão de cláusulas que visam a restringir ou frustrar o caráter competitivo da licitação, 

conforme o que estabelece o artigo 3º, parágrafo 1º, da Lei 8.666/93: “§ 1º - É vedado aos agentes públicos: I – admitir, 

prever, incluir ou tolerar, nos atos de convocação, cláusulas ou condições que comprometam, restrinjam ou frustrem o seu 

caráter competitivo e estabeleçam preferências ou distinções em razão da naturalidade, da sede ou domicílio dos 

licitantes ou de qualquer outra circunstância impertinente para ao específico objeto do contrato;” Sabido que 

equipamentos similares, sem as especificações presentes no edital, desempenham a mesma função e segurança, 

impondo-se a retificação do edital, de forma a propiciar o competitório, sob pena de direcionamento do edital, que se 

caracteriza como afronta aos preceitos ditados pela Lei de Licitações. Em vista disto, a persistir as especificações técnicas 

iniciais, estamos diante de flagrante restrição do caráter competitivo do pleito, com identificação do vencedor antes 

mesmo da oferta de preços, de vez que direcionado a equipamento de determinada marca. E a legislação que rege a 

matéria licitatória veda direcionamento, sobretudo quando equipamentos similares podem atender ao objetivo fim da 

instituição, diga-se, com economicidade ao erário. Inclusive, é de pinçar a vedação prevista pelo artigo 3º, da já citada Lei 

de Licitações: “art. 3º- § 1o É vedado aos agentes públicos: I - admitir, prever, incluir ou tolerar, nos atos de convocação, 

cláusulas ou condições que comprometam, restrinjam ou frustrem o seu caráter competitivo ....” É que a exigência de que 

as bombas de infusão possuam as características supramencionadas trata-se de preciosismo, uma vez que outros 

equipamentos suprem plenamente às necessidades da Administração. Desta forma, impõe-se a alteração das 

especificações técnicas das bombas de infusão e dos equipos solicitados, de modo a propiciar uma maior competitividade 

ao certame, sem qualquer tipo de prejuízo ao usuário dos produtos. Por fim, a alteração da data de abertura, nos termos 

da regra prevista pelo parágrafo 4º, do artigo 21, da Lei nº 8.666/93. P. Deferimento. Porto Alegre, 25 de junho de 2012. 

Contatti Comércio e Representações Ltda. 


Data/Hora: 27/06/2012 13:06:30 

Veredito: Indeferimos a impugnação para o item 02 - Bomba de Ifusão - em virtude de que o item será cancelado na 

sessão pública do pregão. 

INTENÇÕES DE RECURSO 

Item nº: 0001 


CNPJ: 61.100.244/0001-30 

Data/Hora: 10/07/2012 09:17:26 


Intenção de Recurso: Solicitamos intenção de interpor recurso, pois a empresa declarada vencedora não atende ao 

descritivo do edital(tensão, alimentação e potência das lâmpadas) 


Veredito: Indeferimos a intenção de recurso uma vez que o item não será adjudicado para a empresa declarada 

vencedora, por não atender o solicitado no edital, no que diz respeito ao comprimento de onda e fonte luminosa, conforme 

análise técnica do responsável pelas especificações - Dr. Adalberto Rosses - Diretor Técnico da UBS. O documento 

encontra-se nos autos. 



CNPJ: 61.100.244/0001-30 

Data/Hora: 10/07/2012 09:15:27 

Intenção de Recurso: Solicitamos intenção de interpor recurso, pois a empresa declarada vencedora não atende ao 

descritivo do edital (duas bandejas p/ colocação de equip. médicos) possuindo apenas uma única prateleira. 


Veredito: Indeferimos a intenção de recurso pois de acordo com o parecer técnico do responsável pela especificações 

dos equipamentos - Dr. Adalberto Rosses - o produto ofertado atende o solicitado no edital. 



CNPJ: 49.520.521/0001-69 

Data/Hora: 10/07/2012 09:15:54 

Intenção de Recurso: Manifestamos nossa intenção de recurso, pois o equipamento da Vencedora não atende ao edital. 



vencedora. O equipamento ofertado não atende o solicitado no edital, conforme parecer técnico do responsável pelas 

especicaçõe - Dr Adalberto Rosses. A seguir transcrevemos a manifestação do Técnico da Secretaria de 

Saúde:VENTILADOR PULMONAR NEONATAL, PEDIÁTRICO E ADULTO - O equipamento não atende o solicitado no edital 

quanto ás especificações abaixo descritas, as quais constam na proposta: Tempo inspiratório: 01 a 25 seg; Frequência do 

respirador: 1 a 180 rpm Volume corrente: 10 a 2500 ml Sensibilidade por fluxo: 0,5 a10 litros/min. Sensibilidade por 

pressão: 0,5 a 15,0 cm H2O Pressão Controlada: 2 a 70 cm H2O Pressão de Suporte: 0 a 70 cm H2O Fluxo Inspiratório: até 

180 litros por minuto. 


Fornecedor: Intersul Equipamentos e Serviços Hospitalares Ltda. 

CNPJ: 07.796.330/0001-84 

Data/Hora: 10/07/2012 09:17:34 

Intenção de Recurso: O equipamento ofertado pela empresa LEISTUNG EQUIPAMENTOS LTDA (Luft2-g) referente ao 

item 7 NÃO atende vários itens do descritivo técnico. 



vencedora. O equipamento ofertado não atende o solicitado no edital, conforme parecer técnico do responsável pelas 

especicações. A seguir transcrevemos a manifestação do Técnico da Secretaria de Saúde:VENTILADOR PULMONAR 

NEONATAL, PEDIÁTRICO E ADULTO - O equipamento não atende o solicitado no edital quanto ás especificações abaixo 

descritas, as quais constam na proposta: Tempo inspiratório: 01 a 25 seg; Frequência do respirador: 1 a 180 rpm Volume 

corrente: 10 a 2500 ml Sensibilidade por fluxo: 0,5 a10 litros/min. Sensibilidade por pressão: 0,5 a 15,0 cm H2O Pressão 

Controlada: 2 a 70 cm H2O Pressão de Suporte: 0 a 70 cm H2O Fluxo Inspiratório: até 180 litros por minuto 


RECURSO E CONTRA RAZÃO 

Recurso 

Não houveram recursos para nenhum item do pregão. 

Contra Razão 

Não houveram contra razões para nenhum item do pregão. 

ALTERAÇÃO DE USUÁRIOS 

Não houveram alterações de usuários no pregão. 

Encerrada a Sessão Pública, os licitantes com o melhor lance foram declarados vencedores e foi 

divulgado o resultado. O pregoeiro procedeu à verificação da documentação de habilitação dos 

vencedores e concedeu o prazo recursal conforme determinação legal. O Pregoeiro registra que foram 

comprovadas a validade e autenticidade das certidões emitidas via INTERNET, conforme comprovantes 

anexos. 

Nada mais havendo a tratar o Pregão foi HOMOLOGADO pelo Sr. (a) Wainer Viana Machado cuja ata 

segue lavrada e assinada pela Autoridade Competente, pregoeiro e membros da equipe de apoio. 

Wainer Viana Machado 

Autoridade Competente 

Luciana Mello de Macedo 

Pregoeiro Oficial 

Ricado do Espirito Santo Barcellos 

Equipe de apoio 

Lessane Merladete de Barros 

Equipe de apoio

Ata Final - CidadeCompras

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