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Medicina para os Fortes<br />

Química<br />

Allan Rodrigues<br />

06.04.2015<br />

Rótulo<br />

A<br />

B<br />

C<br />

Ponto de<br />

ebulição/°C<br />

163,0 (elevadas<br />

forças<br />

intermoleculares,<br />

presença de<br />

grupo OH)<br />

76,7 (maior<br />

superfície de<br />

contato do que C)<br />

47,7 (menor<br />

superfície de<br />

contato do que B)<br />

Solubilidade em<br />

água<br />

Solúvel<br />

(A é polar e<br />

apresenta grupo<br />

OH)<br />

Imiscível<br />

(B é apolar)<br />

Imiscível<br />

(C é apolar)<br />

Informações adicionais<br />

Reage com solução de<br />

NaHCO (A é ácido)<br />

3<br />

Mais denso que a água<br />

Reage com água de<br />

bromo (C possui<br />

insaturação)<br />

Conclusão:<br />

d) A reação é uma esterificação:<br />

4.<br />

Teremos:<br />

O éter absorve calor do meio externo (recipiente com álcool) para evaporar; logo, a temperatura<br />

deve diminuir com o passar do tempo.<br />

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