Bolile oncologice - De la teorie la practica in medicina

Student: 

Investeste in oameni ! 

Universitatea Transilvania Braşov 

Facultatea de Medicină 

CAIET DE PRACTICĂ 

Bolile oncologice 

Programul de studiu: 

Medicină 

Coordonator de stagiu: 

Realizat: 

Dr.Daniel Ciurăscu

Caiet de lucrari practice - ONCOLOGIE 

1. Date introductive 

Cancerul de san 

- Incidenta crescuta in tarile dezvoltate 

- locul 2 ca si mortalitate prin cancer , dupa cancerul bronhopulmonar 

- importanta screeningului in depistare precoce a bolii. Se realizeaza prin mamografie 

bilateral la femeile peste 40 de ani , o data pe an. Scade mortalitate cu aproximativ 18- 

25% 

- rolul important – antecedentele heredocolaterale 

2. Prezentarea clinica 

- Nodul tumoral mamar de consistent dura, nedureros in cele mai multe situatii , aderent 

sau nu de planurile profunde sau superifical ; pot exista modificari ale tegumentului 

suprajacent (edem, roseata) 

- Localizare : in oricare din cele 5 cadrane ale sinului (supero-extern, supero-intern, inferoextern, 

infero-intern, central) mai frecvent la nivelul glandei mamare stingi 

- Noduli de permeatie – care reprezinta metastaze cutanate 

- Ganglioni locoregionali : 

- Manifestari determinate 

axilari homolaterali : consistenta dura, mobili sau aderenti (aspectul de 

bloc ganglionar ) 

ganglioni supraclviculari homolateral 

o Evolutie locoregionala a bolii – invazie de perete toracic, durere toracica, 

ulceratii, hemoragie, edem in coaja de portocala 

o de prezenta metastazelor 

ganglionare - la distanta 

hepatice – insuficienta hepatica, icter, coma, oboseala/astenie , tulburari 

hemoragipare, leucocitoza, febra, ascita, greturi, varsaturi, dureri 

abdominale 

1


pleura-pulmonare – insuficienta respiratorie, hemoptizie, pleurezie, 

dureri toracica, disfonie 

osoase : dureri, sindrom de compresiune medulara, hipercalcemie 

(astenie, confuzie, anorexie, constipatie, tulburari neurologice), fractura 

osoasa pe os patologic. 

cerebrale – semne neurologice de focar, hipertensiune intracraniana, 

cefalee, tulburari cognitive 

CONFIRMAREA DIAGNOSTICULUI SE REALIZEAZA PRIN EXAMEN HISTOPATOLOGIC 

3. Examenul histopatologic 

- Obtinut in cadru interventiei chirurgicale 

Extemporaneu 

Definitiv la parafina 

- Biopsie incizionala – se excizeaza o parte din tumora ; se efectueaza in vederea 

diagnosticului cind se doreste a efectua un tratament neoadjuvant (tratamentul efectuat 

inainte de tratamentul cu intentie curativa) sau diagnosticul unui cancer metastatic cind 

interventia chirurgicala radicala nu aduce beneficiu in supravietuire 

- Biopsie excizionala – sau tumorectomie; se excizeaza tumora in totalitate fara margini 

de siguranta oncologica, fara a se considera o interventie chirurgicala curativa; se 

efetueaza pentru stadiile avansate, in vederea tratamentului neoadjuvant sau pentru 

cazurile metastatice 

- Punctie citologica (FNA) - examen citologic; informatii modeste legate de tipul 

histopatologic 

- Punctie biopsie (tru-cut) – punctie cu ac gros ; avantaj fata de FNA – recoltare de 

material bioptic in cantitate mai mare, necesar unor examinari ulterioare 

!!! prezenta markerilor tumorali crescuti (CA15.3, CEA ) nu reprezinta confirmare a unei patologii 

maligne!!!!!!! 

4. Examinari paraclinice 

- Orientat si in functie de simptomatologie (nu se efectueaza de rutina tomografie 

cerebrala decit in prezenta simptomatologiei….) 

- Scop : stadializare si bilant preterapeutic 

o Mamografie bilaterala si ecografia mamara 

2


o Radiografie pulmonara – de rutina ; informatii modeste 

o Ecografie abdomino-pelvina – evidentierea evolutiei abdominal si pelvine a 

cancerului de sin 

o Tomografie torace – superior radiografiei pulmonare; evidentiaza leziuni pina la 

2-3 mm ; necesara in special pentru stadiile avansate cind posibilitatea existentei 

metastazelor este mai mare; se apreciaza plaminul, ganglionii mediastinali, 

prezenta efuziei pleurale, pericardice, aprecierea tesutului osos scanat 

o Tomografie abdominala si sau pelvina – superioara ecografiei abdomino-pelvine 

: evaluare ficatului, tesutului osos scanat, organe abdominale si pelviene 

o Tomografie cerebrala – daca simptomatologia o impune 

o RMN cerebral – daca simptomatologia o impune 

o Scintigrafie osoasa – pentru cazurile avansate sau cind simptomatologia o 

impune 

o Laborator : hemolecuograma , TGO, TGP, fosfataza alcalina, bilirubina, creatinina, 

ionograma, alte examinari legate de simptomatologie 

o Markeri tumorali : CA 15.3, CEA 

5. Interpretare examen histopatologic 

- Carcinomul ductal invaziv (aproximativ 70%) 

- Carcinomul lobular invaziv (15-20%) 

- Alte tipuri : medular, papilar, spinocelular (10-15%) 

- Teste imunohistochimice : 

6. Stadializare 

Receptori estrogen (RE) ; procent de la 0-100% 

Receptori progesterone (RP) : procent de la 0-100% 

Her2neu : 1-3 + ; daca Her2neu este 2+ se recomnda efectuarea tesutului 

FISH sau CISH (hidridizare in situ) 

Angiogeneza , EGFR, TOP IIa 

3


- Scop : aprecierea evolutiei locale si la distanta 

- Aprecierea deciziei terapeutice optime adaptate evolutiei bolii 

- Terminologie internationala 

- Stadiu I , II, III, IV 

- Necesar diagnostic anatomopatologic si explorarile paraclinice pentru determinarea 

evolutie locale si la distanta 

- Aprecierea prognosticului bolii 

7. Decizia terapeutica 

- Decizie efectuata in cadrul unui comitet din care fac parte : chirurg oncolog, 

chimioterapeut , radioterapeut, anatomopatolog, imagistician 

- Decize adaptata evolutiei locoregionale a bolii si a co-morbiditatilor 

8. Tratament 

a. Chirurgia 

i. Conservatoare : sectorectomie / cadranectomie cu evidare ganglionara 

ii. Radicala: mastectomie radical modificata (include si limfadenectomia 

locoregionala) 

iii. Paliativa : crestere calitatii vietii pacientului : mastectomia de curatire, chirurgia 

metastazelor , chirurgia complicatiilor legate de evolutia locala sau la distanta a 

bolii 

iv. Adapata stadiului bolii 

v. Biopsia ganglionului sentinela – pentru limitarea limfadenectomie axilare la 

cazuri selectionate, pentru a preveni complicatiile legate de aceasta 

vi. Chirurgia de reconstructie 

b. Chimioterapie 

i. Adjuvanta : dupa interventia chirurgicala : scop – crestere supravietuirii 

(intervalul de timp pina la deces) si prelungirea intervalului liber de boala 

(intervalul pina la aparitia recidivei locale sau la distanta) 

4


9. Complicatii 

ii. Neoadjuvanta : chimioterapia efectuata inainte de interventia chirurgicala 

pentru stadiile avansate locoregional ; scop : downstagingul tumoral in vederea 

unei interventii chirurgicale optime ; 

iii. Chimioterapia paliativa : scop – crestere calitatii vietii si cantitatii vietii 

c. Radioterapia 

i. Adjuvanta – dupa interventia chirurgicala : scop – scaderea riscului de recidiva 

locala ; tinta – glanda mamara restanta (pentru interventiile chirurgicale 

conservatoare) , perete toracic , regiune axilara 

ii. Paliativa : pentru controlul simptomelor : antialgica la nivelul metastazelor 

osoase ; radioterapia cerebrala pentru metastazele cerebrale 

d. Hormonoterapia 

i. La pacientele cu receptori hormonali pozitivi sau neefectuati 

ii. Prima terapie tintita 

iii. Antiestrogeni , inhibitori de aromataza, analogi de GnRh 

e. Terapia tintita : 

i. Anti-Her2neu : trastuzumab , lapatinib 

ii. Angiogeneza : bevacizumab 

a. Legate de evolutia bolii : sindrom de hipertensiune intracraniana , insuficienta 

respiratorie , hipercalcemie , fracturi pe os pathologic 

b. Legate de tratamentul chirurgical – limfedemul, seromul axilar, infectii 

c. Legate de tratamentul radioterapic – dermatita postradica, necroza, limfedemul 

d. Legate de tratamentul chimioterapic si hormonal 

10. Aspect psihosociale 

i. Toxicitate hematologica : neutropenie, anemie secundara, trombocitopenie 

ii. Toxicitate non-hematologica : greturi, varsaturi, alopecie , toxicitate pe diferite 

aparate si sisteme, cancerul de endometru, osteoporoza, fracturi pe os 

patologic datorita pierderii osoase determinata de instalarea menopauzei sau a 

tratamentului 

5


11. Urmarire 

a. Aspectul fizic legat de mastectomie – dificil de acceptat de pacienta ; necesar 

psihoterapeut 

b. Limfedemul – nu se vindeca ; scopul tratamentului – reducere si mentinerea la un nivel 

acceptat de pacienta 

c. Alopecia 

d. Tulburari depresive determinate de diagnostic, tratament si complicatiile acestuia 

(alopecie, mastectomie, greturi , varsaturi, controalele repetate) – necesita aportul unui 

psihoterapeut 

e. Interventii chirurgicale de reconstructie mamara 

a. Scop : evidentierea recidivei locala sau la distanta : examen clinic periodic , examinari 

paraclinice (radiografii pulmonare, ecografie abdomino-pelvina, tomografii torace, 

abdomen , pelvis markeri tumorali) 

b. Evidentierea complicatiilor legate de tratament : evaluarea functiei cardiace , hepatice , 

renale, urmarirea ; limfedemului, efectele deprivarii estro-progesteronice 

c. Interval : in primii 2 ani din 3 in 3 luni ; in urmatorii 2 ani din 6 in 6 luni , ulterior din anul 

al 5-lea annual; sau daca simptomatologia o impune 


Cancerul bronhopulmonar 

- incidenta crescuta , locul 1 ca si mortalitate prin cancer 

- nu exista metoda de screening pentru depistare precoce 

- rolul important – oprirea fumatului – cel mai important factor de risc ; alti factori de risc - 

conditii de munca in mediu toxic (nichel, mine de carbuni, turnatorii, expunere la radiatii 

ionizate,azbest), medicamente antihipertensive , TBC in antecedente, cicatrici pulmonare 

granulomatoase, silicoza 


- in functie de localizarea tumorii primare : central (75%) sau periferica (25%) 

6


- pentru tumorile periferice – evolutie mai lunga asimptomatica , tuse iritativa, dispnee 

restrictivae, abces pulmonar 

- hemoptizie (simptomul care alarmeaza bolnavul), tuse , insuficienta respiratorie, cornaj, 

tiraj, pneumopatie obstructiva 

- datorita extinderii in torace : obstructie traheala, compresie esofagiana cu disfagie, 

disfonie, dispnee, sindrom Claude Bernard Horner (mioza, ptoza palpebrala) , sindrom 

Pancoast Tobias (durere umar prin invazia plexului brahial), sindrom de vena cava 

superioara, aritmii, insuficienta cardiac, colectie pleural, cianoza prin limfangita 

carcinomatoasa 

- datorita metastazelor extratoracice - cerebral : HT intracraniana, varsaturi, cefalee, 

semen neurologicede focar, convulsii; - hepatic : dureri hipocondru drept, icter, 

insuficienta hepatica ; - osos : dureri, sindrom de compresiune medulara, fracturi pe os 

patologic ; - suprarenale : astenie, parti moi, plamin contralateral 

- prezenta sindroamelor paraneoplazice : anoxie-casexie, febra de origine necunoscuta , 

hipercalcemie (astenie, confuzie, anorexie, constipatie, tulburari neurologice), 

hiponatremie, sindrom Cushing, osteoartropatia hipertrofica, miastenie (sindrom Eaton- 

Lambert) neuropatie periferica , polimiozita, tromboflebita migrator. 



- Obligatori de oobtinut material bioptic 

- Obtinut in cadrul interventiei chirurgicale 

Extemporaneu 

- Biopsie obtinuta prin : 

Definitiv la parafina 

bronhoscopiei : recoltare de material bioptic pentru confirmarea 

patologiei maligne 

Pentru tumorile periferice : punctie biopsie ghidata tomografic 

Toracotomie exploratorie 

Toracoscopie / medistinoscopie 

Din metastazele la distanta 

7


Din ganglion supraclavicular 

- Examen citologic : aspirat, lavaj , brosaj bronsic – putine informatii, nu se utilizeaza de 

rutina, lipsa de cantitate de material pentru determinarea teste imunohistochimice sau 

genetice 

!!! prezenta markerilor tumorali crescuti (Cyphra 21.1 , CEA , enolaza neuron specifica - NSE) nu 

reprezinta confirmare a unei patologii maligne !!!!!!! 


- Orientat si in functie de simptomatologie (nu se efectueaza de rutina tomografie cerebral 

decit in prezenta simptomatologiei….) 

- Bronhoscopia : ESENTIALA ; PRINCIPALA INVESTIGATIE PENTRU CONFIRMAREA 

HISTOPATOLOGICA SI STABILIREA CONDUITEI TERAPEUTICE ; examinare fibroscopica ce 

are rolul 

- bilant preterapeutic 

o Radiografie pulmonara 

• de prelevare de material biopstic 

• ofera informatii pentru stadializare, aspectul endobronsic al 

tumorii 

• ofera infomatii legate de operabilitate tumorii primare 

• sensibilitate pentru tumorile centrale : 75-90% 

de rutina ; informatii modeste ; 

aprecierea grosiera a extensiei tumorale si a extensiei locoregionale – 

opacitate, atelectazie, pleurezie, limfangita pulmonara ; 

nodul periferic izolat , imagine sugestiva sau imagine negative 

cea mai utilizata desi sensibilitate si specificitatea redusa 

o Tomografie torace – superior radiografiei pulmonare; evidentiaza leziuni pina la 

2-3 mm ; caracterizarea tumorii primare si a relatiei acesteia cu vecinatatile , 

aprecierea ganglionilor locoregionali 

o Ecografie abdomino-pelvina – evidentiere evolutiei abdominale si pelvine 

o Tomografie abdominala si sau pelvina – superioara ecografiei abdomino-pelvine 

: evaluare ficatului, tesutului osos scanat, organe abdominal si pelviene 

8


o Tomografie cerebrale – daca simptomatologia o impune 

o RMN cerebral – daca simptomatologia o impune 

o Scintigrafie osoasa – pentru cazurile avansate , sau cind simptomatologia o 

impune in asociere cu fosfataza alcaliza, calcemie 

o Laborator : hemolecuograma , TGO, TGP, fosfataza alcalina, bilirubina, creatinina, 

ionograma, alte examinari legate de simptomatologie 

o Markeri tumorali : Cyphra 21.1 , CEA, NSE , cromogranina A 


- Carcinomul cu celule mici 

celule in “bob de ovaz” 

celularitate mixta 

- Carcinomul bronhopulmonar fara celule mici 

carcinomul epidermoid 

- Teste imunohistochimice : 


adenocarcinomul (papilar, acinar, bronsioloalveolar, mucosecretant) 

carcinomul nediferentiat cu celule mari 

EGFR – muatie exon 19,21 – factor predictiv pentru tratamentul cu 

inhibitori de tirozin-kinaza 

pentru carcinoid : prezenta cromograninei , synaptofizina 

receptori IGFR 

- scop : aprecierea evolutiei locale si la distanta 

- aprecierea decizie terapeutice optime adaptate evolutiei bolii 

- terminologie internationala 

- stadiu I , II, III, IV 

9


- necesar diagnostic anatomopatologic si explorarile paraclinice pentru determinarea 


- aprecierea prognosticului bolii 


- decizie efectuata in cadrul unui comitet din care fac parte : chirurg chirurgie toracica, 


- decize adaptata evolutiei locoregionale a bolii si a co-morbiditatilor 

8. Tratament 

- Chirurgia 

a. Chimioterapie 

putin cazuri au indicatie de interventie chirurgicala; prezentarea 

pacientilor este tardiva ; adaptata stadiului bolii 

adaptata stadiul clinic, co-morbiditatilor, criteriului functional 

lobectomie, pneumectomie cu sampling ganglionar mediastinal, 

toracotomie exploratorie (indicatie restrinsa), rezectii atipice 

i. Adjuvanta : dupa interventia chirurgicala : scop – cresterea supravietuirii 



ii. Neoadjuvanta : chimioterapia efectuata inainte de interventia chirurgicala 

pentru stadiile avansate locoregional ; scop : downstagingul tumoral in vederea 

unei interventii chirurgicale optime ; 

iii. Chimioterapia paliativa : scop – crestere calitatii vietii si cantitatii vietii ; este 

superioara tratamentului de sustinere la pacientii cu un status bun de 

performanta 

iv. Saruri de platina, taxani , gemcitabina, alcaloizi de vinca, pemetrexed : scheme 

terapeutice utilizeaza in general dublete si sunt adaptate tipului histopatologic 

b. Radioterapia 

i. Adjuvanta – dupa interventia chirurgicala : scop – scaderea riscului de recidiva 

locala 

10



ii. Paliativa - pentru controlul simptomelor : antialgica la nivelul metastazelor 

osoase ; radioterapia cerebrala pentru metastazele cerebrale 

c. Terapia tintita : 

i. Anti-EGFR : inhibitori de tirozin-kinaza (erlotinib, gefitinib) , anticorpi 

monoclonali (cetuximab) 

ii. Anti-angiogeneza : bevacizumab 

a. legate de evolutia bolii : sindrom de hipertensiune intracraniana, insuficienta 

respiratorie, hipercalcemie, fracturi pe os patologic, pleurezii neoplazice, dureri prin 

evolulutie locala sau la distanta, hemoptizie 

b. legate de tratamentul chirurgical – disfunctii restrictive 

c. legate de tratamentul radioterapic – dermatita postradica, necroza, pneumopatia de 

iradiere 

d. legate de tratamentul chimioterapic 


11. Urmarire 

i. toxicitate hematologica : neutropenie, anemie secundara, trombocitopenie 

ii. toxicitate non-hematologica : greturi, vsarsaturi, alopecie , toxicitate pe diferite 

aparate si sisteme, rash cutanat, reactii de hipersensibilitate 

a. durerea neuropata in sindroamele de compresiuni nervoase; durere greu de controla t 

b. insuficienta respiratorie determinata de tumora primara, de interventia chirurgicala sau 

de complicatii datorita tratamentului sau evolutie bolii – pacientul este anxios, agitat cu 

senzatie de moarte iminenta 

c. alopecia, greturile , varsaturile - legate de tratamentul chimioterapie 

d. psihoterapie 

a. scop : evidentierea recidivei locale sau la distanta : examen clinic periodic, examinari 

paraclinice (tomografii torace, abdomen, cerebral, radiografii pulmonare, ecografie 

abdomino-pelvina, pelvis , markeri tumorali) 

b. evidentiere complicatiilor legate de tratament : evaluarea functiei cardiace, hepatice, 

renale, urmarirea ; 

11


c. Interval : in primii 2 ani din 3 in 3 luni ; in urmatorii 2 ani din 6 in 6 luni , ulterior din anul 

al 5-lea anual; sau daca simptomatologia o impune 


Cancerul colorectal 

- incidenta crescuta , locul 3 ca si mortalitate prin cancer 

- cocalizare oncologica ce se preteaza la testare prin screening respectiv colonoscopie la 5 

ani asociat cu testul singerarilor oculte (controversat), la persoanele peste 50 de ani si 

fara factori de risc. La persoanele cu risc crescut screeningul este adaptat riscului : astfel 

la persoanele cu polipoza familila colonica – sigmoidoscopie o data pe an de la pubertate 

, la persoanele cu antecedente familiale de cancer colorectal non-polipozic peste virsta 

de 40 de ani o data pe an , iar la persoanele cu istoric de boala inflamatorie - 

colonoscopie la 1-2 ani la peste 8 ani de la debutul pancolitei 

- frecventa crescuta : stardard socioeconomic crescut 


- Colon drept 

- Colon sting 

dureri abdominale difuze (75%) 

astenie (29%) 

singerare oculta cu anemie secundara (27%) 

masa tumorala abdominala palpabila (23%) 

dureri abdominale (72%) 

singerare (53%) 

constipatie (42%) 

scaderea calibrului scaunului cu obstructie 

alternanata diaree / constipatie 

12


- Rectal si rectosigmoidian 

rectoragii (85%) 

constipatie (46%) 

tenesme rectale 

diaree , dureri abdominale 

- Datorita evolutiei locoregionale : invazie organe invecinate, invazie sacrata cu aparitia 

dureilor, ascita carcinomatoaza (in evolutia peritoneala), disurie, oligurie (in invazia de 

vezica urinara) 

- datorita metastazelor 

- Obligatoriu : tuseul rectal 

hepatic : dureri hipocondru drept, icter, insuficienta hepatica ; 

pulmonare : insuficienta respiratorie, dispnee, tuse, hemoptizie, tulburari 

de ritm cardiac 

cerebral : HT intracraniana, varsaturi, cefalee, semne neurologice de 

focar, convulsii ; 

prezenta sindroamelor paraneoplazice : anoxie-casexie, febra de origine 

necunoscuta , tromboflebita migratorie 



- obligatoriu de obtinut material bioptic 

- obtinut in cadrul interventiei chirurgicale 

extemporaneu 

- biopsie obtinuta prin : 

definitiv la parafina 

endoscopie digestiva inferioara : rectoscopie, rectosigmoidoscopie, 

colonoscopie ; de preferat colonoscopia pentru evidentierea intregului 

cadru colic 

din metastazele la distanta (hepatica, pulmonara, ganglion periferic) 

13


laparotomie exploratorie (de evitat) 

!!! prezenta markerilor tumorali crescuti ( CEA , CA19.9 , cromogranina A) nu reprezinta confirmare a 

unei patologii maligne !!!!!!! 


- Orientat si in functie de simptomatologie (nu se efectueaza de rutina tomografie 

cerebrala decit in prezenta simptomatologiei….) 

- Endoscopia digestive inferioara 

• prelevare de material biopstic 

• ofera informatii pentru stadializare, aspectul endoluminal al 

tumorii (risc de ocluzie prin stenoza, perforatie) 

• aprecierea intregului cadru colonic pentru evidentierea 

eventualelor cancere sincrone 

• importanta si in urmarirea postterapeutica a pacientului pentru 

aprecierea zonei de anastomoza si a cancerului metacron 

• daca nu s-a putut realiza preoperator (stenoza strinsa, 

interventie chirurgicala in urgent) – se completeaza 

intraoperator 

- colonoscopie virtuala - putin traumatizanta pentru pacient, dar imposibilitatea de 

prelevare de material bioptic 

- irigografie / irigoscopie – in prezent putin utilizata datorita alternativelor cu sensibilitate 

si specificitate mai mare si datorita lipsei posibilitatii prelevarii de material bioptic 

- RMN pelvis – pentru tumorile rectale , ca si bilant preterapeutic si pre-decizional 

- ecografie endorectala – pentru tumorile rectale 

- radiografie pulmonara 

informatii modeste ; 

aprecierea grosiera a prezentei metastazelor pulmonare, pleureziei 

- tomografie torace – superior radiografiei pulmonare; evidentiaza leziuni pina la 2-3 mm ; 

- ecografie abdomino-pelvina – evidentiere evolutiei abdominale si pelvine 

14


- tomografie abdominala si sau pelvina – superioara ecografiei abdomino-pelvine : 

evaluarea metastazelor la distanta (hepatice, peritoneale), a tumorii primare si relatiei 

acestei cu restul organelor abdominale si pelviene; aprecierea operabilitatii metastazelor 

- tomografie cerebrala – daca simptomatologia o impune 

- RMN cerebral – daca simptomatologia o impune 

- Laborator : hemoleucograma, TGO, TGP, fosfataza alcalina, bilirubina, creatinina, 

ionograma, alte analize legate de simptomatologie 

- Markeri tumorali : CEA, CA 19.9 , cromogranina A 


- adenocarcinomul (98%) 

mucipar (mucina extracelular) 

In inel cu pecete (mucina intracelular) 

- carcinoid : la nivelul cecului, rectului 

- tumori stromale (GIST) ; limfoame (cec) 

- carcinoame epidermoide : la nivelul canalului anal (!!!! tratament , istorie naturala – 

diferita) 

- teste imunohistochimice : 


mutatia k-ras (lipsa mutatiei este factor predictiv la tratamentul cu 

anticorpi anti-EGFR) 


pentru tumori stromale : c-Kit (CD 117) – factor predictiv la tratamentul 

cu imatinib mesilat 


- aprecierea decizie terapeutice optime adaptate evolutiei bolii 



15



evolutiei locale si la distanta 

- Aprecierea prognosticului bolii 


- decizie efectuata in cadrul unui comitet din care fac parte : chirurg oncolog, 


- decizie adaptata evolutiei locoregionale a bolii si a co-morbiditatilor 

8. Tratament 

- Chirurgia 

- Chimioterapie 

adaptata stadiul clinic, co-morbiditatilor, dorintei pacientului 

excizie tumorala cu margini de siguranta oncologica (aproximativ 5 cm) 

cu limfadenectomie locoregionala (cel putin 12 ganglioni pentru o 

corecta stadializare) cu prezervarea functiei 

curativa : hemicoletomii, rezectii rectosigmoidiene, amputatia de rect 

metastazelor : hepatice, pulmonare , cerebrale 

in urgenta : in perforatii , ocluzii determinate de prezenta tumorii 

paliativ : colostoma de protectie, interventii chirurgicala cu intentie 

hemostatica 

i. adjuvanta : dupa interventia chirurgicala : scop – crestere supravietuirii 



ii. chimioterapia paliativa : scop – crestere calitatii vietii si cantitatii vietii ; este 

superioara tratamentului de sustinere in termenii supravietuirii 

iii. fluoropirimidine (injectabil sau orale), saruri de platina (oxaliplatin) , iriniotecan 

b. Radioterapia – exclusiv pentru cancerele de rect 

i. adjuvanta – dupa interventia chirurgicala : scop – scaderea riscului de recidiva 

locala ; in asociere cu chimioterapia (radiochimioterapie concomitenta) 

16



ii. preoperatorie (neoadjuvanta) : asigura controlul local, superior interventiei 

chirurgicale in prim timp ; adaptata la stadiul tumorii (T3) 

iii. paliativa cu scop antialgic sau controlul metastazelor 


i. anti-EGFR : anticorpi monoclonali (cetuximab, panitumumab) , anti-VEGF 

(sutent – carcinoid) , inhibitori de m-tor (everolimus – carcinoid) 

ii. anti-somatostatin : octreotid (pentru controlul sindromului carcinoid) 

iii. anti-angiogeneza : bevacizumab 

d. Chemoembolizari , alcoolizare , radiofrecventa – pentru metastazele hepatice 

a. legate de evolutia bolii : ocluzii, perforatii, carcinomatoza peritoneala, dezvoltarea 

metastazelor la distanta , insuficiente de organ , hidronefroza 

b. legate de tratamentul chirurgical – tulburari de tranzit ; prezenta colostomei definitive 

stingi 

c. legate de tratamentul radioterapic – sindrom algic pelvin, enterita de iradiere, colita 

postradica, hidronefroza prin fibroza pelviana 




ii. toxicitate non-hematologica : greturi, varsaturi, alopecie, toxicitate pe diferite 

aparate si sisteme, rash cutanat, reactii de hipersensibilitate, stomatita, sindrom 

mina-picior (eritro-disestezia palmoplantara, neuropatia periferica, reactii 

colinergice 

a. durerea neuropata in sindroamele de compresiuni nervoase ; durere greu de controla t 

b. prezenta colostomei definitive stingi (anus iliac sting) – prezenta permanenta a pungilor 

de colostoma 

c. alopecia, greturile, varsaturile, diareea, deshidratarea - legate de tratamentul 

chimioterapie 


17


11. Urmarire 

a. scop : evidentierea recidivei locale – colonoscopie sau la distanta : examen clinic 

periodic, examinari paraclinice (tomografii torace, abdomen, cerebral, radiografii 

pulmonare, ecografie abdomino-pelvina, pelvis, markeri tumorali) 

b. evaluarea complicatiilor legate de tratament : neuropatia postchimioterapie – consult 

neurologie 

c. interval : in primii 2 ani din 3 in 3 luni ; in urmatorii 2 ani din 6 in 6 luni , ulterior din anul 

al 5-lea annual; sau daca simptomatologia o impune 

d. refacerea continuitatii tractului digestiv daca situatia anatomica o permite si boala este 

controlata local sau la distanta (nu in cazul amputatiilor abdomino-perineale ; posibila in 

rezectiile Hartmann) 


Cancerul de prostata 

- incidenta crescuta, locul 1 ca si incidenta in regiunile dezvoltate 

- incidenta mare se explica prin crestere tehnicilor de diagnostic, respectiv screeningul 

pentru cancerul de prostata dar si datorita cresterii sperantei de viata 

- este localizarea care se preteaza la o campanie de screening: tuseu rectal , PSA (marker 

specific pentru prostata) si ecografia endorectala 


- manifestari urinare : disurie, retentie acuta de urina , oligurie , polakiurie 

- datorita evolutiei locoregionale : invazie organe invecinate (rect) cu aparitia constipatiei, 

rectoragie, invazie sacrata cu aparitia durerilor, tenesme vezicale (in invazia de vezica 

urinara) 


principalul sediu de metastazare este cel osos : dureri osoase 

generalizate, predominent colona vertebrala 

18


hepatic (rar) : dureri hipocondru drept, icter, insuficienta hepatica 



cerebral (rar) : HT intracraniana, varsaturi, cefalee, semne neurologice de 

focar, convulsii 

- complicatii datorita prezentei metastazelor osose: hipercalcemia, sindromul de 

compresiune medulara, fracturile pe os patologic 

- obligatoriu : tuseul rectal 



- obtinut in cadrul interventiei chirurgicale – daca este indicata 


punctie prostata ghidata ecografie, sub protectie de antibiotic 

din metastazele la distanta (osose, hepatice) 

!!! prezenta markerilor tumorali crescuti (PSA, fosfataza alcalina) nu reprezinta confirmare a unei 

patologii maligne, ci doar orienteaza diagnosticul !!!!!!! 


- RMN pelvis : se efectueza in vederea stabilirii conduitei terapeutice : interventie 

chirurgicala in prim timp sau hormonoterapie neoadjuvanta ; obligatoriu la pacientii cu 

risc crescut (se va detalia ulterior clasele de risc) 

- scintigrafia osoasa : pentru categoria de pacienti cu risc intermediar, daca sunt 

suspectate metastazele osoase, daca Gleason >= 4+3 sau PSA > 15 ng/ml ; de asemenea 

obligatorie la pacientii cu risc crescut 

- ecografie endorectala – pentru aprecierea evolutiei locale si raporturile cu rectul 


informatii modeste ; 

aprecierea grosiera a prezentei metastazelor pulmonare, pleureziei 


19



- tomografie abdominala si sau pelvis – superioara ecografiei abdomino-pelvine : 

evaluarea metastazelor la distanta, a tumorii primare si relatia acestei cu restul organelor 

abdominal si pelviene ; aprecierea operabilitatii metastazelor 



- Laborator : hemoleucograma, TGO, TGP, fosfataza alcalina, bilirubina, creatinina, 


- Markeri tumorali : PSA 


- adenocarcinomul (sau carcinomul acinar) 

- sarcomul de prostata 

- carcinoid 

- carcinoame epidermoide (f. rare) 

- scor Gleason : suma de 2 interpretari , corespunzatoare celei mai frecvente si cele mai 

nediferentiate zone din biopsie – valoare de la 1-5 , suma acestora fiind intre 2-10 ; putin 

probabil 1+5 sau 2+5 ; reprezinta un factor de prognotic foarte important orientind 

tramentul si impartind pacientii in clase de risc ; daca nu se descrie se noteaza Gleason x 



- aprecierea deciziei terapeutice optime adaptate evolutiei bolii 





- !!!! pacientii care datorita comorbiditatilor nu sunt candidate pentru un tratament 

curativ , nu necesita in mod normal , investigtii pentru stadializare 

- stadiu T clinic este investigat prin tuseu rectal 

20


- pentru tumorile localizate se apreciaza riscul in functie de valorile PSA, scorul Gleason si 

categoria de T astfel : 


Risc scazut : PSA < 10 ng/ml, T1-2a , Gleason < 7 

Risc crescut PSA > 20 ng.ml, T3-4, Gleason > 7 

Risc intermediar : care nu se incadreaza in risc scazut sau intermediar 

- decizie efectuata in cadrul unui comitet din care fac parte : urolog, chimioterapeut 

radioterapeut, anatomopatolog, imagistician 

- decizie adaptata evolutie locoregionale a bolii si a co-morbiditatilor 

- pacientul trebuie informat de chirurgul oncolog si radioterapeut; trebuie avertizat despre 

morbiditatiile legate de interventia chirurgicala : disfunctie sexuala, infertilitate si 

incontinenta urinara. 

19. Tratament 

- optiune de supraveghere activa pentru pacientii incadrati in risc scazut. Monitorizare 

atenta a evolutiei bolii de asemenea la pacientii cu risc scazut , intermediar si crescut cu 

administrarea de tratament hormonal in cazul progresiei simptomatice (la pacientii care 

nu vor beneficia de tratament radical). 

- Chirurgia 

a. Radioterapia 

prostatectomie radicala 

adaptata stadiului clinic, co-morbiditatilor, dorintei pacientului 

Informare asupra complicatiilor legate de prostatectomia radicala 

i. externa - pentru tumorile locale sau locoregionale initial sau dupa un tratament 

neoadjuvant (hormonoterapie) 

ii. brahiterapie cu implante permanente : pacientii cu risc scazut sau intermediar 


b. Hormonoterapia 

21



i. blocada androgenica completa (analog de LhRh si antiandrogen) sau doar 

supresie andogenica 

ii. neoadjuvanta pentru pacientii la risc crescut 

iii. adjuvanta – 2-3 ani pentru pacientii cu risc crescut 

iv. ca si prima linie de tratament pentru boala metastatica 

c. Chimioterapie – la pacientii cu boala ce nu (mai) raspunde la tratamentul hormonal 

(hormonorefractara) 

d. Bisfosfonati - pentru metastazele osoase – scade riscul de aparitie a evenimentelor 

scheletice ; tratamentul hipercalcemiei 

e. Corticoterapie , ketoconazol – linia 3, 4 de tratament hormonal 

a. legate de evolutia bolii : retentia acuta de urina, durerile locale, metastaze la distanta – 

osoase in special cu aparitie durerilor ; hipercalcemie 

b. legate de tratamentul chirurgical – disfunctii sexual, incontinenta urinara 

c. legate de tratamentul radioterapic – sindrom algic pelvin, enterita de iradiere, colita 

postradica, hidronefroza prin fibroza pelviana 



22. Urmarire 

a. pacientii in tratament cu analog de LhRh – informati despre necesitatea exercitiilor 

fizice, pentru a reduce oboseala si cresterea calitatii vietii 

b. complicatiile legate de chirurgie – foarte important de discutat cu pacientii 

c. optiunea de alege radioterapia ca si tratament curativ – incertitudinea (pentru pacient) 

de distrugere a tuturor celulelor tumorale 

d. durerea neuropata in sindroamele de compresiuni nervoase 

e. disfunctiile sexuale, incontinenta urinara, ginecomastie dureroasa, sterilitate 

f. psihoterapie 

a. scop : evidentierea recidivei locale si la distanta 

22


b. monitorizare PSA 

c. monitorizarea complicatiilor si toxicitatii legate de tratament 


Cancerul gastric 

- creste incidenta cancerului gastric de mica curbura, cardie si jonctiune esogastrica 

- in Japonia : principala localizare oncologica 

- diagnosticat adesea in stadii avansate 

- factori de risc : infectia cu helicobacter pilori, fumatul, ingerare crescuta de sare si alti 

factori alimentari 

- in tarile dezvoltate : incidenta crescuta a localizarii la nivelul cardiei 


- simptomatologia apare tardiv, nespecifice 

- dureri abdominal difuze , predominant in etajul abdominal superior, astenie – intepretate 

ca ulcer/ gastrita , sindrom dispeptic difuz nespecific , varsaturi 

- hematemeza – rar , apare in sarcoame ; scadere in greutare 

- intoleranta pentru carne 

- tumora palpabila in epigastru 

- disfagie , anorexie 

- datorita evolutiei locoregionale : invazie organe invecinate, ascita carcinomatoaza (in 

evolutia peritoneala), ocluzie inalta 

- adenopatie supraclaviculara stinga (semnul Virchow Troisier), adenopatie axilara stinga 

(Irish) 

- tumora ovariana – tumora Krukenberg 

23



hepatic : dureri hipocondru drept, icter, insuficienta hepatica ; 



cerebral : HT intracraniana, varsaturi, cefalee, semne neurologice de 

focar, convulsii 

adenopatii intramedistinale : tuse, insuficienta respiratorie, sindrom de 

vena cava superioara 

osoase : dureri osoase difuze , complicatii la nivel schelet . 



- btinut in cadrul interventiei chirurgicale 



gastroscopie 

din metastazele la distanta (hepatica, pulmonara, ganglion periferic) 

laparotomie exploratorie/ laparoscopie 

- orientat si in functie de simptomatologie 

- endoscopia digestiva superioara (gastroscopia) 

• prelevare de material biopstic 

• importanta si in urmarirea postterapeutica a pacientului pentru 

aprecierea zone de anastomoza si a recidivei locoregionale 

- ecografie endoscopica – pentru acuratea definirii categoriei de T (invazia in peretele 

gastric) 

- tomografie abdominala si/sau pelvina – superioara ecografiei abdomino-pelvine : 

evaluarea metastazelor la distanta (hepatice, peritoneale), a tumorii primare si relatia 

24


acesteia cu restul organelor abdominale si pelviene ; aprecierea operabilitatii 

metastazelor 

- scintigrafia osoasa – aprecierea metastazelor la nivel osos 

- laparotomia exploratorie – pentru aprecierea metastazelor oculte ; examinare lavajului 

peritoneal pentru identificarea carcinomatozei oculte 






- PET-scan - !!! poate fi negative in tumorile mucinoase 

- Laborator : hemoleucograma , TGO, TGP, fosfataza alcalina, bilirubina, creatinina, 



- adenocarcinom 

al jonctiunii esogastrice 

gastric 

intestinal sau difuz 

- carcinoid ; tumori stromale (GIST) ; limfoame 

- teste imunohistochimice : 


Her2neu - 1-3 + ; daca Her2neu este 2+ se recomanda efectuarea 

testului FISH; predictiv pentru terapie genica 


pentru tumori stromale : c-Kit (CD 117) – factor predictiv la tratamentul 

cu imatinib 

25







evolutiei locale si la distanta 



- decizie efectuata in cadrul unui comitet din care fac parte : chirurg oncolog, 

chimioterapeut , radioterapeut, gastroenterolog, anatomopatolog, imagistician 


8. Tratament 

- Chirurgia 

adaptata stadiul clinic, co-morbiditatilor 

excizie tumorala cu margini de siguranta oncologica cu limfadenectomie 

locoregionala (cel putin 15 ganglioni pentru o corecta stadializare) 

gastrectomie totala si gastrectomie proximala – pentru tumorile 

proximale – asociate cu tulburari de nutritive 

gastrectomie subtotala pentru tumorile distale 

sunt considerate inoperabile tumorile invadante in vasele mari , 

carcinomatoza peritoneala sau prezenta metastazelor la distanta 

gastrectomie limitata pentru tumorile inoperabile cu scop paliativ 

(hemoragice, simptomatice) 

stent pentru tumori stenozante – la nivelul tumorilor proximale sau 

anastomoze gastrojejunale 

gastrostoma sau jejunostoma de alimentatie 

metastazelor : hepatice, pulmonare , cerebrale 

26


- Tratament endoscopic : rezectie endoscopica pentru tumorile superficiale (mucoasa si 

submucoasa) 



i. preoperatorie sau neoadjuvanta – cu/fara radioterapie 

ii. adjuvanta : dupa interventia chirurgicala in asociere sau nu cu radioterapia 

iii. chimioterapia paliativa : scop – crestere calitatii vietii si cantitatii vietii ; este 

superioara tratamentului de sustinere la pacientii cu un status bun de 

performanta 

iv. fluoropirimidine (injectabil sau orale), saruri de platina (oxaliplatinsau 

cisplatin) , iriniotecan , etoposid, antracicline ,taxani 

b. Radioterapia : 

i. postoperatorie : scop – scaderea riscului de recidiva locala ; in asociere cu 

chimioterapie (radiochimioterapie concomitenta) 

ii. preoperatorie : la pacientii selectati ; asigura controlul local mai bun si 

creste supravietuirea 



i. anti-EGFR : anticorpi monoclonali (trastuzumab) , anti-VEGF (sutent – 

carcinoid) , inhibitori de m-tor (everolimus – carcinoid) 

ii. anti-somatostatin : octreotid (pentru controlul sindromului carcinoid) 

iii. pentru GIST (tumori stromale) – imatinib mesilat 

a. legate de evolutia bolii : hemoragii , carcinomatoza peritoneala, dezvoltarea 

metastazelor la distanta , insuficiente de organ 

b. legate de tratamentul chirurgical – reflux esofagian, abcese subdiafragmatice, 

infarct splenic 

c. legate de tratamentul radioterapic – enterita de iradiere 



27



11. Urmarire 

ii. toxicitate nonhematologica : greturi, varsaturi, alopecie , toxicitate pe 

diferite aparate si sisteme, reactii de hipersensibilitate , stomatita, sindrom 

mina-picior (eritro-disestezia palmoplantara) , neuropatia periferica, reactii 

colinergice 

a. tulburari de alimentatie , casexie . 

b. gastrostoma / jejunostoma de alimentatie 

c. alopecia, greturile, varsaturile, diareea , deshidratarea - legate de tratamentul 

chimioterapic 


a. scop : evidentierea recidivei locala – endoscopie digestive superior sau la distanta : 

examen clinic periodic, examinari paraclinice (tomografii torace , abdomen, 

cerebral, radiografii pulmonare, ecografie abdomino-pelvina) 

b. evaluarea complicatiilor legate de tratament 

c. interval : in primii 2 ani la 3-6 luni ; ulterior la 6-12 luni sau daca simptomatologia o 

impune 

d. urmarirea deficitului de fier si B12 , la pacientii cu gastrectomie 


Cancerul ovarian 

- reprezinta a 5-z cauza de mortalitate la pacientii cu cancer 

- factori ereditari : asocierea cu BRCA1 si BRCA2 , cu cancere colorectal nonpolipozice 

- diagnosticat adesea in stadii avansate datorita simptomatologiei modeste 

28



- simptomatologia apare tardiv, nespecifice 

- dureri abdomen inferior, distensie abdominala, satietate precoce 

- simptome urinare : polakiurie, necesitate imperioasa de a urina 

- datorita evolutiei locoregionale : invazie organe invecinate , ascita carcinomatoaza (in 

evolutia peritoneala) ; tumora palpabila in fosele iliace 


peritoneale 

pleuro-pulmonare : insuficienta respiratorie, dispnee, tuse 

cerebrale : HT intracraniana, varsaturi, cefalee, semne neurologice de 

focar, convulsii ; 

adenopatii intramedistinale : tuse, insuficienta respiratorie, sindrom de 

vena cava superioara 

cerebrale 



- obtinut la interventia chirurgicala; laparotomie exploratorie , interventia chirurgical 

curativ sau de citoreductie 

- din metastazele la distanta (hepatica, pulmonara, ganglion periferic) 

- citologie din lichidul de ascita (valoare diagnostic reduse, rezervata cazurilor cu 

contraindicatie de interventie chirurgicala) 


- ecografie abdomino –pelvina – efectuata de rutina sau pentru o patologie abdominala 

nespecifica 

- ecografia endovaginala 

29


- tomografie abdominala si pelvina – evaluarea metastazelor la distant, a afectarii 

peritoneale, a tumorii primare si relatiei acesteia cu restul organelor abdominale si 

pelviene ; aprecierea operabilitatii metastazelor 

- radiografie pulmonara : pleurezie (mai frecvent in partea dreapta) 

- tomografie torace – superior radiografiei pulmonare 



- laborator : hemoleucograma, TGO, TGP, fosfataza alcalina, bilirubina, creatinina, 


- markeri tumorali : CA 125 – pentru adenocarcinoame ; estrogeni si FSH – pentru tumorile 

de granuloasa ; LDH, alfa-fetoproteina, beta-HCG pentru tumorile embrionare 


- adenocarcinom : seros, mucinos, endometrioid, cu celule clare, cu celule tranzitionale, 

mixte, nediferentiate 

- tumori embrionare , teratoame 

- tumori de granuloasa 

- sarcoame 

- teste imunohistochimice pentru diagnosticul diferential al unei tumori ovariene primare 

sau secundare (pe cale de diseminare peritoneala) 








30




- decizie efectuata in cadrul unui comitet din care fac parte : giencolog, chimioterapeut, 

anatomopatolog, imagistician 


- intervenie chirurgicala indiferent de stadiul bolii 

8. Tratament 

- Chirurgia 


stadializarea cancerul de ovar se efectueaza prin laparotomie; daca se 

confirma prezenta cancerului de ovar, inteventia chirrugicala consta in 

histerectomie cu anexectomie bilaterala, biospii din spatiile 

parietocolice, din peritoneul diafragmatic, peritoneul pelvian, 

omentectomie, sampling sau disectie ganglioni paraaortici si pelvieni, 

lavaj peritoneal 

ovariectomie unilateral / partiala pentru femeile care doresc pastrarea 

fertilitati, cu efectuarea interventiei chirurgicalea curativa dupa nastere 

chirurgia de citoreductie : cind nu se poate efectua interventie 

chirurgical cu intentie curativa 

• optimala - dupa inteventie ramin leziuni reziduale < 1 cm 

• suboptimala – leziuni reziduale > 1 cm 

i. adjuvanta – dupa interventia chirurgicala pentru stadiile localizate 

ii. neoadjuvanta – pentru stadiile avasante locoregional cu scopul de 

down-staging tumorala (dupa citoreductie) 

iii. chimioterapia paliativa : scop – crestere calitatii vietii si cantitatii vietii ; 

pentru stadiile metastazice sau cu evolutie locoregionala pentru care nu 

se poate efectua interventie chirurgicala 

31



iv. intraperitoneala – rezervata centrelor experimentate; reduce 

semnificativ riscul recaderilor peritoneale si supravietuirea pacientelor 

v. taxani, saruri de platina; de linia 2-a: gemcitabina, doxorubicina 

liposomala, topotecan, etoposid, tamoxifen 

a. Legate de evolutia bolii : carcinomatoza peritoneala, ocluzie intestinala 

b. Legate de tratamentul chirurgical 

c. Legate de tratamentul chimioterapic 


11. Urmarire 

i. toxicitate hematologica: neutropenie, anemie secundara, 

trombocitopenie 

ii. toxicitate non-hematologica : greturi, varsaturi, alopecie , toxicitate pe 

diferite aparate si sisteme, reactii de hipersensibilitate , stomatita, 

sindrom mina-picior (eritro-disestezia palmoplantara – doxorubicina 

liposomala) , neuropatia periferica (saruri de platina) 

a. la pacientele tinere : infertilitate, patologia indusa de menopauza precoce. 

b. alopecia , greturile , varsaturile, diareea , deshidratarea - legate de tratamentul 

chimioterapic 

c. psihoterapie 

d. consiliere genetica la persoanele cu antecedente heredo-colaterale / la rude 

a. scop : evidentierea recidivei locala – endoscopie digestive superior sau la 

distanta : examen clinic periodic , examinari paraclinice (tomografii torace , 

abdomen, cerebral, radiografii pulmonare, ecografie abdomino-pelvina) 

b. evaluarea complicatiilor legate de tratament 

c. Interval : in primii 2 ani la 3-6 luni ; ulterior la 6-12 luni sau daca 

simptomatologia o impune 

d. monitorizarea CA 125 este utilizata pentrua denocarcinoame ; cresterea 

markerului precede cu 6-8 luni recidiva eviventiata imagistic 

32


e. pentru tumori de , granuloasa secretante de estrogenic monitorizare cu 

estradiol si FSH 

f. pentru tumorile embrionare : LDH, alfa-fetoproteina, beta-HCG 

33

- fiecare durere impune evaluarea corectă 

- stabilirea etiologiei si tratament specific 

- analgezia: 

o să fie simplă 

o atenţie la efectele secundare 

o dozele trebuie frecvent revăzute 

Tratamentul durerii 

- tratamentul opioid trebuie să fie neîntrerupt, la intervale regulate, “după ceas”, + suplimentare 

pentru puseele dureroase “breakthrough pain”. 

- tu există doză maximă de opioid de treapta III 

- se preferă administrarea orală sau rectală. Când nu este posibil se administrează subcutan: 

o intermitent pe fluturaş 

o continuu cu seringa automată 

- alegerea medicamentului se face conform scării de analgezie OMS 

- addicţia şi toleranţa nu sunt probleme la pacienţii cu stadii avansate de cancer 

Figura 1. Scara de analgezie OMS 

- utilizarea scalei de analgeziei OMS duce la înlăturarea cu succes a durerii în peste 90% din cazuri.

TREAPTA I 

• Paracetamol: 4-6 grame/zi 

• Diclofenac (Voltaren, Arthrotec, Tratul): 150-200 mg/zi 

• Ibuprofen (Nurofen, Paduden): 2,4-3,2 g/zi 

• Naproxen: 1g/zi 

• Indometacin: 150 mg/zi 

• Piroxicam: 20-40 mg/zi 

• Meloxicam: 15 mg/zi 

ANTIINFLAMTOARELE NON-STEROIDIENE 

- mecanism de actiune: inhiba ciclooxigenaza →↓sinteza PG E2 si tromboxan. 

- inhibitia COX1 este responsabila pt ef adverse: ulceratii g-int , hemoragii, alterarea fct renale; 

inhibitia COX2 este responsabila pt ef analgezic si antiinflamator. 

- se concentreaza in tesutul cu inflamatie, rinichi, sist cardio-vascular, mucoasa gastrica. 

- clasificare: 

- preferabil 

o selective COX2 (celecoxib, rofecoxib) 

o neselective (diclofenac, ibuprofen, meloxicam 

o cu T½ scurt 

o doza minima eficienta 

o numar minim administrari/ zi 

Ibuprofen max 2,4g/zi 

Diclofenac max 150mg/zi 

Indometacin max 150mg/zi 

- AINS cu T½ lung: Naproxen, Piroxicam, Meloxicam = mai putin indicate 

- efecte adverse si interactiuni medicamentoase = dependente de doza:

TREAPTA II 

o La nivel de tub digestiv: epigastralgii →HDS 

o La nivel renal: retentie HE →necroza tubi papilari 

o Scad agregarea trombocitara; risc crescut de sangerare in adm concomitenta cu 

• Antagonisti vit K 

• SSRI 

• Glucocorticoizi 

o Cresc riscul de accidente vasculare (cele selective) 

- Codeină: 240-360mg/zi 

- Dextropropoxifen: Co-proxamol (doza maxima data de doza de paracetamol) 

- Tramadol (Tramal, Tradolan, Urgendol): 400-600mg/zi 

- Dihidrocodeină: DHC 240-360mg/zi 

- Pentazocină: Fortral 

Codeina 

- suferă metabolizare extensivă în ficat, în glucuronizi, în cea mai mare parte inactivi. 

- aprox. 10% este O-demetilată de către CYP2D6 în morfină - considerată substanţa activă din 

tratamentul cu codeină. 

- codeina are afinitate slabă pentru receptorii µ. 

- acţiunea (utilă) antitusivă a codeinei se pare că se datorează legării de un alt receptor. 

- preparate 

o Codeina cpr 15 mg 

o Codamin P = cpr Paracetamol 400 mg +Cafeina 23 mg + Fosfat de codeina 20 mg 

o Nurofen Plus = cpr film 200 mg Ibuprofen + 12, 8 mg fosfat de codeina hemihidrat 

o Ultracod =cpr Paracetamol 500 mg + Fosfat de codeina hemihidrat 30 mg 

o Eferalgan-Codeine = cpr eferv Paracetamol 500 mg + Fosfat de codeina 30 mg

DIHIDROCODEINA 

- preparat cu eliberare retard la 12ore 

- existent in dozaje de 60 mg, 90 mg,120mg 

- doza maximă = 360 mg pe zi 

- utilizat pe treapta a II-a a scării OMS 

TRAMADOL 

- analog sintetic 

- doza maximă zilnică este 400-600mg (divizată) 

- mecanism de actiune: 

o agonist slab pe receptorii µ + 

o inhibitor al recaptarii serotoninei şi norepinefrinei. 

- metabolitii prin O-demetilare sunt mai activi decât medicamentul iniţial 

- T½ = 6 ore (mai lung decât al morfinei) 

- concentraţia maxima (si efectul maxim) după administrarea orală nu apare înainte de 2-3 ore 

(mai mult decât pentru morfină)!!! 

- efecte secundare: 

- mai puţin constipant decât codeina 

- mai puţin deprimant respirator decât morfina 

- scade pragul pentru convulsii (risc crescut la pacientii cu tumori cerebrale primitive/ secundare) 

- din cauza efectului SSRI, se evită la pacienţii cu alte SSRI (ex fluoxetina), ATC şi IMAO (risc de 

aparitie a sindromului serotoninic ). 

- existent in dozaje de: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg. 

- initierea tratametului de treapta II 

o preparate cu eliberare imediată 

• Tramadol 50 mg la 6 ore 

• doza q 4-6 h

• ajustaţi doza zilnic: 

o durere uşoară / moderată: 30%–50% 

o durere severă / necontrolată: 50%–100% 

• ajustaţi mai rapid pentru durere severă şi necontrolată 

o preparate cu eliberare prelungită 

• Tramadol 100 mg la 12 ore 

• DHC 60 mg la 12 ore 

• Îmbunătăţesc complianţa, aderenţa la tratament 

• Doze q 8, 12 hrs 

Trecerea de pe treapta II pe treapta III 

• Sfatuiti pacientul sa nu sfărâme, sa nu mestece tabletele 

• Ajustati dozajul la 2-4 zile (odată atins stadiul stabil)!! 

- calculati doza zilnică echivalentă de Morfina (folosind rapoartele de echianalgezie) 

- dacă durerea a fost necontrolată creşteti doza cu 30-50 % 

- doza rezultata / zi o veti divide la 6 pentru aflarea dozei/doza morfina cu eliberare imediată sau 

la 2 pentru aflarea dozei/doza morfina cu eliberare prelungită. 

- utilizati opioide cu eliberare imediată 

- 1/6 din doza pentru 24h 

- repetati administrarea după ce Cmax a fost atinsa: 

- PO/ PR ≈ la 1 h 

- SC, IM ≈ la 30 min 

- IV ≈ la 10–15 min 

- NU folositi opioide cu eliberare lentă. 

TREAPTA III

- Morfină: Vendal, MST, Sevredol 

- Hidromorfon: Palladone 

- Fentanyl: Durogesic 

- Alfentanyl 

- Metadonă: Sintalgon 

- Oxycodon: Oxycontin 

- Buprenorfina: Temgesic 

- Petidina: Mialgin 

Morfina : 

- opioid natural 

- agonist pur 

- absorbtie: buna la nivelul intestinului, rectului sau vaginului, scăzută la nivelul mucoasei bucale 

- Aproximativ 30% din morfina serică este legată de proteine (albumină sau acid glicoproteic) 

(biodisponibilitate de aproximativ 30%) 

- T ½ = 2-3 ore 

- morfina este metabolizată în ficat de către UDGPT, în primul rând prin glucuronidare 

(demetilarea este o cale minoră)→ 

• morfin-3-glucuronid 

• morfin-6-glucuronid 

agonist µ slab, beneficiu scăzut in terapia durerii 

implicat în producerea unor efecte adverse CNS 

agonist de 2 ori mai activ decât morfina 

concentraţiile acestuia deseori le depăşesc pe cele de 

morfină 

- metabolismul hepatic rămâne constant chiar în cazul afectării hepatice importante 

- eliminare:

o ~20-30% este eliminată nemetabolizata, de catre ficat, la primul pasaj hepatic 

o pe cale renală (ca Morfina) = minoră 

o rinichii sunt principala cale de eliminare a glucuronid - 3 si 6 morfinei 

o toxicitatea în insuficienţa renală este data de acumularea acestor compuşi. 

- existenta in diverse forme de prezentare: 

o forma injectabila (IM, IV, SC) - Morfina 20 mg/ml, f 1 ml 

o supozitoare (PR) 

o forma orală - siropuri, tablete (tb cu eliberare imediată şi prelungita) 

- dozarea morfinei per os 

sevredol (Morphynum sulphat) cpr. film. 10 mg, 20 mg 

vendal retard (Morphynum hidrochlorid): cpr film elib prel 10 mg, 30 mg, 60 

mg, 100 mg 

MST Continus: cpr film elib mod 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 200 mg 

o concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 30-60 min de la administrarea 

preparatului lichid oral sau al comprimatelor cu acţiune imediata. 

o dacă intestinul este intact şi funcţional putem reevalua şi recalcula doza dacă nu s-a 

realizat controlul durerii şi efectele adverse nu sunt prezente. 

- dozarea morfinei iv 

o concentraţia maximă şi efectul apar la 5 minute după injectarea în bolus iv. 

o se poate reevalua şi reinjecta la fiecare 5 minute în criza dureroasă acută, dacă durerea 

nu este controlată şi nu apar efecte adverse 

o doza pt bolusul iv este de 2 mg (1 mg pt bătrâni) 

o pacienţii trebuie urmariţi cu atenţie 

o pentru controlul durerii nu este nevoie să întârziaţi administrarea mai mult de 15 

minute când dozele de morfină sunt administrate în bolus IV. 

- monitorizarea morfinei 

o IV - efect maxim & tox în 5-15 min.

o SC/ IM - efect maxim & tox in 30 min 

o PO (eliberare imediată) - efect maxim & tox în 30-60 min. 

o PO (eliberare controlată) - Efect maxim în 1 – 2 h 

o T½ al morfinei este de 2-3 h 

o atingerea stării de echilibru plasmatic se realizează în 10-12 h 

- Initierea tratamentului la pacienti opioid naivi 

o pacienţi vârstnici, casectici, uşoară insuficienta renala - 5mg po la 4-6 ore regulat 

o ceilalţi pacienţi - 10mg la 4 ore regulat 

o pentru puseele dureroase se administrează doze suplimentare egale cu cea de 4 ore. 

- titrarea morfinei 

o dacă doza iniţială nu produce deloc analgezie, doza următoare se creşte cu 50%. 

o dacă prima/ primele doze produc sedare intensă se poate reduce doza cu 50% şi titrarea 

ulterioara se va face mai lent. 

o in mod normal dozele se cresc zilnic (30-50-100%) pâna se obţine analgezia optimă. 

o atentie: efectele adverse trebuie monitorizate si combatute 

- Initierea tratamentului cu morfina s.c. 

o pacienţi cu durere severă care au greaţă, vărsături , tulburări de deglutiţie sau pacienti 

sedaţi, semiconştienţi, terminali - 5 mg la 4 ore 

o la pacienţi vârstnici, cu IR uşoară, terminali - 5 mg la 8 ore SC pe fluturaş 

Care este doza maxima de Morfina? NU exista doza maxima de 

Morfina, exista doza eficienta de Morfina! 

Cand consideram terapia opioida eficienta? 

- terapia opioida poate fi considerata eficienta atunci cand: 

beneficiile analgeziei contrabalanseaza clar efectele adverse ale acesteia 

Exista o bună înţelegere a efectelor adverse ale opioidelor 

Care sunt cele mai des intalnite efecte adverse ?

- efectele adverse pot fi prezente sau nu în funcţie de pacient, dar cele mai comune sunt 

constipaţia, greaţa şi sedarea. 

- alte efecte adverse intalnite sunt: xerostomia, pruritul, transpiratiile, miocloniile, retentia 

urinara acuta, colica biliara, halucinatiile 

De ce apare constipatia si ce masuri trebuie sa luam? 

- Constipatia este un efect advers permanent si unul dintre cele mai frecvente efecte adverse ale 

terapiei cronice cu opioide 

- este rezultatul acţiunii pe tractul digestiv a morfinei care reduce secreţiile gastro-intestinale şi 

motilitatea. 

- impune administrarea profilactică a laxativelor stimulante de tipul Bisacodilului + un laxativ de 

inmuiere 

- terapia laxativă se va administra pe tot parcursul tratamentului opioid 

De ce apar greata/ varsaturile si ce masuri trebuie sa luam? 

- Greata/ varsaturile apar datorită: 

efectului direct asupra zonei chemoreceptoare din trunchiul cerebral 

stazei gastrice 

constipaţiei 

- reprezinta efecte secundare tranzitorii care se instalează încă de la începutul tratamentului si 

dureaza până la 3-7 zile. 

- impune administrarea profilactica a unui antiemetic de tipul Haloperidolului 1 – 2,5 mg seara 

sau Metoclopramidului 10 mg x 3/zi pt 3-7 zile. 

Ce masuri putem lua pentru ameliorarea xerostomiei? 

- xerostomia (uscaciunea gurii) este un efect advers permanent. 

- ea poate fi combătuta prin: 

o hidratare bună 

o sugerea de cuburi de gheaţa 

o ananas

o consum de sucuri de fructe 

- gumă de mestecat 

- dacă sub un tratament corect condus xerostomia este severă, căutati o cauză asociată cum ar fi 

medicamentele anticolinergice, antidepresive sau alte cauze posibile 

Cand apare sedare si ce masuri putem lua? 

- sedarea este o reacţie adversă tranzitorie care dispare în câteva zile (2-5 zile). 

- apare mai frecvent la pacienţii în vârstă, caşectici, opioid naivi, pacientii cu insuficienţă renală 

sau cu tratament cu deprimante ale SNC 

- sedarea persistentă necesită: reducerea dozei, iar dacă aceasta duce la reapariţia durerii !!!! → 

schimbarea preparatului 

Daca/ cand apare prurit ce masuri luam? 

- La pacientii opioid-naivi, pruritul este mai frecvent in cazul morfinei administrate epidural. 

- In cazul administrarii spinale pruritul este, de obicei, limitat la fata, gat, torace superior; o 

distributie segmentara a pruritului cu evolutie rostrala de la nivelul de injectare este frecvent 

observata. 

- in aceasta situatie pruritul nu este diminuat de antihistaminice, dar adesea ajuta antagonistii 

receptorilor 5HT3. 

- din fericire, incidenta pruritului la opioide administrate pe cai non-spinale este de numai aprox 1 

%. 

- pruritul aparut dupa administrare sistemica de Morfina este generalizat si apare secundar 

faptului ca Morfina stimuleaza degranularea mastocitelor si descarcarea histaminei la nivel 

cutanat. 

- administrarea iv poate dezvolta (ocazional) urticarie de-a lungul venei + s-au descris cazuri de 

prurit la nivelul pleoapelor. 

- tratamentul pruritului după morfină sistemică consta in administrarea de: 

- antagonişti H1 receptori 

- antagonişti 5HT3 

- SSRI – Paroxetine 10 mg (5 mg la casectici/ colestaza)→crestere pana la 20 mg x 1/zi dimineata 

- In cazul in care pruritul persista in ciuda tratamentului se recomanda rotaţia opioidelor (morfina 

→ oxicodon, fentanil, hidromorfon)

Este depresia respiratorie o bariera in calea tratamentului cu opioide? 

- depresia respiratorie este rară dacă sunt respectate regulile de administrare. 

- ea apare datorită efectului direct pe centrii respiratorii din scoarţa cerebrala. 

- morfina ↓ rata respiratorie, ↓ volumul respirator, ↓ sensibilitatea la acest nivel la CO₂ 

circulant. 

- durerea produce accelerarea ritmului respirator!!! →Morfina are indicaţii la pacientii cu dispnee 

severă. 

- riscul de depresie respiratorie este mai crescut la pacienţii: 

o opioid naivi 

o cu terapie parenterală şi cu doze excesive 

o care au alte cauze care predispun la depresie respiratorie. 

In cazul depresiei respiratorii severe, care este atitudinea corecta? 

- dacă depresia respiratorie este severă trebuie 

o susţinută funcţia respiratorie: O2 

o administrat Naloxon (antagonist opioid) 

o la cazurile cu risc deosebit - IOT pe termen scurt 

Ce sunt miocloniile si ce semnificatie au in tratamentul cu opioid? 

- contractii musculare bruste si involuntare provocate de descarcarea patologica a unui grup de 

celule nervoase (se observa in cursul diferitelor boli ale sistemului nervos central, de origine 

infectioasa, inflamatorie, toxica, chimica sau degenerativa) miocloniile provoaca mici miscari 

bruste si repetate ale mainilor sau ale picioarelor. 

- intâlnite: 

o la doze mari (semn de supradozare), 

o după o dozare rapidă 

o ca semn de neurotoxicitate. 

o Dacă sunt severe şi prezente în timpul stării de veghe recomandati administrarea de 

benzodiazepine ex Clonazepam sau schimbarea opioidului 

- clonazepam:

o incepeti cu 0,5 mg/zi, titrati ulterior. 

o doza de mentinere: 4-10 mg/zi 

Care sunt semnele de supradozare? 

- somnolenta (reclamă scăderea dozei) 

- narcoza cu pierderea cunoştinţei şi depresie respiratorie 

- miocloniile (pot fi si semne de supradozare) 

- narcoza impune: 

o măsuri de urgenţă cu Naloxon 

o resuscitare cardiacă 

o resuscitare respiratorie 

Halucinatiile apar frecvent la pacientii tratati cu Morfina? 

- efectele secundare psihomimetice şi disforice de tipul: confuzie, halucinatii,coşmaruri apar la < 

1-2% din pacientii tratati cu Morfina si până la 10% din pacienţii cu Pentazocină. 

- este nevoie sa excludeti alte cauze posibile înainte de a atribui aceste modificări opioidului. 

- la adulţi halucinaţiile necesită doze mari de Haloperidol începand cu 5 mg, pana la maxim 30 

mg/zi. 

- dacă sub tratament halucinatiile se mentin severe se impune schimbarea opioidului. 

Ce este addictia si care este riscul aparitiei acesteia la pacientii tratati cu opioide? 

- addictia sau dependenţa psihică este un comportament anormal (un răspuns psihologic 

patologic ) care se manifestă prin nevoia persoanei/ pacientului de a-şi administra opioid în 

vederea experimentării efectelor sale psihice. 

- riscul de addicţie la pacienţii cu cancer care au durere este extrem de scăzut: 0,03% la adulţi, la 

copii este şi mai rară. 

- ea apare la cei cu antecedente de: 

o toxicomanii 

o alcoolism 

o boli pshice sau

o alte dependente medicamentoase. 

Ce este dependenta fizica si sevrajul? In ce consta tratamentul sindromului de abstinenta? 

- dependenţa fizică este rezultatul fiziologic la un tratament de durată (ex cu opioid sau AIS, etc). 

- intreruperea bruscă a medicaţiei duce la aparitia sindromului de abstinenţă (sevraj). 

- sindromul de abstinenţă consta in: 

o agitaţie, anxietate, rinoree, lacrimare, semne de hiperreactivitate simpatică, crampe 

musculare, abdominale, transpiraţii. 

- tratamentul sindromului de abstinenţă consta in adm unor doze de 25-50% din doza zilelor 

anterioare care se va diviza in patru prize (din 6 în 6 ore). 

Cum procedati daca doriti sa opriti tratamentul opioid major si e nevoie sa evitati sindromul de 

abstinenta? 

- reducerea trebuie sa se faca treptat cu 15-25% din doză/zi până se ajunge la o doză de 

0,6mg/Kg/zi morfină care se poate administra discontinuu si, ulterior, se poate opri. 

Cum procedati in caz de retentie acuta de urina? 

- trebuie exclusă o altă cauză (ex medicaţia anticolinergică) si impune aplicarea sondei urinare. 

- dacă analgezia este adecvată fie se recurge la cateterizare intermitenta fie la schimbarea 

opioidului 

Efectele adverse nu trebuie să limiteze în practică 

utilizarea morfinei, dar ele trebuie să fie ştiute şi pe cât 

posibil 

DE RETINUT 

- scara de anagelzie OMS prevede terapia în trei trepte a durerii funcţie de intensitatea durerii 

- treapta I se poate combina cu II sau III dar treapta II şi III nu se combina 

- medicamentele opioide de pe treapta III nu au doză maximă.

- se titrează de obicei utilizând medicamente cu eliberare imediată 

- doza se creşte cu 30-50-100% 

- pentru puseele dureroase se adm 1/6 din doza zilnică 

- doza e cel mai sensibil influenţată de vârstă, functia renală 

- nu toate durerile răspund complet la terapia cu opioide şi necesită co-analgezice 

- tratamentul efectelor adverse ale morfinei

Fisa de evaluare pacient cu cancer de san 

Nume ………………………………………….. Prenume ……………………………………………………… Varsta ………. ani 

1. Antecedente personale patologice 

2. Antecedente heredocolaterale 

3. Examen clinic : G= kg; I= cm ; suprafata corporala = mp; 

- ECOG = ; TA = mmHg; AV= BPM ; respiratii / minut = 

- temperatura …….. 0 C 

- durere (caracterizarea durerii) 

- pe aparate si sisteme :

4. Bilant preterapeutic : 


a. Examen histopatologic : ………………………………………………………………………..…………………….. 

b. teste imunohistochimice : RE = % ; RP = % ; HER2neu = ; altele ……………………… 

c. CT torace □ data …………………………. 

d. CT abdomen □ data …………………………. 

e. Radiografie pumonara □ data …………………………. 

f. Ecografie abdominal □ data …………………………. 

g. Scintigrafie osoasa □ data …………………………. 

h. Alte examinari ……………………………………………………………………………………………. 

T …. N….. M …….


7. Laborator : 

(UICC) - □ I 

□ II 

□ III □ IV 

8. Medicatie concomitenta pentru bolile asociate 

Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 

9. Secventa diagnostica si terapeutica 

10. Tratament actual 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

chirurgie (curativa, paliativa, alte) 

: 

chimioterapie (adjuvanta, neoadjuvanta, paliativa, linia de tratament) 

radioterapie (adjuvanta , paliativa) 

hormonoterapie (adjuvanta, paliativa, linia de tratament) 

terapie tintita (tinta + medicamentul) 

tratament paliativ 

urgenta 

tratamentul toxicitatii legate de tratament 

alte tipuri de tratament 

11. Aspecte legate de administrarea tratamentul actual :

a. informarea pacientului 

b. toxicitatea tratamentului si profilaxie tertiara 

c. parametrii de urmarit 

12. Observatii (pentru pacientii aflati in urmarire – dupa tratament complex sau 

a. Aprecierea toxicitatii legate de tratamente 

b. Examinari efectuare in cadrul urmarii 

c. Data urmatorului control ……………………………………

Fisa de evaluare pacient cu cancer bronhopulmonar 



2. Factori de risc : 





- pe aparate si sisteme : 

4. Bilant preterapeutic :





b. CT torace □ data …………………………. 

c. CT abdomen □ data …………………………. 

d. Radiografie pumonara □ data …………………………. 

e. Ecografie abdominala □ data …………………………. 

f. Scintigrafie osoasa □ data …………………………. 

g. Alte examinari ……………………………………………………………………………………………. 

T …. N….. M ……. 

(UICC) - □ I 

□ II 



Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 



□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 


: 



terapie tintita 


urgenta 

□ 

tratamentul toxicitatii legate de tratament

□ alte tipuri de tratament 

11. Aspecte legate de administrarea tratamentul actual : 




12. Observatii (pentru pacientii aflati in urmarire) 




Fisa de evaluare pacient cu cancer colorectal 



2. Factori de risc : ……………………………………………………………………………………………………… 














f. Alte examinari ……………………………………………………………………………………………. 

T …. N….. M ……. 

(UICC) - □ I 

□ II 

□ III □ 

IV



Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 



□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 


: 





urgenta 







12. Observatii (pentru pacientii aflati in urmarire – dupa tratament complex) 




Fisa de evaluare pacient cu cancer prostata 



2. Antecedente heredocolaterale 

………………………………………………………………………………………………… 






C61.9





8. PSA 







T …. N….. M ……. 

(UICC) - □ I 

□ II 


…………….. ng/ml □ data …………………………. 


Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 



□ 

chirurgie (curativa, TURP , alt tip ) 

□ 

radioterapie (curativa / paliativa) 

:

□ hormonotarapie (linia , antiandrogen / analog de GnRh / antagonist de GnRh) 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

chimioterapie (paliativa, linia de tratament) 


urgenta 









b. Examinari efectuare in cadrul urmaririi 


Fisa de evaluare pacient cu cancer gastric 



2. Factori de risc : ……………………………………………………………………………………………………… 






Fun 

dus










f. Endoscopie digestiva superior □ data …………………………. 


T …. N….. M ……. HER2/NEU ……………………… 

(UICC) - □ I 

□ II 



Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 



□ 

□ 

□ 

□ 

□ 


: 





□ 

urgenta

□ tratamentul toxicitatii legate de tratament 

□ 










Fisa de evaluare pacient cu cancer ovar 



2. Antecedente heredocolateral……………………………………………………………………………………………………… 






C77 

.2 

C77 

.5 

C77 

.4 

Ganglionii locoregionali : (1) hipogastrici; (2) iliaci comuni; (3) iliac 

extern; (4)latero-sacrati ; (5) para-aortici; (6) inghinal; (7) obturator.




7. Laborator 

: 

8. CA 125 







T …. N….. M ……. 

(UICC) - □ I 

□ II 


…………….. u/ml □ data …………………………. 


Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 



□ 

□ 

□ 

: 

chirurgie (curativa, citoreductie – optimal, suboptimala, alt tip ) 


terapie tintita (tinta + medicamentul)

□ tratament paliativ 

□ 

□ 

□ 

urgenta 







13. Observatii (pentru pacientii aflati in urmarire – dupa tratament complex ) 




Fisa de evaluare pacient cu melanom malign 



2. Factori de risc 

………………………………………………………………………………………………… 










d. CT pelvis □ data …………………………. 


f. Ecografie abdominala □ data …………………………. 

g. Alte examinari …………………………………………………………………………………………….




8. S100 

T …. N….. M ……. 

(UICC) - □ I 

□ II 


……………. □ data …………………………. 


Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 



□ 

: 

chirurgie (curativa, limfadenectomie, alt tip ) 

□ imunoterapie 

□ 

□ 

□ 

□ 

□ 

chimioterapie 


urgenta 



12. Aspecte legate de administrarea tratamentul actual :








Fisa de evaluare pacient cu cancer renal 



2. Factori de risc 

………………………………………………………………………………………………… 













d. CT pelvis □ data …………………………. 


f. Ecografie abdominala □ data …………………………. 


T …. N….. M ……. 

(UICC) - □ I 

8. Factori de prognostic MSKCC 

□ II 



: □ bun □ intermediar □ rezervat 

Diagnostic ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 

…………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………… 



□ 

□ 

□ 

: 

chirurgie (curativa, paliativa, alt tip ) 

imunoterapie 

chimioterapie 

□ 

terapie moleculara tintita

□ 

□ 

□ 

□ 


urgenta 










c. Data urmatorului control …………………………………… 

Proiectul „De la teorie la practica in medicina”, cofinantat prin Fondul Social European, Programul Operational Sectorial 

pentru Dezvoltarea Resurselor Umane 2007 – 2013, Axa prioritara:2 – “Corelarea invatarii pe tot parcursul vietii cu piata muncii” ; 

Domeniul major de interventie: 2.1 – “Tranzitia de la scoala la viata activa”, in baza contractului de finantare nr. 

POSDRU/22/2.1/G/36443. 

României” 

„Continutul acestui material nu reprezinta în mod obligatoriu pozitia oficiala a Uniunii Europene sau a Guvernului

Bolile oncologice - De la teorie la practica in medicina

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?