Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE ... - Heel

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
EUPHORBIUM COMPOSITUM SN
Spray nazal
Numărul certificatului de înregistrare
în Republica Moldova: nr.14289 din 29.06.2009
Denumirea comercială
Euphorbium compositum SN
Compoziţia
100 g soluţie conţine:
substanţe active: Argentum nitricum D10 1 g; Euphorbium D4 1 g; Hepar sulfuris D10 1 g,
Hydrargyrum biiodatum D8 1g; Luffa operculata D2 1 g; Pulsatilla pratensis D2 1 g;
excipienţi: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, apă pentru
injecţii.
Forma farmaceutică
Spray nazal.
Descrierea preparatului
Soluţie transparentă, culoarea – de la incolor până la galben deschis, fără miros, gust sărat.
Grupa farmacoterapeutică
Medicament homeopat
Proprietăţi farmacologice
Preparatul posedă acţiune antiinflamatoare şi antialergică.
Indicaţii terapeutice
Rinite de etiologie diferită (virotică, bacterială şi alergică) şi tipuri (uscată, hiperplastică şi
atrofică). Sinusită acută şi cronică. Ozena (ca preparat complementar).
Doze şi mod de administrare
Doza la o priză: pentru adulţi câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 3-5 ori pe zi; copiilor de la 2 până la
6 ani câte un puf de 3-4 ori pe zi. În cazuri acute doza la o priză se va administra la adulţi – de 6-8
ori pe zi, la copii – până la 6 ori pe zi. Cura de tratament: 2-6 săptămâni. În cazul patologiilor
cronice, la necesitate, tratamentul se va repeta peste câteva săptămâni sau se va prelungi.
Reacţii adverse
Nu sunt cunoscute. În caz de apariţie a oricăror manifestări neobişnuite e necesar de consultat
medicul.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Supradozaj
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
În primele zile de tratament este posibilă intensificarea secreţiilor nazale, inclusiv a celor
mucupurulente, ceea ce nu necesită întreruperea tratamentului. Medicul poate modifica doza de
administrare şi schema de tratament.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu este contraindicat.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Interacţiuni cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni
Este compatibil cu alte medicamente.
Prezentare, ambalaj
Câte 20 ml în flacon de sticlă cu pulverizator, ambalat în cutie de carton.
Păstrare
A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Termen de valabilitate
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare, indicată pe ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Data ultimei revizuiri a textului
Octombrie 2012.
Numele şi adresa producătorului
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
La apariţia oricărei reacţii adverse informaţi secţia de farmacovigilenţă a
Agenţiei Medicamentului (tel. 73-70-02)