Carbonsäurederivate 1 Carbonsäureester 1.1 ... - Aklimex.de
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Butansäure-1-methylethylester CH 3 -(CH 2 ) 2 -CO-OCH(CH 3 )-CH 3 iso-Propylbutyrat Kp.130°C, D.0,860<br />
Butansäurebutylester CH 3 -(CH 2 ) 2 -CO-O(CH 2 ) 3 -CH 3 n-Butylbutyrat Kp.164°C, D.0,871<br />
Butansäurepentylester CH 3 -(CH 2 ) 2 -CO-O(CH 2 ) 4 -CH 3 n-Amylbutyrat<br />
But-2-ensäuremethylester CH 3 -CH=CH-CO-OCH 3 Methylcrotonat Kp.119°C, D.0,944<br />
But-2-ensäureethylester CH 3 -CH=CH-CO-OCH 2 -CH 3 Ethylcrotonat trans: Kp.139°C, D.0,918<br />
But-2-ensäurepropylester CH 3 -CH=CH-CO-O(CH 2 ) 2 -CH 3<br />
But-2-ensäurebutylester CH 3 -CH=CH-CO-O(CH 2 ) 3 -CH 3<br />
But-2-ensäurepentylester CH 3 -CH=CH-CO-O(CH 2 ) 4 -CH 3<br />
3-Methylbutansäureethylester CH 3 -CH(CH 3 )-CH 2 -CO-O-CH 2 -CH 3 Äthylisovalerat F.-99°C, Kp.134°C, D.0,865<br />
Pentansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 3 -CO-OCH 3 Methylvalerat Kp.128°C, D.0,875<br />
Pentansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 3 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylvalerat Kp.144°C, D.0,875<br />
Pentansäurepropylester CH 3 -(CH 2 ) 3 -CO-O(CH 2 ) 2 -CH 3<br />
Pentansäurebutylester CH 3 -(CH 2 ) 3 -CO-O(CH 2 ) 3 -CH 3<br />
Pentansäurepentylester CH 3 -(CH 2 ) 3 -CO-O(CH 2 ) 4 -CH 3<br />
Pent-3-ensäuremethylester CH 3 -CH=CH-CH 2 -CO -OCH 3 Methyl-3-pentenoat D.0,930<br />
Hexansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 4 -CO-OCH 3 Methylcaproat D.0,884<br />
Hexansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 4 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylcaproat Kp.168°C, D.0,873<br />
Heptansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 5 -CO-OCH 3 Methylönanthat F.-56°C, Kp.172°C, D.~0,87<br />
Heptansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 5 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylönanthat F.-66°C, Kp.189°C, D.0,868<br />
Octansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 6 -CO-OCH 3 Methylcaprylat<br />
Octansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 6 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylcaprylat F.-47°C, Kp.208°C, D.0,866<br />
Nonansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 7 -CO-OCH 3 Methylpelargonat F.-30°C, Kp.213°C, D.0,875<br />
Nonansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 7 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylpelargonat F.-44°C, Kp.221°C, D.0,865<br />
Decansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 8 -CO-OCH 3 Methylcaprat<br />
Decansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 8 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylcaprat Kp.245°C, D.0,863<br />
Un<strong>de</strong>cansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 9 -CO-OCH 3 Methylun<strong>de</strong>canoat F.-10°C<br />
Un<strong>de</strong>c-10-ensäuremethylester CH 2 =CH-(CH 2 ) 8 -CO-OCH 3 Methyl-10-un<strong>de</strong>cenoat F.-28°C,Kp.248°C,D.~0,88<br />
Do<strong>de</strong>cansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 10 -CO-OCH 3 Methyllaurat F.4°C, D.~0,86<br />
Do<strong>de</strong>cansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 10 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthyllaurat Kp.273°C, D.0,862<br />
Tri<strong>de</strong>cansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 11 -CO-OCH 3 Methyltri<strong>de</strong>canoat D.~0,86<br />
Tetra<strong>de</strong>cansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 12 -CO-OCH 3 Methylmyristat D.0,867<br />
Tetra<strong>de</strong>cansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 12 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylmyristat F.12°C, Kp.295°C, D.0,861<br />
Tetra<strong>de</strong>cansäure-1-methylethylester CH 3 -(CH 2 ) 12 -CO-OCH(CH 3 )-CH 3 Isopropylmyristat D.0,853<br />
Penta<strong>de</strong>cansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 13 -CO-OCH 3 Methylpenta<strong>de</strong>canoat F.18°C, Kp.128°C, D.~0,86<br />
Hexa<strong>de</strong>cansäuremethylester CH 3 -(CH 2 ) 14 -CO-OCH 3 Methylpalmitat F.29°C, Kp.153°C, D.~0,86<br />
Hexa<strong>de</strong>cansäureethylester CH 3 -(CH 2 ) 14 -CO-OCH 2 -CH 3 Äthylpalmitat F.19°C, D.~0,86<br />
Hexa<strong>de</strong>cansäurehentriacontanylester CH 3 -(CH 2 ) 14 -CO-O(CH 2 ) 30 -CH 3 Myricylpalmitat<br />
Ethansäurebenzylester Benzoesäurebutylester Benzoesäureethylester<br />
Benzylacetat Butylbenzoat Ethylbenzoat<br />
F.-51°C, Kp.206°C, D.1,055 F.-22°C, Kp.250°C, D.1,005 F.-34°C, Kp.214°C, D.1,046, LW.0,5