5. CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIOPENT A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi <strong>Angiopent</strong> după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. <strong>INFORMAŢII</strong> SUPLIMENTARE Ce conţine <strong>Angiopent</strong> <strong>400</strong> <strong>mg</strong> - Substanţa activă este pentoxifilină <strong>400</strong> <strong>mg</strong>. - Celelalte componente sunt - Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, hidroxipropilmetilceluloză 2208, povidonă K 30, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal - Film: hidroxipropilmetilceluloză 2910, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, galben amurg FCF (E 110) 85% Ce conţine <strong>Angiopent</strong> 600 <strong>mg</strong> - Substanţa activă este pentoxifilină 600 <strong>mg</strong>. - Celelalte componente sunt - Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, hidroxipropilmetilceluloză 2208, povidonă K 30, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal - Film: hidroxipropilmetilceluloză 2910, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, galben amurg FCF (E 110) 85%, eritrozină (E 127) Cum arată <strong>Angiopent</strong> <strong>400</strong> <strong>mg</strong> şi conţinutul ambalajului Medicamentul este ambalat în cutii cu 2 blistere din PVC/Al, a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită Comprimate filmate lenticulare, de culoare portocaliu-deschis, având gravat pe una din feţe „PX <strong>400</strong>”, cu diametrul de 12 mm. Cum arată <strong>Angiopent</strong> 600 <strong>mg</strong> şi conţinutul ambalajului Medicamentul este ambalat în cutii cu 2 blistere din PVC/Al, a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită Comprimate filmate lenticulare, de culoare portocaliu-intens, având gravat pe una din feţe „PX 600”, cu diametrul de 13 mm. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă S.C. AC Helcor Pharma S.R.L. Str. Victor Babeş, Nr.50, Baia Mare, Jud. Maramureş, România Producătorul S.C. AC Helcor S.R.L. Str. Victor Babeş, Nr.62, Baia Mare, Jud. Maramureş, România 4
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă. Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2007 5