PROPUNERI LICENÅÄ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...
PROPUNERI LICENÅÄ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...
PROPUNERI LICENÅÄ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
UNIVERSITATEA DE MEDICINA SI FARMACIE<br />
„VICTOR BABES”-TIMISOARA<br />
FACULTATEA DE FARMACIE<br />
FARMACOLOGIE<br />
<strong>PROPUNERI</strong> LICENłĂ <strong>2010</strong><br />
Bibliografie :<br />
1. Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica <strong>si</strong> Pedagogica<br />
Bucuresti, 1998.<br />
1. FARMACOCINETICA GENERALA<br />
1. Nu sufera efectul primului pasaj, medicamentul administrat pe cale:<br />
a) intrarectala<br />
b) intravenoasa<br />
c) intracardiaca<br />
d) intraarteriala<br />
e) orala<br />
Raspunsuri corecte: c, d (1, p. 37)<br />
2. Biodisponibilitatea unui medicament:<br />
a) este strict dozo-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta<br />
b) <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> calea <strong>de</strong> administrare a medicamentului<br />
c) este diminuata prin efectul <strong>de</strong> prim pasaj<br />
d) este maximala dupa administrarea orala<br />
e) nu poate fi modificata prin schimbarea excipientului din<br />
compozitia medicamentului<br />
Raspunsuri corecte: b, c (1, p.28)<br />
3. Calea <strong>de</strong> administrare rectala a medicamentelor:<br />
a) permite o absorbtie rapida <strong>si</strong> completa<br />
b) evita în totalitate efectul primului pasaj hepatic<br />
c) se utilizeaza numai pentru obtinerea unor efecte terapeutice<br />
locale<br />
d) se recomanda la bolnavii cu varsaturi, leziuni ale cavitatii<br />
bucale, in pediatrie<br />
e) permite evitarea <strong>de</strong>gradarii principiului activ <strong>de</strong> catre sucurile<br />
1
gastrice<br />
Raspunsuri corecte: d, e (1, p.69)<br />
4. Efectul primului pasaj hepatic:<br />
a) creste biodisponibilitatea caii orale<br />
b) se manifesta prin biotransformarea substantei active înaintea<br />
intrarii în circulatia <strong>si</strong>stemica<br />
c) este caracteristic caii intraarteriale<br />
d) nu apare daca substanta medicamentoasa este administrata pe<br />
cale rectala<br />
e) este mai mare pentru calea sublinguala <strong>de</strong>cât pentru calea orala<br />
Raspunsuri corecte: b ( 1, p.110-111)<br />
5. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase produc inductie<br />
enzimatica:<br />
a) izoniazida<br />
b) eritromicina<br />
c) rifampicina<br />
d) carbamazepina<br />
e) fenitoina<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.120)<br />
6.Care dintre urmatoarele afirmatii privind legarea medicamentului <strong>de</strong><br />
proteinele plasmatice este incorecta:<br />
a)doar forma libera a medicamentului este difuzabila <strong>si</strong> activa<br />
b)legarea se face numai <strong>de</strong> albuminele plasmei<br />
c)legarea este un proces irever<strong>si</strong>bil<br />
d)medicamentul slab legat <strong>de</strong> proteinele plasmatice are un profil<br />
farmacocinetic retard<br />
e)forma legata influenteaza latenta <strong>si</strong> durata actiunii medicamentului<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p.85)<br />
7. Precizati factorii <strong>de</strong> care <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> clerance-ul hepatic al unui medicament:<br />
a) fractia <strong>de</strong> medicament legata <strong>de</strong> proteinele tisulare<br />
b) concentratia substantei medicamentoase din compartimentele hidrice ale<br />
organismului<br />
c) clerance-ul hepatic intrinsec<br />
d) <strong>de</strong>bitul sanguin hepatic<br />
e) fractia <strong>de</strong> medicament libera în sânge<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.111)<br />
2
8.Administrarea sublinguala are urmatoarele avantaje:<br />
a)permite absorbtia moleculelor puternic ionizate<br />
b)evita inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic<br />
c)permite administrarea substantelor iritante<br />
d)este conditionata <strong>de</strong> hidrosolubilitate<br />
e)favorizeaza o absorbtie rapida a substantei medicamentoase<br />
Raspunsuri corecte: b, e (1, p.68)<br />
9.Volumul aparent <strong>de</strong> distributie al unui medicament se calculeaza luând în<br />
con<strong>si</strong><strong>de</strong>rare:<br />
a) doza administrata<br />
b) gradul <strong>de</strong> acumulare în anumite tesuturi<br />
c) ritmul epurarii<br />
d) concentratia plasmatica<br />
e) proportia legarii <strong>de</strong> albuminele plasmatice<br />
Raspunsuri corecte: a, d ( 1, p.99)<br />
10.Se elimina prin bila sub forma activa în cantitati semnificative:<br />
a) ampicilina<br />
b) tetraciclina<br />
c) eritromicina<br />
d) penicilina G<br />
e) streptomicina<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c (1, p.141)<br />
11. Se recomanda monitorizarea concentratiei plasmatice la urmatoarele<br />
medicamente:<br />
a) antiepileptice<br />
b) antibiotice betalactamice<br />
c) sarurile <strong>de</strong> litiu<br />
d) digitalice<br />
e) bronhodilatatoarele <strong>si</strong>mpaticomimetice<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d ( 1,p.90)<br />
12.Pot fi administrate pe cale oculara urmatoarele forme farmaceutice:<br />
a)cataplasme<br />
b)ungvente<br />
c)<strong>si</strong>steme terapeutice cu eliberare programata<br />
d)geluri<br />
3
e)implante terapeutice solubile<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e (1, p.74)<br />
13.Calea intraarteriala este utilizata la bolnavii cu:<br />
a) tumori maligne pentru administrarea unor citostatice<br />
b) hemoragii acute<br />
c) e<strong>de</strong>m pulmonar acut<br />
d) tulburari circulatorii periferice grave<br />
e) infarct miocardic acut<br />
Raspunsuri corecte: a, d (1, p.79)<br />
14.În stadiul II al biotransformarii medicamentelor, au loc urmatoarele tipuri<br />
<strong>de</strong> reactii:<br />
a) hidrolize<br />
b) sulfoconjugari<br />
c) oxidari<br />
d) glucuronoconjugari<br />
e) acetilari<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p.112)<br />
15.Precizati pentru care dintre urmatoarele medicamente se impune o<br />
ajustare a posologiei sau a ritmului <strong>de</strong> administrare, când valoarea<br />
clearancelui creatininei este <strong>de</strong> 10-20 ml/minut:<br />
a) eritromicina<br />
b) benzilpenicilina<br />
c) tetraciclina<br />
d) kanamicina<br />
e) ciprofloxacina<br />
Raspunsuri corecte: d (1, p.139)<br />
16.Factorii care influenteaza absorbtia <strong>si</strong> biodisponibilitatea pe cale orala<br />
sunt :<br />
a) motilitatea gastrica <strong>si</strong> intestinala<br />
b) primul pasaj hepatic<br />
c) primul pasaj pulmonar<br />
d) starea <strong>de</strong> graviditate<br />
e) mediul<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d (1,p.62)<br />
17. Prodrug-uri pot fi urmatoarele substante:<br />
4
a) procainpenicilina<br />
b) penicilina G<br />
c) eritromicina<br />
d) lactobionatul <strong>de</strong> eritromicina<br />
e) cloramfenicol palmitat<br />
Raspunsuri corecte : a,d,e (1,p.55)<br />
18. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice sca<strong>de</strong> in ordinea :<br />
a) solutii- suspen<strong>si</strong>i – comprimate – emul<strong>si</strong>i – drajeuri –<br />
comprimate retard – capsule<br />
b) solutii – emul<strong>si</strong>i – suspen<strong>si</strong>i – comprimate – drajeuri – capsule –<br />
comprimate retard<br />
c) solutii – emul<strong>si</strong>i – suspen<strong>si</strong>i – capsule – comprimate – drajeuri –<br />
comprimate retard<br />
d) solutii – suspen<strong>si</strong>i – emul<strong>si</strong>i – comprimate – capsule – drajeuri –<br />
comprimate retard<br />
e) solutii – emul<strong>si</strong>i – suspen<strong>si</strong>i – drajeuri – capsule – comprimate –<br />
comprimate retard<br />
Raspunsuri corecte : c ( 1, p.66 )<br />
19. Forme farmaceutice specifice caii sublinguale sunt :<br />
a) solutii administrate in picaturi<br />
b) comprimate sublinguale <strong>de</strong> talie foarte mica<br />
c) granule<br />
d) capsule<br />
e) comprimate retard<br />
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.67)<br />
20. Se distribuie exclu<strong>si</strong>v in spatiul intravascular :<br />
a) <strong>de</strong>xtranii<br />
b) diureticele osmotice<br />
c) teofilina<br />
d) glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice<br />
e) heparina<br />
Raspunsuri corecte : a,e ( 1, p.97)<br />
21. Factorii <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nti <strong>de</strong> organism care influenteaza biodisponibilitatea<br />
sunt:<br />
a) permeabilitatea membranelor biologice<br />
b) pH-ul substantei medicamentoase<br />
5
c) calea <strong>de</strong> administrare<br />
d) forma farmaceutica<br />
e) excipientii utilizati<br />
Raspunsuri corecte: a, c (1, p.34)<br />
22. Transferul pa<strong>si</strong>v prin membranele biologice poate fi sub forma <strong>de</strong>:<br />
a) filtrare<br />
b) difuziune usurata<br />
c) difuziune <strong>de</strong> schimb<br />
d) difuziune <strong>si</strong>mpla<br />
e) transfer activ<br />
Raspunsuri corecte: a, d (1, p.50)<br />
23. Care dintre raspunsurile <strong>de</strong> mai jos nu reprezinta avantajele caii orale:<br />
a) <strong>de</strong>butul actiunii este relativ mare<br />
b) reprezinta calea cu o autoadministrare comoda<br />
c) se utilizeaza pentru administrari repetate<br />
d) biodisponibilitatea este diminuata prin efectul <strong>de</strong> prim pasaj<br />
e) nu poate fi utilizata pentru substantele inactivate <strong>de</strong> enzimele<br />
digestive<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.66-67)<br />
24. Boli ce pot sca<strong>de</strong>a concentratia <strong>de</strong> albumine plasmatice din sânge:<br />
a) schizofrenia<br />
b) arsurile<br />
c) malnutritia<br />
d) infarctul <strong>de</strong> miocard<br />
e) <strong>si</strong>ndromul nefrotic<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.84)<br />
25. Consecintele legarii <strong>de</strong> proteinele plasmatice sunt:<br />
a) creste hidrosolubilitatea medicamentelor liposolubile<br />
b) medicamentele legate au o eliminare mai rapida<br />
c) sca<strong>de</strong> hidrosolubilitatea medicamentelor liposolubile<br />
d) medicamentele legate au o eliminare mai lenta<br />
e) prin legarea <strong>de</strong> proteine medicamentele pot capata <strong>si</strong> o capacitate<br />
antigenica<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e(1, p.85)<br />
26. Consecintele negative ale efectului primului pasaj hepatic pot fi:<br />
6
a) medicamentele inactive sunt transformate în metaboliti activi<br />
b) calea per os este contraindicata pentru medicamentele cu un efect<br />
intens al primului pasaj hepatic<br />
c) biodisponibiliatatea absoluta redusa a medicamentului respectiv<br />
d) concentratia plasmatica a moleculelor active <strong>de</strong> medicament<br />
netransformat, redusa<br />
e) dozele per os sunt mult mai mari <strong>de</strong>cât cele eficace injectabil<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.110)<br />
27. Care dintre factorii <strong>de</strong> mai jos influenteaza viteza <strong>de</strong> eliminare renala:<br />
a) pH-ul urinei<br />
b) pH-ul sângelui<br />
c) diureza<br />
d) procentul <strong>de</strong> legare <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
e) insuficienta corticosuprarenaliana<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d (1, p.137-138)<br />
28. Care dintre medicamentele <strong>de</strong> mai jos au clearance-ul hepatic modificat<br />
la vârstnici:<br />
a) aspirina<br />
b) paracetamolul<br />
c) fenilbutazona<br />
d) gentamicina<br />
e) penicilina G<br />
Raspunsuri corecte: b, c (1, p.117)<br />
29. Care afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
a) medicamentele eliminate prin bila se concentreaza în vezica biliara în<br />
perioada dintre mese<br />
b) prin bila se elimina medicamente hidrosolubile<br />
c) medicamentele eliminate prin bila intra în circuitul hepato-enterohepatic<br />
d) medicamentele eliminate prin bila sufera întârziere în <strong>si</strong>tuatiile <strong>de</strong><br />
obstructie biliara<br />
e) eliminarea prin bila sca<strong>de</strong> timpul <strong>de</strong> înjumatatire al medicamentelor<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d (1, p.141)<br />
30. Prin secretia lactata se elimina:<br />
a) medicamente aci<strong>de</strong><br />
b) medicamente bazice<br />
c) medicamente liposolubile<br />
7
d) medicamente hidrosolubile<br />
e) aminoglicozi<strong>de</strong>le<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p.143)<br />
31. Care din afirmatiile referitoare la eliminarea pe cale biliara sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. eliminarea are loc la nivelul nefronului<br />
B. eliminarea se face prin mecanisme pa<strong>si</strong>ve<br />
C. se pot elimina pe cale biliara eritromicina, rifampicina, tetraciclina<br />
D. eliminarea pe cale biliara sca<strong>de</strong> timpul <strong>de</strong> injumatatire al medicamentelor<br />
E. medicamentele eliminate biliar nu pot intra in circuitul enterohepatic<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. c<br />
32. Care din afirmaŃiile referitoare la transportul activ sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> procesele metabolice celulare generatoare <strong>de</strong> energie<br />
B. prin transport activ trec substantele lipofile, nedisociate<br />
C. are o inalta specificitate sterică<br />
D. nu permite competitia intre 2 substante transportate <strong>de</strong> acela<strong>si</strong> carrier<br />
E. se realizează numai în sensul gradientului <strong>de</strong> concentraŃie<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. c<br />
33. Care dintre afirmaŃiile următoare este incorectă<br />
A. Eliminarea substanŃelor prin bilă are loc la nivelul hepatocitelor prin mecanisme<br />
fiziologice active<br />
B. Există <strong>si</strong>steme specializate <strong>de</strong> transport activ la nivel biliar pentru acizi, baze,<br />
glucurono-conjugaŃi<br />
C. Circuitul entero-hepatic conduce la prelungirea timpului <strong>de</strong> înjumătăŃire a<br />
medicamentelor<br />
D. Eliminarea biliară a antibioticelor este utilă în infecŃii ale colecistului<br />
E. Eliminarea biliară este in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntă <strong>de</strong> mecanismele <strong>de</strong> transport activ<br />
(pag. 141-142)<br />
Raspunsuri corecte:. e<br />
34. Care dintre următoarele afirmaŃii este falsă<br />
A. Antiaci<strong>de</strong>le alcalinizante cresc absorbŃia gastrică a substanŃelor bazice<br />
B. Para<strong>si</strong>mpatoliticele întârzie absobŃia medicamentelor luate concomitent prin<br />
influenŃarea motilităŃii gastrice<br />
C. SubstanŃele mucilaginoase reduc absorbŃia medicamentelor prin reducerea<br />
contactului cu mucoasa<br />
8
D. Antiaci<strong>de</strong>le alcalinizante scad absorbŃia gastrică a substanŃelor bazice<br />
E. Para<strong>si</strong>mpatomimeticele grăbesc evacuarea stomacului şi modifică viteza<br />
absorbŃiei intestinale a medicamentelor<br />
(pag. 63)<br />
Raspunsuri corecte:. d<br />
35. ConsecinŃele inhibiŃiei enzimatice sunt:<br />
A. ApariŃia <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> abstinenŃă<br />
B. ApariŃia toleranŃei<br />
C. Creşterea inci<strong>de</strong>nŃei şi gravităŃii efectelor adverse<br />
D. Creşterea eliminării renale a medicamentelor<br />
E. Scă<strong>de</strong>rea timpului <strong>de</strong> înjumătăŃire a medicamentelor<br />
(pag. 123)<br />
Raspunsuri corecte:. c<br />
36. Cre dintre medicamentele următoare este metabolit activ<br />
A. Prednison<br />
B. Co<strong>de</strong>ină<br />
C. Fenobarbitalul<br />
D. Amitriptilina<br />
E. Levodopa<br />
(pag. 107)<br />
Raspunsuri corecte:. c<br />
37. Care afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate pentru administrarea intravenoasa:<br />
A. evita orice prim pasaj<br />
B. se pot administra sange <strong>si</strong> produse din sange<br />
C. nu se pot administra substante iritante pentru tesuturi<br />
D. nu permite administrarea <strong>de</strong> volume mari <strong>de</strong> solutie<br />
E. poate precipita o insuficienta cardiaca<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. b, e<br />
38. Efectul primului pasaj hepatic:<br />
A. poate afecta administrarea intravenoasa a unui medicament<br />
B. poate limita administrarea orala a unui medicament<br />
C. poate fi compensat prin cresterea dozei<br />
D. poate <strong>de</strong>termina activarea unor compu<strong>si</strong><br />
E. inseamna trecerea medicamentului din ficat in intestin<br />
(pag. 46-171)<br />
9
Raspunsuri corecte:. b,c, d<br />
39. Pot suferi efectul primului pasaj hepatic medicamentele administrate:<br />
A. sublingual<br />
B. oral<br />
C. intrarectal<br />
D. intravenos<br />
E. intraarterial<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. b, c<br />
40. Referitor la interactiunile <strong>de</strong> <strong>de</strong>plasare <strong>de</strong> pe proteinele plasmatice:<br />
A. niciodata nu pot exista interactiuni <strong>de</strong> <strong>de</strong>plasare <strong>de</strong> pe proteinele plasmatice intre<br />
doua substante<br />
B. medicamentul cu afinitate mai mica pentru proteinele plasmatice va avea o<br />
latenta mai scurta<br />
C. medicamentul cu afinitatea mai mica <strong>de</strong>plaseaza medicamentul cu afinitate mai<br />
mare<br />
D. se recomanda asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante cumarinice<br />
E. se evita asocierea fenilbutazona - antidiabetice orale<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. b,e<br />
41. Absorbtia medicamentelor administrate pe cale orala poate fi grabita prin:<br />
A. folo<strong>si</strong>rea <strong>de</strong> solutii izotone, incalzite la 37°C;<br />
B. administrare dupa masa (pe stomacul plin);<br />
C. asocierea cu substante mucilaginoase sau adsorbante;<br />
D. administrarea pe nemancate (pe stomacul gol);<br />
E. folo<strong>si</strong>rea <strong>de</strong> comprimate retard.<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. a, d<br />
42. Absorbtia medicamentelor la nivelul mucoasei intestinale este <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta <strong>de</strong><br />
urmatorii factori:<br />
A. liposolubilitate, coeficient <strong>de</strong> disociere, pH;<br />
B. suprafata foarte mica <strong>de</strong> absorbtie;<br />
C. suprafata foarte mare <strong>de</strong> absorbtie;<br />
D. existenta unei vascularizatii reduse;<br />
E. existenta unei vascularizatii abun<strong>de</strong>nte.<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. a, c, e<br />
10
43. Eliminarea unui medicament cu caracter acid (ex. fenobarbital) care se excreta<br />
prin filtrare glomerulara <strong>si</strong> reabsorbtie tubulara poate fi accelerata prin:<br />
A. cresterea diurezei;<br />
B. diminuarea diurezei;<br />
C. acidifierea urinei;<br />
D. favorizarea reabsorbtiei tubulare;<br />
E. alcalinizarea urinei.<br />
(pag. 46-171)<br />
Raspunsuri corecte:. a, e<br />
2. FARMACODINAMIE GENERALA<br />
1. Care dintre urmatoarele medicamente actioneaza nespecific:<br />
a) fenoterol<br />
b) manitol<br />
c) pentazocina<br />
d) famotidina<br />
e) prometazina<br />
Raspunsuri corecte: b ( 1, p.181)<br />
2. Printre medicamentele cu actiune selectiva asupra unor subtipuri <strong>de</strong><br />
receptori se numara:<br />
a) ondansetron<br />
b) nedocromil<br />
c) ibuprofen<br />
d) formoterol<br />
e) atenolol<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.175)<br />
3. Selectivitatea unei substante medicamentoase:<br />
a) este capÌcitatea unui medicament <strong>de</strong> a avea activitate biologica<br />
cu un anumit efect maxim po<strong>si</strong>bil<br />
b) poate fi consecinta existentei <strong>de</strong> subtipuri <strong>de</strong> receptori specifici,<br />
în anumite tesuturi<br />
c) apare ca urmare a realizarii unei concentratii mai mari <strong>de</strong><br />
medicament într-un anumit tesut secundar unei permeabilitati<br />
crescute a membranelor acelui tesut<br />
d) este proprietatea unui medicament <strong>de</strong> a influenta un teritoriu cât<br />
mai limitat din organism<br />
e) se exprima prin dozele eficace<br />
11
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)<br />
4. Care dintre urmatoarele afirmatii privind latenta actiunii<br />
farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corecta(corecte):<br />
a) medicamentele din aceea<strong>si</strong> grupa farmacodinamica au o latenta<br />
i<strong>de</strong>ntica<br />
b) formele farmaceutice retard au o latenta mai mare <strong>de</strong>cât formele<br />
cu eliberare rapida<br />
c) substantele medicamentoase care actioneaza prin metabolitul<br />
activ au o latenta scurta<br />
d) medicamentele cu legare slaba <strong>de</strong> proteinele plasmatice au o<br />
latenta mai mare<br />
e) în urgentele medicale se utilizeaza medicamente cu perioada <strong>de</strong><br />
latenta scurta <strong>si</strong> foarte scurta<br />
Raspunsuri corecte: b, e (1, p.178)<br />
5. Sinergismul <strong>de</strong> potentare:<br />
a) apare când substantele medicamentoase asociate actioneaza pe<br />
receptori diferiti<br />
b) este uneori nedorit <strong>si</strong> evitat în terapeutica<br />
c) efectul asocierii este mai mare <strong>de</strong>cât suma efectelor separate<br />
d) se întâlneste când substantele medicamentoase asociate<br />
actioneaza pe acela<strong>si</strong> tip <strong>de</strong> receptori<br />
e) uneori asocierile cu <strong>si</strong>nergism <strong>de</strong> potentare trebuie facute cu<br />
precautii <strong>de</strong> reducere a dozelor<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, e (1, p.210)<br />
6.Precizati <strong>si</strong>tuatiile în care se urmareste în terapeutica un <strong>si</strong>nergism <strong>de</strong><br />
potentare:<br />
a) fentanil+droperidol<br />
b) verapamil+metoprolol<br />
c) atenolol+tolbutamid<br />
d) amlodipin+indapamid<br />
e) ampicilina+gentamicina<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.210)<br />
7.Precizati <strong>si</strong>tuatiile în care <strong>si</strong>nergismul <strong>de</strong> potentare este evitat în<br />
terapeutica:<br />
a)analgezic-neuroleptic<br />
b)tranchilizante-alcool<br />
12
c)sulfamida hipoglicemianta-beta adrenolitic<br />
d)antihiperten<strong>si</strong>v-diuretic<br />
e)anestezic general-tranchilizant<br />
Raspunsuri corecte: b, c (1, p.210)<br />
8.Reprezinta o interactiune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:<br />
a) contraceptivele orale-rifampicina<br />
b) sulfami<strong>de</strong>le antidiabetic-fenilbutazona<br />
c) sulfami<strong>de</strong>le antidiabetice-beta adrenolitice<br />
d) tranchilizante-hipnotice<br />
e) glucorticoizi-barbiturice<br />
Raspunsuri corecte: c, d (1, p.214)<br />
9.Medicamentele antagonisti competitivi au urmatoarele caracteristici:<br />
a) diminua pâna la anulare efectul maxim al agonistului specific<br />
b) au afinitate <strong>si</strong> sunt capabili sa se lege <strong>de</strong> receptori la nivelul<br />
<strong>si</strong>tusurilor <strong>de</strong> legare ale agonistilor specifici<br />
c) se leaga <strong>de</strong> receptori <strong>de</strong> un <strong>si</strong>tus pe un <strong>si</strong>tus diferit <strong>de</strong> <strong>si</strong>tusul <strong>de</strong><br />
legare al agonistului specific <strong>si</strong> schimba conformatia receptorului,<br />
împiedicând legarea agonistului<br />
d) diminua potenta agonistilor specifici prin competitia pentru<br />
receptori<br />
e) nu au activitate intrinsca <strong>si</strong> nu sunt capabili sa <strong>de</strong>clanseze un efect<br />
la nivelul receptorilor, pe care doar ei îi blocheaza<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p.226)<br />
10.Actiunea cardiotonica a digitalei este din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re<br />
farmacoterapeutic o actiune:<br />
a) <strong>si</strong>mptomatica<br />
b) paleativa<br />
c) patogenica<br />
d) <strong>de</strong> substitutie<br />
e) etiotropa<br />
Raspunsuri corecte: c (1, p.182)<br />
11.Potenta este:<br />
a) proprietatea unui medicament <strong>de</strong> a influenta un teritoriu cât mai<br />
limitat din organism<br />
b) capacitatea unui medicament <strong>de</strong> a avea activitate biologica cu un<br />
anumit efect maxim po<strong>si</strong>bil<br />
13
c) timpul scurs <strong>de</strong> la administrarea substantei medicamentoase pâna<br />
la aparitia efectului<br />
d) capacitatea unei substante <strong>de</strong> a avea activitate biologica<br />
e) intervalul <strong>de</strong> timp în care se mentine efectul farmacologic al unui<br />
medicament<br />
Raspunsuri corecte: d (1, p.175)<br />
12.Sunt medicamente cu actiune selectiva pentru anumite subtipuri <strong>de</strong><br />
receptori:<br />
a) adrenalina<br />
b) metoprololul<br />
c) famotidina<br />
d) selegilin<br />
e) ondansetron<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.175)<br />
13.Pot induce efecte bisens (stimulator <strong>si</strong> inhibitor) urmatoarele<br />
medicamente:<br />
a) aspirina<br />
b) atropina<br />
c) adrenalina<br />
d) levopromazina<br />
e) nifedipina<br />
Raspunsuri corecte: a, c (1, p.174)<br />
14.Calitatea retard a unui medicament se datoreste:<br />
a)caii <strong>de</strong> administrare<br />
b)formei farmaceutice<br />
c)numarului <strong>de</strong> receptori ocupat <strong>de</strong> substanta medicamentoasa<br />
d)structuri chimice modificate intentionat<br />
e)structuri chimice cu profil farmacocinetic retard<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p. 180)<br />
15. Au o actiune farmacodinamica indirecta:<br />
a)noradrenalina<br />
b)reserpina<br />
c)neostigmina<br />
d)acetilcolina<br />
e)nizatidina<br />
Raspunsuri corecte: b, c (1, p.181)<br />
14
16. Sunt medicamente cu actiune topica:<br />
a)halotanul<br />
b)carbonatul <strong>de</strong> calciu<br />
c)pentazocina<br />
d)procaina<br />
e)tiopentalul<br />
Raspunsuri corecte: b, d (1, p.180)<br />
17. Ritmul administrarii unui medicament influenteaza:<br />
a)durata efectului farmacodinamic<br />
b)inten<strong>si</strong>tatea actiunii farmacodinamice<br />
c)latenta efectului farmacodinamic<br />
d)timpul efectului maxim al substantei medicamentoase<br />
e)procentul <strong>de</strong> legare al medicamentului <strong>de</strong> proteinele plasmatice <strong>si</strong> tisulare<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d (1, p.191)<br />
18. Parametrii <strong>de</strong>finitorii ai actiunii farmacodinamice sunt :<br />
a) sensul<br />
b) selectivitatea<br />
c) potenta<br />
d) volumul <strong>de</strong> distributie<br />
e) concentratia plasmatica<br />
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.172)<br />
19. Medicamentele care se administreaza dimineata inainte <strong>de</strong> masa sunt:<br />
a) purgativele<br />
b) antihelminticele<br />
c) diureticele<br />
d) hipoglicemiantele<br />
e) antaci<strong>de</strong>le<br />
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.203)<br />
20. Secretia <strong>de</strong> corticosteroizi, in functie <strong>de</strong> ritmurile circadiene este :<br />
a) maxima intre orele 10,00- 12,00<br />
b) maxima intre orele 6,00- 8,00<br />
c) minima intre orele 20,00- 24,00<br />
d) maxima intre orele 14,00 – 16,00<br />
e) minima intre orele 6,00 – 8,00<br />
Raspunsuri corecte : b,c ( 1, p.206)<br />
15
21. Starile patologice pot modifica sen<strong>si</strong>bilitatea organismului la actiunea<br />
unor medicamente <strong>de</strong> tipul:<br />
a) hipercalcemia creste efectul <strong>si</strong> toxicitatea cardiotonicelor<br />
b) hipopotasemia sca<strong>de</strong> efectul <strong>si</strong> toxicitatea cardiotonicelor<br />
c) hipercalcemia sca<strong>de</strong> efectul <strong>si</strong> toxicitatea cardiotonicelor<br />
d) ciroticii au o sen<strong>si</strong>bilitate particulara la morfina<br />
e) hipermagnezemia creste efectul <strong>si</strong> toxicitatea paracetamolului<br />
Raspunsuri corecte: a, d (1, p.196)<br />
22. Modificarea starii receptorului din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re cantitativ se poate<br />
face prin:<br />
a) reglare <strong>de</strong> tip „up-regulation”<br />
b) reglare prin boli autoimune<br />
c) reglare prin doua medicamente<br />
d) reglare prin factori atmosferici<br />
e) reglare <strong>de</strong> tip „down-regulation”<br />
Raspunsuri corecte: a, e (1, p.198)<br />
23. Care dintre urmatoarele exemple <strong>de</strong> mai jos reprezinta incompatibilitati:<br />
a) ampicilina solutie injectabila i.v.+ diazepam fiole<br />
b) gentamicina solutie injectabila i.v.+ metoclopramid fiole<br />
c) heparina + gentamicina<br />
d) tetraciclinele + ionii <strong>de</strong> calciu<br />
e) salbutamol +ambroxol<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d, (1, p.208)<br />
24. Care dintre urmatoarele exemple <strong>de</strong> mai jos sunt interactiuni la nivel<br />
farmacocinetic:<br />
a) sulfami<strong>de</strong> antidiabetice + rifampicina<br />
b) peniciline + tetracicline<br />
c) tubocurarina + antiaritmice<br />
d) prednison + rifampicina<br />
e) gentamicina + furosemid<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (1, p.212-213)<br />
25. Antagonistii competitivi prezinta urmatoarele caracteristici:<br />
a) au afinitate sa se lege <strong>de</strong> receptori<br />
b) nu au activitate intrinseca<br />
c) se leaga <strong>de</strong> receptori pe acela<strong>si</strong> <strong>si</strong>tus ca <strong>si</strong> antagonistii necompetitivi<br />
16
d) nu sunt capabili sa <strong>de</strong>clanseze un efect<br />
e) diminua potenta agonistilor specifici<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d, e(1, p.226)<br />
26. Factorii <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nti <strong>de</strong> medicament care pot influenta actiunea<br />
farmacodinamica sunt:<br />
a) culoarea <strong>si</strong> gustul medicamentului<br />
b) structura chimica<br />
c) coeficientul <strong>de</strong> partitie lipi<strong>de</strong>/apa<br />
d) doza<br />
e) concentratia plasmatica<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.182, 183)<br />
27. DE50 reprezinta:<br />
a) doza medie eficace la 50% din indivizi<br />
b) doza medie letala la 50% din indivizi<br />
c) exprimarea cantitativa a potentei actiunii farmacodinamice a unui<br />
medicament<br />
d) doza maxima/ 24 ore<br />
e) doza minima eficace la 50% din indivizi<br />
Raspunsuri corecte: a, c, (1, p.189)<br />
28. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
a) IT = indicele terapeutic al unui medicament<br />
b) IT > 10 semnifica ca medicamentul are un grad ridicat <strong>de</strong> toxicitate<br />
c) IT = DL50 / DE50<br />
d) IT < 10 semnifica ca substanta este toxica <strong>si</strong> nu se introduce în terapie<br />
e) IT = DL1 / DE99<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d, (1, p.191)<br />
29. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
a) antiastmaticele î<strong>si</strong> exercita efectul bronhodilatator doar în prezenta<br />
bronhospasmului<br />
b) antipireticele scad <strong>si</strong> temperatura normala a organismului<br />
c) cardiotonicele au efect inotrop pozitiv doar în insuficienta cardiaca<br />
d) tranchilizantele au efect doar în starile <strong>de</strong> anxietate<br />
e) cardiotonicele au efect inotrop pozitiv <strong>si</strong> pe miocardul sanatos<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d (1, p.196)<br />
30. Care dintre medicamentele <strong>de</strong> mai jos trebuiesc administrate înainte <strong>de</strong><br />
17
mese cu 30 minute:<br />
a) antiaci<strong>de</strong>le<br />
b) anorexigenele<br />
c) hipoglicemiantele<br />
d) stimulatoarele secretiei gastrice<br />
e) colecistokineticele<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p.203)<br />
31. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. sunt activati <strong>de</strong> antagonisti<br />
B. sunt blocati <strong>de</strong> antagonisti<br />
C. agonistii nu pot forma complexul mediator-receptor<br />
D. antagonistii sunt exclu<strong>si</strong>v fiziologici<br />
E. formarea complexului mediator-receptor nu poate modula unele canale ionice<br />
membranare<br />
(pag. 275-368)<br />
Raspunsuri corecte:. b<br />
32. Care din afirmatiile referitoare la <strong>si</strong>napsa chimica sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. receptorii sunt <strong>si</strong>tuati exclu<strong>si</strong>v pe membrana post<strong>si</strong>naptica<br />
B. neuromediatorul este stocat in vezicule <strong>de</strong> <strong>de</strong>pozit in fanta <strong>si</strong>naptica<br />
C. neuromediatorul este stocat in vezicule <strong>de</strong> <strong>de</strong>pozit in fibra pre<strong>si</strong>naptica<br />
D. transmi<strong>si</strong>a influxului nervos este bidirectionala<br />
E. un neuron din S.N.C. poate realiza doar o <strong>si</strong>ngura conexiune <strong>si</strong>naptica<br />
(pag. 275-368)<br />
Raspunsuri corecte:. c<br />
33. In cazul <strong>si</strong>napselor adrenergice:<br />
A. neuromediatorul este izoprenalina<br />
B. bio<strong>si</strong>nteza adrenalinei porneste <strong>de</strong> la arginina<br />
C. pot exista urmatoarele tipuri <strong>de</strong> receptori: alfa-1 <strong>si</strong> alfa-2, beta-1 <strong>si</strong> beta-2<br />
D. neuromediatorul este <strong>de</strong>gradat <strong>de</strong> colinesteraze<br />
E. adrenalina nu poate servi ca neuromediator in <strong>si</strong>napse centrale<br />
(pag. 275-368)<br />
Raspunsuri corecte:. c<br />
34. Receptorul nicotinic colinergic:<br />
A. este format numai din doua subunitati alfa <strong>si</strong> beta<br />
B. este format din 5 subunitati ce <strong>de</strong>limiteaza un canal ionic pentru Na+<br />
18
C. agonistul fiziologic este serotonina<br />
D. este un receptor cuplat cu proteina G<br />
E. inclu<strong>de</strong> un canal pentru Cl-<br />
(pag. 275-368)<br />
Raspunsuri corecte:. b<br />
35. Care din afirmatiile referitoare la transmi<strong>si</strong>a serotoninergica sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. bio<strong>si</strong>nteza mediatorului porneste <strong>de</strong> la triptofan<br />
B. neuromediatorul este <strong>de</strong>gradat in principal <strong>de</strong> MAO-A<br />
C. receptorii serotoninergici sunt <strong>si</strong>tuati exclu<strong>si</strong>v post<strong>si</strong>naptic<br />
D. receptorii 5HT3 sunt implicati in emeza<br />
E. serotonina nu intervine in agregarea plachetara<br />
(pag. 275-368)<br />
Raspunsuri corecte:. a, b, d<br />
36. Care din următoarele afirmaŃii sunt a<strong>de</strong>vărate:<br />
A. beta-2 adrenomimeticele stimulează a<strong>de</strong>nilatciclaza cu formarea <strong>de</strong> AMPc<br />
B. antiinflamatoarele nesteroidiene inhibă fosfolipaza A2<br />
C. nitraŃii stimulează guanilat ciclaza, crescând concentraŃia GMPc<br />
D. activarea receptorilor nicotinici <strong>de</strong>schi<strong>de</strong> canalele <strong>de</strong> Na+<br />
E. canalele <strong>de</strong> K sunt <strong>de</strong>schise <strong>de</strong> antiaritmice din clasa III<br />
(pag. 275-368)<br />
Raspunsuri corecte:. a, c, d<br />
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte<br />
A. receptorii colinergici sunt <strong>de</strong> tip alfa <strong>si</strong> beta;<br />
B. receptorii histaminergici sunt <strong>de</strong> tip H1, H2 <strong>si</strong> H3;<br />
C. acidul gamaaminobutiric este un aminoacid excitator;<br />
D. serotonina actioneaza pe receptorii 5-HT1 - 5HT7;<br />
E. angioten<strong>si</strong>na nu actioneaza pe receptori.<br />
(pag. 275-321)<br />
Raspunsuri corecte:. b, d<br />
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru receptorii colinergici<br />
A. sunt <strong>de</strong> tip nicotinic <strong>si</strong> muscarinic;<br />
B. receptorii nicotinici sunt in medulosuprarenala;<br />
C. receptorii muscarinici sunt in ganglionii vegetativi para<strong>si</strong>mpatici;<br />
D. receptorii nicotinici sunt in <strong>si</strong>napsa neuroefectoare para<strong>si</strong>mpatica;<br />
E. receptorii colinergici sunt activati <strong>de</strong> acetilcolina.<br />
(pag. 275-321)<br />
19
Raspunsuri corecte:. c, d<br />
39. Care dun urmatoarele afirmatii sunt corecte<br />
A. receptorii au un sediu <strong>de</strong> legare pentru agonisti;<br />
B. antagonistii competitivi au acela<strong>si</strong> sediu <strong>de</strong> legare ca <strong>si</strong> agonistii;<br />
C. sediul <strong>de</strong> legare este complementar, electric <strong>si</strong> spatial cu molecula agonistului;<br />
D. antagonistii necompetitivi au acela<strong>si</strong> sediu <strong>de</strong> legare ca <strong>si</strong> agonistii;<br />
E. antagonistii necompetitivi nu au afinitate.<br />
(pag. 275-321)<br />
Raspunsuri corecte:. a, b, c<br />
40. Fac parte din fenomenul <strong>de</strong> rebound:<br />
A. crizele convul<strong>si</strong>ve <strong>de</strong>clanşate la întreruperea bruscă a barbituricelor administrate<br />
prelungit<br />
B. creşterea ten<strong>si</strong>unii arteriale după oprirea clonidinei<br />
C. <strong>si</strong>mptomatologia <strong>de</strong> tip adrenergic survenită după întreruperea<br />
morfinomimeticelor la toxicomani<br />
D. agravarea anginei pectorale la întreruperea bruscă a terapiei cu propranolol<br />
administrat prelungit<br />
E. agravarea ulcerului gastro-duo<strong>de</strong>nal după întreruperea bruscă a tratamentului cu<br />
un antihistaminic H2<br />
(pag. 302)<br />
Raspunsuri corecte:. b, d<br />
41. Inhiba bio<strong>si</strong>nteza eicosanoi<strong>de</strong>lor:<br />
A. antiinflamatoarele steroidiene<br />
B. aspirina<br />
C. tramadolul<br />
D. antipireticele<br />
E. nalbufina<br />
(pag. 275-368)<br />
Raspunsuri corecte:. a, b, d<br />
42. Potenta actiunii farmacodinamice a unui medicament este <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta <strong>de</strong>:<br />
A. afinitatea substantei active pentru substrat (numarul <strong>de</strong> receptori ocupati);<br />
B. proprietatile farmacocinetice ale substantei active;<br />
C. organism;<br />
D. proprietatile farmacodinamice ale substantei active;<br />
E. eficacitatea maxima.<br />
(pag. 172 - 231)<br />
20
Raspunsuri corecte:. a, b, c, d<br />
3. FARMACOTOXICOLOGIE GENERALA<br />
1. În cursul unui tratament survine la un moment dat o hipercoagulabilitate<br />
<strong>si</strong> tromboza care s-au dovedit a fi <strong>de</strong> origine medicamentoasa. Care dintre<br />
medicamentele <strong>de</strong> mai jos poate fi responsabil <strong>de</strong> aparitia acestui efect<br />
advers<br />
a) cloramfenicolul<br />
b) paracetamolul<br />
c) contraceptivele orale<br />
d) perindoprilul<br />
e) fenitoina<br />
Raspunsuri corecte: c (1, p.236)<br />
2. Pot avea efect advers mutagen:<br />
a) rifampicina<br />
b) colchicina<br />
c) sulfami<strong>de</strong>le antibacteriene<br />
d) fenilbutazona<br />
e) citostaticele alchilante<br />
Raspunsuri corecte: b, e (1, p.242)<br />
3. Pot provoca <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica:<br />
a) diazepamul<br />
b) amfetaminele<br />
c) montelukast<br />
d) meprobramat<br />
e) ondansetron<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d (1, p.262)<br />
4. Care dintre medicamentele enumerate mai jos pot produce acci<strong>de</strong>nte<br />
obstetricale:<br />
a) terbutalina<br />
b) aspirina<br />
c) metoclopramid<br />
d) nedocromil<br />
e) famotidina<br />
Raspunsuri corecte: a, b (1, p.271)<br />
21
5. Precizati afirmatiile corecte cu privire la reactiile adverse <strong>de</strong> tip alergic:<br />
a) sunt încrucisate pentru compu<strong>si</strong>i înruditi structural<br />
b) sunt in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> doza<br />
c) au o inci<strong>de</strong>nta crescuta la persoanele cu teren atopic<br />
d) apar frecvent în conditiile administrarii orale a medicamentelor<br />
e) inten<strong>si</strong>tatea <strong>si</strong> frecventa lor cresc cu doza<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c (1, p.250)<br />
6.Care dintre reactiile <strong>de</strong> mai jos se încadreaza în grupul reactiilor adverse<br />
<strong>de</strong> tip idio<strong>si</strong>ncrazic:<br />
a)modificarea genotipului indusa <strong>de</strong> citostaticele alchilante<br />
b)citoliza hepatica produsa <strong>de</strong> izoniazida<br />
c)hemoliza produsa <strong>de</strong> nitrofurantoina<br />
d)aplazia medulara survenita dupa tratamentul cu cloramfenicol<br />
e)e<strong>de</strong>mul Quincke produs <strong>de</strong> penicilina G<br />
Raspunsuri corecte: c (1, p.244)<br />
7.Printre medicamentele care pot <strong>de</strong>clansa reactii adverse autoimune se<br />
numara:<br />
a)neomicina<br />
b)alfa-metildopa<br />
c)izoniazida<br />
d)tiouracil<br />
e)aspirina<br />
Raspunsuri corecte: b, c (1, p. 252)<br />
8.La un bolnav cu soc anafilactic se va utiliza:<br />
a)atropina iv<br />
b)corticoterapie iv<br />
c)salbutamol aerosoli<br />
d)adrenalina iv<br />
e)teofilina iv<br />
Raspunsuri corecte: b, d (1, p.254)<br />
9.Precizati afirmatiile corecte cu privire la reactiile adverse <strong>de</strong> tip alergic:<br />
a) sunt in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> doza<br />
b) sunt încrucisate pentru compu<strong>si</strong>i înruditi structural<br />
c) prezenta lor este frecventa în conditiile administrarii orale a<br />
medicamentelor<br />
d) inten<strong>si</strong>tatea <strong>si</strong> frecventa lor cresc cu doza<br />
22
e) au o inci<strong>de</strong>nta mai mare la indivizii cu teren atopic<br />
Raspunsuri corecte: a, b, e (1, p.250)<br />
10. Printre medicamentele contraindicate în cursul alaptarii se numara:<br />
a)amoxicilina<br />
b)carbimazol<br />
c)cloramfenicol<br />
d)aspirina<br />
e)metoclopramida<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 272,273)<br />
11.Toleranta cronica la medicamente (obisnuinta) consta în:<br />
a) ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor<br />
b) nece<strong>si</strong>tatea cresterii dozei <strong>de</strong> medicament pentru obtinerea<br />
aceluia<strong>si</strong> efect farmacologic<br />
c) reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a<br />
administrarii repetate în doza constanta<br />
d) ansamblul efectelor nedorite ale unui medicament<br />
e) totalitatea semnelor <strong>de</strong> sevraj observate dupa oprirea administrarii<br />
medicamentului<br />
Raspunsuri corecte: b, c (1, p. 259)<br />
12.Pot provoca <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica:<br />
a)ondansetron<br />
b)montelukast<br />
c)amfetamina<br />
d)meprobramat<br />
e)diazepam<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (1, p.262)<br />
13.Tahifilaxia are urmatoarele caracteristici:<br />
a) apare între medicamentele care actioneaza pe acela<strong>si</strong> substrat<br />
reactiv<br />
b) se instaleaza cu inten<strong>si</strong>tati variate pentru diferitele efecte ale unui<br />
medicament<br />
c) este rever<strong>si</strong>bila<br />
d) poate merge pâna la disparitia efectului farmacologic<br />
e) se instaleaza pentru un medicament <strong>si</strong> se repercuteaza asupra unui<br />
alt medicament<br />
Raspunsuri corecte: c, d (1, p.259)<br />
23
14.Farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica:<br />
a)impune nece<strong>si</strong>tatea continuarii administrarii medicamentului pentru a evita<br />
aparitia tulburarilor specifice <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> abstinenta<br />
b)consta în aparitia unor modificari comportamentale care reclama imperios<br />
administrarea medicamentului<br />
c)se evi<strong>de</strong>ntiaza numai la întreruperea administrarii medicamentului sau la<br />
reducerea importanta a dozelor sale<br />
d)survine ca urmare a saturarii unor receptori<br />
e)consta în diminuarea progre<strong>si</strong>va a inten<strong>si</strong>tatii efectului farmacologic prin<br />
administrari repetate la intervale scurte <strong>de</strong> timp<br />
Raspunsuri corecte: a, c (1, p.261)<br />
15.Pot provoca efecte adverse cancerigene.<br />
a) colchicina<br />
b) metil-dopa<br />
c) fenitoina<br />
d) sarurile <strong>de</strong> aur<br />
e) citostaticele alchilante<br />
Raspunsuri corecte: e (1, p.242)<br />
16.Pot provoca reactii adverse prin insuficienta functionala, la întreruperea<br />
brusca a farmacoterapiei:<br />
a) beta-adrenoliticele<br />
b) glucocorticoizii<br />
c) antihistaminicele H2<br />
d) anticolinergicele centrale<br />
e) barbituricele<br />
Raspunsuri corecte: b (1, p. 266)<br />
17.Printre medicamentele proscrise la gravi<strong>de</strong> datorita riscului teratogen se<br />
numara:<br />
a) litiul<br />
b) acidul valproic<br />
c) eritromicina<br />
d) dietilstilbestrol<br />
e) metotrexat<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d, e (1, p. 269)<br />
18.Care dintre urmatoarele medicamente pot produce acci<strong>de</strong>nte obstetricale:<br />
24
a) indometacina<br />
b) tolbutamida<br />
c) tetraciclina<br />
d) gentamicina<br />
e) terbutalina<br />
Raspunsuri corecte: a, e (1, p.271)<br />
19.Pot suprima lactatia:<br />
a) furosemidul<br />
b) contraceptivele orale<br />
c) reserpina<br />
d) bromocriptina<br />
e) carbimazol<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d (1, p.273)<br />
20.Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se<br />
numara:<br />
a) bleomicin<br />
b) neomicina<br />
c) contraceptivele orale<br />
d) fenitoina<br />
e) halotanul<br />
Raspunsuri corecte: c, d (1, p.236)<br />
21. Pot avea efect advers toxic hepatic:<br />
a) contraceptivele orale<br />
b) metotrexatul<br />
c) ampicilina<br />
d) gentamicina<br />
e) paracetamol<br />
Raspunsuri corecte: a, b, e (1, p.237)<br />
22. Pot produce rabdomioliza urmatoarele medicamente:<br />
a) digoxinul<br />
b) bromhexinul<br />
c) litiul<br />
d) furosemidul<br />
e) opiaceele<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (1, p.239)<br />
25
23. Contraceptivele orale pot produce:<br />
a) cristalurie<br />
b) tulburari pigmentare brune<br />
c) glaucom cu unghi închis<br />
d) alopecie<br />
e) colestaza intrahepatica<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (1, p.237,239)<br />
24. Pot produce hemoliza prin <strong>de</strong>ficienta <strong>de</strong> G-6PD urmatoarele<br />
medicamente:<br />
a) sulmetoxazol<br />
b) insulina<br />
c) tolbutamida<br />
d) fluorochinolonele<br />
e) nitrofurantoin<br />
Raspunsuri corecte: a, c, e (1, p.244)<br />
25. Factorii care favorizeaza instalarea farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntei sunt:<br />
a) meteorosen<strong>si</strong>bilitatea<br />
b) cantitatea consumata<br />
c) particularitatile individului<br />
d) substanta incriminata<br />
e) sexul<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d, (1, p.261)<br />
26. Caracteristicile efectului <strong>de</strong> rebound medicamentos:<br />
a) apare la initirea tratamentului, dupa prima doza<br />
b) apare la întreruperea unui tratament <strong>de</strong> lunga durata cu medicamente<br />
blocante ale receptorilor<br />
c) se manifesta prin <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hica<br />
d) apare prin <strong>de</strong>ficienta <strong>de</strong> G-6PD<br />
e) mecanismul sau se datoreaza cresterii numarului <strong>de</strong> receptori,<br />
compensator, <strong>si</strong> a sen<strong>si</strong>bilitatii celor blocati pentru agonistul fiziologic<br />
Raspunsuri corecte: b, e (1, p.264-265)<br />
27. Factorii care favorizeaza cresterea concentratiei medicamentelor în<br />
laptele matern sunt:<br />
a) dozele mari <strong>si</strong> repetate<br />
b) hipoproteinemia<br />
c) insuficienta cardiaca<br />
26
d) insuficienta renala<br />
e) hiperproteinemia<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d (1, p.272)<br />
28. Factorii care favorizeaza aparitia malformatiilor la fat sunt:<br />
a) constitutia genetica a mamei<br />
b) stadiul <strong>de</strong>zvoltarii embrionare<br />
c) proprietatile farmacologice ale substantei medicamentoase<br />
d) conditiile meteorologice<br />
e) sexul <strong>si</strong> tipul rasei<br />
Raspunsuri corecte: b, c (1, p.269)<br />
29. Morfina poate produce:<br />
a) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica<br />
b) reactii idio<strong>si</strong>ncrazice<br />
c) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica<br />
d) toleranta<br />
e) reactii alergice <strong>de</strong> tip soc anafilactic<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d (1, p.263)<br />
30. Caracteristicile obisnuintei sunt:<br />
a) se instaleaza rapid<br />
b) se instaleaza lent<br />
c) este un fenomen rever<strong>si</strong>bil<br />
d) se instaleaza cu inten<strong>si</strong>tati diferite pentru diferitele efecte ale unui<br />
medicament<br />
e) este un fenomen irever<strong>si</strong>bil<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (1, p.260)<br />
31. Care din afirmatiile referitoare la efectele secundare sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. au la baza mecanisme toxice<br />
B. sunt consecinta directa sau indirecta a actiunilor farmacodinamice secundare ale<br />
medicamentelor<br />
C. aplazia medulara produsa <strong>de</strong> cloramfenicol este un efect secundar<br />
D. citoliza hepatica produsa <strong>de</strong> paracetamol este un efect secundar<br />
E. nefropatia produsa <strong>de</strong> fenacetina este un efect secundar<br />
(pag. 232-274)<br />
Raspunsuri corecte:. b<br />
27
32. Care din afirmatiile referitoare la farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica se manifesta prin aparitia <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> retragere<br />
B. morfina produce doar <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica<br />
C. cannabisul produce o <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica intensa<br />
D. farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica se manifesta prin aparitia <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> retragere<br />
E. farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta nu poate produce modificari comportamentale<br />
(pag. 232-274)<br />
Raspunsuri corecte:. d<br />
33. Care dintre reacŃiile <strong>de</strong> mai jos se încadrează în grupul reacŃiilor adverse <strong>de</strong> tip<br />
idio<strong>si</strong>ncrazic:<br />
A. modificarea genotipului indusă <strong>de</strong> citostaticele alchilante<br />
B. citoliza hepatică produsă <strong>de</strong> izoniazidă<br />
C. hemoliza produsă <strong>de</strong> nitrofurantoină<br />
D. aplazia medulară survenită după tratamentul cu cloramfenicol<br />
E. e<strong>de</strong>mul Quincke produs <strong>de</strong> penicilina G<br />
(pag. 244)<br />
Raspunsuri corecte:. c<br />
34. Următoarele medicamente produc efecte toxice cohleare, cu excepŃia:<br />
A. kanamicină<br />
B. minociclina<br />
C. amikacina<br />
D. furosemid<br />
E. salicilaŃi > 6 g/zi<br />
(pag. 238)<br />
Raspunsuri corecte:. b<br />
35. Sunt reacŃii alergice <strong>de</strong> tip II (citotoxic-citolitic) care pot fi produse <strong>de</strong><br />
medicamente:<br />
A. Trombocitopenia, granulocitopenia;<br />
B. Şocul anafilactic;<br />
C. Dermatita atopică;<br />
D. Glomerulonefrita;<br />
E. Boala serului<br />
(pag. 251)<br />
Raspunsuri corecte:. a<br />
28
36. Care din afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate pentru reactiile alergice:<br />
A. respecta relatia doza-efect<br />
B. pot imbraca forma socului anafilactic<br />
C. creste riscul <strong>de</strong>clansarii lor la administrarea orala a medicamentului<br />
D. penicilinele sunt implicate frecvent in reactiile alergice<br />
E. organismul sen<strong>si</strong>bilizat prezinta un titru scazut <strong>de</strong> anticorpi<br />
(pag. 232-274)<br />
Raspunsuri corecte:. b, d<br />
37. Efectul rebound:<br />
A. apare la intreruperea brusca a unui tratament <strong>de</strong> lunga durata cu antagonisti<br />
farmacologici<br />
B. apare la intreruperea brusca a beta-2 adrenomimeticelor<br />
C. are la baza fenomene <strong>de</strong> up-regulation<br />
D. se caracterizeaza prin aparitia <strong>si</strong>mptomelor exacerbate ale bolii tratate<br />
E. apare la intreruperea brusca a beta-blocantelor<br />
(pag. 232-274)<br />
Raspunsuri corecte:. a, c, d, e<br />
38. Fenomenul <strong>de</strong> toleranta:<br />
A. presupune accentuarea efectelor farmacologice in urma administrarii<br />
in<strong>de</strong>lungate a medicamentelor<br />
B. presupune diminuarea efectelor farmacologice in urma administrarii in<strong>de</strong>lungate<br />
a medicamentelor<br />
C. are la baza un efect down-regulation<br />
D. poate apare la nitratii organici<br />
E. apare la intreruperea brusca a unui tratament prelungit<br />
(pag. 232-274)<br />
Raspunsuri corecte:. b, c, d<br />
39. Idio<strong>si</strong>ncrazia:<br />
A. este un raspuns anormal la un medicament<br />
B. este intoleranta congenitala<br />
C. apare dupa administrari repetate<br />
D. are la baza enzimopatii<br />
E. se manifesta prin aparitia hipersen<strong>si</strong>bilizarii<br />
(pag. 232-274)<br />
Raspunsuri corecte:. a, b, d<br />
29
40. Obisnuinta:<br />
A. este o forma <strong>de</strong> toleranta acuta<br />
B. este irever<strong>si</strong>bila<br />
C. poate fi data <strong>de</strong> inductia enzimatica<br />
D. poate fi data <strong>de</strong> fenomene <strong>de</strong> up-regulation<br />
E. nece<strong>si</strong>ta marirea dozei<br />
(pag. 232-274)<br />
Raspunsuri corecte:. c, e<br />
41. Efectele adverse teratogene sunt:<br />
A. anomalii morfologice;<br />
B. <strong>de</strong>fecte fiziologice;<br />
C. malformatii;<br />
D. efecte dismorfogene;<br />
E. suferinte fetale.<br />
(pag. 172-231)<br />
Raspunsuri corecte:. a, c, d<br />
42. In cadrul farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntei se intalnesc in gra<strong>de</strong> diferite:<br />
A. <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica;<br />
B. toleranta;<br />
C. <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica;<br />
D. tahifilaxia;<br />
E. p<strong>si</strong>hotoxicitatea.<br />
(pag. 172-231)<br />
Raspunsuri corecte:. a, c, e<br />
Bibliografie:<br />
2. Tratat <strong>de</strong> Farmacologie - Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Medicala, Bucuresti,<br />
2005.<br />
4. ANTIBIOTICE CU STRUCTURA BETA-LACTAMICA<br />
1. Penicilina „G” este în mod obisnuit activa pe urmatorii germeni:<br />
a)hemophylus influenzae<br />
b)mycoplasma pneumoniae<br />
c)clostridii anaerobe<br />
d)legionella pneumophyla<br />
e)pseudomonas aeruginosa<br />
Raspunsuri corecte: c (2, pag. 971)<br />
30
2. Actiunea bactericida a cefalosporinelor se datoreaza:<br />
a)fixarii pe subunitatile ribozomale 50S<br />
b)fixarii pe subunitatile ribozomale 30S<br />
c)inhibarii transpeptidazei<br />
d)inhibarii dihidrofolatreductazei<br />
e)inhibarii bio<strong>si</strong>ntezei substantelor din structura peretelui bacterian<br />
Raspunsuri corecte: e (2, pag. 984)<br />
3. Ampicilina are urmatoarele proprietati:<br />
a)se concentreaza în bila<br />
b)produce rareori reactii alergice<br />
c)spectru <strong>de</strong> activitate mai larg <strong>de</strong>cât al benzilpenicilinei<br />
d)este rezistenta la actiunea acidului clorhidric din stomac<br />
e)este rezistenta fata <strong>de</strong> actiunea penicilinazei<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d (2, pag. 976-977)<br />
4.Penicilina G actioneaza:<br />
a) la nivelul citoplasmei celulei bacteriene<br />
b) la nivelul ribozomilor celulei bacteriene<br />
c) la nivelul membranei citoplasmatice<br />
d) la nivelul peretelui bacterian<br />
e) la nivelul nucleului celulei bacteriene<br />
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 971)<br />
5.Sunt antibiotice bacterici<strong>de</strong> numai în faza <strong>de</strong> multiplicare a bacteriilor:<br />
a)amikacina<br />
b)cicloserina<br />
c)rifampicina<br />
d)vancomicina<br />
e)ampicilina<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 977, 1018, 1050)<br />
6.Cefalosporinele actioneaza prin:<br />
a) inhibarea dihidrofolatreductazei<br />
b) inhibarea acetilarii coenzimei A<br />
c) împiedicarea formarii peretelui bacterian<br />
d) fixarea pe subunitatile ribozomale 30 S<br />
e) inhibitia functiilor membranei citoplasmatice<br />
Raspunsuri corecte: c (2, pag. 984)<br />
31
7.Benzatinbezilpenicilina este indicata în:<br />
a) profilaxia reumatismului articular acut<br />
b) pielonefrita colibacilara<br />
c) meningita meningococica<br />
d) <strong>si</strong>filis<br />
e) dizenterie bacilara<br />
Raspunsuri corecte: a, d (2, pag. 973)<br />
8.Efectul <strong>de</strong> scurta durata al benzilpenicilinei se explica prin:<br />
a) eliminarea rapida prin filtrare glomerulara <strong>si</strong> secretie tubulara<br />
b) inactivarea prin enzimele bacteriene<br />
c) captare în <strong>si</strong>stemul reticulo-histiocitar<br />
d) metabolizare la nivel hepatic<br />
e) legare irever<strong>si</strong>bila <strong>de</strong> proteinele tisulare<br />
Raspunsuri corecte: a (2, pag. 971)<br />
9.Cefalosporinele au urmatoarele caracteristici generale:<br />
a) epurare predominant hepatica<br />
b) toxicitate redusa<br />
c) structura beta-lactamica<br />
d) liposolubilitate mare<br />
e) actiune bactericida numai în faza <strong>de</strong> multiplicare a bacteriilor<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 983)<br />
10.Ampicilina are urmatoarele proprietati:<br />
a) este rezistenta la sucul gastric acid<br />
b) are risc alergizant redus<br />
c) este rezistenta fata <strong>de</strong> actiunea penicilinazei<br />
d) prezinta actiune bactericida în faza <strong>de</strong> multiplicare <strong>si</strong> partial în faza<br />
<strong>de</strong> repaus a bacteriilor<br />
e) se concentreaza în bila<br />
Raspunsuri corecte: a, e (2, pag. 976-977)<br />
11.Carbenicilina este antibioticul beta-lactamic <strong>de</strong> electie pentru tratamentul<br />
infectiilor produse <strong>de</strong>:<br />
a) stafilococul aureus<br />
b) meningococ<br />
c) treponema pallidum<br />
d) pseudomonas<br />
32
e) clostridium tetani<br />
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 980)<br />
12.Precizati care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la oxacilina sunt<br />
corecte:<br />
a) se administreaza exclu<strong>si</strong>v oral<br />
b) T1/2 este scurt<br />
c) are durata lunga <strong>de</strong> actiune (12-24 ore)<br />
d) este activa în infectiile tesutului cerebral<br />
e) este indicata exclu<strong>si</strong>v în tratamentul infectiilor stafilococice<br />
Raspunsuri corecte: b, e (2, pag. 975)<br />
13.Ticarcilina este indicata în tratamentul:<br />
a) tuberculozei pulmonare<br />
b) anginei streptococice<br />
c) micozelor cutanate<br />
d) infectiilor produse <strong>de</strong> pseudomonas aeruginosa<br />
e) meningite cu hemophylus influenzae<br />
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 981)<br />
14.Benzatin-benzilpenicilina are urmatoarele caracteristici:<br />
a) prezinta un efect bactericid în faza <strong>de</strong> multiplicare <strong>si</strong> repaus a<br />
bacteriilor<br />
b) are caracter retard<br />
c) este un antibiotic cu spectru larg<br />
d) produce frecvent boala serului<br />
e) este indicata în profilaxia <strong>de</strong> durata a infectiilor streptococice<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 973)<br />
15.Fac parte din grupul cefalosporinelor <strong>de</strong> generatia a treia:<br />
a) cefazolina<br />
b) cefotaxim<br />
c) cefuroxim<br />
d) ceftriaxona<br />
e) cefoperazona<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 990)<br />
16. Care din urmatoarele clase <strong>de</strong> medicamente fac parte din grupa<br />
chimioterapicelor antibacteriene:<br />
a) penicilinele<br />
33
) aminoglicozi<strong>de</strong>le<br />
c) tetraciclinele<br />
d) fluorochinolonele<br />
e) sulfami<strong>de</strong>le antibacteriene<br />
Raspunsuri corecte : d,e ( 2, pag.955)<br />
17. Situatiile in care se asociaza un antibiotic <strong>si</strong> un chimioterapic pot fi<br />
urmatoarele:<br />
a) infectiile acute, severe cu germeni nei<strong>de</strong>ntificati<br />
b) pentru potentarea efectului antimicrobian in scopul sterilizarii<br />
focarelor greu acce<strong>si</strong>bile<br />
c) in infectii multimicrobiene un<strong>de</strong> agentii cauzali sunt bacili gram<br />
negativi aerobi <strong>si</strong> anaerobi<br />
d) in infectiile usoare <strong>si</strong> medii<br />
e) in viroze<br />
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 2, pag. 966)<br />
18. Rezistenta bacteriana la peniciline poate fi:<br />
a) naturala, imprimata <strong>de</strong> caracteristicile genetice ale microorganismelor<br />
b) dobindita, prin secretie <strong>de</strong> beta lactamaze ( penicilinaze)<br />
c) dobindita, imprimata <strong>de</strong> caracteristicile genetice ale microorganismelor<br />
d) dobindita, prin modificarea receptorilor membranari specifici<br />
e) stafilococul auriu secreta penicilinaze care inactiveaza benzilpenicilina<br />
Raspunsuri corecte : a,b,d,e (2, 969)<br />
19. Care din urmatoarele betalactamine prezinta efect retard:<br />
a) procainbenzilpenicilina<br />
b) benzatinbenzilpenicilina<br />
c) fenoximetilpenicilina<br />
d) ampicilina+sulbactam<br />
e) amoxicilina+acid clavulanic<br />
Raspunsuri corecte : a,b (2, pag. 972-978)<br />
20. Dintre cefalosporinele adminstrate injectabil enumeram:<br />
a) cefazolina<br />
b) cefamandol<br />
c) ceftriaxona<br />
d) cefaclor<br />
e) cefalexina<br />
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 2,pag. 987-994)<br />
34
21. Penicilinele cu spectru larg, active pe Pseudomonas sunt:<br />
a) carbenicilina<br />
b) ticarcilina<br />
c) amoxicilina<br />
d) piperacilina<br />
e) oxacilina<br />
Raspunsuri corecte: a,b,d ( 2, pag.980-981)<br />
22. Din cefalosporinele <strong>de</strong> generatia a II-a fac parte:<br />
a) cefamandol<br />
b) cefuroxima<br />
c) cefalotina<br />
d) ceftriaxona<br />
e) cefepima<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.987-994)<br />
23. Antibiotice betalactamice antistafilococice sunt:<br />
a) oxacilina<br />
b) amoxiclina<br />
c) penicilina V<br />
d) amoxicilina + acid clavulanic<br />
e) dicloxacilina<br />
Raspunsuri corecte: a,d,e ( 2, pag.975-979)<br />
24. Penicilinele active fata <strong>de</strong> enterobacteriacee sunt:<br />
a) carbenicilina<br />
b) mecilinam<br />
c) pivmecilinam<br />
d) azlocilina<br />
e) flucloxacilina<br />
Raspunsuri corecte: b,c ( 2, pag.967-968)<br />
25. Spectrul antibacterian al benzilpenicilinei <strong>si</strong> fenoximetilpenicilinei<br />
cuprin<strong>de</strong>:<br />
a) coci gram pozitivi mai putin stafilococul<br />
b) coci gram negativi:gonococ,meningococ<br />
c) treponeme<br />
d) bacili gram negativi<br />
e) virusul citomegalic<br />
35
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.969)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
26. Amoxicilina:<br />
a) Se asociaza cu clavulanatul <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în preparatul TICARPEN<br />
b) Are absorbtie digestivã inferioarã ampicilinei<br />
c) Este activã <strong>si</strong> asupra unor bacili gram negativi<br />
d) Aparþine grupului penicilinelor rezistente la beta-lactamaze<br />
e) Absorbþia este puternic influenþatã <strong>de</strong> alimente<br />
(pag. 41-66)<br />
R: c.<br />
27. Apartine grupului monobactamelor:<br />
a) Sulbactam<br />
b) Aztreonam<br />
c) Imipenem<br />
d) Acid clavulanic<br />
e) Tienamicina<br />
(pag. 41-66)<br />
R: b<br />
28. În structura tuturor penicilinelor, apare ca structurã <strong>de</strong> bazã:<br />
a) Acidul 5-aminopenicilanic<br />
b) Acidul peniciloic<br />
c) Acidul penicilenic<br />
d) Acidul 6-amino penicilanic<br />
e) Acidul penilic<br />
(pag. 41-66)<br />
R: d<br />
29. Preparatul AUGMENTIN conþine o asociere penicilinã-inhibitor <strong>de</strong> betalactamazã.<br />
Asocierea<br />
este reprezentatã <strong>de</strong>:<br />
a) Ampicilinã + Mecilinam<br />
b) Amoxicilinã + Clavulanat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u<br />
c) Amoxicilinã + Sulbactam<br />
d) Sultamicilinã + Acid clavulanic<br />
e) Sultamicilinã + Pivsulbactam<br />
36
(pag. 41-66)<br />
R: b<br />
30. Benzatinpenicilina nu este indicata in:<br />
a) angina, scarlatina;<br />
b) infectii grave (septicemii, meningita meningococica);<br />
c) infectii cu streptococ beta-hemolitic grupa A;<br />
d) lues (<strong>si</strong>filis);<br />
e) profilaxia reumatismului poliarticular acut.<br />
(pag. 41- 62, (vol. 1))<br />
R: b<br />
31. Actiunea bactericidã a cefalosporinelor se datoreazã:<br />
a) fixãrii pe subunitãþile ribozomale 50S<br />
b) inhibãrii ADN-girazei<br />
c) fixãrii pe subunitãtile ribozomale 30S<br />
d) inhibãrii dihidrofolatreductazei<br />
e) inhibãrii bio<strong>si</strong>ntezei substanþelor din structura peretelui bacterian<br />
(pag. 23)<br />
R: e<br />
32. Efectul <strong>de</strong> scurtã duratã al benzilpenicilinei se explicã prin:<br />
a) eliminare rapidã prin filtrare glomerularã <strong>si</strong> secretie tubularã<br />
b) inactivare prin enzimele bacteriene<br />
c) captare în <strong>si</strong>stemul reticulo-histiocitar<br />
d) metabolizare la nivel hepatic<br />
e) legare irever<strong>si</strong>bilã <strong>de</strong> proteinele tisulare<br />
(pag. 42)<br />
R: a<br />
33. Care dintre urmãtoarele afirmaþii <strong>de</strong>spre benzilpenicilinã nu este a<strong>de</strong>vãratã<br />
a) este <strong>si</strong>nonim cu penicilina G<br />
b) este inactivatã <strong>de</strong> sucul gastric<br />
c) este antibioticul <strong>de</strong> electie in infectiile cu streptococ beta-hemolitic<br />
d) este antibioticul <strong>de</strong> electie în infectiile cu pseudomonas<br />
e) poate fi utilã în tetanos <strong>si</strong> difterie<br />
(pag. 42, 43)<br />
R: d<br />
37
34. În care dintre urmãtoarele infecþii cu streptococ nu este recomandatã<br />
administrarea <strong>de</strong> penicilina V:<br />
a) anginã<br />
b) erizipel<br />
c) traheobron<strong>si</strong>tã<br />
d) otitã<br />
e) septicemie<br />
(pag. 46)<br />
R: e<br />
35. Carbenicilina:<br />
a) Este activã pe stafilocul auriu penicilinazo-pozitiv, având acþiune bactericidã<br />
b) Este activã pe Pseudomonas <strong>si</strong> pe germenii din genul Proteus<br />
c) Se absoarbe ca atare din tubul digestiv<br />
d) Poate fi utilizatã ca alternativã a penicilinei G la bolnavii alergici la aceasta<br />
e) Poate fi utilizatã <strong>si</strong> la bolnavii cu insuficienþã renalã gravã<br />
(pag. 53)<br />
R: b<br />
36. Sunt peniciline rezistente la penicilinaza, cu exceptia:<br />
a) oxacilina<br />
b) nafcilina<br />
c) meticilina<br />
d) amoxicilina<br />
e) cloxacilina<br />
(pag. 47- 49)<br />
R: d<br />
37. Sunt betalactamine active pe Pseudomonas aeruginosa:<br />
a) Cefoperazona<br />
b)Ticarcilina<br />
c) Piperacilina<br />
d) Flucloxacilina<br />
e) Carbenicilina<br />
(pag. 41-66)<br />
R: a, b, c, e<br />
38. Cefalosporine active in infectii cu pseudomonas (bacil gram-negativ) sunt:<br />
a) cefsulfodina;<br />
b) ceftazidina;<br />
38
c) cefapirina<br />
d) cefazolina;<br />
e) cefalotina.<br />
(pag. 41- 62, (vol. 1))<br />
R: a, b<br />
39. Penicilina G sodica se poate utiliza in solutie izotona <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> sodiu:<br />
a) in solutii pefuzabile cu pH acid sau alcalin;<br />
b) dupa preparare extemporaneu;<br />
c) asociata in seringa cu alte medicamente;<br />
d) <strong>si</strong>ngura in seringa;<br />
e) pastrata la + 4 °C, maximum 24 ore.<br />
(pag. 41- 62, (vol. 1))<br />
R: b, d, e<br />
40. Fac parte din grupul cefalosporinelor <strong>de</strong> generatia a treia:<br />
a) cefazolina.<br />
b) cefotaxim<br />
c) cefuroxim<br />
d) ceftriaxonã<br />
e) cefoperazonã<br />
(pag. 55)<br />
R: b, d, e<br />
41. Care dintre urmãtorii compu<strong>si</strong> sunt peniciline <strong>de</strong> <strong>de</strong>pozit (retard):<br />
a) benzilpenicilina<br />
b) procain benzilpenicilina<br />
c) amoxicilina<br />
d) benzatin benzilpenicilina<br />
e) carbenicilina<br />
(pag. 45)<br />
R: b, d<br />
42. Amoxicilina:<br />
a) Are spectrul <strong>de</strong> activitate asemãnãtor cu al ampicilinei<br />
b) Actioneazã bactericid, acþiunea fiind mai intensã <strong>de</strong>cât a ampicilinei<br />
c) Este activã pe stafilococul penicilinazo-pozitiv<br />
d) Având actiune mai intensã <strong>de</strong>cât ampicilina, nu se asociazã cu inhibitori <strong>de</strong> ß-<br />
lactamazã<br />
39
e) Nece<strong>si</strong>tã administrarea înaintea meselor, <strong>de</strong>oarece absorbþia este mult diminuatã<br />
în prezenta alimentelor<br />
(pag. 50, 51)<br />
R: a, b<br />
43. Dintre cefalosporine se pot utiliza oral:<br />
a) Cefamandolul<br />
b) Cefuroxima sodicã<br />
c) Cefuroxima axetil<br />
d) Cefalexina<br />
e) Cefoperazona<br />
(pag. 57-60)<br />
R: c, d<br />
44. Referitor la cefalosporinele <strong>de</strong> generatia a treia, care dintre urmatoarele<br />
afirmatii sunt corecte:<br />
a) Se folosesc profilactic in chirurgie<br />
b) Sunt mai stabile la betalactamazele enterobacteriilor fata <strong>de</strong> cefalosporinele <strong>de</strong><br />
generatia a doua<br />
c) Unele sunt active pe anaerobi<br />
d) Activitatea pe Enterobacter este slaba<br />
e) Sunt mai active <strong>de</strong>cat cele din generatia a doua pe coci grampozitivi<br />
(pag. 55-57)<br />
R: b, c<br />
5. ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE<br />
1. Aminoglicozi<strong>de</strong>le:<br />
a) pot provoca atrofia nervului optic<br />
b) sunt eliminate renal prin secretie tubulara<br />
c) nu se absorb dupa administrarea orala<br />
d) traverseaza usor bariera hematoencefalica<br />
e) sunt antibiotice <strong>de</strong> electie în infectiile survenite la gravi<strong>de</strong><br />
Raspunsuri corecte: c (2, pag. 1007)<br />
2. Tetraciclina este indicata în tratamentul urmatoarelor boli:<br />
a) bruceloza<br />
b) acnee<br />
c) infectii cu mycoplasma pneumoniae<br />
40
d) meningita meningococica<br />
e) gonoree<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, e (2, pag. 1022-1023)<br />
3.Care dintre urmatoarele antibiotice penetreaza foarte usor în LCR:<br />
a) streptomicina<br />
b) cloramfenicol<br />
c) eritromicina<br />
d) tetraciclina<br />
e) fenoximetilpenicilina<br />
Raspunsuri corecte: b (2, pag. 1026)<br />
4. Care dintre urmatoarele afirmatii reprezinta caracteristici generale ale<br />
eritromicinei:<br />
a) este activa pe germenii cu multiplicare intracelulara<br />
b) se elimina biliar în concentratii mari<br />
c) inhiba <strong>si</strong>nteza proteinelor bacteriene<br />
d) prezinta alergie încrucisata cu penicilinele<br />
e) este contraindicata in insuficienta respiratorie<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 1001)<br />
5. Fiecare din afirmatiile referitoare la aminoglicozi<strong>de</strong> este a<strong>de</strong>varata, cu<br />
exceptia:<br />
a) se absorb în cantitate redusa dupa administrarea orala<br />
b) ating concentratii biliare mari<br />
c) se excreta pe cale renala<br />
d) împiedica <strong>si</strong>nteza proteinelor bacteriene<br />
e) toti membrii grupului au un potential toxic semnificativ<br />
Raspunsuri corecte: b (2, pag. 1007)<br />
6. Sindromul cenu<strong>si</strong>u produs <strong>de</strong> cloramfenicol la nou-nascutul prematur:<br />
a) se datoreaza eliminarii renale <strong>de</strong>ficitare a antibioticului<br />
b) poate fi letal<br />
c) are o natura imunoalergica<br />
d) apare ca urmare a imaturitatii functionale hepatice<br />
e) se caracterizeaza prin hipertermie maligna<br />
Raspunsuri corecte: b, d (2, pag. 1026)<br />
7. Care din urmatoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la<br />
gravi<strong>de</strong>:<br />
41
a) tetraciclina<br />
b) fenoximetilpenicilina<br />
c) eritromicina<br />
d) acidul nalidixic<br />
e)oxacilina<br />
Raspunsuri corecte: a, d (2, pag. 1022-1032)<br />
8.Printre efectele adverse ale eritromicinei se numara:<br />
a)granulocitoza<br />
b)polinevrita<br />
c)tulburari acustico-vestibulare<br />
d)greata <strong>si</strong> voma<br />
e)apneea prin bloc neuromuscular<br />
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 1001)<br />
9.Care dintre urmatoarele asocieri <strong>de</strong> substante antibacteriene sunt<br />
recomandate în terapeutica:<br />
a) ampicilina+cloramfenicol<br />
b) tetraciclina+cloramfenicol<br />
c) gentamicina+kanamicina<br />
d) benzilpenicilina+tetraciclina<br />
e) izoniazida+rifampicina<br />
Raspunsuri corecte: e (2, pag. 1047)<br />
10.Una din indicatiile majore ale streptomicinei este:<br />
a) angina streptococica<br />
b) tifosul exantematic<br />
c) tuberculoza pulmonara<br />
d) meningita meningococica<br />
e) febra tifoida<br />
Raspunsuri corecte: c (2, pag. 1053)<br />
11.Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin<br />
administrarea concomitenta <strong>de</strong>:<br />
a) fermenti pancreatici<br />
b) antiaci<strong>de</strong> gastrice<br />
c) produse lactate<br />
d) preparate <strong>de</strong> fier<br />
e) antispastice<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 1022)<br />
42
12.Colistina poate produce:<br />
a) nevrita optica<br />
b) displazii <strong>de</strong>ntare<br />
c) <strong>si</strong>ndrom cenu<strong>si</strong>u<br />
d) apnee prin efect curarizant<br />
e) eritem multiform<br />
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 1028-1029)<br />
13.Gentamicina:<br />
a)se administreaza exclu<strong>si</strong>v parenteral<br />
b)este un antituberculos major<br />
c)are o toxicitate renala ridicata<br />
d)are proprietati inductoare enzimatice<br />
e)se fixeaza pe subunitatile ribozomale 30S ale bacteriei <strong>si</strong> inhiba <strong>si</strong>nteza<br />
proteica<br />
Raspunsuri corecte: c, e (2, pag. 1007; 1015)<br />
14.Aminoglicozi<strong>de</strong>le:<br />
a) realizeaza concentratii mari la nivel biliar<br />
b) sunt active pe germeni cu multiplicare intracelulara<br />
c) au o absorbtie digestiva redusa<br />
d) sunt compu<strong>si</strong> nefrotoxici ca urmare a acumularii în parenchimul<br />
renal<br />
e) nu se asociaza între ele datorita riscului crescut <strong>de</strong> reactii adverse<br />
toxice<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 1007)<br />
15.Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la eritromicina este corecta:<br />
a) inhiba <strong>si</strong>nteza proteinelor bacteriene<br />
b) se elimina biliar în concentratii mari<br />
c) este activa pe germenii cu multiplicare intracelulara<br />
d) prezinta alergie încrucisata cu penicilinele<br />
e) este contraindicata în insuficienta respiratorie<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 1001)<br />
16. Din clasa <strong>de</strong> noi macroli<strong>de</strong> fac parte:<br />
a) eritromicina<br />
b) josamicina<br />
c) roxitromicina<br />
43
d) claritromicina<br />
e) azitromicina<br />
Raspuns corect: c,d,e ( 2, pag.1002-1003)<br />
17. Claritromicina prezinta urmatoarele caracteristici:<br />
a) biodisponibilitate superioara eritromicinei<br />
b) se administreaza in doua prize pe zi<br />
c) este activa pa M.avium<br />
d) este inclusa in schemele <strong>de</strong> tratament pentru eradicarea H.pylori<br />
e) prezinta ca efect advers in principal reactiile alergice<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag. 1001-1002)<br />
18. Care dintre urmatoarele aminoglicozi<strong>de</strong> intra in schemele terapeutice ale<br />
infectiei cu bacilul Koch:<br />
a) streptomicina<br />
b) gentamicina<br />
c) kanamicina<br />
d) amikacina<br />
e) tobramicina<br />
Raspunsuri corecte: a,c ( 2, pag.1007)<br />
19. Indicatiile <strong>de</strong> prima alegere a tetraciclinei sunt:<br />
a) holera<br />
b) infectii cu Chlamydia<br />
c) pneumonii cu Mycoplasma<br />
d) angine streptococice<br />
e) infectiile cu gonococ<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag.1022)<br />
20. Mecanismul <strong>de</strong> actiune al cloramfenicolului este:<br />
a) bacteriostatic prin fixare pe subunitatea ribozomala 50S<br />
b) bacteriostatic prin fixare pe subunitatea ribozomala 30S<br />
c) bactericid prin actiune asupra peretelui bacterian<br />
d) bacteriostatic prin actiune asupra membranei celulei bacteriene<br />
e) bacteriostatic prin actiune competitiva cu metabolitii omologi<br />
Raspunsuri corecte: a (2, pag. 1025)<br />
21. Doxiciclina are urmatoarele avantaje comparativ cu tetraciclina:<br />
a) absorbtie influentata <strong>de</strong> lactate<br />
b) absorbtie neinfluentata <strong>de</strong> alimente<br />
44
c) administrare in 4 prize pe zi<br />
d) are liposolubilitate <strong>de</strong> 5 ori mai mare <strong>de</strong>cit tetraciclina<br />
e) produce disbacterioza<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e ( 2, pag.1023)<br />
22. Vancomicina:<br />
a) este bacteriostatica<br />
b) este activa pe bacterii gram pozitive<br />
c) prezinta efect ototoxic<br />
d) nu are efect nefrotoxic<br />
e) se administreaza numai injectabil, intramuscular<br />
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag.1018)<br />
23. In schema <strong>de</strong> eradicare a infectiei cu Helicobacter pylori sunt incluse<br />
urmatoarele antibiotice:<br />
a) claritromicina <strong>si</strong> amoxicilina<br />
b) tetraciclina <strong>si</strong> amoxicilina<br />
c) doxiciclina <strong>si</strong> cefalexina<br />
d) doxiciclina <strong>si</strong> eritromicina<br />
e) claritromicina <strong>si</strong> penicilina V<br />
Raspunsuri corecte: a (2, pag.1003)<br />
24. Azitromicina:<br />
a) prezinta biodisponibilitate scazuta in prezenta alimentelor<br />
b) are timp <strong>de</strong> injumatatire <strong>de</strong> 60 ore<br />
c) se administreaza in trei prize pe zi<br />
d) este un antibiotic macrolidic<br />
e) este o azalida<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d, e (2, pag.1004)<br />
25. Polimixina B:<br />
a) este antibiotic bactericid absolut<br />
b) activ pe germeni gram negativi<br />
c) poate produce miastenia gravis<br />
d) nu se administreaza oral<br />
e) este activ <strong>si</strong> pe germeni gram pozitivi<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c (2, pag.1028)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
45
26. Doxiciclina:<br />
a) Este o tetraciclinã cu eliminare rapidã<br />
b) Actioneazã prin inhibarea <strong>si</strong>ntezei proteice bacteriene<br />
c) Este inactivã pe micoplasme <strong>si</strong> clamidii<br />
d) Are absorbtie gastro-intestinalã redusã<br />
e) Nu are contraindicatii în sarcinã<br />
(pag. 76-85)<br />
R: b<br />
27. Ototoxicitatea <strong>si</strong> nefrotoxicitatea sunt reactii adverse caracteristice:<br />
a) Penicilinelor<br />
b) Aminoglicozi<strong>de</strong>lor<br />
c) Macroli<strong>de</strong>lor<br />
d) Tetraciclinelor<br />
e) Fenicolilor<br />
(pag. 66-76)<br />
R: b<br />
28. Precizati afirmatia incorecta in legatura cu cloramfenicolul:<br />
a) are spectru larg <strong>de</strong> actiune;<br />
b) antibiotic <strong>de</strong> electie in infectii cu anaerobi;<br />
c) este antibiotic <strong>de</strong> prima alegere in infectii cu stafilococ penicilinorezistent;<br />
d) prduce <strong>si</strong>ndrom cenu<strong>si</strong>u, la nou-nascut;<br />
e) produce reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie medulara)<br />
(pag. 62- 89, (vol. 1))<br />
R: c<br />
29. Traverseazã bariera hemato-encefalicã, fiind utile în meningitele cu germeni<br />
sen<strong>si</strong>bili:<br />
a) Cloramfenicolul<br />
b) Eritromicina<br />
c) Aminoglicozi<strong>de</strong>le<br />
d) Bacitracina<br />
e) Polimixinele<br />
(pag. 62, 66, 81, 88)<br />
R: a<br />
30. Tetraciclina are urmatoarele particularitati farmacologice, cu exceptia:<br />
a) absorbtie buna din tubul digestiv<br />
46
) nu se elimina prin urina<br />
c) este contraindicata in prima copilarie<br />
d) la adulti se administreaza oral 2-4 g/zi in 4 prize egale<br />
e) este indicata in infectii cu Chlamydia <strong>si</strong> Mycoplasma<br />
(pag. 77,78,79)<br />
R: b<br />
31. Cresc nefrotoxicitatea aminoglicozi<strong>de</strong>lor:<br />
a) Polimixinele<br />
b) Cisplatina<br />
c) Ampicilina<br />
d) Furosemidul<br />
e) Amfotericina B<br />
(pag. 66-76)<br />
R: a, b, d, e<br />
32. Absorbtia tetraciclinei dupa administrarea orala poate fi diminuata prin<br />
administrarea concomitenta <strong>de</strong>:<br />
a) produse lactate (in cantitate mare);<br />
b) preparate din fier;<br />
c) antiaci<strong>de</strong> gastrice neutralizante;<br />
d) antispastice;<br />
e) enzime pancreatice.<br />
(pag. 62- 89, (vol. 1))<br />
R. a, b, c<br />
33. Cloramfenicolul prezinta urmtoarele caracteristici farmacologice:<br />
a) antibiotic <strong>de</strong> electie in infectii cu anaerobi;<br />
b) antibiotic <strong>de</strong> electie in salmoneloze <strong>si</strong>stemice;<br />
c) datorita liposolubilitatii scazute nu difuzeaza in creier <strong>si</strong> in lichidul<br />
cefalorahidian (l.c.r.);<br />
d) induce la nou nascut <strong>si</strong> prematur "<strong>si</strong>ndrom cenu<strong>si</strong>u".<br />
e) provoaca reactii adverse hematologice grave (anemie aplastica, aplazie<br />
medulara).<br />
(pag. 62- 89, (vol. 1))<br />
R. a, b, d, e<br />
34. Comparativ cu tetraciclina, doxiciclina are urmatoarele particularitati<br />
farmacologice:<br />
a) absorbtie per os buna;<br />
47
) concentratii active in 12 ore;<br />
c) absorbtie per os neinfluentata <strong>de</strong> alimente;<br />
d) se administreaza la 4 ore;<br />
e) efect bactericid.<br />
(pag. 62- 89, (vol. 1))<br />
R: a, b, c<br />
35. Aminoglicozi<strong>de</strong>le:<br />
a) realizeazã concentraþii mari la nivel biliar<br />
b) sunt active pe germeni cu multiplicare intracelularã<br />
c) au o absorbtie digestivã redusã<br />
d) sunt compu<strong>si</strong> nefrotoxici ca urmare a acumulãrii în parenchimul renal<br />
e) nu se asociazã între ele datoritã riscului crescut <strong>de</strong> reacþii adverse toxice<br />
(pag. 66)<br />
R: c, d, e<br />
36. Care din urmãtoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la<br />
gravi<strong>de</strong>:<br />
a) tetraciclina<br />
b) fenoximetilpenicilina<br />
c) eritromicina<br />
d) acidul nalidixic<br />
e) oxacilina<br />
(pag. 77)<br />
R: a, d<br />
37. Cresc efecte cloramfenicolului:<br />
a) Cimetidina<br />
b) Barbituricele<br />
c) Fenitoina<br />
d) Paracetamolul<br />
e) Glutetimida<br />
(pag. 83)<br />
R: a, d<br />
38. Cresc nefrotoxitatea aminoglicozi<strong>de</strong>lor:<br />
a) Cefalosporinele<br />
b) Penicilina G<br />
c) Polimixinele<br />
d) Furosemidul<br />
48
e) Fenoximetilpenicilina<br />
(pag. 67)<br />
R. a, c, d<br />
6. CHIMIOTERAPICE ANTIBACTERIENE – ANTIMICOTICE<br />
1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false :<br />
a). griseofulvina se administreaza in tratamentul pilomicozelor<br />
b). nistatina este inactivata in tubul digestiv<br />
c). ketoconazolul se administreaza in candidoza vaginala<br />
d). actiunea fungicida a clotrimazolului per<strong>si</strong>sta cateva zile in piele<br />
e). fluconazolul da reactii adverse <strong>de</strong> tipul greata, voma, diaree,<br />
cefalee etc<br />
Raspuns : b – pag. 1063, 1065, 1067, 1069, 1071<br />
2. Itraconazolul :<br />
a). este un fungicid cu spectru larg <strong>de</strong> actiune<br />
b). are o biodisponibilitate orala crescuta in prezenta antiaci<strong>de</strong>lor<br />
c). se elimina urinar prepon<strong>de</strong>rent sub forma <strong>de</strong> metaboliti<br />
d). are ca efect advers greata<br />
e). se utilizeaza in tratamentul <strong>de</strong>rmatofitiilor<br />
Raspuns : a, c, d, e – pag. 1072, 1073<br />
3. Miconazolul :<br />
a). administrat local se absoarbe sub 1% fara efecte <strong>si</strong>stemice<br />
b). are acela<strong>si</strong> spectru <strong>de</strong> actiune ca azolii, in plus <strong>si</strong> bacteriile gram -<br />
pozitive<br />
c). se utilizeaza <strong>si</strong> in trimestrul II <strong>de</strong> sarcina<br />
d). inhiba C – 14 _ – sterol <strong>de</strong>metilaza (o enzima a citocromului P450)<br />
e). <strong>de</strong>rmatofitii foliculare se utilizeaza ca adjuvant al tratamentului<br />
<strong>si</strong>stemic cu griseofulvina<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 1069<br />
4. Griseofulvina :<br />
a). este insolubila in apa<br />
b). are biodisponibilitatea orala aproximativ 50%<br />
c). are T ½ scurt<br />
d). se elimina hepatic<br />
e). se elimina renal, partial metabolizata<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 1062, 1063<br />
49
5. Care dintre reactiile adverse <strong>de</strong> mai jos nu apartin griseofulvinei :<br />
a). tulburarile <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re<br />
b). hepatotoxicitatea<br />
c). ototoxicitatea<br />
d). fotosen<strong>si</strong>bilizarea<br />
e). anemia<br />
Raspuns : c, e, – pag. 1063<br />
6. Clotrimazolul :<br />
a). este un antifungic inactiv pe candida<br />
b). are o actiune fungicida ce per<strong>si</strong>sta cateva zile in piele<br />
c). se elimina pe cale renala<br />
d). este activ pe bacterii gram - pozitive<br />
e). este un antibiotic polienic<br />
Raspuns : b, d, – pag. 1069<br />
7. Fluconazolul :<br />
a). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> triazol<br />
b). are biodisponibilitatea orala > 90%<br />
c). absorbtia orala nu este influentata <strong>de</strong> alimente<br />
d). este un fungicid cu spectru larg<br />
e). este un fungistatic cu spectru larg<br />
Raspuns : a, b, c, d, – pag. 1070<br />
8. Care dintre afectiunile <strong>de</strong> mai jos nu are indicatie <strong>de</strong> utilizare a<br />
fluconazolului<br />
a). meningita virala<br />
b). meningita criptococica<br />
c). candidoza vaginala<br />
d). histoplasmoza<br />
e). candidoza orofaringiana<br />
Raspuns : a – pag. 1071<br />
9. Econazolul :<br />
a). este un fungicid cu spectru ingust<br />
b). traverseaza usor stratul corns<br />
c). produce frecvent eritem local<br />
d). se administreaza sub forma <strong>de</strong> creme<br />
e). da frecvent hepatotoxicitate<br />
50
Raspuns : b, c, d, – pag. 1070<br />
10. Terbinafina :<br />
a). este un antifungic alilaminic<br />
b). se leaga puternic <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
c). are un T ½ scurt <strong>de</strong> 2 – 4 ore<br />
d). se elimina renal<br />
e). este foarte activa pe <strong>de</strong>rmatofiti<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 1073<br />
11. Acidul nalidixic :<br />
a). are ca metabolit activ pe acidul hidroxinalidixic<br />
b). este bactericid pe gonococ, meningococ<br />
c). <strong>de</strong>zvolta repe<strong>de</strong> rezistenta bacteriana<br />
d). are efect antibacterian mai intens la pH alcalin<br />
e). eliminarea sa este scazuta in insuficienta renala<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 1032<br />
12. Acidul nalidixic este contraindicat in :<br />
a). infectiile urinare cronice<br />
b). insuficienta cardiaca<br />
c). sarcina<br />
d). alaptare<br />
e). insuficienta hepatica grava<br />
Raspuns : c, d, e – pag. 1032<br />
13. Din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re farmacocinetic fluorochinolonele se caracterizeaza<br />
prin:<br />
a). biodisponibilitate orala slaba<br />
b). legare puternica <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
c). volum mic <strong>de</strong> distributie<br />
d). se epureaza pe cale renala<br />
e). T ½ variabil<br />
Raspuns : e – pag. 1033<br />
14. Mecanismul <strong>de</strong> actiune al flurochinolonelor este :<br />
a). bacteriostatic<br />
b). bactericid prin inhibarea ADN girazei bacteriene<br />
c). bactericid prin stimularea ADN girazei bacteriene<br />
d). bacteriostatic prin legarea specifica <strong>de</strong> subunitatile 50 S<br />
51
ibozomale<br />
e). bacteriostatic prin legarea specifica <strong>de</strong> subunitatile 30 S<br />
ribozomale<br />
Raspuns : b – pag. 1033<br />
15. Indicatiile flurochinolonelor sunt :<br />
a). prostatita bacteriana<br />
b). diareea calatoriilor<br />
c). toate tipurile <strong>de</strong> infectii urinare cu exceptia celor produse <strong>de</strong><br />
Pseudomonas aeruginosa<br />
d). infectii ale pielii cu bacili gram negativ<br />
e). osteomielita cronica<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 1033, 1034<br />
16. Ciprofloxacina :<br />
a). are o biodisponibilitate orala slaba<br />
b). nu realizeaza concentratii eficace in LCR<br />
c). se administreaza oral <strong>si</strong> in perfuzie<br />
d). in uretrita gonococica se administreaza in doua prize pe zi<br />
e). la bolnavii cu insuficienta renala avansata doza se reduce la ¼<br />
Raspuns : b, c, – pag. 1034<br />
17. Ofloxacina :<br />
a). are o biodisponibilitate orala <strong>de</strong> 100 %<br />
b). traverseaza inclu<strong>si</strong>v in LCR<br />
c). are T ½ <strong>de</strong> 12 ore<br />
d). se elimina predominant renal in forma activa<br />
e). nu se modifica doza in insuficienta renala<br />
Raspuns : a, b, d, – pag. 1034<br />
18. Norfloxacina :<br />
a). este o flurochinolona<br />
b). este o sulfamida<br />
c). se administreaza oral<br />
d). dozele utilizate sunt <strong>de</strong> 200 – 400 mg <strong>de</strong> 2 ori/ zi<br />
e). dozele utilizate sunt <strong>de</strong> 400 – 800 mg <strong>de</strong> 2 ori/ zi<br />
Raspuns : a, c, d, – pag. 1035<br />
19. Din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re al proprietatilor farmacocinetice, sulfami<strong>de</strong>le<br />
antibacteriene sunt <strong>de</strong> mai multe tipuri :<br />
52
a). sulfami<strong>de</strong> <strong>si</strong>stemice cu durata <strong>de</strong> actiune scurta<br />
b). sulfami<strong>de</strong> <strong>si</strong>stemice cu durata <strong>de</strong> actiune lunga<br />
c). sulfami<strong>de</strong> <strong>si</strong>stemice semiretard<br />
d). sulfami<strong>de</strong> <strong>si</strong>stemice retard<br />
e). sulfami<strong>de</strong> intestinale<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 1037<br />
20. Asocierea trimetoprim + sulfametoxazol este avantajoasa din<br />
urmatoarele con<strong>si</strong><strong>de</strong>rente <strong>de</strong> ordin farmacocinetic :<br />
a). doza <strong>de</strong> 80 mg + 400 mg realizeaza concentratii plasmatice<br />
superioare<br />
b). T ½ al celor doua componente este asemanator<br />
c). actiunea insumata este bactericida<br />
d). spectrul antimicrobian este mai larg<br />
e). riscul <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare a rezistentei bacteriena mai redus<br />
Raspuns: a,b (2, pag.1041)<br />
21. Efectele adverse ale sulfami<strong>de</strong>lor sunt:<br />
a) sulfami<strong>de</strong>le putin solubile in apa produc cristalurie, hematurie, colici<br />
renale<br />
b) reactii adverse alergice<br />
c) fotosen<strong>si</strong>bilizare<br />
d) la nou-nascut pot creste nivelul bilirubinei cu aparitia icterului nuclear<br />
e) hepatotoxicitate<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.1038)<br />
22. Sulfami<strong>de</strong>le administrate pentru efect local sunt:<br />
a) ftalilsulfatiazol<br />
b) sulfadiazina argentica<br />
c) sulfametoxidiazina<br />
d) sulfafurazol<br />
e) sulfametoxazol<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.1039-1040)<br />
23. Nitrofurantoina:<br />
a) se indica in infectii urinare acute <strong>si</strong> cronice<br />
b) poate produce reactii alergice<br />
c) spectrul antibacterian cuprin<strong>de</strong> <strong>si</strong> protozoare: Trichomonas vaginalis<br />
d) este contraindicata la gravi<strong>de</strong> in ultimul trimestru <strong>de</strong> sarcina<br />
e) este indicata in diareea acuta <strong>de</strong> natura bacteriana<br />
53
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.1043-1044)<br />
24. Antimicoticele utilizate pentru actiune <strong>si</strong>stemica sunt:<br />
a) griseofulvina<br />
b) nistatina<br />
c) ketoconazolul<br />
d) clotrimazolul<br />
e) naftifina<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.1073-1074)<br />
25. Antimicotice cu spectru larg sunt:<br />
a) griseofulvina<br />
b) clotimazol<br />
c) amfotericina B<br />
d) tolnaftat<br />
e) itraconazol<br />
Raspunsuri corecte: c,e (2, pag. 1062)<br />
7. ANTIVIRALE<br />
1. Aciclovirul :<br />
a). inhiba selectiv replicarea ADN – ului virusului herpetic<br />
b). nu traverseaza placenta <strong>si</strong> bariera hematoencefalica<br />
c). se utilizeaza in tratamentul varicelei la copil<br />
d). se utilizeaza in tratamentul infectiei herpetice : oculare, orofaciale,<br />
genitale,etc<br />
e). are contraindicatie relativa in sarcina <strong>si</strong> alaptare<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 926<br />
2. Valaciclovirul<br />
a). este un promedicament<br />
b). la nivel hepatic este hidrolizat in aciclovir<br />
c). la nivel hepatic este oxidat la aciclovir<br />
d). la nivel hepatic este sulfocojugat la aciclovir<br />
e). este bine tolerat<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 926, 927<br />
3. In care din <strong>si</strong>tuatiile <strong>de</strong> mai jos se utilizeaza aciclovirul :<br />
a). herpesul genital<br />
b). herpesul genital din sarcina<br />
54
c). herpesul orofacial<br />
d). in caz <strong>de</strong> sen<strong>si</strong>bilizare la valaciclovir<br />
e). in encefalita herpetica<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 926, 927<br />
4. Care dintre urmatorii compu<strong>si</strong> sunt analogi ai guanozinei :<br />
a). brivudina<br />
b). ganciclovirul<br />
c). penciclovirul<br />
d). valaciclovirul<br />
e). famciclovirul<br />
Raspuns : b, c, d, e – pag. 926<br />
5. Famciclovirul :<br />
a). este un promedicament<br />
b). prin metabolizare hepatica se transforma in aciclovir<br />
c). prin metabolizare hepatica se transforma in penciclovir<br />
d). are un volum mic <strong>de</strong> distributie<br />
e). se elimina predominent prin scaun<br />
Raspuns : a, c – pag. 927<br />
6. Ganciclovirul :<br />
a). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> timidina<br />
b). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> guanina<br />
c). este activ pe virusul citomegalic<br />
d). se administreaza oral in hepatita cu virus B<br />
e). ca efect advers da cardiotoxicitate<br />
Raspuns : b, c, d, – pag. 931, 932<br />
7. Amantadina :<br />
a). este un antivirus gripal A<br />
b). este un antiepileptic<br />
c). este un antiparkinsonian<br />
d). se elimina sub forma <strong>de</strong> metaboliti<br />
e). are o distributie redusa in organism<br />
Raspuns : a, c, – pag. 934, 935<br />
8. Interferonii :<br />
a). au actiuni antivirale, imunomodulatoare <strong>si</strong> antiproliferative<br />
b). inhiba penetrarea virusului <strong>si</strong> <strong>si</strong>nteza ARNm viral<br />
55
c). se utilizeaza in tratamentul hepatitei virale A<br />
d). ca efecte adverse dau greata, voma, cefalee, diaree, etc<br />
e). se administreaza din 6 in 6 luni, cu 6 luni <strong>de</strong> pauza<br />
Raspuns : a, b, – pag. 938, 939, 940<br />
9. Care sunt efectele interferonilor asupra <strong>si</strong>ntezei proteinelor ce intervin in<br />
replicarea virala :<br />
a). inhibitia transcrierii<br />
b). inhibitia translatiei<br />
c). inhibitia revers transcriptazei<br />
d). inhibitia procesarii proteinelor<br />
e). inhibitia maturarii virusului<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 939<br />
10. Lamivudina :<br />
a). sca<strong>de</strong> concentratia maxima a zidovudinei<br />
b). inhiba revers transcriptaza HIV<br />
c). inhiba ADN polimeraza VHB (virusul hepatitei B )<br />
d). se indica in hepatita cronica cu virus C<br />
e). se indica in hepatita cronica cu virus B<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 940, 941<br />
11. Brivudina :<br />
a). este analog nucleozidic<br />
b). este analog purinic<br />
c). este analog pirimidinic<br />
d). este eficace fata <strong>de</strong> virusul herpes <strong>si</strong>mplex 1<br />
e). este eficace fata <strong>de</strong> virusul varicelo zosterian<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 928<br />
12. Vidarabina :<br />
a). este analog nucleozidic<br />
b). este analogal al a<strong>de</strong>nozinei<br />
c). inhiba ADN polimeraza<br />
d). se utilizeaza oral<br />
e). se utilizeaza topic ca unguent oftalmic 3 %<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 929<br />
13. Foscarnet :<br />
a). este un compus pirofosfat organic<br />
56
). este un compus pirofosfat anorganic<br />
c). nu este analog nucleozidic<br />
d). are o biodisponibilitate orala foarte buna<br />
e). are toxicitate redusa<br />
Raspuns : b, c, – pag. 933<br />
14. Mecanismele prin care interferonii i<strong>si</strong> realizeaza efectele antivirale sunt:<br />
a). inhibitia penetrarii virusului<br />
b). stimularea asamblarii virusului<br />
c). inhibitia <strong>de</strong>cap<strong>si</strong>darii<br />
d). inhibitia <strong>si</strong>ntezei <strong>de</strong> ARNm viral<br />
e). imhibitia translatiei proteinelor virale<br />
Raspuns : a, c, d, e – pag. 939<br />
15. Zidovudina :<br />
a). este un agent retroviral<br />
b). este un agent antiretroviral<br />
c). inhiba marcat replicarea HIV in limfocitele T<br />
d). este rapid metabolizata hepatic<br />
e). se elimina digestiv<br />
Raspuns : b, c, d, – pag. 944<br />
16. Ribavirina :<br />
a). actioneaza pe virusurile gripale A <strong>si</strong> B<br />
b). actioneaza pe virusurile paragripale<br />
c). actioneaza pe virusul herpetic<br />
d). actioneaza pe virusul varicelo zosterian<br />
e). actioneaza pe virusul HIV 2<br />
Raspuns : a, b, c, – pag. 936<br />
17. Interferonii :<br />
a). sunt proteine acidosen<strong>si</strong>bile<br />
b). sunt proteine acidostabile<br />
c). fac parte din categoria interferonilor <strong>de</strong> tip I<br />
d). fac parte din categoria interferonilor <strong>de</strong> tip II<br />
e). fac parte din categoria interferonilor <strong>de</strong> tip III<br />
Raspuns : b, c, – pag. 938<br />
18. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu sunt caracteristice<br />
interferonilor :<br />
57
a). neurotoxicitatea<br />
b). mielosupre<strong>si</strong>a<br />
c). tiroidita autoimuna osteoporoza<br />
d). osteoporoza<br />
e). ototoxicitatea<br />
Raspuns : d, e – pag. 940<br />
19. Gamaglobulinele :<br />
a). sunt un complex <strong>de</strong> proteine care contin anticorpi<br />
b). sunt un complex <strong>de</strong> glicoproteine care contin anticorpi<br />
c). se mai numesc imunoglobuline<br />
d). se obtin din ser<br />
e). se obtin din sange integral<br />
Raspuns : a, c, d, – pag. 942<br />
20. Combinatia ribavirina / interferon _ este eficienta in :<br />
a). terapia hepatitei cronice cu VHB<br />
b). terapia infectiei cu HIV 1<br />
c). terapia infectiei cu HIV 2<br />
d). terapia infectiei cu paramixovirusuri<br />
e). terapia hepatitei cronice cu VHC<br />
Raspuns : e – pag. 942<br />
21. Agenti antivirusuri gripale sunt:<br />
a) amantadina<br />
b) oseltamivir<br />
c) aciclovir<br />
d) ganciclovir<br />
e) zidovudina<br />
Raspuns corect: a,b (2, pag. 934)<br />
22. Agentii antiretrovirusuri( anti HIV ),analogi nucleozidici inhibitori ai<br />
reverstranscriptazei sunt:<br />
a) efavirenz<br />
b) indinavir<br />
c) saquinavir<br />
d) zidovudina<br />
e) didanozina<br />
Raspunsuri corecte: d,e ( 2, pag.944-945)<br />
58
23. Saquinavirul prezinta urmatoarele caracteristici:<br />
a) este un inhibitor al proteazei virale<br />
b) este analog peptidic<br />
c) se asociaza cu analogi nucleozidici in bi sau triterapie<br />
d) fenobarbitalul nu se asociaza cu saquinavirul <strong>de</strong>oarece reduce<br />
concentratia plasmatica a antiviralului<br />
e) este un analog nucleozidic al reverstranscriptazei<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.951)<br />
24. Formele farmaceutice sub care se prezinta aciclovirul sunt urmatoarele:<br />
a) unguent oftalmic 3%<br />
b) comprimate <strong>de</strong> 200mg,400mg<br />
c) crema <strong>de</strong> uz cutanat 3%<br />
d) solutie injectabila<br />
e) crema <strong>de</strong> uz cutanat 5%<br />
Raspunsuri corecte: a,b,d,e ( 2, pag. 926)<br />
25. Agentii antivirus hepatitic B sunt:<br />
a) interferon alfa 2b<br />
b) ribavirina<br />
c) amantadina<br />
d) ganciclovir<br />
e) foscarnet<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.924)<br />
8. ANALGEZICE ANTIPIRETICE, ANTIINFLAMATOARE<br />
STEROIDIENE SI NESTEROIDIENE<br />
1. Actiunile farmacodinamice ale acidului acetilsalicilic sunt :<br />
a). analgezic puternic<br />
b). antipiretic<br />
c). antiinflamator, antireumatic puternic<br />
d). antiagregant plachetar<br />
e). uricozuric<br />
Raspuns : b, c, d, e – pag. 193, 194<br />
2. Dintre reactiile adverse ale acidului acetilsalicilic nu fac parte :<br />
a). efectul ulcerigen<br />
b). efectul bronhodilatator<br />
c). cresterea filtrarii glomerulare<br />
59
d). eruptiile cutanate<br />
e). <strong>si</strong>ndromul Reye<br />
Raspuns : b, c – pag. 194<br />
3. Acidul acetilsalicilic este indicat in :<br />
a). nevralgii<br />
b). artralgii<br />
c). hemoragii<br />
d). profilaxia infarctului miocardic<br />
e). infectiile virale la copii < 4 ani, ca antipiretic<br />
Raspuns : a, b, d – pag. 195<br />
4. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). acidul acetilsalicilic este contraindicat in astmul bron<strong>si</strong>c<br />
b). acidul acetilsalicilic este contraindicat in afectiunile reumatismale<br />
inflamatorii<br />
c). metamizolul poate produce agranulocitoza<br />
d). propifenazona este un antiinflamator puternic<br />
e). paracetamolul este metabolitul activ al fenacetinei<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 194, 197, 198<br />
5. Metamizolul este :<br />
a). analge<strong>si</strong>c <strong>si</strong> antispastic mai intens <strong>de</strong>cat acidul acetilsalicilic<br />
b). indicat in dureri mo<strong>de</strong>rate<br />
c). indicat in dismenoree<br />
d). incriminat in producerea cancerului gastric<br />
e). administrat oral, intramuscular <strong>si</strong> intrarectal<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 197, 198<br />
6. Paracetamolul este metabolizat hepatic prin :<br />
a). N - <strong>de</strong>zacetilare<br />
b). N - acetilare<br />
c). conjugare la gruparea fenolica<br />
d). oxidare la N – acetil - benzochinonimina<br />
e). hidroliza la gruparea fenolica<br />
Raspuns : a, c, d – pag. 198<br />
7. Care aspecte nu caracterizeaza paracetamolul :<br />
a). are o puternica legare <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
b). traverseaza bariera hematoencefalica<br />
60
c). se elimina prin laptele matern<br />
d). are T ½ scurt<br />
e). este un bun antiinflamator<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 198, 199<br />
8. Paracetamolul da urmatoarele reactii adverse<br />
a). toxicitate cardiaca<br />
b). methemoglobinemie<br />
c). trombocitopenie<br />
d). toxicitate hepatica<br />
e). toxicitate pulmonara<br />
Raspuns : b, c, d – pag. 199<br />
9. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). propifenazona este un antiinflamator slab<br />
b). paracetamolul produce rabdomioliza<br />
c). aminofanazona se foloseste pe scara larga<br />
d). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetazolamida<br />
e). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetilcisteina<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 197, 198, 200<br />
10. Intoxicatia acuta cu paracetamol se caracterizeaza prin :<br />
a). dureri in hipocondrul stang<br />
b). dureri in hipocondrul drept<br />
c). absenta icterului<br />
d). prezenta icterului<br />
e). are o latenta <strong>de</strong> 1 – 2 zile <strong>de</strong> instalare a semnelor clinice<br />
Raspuns : b, d, e – pag. 200<br />
11. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos este falsa<br />
a). barbituricele cresc biotransformarea paracetamolului<br />
b). acetilcisteina se administreaza in primele 12ore ale intoxicatiei cu<br />
paracetamol<br />
c). acetilcisteina se administreaza in primele 6 ore ale intoxicatiei cu<br />
paracetamol d). tratamentul <strong>de</strong> lunga durata cu paracetamol nece<strong>si</strong>ta<br />
monitorizarea functiei hepatice<br />
e). alcoolul potenteaza hepatotoxicitatea paracetamolului<br />
Raspuns : c – pag. 200<br />
12. Citoliza hepatica indusa <strong>de</strong> dozele mari <strong>de</strong> paracetamol se datoreaza :<br />
61
a). legarii directe a paracetamolului <strong>de</strong> proteinele hepatice<br />
b). metabolitului sau toxic care se leaga <strong>de</strong> gruparile –SH ale<br />
proteinelor hepatice<br />
c). N – <strong>de</strong>zaminarii hepatice<br />
d). timpului lung <strong>de</strong> stationare hepatica<br />
e). conjugarii hepatice la gruparea alcool<br />
Raspuns : b – pag. 198<br />
13. Actiunea antipiretica a antiinflamatoarelor nesteroidiene consta in :<br />
a). reducerea febrei<br />
b). reducerea temperaturii corpului<br />
c). inhibarea bio<strong>si</strong>ntezei <strong>de</strong> PG E2<br />
d). vasoconstrictie periferica<br />
e). stimularea mecanismelor <strong>de</strong> termoliza<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 190<br />
14. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare :<br />
a). acidul acetilsalicilic<br />
b). metamizolul<br />
c). paracetamolul<br />
d). diflunisal<br />
e). aminofenazona<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 189, 196<br />
15. Actiunea analgezica a antiinflamatoarelor nesteroidiene se realizeaza<br />
prin urmatoarele mecanisme :<br />
a). ridicarea pragului <strong>de</strong> percepere a durerii la nivel talamic<br />
b). coborarea pragului <strong>de</strong> percepere a durerii la nivel talamic<br />
c). ridicarea pragului <strong>de</strong> percepere a durerii la nivelul bulbului<br />
d). inhibarea periferica a bio<strong>si</strong>ntezei <strong>de</strong> prostaglandine<br />
e). inhibarea periferica a bio<strong>si</strong>ntezei <strong>de</strong> prostacicline<br />
Raspuns : a, d – pag. 190<br />
16. Ce asocieri ale antiinflamatoarelor nesteroidiene se folosesc in practica<br />
pentru potentarea actiunii lor analgezice :<br />
a). analgezice neopioi<strong>de</strong> + cimetidina<br />
b). analgezice neopioi<strong>de</strong> + co<strong>de</strong>ina<br />
c). analgezice neopioi<strong>de</strong> + fenobarbital<br />
d). analgezice neopioi<strong>de</strong> + cafeina<br />
e). analgezice neopioi<strong>de</strong> + analgezice opioi<strong>de</strong><br />
62
Raspuns : b, c, d – pag. 191<br />
17. Salicilatul rezultat din hidroliza acidului acetilsalicilic in sange este<br />
metabolizat hepatic prin urmatoarele mecanisme :<br />
a). oxidare<br />
b). sulfoconjugare<br />
c). glucuronoconjugare<br />
d). glicinoconjugare<br />
e). hidroxilare<br />
Raspuns : c, d, e – pag. 192<br />
18. Legarea salicilatului (metabolitul acidului acetilsalicilic ) <strong>de</strong> proteinele<br />
plasmatice sca<strong>de</strong> in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii :<br />
a). concentratia <strong>de</strong> salicilat > 600 mcg / ml<br />
b). concentratia <strong>de</strong> salicilat > 400 mcg / ml<br />
c). hipoalbuminemie<br />
d). hiperbilirubinemie<br />
e). hiperalbuminemie<br />
Raspuns : b, c, d – pag. 193<br />
19. Acidul acetilsalicilic se elimina din organism prin urmatoarele<br />
mecanisme :<br />
a). metabolizare pulmonara<br />
b). metabolizare hepatica<br />
c). filtrare glomerulara<br />
d). secretie tubulara activa<br />
e). reabsorbtie tubulara<br />
Raspuns : c, d – pag. 193<br />
20. Metabolitii acidului acetilsalicilic sunt :<br />
a). acidul saliciluric<br />
b). glucuronizii<br />
c). un metabolit uricozuric<br />
d). acidul vanilman<strong>de</strong>lic<br />
e). salicilatul<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 192<br />
21.Morfina:<br />
a) prezinta biodisponibilitate minima la administrare per os<br />
b) biotransformarea se face prin glucuronoconjugare<br />
63
c) durata actiunii analgezice este <strong>de</strong> 5-7 ore<br />
d ) se administreaza numai oral<br />
e) este contraindicata administrarea la pacienti cu astm bron<strong>si</strong>c<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.178)<br />
22. Pentazocina:<br />
a) este un analgezic opioid slab<br />
b) este un agonist k<br />
c) este antagonist µ<br />
d) nu <strong>de</strong>prima centrul respirator<br />
e) este agonist µ<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.185)<br />
23. Printre actiunile farmacodinamice ale analgezicelor morfinomimetice<br />
enumeram:<br />
a) actiune analgezica<br />
b) <strong>de</strong>primare respiratorie<br />
c) mioza<br />
d) midriaza<br />
e) stimuleaza tusea<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag. 171)<br />
24. Antimigrenoasele folo<strong>si</strong>te în criza <strong>de</strong> migrena sunt:<br />
a) sumatriptan<br />
b) dihidroergotamina<br />
c) amitriptilina<br />
d) beta blocante adrenergice<br />
e) paracetamolul<br />
Raspunsuri corecte: a,b (2, pag.202)<br />
25. Efectele adverse ale antiinflamatoarelor nesteroidiene sunt:<br />
a) efect ulcerigen prin hipersecretie gastrica acida<br />
b) bronhodilatatie<br />
c) retentie hidrosalina<br />
d) <strong>si</strong>ndrom Reye<br />
e) reactii alergice cu manifestari cutanate<br />
Raspunsuri corecte: a,c,d,e ( 2, pag.194)<br />
64
9. HIPNOTICE SI TRANCHILIZANTE<br />
1.Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos referitoare la fenobarbital o con<strong>si</strong><strong>de</strong>rati<br />
corecta:<br />
a)produce somnolenta dupa trezire <strong>si</strong> sedare reziduala marcata<br />
b)la doze mari provoaca convul<strong>si</strong>i<br />
c)nu genereaza interactiuni<br />
d) este indicat în epilep<strong>si</strong>e<br />
e)puternic inductor enzimatic<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 46)<br />
2.Nitrazepamul:<br />
a)are un T1/2 scurt (4-6 ore)<br />
b) produce un somn apropiat <strong>de</strong> somnul fiziologic, pe o durata <strong>de</strong> 6-8 ore<br />
c)nu nece<strong>si</strong>ta pru<strong>de</strong>nta în administrarea ambulatorie<br />
d) are un efect <strong>de</strong> prim pasaj hepatic ridicat<br />
e) se leaga în proportie mare <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 46)<br />
3.Barbiturice cu durata scurta <strong>de</strong> actiune sunt:<br />
a)tiopental<br />
b)ciclobarbital<br />
c)fenobarbital<br />
d)amobarbital<br />
e)secobarbital<br />
Raspunsuri corecte: b, e (2 pag. 43)<br />
4.Care dintre urmatoarele benzodiazepine sunt utilizate ca hipnotice<br />
a)medazepam<br />
b)lorazepam<br />
c)nitrazepam<br />
d)flunitrazepam<br />
e)bromazepam<br />
Raspunsuri corecte: c, d (2 pag. 46)<br />
5.Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la flunitrazepam sunt<br />
a<strong>de</strong>varate:<br />
a)are potenta mai mare fata <strong>de</strong> nitrazepam<br />
b)nu se utilizeaza în preanestezie<br />
c)poate fi adm exclu<strong>si</strong>v oral<br />
65
d)în caz <strong>de</strong> supradozare se adm flumazenil<br />
e)modifica structura somnului<br />
Raspunsuri corecte: a, d (2 pag. 46-47)<br />
6. Diazepamul produce:<br />
a)suprimarea starilor convul<strong>si</strong>ve <strong>de</strong> diferite cauze<br />
b)atenuarea <strong>de</strong>lirului <strong>si</strong> halucinatiilor<br />
c)contractia musculaturii striate scheletale<br />
d)anxioliza<br />
e)schimbarea dispozitiei <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve<br />
Raspunsuri corecte: a, d (2 pag. 61)<br />
7.Buspirona:<br />
a)influenteaza pozitiv metabolismul neuronal<br />
b)produce o inversare a dispozitiei afective, crescând riscul suicidar<br />
c)blocheaza receptorii dopaminergici la nivelul <strong>si</strong>stemului limbic<br />
d)are proprietati tranchilizante atribuite interactiunii cu receptorii 5HT1A<br />
e)actioneaza pe receptorii membranari <strong>de</strong> tip GABA<br />
Raspunsuri corecte: d (2 pag. 65)<br />
8.Tratamentul prelungit cu benzodiazepine poate provoca:<br />
a)agranulocitoza<br />
b)tulburari <strong>de</strong> tip extrapiramidal<br />
c)tulburari <strong>de</strong> memorie<br />
d)insomnie în cursul sevrajului<br />
e)farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 59)<br />
9.Benzodiazepinele sunt contraindicate la bolnavii cu:<br />
a)boala Parkinson<br />
b)a<strong>de</strong>nom <strong>de</strong> prostata<br />
c)miastenia gravis<br />
d)insuficienta coronariana<br />
e)hipertiroidie<br />
Raspunsuri corecte: c (2 pag. 59)<br />
10.Meprobramatul:<br />
a)poate induce <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta medicamentoasa<br />
b)are efect miorelaxant intens<br />
c)prezinta efect anticolinergic<br />
66
d)poate fi administrat pe cale orala <strong>si</strong> parenterala<br />
e)la doze mari produce HTA severa<br />
Raspunsuri corecte: a, b (2 pag. 67)<br />
11.Care dintre afectiunile <strong>de</strong> mai jos sunt ameliorate prin administrare <strong>de</strong><br />
diazepam:<br />
a) <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>a endogena<br />
b) <strong>si</strong>ndromul anxios<br />
c) starile spastice ale musculaturii striate<br />
d) nevralgia <strong>de</strong> trigemen<br />
e) epilep<strong>si</strong>a<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 61)<br />
12.Urmatoarele afirmatii referitoare la hidroxizin sunt corecte:<br />
a) are efect antihistaminic H1<br />
b) la doze mari are <strong>si</strong> efect antip<strong>si</strong>hotic<br />
c) este un anxiolitic<br />
d) are efect antispastic<br />
e) provoaca tulburari acustico-vestibulare<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d (2 pag. 66)<br />
13. Zopiclona:<br />
a) are T1/2 lung (10 ore)<br />
b) are actiune hipnotica<br />
c) produce convul<strong>si</strong>i<br />
d) poate produce iritabilitate<br />
e) provoaca somnolenta diurna<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 48)<br />
14. Zolpi<strong>de</strong>mul :<br />
a) are o Bd <strong>de</strong> 50%<br />
b) T1/2 este scurt<br />
c) are o actiune hipnotic-sedativa<br />
d) este miorelaxant<br />
e) nu <strong>de</strong>zvolta farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 48)<br />
15. Medazepamul :<br />
a) are T1/2 lung<br />
b) efectul hipnotic-sedativ este puternic<br />
67
c) produce frecvent somnolenta la vârstnici<br />
d) este un anxiolitic mai puternic comparativ cu diazepamul<br />
e) are un efect miorelaxant foarte slab<br />
Raspunsuri corecte: a, c, e (2 pag. 63)<br />
16. Oxazepamul :<br />
a) are o durata <strong>de</strong> actiune scurta<br />
b) nu produce somnolenta<br />
c) se administreaza 2 prize/zi<br />
d) este utilizat ca anxiolitic<br />
e) are efect sedativ-hipnotic<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 64)<br />
17. Alprazolamul :<br />
a) se absoarbe incomplet per os<br />
b) are efect sedativ-hipnotic<br />
c) este indicat în <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>a anxioasa<br />
d) la întreruperea brusca a unei administrari prelungite produce<br />
<strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> sevraj sever<br />
e) se utilizeaza în atacul <strong>de</strong> panica<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 64-65)<br />
18. Care dintre afirmatiile referitoare la buspirona sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a) este un anxiolitic util în anxietatea cronica<br />
b) se utilizeaza în atacurile <strong>de</strong> panica<br />
c) doza maxima este <strong>de</strong> 90mg/zi<br />
d) produce o sedare puternica<br />
e) produce reactii adverse relativ frecvente cum ar fi : ameteli, cefalee,<br />
stare <strong>de</strong> excitatie, greata<br />
Raspunsuri corecte: a, e (2 pag. 65-66)<br />
19. Tofisopamul :<br />
a) este un anxiolitic cu latenta <strong>si</strong> durata scurte<br />
b) are efect hipnotic<br />
c) <strong>de</strong> electie în anxietate la miastenici <strong>si</strong> miopatici<br />
d) induce uneori somnolenta<br />
e) se administreaza per os, 3 prize/zi<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d, e (2 pag. 65)<br />
20. Clorazepatul :<br />
68
a) este anxiolitic <strong>si</strong> anticonvul<strong>si</strong>vant<br />
b) se administreaza numai per os<br />
c) durata tratamentului este <strong>de</strong> 14 saptamâni<br />
d) este contraindicat în tetanos<br />
e) se poate administra în cazuri exceptionale la copiii <strong>de</strong> peste 2 ani <strong>si</strong><br />
jumatate<br />
Raspunsuri corecte: a, e (2 pag. 63-64)<br />
21. Care dintre urmatoarele medicamente prezinta efect anxiolitic:<br />
a) diazepamul în functie <strong>de</strong> doza<br />
b) bromazepam<br />
c) clorazepat dipota<strong>si</strong>c<br />
d) fenobarbitalul<br />
e) buspirona<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,e ( 2, pag.64-65)<br />
22. Benzodiazepinele prezinta urmatoarele actiuni:<br />
a) anxiolitica<br />
b) sedativ-hipnotica<br />
c) miorelaxanta<br />
d) analgezica<br />
e) anticonvul<strong>si</strong>vanta<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,e ( 2,pag.58)<br />
23. Barbituricele:<br />
a) prezinta mecanism nespecific <strong>de</strong> actiune<br />
b) cu durata foarte ultrascurta <strong>de</strong> actiune sunt: tiopentalul, hexobarbitalul<br />
c) fenobarbitalul este utilizat ca <strong>si</strong> antiepileptic<br />
d) fenobarbitalul este puternic inhibitor enzimatic<br />
e) datorita duratei <strong>de</strong> lungi <strong>de</strong> somn provocat se utilizeaza barbiturice cu<br />
durata lunga <strong>de</strong> actiune<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag. 43)<br />
24. În insomniile incipiente sunt indicate urmatoarele barbiturice:<br />
a) ciclobarbital<br />
b) amobarbital<br />
c) fenobarbital<br />
d) secobarbital<br />
e) pentobarbital<br />
Raspunsuri corecte: a,d,e ( 2, pag.43)<br />
69
25. Diazepamul se caracterizeaza prin:<br />
a) absorbtie slaba la administrare per os<br />
b) biotransformare prin oxidare <strong>si</strong> hidroxilare<br />
c) are un <strong>si</strong>ngur metabolit: nordazepam<br />
d) are timp <strong>de</strong> înjumatatire lung, <strong>de</strong> 30-90 ore<br />
e) somnolenta reziduala<br />
Raspunsuri corecte: b,d,e ( 2, pag.61)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
26. Precizati neurolepticul sedativ:<br />
a) haloperidol;<br />
b) flufenazina;<br />
c) proclorperazina;<br />
d) levomepromazina;<br />
e) fluspirilen.<br />
(pag. 117-127; 143-151.)<br />
R: d<br />
27. Haloperidolul:<br />
a) are acþiune neurolepticã sedativã<br />
b) actioneazã prin <strong>de</strong>pleþia <strong>de</strong>pozitelor <strong>de</strong> catecolamine<br />
c) actioneazã prin antagonism predominant dopaminergic<br />
d) nu <strong>de</strong>terminã tulburãri extrapiramidale<br />
e) este contraindicat în stãri halucinatorii <strong>si</strong> <strong>de</strong>lir acut<br />
(pag. 120, 126)<br />
R: c<br />
28. Urmãtoarele anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve sunt inhibitoare ale recaptãrii NA <strong>si</strong>/sau 5-HT, cu<br />
exceptia:<br />
a) amitriptilina<br />
b) imipramina<br />
c) doxepina.<br />
d) citalopram<br />
e) moclobemid<br />
(pag. 146)<br />
R: e<br />
70
29. Urmãtoarele interactiuni sunt întâlnite în grupa anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>velor, cu exceptia:<br />
a) anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>vele potenteazã efectele amfetaminei<br />
b) anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>vele potenteazã efectul hiperten<strong>si</strong>v al catecolaminelor<br />
c) IMAO-A provoacã crize hiperten<strong>si</strong>ve la consumul brânzeturilor fermentate<br />
d) amitriptilina potenþeazã efectele anticolinergice ale antiparkinsonienelor<br />
e) anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>vele potenþeazã efectele analgezicelor opioi<strong>de</strong><br />
(pag. 149)<br />
R: c<br />
30. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la sarurile <strong>de</strong> litiu sunt corecte<br />
a) Se utilizeaza numai saruri organice ale Li.<br />
b) Se utilizeaza numai saruri anorganice ale Li.<br />
c) Se utilizeaza saruri organice <strong>si</strong> anorganice ale Li: carbonat, sulfat, citrat,<br />
glutamat, etc.<br />
d) Nu au actiune normotimica.<br />
e) Pot fi asociate cu neuroleptice <strong>de</strong> tip Haloperidol.<br />
(pag. 151)<br />
R: c<br />
31. Care afirmatii sunt corecte<br />
a) Clorpromazina este un neuroleptic <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> fenotiazina cu catena laterala<br />
alifatica<br />
b) Clorpromazina este conditionata in preparatele Clor<strong>de</strong>lazin drajeuri, Plegomazin<br />
drajeuri <strong>si</strong> fiole.<br />
c) Levomepromazina este un anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>v benzoxazepinic<br />
d) Levomepromazina este indicata in stari <strong>de</strong> agitatie, excitatii p<strong>si</strong>homotorii cu<br />
halucinatii, <strong>de</strong>lir cronic, p<strong>si</strong>hoze senile<br />
e) Levomepromazina este un hipnogen<br />
(pag. 117-128; 143-152)<br />
R: a, b, d, e<br />
32. Care dintre urmatoarele anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve actioneaza ca inhibitoare selective ale<br />
recaptarii serotoninei:<br />
a) Amitriptilina<br />
b) Fluoxetina<br />
c) Paroxetina<br />
d) Doxepina<br />
e) Sertralina<br />
(pag. 117-128; 143-152)<br />
R: b, c, e<br />
71
33. Care dintre urmãtoarele efecte pot apare la administrarea neurolepticelor<br />
a) Antip<strong>si</strong>hoticã<br />
b) Sindrom extrapiramidal<br />
c) Muscarinic<br />
d) Alfa-1 adrenomimetic<br />
e) Antihistaminic H1<br />
(pag. 117-128; 143-152)<br />
R: a, b, e<br />
34. Neurolepticele inci<strong>si</strong>ve prezintã urmãtoarele caracteristici:<br />
a) Produc somnolenþã accentuatã<br />
b) Actioneazã asupra <strong>si</strong>mptomelor po<strong>si</strong>tive ale schizofreniei<br />
c) Nu actioneazã asupra <strong>si</strong>mptomelor negative din schizofrenie.<br />
d) Efectul antip<strong>si</strong>hotic este intens.<br />
e) Efectul antip<strong>si</strong>hotic apare numai la doze crescute<br />
(pag. 117-128; 143-152)<br />
R: b, d<br />
35. Anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>vele <strong>de</strong> tip triciclic (amine triciclice <strong>si</strong> tetraciclice) au urmatorul<br />
profil farmacologic:<br />
a) efectul timoanaleptic sca<strong>de</strong> odata cu cresterea efectului sedativ;<br />
b) potenteaza efectele reserpinei;<br />
c) potenteaza efectele noradrenalinei <strong>si</strong> serotoninei;<br />
d) potenteaza efectele stimulatoare ale SNC ale amfetaminei (cu exceptia<br />
mianserinei);<br />
e) prezinta efecte colinergice centrale.<br />
(pag. 117-127; 143-151.)<br />
R: a, c, d<br />
36. Indicatiile pentru sarurile <strong>de</strong> litiu cuprind:<br />
a) mania acuta (cand neurolepticele sunt contraindicate);<br />
b) convul<strong>si</strong>i;<br />
c) p<strong>si</strong>hoza maniaco-<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>va;<br />
d) <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>i (refractare la imipramina);<br />
e) insuficienta cardiaca grava.<br />
(pag. 117-127; 143-151.)<br />
R: a, c, d<br />
37. Acati<strong>si</strong>a produsã <strong>de</strong> neuroleptice se caracterizeazã prin:<br />
72
a) miscãri involuntare ale gurii, limbii <strong>si</strong> gâtului<br />
b) stare <strong>de</strong> neliniste subiectivã asociatã cu nevoia imperioasã <strong>de</strong> miscare<br />
c) crize oculogire<br />
d) miscãri constante <strong>si</strong> necontrolate ale picioarelor<br />
e) contracturi musculare regionale<br />
(pag. 122)<br />
R: b, d<br />
38. Inhibã selectiv recaptarea serotoninei:<br />
a) Fluvoxamina<br />
b) Paroxetina<br />
c) Imipramina<br />
d) Tranilcipromina<br />
e) Mirtazepina<br />
(pag. 146)<br />
R: a, b<br />
39. Doxepina este anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>v <strong>de</strong> tip:<br />
a) inhibitor selectiv al recaptarii noradrenalinei<br />
b) sedativ<br />
c) amina triciclica<br />
d) inhibitor MAO<br />
e) stabilizator<br />
(pag. 146)<br />
R: b, c<br />
40. Care dintre urmãtoarele afirmatii nu sunt corecte<br />
a) Derivatii barbiturici nu sunt indicati în insuficientã hepaticã gravã<br />
b) Fenobarbitalul este indicat <strong>si</strong> în unele forme <strong>de</strong> epilep<strong>si</strong>e.<br />
c) In anestezia generalã se administreaza ciclobarbital i.v.<br />
d) Tiopentalul este un <strong>de</strong>rivat tiobarbituric<br />
e) Barbituricele produc <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntã.<br />
(pag. 99-100)<br />
R: c<br />
41. Care este mecanismul <strong>de</strong> actiune care nu apartine barbituricelor<br />
a) hiperpolarizare post<strong>si</strong>naptica;<br />
b) potentarea transmi<strong>si</strong>ei GABA-ergice;<br />
c) sca<strong>de</strong>rea pragului excitabilitatii neuronale;<br />
d) marirea timpului <strong>de</strong> <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>re a canalelor <strong>de</strong> clor;<br />
73
e) <strong>de</strong>primarea formatiei reticulate ascen<strong>de</strong>nte activatoare.<br />
(pag. 99 - 109)<br />
R: c<br />
42. Dintre urmatoarele barbiturice unul este cu actiune <strong>de</strong> foarte scurta durata:<br />
a) amobarbital;<br />
b) ciclobarbital;<br />
c) pentobarbital;<br />
d) fenobarbital;<br />
e) tiopental.<br />
(pag. 99 - 109)<br />
R: e<br />
43. Substantele medicamentoase cu actiune hipnotica <strong>si</strong> sedativa fac parte din<br />
urmatoarele clase structurale:<br />
a) Barbiturice<br />
b) Benzodiazepine<br />
c) Ciclopirolone<br />
d) Imidazopiridine.<br />
e) Pirazolon<br />
(pag. 99-100)<br />
R: a, b, c, d<br />
44. Dupa administrare repetata hipnoticele barbiturice provoaca urmatoarele reactii<br />
adverse:<br />
a) efect "rebound" cu vise neplacute (cosmaruri), la oprirea brusca a tratamentului;<br />
b) obisnuinta;<br />
c) cresterea metabolismului bazal;<br />
d) inhibitie enzimatica;<br />
e) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica (<strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> abstinenta cu convul<strong>si</strong>i).<br />
(pag. 99 - 109)<br />
R: a, b, e<br />
45. Mecanismul <strong>de</strong> actiune al barbituricelor hipnotice cuprin<strong>de</strong>:<br />
a) blocarea receptorilor dopaminergici;<br />
b) marirea timpului <strong>de</strong> <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>re a canalelor <strong>de</strong> clor;<br />
c) potentarea actiunii acidului gamaaminobutiric (GABA);<br />
d) <strong>de</strong>primarea formatiei reticulate ascen<strong>de</strong>nte activatoare;<br />
e) inhibarea enzimei monoaminooxidaza (MAO).<br />
(pag. 99 - 109)<br />
74
R: b, c, d<br />
46. Care dintre urmãtoarele benzodiazepine sunt utilizate ca hipnotice<br />
a) medazepam<br />
b) lorazepam<br />
c) nitrazepam<br />
d) flunitrazepam<br />
e) bromazepam<br />
(pag. 108)<br />
R: c, d<br />
47. Nitrazepamul:<br />
a) are un T1/2 scurt (6-8 ore)<br />
b) produce un somn apropiat <strong>de</strong> somnul fiziologic, pe o duratã <strong>de</strong> 6-8 ore<br />
c) prezintã <strong>si</strong> activitate timoanalepticã<br />
d) are un efect <strong>de</strong> prim pasaj hepatic ridicat<br />
e) se leagã în proportie mare <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
(pag. 108)<br />
R: b, d, e<br />
48. Hipnoticele benzodiazepine:<br />
a) sunt reprezentate <strong>de</strong> cloralhidrat<br />
b) modificã structura somnului<br />
c) potenþeazã transmi<strong>si</strong>a inhibitoare GABA-ergicã<br />
d) cresc frecvenþa <strong>de</strong> <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>re a canalelor <strong>de</strong> clor<br />
e) scad frecvenþa <strong>de</strong> <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>re a canalelor <strong>de</strong> clor<br />
(pag. 108)<br />
R: c, d<br />
49. Actiunile farmacodinamice ale fenobarbitalului sunt<br />
a) hipnoinductoare<br />
b) sedativa<br />
c) anticonvul<strong>si</strong>vanta<br />
d) antip<strong>si</strong>hotica<br />
e) anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>va<br />
(pag. 105)<br />
R: b, c<br />
50. Zolpi<strong>de</strong>m este:<br />
a) imidazopiridina<br />
75
) ciclopirolona<br />
c) hipnoinductor<br />
d) hipnocoercitiv<br />
e) antiepileptic<br />
(pag. 103)<br />
R: a, c<br />
51. Bromurile:<br />
a) provoaca impotenta sexuala la tratament prelungit<br />
b) administrarea <strong>de</strong> NaCl le grabeste eliminarea<br />
c) nu prezinta potential alergizant<br />
d) se administreaza i.v., p.o. <strong>si</strong> intrarectal<br />
e) se elimina lent<br />
(pag. 109)<br />
R: a, b, e<br />
10. ANTICONVULSIVANTE – ANTIPARKINSONIENE<br />
1. Carbamazepina este indicata în:<br />
a) miastenie<br />
b) nevralgia <strong>de</strong> trigemen<br />
c) marele rau epileptic<br />
d) epilep<strong>si</strong>a p<strong>si</strong>homotorie<br />
e) parkinsonism medicamentos<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 129)<br />
2. Printre efectele adverse produse <strong>de</strong> fenitoina se numara:<br />
a) alopecia<br />
b) hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
c) hiperplazia gingivala<br />
d) hipoglicemie<br />
e) afectarea cartilajelor articulare<br />
Raspunsuri corecte: c (2, pag. 129)<br />
3. Acidul valproic are actiune:<br />
a) antihalucinatorie<br />
b) timoanaleptica<br />
c) anxiolitica<br />
d) anticonvul<strong>si</strong>vanta<br />
e) antimigrenoasa<br />
76
Raspunsuri corecte: d (2, pag. 131)<br />
4. Fac parte din grupul medicamentelor anticonvul<strong>si</strong>vante:<br />
a) selegilina<br />
b) pimozidul<br />
c) carbamazepina<br />
d) acidul valproic<br />
e) fenitoina<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 128-131)<br />
5. Precizati afirmatiile corecte referitoare la carbamazepina:<br />
a) poate fi administrata în timpul sarcinii<br />
b) produce hepatotoxicitate grava<br />
c) este eficienta în nevralgia <strong>de</strong> trigemen<br />
d) nu are efect teratogen<br />
e) dupa administrarea cronica nu prezinta efecte adverse<br />
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag. 129)<br />
6.Care dintre urmatoarele efecte adverse se pot întâlni în cursul terapiei cu<br />
anticonvul<strong>si</strong>vante:<br />
a) anemia megaloblastica<br />
b) efect teratogen<br />
c) hiperplazia gingiilor<br />
d) <strong>si</strong>ndrom lupoid<br />
e) e<strong>de</strong>m glotic<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d (2, pag. 127-131)<br />
7.Care dintre urmatoarele afirmatii reprezinta principii <strong>de</strong> tratament în<br />
epilep<strong>si</strong>e:<br />
a) se începe cu doze mari ce se scad progre<strong>si</strong>v<br />
b)este necesara individualizarea antiepilepticului <strong>si</strong> a dozelor<br />
c)este necesara monitorizarea concentratiei plasmatice a<br />
antiepilepticului<br />
d)durata tratamentului este <strong>de</strong> 3-6 luni<br />
e)întreruperea tratamentului se face prin reducerea treptata a<br />
dozelor<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 126)<br />
8.Carbamazepina:<br />
a)are o absorbtie orala buna<br />
77
)este eficace în marele rau epileptic<br />
c)este contraindicata în diabet in<strong>si</strong>pid hipofizar<br />
d)produce efecte teratogene (spina bifida)<br />
e)este eficace <strong>si</strong> în aritmiile cardiace<br />
Raspunsuri corecte: b, d (2, pag. 129)<br />
9.Fenitoina:<br />
a) produce osteomalacie<br />
b) hiperplazia gingiilor<br />
c) este indicata <strong>si</strong> în aritmii<br />
d) are o eficacitate foarte buna în nevralgia <strong>de</strong> trigemen<br />
e) administrata în doze mari, intravenos, rapid, poate <strong>de</strong>clansa<br />
hipoten<strong>si</strong>une arteriala, <strong>de</strong>primare respiratorie etc.<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 129)<br />
10.Fenitoina este indicata în:<br />
a) miastenie<br />
b) nevralgia <strong>de</strong> trigemen<br />
c) epilep<strong>si</strong>a p<strong>si</strong>homotorie<br />
d) aritmii cardiace<br />
e) marele rau epileptic<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 129)<br />
11. Levodopa:<br />
a) este metabolizata hepatic, prin <strong>de</strong>carboxilare, la dopamina<br />
b) creste secretia <strong>de</strong> hormon somatotrop<br />
c) produce ca efect advers hiperplazia gingiilor<br />
d) este contraindicata în a<strong>de</strong>nomul <strong>de</strong> prostata<br />
e) da obisnuinta dupa aprox. 2 ani<br />
Raspunsuri corecte: a, b, e (2, pag. 143)<br />
12. Mecanismele care stau la baza actiunii medicatiei antiparkinsoniene<br />
sunt:<br />
a) stimularea enzimei MAO-B ce metabolizeaza dopamina<br />
b)stimularea eliberarii dopaminei<br />
c) cresc bio<strong>si</strong>nteza dopaminei<br />
d) stabilizarea membranei neuronale<br />
e) inhiba anhidraza carbonica cerebrala<br />
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139-140)<br />
78
13.Selegilina:<br />
a) are o legare <strong>de</strong> proteinele plasmatice <strong>de</strong> 90%<br />
b) are o legare <strong>de</strong> proteinele plasmatice <strong>de</strong> 95% <strong>si</strong> fixare în hematii<br />
c) este un inhibitor selectiv al MAO-B<br />
d) administrata precoce întârzie cu 6-9 luni nece<strong>si</strong>tatea tratamentului<br />
cu levodopa<br />
e) are un T1/2 scurt<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 144)<br />
14. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
a) tratamentul cu levodopa prezinta un efect advers numit efect „onoff”<br />
(fluctuatii mari ale starii bolnavului pe parcursul zilei)<br />
b) preparatul Madopar este o asociere <strong>de</strong> levodopa+carbidopa<br />
c) levodopa stimuleaza secretia hipofizara <strong>de</strong> prolactina<br />
d) preparatul Sinemet este o asociere <strong>de</strong> levodopa+carbidopa<br />
e) asocierea selegilina+levodopa amelioreaza unele efecte nedorite ale<br />
tratamentului cu levodopa (fenomen „on-off”, obisnuinta)<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 143-144)<br />
15.Trihexifenidilul:<br />
a) are un T1/2 lung<br />
b) antagonizeaza intens hipertonia<br />
c) se poate recomanda <strong>si</strong> pacientilor ce asociaza a<strong>de</strong>nom <strong>de</strong><br />
prostata<br />
d) inten<strong>si</strong>fica <strong>si</strong>aloreea<br />
e) este indicat în glaucom<br />
Raspunsuri corecte: b (2, pag. 146)<br />
16. Sunt antiparkinsoniene anticolinergice:<br />
a) trihexifenidil<br />
b) amantadina<br />
c) levodopa<br />
d) biperi<strong>de</strong>n<br />
e) orfenadrina<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 139)<br />
17. În formele incipiente <strong>de</strong> boala Parkinson se recomanda:<br />
a) levodopa<br />
b) trihexifenidil<br />
c) amantadina<br />
79
d) carbamazepina<br />
e) mianserina<br />
Raspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139)<br />
18. Sunt antiparkinsoniene agonisti dopaminergici D2:<br />
a) bromocriptina<br />
b) carbidopa<br />
c) pergolid<br />
d) tolcapon<br />
e) lisurid<br />
Raspunsuri corecte: a, c, e (2, pag. 140)<br />
19. Întreruperea brusca a tratamentului cu antiparkinsoniene poate produce:<br />
a) halucinatii<br />
b) transpiratii profuze<br />
c) akinezie majora<br />
d) tulburari auditive<br />
e) fotosen<strong>si</strong>bilizare<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 141)<br />
20. Tolcaponul prezinta:<br />
a) Bd redusa – 20%<br />
b) biotransformare hepatica aproape completa<br />
c) eliminare majoritar biliara<br />
d) administrare exclu<strong>si</strong>v parenterala<br />
e) reactii adverse <strong>de</strong> tip dopaminergic<br />
Raspunsuri corecte: b, e (2, pag. 144)<br />
21. Antiepilepticele utilizate in marele rau epileptic sunt:<br />
a) fenobarbitalul<br />
b) carbamazepina<br />
c) acidul valproic<br />
d) lamotrigin<br />
e) acetazolamida<br />
Raspunsuri corecte: a,b,d (2,pag. 123)<br />
22. În starea <strong>de</strong> rau epileptic se administreaza:<br />
a) diazepam i.v.<br />
b) fenitoina<br />
c) carbamazepina<br />
80
d) acid valproic<br />
e) lamotrigina<br />
Raspunsuri corecte: a,b (2, pag.123)<br />
23. Mecanismul molecular <strong>de</strong> actiune al antiepilepticelor poate fi:<br />
a) blocarea canalelor <strong>de</strong> sodiu ( carbamazepina, fenitoina, acidul<br />
valproic)<br />
b) blocarea canalelor <strong>de</strong> calciu tip T ( trimetadiona, etosuximida)<br />
c) inchi<strong>de</strong>rea canalelor <strong>de</strong> clor( fenobarbital)<br />
d) <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>rea canalelor <strong>de</strong> clor, prin activarea complexului post<strong>si</strong>naptic<br />
GABA ( fenobarbital, clonazepam)<br />
e) sca<strong>de</strong>rea nivelului <strong>de</strong> GABA din creier ( vigabatrin, acidul valproic)<br />
Raspunsuri corecte: a,b,d ( 2, pag.125)<br />
24. Dintre antiparkinsonienele anticolinergice fac parte:<br />
a) trihexifenidil<br />
b) biperi<strong>de</strong>n<br />
c) amantadina<br />
d) levodopa<br />
e) selegilina<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2,pag. 139)<br />
25. Efectele adverse ale levodopei sunt:<br />
a) obisnuinta<br />
b) efect on-off<br />
c) miscari anormale involuntare <strong>de</strong> tip coreiform<br />
d) stare paranoida la tratament in<strong>de</strong>lungat<br />
e) efecte <strong>de</strong> tip <strong>si</strong>mpatolitic la nivel cardio-vascular<br />
Raspunsuri corecte; a,b,c,d ( 2,pag.143)<br />
26. Indicatiile trihexifenidilului sunt:<br />
a) forme avansate <strong>de</strong> parkinsonism<br />
b) forme incipiente <strong>de</strong> parkinsonism<br />
c) în <strong>si</strong>ndromul extrapiramidal indus <strong>de</strong> neuroleptice<br />
d) nu se asociaza cu levodopa<br />
e) în asociere cu levodopa pentru reducerea dozelor<br />
Raspunsuri corecte: b,c,e ( 2, pag.146)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
81
27. Fac parte din grupul medicamentelor anticonvul<strong>si</strong>vante:<br />
a) selegilina<br />
b) pimozidul<br />
c) primidona<br />
d) acidul valproic<br />
e) fenitoina<br />
(pag. 136)<br />
R: c, d, e<br />
28. Fenitoina este indicatã în:<br />
a) miastenia gravis<br />
b) nevralgia <strong>de</strong> trigemen<br />
c) epilep<strong>si</strong>a p<strong>si</strong>homotorie<br />
d) aritmii cardiace<br />
e) marele rãu epileptic<br />
(pag. 138)<br />
R: c, d, e<br />
29. În cursul tratamentului cronic cu fenobarbital din epilep<strong>si</strong>e pot apãrea<br />
urmãtoarele efecte adverse:<br />
a) anemie feriprivã<br />
b) anemie megaloblasticã<br />
c) marele rãu epileptic<br />
d) osteomalacie<br />
e) ulcer gastro-duo<strong>de</strong>nal<br />
(pag. 138)<br />
R: b, d<br />
30. Mecanismul la nivel molecular al anticonvul<strong>si</strong>vantelor se realizeazã prin:<br />
a) blocarea canalelor <strong>de</strong> sodiu<br />
b) blocarea canalelor <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u<br />
c) blocarea canalelor <strong>de</strong> calciu tip L<br />
d) <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>rea canalelor <strong>de</strong> clor<br />
e) cresterea nivelului <strong>de</strong> GABA in creier<br />
R: a, d, e<br />
31. Gabapentin:<br />
a) este indicat în status epilepticus<br />
82
) este indicat în epilep<strong>si</strong>a parþialã a adultului<br />
c) structural este analog cu GABA<br />
d) inhibã anhidraza carbonicã cerebralã<br />
e) stimuleazã anhidraza carbonicã cerebralã<br />
(pag. 139)<br />
R: b, c<br />
32. Acidul valproic actioneazã prin:<br />
a) Blocarea canalelor <strong>de</strong> Na<br />
b) Inhibarea irever<strong>si</strong>bilã GABA-aminotransferazei<br />
c) Împiedicarea eliberãrii glutamatului<br />
d) Inhibarea anhidrazei carbonice<br />
e) Blocarea canalelor <strong>de</strong> calciu <strong>de</strong> tip T<br />
(pag. 137)<br />
R: a, b<br />
33. În marele rãu epileptic se utilizeazã:<br />
a) Fenobarbitalul<br />
b) Fenitoina<br />
c) Carbamazepina<br />
d) Acidul valproic<br />
e) Etosuximida<br />
(pag. 136)<br />
R: a, b, c, d<br />
34. Oprirea bruscã a a tratamentului cronic cu fenobarbital poate produce:<br />
a) Convul<strong>si</strong>i<br />
b) Sen<strong>si</strong>bilizarea receptorilor pentru acid glutamic<br />
c) Tolerantã<br />
d) Hiperten<strong>si</strong>une arterialã<br />
e) Crize anginoase<br />
(pag. 138)<br />
R: a, b<br />
35. Sunt medicamente utilizate în epilep<strong>si</strong>e:<br />
a) lamotrigin<br />
b) meprobamat<br />
c) etosuximida<br />
d) fenobarbital<br />
e) vigabatrina<br />
83
(pag. 136)<br />
R: a, c, d, e<br />
36. Carbamazepina are urmatorul profil farmacologic:<br />
a) indicatie in micul rau epileptic<br />
b) indicatie in diabet in<strong>si</strong>pid hipofizar<br />
c) indicatie in nevralgia <strong>de</strong> trigemen<br />
d) contraindicata in sarcina<br />
e) blocheaza canalele <strong>de</strong> sodiu<br />
(pag. 137-139)<br />
R: b, c, d, e<br />
37. Anticolinergicele centrale:<br />
a) nu influenteaza <strong>si</strong>aloreea<br />
b) au o tolerabilitate redusa comparativ cu medicamentele antiparkinsoniene<br />
dopaminergice<br />
c) se indica in formele incipiente <strong>de</strong> parkinsonism, cand predomina hipertonia<br />
d) se contraindica in <strong>si</strong>ndromul extrapiramidal produs <strong>de</strong> neuroleptice<br />
e) se pot administra <strong>si</strong> la bolnavii cu a<strong>de</strong>nom <strong>de</strong> prostata<br />
(pag. 128-133)<br />
R: c<br />
38. Levodopa:<br />
a) nu traverseaza bariera hematoencefalica<br />
b) nu poate produce miscari anormale involuntare <strong>de</strong> tip coreiform<br />
c) creste secretia hipofizara <strong>de</strong> prolactina<br />
d) poate produce fenomene “on-off”, care se inten<strong>si</strong>fica treptat<br />
e) sufera o biotransformare hepatica la serotonina<br />
(pag. 128-133)<br />
R: d<br />
39. Selegilina:<br />
a) este un anticolinergic<br />
b) inhiba neselectiv monoaminoxidaza<br />
c) amelioreaza fenomenele on-off la L-dopa<br />
d) poate da efecte semnificative <strong>de</strong> tip amfetaminic la doze terapeutice<br />
e) intra in preparatul Akineton<br />
(pag. 128-133)<br />
R: c<br />
84
40. Tratamentul bolii Parkinson:<br />
a) se face numai cu levodopa<br />
b) dozele <strong>de</strong> medicament se cresc brusc<br />
c) in formele incipiente ale bolii se pot administra anticolinergice<br />
d) intreruperea administrarii medicamentelor se face brusc<br />
e) in parkinsonismul medicamentos se contraindica anticolinergicele<br />
(pag. 128-133)<br />
R: c<br />
41. Trihexifenidil are urmatorul profil farmacologic:<br />
a) antagonizeaza intens hipertonia din boala Parkinson<br />
b) antagonizeaza intens hipokinezia din boala Parkinson<br />
c) este cel mai eficace antiparkinsonian<br />
d) indicat in formele incipiente ale b. Parkinson<br />
e) indicat in <strong>si</strong>ndromul extrapiramidal indus <strong>de</strong> neuroleptice<br />
(pag. 132-133)<br />
R: a, d, e<br />
42. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru bromocriptina<br />
a) agonist dopaminergic;<br />
b) suprima lactatia postpartum;<br />
c) nu se recomanda la acromegali;<br />
d) antiparkinsonian;<br />
e) antiviral.<br />
(pag. 128 - 133)<br />
R: c, e<br />
43.Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind tratamentul<br />
antiparkinsonian<br />
a) ratamentul medicamentos este etiologic;<br />
b) tratamentul este individualizat;<br />
c) tratamentul nu se intrerupe brusc;<br />
d) medicatia se administreaza toata viata;<br />
e) se administreaza dopamina.<br />
(pag. 128 - 133)<br />
R: b, c, d<br />
44. Antiparkinsoniene agonisti dopaminergici D2 sunt:<br />
a) carbidopa<br />
b) amantadina<br />
85
c) lisurid<br />
d) pergolid<br />
e) selegilina<br />
(pag. 130)<br />
R: c, d<br />
45. Selegilina are urmatorul profil farmacologic:<br />
a) T1/2 scurt<br />
b) T1/2 lung (24 ore)<br />
c) grabeste nevoia tratamentului cu levodopa<br />
d) impune reducerea dozelor <strong>de</strong> levodopa<br />
e) doza uzuala 5 mg <strong>de</strong> doua ori pe zi<br />
(pag. 132)<br />
R: b, e<br />
11. SIMPATICOMIMETICE SI SIMPATICOLITICE<br />
1. Simpaticomimeticele au ca loc <strong>de</strong> actiune <strong>si</strong>napsele neuro-efectoare<br />
<strong>si</strong>mpatice <strong>de</strong> la nivelul:<br />
A. miocardului<br />
B. muschilor netezi<br />
C. glan<strong>de</strong>lor exocrine<br />
D. glan<strong>de</strong>lor endocrine<br />
E. pericardului<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C (2, pag 244)<br />
2. Tocoliticele indicate in travaliul prematur sunt:<br />
A. isoxsuprina<br />
B. hexoprenalina<br />
C. ritodrina<br />
D. nafazolina<br />
E. dopamina<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 245<br />
3. Indicatiile terapeutice ale noradrenalinei sunt:<br />
A. insuficienta circulatorie acuta <strong>de</strong> tip hipoton<br />
B. insuficienta circulatorie acuta <strong>de</strong> tip hiperton<br />
C. colaps<br />
D. cardiopatie ischemica<br />
86
E. HTA<br />
Raspunsuri corecte : A, C pag 254<br />
4. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse secundare:<br />
A. tahiaritmii<br />
B. lipotimie<br />
C. hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
D. hipoglicemie<br />
E. hipocolesterolemie<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 252<br />
5.Simpaticomimeticele pot produce efecte adverse asupra SNC <strong>de</strong> tipul:<br />
A. anxietate<br />
B. spasm piloric<br />
C. tremor<br />
D. agitatie motorie<br />
E. hiperglicemie<br />
Raspunsuri corecte : A, C, D pag 252<br />
6. Efectele secundare asupra aparatului digestiv <strong>si</strong> urinar induse <strong>de</strong><br />
<strong>si</strong>mpaticomimetice sunt:<br />
A. spasm piloric<br />
B. constipatie<br />
C. retentie urinara<br />
D. paloare tegumentara<br />
E. bruxism<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 252<br />
7.Tahifilaxia se poate instala prin administrarea topica repetata frecvent a:<br />
A. dopaminei<br />
B. nafazolinei<br />
C. fenoterolului<br />
D. prenalterolului<br />
E. clenbuterolului<br />
Raspunsuri corecte : B, C, E pag 252<br />
8. Care din urmatorii compu<strong>si</strong> se utilizeaza ca <strong>de</strong>scongestionante nazale:<br />
A. tolazolina<br />
B. oximetazolina<br />
C. efedrina<br />
87
D. bametanul<br />
E. nafazolina<br />
Raspunsuri corecte : B, C, E pag 245<br />
9. Noradrenalina:<br />
A. prezinta efecte b2-adrenomimetice<br />
B. nu se poate administra pe cale orala<br />
C. este o catecolamina<br />
D. se indica in insuficienta circulatorie acuta <strong>de</strong> tip hipoton<br />
E. se indica in hiperten<strong>si</strong>unea arteriala<br />
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 254-255<br />
10. Care din urmatoarele substante sunt beta2 – adrenomimetice<br />
A. salbutamol;<br />
B. propranolol;<br />
C. fenoterol;<br />
D. terbutalina;<br />
E. neostigmina.<br />
Raspunsuri corecte : A, C, D pag 245<br />
11. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina<br />
A. hipoten<strong>si</strong>une cronica <strong>si</strong> posturala<br />
B. bloc cardiac<br />
C. astm bron<strong>si</strong>c;<br />
D. rinita;<br />
E. ca miotic<br />
Raspunsuri corecte : A, B. C, D pag 257<br />
12. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru Prazo<strong>si</strong>n<br />
A. este alfa 1- adrenolitic;<br />
B. este un para<strong>si</strong>mpatomimetic;<br />
C. este un neuro<strong>si</strong>mpatolitic;<br />
D. este beta2 – adrenolitic;<br />
E. are actiune hipoten<strong>si</strong>va.<br />
Raspunsuri corecte : A, E pag 269<br />
13. Dihidroergotoxina produce:<br />
A. vasoconstrictie pe vasele cerebrale;<br />
B. oprirea hemoragiilor <strong>si</strong> favorizeaza retractia uterina;<br />
C. cresterea ten<strong>si</strong>unii arteriale, fiind contraindicata la hiperten<strong>si</strong>vi;<br />
88
D. arteriolodilatatie mai ales cerebrala, cresterea fluxului sanguin cerebral,<br />
fiind indicata in<br />
insuficienta circulatorie cerebrala;<br />
E. efecte favorabile in tulburarile circulatorii periferice, arteriopatii, boala<br />
Raynaud.<br />
Raspunsuri corecte : D, E; p.265-266<br />
14. Care dintre urmatoarele beta-adrenolitice sunt beta1-selective:<br />
A. Propranolol;<br />
B. Oxprenolol;<br />
C. Labetalol;<br />
D. Metoprolol;<br />
E. Atenolol.<br />
Raspunsuri corecte : D, E pag 262<br />
15. Din categoria neuro<strong>si</strong>mpatoliticelor fac parte:<br />
A. Rezerpina<br />
B. Alfa-metildopa;<br />
C. Guanetidina<br />
D. Dobutamina;<br />
E. Dopamina.<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 282,283,284<br />
16. Notati afirmatiile corecte:<br />
A. labetalolul este beta1-adrenolitic selectiv<br />
B. propranololul este beta-adrenolitic neselectiv cu actiune tip anestezic<br />
local<br />
C. atenololul este beta-1 adrenolitic pur<br />
D. alprenololul este beta-adrenolitic cu actiuni <strong>de</strong> tip <strong>si</strong>mpatomimetic <strong>si</strong><br />
chinidinic<br />
E. pindololul este beta-adrenolitic cu actiune <strong>de</strong> tip chinidinic<br />
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 272<br />
17. Mecanismul actiunii antihiperten<strong>si</strong>ve a beta-adrenoliticelor<br />
A. cresterea <strong>de</strong>bitului cardiac<br />
B. sca<strong>de</strong>rea <strong>de</strong>bitului cardiac<br />
C. sca<strong>de</strong>rea secretiei <strong>de</strong> renina<br />
D. efect <strong>si</strong>mpatolitic central<br />
E. inhibarea eliberarii NA în fanta <strong>si</strong>naptica<br />
Raspunsuri corecte: B, C, D, E pag 274<br />
89
18. Beta adrenoliticele realizeaza interactiuni <strong>de</strong> tip antagonism cu:<br />
A. alcoolul etilic<br />
B. cimetidina<br />
C. IMAO<br />
D. clonidina<br />
E. fenobarbitalul<br />
Raspunsuri corecte : C, D, E pag 277<br />
19. Intoxicatia acuta cu beta adrenolitice se manifesta prin:<br />
A. tahicardie<br />
B. soc cardiogen<br />
C. <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>e respiratorie<br />
D. convul<strong>si</strong>i asfixice<br />
E. <strong>de</strong>ces prin a<strong>si</strong>stolie<br />
Raspunsuri corecte : B, C, D, E pag 276<br />
20. In tratamentul intoxicatiei acute cu beta adrenolitice se utilizeaza:<br />
A. atropina<br />
B. izoprenalina<br />
C. aminofilina<br />
D. glucagonul<br />
E. adrenalina<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C, D pag 276<br />
21. Din clasa alfa-adrenoliticelor fac parte:<br />
a) ergotamina<br />
b) dihidroergotoxina<br />
c) tolazolina<br />
d) prazo<strong>si</strong>n<br />
e) sotalolul<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.262-271)<br />
22. Clonidina:<br />
a) este o substanta <strong>si</strong>mpatomimetica<br />
b) este un agonist adrenergic pre<strong>si</strong>naptic alfa2 <strong>si</strong> agonist imidazolicI1<br />
c) produce hipoten<strong>si</strong>une arteriala <strong>si</strong>stolica <strong>si</strong> diastolica<br />
d) este <strong>de</strong> electie la hiperten<strong>si</strong>vii cu glaucom asociat<br />
e) se utilizeaza in formele severe <strong>de</strong> hiperten<strong>si</strong>une<br />
Raspunsuri corecte: b,c,d (2, pag.286-287)<br />
23. Beta-adrenoliticele lipofile sunt:<br />
90
a) acebutolol<br />
b) atenolol<br />
c) sotalol<br />
d) metoprolol<br />
e) oxprenolol<br />
Raspunsuri corecte: a,d,e (2,pag. 272)<br />
24. Dihidroergotoxina ( co-<strong>de</strong>rgocrina) are urmatoarele indicatii terapeutice:<br />
a) insuficienta circulatorie cerebrala<br />
b) tulburari circulatorii periferice hipertone( arteriopatii, boala Raynaud)<br />
c) se administreaza numai injectabil, i.v.<br />
d) un analog al ei, cu acelea<strong>si</strong> indicatii este nicergolina<br />
e) poate produce hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
Raspunsuri corecte: a,b,d ( 2, pag.265-266)<br />
25. Simpatomimeticele vasodilatatoare periferice sunt:<br />
a) isoxuprina<br />
b) bufenina<br />
c) bametan<br />
d) efedrina<br />
e) noradrenalina<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.259)<br />
Bibliografie :<br />
1. Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica <strong>si</strong> Pedagogica<br />
Bucuresti, 1998.<br />
26. Care din următoarele <strong>si</strong>mpatomimetice acŃionează prin mecanism direct:<br />
A. nafazolina<br />
B. cocaina<br />
C. dobutamina<br />
D. amfetamina<br />
E. fentolamina<br />
(pag. 11-25)<br />
Raspunsuri corecte: c<br />
27. Efedrina:<br />
A. este un <strong>si</strong>mpatolitic<br />
B. nu se poate administra oral<br />
C. are numai un mecanism direct <strong>de</strong> acŃiune<br />
91
D. produce <strong>de</strong>primarea SNC<br />
E. se foloseşte în tratamentul hipoten<strong>si</strong>unii cronice şi posturale<br />
(pag. 11-25)<br />
Raspunsuri corecte: e<br />
28. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru adrenalina<br />
A. adrenergic neselectiv;<br />
B. stimuleaza centrul respirator bulbar;<br />
C. produce bradicardie;<br />
D. se administreaza in socul anafilactic;<br />
E. este un vasoconstrictor.<br />
(pag. 11 - 25)<br />
Raspunsuri corecte: c<br />
29. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru nafazolina<br />
A. adrenomimetic;<br />
B. vasoconstrictor;<br />
C. produce tahifilaxie;<br />
D. se administreaza intranazal in rinite;<br />
E. se administreaza in arterita.<br />
(pag. 11 - 25)<br />
Raspunsuri corecte:. e<br />
30. Noradrenalina este indicată în:<br />
A. HTA<br />
B. insuficienŃa circulatorie acută <strong>de</strong> tip hiperton<br />
C. insuficienŃa circulatorie acută <strong>de</strong> tip hipoton<br />
D. cardiopatie ischemică<br />
E. aritmii cardiace<br />
(pag. 18)<br />
Raspunsuri corecte: c<br />
31. Care din urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. adrenalina este un adrenomimetic <strong>de</strong> electie in socul anafilactic<br />
B. efedrina <strong>si</strong> nafazolina dau fenomene rebound<br />
C. dobutamina este un beta-1 adrenomimetic<br />
D. izoprenalina este lip<strong>si</strong>ta <strong>de</strong> efecte cardiace<br />
E. beta-2 adrenomimeticele selective sunt bronhodilatatoare<br />
(pag. 11-25)<br />
Raspunsuri corecte: a, c, e<br />
92
32. Care din urmatorii compu<strong>si</strong> se utilizeaza ca <strong>de</strong>scongestionante nazale:<br />
A. tolazolina<br />
B. oximetazolina<br />
C. efedrina<br />
D. bametanul<br />
E. nafazolina<br />
(pag. 11-25)<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e<br />
33. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru <strong>si</strong>mpatomimetice<br />
A. actioneaza in ganglionii <strong>si</strong>mpatici;<br />
B. activeaza receptorii adrenergici;<br />
C. au efecte inhibitoare asupra inimii;<br />
D. stimuleaza lipoliza;<br />
E. au efect bronhodilatator.<br />
(pag. 11 - 25)<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e<br />
34. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru <strong>si</strong>mpatomimetice<br />
A. actioneaza in <strong>si</strong>napsele neuroefectoare <strong>si</strong>mpatice;<br />
B. au efecte alfa adrenergice;<br />
C. receptorii beta adrenergici sunt cuplati cu a<strong>de</strong>nilciclaza;<br />
D. efectele beta-adrenergice au ca mesager secund GMPc,<br />
E. produc hipoglicemie.<br />
(pag. 11 - 25)<br />
Raspunsuri corecte: d, e<br />
35. Care din urmatoarele interactiuni ale <strong>si</strong>mpatomimeticelor sunt a<strong>de</strong>varate<br />
A. cu anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>vele IMAO produc crize hiperten<strong>si</strong>ve;<br />
B. scad efectul antihiperten<strong>si</strong>velor;<br />
C. cu <strong>de</strong>rivatii xantinici <strong>de</strong>prima SNC;<br />
D. cocaina le anuleaza efectul vasoconstrictor;<br />
E. diminua efectul hipoglicemiantelor.<br />
(pag. 11 - 25)<br />
Raspunsuri corecte: a, b, e<br />
36. Adrenalina:<br />
A. provoacă o <strong>de</strong>primare a SNC<br />
B. este medicaŃia <strong>de</strong> elecŃie în şocul anafilactic<br />
C. contractă musculatura netedă bronşică<br />
93
D. creşte minut volumul respirator<br />
E. este utilizată în reanimarea cardiacă la înecaŃi<br />
(pag. 20)<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e<br />
37. Care dintre următoarele afirmaŃii caracterizează preparatul "Proculin”:<br />
A. este un <strong>si</strong>mpaticomimetic tocolitic<br />
B. este predominent alfa adrenomimetic<br />
C. este forma <strong>de</strong> prezentare a nafazolinei<br />
D. nu are efecte adverse pe termen lung<br />
E. se prezintă sub formă <strong>de</strong> soluŃie ce se administrează în sacul conjunctival<br />
(pag. 23)<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e<br />
38. Care <strong>si</strong>mpatolitice se folosesc în insuficienŃa circulatorie cerebrală şi periferică:<br />
A. pentoxifilina<br />
B. nicergolina<br />
C. ergotamina<br />
D. propranololul<br />
E. clonidina<br />
(pag. 26-49)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
39. Ergotamina<br />
A. este un α-adrenolitic la doze terapeutice<br />
B. produce vasodilataŃie cerebrală<br />
C. se indică în hiperten<strong>si</strong>unea arterială<br />
D. relaxează uterul gravid<br />
E. se asociază cu cafeina în preparate antimigrenoase<br />
(pag. 26-49)<br />
Raspunsuri corecte: e<br />
40. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru nicergolina<br />
A. este alfa-adrenolitic;<br />
B. vasodilatator;<br />
C. antiagregant plachetar;<br />
D. favorizeaza procesele metabolice neuronale;<br />
E. sca<strong>de</strong> circulatia in creier.<br />
(pag. 26 - 49)<br />
Raspunsuri corecte: e<br />
94
41. Care din urmatoarele medicamente nu sunt alfa-adrenolitice<br />
A. fentolamina;<br />
B. dihidroergotoxina;<br />
C. nicergolina;<br />
D. propranolol;<br />
E. prazo<strong>si</strong>n.<br />
(pag. 26 - 49)<br />
Raspunsuri corecte: d<br />
42. Care <strong>si</strong>mpatolitice pot fi folo<strong>si</strong>te ca antihiperten<strong>si</strong>ve:<br />
A. ergotamina<br />
B. atenololul<br />
C. prazo<strong>si</strong>nul<br />
D. dopamina<br />
E. salbutamolul<br />
(pag. 26-49)<br />
Raspunsuri corecte: b, c<br />
43. Prazo<strong>si</strong>nul:<br />
A. este un inhibitor al enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e<br />
B. are efect antihiperten<strong>si</strong>v<br />
C. durata <strong>de</strong> actiune este mai lunga ca la terazo<strong>si</strong>n<br />
D. poate da fenomenul primei doze<br />
E. se contraindica in astm<br />
(pag. 26-49)<br />
Raspunsuri corecte: b, d<br />
44. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru adrenolitice<br />
A. blocheaza receptorii alfa-adrenergici;<br />
B. influenteaza metabolismul mediatorilor chimici;<br />
C. blocheaza receptorii beta-adrenergici;<br />
D. impiedica eliberarea mediatorilor;<br />
E. diminua actiunea <strong>si</strong>mpatomimeticelor.<br />
(pag. 26 - 49)<br />
Raspunsuri corecte: a, c, e<br />
45. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru rezerpina<br />
A. este un antiulceros;<br />
B. impiedica recaptarea noradrenalinei;<br />
95
C. este un antiparkinsonian;<br />
D. are actiune hipoten<strong>si</strong>va;<br />
E. are actiune <strong>si</strong>mpatomimetica.<br />
(pag. 26 - 49)<br />
Raspunsuri corecte: b, d<br />
46. Actiunea antihiperten<strong>si</strong>vă a clonidinei se realizează prin următoarele<br />
mecanisme:<br />
A. creşterea reninei<br />
B. scă<strong>de</strong>rea reninei<br />
C. scă<strong>de</strong>rea <strong>de</strong>bitului cardiac<br />
D. scă<strong>de</strong>rea consumului <strong>de</strong> oxigen la nivel cardiac<br />
E. <strong>de</strong>primarea tonusului <strong>si</strong>mpatic vasoconstrictor<br />
(pag. 48)<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e<br />
47. Care din următoarele efecte adverse sunt produse <strong>de</strong> Prazo<strong>si</strong>n:<br />
A. <strong>de</strong>primarea respiraŃiei<br />
B. risc <strong>de</strong> hipoten<strong>si</strong>une arterială posturală<br />
C. tahicardie reflexă<br />
D. gust metalic<br />
E. fenomen <strong>de</strong> rebound după întreruperea tratamentului<br />
(pag. 32)<br />
Raspunsuri corecte: b, c<br />
12. ANTIACIDE, ANTIULCEROASE, ANTISPASTICE<br />
1. Care dintre urmatoarele aspecte nu caracterizeaza antiaci<strong>de</strong>le :<br />
a). scad cantitatea<strong>de</strong> aci clorhidric<br />
b). au efect <strong>de</strong> rebound alcalin<br />
c). sunt indicate in hemoragii <strong>si</strong> perforatii gastrice<br />
d). cele <strong>si</strong>stemice se absorb <strong>si</strong> pot produce alcaloza<br />
e). sunt contraindicate in abdomenul acut<br />
Raspuns : b, c – pag. 513, 514, 515<br />
2. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H2 :<br />
a). ranitidina<br />
b). roxatidina<br />
c). roxitromicina<br />
96
d). omeprazolul<br />
e). famotidina<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 521<br />
3. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). cimetidina produce leucopenie <strong>si</strong> trombopenie<br />
b). ranitidina are potenta mai mica <strong>de</strong>cat cimetidina<br />
c). nizatidina are biodisponibilitatea orala superioara celorlalte<br />
antihistaminice H2<br />
d). in tratamentul ulcerului famotidina se administreaza 80 mg seara la<br />
culcare<br />
e). absorbtia ranitidineieste scazuta la asocierea cu antiaci<strong>de</strong>le<br />
Raspuns : a, c, e -pag. 523, 524, 525,526<br />
4. Omeprazolul :<br />
a). este un amestec racemic <strong>de</strong> 3 enantiomeri activi<br />
b). inhiba citocromul P450<br />
c). are durata scurta <strong>de</strong> actiune 4 – 6 ore<br />
d). poate produce fotosn<strong>si</strong>bilizare<br />
e). nu se administreaza in esofagita <strong>de</strong> reflux<br />
Raspuns : b, d– pag. 526, 527<br />
5. Sucralfatul :<br />
a). are o absorbtie digestiva redusa<br />
b). se elimina in totalitate renal<br />
c). produce diaree<br />
d). se asociaza cu antiaci<strong>de</strong>le<br />
e). impiedica absorbtia digestiva a tetraciclinelor<br />
Raspuns : a, e – pag. 533, 534<br />
6. Neutralizantele :<br />
a). sunt insolubile in apa<br />
b). sunt insolubile in acid clorhidric<br />
c). nu se absorb digestiv<br />
d). scad pH – ul gastric<br />
e). nu modifica rezerva alcalina<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 513<br />
7. Carbonatul acid <strong>de</strong> sodiu :<br />
a). este un antihistaminic H2<br />
97
). este un alcalinizant<br />
c). este un neutralizant<br />
d). este un adsorbant<br />
e). este un antiacid<br />
Raspuns : b, e – pag. 513<br />
8. Care dintre urmatoarele mecanisme nu caracterizeaza efectul <strong>de</strong> rebound<br />
acid<br />
a). neutralizarea<br />
b). alcalinizarea<br />
c). oxidarea<br />
d). excesul <strong>de</strong> Ca<br />
e). stimularea secretiei <strong>de</strong> gastrina antrala<br />
Raspuns : c, – pag. 514<br />
9.Care dintre factorii <strong>de</strong> mai jos conditioneaza eficacitatea terapeutica a<br />
antiaci<strong>de</strong>lor :<br />
a). capacitatea secretorie gastrica<br />
b). viteza <strong>de</strong> golire a stomacului<br />
c). capacitatea acidifianta<br />
d). tipul ulcerului gastric sau duo<strong>de</strong>nal<br />
e). varsta pacientului<br />
Raspuns : a, b, – pag. 515<br />
10. Antiaci<strong>de</strong>le nu sunt indicate in :<br />
a). abdoment acut<br />
b). gastrita hiperacida<br />
c). ulcerul perforat<br />
d). esofagita <strong>de</strong> reflux<br />
e). ulcerul duo<strong>de</strong>nal<br />
Raspuns : a, c, – pag. 515<br />
11. Cimetidina :<br />
a). difuzeaza prin bariera hematoencefalica<br />
b). produce leucopenie, trombopenie<br />
c). este un <strong>de</strong>rivat imidazolic<br />
d). are T1/2 scurt dupa adminstrarea orala<br />
e). sca<strong>de</strong> transaminazele serice<br />
Raspuns : a, b, c, d – pag. 523<br />
98
12. Care dintre urmatoarele produse scad efectul antiaci<strong>de</strong>lor :<br />
a). alcoolul<br />
b). digoxinul<br />
c). teofilina<br />
d). tutunul<br />
e). cafeaua<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 515<br />
13. Ranitidina :<br />
a). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> tiazol<br />
b). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> furan<br />
c). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> piperidina<br />
d). are o potenta mai mare <strong>de</strong>cat cimetidina<br />
e). are inci<strong>de</strong>nta reactiilor adverse mai mare <strong>de</strong>cat cimetidina<br />
Raspuns : b, d – pag. 524<br />
14. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). cimetidina creste toxicitatea anticoagulantelor cumarinice<br />
b). cimetidina antagonizeaza actiunea androgenica a testosteronului<br />
c). absorbtia ranitidinei este crescuta la asocierea cu antiaci<strong>de</strong>le<br />
d). AINS scad efectul cimetidinei<br />
e). 400mg ranitidina sunt echivalente therapeutic cu 800mg cimetidina<br />
Raspuns : a, b, d – pag. 524<br />
15. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos nu este a<strong>de</strong>varata :<br />
a). omeprazolul administrat per os este inactivat <strong>de</strong> sucul acid gastric<br />
b). omeprazolul are la inceputul tratamentului o biodisponibilitate <strong>de</strong><br />
50%<br />
c). omeprazolul are o legare slaba <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
d). omeprazolul are un T1/2 scurt<br />
e). omeprazolul are o durata <strong>de</strong> actiune lunga , aproximativ 24 ore<br />
Raspuns : c – pag. 527<br />
16. Care sunt caracteristicile esomeprazolului :<br />
a). este izomerul S al omeprazolului<br />
b). este izomerul E al omeprazolului<br />
c). este izomerul R al omeprazolului<br />
d). sca<strong>de</strong> absorbtia digestiva a ketoconazolului<br />
e). in esofagita <strong>de</strong> reflux se administreaza 40 mg/o data pe zi 1 luna<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 528, 529<br />
99
17. Care efect advers nu caracterizeaza omeprazolul :<br />
a). efect <strong>de</strong> rebound hipergastrinemic<br />
b). <strong>de</strong>zvoltarea <strong>de</strong> candidoze gastrointestinale<br />
c). fotosen<strong>si</strong>bilizarea<br />
d). riscul <strong>de</strong> hepatita<br />
e). riscul <strong>de</strong> nefrita interstitiala<br />
Raspuns : e – pag. 527<br />
18. Pantoprazolul :<br />
a). este un inhibitor al pompei <strong>de</strong> protoni<br />
b). are stabilitate chimica la pH neutru<br />
c). nu se administreaza in esofagita <strong>de</strong> reflux<br />
d). este un antihistaminic H2<br />
e). are actiune mai puternica <strong>de</strong>cat cimetidina<br />
Raspuns : a, b – pag. 529<br />
19. Misoprostolul :<br />
a). este un analog al PG E1<br />
b). este un analog al PG E2<br />
c). are un metabolit activ<br />
d). are T ½ lung<br />
e). se elimina in principal urinar<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 536<br />
20. Schema <strong>de</strong> farmacoterapie tripla in ulcerul cu Helicobacter pylori pozitiv<br />
cuprin<strong>de</strong> :<br />
a). omeprazol + claritromicina + amoxicilina<br />
b). metronidazol + claritromicina + amoxicilina<br />
c). subcitrat <strong>de</strong> bismut coloidal + claritromicina + amoxicilina<br />
d). subcitrat <strong>de</strong> bismut coloidal + claritromicina + metronidazol<br />
e). omeprazol + ampicilina + metronidazol<br />
Raspuns : a, – pag. 537<br />
21. Care sunt caracteristicile antiaci<strong>de</strong>lor adsorbante:<br />
a) sunt insolubile in apa <strong>si</strong> acid clorhidric<br />
b) formeaza un film protector la nivelul mucoasei gastrice<br />
c) nu se absorb<br />
d) stimuleaza secundar secretia acida datorita efectului antiacid puternic<br />
e) se absorb <strong>de</strong> la nivel gastro-intestinal<br />
100
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.513)<br />
22. Antispasticele para<strong>si</strong>mpatolitice sunt:<br />
a) atropina<br />
b) butilscopolamina<br />
c) bromura <strong>de</strong> otiloniu<br />
d) papaverina<br />
e) drotaverina<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.572-573)<br />
23. Antispasticele musculotrope prezinta urmatoarele caracteristici:<br />
a) prezinta actiune relaxanta la nivelul muschilor netezi( vezica biliara,<br />
cai urinare, tub digestiv)<br />
b) prezinta actiune bronhodilatatoare, antiasmatica<br />
c) dau somnolenta, constipatie, cefalee datorita vasodilatatiei<br />
d) printre reprezentanti se numara: papaverina, drotaverina<br />
e) printre reprezentanti se numara: atropina, butilscopolamina,<br />
propantelina<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.572-573)<br />
24. Caracteristicile antispasticelor para<strong>si</strong>mpatolitice sunt:<br />
a) eficacitatea antispatica se manifesta prepon<strong>de</strong>rent la nivel intestinal<br />
b) efecte adverse: hipersalivatie, accelerarea tranzitului intestinal<br />
c) exista forme farmaceutice administrate atit per os cat <strong>si</strong> injectabil<br />
d) din aceasta clasa <strong>de</strong> medicamente fac parte: atropin, butilscopolamina,<br />
propantelina,bromura <strong>de</strong> otiloniu<br />
e) sunt indicate in ileus paraliticus, constipatie<br />
Raspunsuri corecte: a,c,d ( 2, pag.572)<br />
25. Care dintre urmatoarele medicamente sunt inhibitori ai pompei <strong>de</strong><br />
protoni:<br />
a) omeprazol<br />
b) nizatidina<br />
c) roxatidina<br />
d) esomeprazol<br />
e) pantoprazol<br />
Raspunsuri corecte: a,d,e ( 2, pag.526)<br />
26. Inhibitoarele pompei <strong>de</strong> protoni:<br />
a) bloceaza ATP-aza H/K<br />
101
) sunt substante inactive care dupa administrare se activeaza datorita<br />
mediului acid din stomac<br />
c) se administreaza sub forma activa<br />
d) prezinta efect <strong>de</strong> rebound hipergastrinemic la tratament prelungit, in<br />
special la omeprazol<br />
e) rabeprazolul este un inhibitor <strong>de</strong> pompa <strong>de</strong> protoni<br />
Raspunsuri corecte: a,b,d,e (2, pag.526)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
27. Bicarbonatul <strong>de</strong> sodiu:<br />
A. este un antisecretor gastric<br />
B. are durată scurtă <strong>de</strong> acŃiune<br />
C. are proprietăŃi adsorbante<br />
D. poate sca<strong>de</strong>a ten<strong>si</strong>unea arterială<br />
E. sca<strong>de</strong> efectul medicamentelor bazice<br />
(pag. 319-342)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
28. Care grupe farmacologice se folosesc ca antisecretoare gastrice:<br />
A. antihistaminicele H1<br />
B. para<strong>si</strong>mpatomimeticele<br />
C. inhibitoarele <strong>de</strong> H+K+ATP-ază<br />
D. antagoniştii prostaglandinelor<br />
E. antiaci<strong>de</strong>le<br />
(pag. 319-342)<br />
Raspunsuri corecte: c<br />
29. In grupul antihistaminicelor H2:<br />
A. cimetidina are o potentă antiulceroasă superioara ranitidinei<br />
B. ranitidina are afinitate crescuta pentru receptorii androgenici<br />
C. famotidina nu este inhibitor enzimatic<br />
D. roxatidina se administrează după fiecare masă<br />
E. nizatidina are o biodisponibilitate inferioară celorlalte antihistaminice H2<br />
(pag. 319-342)<br />
Raspunsuri corecte: c<br />
30. Protectoarele mucoasei gastrice<br />
A. scad secreŃia <strong>de</strong> acid<br />
102
B. scad secreŃia <strong>de</strong> pep<strong>si</strong>nă<br />
C. pot să scadă secreŃia <strong>de</strong> mucus<br />
D. pot să scadă <strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> PG<br />
E. au proprietăŃi <strong>de</strong> tip para<strong>si</strong>mpatolitic<br />
(pag. 319-342)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
31. Are proprietăŃi citoprotectoare gastrice:<br />
A. nizatidina<br />
B. carbenoxolona<br />
C. omeprazol<br />
D. propantelina<br />
E. subcitratul <strong>de</strong> bismut coloidal<br />
(pag. 340)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
32. Antiulceroasele ce reduc factorii agre<strong>si</strong>vi:<br />
A. analogi ai PGE2<br />
B. antiaci<strong>de</strong><br />
C. protectoare ale mucoasei<br />
D. antispastice<br />
E. anestezice locale<br />
(pag. 320)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
33. Care din afirmatiile referitoare la antiaci<strong>de</strong> sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. carbonatul <strong>de</strong> calciu este un adsorbant ne<strong>si</strong>stemic<br />
B. oxidul <strong>de</strong> magneziu este un neutralizant partial <strong>si</strong>stemic<br />
C. sarurile <strong>de</strong> aluminiu au proprietati constipante<br />
D. bicarbonatul <strong>de</strong> sodiu poate produce alcaloza<br />
E. sarurile <strong>de</strong> bismut sunt adsorbante <strong>si</strong> protectoare ale mucoasei<br />
(pag. 319-342)<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d, e<br />
34. Care din afirmatiile referitoare la antihistaminicele H2 sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. cimetidina este un antisecretor gastric<br />
B. cimetidina are proprietati antialergice<br />
C. ranitidina are potenta superioara cimetidinei<br />
D. efectele adverse antiandrogenice sunt mai accentuate la famotidina <strong>de</strong>cat la<br />
cimetidina<br />
103
E. cimetidina stimuleaza enzimele microzomale hepatice<br />
(pag. 319-342)<br />
Raspunsuri corecte: a, c<br />
35. Subcitratul <strong>de</strong> bismut coloidal:<br />
A. formează un <strong>de</strong>pozit a<strong>de</strong>rent la nivelul leziunii ulceroase<br />
B. favorizează proliferarea lui Campylobacter pylori<br />
C. se indică în ulcer gastric<br />
D. se asociază cu antiaci<strong>de</strong>le<br />
E. intră în produsul Venter<br />
(pag. 319-342)<br />
Raspunsuri corecte: a, c<br />
36. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru ranitidina<br />
A. antihistaminic H2;<br />
B. mai potenta <strong>de</strong>cat famotidina;<br />
C. mai potenta <strong>de</strong>cat cimetidina;<br />
D. se administreaza 150 mg seara;<br />
E. se administreaza 800 mg seara.<br />
(pag. 319 - 342)<br />
Raspunsuri corecte: b, e<br />
37. Care dintre urmatoarele antiaci<strong>de</strong> au actiune constipanta<br />
A. oxidul <strong>de</strong> magneziu;<br />
B. carbonat <strong>de</strong> calciu;<br />
C. bicarbonat <strong>de</strong> sodiu;<br />
D. hidroxid <strong>de</strong> aluminiu;<br />
E. carbonat <strong>de</strong> magneziu.<br />
(pag. 319 - 342)<br />
Raspunsuri corecte: b, d<br />
38. Sca<strong>de</strong>rea secretiei gastrice aci<strong>de</strong> se poate produce prin:<br />
A. Stimularea receptorilor M1 <strong>de</strong> la nivelul plexului intramural gastric<br />
B. Blocarea receptorilor H2-histaminergici<br />
C. Inhibarea enzimei carboanhidraza<br />
D. Stimularea pompei protonice (H+, K+-ATP-aza), enzima proprie celulelor<br />
parietale<br />
E. Diminuarea secretiei <strong>de</strong> gastrină<br />
(pag. 329-330)<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e<br />
104
39. Sunt analogi <strong>si</strong>ntetici ai prostaglandinelor E2 utilizaŃi ca protectoare gastrice:<br />
A. Epoprostenol<br />
B. Misoprostol<br />
C. Enprostil<br />
D. Zileuton<br />
E. Pramipexol<br />
(pag. 338)<br />
Raspunsuri corecte: b, c<br />
13. ANTIHIPERTENSIVE<br />
1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). carvedilolul <strong>si</strong> labetololul sunt beta blocante neselective<br />
b). tratamentul cu betablocante se poate intrerupe brusc<br />
c). beta blocantele se pot asocia cu blocantele <strong>de</strong> Ca pentru un control<br />
ten<strong>si</strong>onal mai bun<br />
d). beta blocantele neselective sunt contraindicate in astm<br />
e). beta blocantele neselective sunt contraindicate in diabet<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 436, 437<br />
2. Indicatiile <strong>de</strong> electie ale beta blocantelor sunt :<br />
a). HTA usoara, <strong>de</strong> electie la tineri<br />
b). in asociere cu verapamilul<br />
c). HTA asociata cu tahiaritmie<br />
d). post infarct miocardic acut<br />
e). in asociere cu dihidralazina<br />
Raspuns : a, c, d, e – pag. 436, 437<br />
3.Prazo<strong>si</strong>nul :<br />
a). este un alfa – 2 adrenolitic<br />
b). este un alfa – 1 adrenolitic<br />
c). este <strong>de</strong> electie in HTA insotita <strong>de</strong> hipertrofie benigna <strong>de</strong> prostata<br />
d). nu da hipoten<strong>si</strong>une la prima doza<br />
e). se utilizeaza in doze mici ce sunt crescute progre<strong>si</strong>v<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 437, 438<br />
4. Hidralazina :<br />
a). se elimina renal<br />
b). se metabolizeaza hepatic<br />
105
c). produce vasoconstrictie arteriolara<br />
d). creste secretia <strong>de</strong> renina<br />
e). produce tahicardie reflexa<br />
Raspuns : b, d, e – pag. 440<br />
5. In care dintre <strong>si</strong>tuatiile <strong>de</strong> mai jos nu se utilizeaza hidralazina :<br />
a). HTA insotita <strong>de</strong> cardiopatie ischemica<br />
b). HTA mo<strong>de</strong>rata<br />
c). in urgenta hiperten<strong>si</strong>va<br />
d). in insuficienta cardiaca<br />
e). in asociere cu un beta-blocant<br />
Raspuns : a – pag. 440<br />
6. Nifedipina :<br />
a). are o absorbtie buna sublinguala <strong>si</strong> per os<br />
b). produce arteriolodilatatie periferica<br />
c). produce bradicardie <strong>si</strong> sca<strong>de</strong>rea vitezei <strong>de</strong> conducere atrio -<br />
ventriculara<br />
d). se indica in monoterapie sau in asociere in toate formele <strong>de</strong> HTA<br />
e). este recomandata in HTA indusa <strong>de</strong> sarcina<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 447<br />
7. Care nu este efect advers al nifedipinei :<br />
a). bronhoconstrictia<br />
b). bronhodilatatia slaba<br />
c). hipoten<strong>si</strong>une ortostatica<br />
d). senzatia <strong>de</strong> oboseala musculara<br />
e). palpitatii<br />
Raspuns : a – pag. 447<br />
8. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos este falsa :<br />
a). enalaprilul este un IEC administrat sub forma <strong>de</strong> prodrug ester<br />
b). IEC au efect cardioprotector in HTA cu insuficienta cardiaca<br />
c). asocierea dintre IEC <strong>si</strong> un diuretic tiazidic / blocant al canalelor <strong>de</strong><br />
Ca este contraindicata<br />
d). printre reactiile adverse la IEC se numara tusea uscata <strong>si</strong> obstructia<br />
nazala<br />
e). IEC sunt contraindicate in sarcina<br />
Raspuns : c – pag. 450, 451<br />
9. Printre efectele adverse la IEC se numara :<br />
106
a). tusea cu expectoratie abun<strong>de</strong>nta<br />
b). tulburarile <strong>de</strong> gust<br />
c). e<strong>de</strong>mul glotic<br />
d). e<strong>de</strong>mul angioneurotic<br />
e). hiperkaliemia<br />
Raspuns : b, d, e – pag. 451<br />
10. Care sunt indicatiile <strong>de</strong> electie ale IEC :<br />
a). HTA cu insuficienta cardiaca<br />
b). post infarct miocardic acut la un pacient hiperten<strong>si</strong>v<br />
c). bolile vasculare periferice<br />
d). HTA din ultimul trimestru <strong>de</strong> sarcina<br />
e). nefropatia diabetica<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 451<br />
11. Captoprilul :<br />
a). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> L - prolina<br />
b). are o biodisponibilitate redusa dupa masa<br />
c). difuzeaza prin bariera hematoencefalica<br />
d). se elimina renal<br />
e). nu se elimina prin laptele matern<br />
Raspuns : a, b, d – pag. 452, 453<br />
12. Enalaprilul :<br />
a). are un T1/2 lung<br />
b). are durata scurta <strong>de</strong> actiune<br />
c). la nivel hepatic este transformat in enalaprilat activ<br />
d). este rar utilizat datorita efectelor adverse<br />
e). se prezinta sub forma <strong>de</strong> comprimat sublingual<br />
Raspuns : a, c – pag. 454<br />
13. Reprezentantii antagonistilor AT 1 sunt :<br />
a). losartanul<br />
b). valsartanul<br />
c). telmisartanul<br />
d). salazidina<br />
e). enalaprilul<br />
Raspuns : a, b, c – pag. 455<br />
14. Actiunea <strong>de</strong> blocare a receptorilor AT 1 are urmatoarele consecinte :<br />
107
a). vasodilatatie<br />
b). vasoconstrictie<br />
c). cresterea volemiei<br />
d). sca<strong>de</strong>rea volemiei<br />
e). hipokaliemie<br />
Raspuns : a, d – pag. 456<br />
15. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos referitoare la antagonistii receptorilor<br />
AT 1 sunt false :<br />
a). se pot utiliza in HTA din sarcina<br />
b). au eficacitate semnificativa dupa 2 – 6 saptamani <strong>de</strong> tratament<br />
c). au ca efect advers diminuarea functiei renale<br />
d). au eficacitate semnificativa la valori cat mai mici ale reninei<br />
e). cresc nivelul <strong>de</strong> bradikinine<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 457<br />
16. Trandolaprilul :<br />
a). este un antagonist al receptorilor AT 1<br />
b). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> benzazepina<br />
c). este un prodrug<br />
d). este un inhibitor al enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e<br />
e). este un diuretic inrudit cu furosemidul<br />
Raspuns : c, d – pag. 452, 454<br />
17. Precautii privind utilizarea nifedipinei se impun in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii :<br />
a). in insuficienta cardiaca<br />
b). in insuficienta circulatorie periferica<br />
c). in insuficienta hepatica<br />
d). in insuficienta renala<br />
e). la asocierea cu cimetidina<br />
Raspuns : c, d, e – pag. 447<br />
18. Din grupa dihidropiridinelor fac parte urmatoarele substante<br />
medicamentoase :<br />
a). amlodipina<br />
b). indapamida<br />
c). nitrendipina<br />
d). lacidipina<br />
e). felodipina<br />
Raspuns : a, c, d, e – pag. 446<br />
108
19. Blocantele canalelor <strong>de</strong> Ca ca antihiperten<strong>si</strong>ve sunt <strong>de</strong> electie in<br />
urmatoarele <strong>si</strong>tuatii :<br />
a). HTA cu angina pectorala<br />
b). HTA cu insuficienta cardiaca<br />
c). HTA cu insuficienta circulatorie periferica<br />
d). HTA in sarcina<br />
e). HTA cu bloc atrioventricular grad 2<br />
Raspuns : a, c, d – pag. 446<br />
20. Nitropru<strong>si</strong>atul <strong>de</strong> sodiu :<br />
a). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> benzotiadiazina<br />
b). este un <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> nitrofericianid<br />
c). nu <strong>de</strong> asociaza in perfuzie cu alte medicamente<br />
d). are un T ½ foarte lung<br />
e). poate produce colaps in caz <strong>de</strong> supradozare<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 440, 441.<br />
21. În cazul hiperten<strong>si</strong>unii arteriale insotita <strong>de</strong> dislipi<strong>de</strong>mie se indica:<br />
a) alfa-adrenoliticele<br />
b) blocantele canalelor <strong>de</strong> calciu<br />
c) diureticele tiazidice<br />
d) diureticele <strong>de</strong> ansa<br />
e) beta-adrenoliticele<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.433)<br />
22. În cazul hiperten<strong>si</strong>unii arteriale asociata astmului bron<strong>si</strong>c se indica:<br />
a) nifedipina<br />
b) nitrendipina<br />
c) amlodipina<br />
d) propranololul<br />
e) timololul<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c (2, pag.262,433)<br />
23. La hiperten<strong>si</strong>vii cu diabet zaharat se indica urmatoarele medicamente<br />
antihiperten<strong>si</strong>ve:<br />
a) inhibitorii enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e<br />
b) inhibitori ai receptorilor angioten<strong>si</strong>nei II<br />
c) diureticele tiazidice<br />
d) beta-blocantele<br />
109
e) diuretice <strong>de</strong> ansa in doze mici<br />
Raspunsuri corecte: a,b,e ( 2, pag.433)<br />
24. Alfa1 adrenoliticele :<br />
a) se indica in hiperten<strong>si</strong>unea insotita <strong>de</strong> hipertrofie benigna <strong>de</strong> prostata<br />
b) se indica in hiperten<strong>si</strong>unea insotita <strong>de</strong> insuficienta circulatorie<br />
hipertona<br />
c) se indica in hiperten<strong>si</strong>unea asociata diabetului zaharat<br />
d) se administreaza incepând cu doze mari care se scad progre<strong>si</strong>v<br />
e) au ca reprezentanti: prazo<strong>si</strong>n, doxazo<strong>si</strong>n, terazo<strong>si</strong>n<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,e ( 2, pag.437-438)<br />
25. Nitropru<strong>si</strong>atul <strong>de</strong> sodiu prezinta urmatoarele caracteristici cu exceptia:<br />
a) este un vasodilatator musculotrop<br />
b) produce vasodilatatie pe arteriole <strong>si</strong> venule cu hipoten<strong>si</strong>une <strong>de</strong> scurta<br />
durata<br />
c) creste secretia <strong>de</strong> renina<br />
d) produce methemoglobinemie<br />
e) se administreaza in tratamentul cronic al hiperten<strong>si</strong>unii arteriale<br />
Raspunsuri corecte: e ( 2, pag.440-441)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
26. AlegeŃi afirmaŃiile corecte <strong>de</strong>spre blocantele canalelor <strong>de</strong> calciu<br />
A. Au structuri <strong>de</strong> dipeptidă<br />
B. Se utilizează în terapia HTA, aritmiilor şi ischemiei cardiace<br />
C. Nu prezintă specificitate <strong>de</strong> organ sau Ńesut<br />
D. Afinitatea şi inten<strong>si</strong>tatea efectelor nu este influenŃată <strong>de</strong> structura chimică<br />
E. Nu influenŃează circulaŃia cerebrală<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
27. AlegeŃi afirmaŃiile corecte referitoare la IECA:<br />
A. Inhibă transformarea angioten<strong>si</strong>nogenului în angioten<strong>si</strong>nă<br />
B. Cresc secreŃia <strong>de</strong> aldosteron<br />
C. Scad cantitatea <strong>de</strong> bradikinină<br />
D. Reduc secreŃia <strong>de</strong> renină la nivel renal<br />
E. Împiedică transformarea angioten<strong>si</strong>nei I în angioten<strong>si</strong>n II<br />
(pag. 254-277)<br />
110
Raspunsuri corecte: e<br />
28. AlegeŃi antihiperten<strong>si</strong>vele centrale:<br />
A. Prazo<strong>si</strong>n<br />
B. Clonidina<br />
C. Propranolol<br />
D. Verapamil<br />
E. Nisoldipina<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
29. AlegeŃi dintre antihiperten<strong>si</strong>vele <strong>de</strong> mai jos pe cele vasodilatatoare<br />
musculotrope<br />
A. Diltiazem<br />
B. Dihidralazina<br />
C. Felodipina<br />
D. Enalapril<br />
E. Furosemid<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
30. Care dintre următoarele reacŃii adverse apar frecvent la terapia cu IECA<br />
A. Hipokaliemie<br />
B. Hiperglicemie<br />
C. Tuse uscată<br />
D. Hiperten<strong>si</strong>une la prima doză<br />
E. ArterioconstricŃie<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: c<br />
31. Medicamentele antihiperten<strong>si</strong>ve au urmatoarele mecanisme <strong>de</strong> actiune, cu<br />
exceptia:<br />
A. inhiba <strong>si</strong>stemul nervos <strong>si</strong>mpatic;<br />
B. stimuleaza formarea aldosteronului;<br />
C. inhiba enzima <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e a angioten<strong>si</strong>nei;<br />
D. blocheaza canalele <strong>de</strong> caciu;<br />
E. antagonizeaza receptorii angioten<strong>si</strong>nei.<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b<br />
111
32. La hiperten<strong>si</strong>vii cu gută sunt contraindicate:<br />
A. inhibitoarele enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e a angioten<strong>si</strong>nei<br />
B. antagoniştii receptorilor AT-1 ai angioten<strong>si</strong>nei II<br />
C. beta-adrenolitice<br />
D. vasodilatatoare musculotrope<br />
E. diuretice tiazi<strong>de</strong><br />
(pag. 259)<br />
Raspunsuri corecte: e<br />
33. Alegeti antihiperten<strong>si</strong>vele din clasa IECA:<br />
A. Nifedipin<br />
B. Enalapril<br />
C. Propranolol.<br />
D. Captopril.<br />
E. Losartan.<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b, d<br />
34. AlegeŃi IECA care <strong>de</strong>vin active prin metabolizare (sunt pro-drug)<br />
A. Captopril<br />
B. Enalapril<br />
C. Li<strong>si</strong>nopril<br />
D. Trandolapril<br />
E. Perindopril<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e<br />
35. Se poate sca<strong>de</strong>a ten<strong>si</strong>unea arteriala cu ajutorul substantelor:<br />
A. Vasoconstrictoare adrenomimetice.<br />
B. Blocante ale canalelor <strong>de</strong> calciu.<br />
C. Inhibitori ai enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e.<br />
D. Vasodilatatoare periferice.<br />
E. Beta blocant<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d<br />
36. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru blocantele canalelor <strong>de</strong><br />
calciu<br />
A. blocheaza canalele <strong>de</strong> calciu neuronale <strong>de</strong> tip N;<br />
B. inhiba influxul <strong>de</strong> calciu extracelular in celula;<br />
112
C. stimuleaza functiile celulare <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> calciu;<br />
D. blocheaza canalele <strong>de</strong> calciu lente, <strong>de</strong> tip L;<br />
E. au efect antihiperten<strong>si</strong>v.<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e<br />
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril:<br />
A. este un antihiperten<strong>si</strong>v;<br />
B. antagonizeaza receptorii pentru angioten<strong>si</strong>na II;<br />
C. inhiba enzima <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e a agioten<strong>si</strong>nei;<br />
D. provoaca tuse;<br />
E. stimuleaza <strong>de</strong>gradarea bradikininei.<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d<br />
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nifedipina<br />
A. are efect antihiperten<strong>si</strong>v;<br />
B. nu se administreaza sublingual;<br />
C. este antianginos;<br />
D. produce cefalee ca efect advers;<br />
E. nu se administreaza in urgente hiperten<strong>si</strong>ve.<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d<br />
39. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru hidroclorotiazida<br />
A. are efect saluretic;<br />
B. medicament <strong>de</strong> prima alegere la hiperten<strong>si</strong>vii tineri;<br />
C. medicament <strong>de</strong> prima alegere la hiperten<strong>si</strong>vii varstnici;<br />
D. sca<strong>de</strong> sodiul din muschii netezi vasculari;<br />
E. creste volemia.<br />
(pag. 254-277)<br />
Raspunsuri corecte: b, e<br />
40. Care dintre următoarele asocieri <strong>de</strong> antihiperten<strong>si</strong>ve sunt contraindicate în<br />
terapeutică:<br />
A. beta-blocante+diuretice tiazidice<br />
B. nifedipină+beta blocante<br />
C. hidralazine+beta-adrenolitic<br />
D. clonidină+beta-blocante<br />
E. beta-blocante+verapamil<br />
113
(pag. 260)<br />
Raspunsuri corecte: d, e<br />
41. Care dintre următoarele afirmaŃii privind medicaŃia antihiperten<strong>si</strong>vă la bolnavii<br />
reumatici este a<strong>de</strong>vărată<br />
A. Antiinflamatoarele nesteroidiene şi steroidiene produc retenŃie hidrosalină, <strong>de</strong><br />
aceea la medicaŃia antihiperten<strong>si</strong>vă se asociază un diuretic<br />
B. La bolnavii trataŃi cu săruri <strong>de</strong> aur sau penicilamină se contraindică inhibitorii<br />
enzimei <strong>de</strong> conver<strong>si</strong>e<br />
C. Antiinflamatoarele nesteroidiene antagonizează efectele alfa-1-adrenoliticelor<br />
D. Corticosteroizii potenŃează efectul antihiperten<strong>si</strong>velor datorită acŃiunii adiacente<br />
mineral-corticoi<strong>de</strong><br />
E. Se încearcă, în limita po<strong>si</strong>bilului, evitarea tratamentului cu AINS sau<br />
glucocorticoizi şi asocierea unui tratament antireumatismal nefarmacologic<br />
(fizioterapie)<br />
(pag. 259)<br />
Raspunsuri corecte: a, b, e<br />
42. Care dintre următoarele medicamente trebuie evitat la bolnavii hiperten<strong>si</strong>vi cu<br />
stări <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve<br />
A. Alfa-metildopa<br />
B. Prazo<strong>si</strong>n<br />
C. Reserpina<br />
D. ß-adrenolitice<br />
E. Diuretice tiazidice<br />
(pag. 259)<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d<br />
43. La hiperten<strong>si</strong>vii cu dislipi<strong>de</strong>mii se evită următoarele clase <strong>de</strong> medicamente<br />
antihiperten<strong>si</strong>ve:<br />
A. ß-adrenolitice<br />
B. Diuretice tiazidice<br />
C. Alfa-1-blocante selective<br />
D. Alfa-metildopa<br />
E. Blocantele canalelor <strong>de</strong> calciu<br />
(pag. 259)<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d<br />
114
14. ANTIANGINOASE<br />
1. Derivatii nitrati :<br />
a). au o absorbtie rapida sublinguala<br />
b). provoaca coronarodilatatie<br />
c). provoaca HTA cu tahicardie reflexa<br />
d). nu dau toleranta<br />
e). nu dau hipersen<strong>si</strong>bilitate<br />
Raspuns : a, b – pag. 416, 417<br />
2. Care aspecte nu caracterizeaza nitroglicerina :<br />
a). biodisponibilitatea per os este foarte buna<br />
b). dupa administrare sublinguala efectul se instaleaza in 10-15 minute<br />
c). are valabilitate mica comprimatul obisnuit ( 3 luni )<br />
d). se prezinta subforma <strong>de</strong> plasturi trans<strong>de</strong>rmici<br />
e). se administreaza in infarctul miocardic acut <strong>si</strong> post infarct<br />
Raspuns : a, b – pag. 418, 419<br />
3. Mol<strong>si</strong>domina :<br />
a). are o biodisponibilitate per os scazuta<br />
b). se metabolizeaza hepatic<br />
c). nu <strong>de</strong>zvolta tahifilaxie<br />
d). nu <strong>de</strong>zvolta tahicardie reflexa<br />
e). este contraindicata asocierea cu beta blocantele<br />
Raspuns : b, c, d, – pag. 419, 421<br />
4. Actiunea antianginoasa a blocantelor <strong>de</strong> Ca se datoreaza :<br />
a). reducerii consumului <strong>de</strong> oxigen la nivelul inimii<br />
b). sca<strong>de</strong>rii aportului <strong>de</strong> oxigen<br />
c). sca<strong>de</strong>rii frecventei cardiace<br />
d). arterioloconstrictiei coronariene<br />
e). arteriolodilatatiei periferice<br />
Raspuns : a, c, – pag. 421<br />
5. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). beta blocantele sunt indicate in angina cronica stabila<br />
b). indicatia <strong>de</strong> electie a mol<strong>si</strong>dominei este angina stabile sau instabila<br />
c). beta blocantele scad mortalitatea post infarct<br />
d). <strong>de</strong>rivatii nitrati au ca efect advers cefaleea cu caracter pulsatil<br />
e). diltiazemul nu se utilizeaza ca antianginos<br />
115
Raspuns : a, b,c, d, – pag. 417, 421, 423<br />
6. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos <strong>de</strong>spre nitrati este falsa :<br />
a). scad consumul <strong>de</strong> oxigen la nivelul inimii<br />
b). pot provoca hiperten<strong>si</strong>une intracraniana<br />
c). pot provoca hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
d). relaxeaza musculature cailor biliare<br />
e). pot produce methemoglobinemie<br />
Raspuns : c – pag. 417<br />
7. Formele <strong>de</strong> prezentare ale <strong>de</strong>rivatilor nitrati sunt :<br />
a). nitro<strong>de</strong>rm TTS 25/50 mg<br />
b). capsule retard<br />
c). gel trans<strong>de</strong>rmic<br />
d). aerosoli<br />
e). comprimat retard<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 419<br />
8. In practica medicala nitratii se pot asocia cu beta blocantele <strong>de</strong>oarece :<br />
a). potenteaza efectul antianginos<br />
b). beta blocantele combat bradicardia reflexa<br />
c). nitratii reduc <strong>de</strong>primare cardiaca produsa <strong>de</strong> beta blocante<br />
d). scad riscul <strong>de</strong> hipoten<strong>si</strong>une ortostatica<br />
e). se pot reduce dozele <strong>si</strong> implicit riscul efectelor adverse<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 418<br />
9. Nitroglicerina :<br />
a). este inactivata la primul pasaj hepatic<br />
b). se prezinta ca <strong>si</strong> comprimat <strong>de</strong> 0,5 mg <strong>de</strong> uz sublingual<br />
c). se administreaza in perfuzie cu ajutorul perfuzoarelor <strong>de</strong> PVC<br />
d). sub forma <strong>de</strong> plasturi are durata <strong>de</strong> actiune <strong>de</strong> 72 ore<br />
e). are o latenta dupa administrarea sublinguala <strong>de</strong> 10 – 15 min<br />
Raspuns : a, b – pag. 418, 419<br />
10. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). <strong>de</strong>rivatii nitrati sunt hidrosolubili<br />
b). oxidul <strong>de</strong> azot este un metabolit activ al nitratilor<br />
c). toleranta <strong>de</strong> tip tahifilaxie la nitrati se datoreaza epuizarii<br />
gruparilor tiol<br />
d). metabolitii activi ai mol<strong>si</strong>dominei sunt tiol - <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nti<br />
116
e). oxidul <strong>de</strong> azot <strong>si</strong> tionitritii au rol in corectarea disfunctiei<br />
endoteliului coronarian<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 416,<br />
11. Indicatiile <strong>de</strong>rivatilor nitrati sunt :<br />
a). angina cronica instabila<br />
b). angina cronica stabila<br />
c). angina cronica vasospastica<br />
d). fibrilatia atriala<br />
e). insuficienta cardiaca<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 417, 418<br />
12. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos caracterizeaza mol<strong>si</strong>domina :<br />
a). este un ester al acidului nitric<br />
b). este un antianginos cu nucleu <strong>si</strong>dnoniminic<br />
c). in urma biotransformarii hepatice se obtine un metabolit activ<br />
d). nu are efect inotrop pozitiv<br />
e). are un efect antiaritmic slab<br />
Raspuns : b, c, d – pag. 419, 420<br />
13. Care afirmatie <strong>de</strong> mai jos este falsa :<br />
a). nitroglicerina este lichida<br />
b). isosorbid dinitratul este pulbere exploziva<br />
c). <strong>de</strong>rivatii nitrati dau toleranta incrucisata cu alti compu<strong>si</strong><br />
nitrovasodilatatori<br />
d). nitratii sunt contraindicati in glaucom<br />
e). nitratii au actiune antiagreganta plachetara<br />
Raspuns : c, – pag. 415, 417<br />
14. Pentaeritril tetranitratul :<br />
a). este un <strong>de</strong>rivat nitrat solid<br />
b). este un <strong>de</strong>rivat nitrat lichid<br />
c). este un <strong>de</strong>rivat nitrat gazos<br />
d). se utilizeaza in criza anginoasa<br />
e). se utilizeaza in tratamentul <strong>de</strong> fond al cardiopatiei ischemice<br />
Raspuns : a, e – pag. 415, 419<br />
15. Isosorbid mononitratul :<br />
a). este un metabolit inactiv al isosorbiddinitratului<br />
b). este un metabolit activ al isosorbiddinitratului<br />
117
c). este un prodrug al isosorbiddinitratului<br />
d). se prezinta sub forma <strong>de</strong> comprimat sublingual<br />
e). se prezinta sub forma <strong>de</strong> comprimat retard<br />
Raspuns : b, e – pag. 419<br />
16. Care afirmatie <strong>de</strong> mai jos <strong>de</strong>spre propranolol este a<strong>de</strong>varata :<br />
a). provoaca coronaroconstrictie<br />
b). este un <strong>de</strong>rivat nitrat solid<br />
c). se prezinta sub forma <strong>de</strong> comprimat sublingual<br />
d). se poate utiliza in angina cronica stabila<br />
e). este un blocant al canalelo <strong>de</strong> Ca<br />
Raspuns : d – pag. 421<br />
17. Amiodarona ca antianginos se caracterizeaza prin :<br />
a). este o medicatie <strong>de</strong> electie in criza anginoasa<br />
b). asociere benefica cu beta blocantele<br />
c). eficacitatea in tratamentul <strong>de</strong> fond al cardiopatiei ischemice poate<br />
fi apreciata dupa 2 – 4 saptamani<br />
d). adninistrare in doze minime, individualizate<br />
e). incetarea efectului la intreruperea tratamentului<br />
Raspuns : c, d – pag. 425<br />
18. Dipiridamolul :<br />
a). este un <strong>de</strong>rivat nitrat<br />
b). este un inhibitor al recaptarii a<strong>de</strong>nozinei<br />
c). este un antiagregant plachetar<br />
d). are efect inotrop negativ<br />
e). este administrat in cardiopetia ischemica in tratamentul <strong>de</strong> fond<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 424<br />
19. Diltiazemul ca antianginos se utilizeaza :<br />
a). datorita metabolitului sau activ O – <strong>de</strong>zacetil - diltiazem<br />
b). in angina vasospastica<br />
c). in angina cronica stabila<br />
d). in angina cronica instabila<br />
e). datorita riscului <strong>de</strong> tahicardie reflexa mai redusa<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 422, 423<br />
20. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu caracterizeaza <strong>de</strong>rivatii nitrati :<br />
a). cefaleea occipitala<br />
118
). congestia cutanata la nivelul membrelor periferice datorita<br />
vasodilatatiei locale<br />
c). reactiile <strong>de</strong> hipersen<strong>si</strong>bilitate intarziata<br />
d). toleranta este tiol - <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta<br />
e). au risc proaritmic<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 417<br />
21. Efectele adverse ale <strong>de</strong>rivatilor nitrati sunt:<br />
a) cefaleea cu caracter pulsatil<br />
b) hipoten<strong>si</strong>unea ortostatica<br />
c) toleranta <strong>de</strong> tip tahifilaxie<br />
d) hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
e) bradicardie <strong>si</strong> sca<strong>de</strong>rea fortei <strong>de</strong> contractie reflexa<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag.417)<br />
22. Indicatiile <strong>de</strong>rivatilor nitrati sunt:<br />
a) toate formele <strong>de</strong> angina pectorala<br />
b) in angina cronica, atît în crize cât <strong>si</strong> în tratamentul <strong>de</strong> fond<br />
c) numai în criza <strong>de</strong> angina<br />
88<br />
d) în infarctul <strong>de</strong> miocard<br />
e) în insuficienta cardiaca ca <strong>si</strong> vasodilatatoare<br />
Raspunsuri corecte: a,b,d,e (2, pag.418)<br />
23. Din clasa blocantelor <strong>de</strong> calciu fac parte:<br />
a) amlodipina<br />
b) verapamilul<br />
c) diltiazemul<br />
d) amiodarona<br />
e) dipiridamolul<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag. 421)<br />
24. Adminstrarea blocantelor <strong>de</strong> calciu se contraindica in urmatoarele<br />
<strong>si</strong>tuatii:<br />
a) bloc atro-ventricular<br />
b) asocierea cu beta-blocante<br />
c) in angina vasospastica<br />
d) in tahicardiile supraventriculare pe cale i.v.<br />
e) in insuficienta cardiaca<br />
Raspunsuri corecte: a,b,e ( 2, pag.423)<br />
119
25. În criza <strong>de</strong> angina putem administra:<br />
a) nitroglicerina sublingual sub forma <strong>de</strong> comprimate <strong>de</strong> 0,5mg<br />
b) nitroglicerina sub forma <strong>de</strong> plasturi care se aplica pe tegument la<br />
nivelul cordului<br />
c) nitroglicerina sub forma <strong>de</strong> spray<br />
d) nitroglicerina comprimate retard <strong>de</strong> 2,6mg<br />
e) nitroglicerina sub forma <strong>de</strong> unguent 2%<br />
Raspunsuri corecte: a,c ( 2, pag.419)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
26. La care dintre medicamentele antianginoase urmatoare apare ca efect advers<br />
tahifilaxia<br />
A. propranolol;<br />
B. nifedipina;<br />
C. isosorbid dinitrat;<br />
D. mol<strong>si</strong>domin;<br />
E. nitroglicerina.<br />
(pag. 241-253)<br />
R. c, e<br />
27. Medicamentele antianginoase:<br />
A. cresc forta <strong>de</strong> contractie a miocardului;<br />
B. cresc aportul <strong>de</strong> oxigen al inimii;<br />
C. cresc <strong>de</strong>bitul cardiac;<br />
D. cresc consumul <strong>de</strong> oxigen al inimii;<br />
E. reduc consumul <strong>de</strong> oxigen al inimii.<br />
(pag. 241-253)<br />
R. b, e<br />
28. Nitratii organici sunt indicati in:<br />
A. cardiopatia ischemica;<br />
B. insuficienta cardiaca;<br />
C. hiperten<strong>si</strong>unea arteriala;<br />
D. aritmiile cardiace;<br />
E. angina pectorala<br />
(pag. 241-253)<br />
R. a, b, e<br />
120
29. Care dintre efectele adverse <strong>de</strong> mai jos sunt imputabile <strong>de</strong>rivaŃilor nitraŃi:<br />
A. cefalee pulsatilă<br />
B. hipoten<strong>si</strong>une cu lipotimie<br />
C. puseu hiperten<strong>si</strong>v<br />
D. bradicardie<br />
E. vărsături<br />
(pag. 246)<br />
R. a, b<br />
30. Care dintre următoarele acŃiuni contribuie la efectul antianginos al<br />
nitroglicerinei:<br />
A. <strong>de</strong>primarea inimii<br />
B. acŃiunea hipoten<strong>si</strong>vă<br />
C. vasodilataŃie coronariană<br />
D. reducerea postsarcinii<br />
E. scă<strong>de</strong>rea automatismului nodului <strong>si</strong>nusal<br />
(pag. 245)<br />
R. c, d<br />
31. În care din următoarele afecŃiuni este contraindicat verapamilul:<br />
A. bloc atrio-ventricular<br />
B. tahiaritmii<br />
C. boală coronariană<br />
D. astm bronşic<br />
E. insuficienŃă cardiacă<br />
(pag. 252)<br />
R. a, e<br />
32. Betablocante:<br />
A. Sunt utile în angina cronică stabilă<br />
B. Sunt medicamente <strong>de</strong> elecŃie la bolnavii anginoşi cu insuficienŃă cardiacă<br />
C. Se folosesc în prevenirea secundară a infarctului <strong>de</strong> miocard<br />
D. Provoacă coronarodilataŃie, cu creşterea aportului <strong>de</strong> oxigen<br />
E. Sunt contraindicate la bolnavii anginoşi hiperten<strong>si</strong>vi<br />
(pag. 250)<br />
R. a, c<br />
33. Creşterea aportului <strong>de</strong> oxigen la nivel miocardic se poate realiza prin:<br />
A. Inhibarea recaptării a<strong>de</strong>nozinei<br />
B. Scă<strong>de</strong>rea ionilor <strong>de</strong> calciu disponibili pentru contracŃia coronarelor<br />
121
C. Scă<strong>de</strong>rea tonusului <strong>si</strong>mpatic<br />
D. Inhibarea fosfodiesterazei cu creşterea AMPc<br />
E. Stimularea receptorilor ß-1-adrenergici<br />
(pag. 242-243)<br />
R. a, b, d<br />
34. Mecanismul acŃiunii antianginoase a blocantelor canalelor <strong>de</strong> calciu constă în:<br />
A. Reducerea consumului <strong>de</strong> oxigen prin reducerea travaliului cardiac<br />
B. Creşterea aportului <strong>de</strong> oxigen prin coronarodilataŃie<br />
C. Creşterea eliberării <strong>de</strong> EDRF<br />
D. Stimularea a<strong>de</strong>nilat-ciclazei<br />
E. Stimularea guanilat-ciclazei<br />
(pag. 250)<br />
R. a, b<br />
35. Mecanismul la nivel molecular al nitriŃilor implică:<br />
A. SubstituŃia <strong>de</strong>ficitului <strong>de</strong> EDRF<br />
B. Activarea guanilat-ciclazei<br />
C. Stimularea a<strong>de</strong>nilat-ciclazei<br />
D. Inhibarea fosfodiesterazei<br />
E. Stimularea receptorilor ß-2-adrenergici<br />
(pag. 245)<br />
R. a, b<br />
15. ANTIALERGICE<br />
1.Efectele tratamentului cu corticosterozi sunt :<br />
a). antiinflamator<br />
b). antialergic<br />
c). analgetic<br />
d). stimularea a<strong>de</strong>nilatciclazei<br />
e). antipiretic<br />
Raspuns : a, b, d – pag. 643<br />
2. Administrata timp in<strong>de</strong>lungat corticoterapia poate da urmatoarele efecte<br />
adverse, nedorite :<br />
a). creste rezistenta la infectii<br />
b). osteoporoza<br />
c). ulcer<br />
d). hipoten<strong>si</strong>une arteriala<br />
122
e). cortico<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 643 - 644<br />
3. Corticoterapia se utilizeaza in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii :<br />
a). socul anafilactic<br />
b). boala serului<br />
c). socul hemoragic<br />
d). e<strong>de</strong>m Quincke<br />
e). reactii vasculare alergice acute<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 644<br />
4. Care dintre urmatoarele forme farmaceutice nu sunt preparate<br />
corticoterapice cu actiune topica locala :<br />
a). colirele<br />
b). unguentele<br />
c). aerosolii dozati<br />
d). <strong>si</strong>stemele terapeutice trans<strong>de</strong>rmice<br />
e). comprimatele sublinguale<br />
Raspuns : d, e – pag. 644<br />
5. Care dintre urmatoarele substante sunt inhibitoare ale <strong>de</strong>granularii<br />
mastocitare<br />
a). cromoglicatul <strong>de</strong> sodiu<br />
b). nedocromilul sodic<br />
c). ketotifenul<br />
d). ketoprofenul<br />
e). reuprofenul<br />
Raspuns : a, b, c, – pag. 644<br />
6. Cromoglicatul <strong>de</strong> sodiu actioneaza :<br />
a). prin stabilizarea membranei bazofilelor<br />
b). prin stabilizarea membranei mastocitelor<br />
c). prin favorizarea patrun<strong>de</strong>rii calciului intracelular<br />
d). prin inhibarea eliberarii <strong>de</strong> histamine, serotonina <strong>si</strong> alti mediatori<br />
chimici ai reactiilor alergice<br />
e). prin blocarea receptorilor histaminergici H2<br />
Raspuns : a, b, d – pag. 644<br />
7. Ketotifenul :<br />
a). este un antihistaminic H1<br />
123
). stimuleaza acumularea <strong>de</strong> eozinofile<br />
c). inhiba acumularea <strong>de</strong> eozinofile<br />
d). inhiba eliberarea SRS - A<br />
e). se indica in rinitele sezoniere<br />
Raspuns : a, c, d, e – pag. 644<br />
8. Cromoglicatul <strong>de</strong> sodium :<br />
a). nu previne rinitele sezoniere<br />
b). previne rinitele sezoniere<br />
c). previne conjunctivitele alergice<br />
d). nu previne astmul <strong>de</strong> efort<br />
e). se foloseste pentru profilaxia <strong>de</strong> durata a crizelor astmului alergic<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 644<br />
9. Antihistaminicele H1 sunt :<br />
a). baze xantice<br />
b). baze azotate<br />
c). lipofile<br />
d). hidrofile<br />
e). hidrofobe<br />
Raspuns : b, c, – pag. 648<br />
10. Din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re al structurii chimice antihistaminicele H1 pot fi :<br />
a). arilamine<br />
b). <strong>de</strong> tip etanol<br />
c). etilendiamine<br />
d). alchilamine<br />
e). <strong>de</strong> diferite alte structuri<br />
Raspuns :c, d, e – pag. 648<br />
11. Farmacocinetica antihistaminicelor H1 nu se caracterizeaza prin :<br />
a). absorbtie scazuta digestiva<br />
b). efectul dureaza usual 4 – 6 ore<br />
c). mod <strong>de</strong> administrare <strong>de</strong> 3 – 4 ori pe zi<br />
d). T1/2 lung pentru prima generatie<br />
e). metabolizare hepatica<br />
Raspuns : a, d, – pag. 649<br />
12. Antihistaminicele H1 se caracterizeaza prin :<br />
a). blocarea competitiva a receptorilor H1<br />
124
). blocarea rever<strong>si</strong>bila a receptorilor H1<br />
c). blocarea irever<strong>si</strong>bila a receptorilor H1<br />
d). stimularea competitiva a receptorilor H1<br />
e). blocarea partiala a receptorilor H1<br />
Raspuns : a, b, – pag. 649<br />
13. Care dintre urmatoarele actiuni nu sunt caracteristice antihistaminicelor<br />
H1 :<br />
a). colinergica<br />
b). anticolinergica<br />
c). anestezica generala<br />
d). anestezica locala<br />
e). sedativa<br />
Raspuns : a, c, – pag. 650<br />
14. Actiunea antivomitiva a unor antihistaminice H1 permite utilizarea lor in<br />
una din <strong>si</strong>tuatiile <strong>de</strong> mai jos :<br />
a). inaintea tratamentului cu citostatice<br />
b). inaintea radioterapiei<br />
c). in raul <strong>de</strong> miscare<br />
d). in sarcina<br />
e). in bolile hepato - biliare<br />
Raspuns : c, – pag. 650<br />
15 Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). antihistaminicele H1 potenteaza efectul <strong>de</strong>primant central al<br />
tranchilizantelor<br />
b). antihistaminicele H1 potenteaza metabolizarea altor medicamente<br />
coadministrate<br />
c). antihistaminicele H1 au <strong>si</strong> actiune analgezica<br />
d). loratadina sca<strong>de</strong> expre<strong>si</strong>a moleculei <strong>de</strong> a<strong>de</strong>ziune intracelulara – 1<br />
(ICAM-1) in conjunctivitele/rinitele alergice<br />
e). antihistaminicele H1 suprima pruritul<br />
Raspuns : a, c, d, e, – pag. 650<br />
16. Generatia a -II- a <strong>de</strong> antihistaminice H1 este reprezentata <strong>de</strong> :<br />
a). prometazidina<br />
b). feniramina<br />
c). loratadina<br />
d). clorfeniramina<br />
125
e). cetirizina<br />
Raspuns : c, e, – pag. 650<br />
17. Generatia a II-a <strong>de</strong> antihistaminice H1 se caracterizeaza prin urmatoarele<br />
a). traverseaza bariera hemato-encefalice<br />
b). nu traverseaza bariera hemato-encefalice<br />
c). nu sunt sedative<br />
d). sunt slab lipofile<br />
e). sunt sedative<br />
Raspuns : b, c, d, – pag. 650<br />
18. Indicatiile antihistaminicelor H1 sunt urmatoarele:<br />
a). rinitele alergice<br />
b). conjunctivitele alergice<br />
c). astmul bron<strong>si</strong>c in terapie unica<br />
d). ulcerul gastroduo<strong>de</strong>nal<br />
e). <strong>de</strong>rmatozele alergice<br />
Raspuns : a, b, e, – pag. 650<br />
19. Loratadina:<br />
a). se absoarbe bine dupa administrarea orala<br />
b). se leaga 98 % <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
c). este metabolizata la <strong>de</strong>scarbo-etoxiloratadina<br />
d). se administreaza 10 mg /zi in rinita alergica<br />
e). are efect sedativ<br />
Raspuns : a, b, c, d, – pag. 656<br />
20. Astemizolul:<br />
a). are un metabolit active <strong>de</strong>smetilastemizol<br />
b). nu are efecte secundare cardiace<br />
c). ocazional are efecte secundare cardiace <strong>de</strong> tip torsada varfurilor<br />
d). are efect cronotrop negativ<br />
e). are efect cronotrop pozitiv<br />
Raspuns : a, c, e, – pag. 655<br />
21. Terfenadina :<br />
a). are o absorbtie orala redusa in prezenta alimentelor<br />
b). interactioneaza cu antibioticele macroli<strong>de</strong><br />
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice<br />
d). nu prezinta interactiuni medicamentoase<br />
126
e). se elimina prin filtrare glomerulara<br />
Raspuns : b, c, – pag. 655<br />
22.Care dintre urmatoarele afirmatii privind terfenadina sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). la doze terapeutice poate da efecte sedative<br />
b). ocazional produce bloc atrioventricular<br />
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice<br />
d). impreuna cu sucul <strong>de</strong> grapefruit sca<strong>de</strong> intervalul QT<br />
e). impreuna cu sucul <strong>de</strong> grapefruit creste intervalul QT<br />
Raspuns : c, e, – pag. 655/656<br />
23. Desloratadina este :<br />
a). un antihistaminice H1 <strong>de</strong> prima generatie<br />
b). un antihistaminice H1 <strong>de</strong> a -2-a generatie<br />
c). metabolitul activ al loratadinei<br />
d). metabolitul inactiv al loratadinei<br />
e). un antihistaminic H2<br />
Raspuns : b, – pag. 654<br />
24. Intoxicatia acuta cu antihistaminice H1 se caracterizeaza prin :<br />
a). efecte excitante centrale<br />
b). tahicardie <strong>si</strong>nusala<br />
c). bradicardie <strong>si</strong>nusala<br />
d). uscaciunea gurii<br />
e). hipersecretie salivara<br />
Raspuns : a, b, d, – pag. 652<br />
25. Prometazidina :<br />
a). nu traverseaza bariera hemato-encefalica<br />
b). traverseaza bariera hemato-encefalica<br />
c). traverseaza placenta<br />
d). are durata lunga <strong>de</strong> actiune<br />
e). nu are efecte sedative<br />
Raspuns : b,c, d, – pag. 653<br />
26. Indicatiile antihistaminicelor H1 sunt urmatoarele cu o exceptie:<br />
a) rinite <strong>si</strong> conjunctivitele alergice<br />
b) <strong>de</strong>rmatoze alergice<br />
c) prevenirea raului <strong>de</strong> miscare<br />
d) în criza <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c alergic<br />
e) în întepaturi <strong>de</strong> insecte<br />
127
Raspunsuri corecte: a,b,c,e (2,pag.650)<br />
27. Antihistaminicele <strong>de</strong> prima generatie sunt:<br />
a) clorfeniramin maleat<br />
b) clorfenoxamina<br />
c) astemizolul<br />
d) loratadina<br />
e) cetirizina<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.651)<br />
28. Caracteristicile antihistaminicelor din generatia I a sunt:<br />
a) majoritatea au efect sedativ<br />
b) sunt antialergice cu durata scurta <strong>de</strong> actiune<br />
c) nu dau somnolenta<br />
d) terfenadina face parte din prima generatie <strong>de</strong> antihistaminice<br />
e) prezinta durata lunga <strong>de</strong> actiune<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.654)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
29. Antihistaminicele H1 se utilizeaza in:<br />
A. Ulcer gastric<br />
B. Urticarie<br />
C. Criza <strong>de</strong> angina pectorala<br />
D. Criza <strong>de</strong> hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
E. Glaucom acut<br />
(pag. 105-120)<br />
R. b<br />
30. Antihistaminicele H1:<br />
A. Influenteaza predominant reactiile alergice immediate<br />
B. Scad semnificativ secretia gastrica<br />
C. Nu sunt eficiente in raul <strong>de</strong> miscare<br />
D. Nu influenteaza criza <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c histaminic<br />
E. Se pot administra numai oral<br />
(pag. 105-120)<br />
R. a<br />
31. Antihistaminicele sedative:<br />
128
A. Nu tranverseaza bariera hematoencefalica<br />
B. Sunt antihistaminice <strong>de</strong> zi<br />
C. Sunt <strong>de</strong>rivati <strong>de</strong> etanolamina <strong>si</strong> fenotiazina<br />
D. Se prefera in stari alergice cronice<br />
E. Nu se pot administra la copii<br />
(pag. 105-120)<br />
R. c<br />
32. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H1<br />
A. Guaifenezina<br />
B. Captopril<br />
C. Astemizol<br />
D. Acid acetilsalicilic<br />
E. Acidul aminocaproic<br />
(pag. 105-120)<br />
R. c<br />
33. Prometazina:<br />
A. Este lip<strong>si</strong>ta <strong>de</strong> proprietati sedative<br />
B. Nu se administreaza la copii<br />
C. Intra in preparatul Clor<strong>de</strong>lezin<br />
D. Nu este un antialergic eficient<br />
E. Intra in produsul Romergan<br />
(pag. 105-120)<br />
R. e<br />
34. Notati afirmatiile corecte:<br />
A. Anihistaminicele sedative pot accentua efectele tranchilizantelor, alcoolului<br />
B. Nu se administreaza in insuficienta hepatica sau renala grava<br />
C. Nu se administreaza conducatorilor auto antihistaminicele sedative<br />
D. Clemastin nu are efecte antipruriginoase<br />
E. Dimetin<strong>de</strong>n este un antihistaminic energic antipruriginos<br />
(pag. 105-120)<br />
R. a, b, c, e<br />
35. Precizati afirmatiile corecte<br />
A. Antihistaminicele H1 sunt indicate in tratamentul unor manifestari alergice<br />
B. Multe anihistaminice H1 prezinta <strong>si</strong> efecte anticolinergice sau sedative<br />
C. Unele antihistaminice au <strong>si</strong> actiune antitu<strong>si</strong>va, antiemetica<br />
D. Ketotifenul este un antiastmatic <strong>si</strong> antianafilactic<br />
129
E. Romerganul este lip<strong>si</strong>t <strong>de</strong> efecte sedative<br />
(pag. 105-120)<br />
R. a, b, c, d<br />
36. Prezinta proprietati antihistaminice H1 compu<strong>si</strong>i apartinând urmatoarelor clase<br />
structurale:<br />
A. Derivati <strong>de</strong> benzimidazol<br />
B. Derivati <strong>de</strong> piperazina<br />
C. Derivati <strong>de</strong> pirazolona<br />
D. Derivati <strong>de</strong> piperidina<br />
E. Derivati <strong>de</strong> fenotiazina<br />
(pag. 105-120)<br />
R. a, b, d, e<br />
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru antihistaminice H1<br />
A. antagonizeaza efectele H1 ale histaminei;<br />
B. se utilizeaza in urticarie;<br />
C. se recomanda in intepaturi <strong>de</strong> insecte;<br />
D. stimuleaza SNC;<br />
E. se pot administra la soferi.<br />
(pag. 105-121, (vol. 2))<br />
R. a, b, c<br />
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru feniramina<br />
A. anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>v;<br />
B. antihistaminic;<br />
C. produce somnolenta;<br />
D. este un medicament etiologic;<br />
E. este un medicament <strong>si</strong>mptomatic-patogenic.<br />
(pag. 105-121, (vol. 2))<br />
R. b, c, e<br />
16. ANTIASTMATICE, ANTITUSIVE, EXPECTORANTE<br />
1. Bronhodilatatoarele adrenomimetice cu durata lunga <strong>de</strong> actiune se<br />
caracterizeaza prin :<br />
a). <strong>de</strong>but tardiv la 10 – 20 min<br />
b). au ca reprezentant salbutamolul<br />
c). au ca reprezentant salmeterolul<br />
d). se utilizeaza in criza <strong>de</strong> astm<br />
130
e). se utilizeaza in profilaxia <strong>de</strong> lunga durata a astmului bron<strong>si</strong>c<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 331<br />
2. Din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re farmacocinetic orciprenalina se caracterizeaza prin :<br />
a). biodisponibilitate scazuta per os<br />
b). biodisponibilitate buna per os<br />
c). metabolizare hepatica <strong>de</strong> catre MAO<br />
d). metabolizare hepatica <strong>de</strong> catre COMT<br />
e). metabolizare hepatica <strong>de</strong> catre cytocromul P450<br />
Raspuns : b, c – pag. 331<br />
3. Indicatiile beta – adrenomimeticelor sunt :<br />
a). in profilaxia imediata a crizelor <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c<br />
b). in tratamentul crizei <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c<br />
c). in tratamentul <strong>de</strong> fond al astmului bron<strong>si</strong>c per<strong>si</strong>stent mo<strong>de</strong>rat<br />
d). in tratamentul <strong>de</strong> fond al astmului bron<strong>si</strong>c per<strong>si</strong>stent sever<br />
e). cu ½ ora-1 ora inaintea expunerii la alergen in astmul bron<strong>si</strong>c<br />
alergic<br />
Raspuns : a, b, c, d – pag. 333<br />
4. Tratamentul astmului bron<strong>si</strong>c per<strong>si</strong>stent mo<strong>de</strong>rat se caracterizeaza prin :<br />
a). tratament <strong>de</strong> fond cu un antiinflamator corticoid inhalator<br />
b). tratament <strong>de</strong> fond cu un antiinflamator nesteroidian<br />
c). tratament <strong>si</strong>mptomatic cu un bronhodilatator cu durata scurta <strong>de</strong><br />
actiune<br />
d). tratament <strong>si</strong>mptomatic cu un bronhodilatator cu durata lunga <strong>de</strong><br />
actiune<br />
e). tratament <strong>si</strong>mptomatic cu expectorante mucolitice<br />
Raspuns : a, c – pag. 326<br />
5. Farmacoterapia crizei <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c se face cu :<br />
a). bronhodilatator beta 2 adrenergic cu durata scurta <strong>de</strong> actiune<br />
b). antiinflamatoare corticosteroidiene <strong>de</strong> uz intravenos<br />
c). antiinflamatoare corticosteroidiene <strong>de</strong> uz oral : prednison<br />
d). bronhodilatator beta 2 adrenergic per os cu durata scurta <strong>de</strong> actiune<br />
e). oxigenoterapie<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 327<br />
6. Printre reprezentantii bronhodilatatoarelor beta adrenomimetice nu se<br />
numara :<br />
131
a). salbutamolul<br />
b). ipratropium<br />
c). fenoterolul<br />
d). orciprenalina<br />
e). ketotifenul<br />
Raspuns : b, e – pag. 325<br />
7. Bromura <strong>de</strong> ipratropium se caracterizeaza prin :<br />
a). este un compus cuaternar <strong>de</strong> amoniu<br />
b). este un beta 2 <strong>si</strong>mpaticomimetic<br />
c). nu traverseaza bariera hematoencefalica<br />
d). se elimina hepatic <strong>si</strong> renal<br />
97<br />
e). se administreaza per os<br />
Raspuns : a, c, d – pag. 336<br />
8. Printre efectele adverse ale bromurii <strong>de</strong> ipratropium nu se numara :<br />
a). uscaciunea gurii<br />
b). hipersalivatie<br />
c). retentie urinara<br />
d). tahicardie<br />
e). bradicardie<br />
Raspuns : b, e – pag. 336<br />
9. Mecanismul <strong>de</strong> actiune al bronhodilatatoarelor musculotrope este :<br />
a). blocarea receptorilor beta2 adrenergici<br />
b). blocarea receptorilor beta1 adrenergici<br />
c). inhibarea fosfodiesterazei <strong>si</strong> cresterea concentratiei AMPc<br />
d). antagonist al a<strong>de</strong>nozinei<br />
e). stimularea fosfodiesterazei <strong>si</strong> sca<strong>de</strong>rea AMPc<br />
Raspuns : c, d – pag. 338<br />
10. Teofilina<br />
a). este un alkaloid xantinic<br />
b). in forma microcristalina anhidra are hidrosolubilitate crescuta<br />
c). este un bronhodilatator beta 2 adrenergic<br />
d). are un efect iritant tisular<br />
e). are T ½ la adult scurt <strong>de</strong> 2 – 3 ore<br />
Raspuns : a, b, d – pag. 339<br />
132
11. Efectul antiastmatic al teofilinei se datoreaza urmatoarelor actiuni<br />
fiziopatologice :<br />
a). bronhodilatatoare<br />
b). antiinflamatoare<br />
c). imunomodulatoare<br />
d). antialergica<br />
e). expectoranta mucolitica<br />
Raspuns : a, b, c – pag. 340<br />
12. Reprezentantii antileucotrienelor sunt :<br />
a). nedocromilul<br />
b). montelukastul<br />
c). zileutonul<br />
d). zafirlukastul<br />
e). pranlukastul<br />
Raspuns : b, c, d, e – pag. 343<br />
13. Montelukast se caracterizeaza prin :<br />
a). biodisponibilitate orala foarte buna, 90%<br />
b). T ½ <strong>de</strong> approximativ 5 ore<br />
c). se utilizeaza in tratamentul <strong>de</strong> fond al astmului bron<strong>si</strong>c cronic<br />
d). se poate asocia cu bronhodilatator beta 2 adrenomimetice<br />
e). nu se asociaza cu alte medicamente<br />
Raspuns : b, c, d – pag. 345, 346<br />
14. Cremonele sunt reprezentate <strong>de</strong> :<br />
a). acidul cromoglicic<br />
b). ketotifen<br />
c). ketoprofen<br />
d). cromoglicatul sodic<br />
e). nedocromilul sodic<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 347<br />
15. Efectul antiastmatic al ketotifenului se realizeaza prin urmatoarele<br />
actiuni :<br />
a). inhiba eliberarea histaminei din mastocite<br />
b). stimuleaza bio<strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> leucotriene<br />
c). inhiba efectele PAF<br />
d). antialergica<br />
e). antiinflamatorie<br />
133
Raspuns : a, c, d, e – pag. 350<br />
16. Care dintre reprezentantii <strong>de</strong> mai jos sunt corticosteroizi antiastmatici :<br />
a). beclometazona<br />
b). <strong>de</strong>xametazona<br />
c). fluticazona<br />
d). bu<strong>de</strong>sonidul<br />
e). mometazona<br />
Raspuns : a, c, d.– pag. 351<br />
17. Glucocorticoizii inhalatori sunt ineficienti in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii :<br />
a). starea <strong>de</strong> rau astmatic<br />
b). criza <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c<br />
c). astmul bron<strong>si</strong>c cronic sever, cortico<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt<br />
d). in tratamentul <strong>de</strong> fond al astmului bron<strong>si</strong>c cronic mo<strong>de</strong>rat<br />
e). astmul bron<strong>si</strong>c infectat<br />
Raspuns : b, c.– pag. 353<br />
18. Co<strong>de</strong>ina :<br />
a). prin metabolizare hepatica se transforma in morfina<br />
b). are eliminare urinara predominant sub forma activa<br />
c). are efect antitu<strong>si</strong>v la doze <strong>de</strong> 15 mg<br />
d). creste secretiile bron<strong>si</strong>ce<br />
e). are durata <strong>de</strong> actiune <strong>de</strong> 4 – 6 ore<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 357<br />
19. Avantajele <strong>de</strong>xtrometorfanului sunt :<br />
a). efect antitu<strong>si</strong>v cu durata medie <strong>de</strong> actiune 3 – 6 ore<br />
b). efect antitu<strong>si</strong>v cu durata lunga <strong>de</strong> actiune 10 – 12 ore<br />
c). nu are actiune analgezica<br />
d). nu <strong>de</strong>prima respiratia<br />
e). nu are risc <strong>de</strong> <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta<br />
Raspuns : a, c, d, e – pag. 357<br />
20. Oxeladina :<br />
a). este un expectorant<br />
b). este un antitu<strong>si</strong>v opioid<br />
c). este un antitu<strong>si</strong>v neopioid<br />
d). nu <strong>de</strong>prima SNC<br />
e). nu provoaca somnolenta<br />
134
Raspuns : c, d, e – pag. 359<br />
21. Contraindicatiile guaiafenezinei sunt :<br />
a). in ulcerul gastro - duo<strong>de</strong>nal<br />
b). in astmul bron<strong>si</strong>c<br />
c). la pacientii varstnici<br />
d). in miastenie<br />
e). la conducatorii auto<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 363<br />
22. Acetilcisteina :<br />
a). este un expectorant secretolitic<br />
b). se administreaza cu pru<strong>de</strong>nta la astmatici<br />
c). este contraindicat in mucoviscidoza<br />
d). se poate asocia cu antibioticele <strong>de</strong> tipul eritromicina / tetraciclina<br />
e). este antidotul in intoxicatia cu paracetamol<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 364<br />
23. Bromhexinul :<br />
a). este stabil la lumina<br />
b). este un <strong>de</strong>rivat <strong>si</strong>ntetic <strong>de</strong> la vascina<br />
c). se leaga puternic <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
d). nu are metaboliti activi<br />
e). se elimina pe cale urinara<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 364, 365<br />
24. Ambroxolul :<br />
a). este metabolitul activ al bromhexinului<br />
b). are o biodisponibilitate orala foarte buna<br />
c). este un stimulant al secretiei <strong>de</strong> surfactant pulmonar<br />
d). este contraindicat in sarcina (primele 3 luni)<br />
e). ca reactii adverse produce greata, voma, epigastralgii<br />
Raspuns : a, c, d – pag. 365<br />
25. Care dintre afirmatiile <strong>de</strong> mai jos sunt a<strong>de</strong>varate :<br />
a). acetilcisteina interactioneaza cu fierul<br />
b). bromhexinul se administreaza cu pru<strong>de</strong>nta la astmatici<br />
c). carbocisteina are T ½ lung<br />
d). ambroxolul se elimina in majoritate digestiv<br />
e). ambroxolul in asociere cu amoxicilina sca<strong>de</strong> concentratia<br />
135
pulmonara a antibioticului<br />
Raspuns : a, b, – pag. 364, 365, 366<br />
26. Efectele adverse ale bronhodilatatoarelor adrenomimetice sunt:<br />
a) tahifilaxie cu sca<strong>de</strong>rea duratei efectului farmacodinamic<br />
b) efecte secundare tip alfa-1: vasoconstrictie <strong>si</strong> hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
c) efecte secundare tip beta-1: stimulare cardiaca<br />
d) glicogenoliza cu hiperglicemie<br />
e) hipoglicemie<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d (2, pag.332)<br />
27. Bronhodilatatoarele adrenomimetice cu durata lunga <strong>de</strong> actiune sunt:<br />
a) salmeterol<br />
b) terbutalina<br />
c) salbutamol<br />
d) formoterol<br />
e) bambuterol<br />
Raspunsuri corecte: a,d,e (2, pag.331)<br />
28. Din grupa bronhodilatatoarelor musculotrope fac parte:<br />
a) teofilina<br />
b) bromura <strong>de</strong> ipratropium<br />
c) salmeterolul<br />
d) salbutamolul<br />
e) aminofilina<br />
Raspunsuri corecte: a,e ( 2, pag. 338)<br />
29. Mecanismul <strong>de</strong> actiune al bronhodilatatoarelor musculotrope este:<br />
a) inhibarea fosfodiesterazei <strong>si</strong> cresterea AMPc<br />
b) antagonizarea a<strong>de</strong>nozinei<br />
c) blocarea receptorilor muscarinici M3, cu sca<strong>de</strong>rea tonusului vagal<br />
d) inhibarea fosfodiesterazei <strong>si</strong> sca<strong>de</strong>rea AMPc<br />
e) stabilizarea membranei mastocitelor<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.338)<br />
30. În criza <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c putem administra:<br />
a) inhibitoare ale <strong>de</strong>granularii mastocitare<br />
b) corticosteroizi administrati i.v.<br />
c) antileucotriene<br />
d) <strong>si</strong>mpatomimetice cu durata lunga <strong>de</strong> actiune tip salmeterol<br />
136
e) beta-2 adrenergic cu inhalator cu durata scurta <strong>de</strong> actiune tip<br />
salbutamol<br />
Raspunsuri corecte: b,e ( 2, pag.327)<br />
31. Antitu<strong>si</strong>vele centrale neopioi<strong>de</strong> sunt:<br />
a) butamirat<br />
b) oxeladina<br />
c) pentoxiverina<br />
d) <strong>de</strong>xtrometorfan<br />
e) ambroxolul<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag.358)<br />
32. În grupul bronhosecretoliticelor se încadreaza:<br />
a) ambroxolul<br />
b) acetilcisteina<br />
c) iodurile<br />
d) benzoatul <strong>de</strong> sodiu<br />
e) oxeladina<br />
Raspunsuri corecte: a,b ( 2, pag.363)<br />
33. Reactiile adverse ale bronhosecretoliticelor sunt:<br />
a) reactii <strong>de</strong> intoleranta gastrica<br />
b) reactii alergice<br />
c) bronhospasm<br />
d) tulburari p<strong>si</strong>hice<br />
e) tulburari circulatorii periferice<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c ( 2, pag.366-367)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
34. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte penru izoprenalina:<br />
A. este beta1-adrenomimetic;<br />
B. este beta2-adrenomimetic;<br />
C. are efect inotrop negativ;<br />
D. se administreaza in criza <strong>de</strong> astm bron<strong>si</strong>c;<br />
E. se administreaza sublingual.<br />
(pag. 192-204)<br />
R. a, b, d, e<br />
137
35. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru aminofilina<br />
A. inhiba lipooxigenaza;<br />
B. este teofilinetilendiamina;<br />
C. inhiba fosfodiesteraza;<br />
D. este solubila in apa;<br />
E. se administreaza in bron<strong>si</strong>ta astmatiforma.<br />
(pag. 192-204)<br />
R: b, c, d, e<br />
36. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru ipratropium bromid<br />
A. blocant al receptorilor muscarinici;<br />
B. creste tonusul vagal;<br />
C. produce hipersecretie <strong>de</strong> mucus;<br />
D. se administreaza pe cale inhalatorie;<br />
E. bronhodilatator.<br />
(pag. 192-204)<br />
R: a, d, e<br />
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru montelukast<br />
A. inhibitor al 5-lipooxigenazei;<br />
B. antagonist al receptorilor cisteinil-leucotrienici;<br />
C. se utilizeaza in tratamentul cronic al astmului;<br />
D. inhibitor al ciclooxigenazei;<br />
E. sca<strong>de</strong> secretia <strong>de</strong> mucus.<br />
(pag. 192-204)<br />
R: b, c, e<br />
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prednison<br />
A. <strong>de</strong>rivat cortizonic;<br />
B. antiinflamator;<br />
C. antialergic;<br />
D. se indica in astmul bron<strong>si</strong>c;<br />
E. stimuleaza fosfolipaza A2.<br />
(pag. 192-204)<br />
R: a, b, c, d<br />
39. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru salbutamol<br />
A. este anticolinergic;<br />
B. este <strong>si</strong>mpatomimetic;<br />
C. este bronhodilatator;<br />
138
D. este mai activ pe cale inhalatorie;<br />
E. contracta musculatura uterina.<br />
(pag. 192-204)<br />
R: a, e<br />
40. Bronhodilatatoarele adrenomimetice<br />
A. au efect ocitocic<br />
B. pot provoca tahifilaxie<br />
C. ameliorează clearace-ul mucociliar<br />
D. diferă între ele prin potenŃa şi durata <strong>de</strong> acŃiune<br />
E. la astmatici se administreaza exclu<strong>si</strong>v inhalator<br />
(pag. 196-197)<br />
R: b, c, d<br />
41. Bronhodilatatoarele musculotrope pot produce:<br />
A. aritmii<br />
B. somnolenŃă<br />
C. disurie<br />
D. insomnie<br />
E. greŃuri şi vărsături<br />
(pag. 199)<br />
R: a, d, e<br />
42. Care dintre următoarele medicamente au o acŃiune bronhodilatatoare:<br />
A. acidul cromoglicic<br />
B. teofilina<br />
C. beclometazona<br />
D. salmeterol<br />
E. ketotifen<br />
(pag. 194)<br />
R: b, d<br />
43. Corticosteroizii utilizaŃi ca antiastmatice:<br />
A. sunt utilizaŃi exclu<strong>si</strong>v inhalator, în aerosoli<br />
B. se indică în tratamentul <strong>de</strong> întreŃinere al bolii astmatice<br />
C. au acŃiune imuno<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>vă şi antiexudativă<br />
D. inhibă bio<strong>si</strong>nteza icosanoi<strong>de</strong>lor proinflamatoare prin inhibarea ciclooxigenazei<br />
E. sunt contraindicaŃi la bolnavii cu stare <strong>de</strong> rău astmatic<br />
(pag. 202-203)<br />
R: b, c<br />
139
17. STIMULATOARE ALE CONTRACTIEI MIOCARDULUI,<br />
ANTIARITMICE<br />
1. Este corect:<br />
A. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice sunt utile in <strong>de</strong>compensare cardiaca.<br />
B. Unele tulburari <strong>de</strong> ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice.<br />
C. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice au efect inotrop negativ.<br />
D. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice au un indice terapeutic mic.<br />
E. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice se pot asocia in terapie cu <strong>si</strong>mpatomimeticele<br />
care au efect <strong>si</strong>nergic.<br />
Raspunsuri corecte : ABD pag 380; 384<br />
2. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale:<br />
A. Inhalatorie.<br />
B. Topica.<br />
C. Injectabila.<br />
D. Rectala.<br />
E. Orala.<br />
Raspunsuri corecte : C, E pag 384<br />
3. Sunt medicamente antiaritmice:<br />
A. propifenazona;<br />
B. chinidina;<br />
C. lidocaina;<br />
D. metoprolol;<br />
E. mol<strong>si</strong>domin.<br />
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 396-397<br />
4. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate pentru lidocaina, ca<br />
antiaritmic:<br />
A. apatine clasei 1 B<br />
B. blocheaza canalele <strong>de</strong> calciu;<br />
C. blocheaza canalele <strong>de</strong> sodiu;<br />
D. poate provoca convul<strong>si</strong>i în doze mari<br />
E. se administreaza exclu<strong>si</strong>v intravenos<br />
Raspunsuri corecte : A, C, D, E pag 403-404<br />
5. Glicozizii cardiotonici se indica în:<br />
A. insuficienta cardiaca;<br />
140
B. tahiaritmii supraventriculare;<br />
C. bradicardie;<br />
D. angina pectorala;<br />
E. e<strong>de</strong>m pulmonar acut<br />
Raspunsuri corecte : A, B, E pag 383<br />
6. Digitalicele au:<br />
A. indice terapeutic mic;<br />
B. efecte cronotrop <strong>si</strong> dromotrop negative;<br />
C. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop pozitive;<br />
D. efecte cronotrop <strong>si</strong> dromotrop pozitive;<br />
E. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negative;<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 380,381,382<br />
7. Medicamentele antiaritmice pot actiona prin:<br />
A. blocarea canalelor <strong>de</strong> Na+;<br />
B. blocarea receptorilor beta1-adrenergici;<br />
C. blocarea receptorilor alfa-adrenergici;<br />
D. blocarea canalelor <strong>de</strong> Ca2+;<br />
E. blocarea canalelor <strong>de</strong> K<br />
Raspunsuri corecte : A, B. D, E pag 396<br />
8. Se utilizeaza ca antiaritmice:<br />
A. Diltiazem;<br />
B. Verapamil;<br />
C. Nifedipina;<br />
D. Nisoldipina;<br />
E. Sotalolul.<br />
Raspunsuri corecte : A, B, E pag 396<br />
9.Glicozizii cardiotonici sunt indicati în:<br />
A. tahicardie ventriculara<br />
B. bloc atrio- ventricular<br />
C. tahiaritmii supraventriculare<br />
D. insuficienta cardiaca<br />
E. miocardite acute<br />
Raspunsuri corecte : C, D pag 382, 383<br />
10. Digitalicele sunt medicamente cu indice terapeutic mic, la bolnavii cu<br />
risc monitorizandu-se concentratia:<br />
141
A. plasmatica<br />
B. urinara<br />
C. intratecala<br />
D. intraoculara<br />
E. intrapleurala<br />
Raspunsuri corecte : A pag 382<br />
11. Medicatia digitalica este contraindicata in:<br />
A Blocul a-v<br />
B. <strong>si</strong>ndromul WPW<br />
C. bradicardia <strong>si</strong>nusala<br />
D. cardiomiopatie obstructiva<br />
E. insuficienta cardiaca<br />
Raspunsuri corecte : A, B. C, D pag 382<br />
12.Digitalizarea rapida se face cu doze <strong>de</strong> atac mari pe cale intravenoasa in:<br />
A. 7 zile<br />
B. 1 luna<br />
C. 1-2 zile<br />
D. 3 saptamâni<br />
E. nu exista<br />
Raspunsuri corecte : C pag 384<br />
13. Digitalizarea lenta se face cu doze mo<strong>de</strong>rate in:<br />
A 1-2 zile<br />
B. 3-5 zile<br />
C. 1 an<br />
D. 1 luna<br />
E. nu se practica<br />
Raspunsuri corecte : B pag 384<br />
14. Inhibitorii selectivi ai fosfodiesterazei sunt:<br />
A. teofilina<br />
B. amrinona<br />
C. milrinona<br />
D. enoximona<br />
E. aminofilina<br />
Raspunsuri corecte : B, C, D pag 390<br />
15. Amiodarona este inhibitor enzimatic al izomorfelor CYP 3A4 <strong>si</strong> CYP<br />
142
2C9 in cazul asocierii cu:<br />
A. chinidina<br />
B. disopiramida<br />
C. flecainida<br />
D. propafenona<br />
E. cimetidina<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C, D pag 408<br />
16. Doza <strong>de</strong> intretinere la amiodarona este <strong>de</strong>:<br />
A. 600-1200 mg/ zi<br />
B. 200-400 mg/zi<br />
C. 1200-1500 mg/zi<br />
D. 800-1000 mg/ zi<br />
E. peste 2000 mg/ zi<br />
Raspunsuri corecte : B pag 408<br />
17. Verapamilul este utilizat ca:<br />
A. antiaritmic<br />
B. antianginos<br />
C. antihiperten<strong>si</strong>v<br />
D. antiinflamator<br />
E. antimicotic<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C pag 410<br />
18. Amiodarona are T <strong>de</strong> ½:<br />
A. 2-4 ore<br />
B. 4-9 ore<br />
C. 10-24 ore<br />
D. 60 secun<strong>de</strong><br />
E. foarte lung 4- 7 saptamani<br />
Raspunsuri corecte : E pag 397<br />
19. Tahicardia atriala cu bloc atrio-ventricular <strong>si</strong> ritmul bigeminat<br />
ventricular este indus <strong>de</strong>:<br />
A. digitalice<br />
B. chinidina<br />
C. disopiramida<br />
D. sotalol<br />
E. ibutilida<br />
Raspunsuri corecte : A pag 398<br />
143
20. In <strong>si</strong>ndromul <strong>de</strong> QT prelungit sunt contraindicate urmatoarele tipuri <strong>de</strong><br />
antiaritmice:<br />
A. chinidina<br />
B. disopiramida<br />
C. sotalolul<br />
D. ibutilida<br />
E. nu exista<br />
Raspunsuri corecte : A, B, C, D pag 398<br />
21. Glicozizi cardiotonici se caracterizeza prin:<br />
a) efecte stimulatoare pe miocardul contractil <strong>si</strong> inhibitoare pe miocardul<br />
excitoconductor<br />
b) efect vagotrop<br />
c) inhibarea pompei membranare <strong>de</strong> Na/K<br />
d) sca<strong>de</strong>rea concentratiei <strong>de</strong> ioni <strong>de</strong> Na intracitoplasmatic<br />
e) sca<strong>de</strong>rea nivelului plasmatic <strong>de</strong> renina<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,e (2, pag.380)<br />
22.Parametrii monitorizati în terapia cu digitalice sunt:<br />
a) kaliemia<br />
b) concentratia plasmatica a digitalicului utilizat<br />
c) functia hepatica în cazul digoxinei<br />
d) functia renala în cazul digitoxinei<br />
e) functia renala în cazul digoxinei<br />
Raspunsuri corecte: a,b,e ( 2, pag.384)<br />
23. Amrinona:<br />
a) are efect inotrop pozitiv la doze mari<br />
b) nu influenteaza frecventa cardiaca<br />
c) produce vasoconstrictie<br />
d) se administreaza în tratament <strong>de</strong> lunga durata<br />
e) prezinta risc <strong>de</strong> aritmii supraventriculare <strong>si</strong> ventriculare<br />
Raspunsuri corecte: a,b,e ( 2, pag.391)<br />
24. Verapamilul prezinta urmatoarele indicatii terapeutice cu o exceptie<br />
a) în aritmii supraventriculare<br />
b) în angina cronica stabila<br />
c) în hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
d) post infarct miocardic<br />
144
e) în aritmii ventriculare<br />
Raspunsuri corecte: a,b,c,d ( 2, pag.410)<br />
25. Urmatoarele medicamente se utilizeaza în aritmiile ventriculare:<br />
a) verapamilul<br />
b) amiodarona<br />
c) chinidina<br />
d) diltiazemul<br />
e) digoxina<br />
Raspunsuri corecte: b,c ( 2, pag.399)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
26. În insuficienŃa cardiacă se pot folo<strong>si</strong>:<br />
A. Medicamente care scad forŃa <strong>de</strong> contracŃie a miocardului<br />
B. Vasodilatatoare<br />
C. Diuretice<br />
D. Medicamente beta-2 adrenomimetice<br />
E. IECA<br />
(pag. 205-240)<br />
R: b, c, e<br />
27. Indicati medicamentele care pot fi utilizate in diferite tipuri <strong>de</strong> aritmii<br />
A. Verapamil.<br />
B. Enalapril.<br />
C. Metoprolol<br />
D. Mexiletina<br />
E. Amiodarona<br />
(pag. 205-240)<br />
R: a, c, d, e<br />
28. Notati afirmatiile corecte<br />
A. Verapamil poate fi administrat injectabil in tahiaritmii<br />
B. Verapamil este substanta active din preparatul Betaloc solutie injectabila<br />
C. Amiodarona se asociaza frecvent cu metoprolol in tratamentul antiaritmic<br />
D. Mexitil poate fi administrat oral sau injectabil<br />
E. Amiodarona nu modifica functia tiroi<strong>de</strong>i.<br />
(pag. 205-240)<br />
R: a, d<br />
145
29. Notati afirmatiile corecte:<br />
A. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice sunt utile in <strong>de</strong>compensare cardiaca<br />
B. Unele tulburari <strong>de</strong> ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice.<br />
C. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice au efect inotrop negativ<br />
D. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice au un indice terapeutic mic<br />
E. Glicozi<strong>de</strong>le cardiotonice se pot asocia in terapie cu <strong>si</strong>mpatomimeticele care au<br />
efect <strong>si</strong>nergic<br />
(pag. 205-240)<br />
R: a, b, d<br />
30. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale<br />
A. Inhalatorie.<br />
B. Topica<br />
C. Injectabila.<br />
D. Rectala<br />
E. Orala.<br />
(pag. 205-240)<br />
R: c, d, e<br />
31. Antiaritmicele actioneaza prin urmatoarele mecanisme:<br />
A. blocarea canalelor <strong>de</strong> sodiu;<br />
B. stimularea <strong>si</strong>stemului <strong>si</strong>mpatic;<br />
C. prelungirea perioa<strong>de</strong>i refractare;<br />
D. blocarea canalelor <strong>de</strong> calciu;<br />
E. activarea receptorilor dopaminergici.<br />
(pag. 226-240)<br />
R: a, c, d<br />
32. Sunt functii ale miocardului contractil:<br />
A. excitabilitatea<br />
B. conductibilitatea<br />
C. tonicitatea<br />
D. contractilitatea<br />
E. ritmicitatea<br />
(pag. 205-225)<br />
R: a, c, d<br />
33. Sunt inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei:<br />
A. amrinona;<br />
146
B. teofilina;<br />
C. milrinona;<br />
D. aminofilina;<br />
E. enoximona.<br />
(pag. 205-225)<br />
R: a, c, e<br />
34. Sunt medicamente antaritmice:<br />
A. propifenazona;<br />
B. chinidina;<br />
C. lidocaina;<br />
D. metoprolol;<br />
E. mol<strong>si</strong>domin.<br />
(pag. 226-240)<br />
R: b, c, d<br />
35. Care dintre afirmaŃiile <strong>de</strong> mai jos nu caracterizează lidocaina:<br />
A. este indicată în aritmiile atriale (flutter, fibrilaŃie recentă)<br />
B. este <strong>de</strong> elecŃie în aritmiile ventriculare (fibrilaŃie ventriculară postinfarct<br />
miocardic acut)<br />
C. concentraŃia plasmatică terapeutică este <strong>de</strong> 6-10 µg/ml<br />
D. este indicată în aritmiile induse <strong>de</strong> <strong>si</strong>pradozarea digitalicelor<br />
E. asocierea cu propranololul sca<strong>de</strong> clearance-ul lidocainei<br />
(pag. 233/234)<br />
R: a, c, d<br />
18. DIURETICE<br />
1. Diureticele :<br />
a). sunt medicamente ce produc retentie hidrosalina<br />
b). in timp diminua eliminarea <strong>de</strong> K<br />
c). nu traverseaza placenta<br />
d). trec in laptele matern<br />
e). sunt indicate in insuficienta renala grava pentru fortarea diurezei<br />
Raspuns : b, d – pag. 482<br />
2. Care aspecte nu caracterizeaza hidroclorotiazida :<br />
a). este un antidiuretic in diabetul in<strong>si</strong>pid hipofizar<br />
b). inhiba fosfodiesteraza cu cresterea AMPc<br />
c). este indicate in hipercalciuria idiopatica<br />
147
d). nu antagonizeaza efectul antidiabeticelor<br />
e). creste numarul leucocitelor <strong>si</strong> trombocitelor<br />
Raspuns : d, e – pag. 486<br />
3. Particularitatile indapami<strong>de</strong>i sunt :<br />
a). durata lunga <strong>de</strong> actiune<br />
b). nu are actiune hiperglicemianta<br />
c). are actiune hiperlipi<strong>de</strong>mianta<br />
d). are actiune vasodilatatorie proprie<br />
e). efectul diuretic se mentine <strong>si</strong> in insuficienta renala<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 489<br />
4. Furosemidul :<br />
a). se leaga slab <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
b). este eficace chiar la o filtrare glomerulara scazuta<br />
c). sca<strong>de</strong> calciuria<br />
d). se utilizeaza in intoxicatia cu barbiturice<br />
e). are eficacitate inferioara tiazi<strong>de</strong>lor<br />
Raspuns : b, d – pag. 490, 491<br />
5. Spironolactona :<br />
a). este un analog structural al aldosteronului<br />
b). in timp diminua eliminarea <strong>de</strong> K<br />
c). creste efectul cardiotonicelor<br />
d). actioneaza antagonist competitiv cu aldosteronul la nivelul tubului<br />
contort distal<br />
e). este contraindicata in alaptare<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 493, 494<br />
6. Care dintre urmatoarele efecte efecte secundare nu caracterizeaza<br />
diureticele :<br />
a). hiponatremia acuta<br />
b). hipernatremia acuta<br />
c). hipopotasemia<br />
d). hiperpotasemia<br />
e). hipomagneziemia<br />
110<br />
Raspuns : b, – pag. 482, 483<br />
7. In ce <strong>si</strong>tuatii este contraindicata administrarea diureticelor :<br />
148
a). e<strong>de</strong>mul pulmonar acut<br />
b). e<strong>de</strong>mul cerebral<br />
c). diabetul in<strong>si</strong>pid<br />
d). insuficienta renala grava cu anurie<br />
e). in alaptare<br />
Raspuns : d, e – pag. 484<br />
8. Caracteristicile farmacocinetice ale hidroclorotiazi<strong>de</strong>i sunt :<br />
a). Bd < 75%<br />
b). legare medie <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
c). durata lunga <strong>de</strong> actiune 8 – 12 ore<br />
d). eliminare nemetabolizata<br />
e). T ½ scurt<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 486<br />
9. Care actiuni sunt caracteristice indapamidului :<br />
a). vasodilatatoare<br />
b). vasoconstrictoare<br />
c). diuretica<br />
d). antihiperten<strong>si</strong>va<br />
e). hiperglicemianta<br />
Raspuns : a,c, d – pag. 489<br />
10. Care sunt avantajele utilizarii impamidului in practica medicala :<br />
a). absenta hiperglicemiei<br />
b). prezenta hiperlipi<strong>de</strong>miei<br />
c). hiperuricemie slaba<br />
d). hipopotasemie<br />
e). hipoten<strong>si</strong>une ortostatica<br />
Raspuns : a, c – pag. 489<br />
11. Care sunt caracteristicile farmacocinetice ale furosemidului :<br />
a). Bd < 75%<br />
b). legare slaba <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
c). eliminare rapida, predominant renala<br />
d). eliminare prin scaun redusa<br />
e). T ½ lung<br />
Raspuns : a, c, d – pag. 490<br />
12. Printre efectele adverse ale furosemidului se numara:<br />
149
a). hiperglicemia<br />
b). hiperuricemia<br />
c). hiperlipemia<br />
d). hipovolemia<br />
e). trombocitopenia<br />
Raspuns : a, d – pag. 490<br />
13. Care dintre urmatoarele <strong>si</strong>tuatii nu reprezinta o indicatie pentru<br />
furosemid :<br />
a). e<strong>de</strong>mul glotic<br />
b). e<strong>de</strong>mul pulmonar acut<br />
c). intoxicatia cu barbiturice<br />
d). criza hiperten<strong>si</strong>va<br />
e). insuficienta renala acuta cu oligurie<br />
Raspuns : a, – pag. 491<br />
14. Utilizarea indapamidului nece<strong>si</strong>ta monitorizarea potasemiei in<br />
urmatoarele <strong>si</strong>tuatii :<br />
a). in asocierea cu digitalicele<br />
b). in asocierea cu corticosteroizii<br />
c). in asocierea cu laxativele<br />
d). in asocierea cu antianginoasele<br />
e). in asocierea cu antiaritmicele<br />
Raspuns : a, b, c – pag. 489<br />
15. Care dintre urmatorii ioni sunt scazuti in sange in urma tratamentului cu<br />
hidroclorotiazida :<br />
a). sodiul<br />
b). calciul<br />
c). pota<strong>si</strong>ul<br />
d). magneziul<br />
e). clorul<br />
Raspuns : a, c, d,e – pag. 487<br />
16. Acetazolamida :<br />
a). este un diuretic <strong>de</strong> ansa<br />
b). inhiba selectiv anhidraza carbonica<br />
c). inhiba specific anhidraza carbonica<br />
d). sca<strong>de</strong> pre<strong>si</strong>unea intraoculara<br />
e). sca<strong>de</strong> volumul secretiei gastrice<br />
150
Raspuns : b, d, e – pag. 492<br />
17. Acetazolamida se utilizeaza in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii cu exceptia :<br />
a). e<strong>de</strong>melor<br />
b). ulcerului gastric <strong>si</strong> duo<strong>de</strong>nal<br />
c). glaucomului<br />
d). epilep<strong>si</strong>ei ca adjuvant<br />
e). sarcinei<br />
Raspuns : e – pag. 492<br />
18. Printre reactiile adverse ale spironolactonei nu se numara :<br />
a). hiperkaliemia<br />
b). hipokaliemia<br />
c). eruptiile cutanate<br />
d). trombocitopenia<br />
e). impotenta la barbati<br />
Raspuns : b, d – pag. 494<br />
19. Triamterenul :<br />
a). se elimina urinar<br />
b). creste eliminarea <strong>de</strong> NaHCO3 cu alcalinizarea urinei<br />
c). are durata lunga <strong>de</strong> actiune, aproximativ 1 saptamana<br />
d). produce hipokaliemie<br />
e). se utilizeaza in e<strong>de</strong>mele cu hiperaldosteronism secundar<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 494<br />
20. Manitolul :<br />
a). este un polialcool, <strong>de</strong>rivate <strong>de</strong> manoza<br />
b). nu se absoarbe digestiv<br />
c). se utilizeaza in e<strong>de</strong>mul cerebral<br />
d). se adminisreaza lent in perfuzie<br />
e). are un T ½ lung<br />
Raspuns : a, b, c, d – pag. 495<br />
21. Care dintre urmatoarele diuretice au durata scurta <strong>de</strong> actiune:<br />
a) furosemidul<br />
b) hidroclorotiazida<br />
c) triamteren<br />
d) spironolactona<br />
e) indapamidul<br />
151
Raspunsuri corecte: a (2,pag.481)<br />
22. Diureticele care retin pota<strong>si</strong>ul sunt:<br />
a) spironolactona<br />
b) triamteren<br />
c) furosemid<br />
d) hidroclorotiazida<br />
e) acetazolamida<br />
Raspunsuri corecte: a, b ( 2, pag.481)<br />
23. Hidroclorotiazida prezinta urmatoarele caracteristici:<br />
a) efect antidiuretic în diabetul in<strong>si</strong>pid hipofizar<br />
b) provoaca hiperkaliemie<br />
c) procoaca hiperglicemie<br />
d) este indicat în toate tipurile <strong>de</strong> e<strong>de</strong>me <strong>si</strong>ngura sau asociata<br />
e) provoaca leucopenie<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d, e ( 2, pag.486)<br />
24. Din clasa diureticelor tiazidice fac parte:<br />
a) hidroclorotiazida<br />
b) clopamidul<br />
c) indapamida<br />
d) triamterenul<br />
e) manitolul<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c ( 2, pag.487-488)<br />
25. Urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate în ceea ce priveste diureticele:<br />
a) furosemidul se administreaza în urgente medicale: e<strong>de</strong>m pulmonar acut,<br />
e<strong>de</strong>m cerebral<br />
b) acetazolamida inhiba selectiv anhidraza carbonica<br />
c) spironolactona provoaca hipokaliemie<br />
d) manitolul este un diuretic osmotic administrat în e<strong>de</strong>m cerebral<br />
e) triamterenul este un diuretic <strong>de</strong> ansa<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d ( 2, pag.492-495)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
26. Spironolactona:<br />
A. acŃionează predominant la nivelul segmentului ascen<strong>de</strong>nt al ansei Henle<br />
152
B. are o biodisponibilitate orală redusă ca urrnare a efectului <strong>de</strong> prim pasaj hepatic<br />
intens<br />
C. produce impotenŃă sexuală<br />
D. are latenŃă şi durată <strong>de</strong> acŃiune lungă<br />
E. este diureticul <strong>de</strong> elecŃie utilizat în e<strong>de</strong>mul cerebral<br />
(pag. 305)<br />
R: b, c, d<br />
27. Care dintre afirmaŃiile privind acetazolamida sunt corecte<br />
A. acŃionează la nivelul tubului contort proximal<br />
B. produce acidoză metabolică<br />
C. reduce pre<strong>si</strong>unea intraoculară<br />
D. acidifică urina<br />
E. produce hipersecreŃie gastrică<br />
(pag. 304)<br />
R. a, b, c<br />
28. Ce efecte metabolice pot produce diureticele tiazidice<br />
A. Hiperuricemie<br />
B. Hiperglicemie<br />
C. Hipolipemie<br />
D. Hiperazotemie<br />
E. Hipoglicemie<br />
(pag. 302)<br />
R: a, b, d<br />
29. Produc alacaloza hipocloremica, diureticele:<br />
A. acetazolamida<br />
B. spironolactona<br />
C. clopamid<br />
D. clortalidon<br />
E. furosemid<br />
(pag. 299)<br />
R:c, d, e<br />
30. Afirmatiile corecte, sunt:<br />
A. diureticele tiazidice antagonizeaza efectul uricozuricelor<br />
B. furosemid produce alcaloza hipocloremica<br />
C. antiinflamatoarele nesteroidiene potenteaza efectul diureticelor<br />
D. acetazolamida este utilizata ca adjuvant in epilep<strong>si</strong>e<br />
153
E. durata actiunii clopami<strong>de</strong>i este 24 ore<br />
(pag. 300-306)<br />
R. a, b, d, e<br />
31. Diureticele tiazidice, pot sca<strong>de</strong> in sange:<br />
A. sodiul<br />
B. pota<strong>si</strong>ul<br />
C. clorul<br />
D. glucoza<br />
E. colesterol<br />
(pag. 302)<br />
R: a, b, c<br />
32. Diureticele tiazidice pot antagoniza efectele pentru:<br />
A. saruri <strong>de</strong> litiu<br />
B. clorura <strong>de</strong> amoniu<br />
C. cardiotonice<br />
D. hipoglicemiante orale<br />
E. uricozurice<br />
(pag. 301)<br />
R: d, e<br />
33. La intrerupere brusca a tratamentului cronic cu diuretice <strong>de</strong> ansa, poate apare:<br />
A. retentie hidrosalina<br />
B. e<strong>de</strong>me<br />
C. acidoza hipercloremica<br />
D. hiperkaliemie<br />
E. hipermagnezemie<br />
(pag. 300)<br />
R: a, b<br />
34. Efectele: diuretic, natriuretic <strong>si</strong> antihiperten<strong>si</strong>v ale diureticelor, sunt<br />
antagonizate <strong>de</strong>:<br />
A. cardiotonice<br />
B. antiaritmice<br />
C. antiinflamatoare nesteroidiene<br />
D. antiinflamatoare steroidiene<br />
E. saruri <strong>de</strong> litiu<br />
(pag. 301)<br />
R: c, d<br />
154
35. Hidroclorotiazida are urmatoarele reactii adverse:<br />
A. hipokaliemie<br />
B. acidoza hipocloremica<br />
C. hiperlipemie<br />
D. hiperuricemie<br />
E. hipoglicemie<br />
(pag. 302)<br />
R: a, c, d<br />
19. ANTICOAGULANTE, TROMBOLITICE, ANTIHEMORAGICE<br />
1. Care dintre urmatoarele medicamente sunt hemostatice locale :<br />
a). trombina<br />
b). gelatina<br />
c). protamina<br />
d). protrombina<br />
e). fibrina umana<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 592<br />
2. Hemostaticele care cresc rezistenta capilara sunt reprezentate <strong>de</strong> :<br />
a). carbenoxolona<br />
b). vitamina C<br />
c). carbazocroma<br />
d). etam<strong>si</strong>latul<br />
e). flavonoi<strong>de</strong>le<br />
Raspuns : c, d, e – pag. 593<br />
3. Care dintre mecanismele <strong>de</strong> actiune <strong>de</strong> mai jos nu caracterizeaza actiunea<br />
hemostaticelor locale :<br />
a). vasoconstrictia<br />
b). vasodilatatia<br />
c). precipitarea proteinelor<br />
d). actiune tromboplastinica<br />
e). transformarea plasminogenului in plasmina<br />
Raspuns : b, e – pag. 593<br />
4. Care dintre urmatoarele hemostatice locale au actiune tromboplastinica :<br />
a). flavonoi<strong>de</strong>le<br />
b). veninul <strong>de</strong> vipera<br />
155
c). pulberea <strong>de</strong> tromboplastina<br />
d). gelatina<br />
e). adrenalina<br />
Raspuns : b, c, – pag. 593<br />
5. Care hemostatice folo<strong>si</strong>te <strong>si</strong>stemic intervin la nivelul procesului <strong>de</strong><br />
coagulare :<br />
a). vitaminele K<br />
b). protamina<br />
c). maprotilina<br />
d). factorii coagularii<br />
e). batroxobina<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 593<br />
6. Vitamina K este o coenzima implicata in <strong>si</strong>nteza hepatica a :<br />
a). trombinei<br />
b). protrombinei<br />
c). proconvertinei<br />
d). globulinei antihemofilice B<br />
e). factorului X ( Stuart – Prower )<br />
Raspuns : b, c, d, e – pag. 594<br />
7. Printre indicatiile vitaminei K nu se numara :<br />
a). hipovitaminoza K<br />
b). hipervitaminoza K<br />
c). starile <strong>de</strong> hipoprotrombinemie<br />
d). starile <strong>de</strong> hiperprotrombinemie<br />
e). supradozarea anticoagulantelor orale<br />
Raspuns : b, d – pag. 594<br />
8. Sulfatul <strong>de</strong> protamina :<br />
a). este o pulbere galbuie<br />
b). se obtine din sperma <strong>de</strong> peste<br />
c). in exces, prin supradozare provoaca hemoragii<br />
d). poate produce hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
e). poate produce tahicardie<br />
Raspuns : a, b, c – pag. 594<br />
9. Etam<strong>si</strong>latul :<br />
a). este un compus al acidului dihidroxibenzensulfonic<br />
156
). se leaga slab <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
c). se elimina sub forma metabolizata<br />
d). creste rezistenta capilara<br />
e). se utilizeaza in hemoragii prin fragilitate capilara<br />
Raspuns : a, d, e – pag. 596<br />
10. Heparina :<br />
a). este o glicoproteina<br />
b). este o mucopolizaharida acida<br />
c). nu se absoarbe pe cale orala<br />
d). traverseaza bariera placentara<br />
e). se elimina renal prin filtrare glomerulara<br />
Raspuns : b, c, e – pag. 599<br />
11. Care dintre efectele adverse <strong>de</strong> mai jos nu sunt caracteristice heparinei :<br />
a). reactiile anafilactice<br />
b). osteoporoza<br />
c). alopecia<br />
d). hepatotoxicitatea<br />
e). pancitopeniile<br />
Raspuns : d, e – pag. 599<br />
12. Printre indicatiile heparinei se numara :<br />
a). trombozele venoase<br />
b). embolia pulmonara<br />
c). emboliile arteriale<br />
d). infarctul miocardic<br />
e). iminenta <strong>de</strong> avort<br />
Raspuns : a, b, c, d, – pag. 600<br />
13. Heparinele fractionate :<br />
a). se administreaza subcutan<br />
b). au un T ½ mai lung<br />
c). au o slaba actiune antifactor X activat<br />
d). se obtin prin polimerizarea enzimatica a heparinei<br />
e). se prefera la varstnici<br />
Raspuns : a, b, e – pag. 601<br />
14. Printre reprezentantii heparinelor fractionate se numara :<br />
a). nadroparina calcica<br />
157
). nadroparina sodica<br />
c). enoxaparina<br />
d). hirudina<br />
e). dalteparina sodica<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 601<br />
15. Enoxaparina :<br />
a). are o activitate antifactor Xa maxima la 3 ore <strong>de</strong> la administrare<br />
b). are metabolizare hepatica redusa<br />
c). se elimina pe cale digestiva ne<strong>de</strong>gradata<br />
d). poate produce hipopotasemie<br />
e). poate produce anemie in administrari in<strong>de</strong>lungate<br />
Raspuns : a, b, – pag. 601, 602<br />
16. Anticoagulantele orale sunt reprezentate <strong>de</strong> :<br />
a). acenocumarol<br />
b). nadroparina<br />
c). dicumarol<br />
d). enoxaparina<br />
e). warfarina<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 602<br />
17. Anticoagulantele orale se folosesc in urmatoarele <strong>si</strong>tuatii clinice :<br />
a). tratamentul <strong>si</strong> profilaxia trombozei venoase superficiale<br />
b). tratamentul <strong>si</strong> profilaxia trombozei venoase profun<strong>de</strong><br />
c). tratamentul emboliei pulmonare<br />
d). profilaxia acci<strong>de</strong>ntelor tromboembolice<br />
e). acci<strong>de</strong>ntul vascular cerebral<br />
Raspuns : b, c, d, – pag. 603<br />
18. Care dintre urmatoarele medicamene pot creste efectul anticogulantelor<br />
orale<br />
a). eritromicina<br />
b). fenilbutazona<br />
c). vitamina E<br />
d). vitamina C<br />
e). cimetidina<br />
Raspuns : a, b, c, e – pag. 604<br />
19. Medicatia antiagreganta plachetara poate actiona prin urmatoarele<br />
158
mecanisme :<br />
a). blocarea fosfolipazei<br />
b). blocarea ciclooxigenazei<br />
c). cresterea AMPc prin inhibarea fosfodiesterazei<br />
d). sca<strong>de</strong>rea AMPc<br />
e). stimularea recaptarii a<strong>de</strong>nozinei<br />
Raspuns : b, c, – pag. 605<br />
20. Medicatia antiagreganta plachetara este indicata in :<br />
a). prevenirea primara a acci<strong>de</strong>ntelor vasculare cerebrale<br />
b). prevenirea secundara a acci<strong>de</strong>ntelor vasculare cerebrale<br />
c). angina pectorala stabila<br />
d). angina pectorala instabila<br />
e). dupa by – pass coronarian<br />
Raspuns : b, d, e – pag. 605<br />
21. Ticlopidina :<br />
a). este un blocant al agregarii plachetare induse <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nozindifosfat<br />
b). are o absorbtie orala redusa<br />
c). are T ½ scurt<br />
d). poate creste transaminazele hepatice<br />
e). este indicat in acci<strong>de</strong>ntul vascular cerebral in faza acuta<br />
Raspuns : a, d, – pag. 608, 609<br />
22. Clopidogrelul :<br />
a). se asoarbe bine pe cale orala<br />
b). se leaga slab <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
c). se utilizeaza dupa by – pass coronarian<br />
d). se administreaza 100 mg / zi doza unica<br />
e). se administreaza 75 mg / zi doza unica<br />
Raspuns : a, c, e – pag. 609<br />
23. Medicamenele fibrinolitice sunt reprezenate <strong>de</strong> :<br />
a). alteplaza<br />
b). streptochinaza<br />
c). amilaza<br />
d). urochinaza<br />
e). prourochinaza<br />
Raspuns : a, b, d, e – pag. 613<br />
159
24. Streptochinaza :<br />
a). se obtine din culturi <strong>de</strong> streptococ _ hemolitic<br />
b). se elimina pe cale digestiva<br />
c). se administreaza numai i.v.<br />
d). se leaga <strong>de</strong> plasminogen formand un complex activator al<br />
plasminogenului<br />
e). are proprietati antigenice<br />
Raspuns : a, c, d, e – pag. 613<br />
25. Urochinaza :<br />
a). este izolata din sangele uman<br />
b). este izolata din urina umana<br />
c). are proprietati antigenice<br />
d). activeaza direct plasminogenul transformandu – l in plasmina<br />
e). are mai multe reactii adverse <strong>de</strong>cat streptochinaza<br />
Raspuns : b, d, – pag. 614<br />
26. Printre efectele adverse ale vitaminei K se numara:<br />
a) anemie hemolitica mai ales la cei cu <strong>de</strong>ficit <strong>de</strong> vitamina K<br />
b) methemoglobinemie<br />
c) hiperbilirubinemie<br />
d) ulcer gastric<br />
e) fotosen<strong>si</strong>bilizare<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c ( 2,pag.594)<br />
27. Caracteristicile heparinei sunt:<br />
a) are timp <strong>de</strong> înjumatatire scurt <strong>de</strong> aprox. 1-3 ore<br />
b) nu traverseaza bariera hemato-placentara putând fi utilizata la gravi<strong>de</strong><br />
c) prelungeste timpul <strong>de</strong> coagulare,dar nu influenteaza timpul <strong>de</strong><br />
sângerare<br />
d) nu provoaca reactii anafilactice<br />
e) se gaseste conditionata sub forma <strong>de</strong> comprimate <strong>de</strong> uz oral<br />
Raspnsuri corecte: a, b, c ( 2, pag.599)<br />
28. Avantajele heparinelor cu greutate moleculara mica sunt:<br />
a) prezinta biodisponibilitate crescuta la administrare subcutana<br />
b) au timp <strong>de</strong> înjumatatire lung, cu per<strong>si</strong>stenta actiunii timp <strong>de</strong> 18 ore<br />
c) riscul <strong>de</strong> osteoporoza este mai mic<br />
d) se administreaza într-o <strong>si</strong>ngura priza pe zi<br />
e) se administreaza pe cale orala<br />
160
Raspunsuri corecte: a, b, c, d ( 2, pag.601)<br />
29. Blocantele agregarii plachetare induse <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nozin difosfat sunt:<br />
a) ticlopidina<br />
b) clopidogrel<br />
c) aspirina<br />
d) abciximab<br />
e) dipiridamolul<br />
Raspunsuri corecte: a, b ( 2, pag.608)<br />
30. Anticoagulantele orale:<br />
a) sunt reprezentate <strong>de</strong> acenocumarol, warfarina<br />
b) se utilizeaza în tratamentul <strong>si</strong> profilaxia trombozei venoase<br />
c) efectul se instaleaza rapid<br />
d) pot <strong>de</strong>termina frecvent aparitia hemoragiilor<br />
e) se administreaza în sarcina<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d ( 2, pag.604)<br />
Bibliografie:<br />
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1998.<br />
31. Anticoagulantele orale:<br />
A. au durata scurta <strong>de</strong> actiune<br />
B. sunt antivitamine K<br />
C. intervin in formarea <strong>si</strong> activarea factorilor II, VII, IX, X ai coagularii<br />
D. actiunea lor se manifesta in vitro <strong>si</strong> in vivo<br />
E. pot da hemoragii<br />
(pag. 341-367)<br />
R: b, c, e<br />
32. Care din afirmatiile referitoare la antiagregantele plachetare sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. se administrează in principal in tromboza venoasă<br />
B. efectul antiagregant al aspirinei apare la doza <strong>de</strong> 3-4 g/zi<br />
C. ticlopidina prelungeşte timpul <strong>de</strong> sângerare<br />
D. aspirina în doze mici inhibă ciclooxigenaza <strong>de</strong> la nivelul plachetelor<br />
E. sulfinpirazona nu influenŃează <strong>si</strong>nteza tromboxanilor<br />
(pag. 341-367)<br />
R: c, d<br />
33. Care din urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
161
A. streptokinaza este un trombolitic<br />
B. heparina se absoarbe pe cale orala<br />
C. anticoagulantele orale transforma plasminogenul in plasmina<br />
D. acenocumarolul inhiba <strong>si</strong>nteza hepatica a factorilor II, VII, IX <strong>si</strong> X ai coagularii<br />
E. vitamina K se administreaza in stari hemoragice<br />
(pag. 341-367)<br />
R: a, d, e<br />
34. Streptokinaza:<br />
A. transforma fibrinogenul in fibrina<br />
B. are actiune fibrinolitica<br />
C. se indica in infarct miocardic<br />
D. nu prezinta proprietati antigenice<br />
E. lizeaza trombii mai vechi <strong>de</strong> 3-5 zile<br />
(pag. 341-367)<br />
R: b, c<br />
35. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru heparina<br />
A. este indicata in tromboflebite;<br />
B. are actiune anticoagulanta;<br />
C. se administreaza oral;<br />
D. efectul se instaleaza lent;<br />
E. este indicata in hemodializa.<br />
(pag. 341 - 366, (vol. 2))<br />
R: c, d<br />
36. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru Trombostop:<br />
A. este un anticoagulant;<br />
B. este activ "in vitro";<br />
C. este un antimetabolit al vitaminei K;<br />
D. se administreaza parenteral;<br />
E. previne tromboza.<br />
(pag. 341 - 366, (vol. 2))<br />
R: b, d<br />
37. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru acidul acetilsalicilic:<br />
A. inhiba <strong>si</strong>nteza tromboxanului A2;<br />
B. inhiba ciclooxigenaza;<br />
C. este antiagregant plachetar;<br />
D. este antiinflamator steroidian;<br />
162
E. inhiba fosfolipaza A2.<br />
(pag. 341 - 366, (vol. 2))<br />
R: a, b, c<br />
38. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru vitamina K:<br />
A. este <strong>si</strong>ntetizata in intestin;<br />
B. antibioticele ii potenteaza efectul;<br />
C. intervine in <strong>si</strong>nteza hepatica a protrombinei;<br />
D. se indica ca antihemoragic;<br />
E. potenteaza anticoagulantele orale.<br />
(pag. 341 - 366, (vol. 2))<br />
R: a, c, d<br />
39. Heparina actioneaza asupra:<br />
A. coagularii sangelui;<br />
B. ten<strong>si</strong>unii arteriale;<br />
C. metabolismului lipidic;<br />
D. circulatiei periferice sau coronariene;<br />
E. compozitiei chimice a sangelui.<br />
(pag. 341 - 366, (vol. 2))<br />
R: a, c<br />
40. Activarea plasminogenului în plasmină este produsă <strong>de</strong>:<br />
A. fraxiparină<br />
B. urokinază<br />
C. ticlopidină<br />
D. streptokinază<br />
E. warfarină<br />
(pag. 354-355)<br />
R: b, d<br />
BIOCHIMIE<br />
Bibliografie:<br />
9 - Dinu Veronica, Trutia Ed, Cristea Popa Elena, Popescu Aurora, Biochimie<br />
medicala, Editura Medicala, Bucuresti, 1998<br />
20. HORMONI<br />
1*. Adrenalina:<br />
A. Sca<strong>de</strong> consumul <strong>de</strong> oxigen.<br />
163
B. Inhiba glicogenoliza, producând hipoglicemie.<br />
C. Stimuleaza lipaza hormon <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta din tesutul adipos.<br />
D. Are ca precursor al <strong>si</strong>ntezei triptofanul.<br />
E. Actioneaza exclu<strong>si</strong>v asupra tesuturilor hepatic <strong>si</strong> adipos.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 609-610]<br />
2*. Despre catecolamine se poate afirma:<br />
A. Medulosuprarenala este esentiala pentru viata.<br />
B. Adrenalina inhiba secretia <strong>de</strong> insulina.<br />
C. Principalul catabolit este acidul vanilinic.<br />
D. Actioneaza prin intermediul unor receptori intracelulari.<br />
E. La nivelul musculaturii scheletice inhiba glicogenoliza.<br />
Raspuns corect: B [9. pag 610-611]<br />
3*. Progesterona:<br />
A. Este un hormon medulosuprarenalenian.<br />
B. Este <strong>de</strong>pozitata în tesutul adipos.<br />
C. Circula sanguin legata <strong>de</strong> o globulina (CBG)<br />
D. Catabolitul principal este estradiolul.<br />
E. Secretia sa sca<strong>de</strong> în timpul sarcinii.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 622-623]<br />
4*. Este mesager secund:<br />
A. AMP<br />
B. GMP<br />
C. Inozitolul<br />
D. Fosfolipaza C<br />
E. Inozitol-trifosfatul, diacilglicerolul<br />
Raspuns corect: E [9. pag. 572-585]<br />
5*. Alegeti afirmatia falsa privind glucagonul.<br />
A. Este <strong>si</strong>ntetizat în celulele din insulele Langerhans.<br />
B. Este un agent hiperglicemiant.<br />
C. Are structura peptidica.<br />
D. Are timp <strong>de</strong> înjumatatire <strong>de</strong> 1-2 ore.<br />
E. Nu influenteaza metabolismul glucidic în muschi.<br />
Raspuns corect: D [9. pag. 603-604]<br />
6*. Despre insulina se poate afirma:<br />
A. Secretia creste odata cu cresterea glicemiei.<br />
164
B. Bio<strong>si</strong>nteza are loc în celulele C ale insulelor Langerhans pancreatice.<br />
C. Insulina umana este i<strong>de</strong>ntica cu insulina celorlalte mamifere.<br />
D. Are actiune exclu<strong>si</strong>v hepatica.<br />
E. Nu prezinta resturi <strong>de</strong> cisteina în structura.<br />
Raspuns corect: A [9. pag. 598-603]<br />
7*. Care din urmatoarele procese nu sunt influentate <strong>de</strong> insulina<br />
A. Facilitarea influxului <strong>de</strong> glucoza în tesutul adipos.<br />
B. Inhibarea triacilglicerol lipazei în tesutul adipos.<br />
C. Redistribuirea, prin exocitoza-endocitoza, a unor proteine între<br />
membrana plasmatica <strong>si</strong> citoplasma.<br />
D. Stimularea <strong>si</strong>ntezei glicogenului.<br />
E. Eliminarea renala a glucozei.<br />
Raspuns corect: E [9. pag. 601-603]<br />
8*. Hormonii tiroidieni:<br />
A. Nu influenteaza <strong>de</strong>zvoltarea <strong>si</strong>stemul nervos.<br />
B. Sinteza <strong>si</strong> secretia sunt sub controlul unui <strong>si</strong>stem feed-back negativ la<br />
care participa TSH, TRH <strong>si</strong> hormonii tiroidieni circulanti.<br />
C. Nu sunt implicati în metabolismul oxidativ.<br />
D. Iodul rezultat în urma catabolizarii acestor hormoni este excretat ca<br />
iod molecular.<br />
E. Fiind <strong>de</strong>rivati <strong>de</strong> aminoacizi nu nece<strong>si</strong>ta proteina plasmatica<br />
transportoare.<br />
Raspuns corect: B [9. pag. 587-592]<br />
9*. Care dintre urmatoarele afirmatii este corecta:<br />
A. Hormonii tiroidieni scad viteza metabolismului bazal.<br />
B. Parathormonul are actiune hipocalcemianta.<br />
C. Calcitonina are efecte opuse cu ale PTH.<br />
D. Triiodtironina are timp <strong>de</strong> înjumatatire <strong>de</strong> 1,5 ore.<br />
E. La nivel renal, PTH creste reabsorbtia ionilor fosfat.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 588-594]<br />
10*. Afirmatia corecta, referitoare la aldosteron, este:<br />
A. Are rol esential în reglarea glicemiei.<br />
B. Tesutul tinta principal este rinichiul.<br />
C. Nu est implicat în <strong>si</strong>nteza proteinelor care alcatuiesc canalele <strong>de</strong><br />
sodiu.<br />
D. Nivelul plasmatic sufera o variatie diurna.<br />
165
E. Sca<strong>de</strong>rea kalemiei activeaza secretia <strong>de</strong> aldosteron.<br />
Raspuns corect: B [9. pag. 616-618]<br />
11* . Alegeti afirmatia corecta referitoare la catecolamine:<br />
A. Sunt produse <strong>de</strong> corticosuprarenala.<br />
B. Sinteza adrenalinei din noradrenalina este inhibata <strong>de</strong> cortisol.<br />
C. Adrenalina are ca efect sca<strong>de</strong>rea consumului <strong>de</strong> oxigen <strong>si</strong> a productiei<br />
<strong>de</strong> ATP.<br />
D. Catecolaminele inhiba secretia <strong>de</strong> insulina, jucând un rol<br />
hiperglicemiant.<br />
E. Adrenalina are un timp <strong>de</strong> înjumatatire <strong>de</strong> 10-30 minute.<br />
Raspuns corect: D [9. pag. 608-611]<br />
12*. Despre hormonul <strong>de</strong> crestere se poate afirma:<br />
A. Are structura steroidica.<br />
B. Este produs <strong>de</strong> hipotalamus.<br />
C. Stimuleaza <strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> proteine.<br />
D. Inhiba retentia ionilor <strong>de</strong> calciu, magneziu, fosfat.<br />
E. Reglarea <strong>si</strong>ntezei <strong>si</strong> secretiei se face <strong>de</strong> catre GH-RH, respectiv GHRIH,<br />
eliberati <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nohipofiza.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 628-629]<br />
13. Care dintre urmatoarele afirmatii privind insulina sunt corecte<br />
A. În urma legarii la receptorul transmembranar se produce o activare a<br />
actiunii tirozinkinazice a domeniului intracelular al receptorului.<br />
B. Activeaza procesul <strong>de</strong> hidroliza a glucozei 6-P la glucoza.<br />
C. Are efect catabolic în metabolismul proteinelor.<br />
D. In tesutul adipos, activeaza lipoprotein lipaza.<br />
E. Arginina, lizina, leucina inhiba secretia <strong>de</strong> insulina.<br />
Raspuns corect: A, D [9. pag. 598-603]<br />
14. Sunt false afirmatiile:<br />
A. T3 are afinitate pentru TBG (globulina <strong>de</strong> legare a tiroxinei) mai mica<br />
<strong>de</strong>cât T4.<br />
B. Timpul <strong>de</strong> înjumatatire pentru T3 este <strong>de</strong> 6-7 zile iar pentru T4 <strong>de</strong> 1,5<br />
zile.<br />
C. Cresterea nivelului plasmatic al hormonilor tiroidieni are ca efect<br />
stimularea <strong>si</strong>ntezei <strong>si</strong> eliberarii <strong>de</strong> TRH.<br />
D. Hormonii tiroidieni au rol esential în <strong>de</strong>zvoltarea fetala <strong>si</strong> postnatala,<br />
în special asupra <strong>si</strong>stemului nervos <strong>si</strong> scheletic.<br />
166
E. Hormonii tiroidieni actioneaza la nivel nuclear prin stimularea<br />
transcrierii unor gene.<br />
Raspuns corect B, C [9. pag. 587-592]<br />
15. Hormonii ovarieni:<br />
A. Sinteza <strong>si</strong> secretia acestora este reglata <strong>de</strong> LH, FSH <strong>si</strong> GnRH.<br />
B. Principalul hormon ovarian este estrona.<br />
C. Transformarea androgenilor în estrogeni are loc sub actiunea<br />
enzimatica a aromatazei.<br />
D. Catabolismul estrogenilor are loc predominant la nivel renal.<br />
E. Estradiolul are actiune intranucleara, <strong>de</strong>terminând transcrierea unor<br />
gene specifice.<br />
Raspuns corect: A, C, E [9. pag. 622-623]<br />
16. Afirmatiile corecte referitoare la mecanismul <strong>de</strong> actiune al hormonilor<br />
steranici sunt:<br />
A. Au receptori transmembranari.<br />
B. Fiind liposolubili patrund în interiorul celulei un<strong>de</strong> se leaga <strong>de</strong><br />
receptorii specifici.<br />
C. Receptorii specifici prezinta 7 segmente elicoidale înglobate în<br />
gro<strong>si</strong>mea membranei.<br />
D. Complexul hormon-receptor are activitate protein kinazica.<br />
E. Complexul hormon-receptor se leaga la ADN, reglând viteza cu care<br />
o anumita gena este transcrisa.<br />
Raspuns corect: B, E [9. pag. 571-572]<br />
17. Afirmatiile corecte în legatura cu mecanismul <strong>de</strong> actiune al hormonilor<br />
polipeptidici sunt:<br />
A. Hormonul patrun<strong>de</strong> liber prin membrana celulelor tinta.<br />
B. Proteinele Gs <strong>si</strong> Gi se cupleaza cu a<strong>de</strong>nilatciclaza.<br />
C. Complexul _Gs - GTP inactiveaza a<strong>de</strong>nilatciclaza.<br />
D. Hormonii care produc cresterea concentratiei <strong>de</strong> AMPc provoaca, în<br />
final, cresterea concentratiei formelor fosforilate ale unor enzime.<br />
E. Complexul Ca2+ - calmodulina activeaza pompa <strong>de</strong> Ca2+ din<br />
membrana plasmatica.<br />
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 572-586]<br />
18. Selectati afirmatiile corecte în legatura cu aldosteronul:<br />
A. Este produs în zona fasciculata a corticosuprarenalei.<br />
B. Creste retentia <strong>de</strong> sodiu <strong>si</strong> apa la nivelul tubilor renali.<br />
C. Secretia este controlata <strong>de</strong> <strong>si</strong>stemul renina – angioten<strong>si</strong>na.<br />
167
D. Actioneaza prin intermediul <strong>si</strong>stemului a<strong>de</strong>nilatciclaza – AMPc.<br />
E. Promoveaza eliminarea renala <strong>de</strong> H+, K+ <strong>si</strong> NH4<br />
+.<br />
Raspuns corect: B, C, E [9. pag 616-618]<br />
19. Care din hormonii enumerati prezinta efect hiperglicemiant:<br />
A. Adrenalina <strong>si</strong> glucagonul<br />
B. Insulina<br />
C. Hormonii glucocorticoizi<br />
D. Angioten<strong>si</strong>na II<br />
E. Melatonina<br />
Raspuns corect: A, C [9. pag. 610, 604, 601, 616, 618, 632]<br />
20. Selectati raspunsurile corecte:<br />
A. Interactiunea hormon-receptor este asemanatoare interactiunii enzimasubstrat.<br />
B. Hormonul din sânge î<strong>si</strong> poate regla numarul <strong>de</strong> receptori prin upregulation<br />
sau down-regulation.<br />
C. Hormonii steroizi au receptori membranari.<br />
D. Actiunea hormonilor peptidici <strong>si</strong> a catecolaminelor este mediata <strong>de</strong> un<br />
<strong>si</strong>ngur mesager secund intracelular.<br />
E. Proteinele G contin <strong>si</strong>tusuri <strong>de</strong> legare a unor nucleoti<strong>de</strong>, ca <strong>de</strong> ex.:<br />
GTP <strong>si</strong> ATP.<br />
Raspuns corect: A, B [9. pag. 571-586]<br />
21. Selectati raspunsurile corecte:<br />
A. Cortizolul stimuleaza gluconeogeneza hepatica <strong>si</strong> efluxul <strong>de</strong> glucoza<br />
(hiperglicemie).<br />
B. În muschii scheletici cortizolul are actiune anabolica asupra<br />
proteinelor.<br />
C. Cortizolul are actiune antiinflamatoare.<br />
D. Corticosteroizii utilizeaza receptori membranari.<br />
E. La nivelul tesutului adipos, cortizolul stimuleaza lipogeneza.<br />
Raspuns corect: A, C [9. pag. 616]<br />
22. Factorii responsabili <strong>de</strong> mentinerea glicemiei normale în timpul postului<br />
sunt:<br />
A. Secretia redusa a glucagonului.<br />
B. Secretia scazuta a insulinei.<br />
C. Utilizarea limitata a triacilglicerolilor ca substrat energetic.<br />
D. Gluconeogeneza.<br />
168
E. Glicogenoliza.<br />
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 601-604]<br />
23. Despre estrogeni se poate afirma:<br />
A. Progesterona este un intermediar în <strong>si</strong>nteza estrogenilor.<br />
B. Catabolismul are loc predominant în tesutul adipos.<br />
C. Controleaza <strong>de</strong>zvoltarea aparatului reproducator.<br />
D. Circula liberi în sânge <strong>si</strong> se elimina în urina.<br />
E. TSH stimuleaza secretia <strong>de</strong> estrogeni.<br />
Raspuns corect: A, C [9. pag. 622-623]<br />
24. Hormonii steroizi<br />
A. Sunt secretati numai <strong>de</strong> medulosuprarenala.<br />
B. Precursorul lor este colesterolul.<br />
C. Actiunea antiinflamatoare a cortizolului se datoreaza interferentei în<br />
cascada arahidonatului.<br />
D. Aldosterona provoaca eliminarea renala <strong>de</strong> apa <strong>si</strong> sodiu.<br />
E. Principalul hormon estrogen este progesterona.<br />
Raspuns corect: B, C [9. pag. 612, 616-618]<br />
25. Despre catecolamine se poate afirma:<br />
A. Precursorul lor este triptofanul.<br />
B. Catabolitul principal, eliminat urinar, este acidul vanilman<strong>de</strong>lic.<br />
C. Ocuparea receptorilor beta1<strong>si</strong> beta2 <strong>de</strong>termina cresterea concentratiei<br />
intracelulare <strong>de</strong> Ca2+.<br />
D. Stimuleaza lipoliza în tesutul adipos.<br />
E. Medulosuprarenala este esentiala pentru viata.<br />
Raspuns corect: B, D [9. pag. 608-611]<br />
26. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la prolactina:<br />
A. Este un hormon cu structura steranica, ca toti hormonii sexuali.<br />
B. Este secretata <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nohipofiza.<br />
C. Actioneaza asupra glan<strong>de</strong>i mamare, initiind <strong>si</strong> întretinând lactatia.<br />
D. Estrogenii <strong>si</strong> progesterona antagonizeaza efectul prolactinei.<br />
E. Dopamina stimuleaza <strong>si</strong>nteza <strong>si</strong> secretia <strong>de</strong> prolactina.<br />
Raspuns corect: B, C, D [9. pag. 628-629]<br />
27. Tireotropina (TSH)<br />
A. Este <strong>si</strong>ntetizata <strong>de</strong> catre hipotalamus.<br />
B. Actioneaza asupra glan<strong>de</strong>i tiroidiene, stimulând doar <strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> T3 <strong>si</strong><br />
169
T4.<br />
C. Nu intervine în metabolismul iodului.<br />
D. Hormonul TRH stimuleaza <strong>si</strong>nteza <strong>si</strong> eliberarea <strong>de</strong> TSH.<br />
E. Hormonii tiroidieni inhiba <strong>si</strong>nteza <strong>si</strong> secretia <strong>de</strong> TSH.<br />
Raspuns corect: D, E [9. pag. 629]<br />
28. Despre hormonii neurohipofizari se poate afirma:<br />
A. Sunt nonapepti<strong>de</strong>.<br />
B. Au timpi <strong>de</strong> înjumatatire scurti (2 – 4 minute).<br />
C. Vasopre<strong>si</strong>na <strong>de</strong>termina cresterea <strong>de</strong>bitului urinar.<br />
D. Receptivitatea uterului pentru oxitocina este scazuta <strong>de</strong> catre<br />
estrogeni.<br />
E. Numai prolactina are rol în ejectia laptelui, nu <strong>si</strong> oxitocina.<br />
Raspuns corect: A, B [9. 630-631]<br />
29. Alegeti raspunsurile corecte:<br />
A. Hormonii tiroidieni au receptori membranari.<br />
B. Mesagerul secund al insulinei este AMPc.<br />
C. Receptorul specific pentru insulina are activitate tiro<strong>si</strong>n-kinazica.<br />
128<br />
D. Diacilglicerolii activeaza protein kinaza A.<br />
E. Interactiunea hormon-receptor este asemanatoare interactiunii enzimasubstrat.<br />
Raspuns corect: C, E [9. 571-586]<br />
30. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la hormonii androgeni sunt<br />
false<br />
A. LH stimuleaza secretia <strong>de</strong> testosteron.<br />
B. Androgenii inhiba <strong>si</strong>nteza proteica.<br />
C. La om, calea majora <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza a testosteronului are ca intermediar<br />
progesterona.<br />
D. Se catabolizeaza la 17-cetosteroizi.<br />
E. Dihidrotestosteronul are afinitate mai mica <strong>de</strong>cât testosteronul pentru<br />
receptorul comun.<br />
Raspuns corect: B, E [9. 619-621]<br />
31. Sunt a<strong>de</strong>varate afirmatiile referitoare la hormonii neurohipofizari:<br />
A. Vasopre<strong>si</strong>na <strong>si</strong> neurofizina II sunt <strong>si</strong>ntetizate în nucleul supraoptic,<br />
dintr-un precursor comun.<br />
B. Oxitocina relaxeaza musculatura uterina.<br />
C. Vasopre<strong>si</strong>na actioneaza prin cresterea concentratiei AMPc.<br />
170
D. Sca<strong>de</strong>rea volumului fluidului extracelular duce la inhibarea eliberarii<br />
<strong>de</strong> vasopre<strong>si</strong>na.<br />
E. O actiune importanta a oxitocinei este contractia celulelor<br />
mioepiteliale ce înconjoara alveolele mamare <strong>si</strong> ejectia laptelui.<br />
Raspuns corect: A, C, E [9. 630-631]<br />
32. Care dintre afirmatiile referitoare la ACTH sunt corecte<br />
A. Are structura peptidica.<br />
B. Nu se afla sub controlul <strong>si</strong>stemului nervos central.<br />
C. Activeaza lipoliza în tesutul adipos.<br />
D. Are actiune asemanatoare MSH-ului, la om.<br />
E. Inhiba transformarea colesterol-pregnenolona.<br />
Raspuns corect: A, C, D [9. 626-627]<br />
33. Care dintre urmatorii hormoni au receptori membranari<br />
A. Tironinele<br />
B. Cortisolul<br />
C. Insulina<br />
D. Parathormonul<br />
E. Adrenalina<br />
Raspuns corect: C, D, E [9. 571-572]<br />
34. Reglarea calcemiei se realizeaza prin:<br />
A. Stimularea secretiei <strong>de</strong> parathormon <strong>de</strong> catre nivelul scazut al<br />
calcemiei.<br />
B. Stimularea absorbtiei <strong>de</strong> calciu <strong>de</strong> catre calcitriol.<br />
C. Efectul hipercalcemiant al calcitoninei.<br />
D. Stimularea reabsorbtiei renale a calciului <strong>de</strong> catre parathormon.<br />
E. Efectul hipocalcemiant al calcitriolului.<br />
Raspuns corect: A, B, D [9. 592-598]<br />
35. Calciul, ca mesager II:<br />
A. Functioneaza strict in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> ceilalti mesageri intracelulari.<br />
B. Mediaza efectele intracelulare ale unor hormoni.<br />
C. Rolul reglator al Ca2+ este mediat <strong>de</strong> proteine specifice <strong>de</strong> legare<br />
(calcitonina).<br />
D. Regleaza activitatea unor protein kinaze.<br />
E. Inhiba pompa <strong>de</strong> Ca2+ din membrana plasmatica.<br />
Raspuns corect: B, C, D [9. 583-585]<br />
171
36. Hormonii hipofizari:<br />
A. POMC este precursor al somatotropinei.<br />
B. FSH-ul, LH-ul <strong>si</strong> TSH-ul au o structura glicoproteica.<br />
C. Corticotropina regleaza <strong>si</strong>nteza tironinelor.<br />
D. GH stimuleaza <strong>si</strong>nteza <strong>de</strong> triacilgliceroli.<br />
E. Hormonul <strong>de</strong> crestere stimuleaza transportul intracelular <strong>de</strong><br />
aminoacizi.<br />
Raspuns corect: B, E [9. 626-629]<br />
37. Despre hormoni se poate afirma:<br />
A. Exista o mare asemanare între comunicarea nervoasa <strong>si</strong> cea<br />
hormonala.<br />
B. Ambele <strong>si</strong>steme actioneaza prin intermediul unor molecule semnal.<br />
C. Hormonii autocrini sunt secretati <strong>de</strong> o celula <strong>si</strong> actioneaza asupra<br />
alteia.<br />
D. Hormonii sunt produ<strong>si</strong> doar <strong>de</strong> catre glan<strong>de</strong>le endocrine.<br />
E. Afinitatea hormon-receptor este mica.<br />
Raspuns corect: A, B [9. 562-565]<br />
38. Sunt a<strong>de</strong>varate afirmatiile:<br />
A. Agonistul este un compus care se leaga <strong>de</strong> un receptor, <strong>de</strong>terminând<br />
un raspuns celular.<br />
B. Inten<strong>si</strong>tatea raspunsului celular nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> numarul receptorilor ci<br />
doar <strong>de</strong> tipul acestora.<br />
C. Receptorul adrenergic este format din doua tipuri <strong>de</strong> proteine, un tip<br />
extracelular iar celalalt transmembranar.<br />
D. Receptorii intracelulari prezinta doua domenii, unul <strong>de</strong> legare la ADN<br />
iar celalalt <strong>de</strong> legare la hormon.<br />
E. Rodop<strong>si</strong>na are structura asemanatoare cu cea a receptorilor<br />
adrenergici.<br />
Raspuns corect: A, D, E [9. 564-570]<br />
39. Alegeti afirmatiile false:<br />
A. Eliberarea hormonilor hipotalamici este reglata prin mecanism feedback<br />
<strong>de</strong> catre concentratia plasmatica a hormonilor periferici.<br />
B. Hormonii hipotalamici actioneaza direct asupra glan<strong>de</strong>lor endocrine.<br />
C. TRH-ul, ajuns la hipofiza printr-un <strong>si</strong>stem port, <strong>de</strong>clanseaza secretia<br />
TSH-ului.<br />
D. GH-RH este hormonul hipotalamic care activeaza secretia hipofizara a<br />
hormonului <strong>de</strong> crestere.<br />
172
E. CRH-ul stimuleaza direct eliberarea corticosteroizilor.<br />
Raspuns corect: B, E [9. 624-625]<br />
40. Despre catecolamine se poate afirma:<br />
A. Dopamina are rol <strong>de</strong> neurotransmitator la nivelul terminatiilor<br />
nervoase dopaminergice.<br />
B. Hidrogenul necesar hidroxilarii tiro<strong>si</strong>nei este furnizat <strong>de</strong> NADH.<br />
C. Transformarea noradrenalinei în adrenalina este activata <strong>de</strong> cortisol.<br />
D. Activarea receptorilor are ca efect sca<strong>de</strong>rea concentratiei <strong>de</strong> AMPc.<br />
E. Activarea receptorului 2 are ca efect sca<strong>de</strong>rea concentratiei <strong>de</strong> AMPc.<br />
Raspuns corect: A, C, E [9. 609-610]<br />
41*. Secretina:<br />
A. Este <strong>si</strong>ntetizata <strong>de</strong> pancreasul endocrin.<br />
B. Este <strong>de</strong>rivat <strong>de</strong> serina.<br />
C. Stimuleaza secretia <strong>de</strong> apa <strong>si</strong> bicarbonat.<br />
D. Este eliberata când creste pH-ul stomacal.<br />
E. Stimuleaza secretia gastrica a stomacului.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 607]<br />
42. Gastrina:<br />
A. Este elaborata în principal <strong>de</strong> mucoasa gastrica.<br />
B. Stimuleaza secretia <strong>de</strong> bila a ficatului.<br />
C. Stimuleaza secretia <strong>de</strong> acid, <strong>de</strong> pep<strong>si</strong>na <strong>de</strong> catre mucoasa gastrica.<br />
D. Are actiune hipertrofianta asupra mucoasei gastrice.<br />
E. Sca<strong>de</strong> motilitatea gastrica.<br />
Raspuns corect: A,C,D [9. pag. 607]<br />
43*. Glutationul este implicat în catabolizarea urmatorului hormon:<br />
A. Glucagonul.<br />
B. Adrenalina.<br />
C. Insulina.<br />
D. Histamina.<br />
E. ACTH.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 600]<br />
44. Prezinta receptori intracelulari:<br />
A. Glucagonul.<br />
B. Cortisolul.<br />
C. Tiroxina.<br />
173
D. Adrenalina.<br />
E. Hormonul <strong>de</strong> crestere.<br />
Raspuns corect: B,C [9. pag. 569-560]<br />
45. Compu<strong>si</strong> care au mesager secund GMPc sunt:<br />
A. Insulina.<br />
B. Catecolaminele.<br />
C. Factorul natriuretic atrial.<br />
D. Rodop<strong>si</strong>na.<br />
E. TSH-ul.<br />
Raspuns corect: C,D [9. pag. 574]<br />
46*. Hormonii care au ca mesager secund Ca2+ sunt:<br />
A. Catecolaminele prin receptorii _1 adrenergici.<br />
B. Catecolaminele prin receptorii 1 adrenergici.<br />
C. Tiroxina.<br />
D. Cortisolul.<br />
E. Aldosteronul.<br />
Raspuns corect: B [9. pag. 574]<br />
47. Proteinele G, care cupleaza receptori hormonali cu <strong>si</strong>stemul efector al<br />
fosfolipazei C, <strong>de</strong>termina:<br />
A. Formarea mesagerului secund diacilglicerol.<br />
B. Formarea mesagerului secund inozitoltrifosfat.<br />
C. Secundar, cresterea concentratiei citoplasmatice <strong>de</strong> Ca2+.<br />
D. Formarea AMPc.<br />
E. Activarea casca<strong>de</strong>i <strong>de</strong> fosforilare.<br />
Raspuns corect: A,B,C [9. pag. 575]<br />
48*. Regleaza cresterea <strong>si</strong> diviziunea celulara:<br />
A. Adrenalina.<br />
B. Histamina.<br />
C. Insulina.<br />
D. Oxitocina.<br />
E. Aldosteronul.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 585]<br />
49. Nece<strong>si</strong>ta proteina plasmatica transportoare:<br />
A. Adrenalina, glucagonul, cortisolul.<br />
B. Tiroxina, cortisolul, testosteronul.<br />
174
C. Insulina, estradiolul, hormonul <strong>de</strong> crestere.<br />
D. Estrona, oxitocina, histamina.<br />
E. Progesterona, triiodtironina, calcitriolul.<br />
Raspuns corect: B,E [9. pag. 589 - 595, 600 - 631]<br />
50. Nu nece<strong>si</strong>ta proteina plasmatica transportoare:<br />
A. Adrenalina, glucagonul, hormonul <strong>de</strong> crestere.<br />
B. Tiroxina, cortisolul, testosteronul.<br />
C. Insulina, estradiolul, hormonul <strong>de</strong> crestere.<br />
D. ACTH, oxitocina, histamina.<br />
E. Progesterona, triiodtironina, calcitriolul.<br />
Raspuns corect: A,D [9. pag. 589 - 595, 600 - 631]<br />
21. VITAMINE<br />
1*. Care dintre urmatoarele afirmatii privind vitamina B12 nu este corecta<br />
A. Poate fi convertita în cofactori enzimatici ce contin gruparea 5’-<br />
<strong>de</strong>oxia<strong>de</strong>nozil sau metil, atasata la cobalt.<br />
B. Poate servi ca sursa <strong>de</strong> cofactor enzimatic, necesar pentru conver<strong>si</strong>a<br />
metilmalonil-CoA la succinil-CoA.<br />
C. Carenta <strong>de</strong> vitamina B12 duce la homocistinurie.<br />
D. La <strong>si</strong>nteza metioninei din homocisteina, pe lânga vitamina B12 este<br />
necesar <strong>si</strong> acidul folic.<br />
E. Contine în structura o grupare hem.<br />
Raspuns corect: E [9. pag. 124-126]<br />
2. Care dintre urmatoarele afirmatii privind acidul ascorbic nu sunt corecte<br />
A. Vitamina C nu este implicata în absorbtia ferului.<br />
B. Este implicat în hidroxilarea prolinei <strong>si</strong> lizinei.<br />
C. Este un antioxidant.<br />
D. Nu este implicat în <strong>si</strong>nteza adrenalinei.<br />
E. Diete <strong>de</strong>ficitare în acid ascorbic pot duce la aparitia scorbutului.<br />
Raspuns corect: A, D [9. pag. 128-130]<br />
3. Alegeti afirmatiile corecte :<br />
A. Vitamerele vitaminei PP contin un ciclu purinic în structura.<br />
B. Reductaze <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> NADPH sunt implicate în bio<strong>si</strong>nteza<br />
acizilor gra<strong>si</strong>.<br />
C. Coenzimele nicotinamidice sunt implicate în oxidatia biologica.<br />
D. La coenzimele nicotinamidice legaturile lor cu componentele proteice<br />
175
din enzimele respective sunt foarte puternice<br />
E. Nicotinamida are actiune antipelagroasa.<br />
Raspuns corect: B, C, E [9. pag. 118-120]<br />
4. Alegeti afirmatiile corecte:<br />
A. Tiaminpirofosfatul este coenzima în reactiile <strong>de</strong> <strong>de</strong>carboxilare<br />
oxidativa a -cetoacizilor.<br />
B. Formele active ale riboflavinei sunt implicate în reactiile <strong>de</strong><br />
transaminare ale aminoacizilor<br />
C. Coenzima A prezinta în structura un rest <strong>de</strong> acid pantotenic.<br />
D. Biotina este coenzima a piruvat carboxilazei, enzima importanta în<br />
gluconeogeneza.<br />
E. Acidul para-aminobenzoic este implicat în <strong>si</strong>nteza acidului folic.<br />
Raspuns corect: A, C, D, E [9. pag. 116, 118, 122, 124, 126]<br />
5. Alegeti afirmatiile corecte referitoare la vitaminele hidrosolubile :<br />
A. Pentru transportul plasmatic este necesara legarea acestora <strong>de</strong><br />
lipoproteine.<br />
B. Se elimina urinar ca atare sau biotransformate.<br />
C. Aportul exce<strong>si</strong>v <strong>de</strong>clanseaza stari patologice specifice, numite<br />
avitaminoze.<br />
D. Tocoferolii fac parte din clasa vitaminelor hidrosolubile.<br />
E. Majoritatea au rol <strong>de</strong> cofactori enzimatici.<br />
Raspuns corect: B, E [9. pag. 114-115]<br />
6 . Referitor la vitamina B1 sunt a<strong>de</strong>varate afirmatiile:<br />
A. Are în structura nucleul pirimidinic.<br />
B. Coenzima acesteia participa la <strong>de</strong>carboxilarea _-aminoacizilor.<br />
C. Creste toleranta la gluci<strong>de</strong>.<br />
D. Nu are rol în metabolismul glucidic ci este implicata doar în cel<br />
lipidic.<br />
E. TPP se <strong>si</strong>ntetizeaza în ficat, rinichi, inima.<br />
Raspuns corect: A, C, E [9. pag. 115-116]<br />
7. Vitamine liposolubile :<br />
A. Pentru a fi absorbite în intestin nece<strong>si</strong>ta absorbtia normala a<br />
gra<strong>si</strong>milor din hrana.<br />
B. Vitamina A este un <strong>de</strong>rivat poliizoprenoidic care contine <strong>si</strong> nucleul<br />
izoaloxazinic.<br />
C. Forma activa a vitaminei D3 este colecalciferolul.<br />
176
D. Menadiona este o vitamina K <strong>si</strong>ntetica, cu rol anticoagulant.<br />
E. Tocoferolul are actiune antioxidanta <strong>si</strong>nergica cu seleniul.<br />
Raspuns corect: A, E [9. pag. 130, 134, 137, 136]<br />
8. Vitaminele K:<br />
A. Cele naturale K1 <strong>si</strong> K2 au în constitutia moleculara nucleul pnaftochinonic.<br />
B. Vitaminele K <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza, fiind hidrosolubile, dupa absorbtie<br />
intestinala trec direct în torentul sanguin.<br />
C. Sunt implicate în carboxilarea resturilor <strong>de</strong> acid glutamic din factorii<br />
<strong>de</strong> coagulare I, II, VII <strong>si</strong> IX..<br />
D. Nu sunt <strong>si</strong>ntetizate <strong>de</strong> flora intestinala.<br />
E. Nu numai unii factori <strong>de</strong> coagulare sunt carboxilati prin interventia<br />
vitaminelor K ci <strong>si</strong> alte proteine la nivelul diverselor organe.<br />
Raspuns corect: A, B, E [9. pag. 136-138]<br />
9. Vitamina K<br />
A. Este produsa <strong>de</strong> flora intestinala.<br />
B. Vitamina K1 naturala se numeste menadiona.<br />
135<br />
C. Cea mai frecventa <strong>de</strong>ficienta <strong>de</strong> vitamina K se datoreaza malabsorbtiei<br />
lipi<strong>de</strong>lor.<br />
D. Menadiona, vitamina K3 <strong>si</strong>ntetica, se acumuleaza în ficat.<br />
E. Vitamina K are rol <strong>de</strong> cofactor enzimatic.<br />
Raspuns corect: A, C, E [9. pag. 136-138]<br />
10. Tocoferolii:<br />
A. Sunt vitamine K.<br />
B. Forma cea mai activa biologic este <strong>de</strong>lta-tocoferolul.<br />
C. Depozitarea tocoferolilor se face în special în ficat.<br />
D. Previn oxidarea unor hormoni hipofizari <strong>si</strong> suprarenalenieni, ca <strong>si</strong> a<br />
altor compu<strong>si</strong> utili (vitamina A, acizii gra<strong>si</strong> esentiali, etc)<br />
E. Dupa conjugare cu acid glucuronic sunt excretati prin bila-intestin.<br />
Raspuns corect: D, E [9. pag. 135-136]<br />
11. Alegeti afirmatia corecta:<br />
A. Ergosterolul <strong>si</strong> 7-<strong>de</strong>hidrocolesterolul sunt vitamere D.<br />
B. Transformarea provitaminelor D în vitaminele corespunzatoare<br />
implica un proces <strong>de</strong> fotoliza.<br />
C. Transportul sanguin al vitaminelor D implica legarea acestora la o<br />
polipeptida <strong>si</strong>ntetizata în ficat.<br />
177
D. Forma cea mai activa a vitaminei D este 25-hidroxicolecalciferolul.<br />
E. Reglarea nivelului sanguin al calcitriolului se face direct <strong>de</strong> catre<br />
hormonul paratiroidian <strong>si</strong> indirect <strong>de</strong> concentratia calciului seric.<br />
Raspuns corect: B, C, E [9. pag. 133-134]<br />
12. Despre vitamina A se poate afirma:<br />
A. Acidul retinoic este componenta a pigmentului vizual rodop<strong>si</strong>na.<br />
B. Retinalul participa la <strong>si</strong>nteza glicoproteinelor.<br />
C. Retinoi<strong>de</strong>le afecteaza expre<strong>si</strong>a genetica implicata în proliferarea <strong>si</strong><br />
diferentierea mai multor tipuri <strong>de</strong> celule.<br />
D. Administrarea <strong>de</strong> retinoi<strong>de</strong> sca<strong>de</strong> efectele unor compu<strong>si</strong> carcinogenici.<br />
E. -Carotenul poseda o marcanta activitate antioxidanta fata <strong>de</strong> radicalii<br />
liberi peroxidici.<br />
Raspuns corect: C, D, E [9. pag. 130-133]<br />
13*. Alegeti raspunsurile incorecte:<br />
A. Participarea coenzimei A la diverse reactii se datoreaza gruparii –SH<br />
care poate forma legaturi tioesterice macroergice.<br />
B. Biotina intervine în calitate <strong>de</strong> coenzima în metabolismul glucidic,<br />
respectiv lipidic.<br />
C. Vitamina B12 este implicata în reactia <strong>de</strong> izomerizare a Lmetilmalonil-<br />
CoA la succinil-CoA <strong>si</strong> <strong>de</strong> metilare a homocisteinei la<br />
metionina.<br />
D. Ciancobalamina este <strong>de</strong>numita <strong>si</strong> vitamina antipelagroasa.<br />
E. Acidul folic sub forma <strong>de</strong> FolH4 este transportor <strong>de</strong> fragmente <strong>de</strong> un<br />
atom <strong>de</strong> carbon.<br />
Raspuns corect: D [9. pag. 122-128]<br />
14. Care din urmatoarele afirmatii sunt a<strong>de</strong>varate<br />
A. Enzima vitamina D3-25–hidroxilaza actioneaza în ficat <strong>si</strong> rinichi.<br />
B. 24-hidroxilaza se gaseste în tubii renali, cartilaj, placenta.<br />
C. Ergocalciferolul circula sub forma libera prin sânge.<br />
D. Provitaminele A au actiune anticanceroasa.<br />
E. Carotenii <strong>si</strong> tocoferolii au proprietati antioxidante.<br />
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 133-134, 131]<br />
15. Alegeti raspunsurile corecte:<br />
A. Vitamerele cele mai active biologic sunt alfa, beta, gama-tocoferolul.<br />
B. Vitamina E se concentreaza în membranele plasmatice <strong>si</strong> se<br />
<strong>de</strong>poziteaza în tesutul adipos.<br />
178
C. Actiunea antioxidanta a tocoferolului se exercita la pre<strong>si</strong>uni scazute <strong>de</strong><br />
oxigen.<br />
D. În realizarea actiunii sale antioxidante vitamina E conlucreaza cu<br />
seleniul.<br />
E. Produsul <strong>de</strong> oxidare al alfa-tocoferolul este excretat urinar.<br />
Raspuns corect: B, D [9. pag. 135-136]<br />
16. Alegeti raspunsurile corecte:<br />
A. Forme active ale vitaminei D sunt 25-OH-vit D3 <strong>si</strong> 1,25(OH)2<br />
vitamina D3.<br />
B. Deficienta <strong>de</strong> vitamina D produce la copil rahitism.<br />
C. Provitaminele D sunt steroli care se <strong>de</strong>osebesc atât prin structura<br />
nucleului sterolic cât <strong>si</strong> a catenei laterale.<br />
D. Numai vitamina D3 are actiune antirahitica.<br />
E. Vitamina D este con<strong>si</strong><strong>de</strong>rata un prohormon <strong>de</strong> tip sterolic.<br />
Raspuns corect: A, B, E [9. pag. 133-134]<br />
17. Indicati procesele metabolice în care intervine Fol H4:<br />
A. Bio<strong>si</strong>nteza nucleoti<strong>de</strong>lor purinice <strong>si</strong> pirimidinice.<br />
B. Decarboxilarea oxidativa a _ – cetoacizilor.<br />
C. Bio<strong>si</strong>nteza acidului uridilic.<br />
D. Metabolizarea histidinei.<br />
E. Transformarea d UMP în d TMP.<br />
Raspuns corect: A, D, E [9. pag. 126-128]<br />
18. Indicati afirmatiile corecte referitoare la calciferoli:<br />
A. În organism nu se formeaza din provitamine.<br />
B. Parathormonul stimuleaza activitatea 1_ - hidroxilazei <strong>si</strong> o inhiba pe<br />
cea a 24–hidroxilazei.<br />
C. Concentratia plasmatica este influentata <strong>de</strong> hormonii tiroidieni.<br />
D. Favorizeaza absorbtia intestinala a calciului.<br />
E. Concentratia plasmatica a calcitriolului <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>si</strong> <strong>de</strong> concentratia<br />
fosforului plasmatic.<br />
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 133-134]<br />
19*. Despre vitamine se poate afirma:<br />
A. Vitamina C sca<strong>de</strong> capacitatea <strong>de</strong> aparare a organismului.<br />
B. Acidul retinoic este antioxidant hidrosolubil.<br />
C. Vitamina C este implicata în hidroxilarea prolinei la hidroxiprolina în<br />
<strong>si</strong>nteza colagenului.<br />
179
D. Supradozarea vitaminelor liposolubile se rezolva prin eliminarea<br />
rapida a acestora.<br />
E. Suplimentarea dietei cu vitamine este recomandata indiferent <strong>de</strong><br />
aportul alimentar.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 128, 131, 114]<br />
20*. Care este forma activa a acidului folic<br />
A. Acidul pteroilheptaglutamic<br />
B. Acidul tetrahidrofolic<br />
C. Acidul dihidrofolic<br />
D. Acidul pteroilmonoglutamic<br />
E. Acidul p-aminobenzoic<br />
Raspuns corect: B [9. pag. 127]<br />
21. Care dintre vitaminele mentionate participa la reactii <strong>de</strong> carboxilare<br />
A. Cobalamina<br />
B. Biotina<br />
C. Acidul pantotenic<br />
D. Retinolul<br />
E. Menadiona<br />
Raspuns corect: B, E [9. pag. 125, 123, 122, 131, 138]<br />
22. Piridoxalfosfatul este implicat în:<br />
A. Transaminarea aminoacizilor<br />
B. Mecanismul <strong>de</strong> actiune al fosforilazei (metabolismul glicogenului)<br />
C. Carboxilarea piruvatului.<br />
D. Reactii <strong>de</strong> transsulfurare (metabolismul metioninei).<br />
E. Izomerizarea metilmalonilului la succinil.<br />
Raspuns corect: A, B, D [9. pag. 120-122]<br />
23. Alegeti afirmatiile corecte:<br />
A. Vitamina A are mai multe provitamine.<br />
B. Cele trei forme active ale vitaminei A se pot substitui integral în<br />
functiile lor.<br />
C. Acidul retinoic participa la <strong>si</strong>nteza glicoproteinelor.<br />
D. -carotenul <strong>si</strong> tocoferolii au actiune anticanceroasa.<br />
E. -caroten-dioxigenaza oxi<strong>de</strong>aza carotenul la retinol.<br />
Raspuns corect: A, C, D [9. pag. 130-133]<br />
24. Care dintre urmatoarele reactii sunt catalizate <strong>de</strong> enzime ce contin<br />
180
coenzime <strong>de</strong>rivate <strong>de</strong> la cobalamina<br />
A. Homocisteina + metiltetrahidrofolat _ metionina + tetrahidrofolat<br />
B. Metilmalonil-CoA _ succinil-CoA<br />
C. Acetil-CoA + CO2 _ malonil-CoA<br />
D. Piruvat + CO2 _ oxalacetat<br />
E. Piruvat _ acetil-CoA + CO2<br />
Raspuns corect: A, B [9. pag. 125-126]<br />
25. Afirmatiile corecte referitoare la nicotinamida sunt:<br />
A. Nicotinamida este vitamina B6.<br />
B. Are actiune antipelagroasa.<br />
C. Formele active sunt dinucleoti<strong>de</strong>.<br />
D. Participa la reactii <strong>de</strong> transfer <strong>de</strong> metil.<br />
E. Legatura dintre coenzimele nicotinice <strong>si</strong> enzimele aferente este foarte<br />
puternica.<br />
Raspuns corect: B, C [9. pag. 118-120]<br />
26*. Alegeti afirmatia falsa:<br />
A. Piridoxina, piridoxamina <strong>si</strong> piridoxalul sunt vitamerele B6.<br />
B. Piridoxina este implicata în metabolismul aminoacizilor.<br />
C. Piridoxina participa la reactia <strong>de</strong> carboxilare a acidului glutamic.<br />
D. Piridoxalfosfatul este implicat în scindarea glicogenului.<br />
E. În procesul <strong>de</strong> transaminare intervine o baza Schiff.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 120-122]<br />
27. Alegeti afirmatiile corecte:<br />
A. Vitamina B2 intervine în procesele <strong>de</strong> carboxilare.<br />
B. FMN este coenzima succinat <strong>de</strong>hidrogenazei mitocondriale.<br />
C. Legatura între coenzimele flavinice <strong>si</strong> partea proteica este puternica.<br />
D. Majoritatea flavoproteinelor contin metale (metaloflavoproteine).<br />
E. În structura FAD intra <strong>de</strong>oxiriboza.<br />
Raspuns corect: C, D [9. pag. 117-118]<br />
28. Acidul pantotenic:<br />
A. Este produsul con<strong>de</strong>nsarii acidului para-aminobenzoic cu – alanina;<br />
B. Sta la baza obtinerii coenzimei A.<br />
C. Participa la reactii cu transfer <strong>de</strong> grupe acil.<br />
D. Este putin raspândit în tesuturi vegetale <strong>si</strong> animale.<br />
E. Participa la reactii <strong>de</strong> oxido-reducere.<br />
Raspuns corect: B, C [9. pag. 117-118]<br />
181
29. Vitamina C:<br />
A. Împiedica absorbtia fierului în tubul digestiv;<br />
B. Participa la reactia <strong>de</strong> reducere a citocromului a<br />
C. Functioneaza cuplat cu glutationul.<br />
D. este – lactona acidului L – gulonic, fiind înrudita cu hexozele.<br />
E. Este implicata în <strong>si</strong>nteza adrenalinei.<br />
Raspuns corect: B, C, D, E [9. pag. 128-130]<br />
30. Referitor la vitaminele E sunt false afirmatiile:<br />
A. sunt vitaminele antisterilitatii;<br />
B. forma cea mai activa biologic este _ – tocoferolul;<br />
C. sunt cunoscute sub <strong>de</strong>numirea <strong>de</strong> tocoli;<br />
D. se <strong>de</strong>poziteaza în tesutul adipos;<br />
E. dupa conjugare cu acid glucuronic, produsul <strong>de</strong> oxidare al<br />
tocoferolului se elimina prin urina.<br />
Raspuns corect: B, C, E [9. pag. 128-130]<br />
31*. Alegeti afirmatia corecta:<br />
A. Colecalciferolul este <strong>de</strong> provenienta vegetala.<br />
B. Vitamina D poate creste calcemia <strong>si</strong> fosfatemia favorizând absorbtia<br />
în tubul digestiv.<br />
C. Tocoferolii a<strong>si</strong>gura oxidarea hormonilor suprarenalieni.<br />
D. Vitamina K creste nivelul sanguin al fosfatilor datorita reabsorbtiei<br />
renale;<br />
E. vitamina E permite <strong>de</strong>sfasurarea normala a procesului coagularii.<br />
Raspuns corect: B [9. pag. 133-138]<br />
32. Alegeti afirmatiile corecte:<br />
A. Gruparea -SH activa a CoA-SH provine <strong>de</strong> la cisteamina.<br />
B. Acidul pantotenic contine în structura acidul pteroilglutamic.<br />
C. Deoxia<strong>de</strong>nozilcobalamina participa la transformarea metilmalonil-<br />
CoA în succinil-CoA.<br />
D. Deficitul <strong>de</strong> acid ascorbic produce boala beri-beri.<br />
E. Transaminazele contin piridoxalfosfat ca <strong>si</strong> coenzima.<br />
Raspuns corect: A, C [9. pag. 122, 125, 130, 121]<br />
33. Alegeti afirmatiile care nu sunt corecte:<br />
A. Biotina contine în molecula sulf.<br />
B. Acidul ascorbic transforma hemoglobina în methemoglobina;<br />
C. Acidul folic contine în structura un rest <strong>de</strong> acid glutamic;<br />
182
D. FMN <strong>si</strong> FAD nu contin în structura resturi fosfat;<br />
E. Cobalamina nu are rol <strong>de</strong> coenzima.<br />
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 123, 128, 117, 125]<br />
34. Care dintre coenzimele prezentate participa în reactii <strong>de</strong> <strong>de</strong>hidrogenare:<br />
A. Tiaminpirofosfatul.<br />
B. NAD+ <strong>si</strong> NADP+.<br />
C. Acidul tetrahidrofolic (FolH4);<br />
D. Coenzima-A (CoA-SH);<br />
E. FMN <strong>si</strong> FAD.<br />
Raspuns corect: B, E [9. pag. 115, 119, 128, 122, 117]<br />
35. Care dintre urmatoarele vitamine participa la reactii <strong>de</strong> <strong>de</strong>carboxilare<br />
A. Tiamina<br />
B. Biotina<br />
C. Piridoxina<br />
D. Cobalamina<br />
E. Filochinona<br />
Raspuns corect: A, C [9. pag. 116, 123, 121, 125, 137]<br />
36. Care dintre urmatoarele vitamine participa la reactii <strong>de</strong> carboxilare<br />
A. Tiamina<br />
B. Biotina<br />
C. Piridoxina<br />
D. Cobalamina<br />
E. Filochinona<br />
Raspuns corect: B, E [9. pag. 116, 123, 121, 125, 137]<br />
37. Care dintre urmatoarele vitamine contin în structura un ciclu piridinic<br />
A. Tiamina<br />
B. Niacina<br />
C. Piridoxina<br />
D. Cobalamina<br />
E. Filochinona<br />
Raspuns corect: B, C [9. pag. 116, 119, 121, 125, 137]<br />
38. Care dintre vitaminele prezentate se transforma în coenzime<br />
A. Tiamina<br />
B. Niacina<br />
C. Piridoxina<br />
183
D. Acidul ascorbic<br />
E. Filochinona<br />
Raspuns corect: A, B, C, E [9. pag. 116, 119, 121, 129, 137]<br />
39. Indicati afirmatiile corecte referitoare la vitamina A:<br />
A. Contine în structura o catena poliizoprenoidica.<br />
B. Acidul retinoic intervine în procesul ve<strong>de</strong>rii.<br />
C. Este un <strong>de</strong>rivat benzochinonic.<br />
D. Nu se formeaza din provitamine.<br />
E. Rodop<strong>si</strong>na este formata din op<strong>si</strong>na <strong>si</strong> 11-cis-retinal.<br />
Raspuns corect: A, E [9. pag. 131]<br />
40. Referitor la vitamina E sunt corecte afirmatiile:<br />
A. Este vitamina antipernicioasa.<br />
B. Se absoarbe în intestinul subtire în cursul digestiei lipi<strong>de</strong>lor.<br />
C. Este o vitamina liposolubila ce se <strong>de</strong>poziteaza în ficat.<br />
D. Conlucreaza cu seleniul în actiunea antioxidanta<br />
E. Este vitamina liposolubila ce se <strong>de</strong>poziteaza în tesutul adipos.<br />
Raspuns corect: B, D, E [9. pag. 136-138]<br />
41. Despre vitamine se poate afirma:<br />
A. Au o structura chimica foarte variata.<br />
B. Nu pot fi <strong>si</strong>ntetizate <strong>de</strong> organismul pentru care sunt con<strong>si</strong><strong>de</strong>rate<br />
vitamine.<br />
C. Antivitaminele sunt substante cu actiune <strong>si</strong>milara vitaminelor.<br />
D. Sunt necesare în cantitati foarte mici (grame)<br />
E. Carenta nu <strong>de</strong>clanseaza stari patologice specifice.<br />
Raspuns corect: A,B [9. pag.114]<br />
42. Vitaminele:<br />
A. Fiind absorbite în cantitati foarte mici nu nece<strong>si</strong>ta proteine plasmatice<br />
transportoare.<br />
B. Cele hidrosolubile nece<strong>si</strong>ta prezenta acizilor biliari pentru absorbtie.<br />
C. Majoritatea joaca direct, sau prin formele active, rol <strong>de</strong> coenzime.<br />
D. Vitamina PP <strong>si</strong> cobalamina sunt liposolubile.<br />
E. Vitaminele C, E <strong>si</strong> carotenii au <strong>si</strong> rol antioxidant.<br />
Raspuns corect: C,E [9. pag. 114 - 136]<br />
43. Dehidrogenazele <strong>si</strong> reductazele <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> NADP+ participa la<br />
reactii:<br />
184
A. din calea glicolizei anaerobe.<br />
B. din ciclul citric.<br />
C. din calea pentozo-fosfatilor.<br />
D. din <strong>si</strong>nteza acizilor gra<strong>si</strong>.<br />
E. din beta-oxidarea acizilor gra<strong>si</strong>.<br />
Raspuns corect: C,D [9. pag. 120]<br />
44. Acidul pantotenic:<br />
A. Este putin raspândit în tesuturile vegetale <strong>si</strong> animale.<br />
B. Are ca forma activa Coenzima A<br />
C. Formeaza, prin restul –SH al formei active, compu<strong>si</strong> macroergici cu<br />
resturile <strong>de</strong> acizi gra<strong>si</strong>.<br />
D. Coenzima A participa la reactiile <strong>de</strong> <strong>si</strong>nteza a glucozei.<br />
E. Coenzima A participa la reactii din <strong>si</strong>nteza acizilor gra<strong>si</strong>, a<br />
colesterolului.<br />
Raspuns corect: B,C,E [9. pag. 122]<br />
45. Alegeti afirmatiile corecte:<br />
A. Tiaminpirofosfatul este coenzima în reactiile <strong>de</strong> carboxilare oxidativa<br />
ale -cetoacizilor.<br />
B. Formele active ale riboflavinei sunt implicate în reactii <strong>de</strong> oxidoreducere.<br />
C. Coenzimele nicotinamidice sunt implicate în reactii <strong>de</strong> transaminare<br />
ale aminoacizilor.<br />
D. În structura acidului folic apare acidul para-aminobenzoic.<br />
E. Biotina este coenzima a piruvat carboxilazei.<br />
Raspuns corect: D,E [9. pag. 115, 118, 119, 123, 127]<br />
46. Indicati procesele metabolice în care este implicat acidul tetrahidrofolic:<br />
A. Transformarea CMP în d-TMP.<br />
B. Decarboxilarea oxidativa a -cetoacizilor.<br />
C. Metabolizarea metioninei.<br />
D. Bio<strong>si</strong>nteza nucleoti<strong>de</strong>lor purinice <strong>si</strong> pirimidinice.<br />
E. Catabolizarea histidinei.<br />
Raspuns corect: C,D,E [9. pag. 127-128]<br />
47*. Despre vitaminele lipofile se poate afirma:<br />
A. Grupul cuprin<strong>de</strong> vitamineleA, tocoferolii, calciferolii <strong>si</strong> folatii.<br />
B. Nu se <strong>de</strong>poziteaza în organism.<br />
C. -carotenul <strong>si</strong> -tocoferolul au caracter antioxidant.<br />
D. Carotenii sunt raspânditii mai ales în regnul vegetal.<br />
185
E. Nu nece<strong>si</strong>ta vehicule proteice la transportul sanguin.<br />
Raspuns corect: C [9. pag. 130-138]<br />
48*. Alegeti afirmatia falsa.<br />
A. Vitamina D2 este liposolubila.<br />
B. Vitaminele A,E <strong>si</strong> K se <strong>de</strong>poziteaza în tesutul adipos.<br />
C. Calcitriolul se <strong>si</strong>ntetizeaza din 7-<strong>de</strong>hidrocolesterol.<br />
D. Tocoferolii contin nucleul croman.<br />
E. Acidul retinoic este implicat în <strong>si</strong>nteza glicoproteinelor<br />
Raspuns corect: B [9. pag. 130-138]<br />
49*. Alegeti afirmatia corecta.<br />
A. Vitamina C împiedica absorbtia intestinala a fierului.<br />
B. Biotina participa la reactii <strong>de</strong> <strong>de</strong>carboxilare.<br />
C. Toate formele vitaminei A sunt implicate în procesul ve<strong>de</strong>rii.<br />
D. Concentratia protrombinei este <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta <strong>de</strong> concentratia vitaminei<br />
K.<br />
E. Transformarea d-UMP în d-TMP implica Coenzima A.<br />
Raspuns corect: D [9. pag. 123, 128, 130-131, 137]<br />
50*. Absorbtia luminii <strong>de</strong> catre celulele din retina este însotita <strong>de</strong><br />
transformarea:<br />
A. 11-cis-retinol la 11-cis-retinal.<br />
B. retinal la acid retinoic.<br />
C. caroten la retinal.<br />
D. 11-cis- retinal la all- trans-retinal<br />
E. Acid retinoic la retinol.<br />
Raspuns corect: D [9. pag. 132]<br />
186
TEHNOLOGIE FARMACEUTICA<br />
22. Formularea <strong>si</strong> biodisponibilitatea medicamentelor<br />
Bibliografie:<br />
6. Tehnologie farmaceutica industriala - Sorin Leucuta, Ed. Dacia, 2001<br />
7. Tehnologie farmaceutica - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed.Polirom,<br />
Ia<strong>si</strong> 2001<br />
22.1. Parametrii care <strong>de</strong>finesc biodisponibilitatea medicamentelor sunt:<br />
A. cantitatea <strong>de</strong> substanta medicamentoasa dizolvata din forma farmaceutica<br />
B. concentratia maxima plasmatica dupa administrarea dozei<br />
C. volumul <strong>de</strong> distributie<br />
D. cantitatea biotransformata în metabolit activ<br />
E. cantitatea absorbita din doza administrata <strong>si</strong> viteza procesului <strong>de</strong> absorbtie<br />
Raspuns: E (7, pag. 157 – 194)<br />
22.2. Doua medicamente sunt bioechivalente daca :<br />
A. sunt echivalente sau alternative farmaceutic<br />
B. biodisponibilitatile lor (viteza <strong>si</strong> marimea absorbtiei) sunt <strong>si</strong>milare<br />
C. dupa administrarea în acelea<strong>si</strong> doze molare au efecte <strong>si</strong>milare sub aspectul<br />
eficientei <strong>si</strong> <strong>si</strong>gurantei clinice<br />
D. s-au supus testului <strong>de</strong> dizolvare in vitro<br />
E. s-a dovedit echivalenta chimica a substantei medicamentoase<br />
Raspuns: B, C (6, pag. 120)<br />
22.3. Factori care pot influenta viteza <strong>de</strong> dizolvare a substantei medicamentoase <strong>si</strong><br />
implicit absorbtia sa în circulatia generala (conform ecuatiei Noyes -Whitney) sunt<br />
:<br />
A. coeficientul <strong>de</strong> repartitie lipi<strong>de</strong>/ apa<br />
B. suprafata specifica a particulelor substantei medicamentoase<br />
C. solubilitatea substantei medicamentoase<br />
D. utilizarea unui precursor medicamentos<br />
E. gro<strong>si</strong>mea stratului <strong>de</strong> difuziune din jurul particulelor care se dizolva<br />
Raspuns: B, C, E (6, pag. 22)<br />
22.4. Formularea unui medicament consta în:<br />
187
A. cunoasterea tuturor caracteristicilor fizice <strong>si</strong> chimico-analitice ale substantelor<br />
medicamentoase <strong>si</strong> auxiliare<br />
B. alegerea optima a parametrilor fizico-chimici <strong>si</strong> biofarmaceutici ai substantelor<br />
medicamentoase <strong>si</strong> auxiliare<br />
C. alegerea optima a recipientelor <strong>de</strong> conditionare<br />
D. alegerea optima a parametrilor tehnologici <strong>de</strong> realizare a medicamentului<br />
E. cunoasterea proprietatilor farmacologice <strong>si</strong> toxicologice ale substantelor<br />
medicamentoase.<br />
Raspuns: B, C, D (7, pag. 72)<br />
22.5. Precizati care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la biodisponibilitatea<br />
unei substante medicamentoase dintr-un produs farmaceutic sunt false:<br />
A. este <strong>de</strong>numita <strong>si</strong> disponibilitate fiziologica<br />
B. exista numai doua tipuri <strong>de</strong> biodisponibilitate: absoluta <strong>si</strong> relativa<br />
C. exista trei tipuri <strong>de</strong> biodisponibilitate: absoluta, relativa, relativa optimala<br />
D. este caracterizata numai <strong>de</strong> cantitatea relativa <strong>de</strong> substanta medicamentoasa care<br />
este absorbita dintr-o forma farmaceutica <strong>si</strong> care ajunge în compartimentul sanguin<br />
E. este compusa din doua variabile: cantitatea relativa <strong>de</strong> substanta<br />
medicamentoasa absorbita în circulatia sanguina <strong>si</strong> viteza acestui proces <strong>de</strong><br />
absorbtie<br />
Raspuns: B, D (7, pag. 178 – 179)<br />
22.6. Factorii specifici formei farmaceutice care pot influenta biodisponibilitatea<br />
substantelor medicamentoase sunt:<br />
A. lipofilia substantei medicamentoase<br />
B. tipul formei farmaceutice<br />
C. forma amorfa sau cristalina a particulelor substantei medicamentoase<br />
D. natura <strong>si</strong> cantitatea excipientilor<br />
E. proce<strong>de</strong>ul <strong>de</strong> fabricare a medicamentului<br />
Raspuns: B, D, E (6, pag. 111)<br />
22.7. Influenta agentilor <strong>de</strong> vâscozitate asupra biodisponibilitatii se manifesta prin:<br />
A. cresterea vitezei <strong>de</strong> dizolvare a substantei medicamentoase<br />
B. sca<strong>de</strong>rea vitezei <strong>de</strong> <strong>de</strong>plasare a substantei medicamentoase catre membrana<br />
absorbanta<br />
C. cresterea vitezei <strong>de</strong> evacuare a continutului stomacal<br />
D. solubilizarea micelara<br />
188
E. stimularea secretiei biliare<br />
Raspuns: B (7, pag. 157 – 194)<br />
22.8. Calcularea biodisponibilitatii medicamentelor nece<strong>si</strong>ta cunoasterea<br />
concentratiei substantei medicamentoase<br />
A. din organism<br />
B. din sânge<br />
C. legata <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
D. din vecinatatea receptorilor<br />
E. din urina<br />
Raspuns: B, E (6, pag. 112)<br />
22.9. Care dintre urmatorii factori nu sunt luati în con<strong>si</strong><strong>de</strong>rare în studiile <strong>de</strong><br />
biodisponibilitate ale unui medicament:<br />
A. fizici<br />
B. chimici<br />
C. farmaceutici<br />
D. tehnologici<br />
E. climaterici<br />
Raspuns: E (6, pag. 112)<br />
22.10. Alegeti afirmatiile corecte privind biodisponibilitatea absoluta:<br />
A. se a<strong>si</strong>gura dupa administrarea unei doze pe cale i.v.<br />
B. 100% din doza administrata ajunge în circulatia <strong>si</strong>stemica<br />
C. se studiaza în cercetarea clinica a unui nou medicament<br />
D. ofera informatii <strong>de</strong>spre farmacocinetica substantei medicamentoase<br />
E. este o biodisponibilitate comparativa<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 111)<br />
22.11. Substantele care ridica probleme biofarmaceutice sunt:<br />
A. substante cu domeniu terapeutic îngust<br />
B. substante cu solubilitate redusa în apa<br />
C. substante asociate cu cantitati mari <strong>de</strong> excipient<br />
D. substante care se absorb la un anumit segment al tractului digestiv<br />
E. substante cu solubilitate crescuta în apa<br />
189
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 112)<br />
22.12. Factorii care pot influenta biodisponibilitatea unui medicament sunt:<br />
A. recipientul <strong>de</strong> conditionare primara<br />
B. constanta <strong>de</strong> disociere a substantei medicamentoase<br />
C. cantitatea excipientilor<br />
D. eliminarea pre<strong>si</strong>stemica<br />
E. locul <strong>de</strong> aplicare<br />
Raspuns: B, C, D, E (6, pag. 112)<br />
22.13. În ve<strong>de</strong>rea formularii unui produs farmaceutic se tine seama:<br />
A. <strong>de</strong> proprietatile fizico-chimice ale substantei medicamentoase<br />
B. <strong>de</strong> proprietatile biofarmaceutice ale substantei medicamentoase<br />
C. <strong>de</strong> proprietatile fizico-chimice ale excipientilor <strong>si</strong> adjuvantilor<br />
D. <strong>de</strong> variabilele fluxului tehnologic<br />
E. numai <strong>de</strong> particularitatile diferitelor cai <strong>de</strong> administrare<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 386)<br />
22.14. Preformularea:<br />
A. reprezinta prima faza <strong>de</strong> studiu <strong>de</strong>spre forma farmaceutica<br />
B. reprezinta prima faza <strong>de</strong> studiu <strong>de</strong>spre substanta medicamentoasa<br />
C. presupune stabilirea unor proprietati fizice <strong>si</strong> chimice ale moleculei<br />
substantei medicamentoase<br />
D. presupune stabilirea unor proprietati fizice <strong>si</strong> chimice ale substantelor<br />
farmaceutice auxiliare<br />
E. presupune prepararea unei forme farmaceutice<br />
Raspuns: B, C (6, pag. 388)<br />
22.15. Daca pentru anumite preparate farmaceutice forma fizica finala este cea<br />
solida, cele mai întâlnite tipuri <strong>de</strong> formulare sunt:<br />
A. solutie<br />
B. creme<br />
C. comprimate<br />
D. unguente<br />
E. spray<br />
Raspuns: C (7, pag. 73)<br />
190
22.16. Excipientul folo<strong>si</strong>t în realizarea unei forme farmaceutice poate influenta:<br />
A. realizarea formei farmaceutice<br />
B. stabilitatea formei farmaceutice<br />
C. biodisponibilitatea formei farmaceutice<br />
D. toxicitatea formei farmaceutice<br />
E. numai variantele A <strong>si</strong> C sunt corecte<br />
Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 75)<br />
22.17. Farmacistul poate influenta biodisponibilitatea unui medicament alegând:<br />
A. starea fizica a substantei medicamentoase<br />
B. forma farmaceutica<br />
C. starea chimica a substantei medicamentoase<br />
D. culoarea medicamentului<br />
E. tehnologia <strong>de</strong> preparare<br />
Raspuns: A, B, C, E (7, pag. 186)<br />
22.18. Nu se recomanda substituirea unui medicament cu altul când:<br />
A. substanta medicamentoasa are indice terapeutic îngust<br />
B. se utilizeaza antiaritmice<br />
C. se utilizeaza antianginoase<br />
D. se utilizeaza antidiabetice<br />
E. se folosesc în tratament analgezice-antipiretice<br />
Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 185)<br />
22.19. În general, se con<strong>si</strong><strong>de</strong>ra bioechivalente doua formulari a caror viteza <strong>si</strong><br />
marime a absorbtiei nu difera cu mai mult <strong>de</strong>:<br />
A. 5%<br />
B. 10%<br />
C. 20%<br />
D. 0,5%<br />
E. 1%<br />
Raspuns: C (6, pag. 136)<br />
22.20. Medicamentele "generice" sunt:<br />
191
A. medicamente care prezinta aceea<strong>si</strong> compozitie calitativa <strong>si</strong> cantitativa în ceea ce<br />
priveste substanta medicamentoasa <strong>si</strong> forma farmaceutica cu produsul <strong>de</strong> referinta<br />
B. medicamente alternative farmaceutice<br />
C. medicamente care nu prezinta aceea<strong>si</strong> compozitie calitativa <strong>si</strong> cantitativa în ceea<br />
ce priveste substanta medicamentoasa <strong>si</strong> forma farmaceutica cu produsul <strong>de</strong><br />
referinta<br />
D. medicamente echivalente farmaceutic (bioechivalente)<br />
E. pro-droguri<br />
Raspuns: A, D (6, pag. 120)<br />
22.21. Medicamentele “generice”<br />
A. sunt produse practic <strong>si</strong>milare<br />
B. nu se pot înlocui unul cu celalalt<br />
C. trebuie sa fie echivalente terapeutic cu produsele inovante corespunzatoare<br />
D. au un cost apropiat <strong>de</strong> cel al produselor inovante corespunzatoare<br />
E. nu nece<strong>si</strong>ta efectuarea unor studii <strong>de</strong> biodisponibilitate<br />
Raspuns: A, C (6, pag. 120)<br />
22.22. Biodisponibilitatea relativa<br />
A. permite aprecierea fractiunii <strong>de</strong> substanta absorbita dupa administrare pe o cale<br />
extravasculara în raport cu calea intravasculara<br />
B. permite compararea performantelor unor forme farmaceutice i<strong>de</strong>ntice sau<br />
diferite <strong>si</strong> administrate fie pe aceea<strong>si</strong> cale, fie pe alta<br />
C. permite compararea performantelor unui medicament formulat cu o forma <strong>de</strong><br />
referinta care, teoretic, va avea o biodisponibilitate mai buna<br />
D. se <strong>de</strong>monstreaza în cazul unui produs generic prin compararea cu un alt produs<br />
generic, utilizat ca standard<br />
E. se evalueaza prin comparatia cantitatii <strong>de</strong> substanta medicamentoasa absorbita,<br />
disponibila precum <strong>si</strong> a vitezei <strong>de</strong> absorbtie a acesteia dupa administrarea unei<br />
forme farmaceutice testate cu a alteia.<br />
Raspuns: B, E (7, pag. 179)<br />
22.23. Pentru studiile <strong>de</strong> biodisponibilitate prezinta importanta urmatorii parametri:<br />
A. doza terapeutica maxima<br />
B. concentratia minima eficienta<br />
C. timpul <strong>de</strong> înjumatatire<br />
D. aria <strong>de</strong> sub curba<br />
192
E. timpul <strong>de</strong> latenta<br />
Raspuns: B, D, E (7, pag. 181)<br />
22.24. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice administrate pe cale orala creste<br />
în ordinea:<br />
A. capsule gelatinoase, comprimate acoperite, comprimate, pulberi, suspen<strong>si</strong>i,<br />
solutii<br />
B. capsule gelatinoase, comprimate, comprimate acoperite, pulberi, suspen<strong>si</strong>i,<br />
solutii<br />
C. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, pulberi, suspen<strong>si</strong>i,<br />
solutii<br />
D. comprimate acoperite, capsule gelatinoase, comprimate, pulberi, suspen<strong>si</strong>i,<br />
solutii<br />
E. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, suspen<strong>si</strong>i, pulberi,<br />
solutii<br />
Raspuns: C (7, pag.191)<br />
22.25. Care dintre urmatoarele notiuni <strong>de</strong>semneaza cantitatea <strong>de</strong> substanta activa<br />
eliberata din forma farmaceutica:<br />
A. disponibilitate biologica<br />
B. disponibilitate farmaceutica<br />
C. biodisponibilitate absoluta<br />
D. biodisponibilitate relativa<br />
E. disponibilitate fiziologica<br />
Raspuns: B (7, pag.164)<br />
22.26. În faza farmaceutica, substanta medicamentoasa parcurge urmatoarele etape:<br />
A. eliberarea din forma farmaceutica<br />
B. dizolvarea<br />
C. absorbtia<br />
D. distributia<br />
E. eliminarea<br />
Raspuns: A, B (7, pag.163)<br />
22.27. Cea mai utilizata metoda <strong>de</strong> evaluare a biodisponibilitatii este:<br />
A. <strong>de</strong>terminarea raspunsului clinic al pacientului<br />
193
B. reprezentarea grafica a variatiei concentratiei sanguine a substantei active în<br />
functie <strong>de</strong> timp<br />
C. <strong>de</strong>terminarea concentratiei <strong>de</strong> substanta medicamentoasa la locul <strong>de</strong> actiune<br />
D. <strong>de</strong>terminarea vitezei <strong>de</strong> eliberare „in vitro" a substantei medicamentoase din<br />
forma farmaceutica<br />
E. <strong>de</strong>terminarea concentratiei <strong>de</strong> substanta activa în urina<br />
Raspuns: A, B (7, pag.181)<br />
22.28. Biodisponibilitatea absoluta unui medicament se exprima procentual prin:<br />
A. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />
un preparat <strong>de</strong> referinta <strong>si</strong> cea obtinuta prin administrarea formei farmaceutice<br />
testate<br />
B. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute dupa<br />
administrarea unei solutii orale <strong>si</strong> concentratia sanguina realizata dupa<br />
administrarea preparatului testat continând aceea<strong>si</strong> cantitate <strong>de</strong> substanta activa<br />
C. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />
preparatul testat <strong>si</strong> cea obtinuta prin administrarea intravenoasa a unei solutii cu<br />
acela<strong>si</strong> continut în substanta activa<br />
D. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />
un preparat administrat intravenos <strong>si</strong> cea atinsa prin administrarea formei<br />
farmaceutice testate, cu acela<strong>si</strong> continut în substanta activa<br />
E. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />
preparatul testat <strong>si</strong> cea a unui preparat administrat rectal cu aceea<strong>si</strong> cantitate <strong>de</strong><br />
substanta activa<br />
Raspuns: C (7, pag.179)<br />
22.29. Ca substante auxiliare folo<strong>si</strong>te la prepararea medicamentelor, agentii<br />
ten<strong>si</strong>oactivi pot influenta biodisponibilitatea substantelor active prin:<br />
A. favorizarea umectarii<br />
B. complexare<br />
C. prelungirea timpului <strong>de</strong> evacuare a continutului stomacal<br />
D. modificarea permeabilitatii celulare<br />
E. micsorarea constantei dielectrice a mediului<br />
Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 191)<br />
22.30. Micronizarea mareste tolerabilitatea <strong>si</strong> biodisponibilitatea medicamentelor<br />
administrate intern, cu exceptia:<br />
194
A. aspirinei<br />
B. fenobarbitalului<br />
C. nitrofurantoinei<br />
D. sulfatiazolului<br />
E. griseofulvinei<br />
Raspuns: C (7, pag. 187)<br />
22.31. Care dintre urmatoarele enunturi se refera la cedarea substantei<br />
medicamentoase din forma farmaceutica administrata pe o cale <strong>de</strong> administrare:<br />
A. structura sa chimica<br />
B. timpul <strong>de</strong> înjumatatire biologica<br />
C. doza administrata<br />
D. variabilele <strong>de</strong> formulare <strong>si</strong> tehnologia <strong>de</strong> preparare<br />
E. caracteristicile ambalajului primar<br />
Raspuns: D (7, pag. 157-194)<br />
22.32. Care sunt proprietatile fizico-chimice ale unei substante medicamentoase<br />
care pot influenta biodisponibilitatea medicamentelor cu cedare imediata:<br />
A. cantitatea <strong>de</strong> substanta medicamentoasa legata <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
B. pKa <strong>si</strong> coeficientul <strong>de</strong> repartitie lipi<strong>de</strong>/apa<br />
C. volumul <strong>de</strong> distributie <strong>si</strong> clearance-ul<br />
D. clearance–ul total<br />
E. constantele <strong>de</strong> viteza ale absorbtiei, distributiei <strong>si</strong> eliminarii<br />
Raspuns: B (7, pag. 157-194)<br />
22.33. Biodisponibilitatea absoluta compara forma farmaceutica cu o forma<br />
administrata:<br />
A. pe cale orala<br />
B. pe cale intravenoasa<br />
C. pe cale nazala<br />
D. pe cale rectala<br />
E. pe cale perorala<br />
Raspuns: B (6,pag. 119)<br />
22.34. In formularea unui medicament intervin urmatorii factori, cu exceptia:<br />
A. substantei medicamentoase <strong>si</strong> a substantelor auxiliare<br />
195
B. formei farmaceutice<br />
C. caii <strong>de</strong> administrare<br />
D. proce<strong>de</strong>ului <strong>de</strong> fabricatie<br />
E. cronofarmacocineticii substantei medicamentoase<br />
Raspuns: E(6, pag. 72 - 73)<br />
22.35. Conditiile pe care trebuie sa le în<strong>de</strong>plineasca substantele auxiliare folo<strong>si</strong>te în<br />
formele farmaceutice cu eliberare imediata sunt:<br />
A. inertie<br />
B. biocompatibilitate<br />
C. bio<strong>de</strong>gradabilitate<br />
D. antigenitate<br />
E. toate variantele <strong>de</strong> mai sus<br />
Raspuns: (7, pag. 74)<br />
22.36. Un polimorf metastabil al unei substante farmaceutice se diferentiaza <strong>de</strong><br />
forma cristalina stabila prin aceea ca prezinta:<br />
A. un continut mai mic <strong>de</strong> energie libera<br />
B. viteza mai mica <strong>de</strong> dizolvare în apa<br />
C. un continut mai mare în energie libera<br />
D. biodisponibilitate inferioara<br />
E. stabilitate mai mare<br />
Raspuns: C (7, pag. 188)<br />
22.37. Când se poate substitui un medicament cu altul:<br />
A. când contin aceea<strong>si</strong> substanta medicamentoasa<br />
B. când doza substantei medicamentoase este aceea<strong>si</strong><br />
C. când s-a <strong>de</strong>terminat biodisponibilitatea unuia dintre produse<br />
D. când s-a dovedit existenta bioechivalentei celor doua produse<br />
E. când s-a dovedit prin studii <strong>de</strong> farmacologie clinica eficienta <strong>si</strong> <strong>si</strong>guranta clinica<br />
a ambelor produse<br />
Raspuns: D (7, pag. 185)<br />
22.38. Etapele care <strong>de</strong>scriu farmacocinetica unei substante medicamentoase in<br />
organism<br />
A. absorbtia<br />
196
B. distributia<br />
C. metabolizarea<br />
D. excretia<br />
E. interactiunea cu receptorii<br />
Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 157-194)<br />
22.39. Cu ce este utila farmacistului biodisponibilitatea absoluta:<br />
A. în stabilirea regimului <strong>de</strong> dozare optima a medicamentului<br />
B. în evaluarea unor interactiuni potentiale<br />
C. în compararea vitezei <strong>de</strong> absorbtie a medicamentelor<br />
D. în cunoasterea reactiilor secundare<br />
E. în evaluarea vitezei <strong>de</strong> absorbtie a substantei medicamentoase<br />
Raspuns: A, B (6, pag. 111)<br />
22.40. Ineficienta produsului testat fata <strong>de</strong> cel <strong>de</strong> referinta se caracterizeaza prin:<br />
A. ariile <strong>de</strong> sub curba egale<br />
B. marimea absorbtiei egala<br />
C. viteza <strong>de</strong> absorbtie este mica la produsul testat<br />
D. neatingerea valorii concentratiei minime eficace<br />
E. activitatea farmacologica crescuta pentru produsul testat<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 116-117)<br />
22.41. În cazul administrarii extravasculare biodisponibilitatea este influentata <strong>de</strong>:<br />
A. factori specifici substantei medicamentoase<br />
B. culoarea substantei medicamentoase<br />
C. factori specifici formei farmaceutice<br />
D. factori fiziologici<br />
E. factori patologici<br />
Raspuns: A, C, D, E (7, pag. 186)<br />
22.42. Factorii fiziologici care influenteaza biodisponibilitatea preparatelor orale<br />
sunt:<br />
A. pH-ul sucurilor digestive<br />
B. irigarea cu sânge a mucoasei gastrointestinale<br />
C. interactiunea cu medicamente prezente in organism<br />
D. prezenta alimentelor<br />
E. motilitatea gastrointestinala<br />
197
Raspuns: A, B, E (7, pag. 193)<br />
22.43. Care sunt parametrii utilizati în mod obisnuit la evaluarea farmacocinetica a<br />
biodisponibilitatii <strong>si</strong> a bioechivalentei produselor farmaceutice soli<strong>de</strong> <strong>de</strong> uz oral cu<br />
cedare imediata:<br />
A. aria <strong>de</strong> sub curba<br />
B. concentratia plasmatica maxima<br />
C. timpul necesar realizarii concentratiei plasmatice maxime<br />
D. constanta <strong>de</strong> viteza a eliminarii<br />
E. clearance-ul<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag.112,131)<br />
22.44. Care dintre substantele medicamentoase enumerate sufera un important efect<br />
al primului pasaj, cu reducerea semnificativa a biodisponibilitatii<br />
A. pentazocina<br />
B. lidocaina<br />
C. propranololul<br />
D. clorpromazina<br />
E. fierul<br />
Raspuns: A, B, C, D (7, pag.194)<br />
22.45. Care sunt parametrii empirici in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nti <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>l pentru evaluarea<br />
profilului <strong>de</strong> dizolvare in vitro a medicamentelor<br />
A. procentul <strong>de</strong> substanta medicamentoasa dizolvat pâna la o anumita perioada <strong>de</strong><br />
timp<br />
B. timpul mediu <strong>de</strong> dizolvare<br />
C. viteza <strong>de</strong> dizolvare<br />
D. solubilitatea intrinseca<br />
E. temperatura <strong>de</strong> lucru<br />
Răspuns: A, B, C (7, pag. 199)<br />
22.46. BioechivalenŃa a două medicamente este dovedită daca:<br />
A. <strong>si</strong>nt echivalente sau alternative farmaceutic;<br />
B. biodisponibilitatile lor ( viteza <strong>si</strong> marimea absorbtiei) <strong>si</strong>nt <strong>si</strong>milare;<br />
C. dupa administrarea in acelea<strong>si</strong> doze molare au efecte <strong>si</strong>milare sub aspectul<br />
eficientei <strong>si</strong> <strong>si</strong>gurantei clinice<br />
198
D. s-au supus testului <strong>de</strong> dizolvare in vitro<br />
E. s-a dovedit echivalenta chimica a substantei medicamentoase<br />
Răspuns: B, C (6, pag. 120)<br />
22.47. Care dintre factorii enumerati, favorizeaza cresterea absorbtiei substantelor<br />
medicamentoase prin membranele biologice<br />
A. forma neionizata a substantei medicamentoase<br />
B. forma ionizata a substantei medicamentoase<br />
C. structuri moleculare cu un coeficient mic <strong>de</strong> repartitie lipi<strong>de</strong> / apa<br />
D. structuri moleculare cu un coeficient mare <strong>de</strong> repartitie lipi<strong>de</strong> / apa<br />
E. indicele terapeutic mare al substantei medicamentoase<br />
Răspuns: A, D (7, pag. 157-194)<br />
22.48. Factori specifici formei farmaceutice care pot influenta biodisponibilitatea<br />
substantelor medicamentoase<br />
A. lipofilia substantei medicamentoase<br />
B. tipul formei farmaceutice<br />
C. forma amorfa sau cristalina a particulelor substantei medicamentoase<br />
D. natura <strong>si</strong> cantitatea excipientilor<br />
E. proce<strong>de</strong>ul <strong>de</strong> fabricare a medicamentului<br />
Răspuns: B, D, E (6, pag. 111)<br />
22.49. Pentru calcularea biodisponibilitatii medicamentelor avem nevoie sa<br />
cunoastem concentratia substantei medicamentoase<br />
A. din organism<br />
B. din <strong>si</strong>nge<br />
C. legata <strong>de</strong> proteinele plasmatice<br />
D. din vecinatatea receptorilor<br />
E. din urina<br />
Răspuns: B, E (6, pag. 112)<br />
22.50. Starea fizica a particulelor substantelor medicamentoase din formele<br />
farmaceutice care poate influenta viteza <strong>de</strong> dizolvare<br />
199
A. polimorfismul<br />
B. pKa<br />
C. forma <strong>de</strong> sare sau ester<br />
D. coeficientul <strong>de</strong> difuziune<br />
E. starea anhidra<br />
Răspuns: A, E (7, pag. 157-194)<br />
22.51. Care sunt criteriile obiective in formularea solutiilor medicamentoase:<br />
A. realizarea solubilitatii dorite<br />
B. a<strong>si</strong>gurarea stabilitatii chimice<br />
C. evitarea contaminarii microbiene<br />
D. a<strong>si</strong>gurarea aspectului<br />
E. a<strong>si</strong>gurarea caracteristicilor organoleptice<br />
Răspuns: A, B, C (7, pag. 422)<br />
22.52. Determinarea biodisponibilităŃii în lichi<strong>de</strong>le biologice se realizează prin:<br />
A. <strong>de</strong>terminarea efectului pe oameni<br />
B. testul <strong>de</strong> dizolvare<br />
C. <strong>de</strong>terminări în sânge<br />
D. <strong>de</strong>terminări efectuate pe animale<br />
E. <strong>de</strong>terminări în urină<br />
Răspuns: C, E (7, pag. 181)<br />
22.53. Biodisponibilitatea este data <strong>de</strong>:<br />
A. compozitia formei farmaceutice<br />
B. natura excipientilor<br />
C. viteza absorbtiei substantei ative<br />
D. marimea absorbtiei substantei active<br />
E. forma cristalina a substantei active<br />
Răspuns: C, D (7, pag. 111)<br />
22.54. În studii <strong>de</strong> bioechivalenta se <strong>de</strong>termina concentratia metabolitilor când,<br />
substanta activa:<br />
A. este un precursor<br />
B. nu se poate <strong>de</strong>termina datorita absentei unei meto<strong>de</strong> analitice corespunzatoare<br />
C. sufera o conver<strong>si</strong>e rapida <strong>si</strong> completa<br />
200
D. este o molecula chirala<br />
E. are un timp <strong>de</strong> înjumatatire lunga<br />
Răspuns: A, B, C (7, pag. 128)<br />
22.55. Studiile <strong>de</strong> bioechivalenta sunt necesare:<br />
A. la solutii parenterale intramusculare sau subcutanate<br />
B. la vaccinuri<br />
C. la <strong>si</strong>ropuri<br />
D. la unguente<br />
E. la capsule<br />
Răspuns: A, B (7, pag. 122)<br />
22.56. Precizati care dintre urmatoarele substante auxiliare din formularea<br />
medicamentelor actioneaza datorita capacitatii <strong>de</strong> gonflare:<br />
A. agenti <strong>de</strong> acoperire neenterica<br />
B. solubilizanti<br />
C. agenti <strong>de</strong> ingrosare<br />
D. <strong>de</strong>zagreganti<br />
E. pseudoemulgatori<br />
Răspuns: C, D, E (7, pag. 78)<br />
22.57. Precizati care dintre urmatoarele substante auxiliare din formularea unui<br />
medicament actioneaza asupra stabilitatii fizico-chimice:<br />
A. antioxidanti<br />
B. chelatanti<br />
C. conservanti antimicrobieni<br />
D. substante pentru ajustarea pH-ului<br />
E. izotonizanti<br />
Răspuns: A, B, D (7, pag. 79)<br />
22.58. In general, biodisponibilitatea unei substante medicamentoase administrata<br />
intern se mareste prin:<br />
A. reducerea dimen<strong>si</strong>unii particulelor<br />
B. micsorarea gradului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e al substantei active<br />
C. utilizarea <strong>de</strong> polimorfi stabili<br />
201
D. folo<strong>si</strong>rea formei anhidre<br />
E. folo<strong>si</strong>rea substantei amorfe<br />
Răspuns: A, D, E (6, pag. 72 - 73)<br />
22.59. Dupa administrarea perorala, substanta medicamentoasa parcurge in faza<br />
biofarmaceuticã urmatoarele etape:<br />
A. eliberarea din forma farmaceutica<br />
B. dizolvarea <strong>si</strong> difuziunea in mediul <strong>de</strong> cedare<br />
C. absorbtia<br />
D. distributia<br />
E. eliminarea<br />
Răspuns: A, B (7, pag. 163)<br />
23. Preparate lichi<strong>de</strong> pentru uz oral<br />
Bibliografie:<br />
7. Tehnologie farmaceutica - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom,<br />
Ia<strong>si</strong> 2001<br />
9. *** Farmacopeea Româna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993<br />
23.1. Alegeti categoriile <strong>de</strong> substante auxiliare recomandate <strong>de</strong> FR X pentru<br />
prepararea solutiilor:<br />
A. agenti pentru corectarea gustului<br />
B. solubilizanti<br />
C. agenti pentru cresterea viscozitatii<br />
D. agenti pentru ajustarea pH-ului<br />
E. conservanti antimicrobieni potriviti<br />
Raspuns: A, B, D, E (9, pag. 849)<br />
23.2. Ce fenomen reprezinta cresterea solubilitatii prin modificarea constantei<br />
dielectrice a solventului apos:<br />
A. solubilizare micelara<br />
B. folo<strong>si</strong>re <strong>de</strong> cosolventi<br />
C. complexare<br />
D. hidrotropie<br />
E. modificarea structurii chimice<br />
202
Raspuns: B (7, pag. 232)<br />
23.3. Complec<strong>si</strong>i moleculari obtinuti în scopul cresterii solubilitatii unor substante<br />
medicamentoase se formeaza prin:<br />
A. legaturi ionice<br />
B. legaturi covalente<br />
C. legaturi <strong>de</strong> hidrogen<br />
D. forte Van <strong>de</strong>r Waals<br />
E. intermediul unor <strong>si</strong>steme <strong>de</strong> electroni<br />
Raspuns: C, D, E (7, pag. 232 – 233)<br />
23.4. Proce<strong>de</strong>ul <strong>de</strong> marire a solubilitatii substantelor medicamentoase prin<br />
modificarea pH-ului mediului:<br />
A. se aplica în cazul electrolitilor<br />
B. se aplica în cazul neelectrolitilor<br />
C. conduce la obtinerea unor solutii a<strong>de</strong>varate micromoleculare<br />
D. conduce la obtinerea unor solutii coloidale<br />
E. se realizeaza prin adaugarea unor acizi organici, acizi minerali sau substante cu<br />
caracter alcalin<br />
Raspuns: A, C, E (7, pag. 231)<br />
23.5. F.R. X preve<strong>de</strong> urmatoarale <strong>si</strong>ropuri care contin zahar în concentratie <strong>de</strong> 64%:<br />
A. <strong>si</strong>rop <strong>de</strong> balsam <strong>de</strong> Tolu<br />
B. <strong>si</strong>rop <strong>de</strong> matraguna<br />
C. <strong>si</strong>rop <strong>de</strong> co<strong>de</strong>ina 0,2%<br />
D. <strong>si</strong>rop <strong>si</strong>mplu<br />
E. <strong>si</strong>rop <strong>de</strong> coji <strong>de</strong> portocale<br />
Raspuns: A, D (9, pag. 845 – 848)<br />
23.6. Siropul <strong>de</strong> co<strong>de</strong>ina are urmatoarea concentratie:<br />
A. 2%<br />
B. 0,2%<br />
C. 0,02%<br />
D. 0,1%<br />
E. 0,5%<br />
203
Raspuns: B (9, pag. 846)<br />
23.7. În ce conditii se poate realiza cresterea solubilitatii în apa a unei substante<br />
medicamentoase greu solubile care este o baza slaba:<br />
A. pulverizare avansata<br />
B. cresterea pH–ului<br />
C. sca<strong>de</strong>rea pH-ului<br />
D. adaugare <strong>de</strong> cosolventi<br />
E. folo<strong>si</strong>rea unei sari solubile<br />
Raspuns: C, D, E (7, pag. 230)<br />
23.8. Prin care proce<strong>de</strong>u din cele mentionate mai jos, se poate efectua cresterea<br />
solubilitatii unei substante medicamentoase neionizabile, la prepararea solutiei:<br />
A. formarea <strong>de</strong> complec<strong>si</strong> mai solubili<br />
B. modificarea pH-ului solutiei<br />
C. utilizare <strong>de</strong> cosolventi<br />
D. introducerea <strong>de</strong> grupari polare în molecula<br />
E. asocierea <strong>de</strong> substante hidrotrope<br />
Raspuns: A, C, E (7, 231 – 237)<br />
23.9. Conform FR X, solventii cei mai folo<strong>si</strong>ti la prepararea solutiilor sunt:<br />
A. apa distilata<br />
B. apa <strong>de</strong>mineralizata<br />
C. alcoolul<br />
D. etilenglicolul<br />
E. uleiurile vegetale<br />
Raspuns: A, C, E (9, pag. 849)<br />
23.10. Solutia <strong>de</strong> citrat <strong>de</strong> magneziu este folo<strong>si</strong>ta pentru actiunea sa:<br />
A. purgativa<br />
B. antidiareica<br />
C. antiacida<br />
D. antispastica<br />
E. antiemetica<br />
Raspuns: A (9, pag. 868)<br />
204
23.11. Avantajele care justifica utilizarea solutiilor <strong>de</strong> uz oral sunt:<br />
A. a<strong>si</strong>gura o biodiponibilitate rapida a substantei medicamentoase<br />
B. a<strong>si</strong>gura un dozaj exact prin prelevarea dozei <strong>de</strong> medicament<br />
C. reclama folo<strong>si</strong>rea conservantilor antimicrobieni<br />
D. sunt usor <strong>de</strong> transportat <strong>si</strong> <strong>de</strong> stocat<br />
E. diminueaza actiunea iritanta a unor substante medicamentoase la nivelul<br />
mucoasei gastrice<br />
Raspuns: A, B, E (7, pag. 222)<br />
23.12. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la prepararea <strong>si</strong>ropului <strong>si</strong>mplu<br />
sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. se realizeaza prin dizolvarea zaharului la cald<br />
B. se realizeaza, conform FR.X, prin dizolvarea zaharului la rece<br />
C. este însotita <strong>de</strong> clarificarea <strong>si</strong>ropului daca dizolvarea zaharului se realizeaza la<br />
cald<br />
D. nece<strong>si</strong>ta adausul <strong>de</strong> conservanti antimicrobieni<br />
E. este însotita <strong>de</strong> invertirea zaharului daca dizolvarea acestuia se realizeaza la rece<br />
Raspuns: A, C (7, pag. 292)<br />
23.13. Solutia <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> bromhexin are urmatoarea concentratie:<br />
A. 0,1 %<br />
B. 1%<br />
C. 0,2%<br />
D. 0,5%<br />
E. 2%<br />
Raspuns: C (9, pag. 852)<br />
23.14. Care din urmatoarele solutii sunt oficinale:<br />
A. Solutia <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> calciu<br />
B. Solutia <strong>de</strong> acetat <strong>de</strong> amoniu<br />
C. Solutia <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> bromhexin<br />
D. Solutia <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> amoniu anisata<br />
E. Solutia <strong>de</strong> trinitrat <strong>de</strong> gliceril<br />
Raspuns: A, B, C, E (9, pag. 852 – 863)<br />
205
23.15. La prepararea <strong>si</strong>ropurilor cu o concentratie în zahar inferioara <strong>si</strong>ropului<br />
<strong>si</strong>mplu, FR.X indica utilizarea urmatorilor conservanti:<br />
A. nipagin 1 ‰<br />
B. nipasol 1 ‰<br />
C. amestec nipagin : nipasol 9 : 1, 1,5 ‰<br />
D. amestec nipagin : nipasol 1 : 9, 1,5 ‰<br />
E. amestec nipagin : nipasol 1 : 1, 1,5 %<br />
Raspuns: C (9, pag. 845)<br />
23.16. Concentratia oficinala a <strong>si</strong>ropului <strong>si</strong>mplu este:<br />
A. 54%<br />
B. 74%<br />
C. 65%<br />
D. 35%<br />
E. 64%<br />
Raspuns: E (9, pag. 848)<br />
23.17. Solutiile titrate 1:10 sau 1:100 se folosesc când se prepara solutii cu<br />
substante puternic active sau toxice în cantitati mai mici <strong>de</strong>:<br />
A. 5 µg<br />
B. 5 mg<br />
C. 50 mg<br />
D. 500 mg<br />
E. 50 µg<br />
Raspuns: C (9, pag. 849)<br />
23.18. Factorii care influenteaza direct proportional solubilitatea soli<strong>de</strong>lor în lichi<strong>de</strong><br />
sunt:<br />
A. temperatura, în cazul unui proces exoterm<br />
B. temperatura, în cazul unui proces endoterm<br />
C. marimea particulelor solidului<br />
D. pH-ul<br />
E. vâscozitatea vehiculului<br />
Raspuns: B (7, pag. 229)<br />
23.19. Solutiile buvabile conditionate în fiole:<br />
206
A. sunt solutii apoase în doze unitare<br />
B. sunt sterile<br />
C. sunt solutii alcoolice ale unor substante puternic active<br />
D. se administreaza dupa taierea fiolei la ambele capete<br />
E. se administreaza dupa taierea fiolei la un <strong>si</strong>ngur capat<br />
Raspuns: A, B, D (7, pag. 300 – 302)<br />
23.20. Solutia apoasa <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> bromhexin contine:<br />
A. acid tartric cu rol <strong>de</strong> solubilizant<br />
B. acid tartric cu rol <strong>de</strong> stabilizant<br />
C. substanta activa în concentratie <strong>de</strong> 2%<br />
D. acid clorhidric 0,1 M.<br />
E. acid citric ca solubilizant<br />
Raspuns: A, B (9, pag. 852 – 853)<br />
23.21. Contractia <strong>de</strong> volum care apare la amestecarea alcoolului cu apa se produce<br />
datorita:<br />
A. fortelor <strong>de</strong> atractie van <strong>de</strong>r Waals<br />
B. formarii unor legaturi covalente<br />
C. eliminarii gazelor dizolvate<br />
D. schimbarilor <strong>de</strong> temperatura<br />
E. formarii unor legaturi <strong>de</strong> hidrogen<br />
Raspuns: E (7, pag. 263)<br />
23.22. La prepararea solutiilor compuse în farmacie, în general, mai întâi se<br />
dizolva:<br />
A. substantele usor solubile<br />
B. substantele mai greu solubile<br />
C. substantele volatile, cu miros puternic sau colorate<br />
D. substantele puternic active <strong>si</strong> toxice<br />
E. substantele prescrise în cantitati mari în reteta<br />
Raspuns: B (7, pag. 276)<br />
23.23. Care dintre urmatoarele substante se folosesc frecvent ca antioxidanti în<br />
solutii apoase:<br />
A. metabisulfitul <strong>de</strong> sodiu<br />
207
B. e<strong>de</strong>tat <strong>de</strong> sodiu<br />
C. acid ascorbic<br />
D. alfa-tocoferol<br />
E. palmitat <strong>de</strong> ascorbil<br />
Raspuns: A,C (7, pag. 267 – 268)<br />
23.24. Care dintre urmatoarele substante se folosesc frecvent ca antioxidanti în<br />
solutii uleioase:<br />
A. galat <strong>de</strong> propil<br />
B. butilhidroxianisol<br />
C. alfa-tocoferol<br />
D. acid ascorbic<br />
E. acid nordihidroguaiaretic<br />
Raspuns: A, B, C, E (7, pag. 268)<br />
23.25. Conservantii antimicrobieni cei mai folo<strong>si</strong>ti pentru prepararea solutiilor <strong>de</strong><br />
uz intern sunt:<br />
A. boratul <strong>de</strong> fenilmercur<br />
B. esterii acidului p-hidroxibenzoic<br />
C. cloroformul<br />
D. sarurile acidului sorbic<br />
E. clorbutanolul<br />
Raspuns: B, C, D (7, pag. 272)<br />
23.26. Limona<strong>de</strong>le oficinale în F.R. X sunt:<br />
A. solutia <strong>de</strong> acetat <strong>de</strong> amoniu<br />
B. solutia efervescenta<br />
C. limonada <strong>de</strong> tartrat <strong>de</strong> sodiu<br />
D. solutia <strong>de</strong> citrat <strong>de</strong> magneziu<br />
E. limonada citrica<br />
Raspuns : B, D (7, pag. 299 ; 9, pag. 859, 867)<br />
23.27. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la limona<strong>de</strong> sunt false :<br />
A. se prepara folo<strong>si</strong>nd ca solvent atât apa distilata cât <strong>si</strong> apa potabila<br />
B. se prepara folo<strong>si</strong>nd ca solvent numai apa distilata<br />
C. principiul activ al limona<strong>de</strong>lor gazoase este oxigenul<br />
208
D. limona<strong>de</strong>le negazoase se filtreaza<br />
E. se pastreaza timp scurt, 5 – 7 zile, la temperatura camerei<br />
Raspuns : A, C, E (7, pag. 299)<br />
23.28. Acizii organici folo<strong>si</strong>ti la prepararea limona<strong>de</strong>lor sunt :<br />
A. acid citric<br />
B. acid succinic<br />
C. acid tartric<br />
D. acid ascorbic<br />
E. acid oleic<br />
Raspuns: A, C, D (7, pag. 299)<br />
23.29. Principalele inconveniente ale fiolelor buvabile sunt:<br />
A. contactul continutului cu un <strong>si</strong>ngur material <strong>de</strong> conditionare inert (sticla)<br />
B. pretul mai mare <strong>de</strong>cât al formelor multidoze<br />
C. nu a<strong>si</strong>gura protectia continutului fata <strong>de</strong> actiunea agentilor externi<br />
D. umplerea lor nu se poate realiza cu ma<strong>si</strong>ni industriale<br />
E. <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>rea cu riscul unei raniri usoare a manipulatorului <strong>si</strong> producerea <strong>de</strong><br />
fragmente <strong>de</strong> sticla, mai mult sau mai putin vizibile<br />
Raspuns : B, E (7, pag. 302)<br />
23.30. Prepararea apelor aromatice în farmacie se realizeaza prin :<br />
A. dizolvarea directa a uleiului volatil în apa, utilizând ca agent <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e talcul<br />
B. antrenarea cu vapori <strong>de</strong> apa a componentelor volatile din plante<br />
C. diluarea solutiilor aromatice hidroalcoolice concentrate<br />
D. dizolvarea directa a uleiului volatil în apa, utilizând ca agent <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e oxidul<br />
<strong>de</strong> magneziu<br />
E. amestecarea unor solutii alcoolice <strong>de</strong> uleiuri volatile cu apa distilata<br />
Raspuns : A, C (7, pag. 304 – 305)<br />
23.31. O substanta medicamentoasa greu solubila în apa poate fi dizolvata cu<br />
ajutorul carui cosolvent:<br />
A. sorbitol<br />
B. propilenglicolului<br />
C. salicilatului <strong>de</strong> sodiu<br />
D. sorbitanului 80<br />
209
E. polisorbatului 80<br />
Raspuns: B (7, pag. 232)<br />
23.32. F.R. X nu preve<strong>de</strong> urmatoarele solutii:<br />
A. solutia Burow<br />
B. solutia <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> calciu 50%<br />
C. solutia alcoolica <strong>de</strong> iod<br />
D. solutia diluata <strong>de</strong> peroxid <strong>de</strong> hidrogen<br />
E. solutia efervescenta<br />
Raspuns: D (9, pag. 864)<br />
23.33. Siropul <strong>de</strong> Balsam <strong>de</strong> Tolu nu contine:<br />
A. tinctura <strong>de</strong> Balsam <strong>de</strong> Tolu<br />
B. carbonat bazic <strong>de</strong> magneziu<br />
C. zahar<br />
D. acid citric<br />
E. apa distilata<br />
Raspuns: D (9, pag. 845)<br />
23.34. Prepararea <strong>si</strong>ropului <strong>si</strong>mplu în farmacie, se face prin dizolvarea zaharului:<br />
A. la cald<br />
B. la rece, prin percolare<br />
C. la rece, prin agitare<br />
D. per <strong>de</strong>scensum<br />
E. în zaharolizoare<br />
Raspuns: D (6, pag. 439)<br />
23.35. Ce substante medicamentoase pot fi dizolvate prin sca<strong>de</strong>rea pH-ului<br />
mediului:<br />
A. fenobarbital<br />
B. acid acetilsalicilic<br />
C. atropina<br />
D. fenitoina<br />
E. sulfami<strong>de</strong><br />
Raspuns: C (6, pag. 231)<br />
210
23.36. Ce fel <strong>de</strong> complec<strong>si</strong> formeaza ciclo<strong>de</strong>xtrinele cu unele substante<br />
medicamentoase, spre a le creste solubilitatea în apa:<br />
A. transfer <strong>de</strong> ioni<br />
B. <strong>si</strong>steme <strong>de</strong> electroni pi<br />
C. <strong>de</strong> incluziune<br />
D. saruri complexe<br />
E. saruri solubile<br />
Raspuns: C (6, pag. 294)<br />
23.37. Conform F.R. X, la prepararea solutiei <strong>de</strong> acetotartrat <strong>de</strong> aluminiu nu se<br />
adauga:<br />
A. acid tartric<br />
B. sulfat <strong>de</strong> aluminiu<br />
C. acetat <strong>de</strong> aluminiu<br />
D. acid acetic diluat<br />
E. carbonat <strong>de</strong> calciu<br />
Raspuns: C (9, pag. 850)<br />
23.38. Mentionati pentru care din <strong>si</strong>tuatiile urmatoare este recomandabila folo<strong>si</strong>rea<br />
cosolventilor:<br />
A. cresterea solubilitatii în apa a substantelor neionizate<br />
B. cresterea solubilitatii în apa a substantelor ionizate<br />
C. cresterea tolerantei la administrare în cazul solutiilor parenterale administrate<br />
intramuscular<br />
D. izotonizarea solutiilor injectabile coloidale<br />
E. cresterea stabilitatii substantelor medicamentoase susceptibile la hidroliza<br />
Raspuns: A, E (7, pag. 231)<br />
23.39. Conform FR.X, <strong>si</strong>ropurile care contin zahar în concentratie <strong>de</strong> 64% sunt:<br />
A. <strong>si</strong>ropul <strong>de</strong> balsam <strong>de</strong> Tolu<br />
B. <strong>si</strong>ropul <strong>de</strong> matraguna<br />
C. <strong>si</strong>ropul <strong>de</strong> co<strong>de</strong>ina 0,2%<br />
D. <strong>si</strong>ropul <strong>si</strong>mplu<br />
E. <strong>si</strong>ropul <strong>de</strong> coji <strong>de</strong> portocale<br />
Raspuns: A, D (9, pag. 845, 848)<br />
211
23.40. Urmatoarele afirmatii referitoare la solutia <strong>de</strong> acetotartrat <strong>de</strong> aluminiu sunt<br />
a<strong>de</strong>varate:<br />
A. este oficinala in FR.X.<br />
B. se obtine prin dizolvarea principiului activ în apa distilata<br />
C. principiul activ rezulta în urma unor reactii chimice<br />
D. se mai numeste solutie Burow<br />
E. se utilizeaza intern, ca astringent<br />
Raspuns: A, C, D (9, pag. 850)<br />
23.41. Factorii din ecuatia Noyes-Whitney care influenteaza procesul <strong>de</strong> dizolvare<br />
sunt:<br />
A. aria suprafetei <strong>de</strong> contact solid/solid<br />
B. difuziunea<br />
C. agitarea<br />
D. vâscozitatea lichidului<br />
E. temperatura<br />
Raspuns: B, C, D, E (7, pag. 238)<br />
23.42. Cosolvatarea:<br />
A. se utilizeaza pentru marirea solubilitatii în apa a electrolitilor slabi<br />
B. se utilizeaza pentru marirea solubilitatii în apa a substantelor cu molecule<br />
apolare<br />
C. se utilizeaza pentru marirea solubilitatii în apa a substantelor cu molecule polare<br />
D. presupune reducerea ten<strong>si</strong>unii interfaciale<br />
E. se bazeaza pe utilizarea agentilor ten<strong>si</strong>oactivi<br />
Raspuns: A, C, D (7, pag. 231)<br />
23.43. Difuziunea prin convectie fortata, ca factor care influenteaza viteza <strong>de</strong><br />
dizolvare, se produce prin:<br />
A. agitare mecanica<br />
B. actiunea fortei gravitationale<br />
C. încalzire<br />
D. micsorarea diferentei <strong>de</strong> <strong>de</strong>n<strong>si</strong>tate între solut <strong>si</strong> solvent<br />
E. sca<strong>de</strong>rea vâscozitatii mediului<br />
Raspuns: A, C, E (7, pag. 238 - 239)<br />
212
23.44. Glicerolul în solutii orale:<br />
A. se foloseste asociat cu apa, polioli, <strong>si</strong>rop <strong>si</strong>mplu<br />
B. este edulcorant<br />
C. este umectant <strong>si</strong> emolient al tegumentului<br />
D. este antiflogistic în aplicatii topice<br />
E. nu are actiune farmacologica proprie<br />
Raspuns: A, B (7, pag. 246)<br />
23.45. Prin ce meto<strong>de</strong> se obtin disper<strong>si</strong>ile soli<strong>de</strong> utilizate la cresterea solubilitatii<br />
unor substante medicamentoase:<br />
A. fuziune<br />
B. coprecipitare<br />
C. formare <strong>de</strong> complec<strong>si</strong><br />
D. dizolvare urmata <strong>de</strong> evaporarea solventului sau liofilizare<br />
E. disper<strong>si</strong>e <strong>de</strong> raze X<br />
Raspuns: A, B, D (6, pag. 236)<br />
23.46. Care dintre urmatorii agenti antioxidanti sunt folo<strong>si</strong>ti la solutii apoase cu<br />
substante medicamentoase usor oxidabile<br />
A. tocoferol<br />
B. sulfit <strong>de</strong> sodiu<br />
C. acid nordihidroguaiaretic<br />
D. butilhidroxianisol<br />
E. butilhidroxitoluen<br />
Răspuns: B (7, pag. 135)<br />
23.47. Conservanti antimicrobieni recomandati <strong>de</strong> farmacopee la prepararea<br />
<strong>si</strong>ropurilor care au o concentratie in zahar mai mica <strong>de</strong>cit aceea prevazuta la <strong>si</strong>ropul<br />
<strong>si</strong>mplu:<br />
A. borat fenilmercuric<br />
B. cloretona<br />
C. acid sorbic<br />
D. amestec <strong>de</strong> p-hidroxibenzoat <strong>de</strong> metil <strong>si</strong> p-hidroxibenzoat <strong>de</strong> propil<br />
E. alcool benzilic<br />
Răspuns: D (9, pag. 849)<br />
213
23.48. In care din <strong>si</strong>tuatiile <strong>de</strong> mai jos se poate a<strong>si</strong>gura conservarea <strong>si</strong>ropurilor<br />
conform FR X:<br />
A. se adauga zahar pina la egalizarea concentratiei cu cea a zaharului din <strong>si</strong>ropul<br />
<strong>si</strong>mplu<br />
B. folo<strong>si</strong>nd ciclamat <strong>de</strong> sodiu<br />
C. se foloseste un amestec <strong>de</strong> ciclamat <strong>de</strong> sodiu <strong>si</strong> zaharina<br />
D. se adauga un conservant bactericid <strong>si</strong> fungicid<br />
E. se adauga un amestec recomandat <strong>de</strong> p–hidroxibenzoat <strong>de</strong> metil <strong>si</strong> p–<br />
hidroxibenzoat <strong>de</strong> propil<br />
Răspuns: E (9, pag. 845)<br />
23.49. Filtrele care actioneaza la pre<strong>si</strong>une redusa sunt:<br />
A. filtre presa<br />
B. filtre cu discuri<br />
C. metafiltrele<br />
D. filtrele toba<br />
E. filtrele centrifugale<br />
Răspuns: D (7, pag. 171)<br />
23.50. Ultrafiltrarea se realizeaza:<br />
A. la pre<strong>si</strong>une ridicata<br />
B. la pre<strong>si</strong>une scazuta<br />
C. pentru în<strong>de</strong>partarea sarurilor minerale<br />
D. pentru în<strong>de</strong>partarea substantelor organice, indiferent <strong>de</strong> dimen<strong>si</strong>unea lor<br />
E. la pre<strong>si</strong>une normala<br />
Răspuns: A (7, pag. 429)<br />
23.51. Filtrarea clarifianta:<br />
A. este <strong>si</strong>nonima cu filtrarea sterilizanta<br />
B. urmareste obtinerea unui lichid limpe<strong>de</strong>, fara particule mecanice insolubile<br />
C. are drept scop in<strong>de</strong>partarea microorganismelor<br />
D. urmareste omorarea microorganismelor sub forma <strong>de</strong> spori<br />
E. se aplica pentru obtinerea formelor sterile lichi<strong>de</strong><br />
Răspuns: B (7, pag. 240)<br />
214
23.52. Solutia efervescenta mai este cunoscuta <strong>si</strong> sub <strong>de</strong>numirea <strong>de</strong>:<br />
A. limonada gazoasa<br />
B. limonada Rogè<br />
C. solutie Burow<br />
D. solutie Castelani<br />
E. solutie Sabouraud<br />
Răspuns: A (9, pag. 859 - 860)<br />
23.53. Urmatorii factori modifica viteza <strong>de</strong> dizolvare, cu exceptia:<br />
A. suprafetei <strong>de</strong> contact solid/lichid<br />
B. constantei crioscopice a mediului <strong>de</strong> dizolvare<br />
C. difuziunii<br />
D. agitarii<br />
E. temperaturii<br />
Răspuns: B (7, pag. 227 - 228)<br />
23.54. Cu ajutorul cui poate fi solubilizata micelar o substanta medicamentoasa<br />
greu solubila in apa:<br />
A. alcoolului etilic<br />
B. propilenglicolului<br />
C. salicilatului <strong>de</strong> sodiu<br />
D. sorbitanului 80<br />
E. polisorbatului 80<br />
Răspuns: E (7, pag. 231)<br />
23.55. La care dintre solventii enumerati constanta dielectrica are valoarea cea mai<br />
mica, semn al polaritatii reduse<br />
A. apa<br />
B. glicerina<br />
C. etanolul<br />
D. polietilenglicolul lichid<br />
E. parafina lichida<br />
Răspuns: E (7, pag. 232)<br />
23.56 Cu cine formeaza teofilina un complex usor solubil in apa:<br />
A. trietanolamina<br />
215
B. cafeina<br />
C. etilendiamina<br />
D. teobromina<br />
E. chinina<br />
Răspuns: C (7, pag. 233)<br />
23.57. Care sunt <strong>de</strong>zavantajele prepararii <strong>si</strong>ropurilor la cald<br />
A. timpul <strong>de</strong> dizolvare este rapid<br />
B. contaminarea cu microorganisme este redusa<br />
C. preparatul este clar<br />
D. hidroliza zaharului este mare<br />
E. poate avea loc fermentarea<br />
Răspuns: D (7, pag. 290)<br />
23.58. Functie <strong>de</strong> natura solventului, solutiile se cla<strong>si</strong>fica in:<br />
A. solutii <strong>si</strong>mple,<br />
B. solutii unidoza,<br />
C. solutii uleioase,<br />
D. solutii multidoza,<br />
E. solutii compuse.<br />
Răspuns: C (7, pag. 222)<br />
23.59. Ciclo<strong>de</strong>xtrinele:<br />
A. sunt oligozahari<strong>de</strong> aciclice reducatoare,<br />
B. sunt oligozahari<strong>de</strong> ciclice reducatoare,<br />
C. contin 6,7 sau 8 unitati <strong>de</strong> fructoza,<br />
D. au partea interioara hidrofila,<br />
E. au partea exterioara hidrofoba.<br />
Răspuns: B (7, pag. 234)<br />
24. Preparate parenterale<br />
Bibliografie:<br />
7. Tehnologie farmaceutica - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom,<br />
Ia<strong>si</strong> 2001<br />
9.*** Farmacopeea Româna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993<br />
216
24.1. Care dintre urmatoarele enunturi sunt preve<strong>de</strong>ri ale F.R. X referitoare la<br />
solutiile perfuzabile:<br />
A. sterilitate<br />
B. apirogenitate<br />
C. izotonie<br />
D. administrare în volume mai mici <strong>de</strong> 100 ml<br />
E. limpiditate<br />
Raspuns: A, B, C, E (9, pag. 492)<br />
24.2. Care dintre tipurile <strong>de</strong> solventi enumerati, sunt recomandati <strong>de</strong> F.R. X pentru<br />
preparate injectabile:<br />
A. apa distilata<br />
B. apa <strong>de</strong>mineralizata<br />
C. apa sterilizata<br />
D. apa distilata pentru preparate injectabile<br />
E. uleiul <strong>de</strong> floarea soarelui neutralizat <strong>si</strong> sterilizat<br />
Raspuns: D, E (9, pag. 511)<br />
24.3. Care sunt conditiile prevazute <strong>de</strong> F.R. X prin care se realizeaza sterilizarea cu<br />
vapori <strong>de</strong> apa sub pre<strong>si</strong>une:<br />
A. la 121 °C timp <strong>de</strong> cel putin 15 minute<br />
B. la 121 °C timp <strong>de</strong> cel putin 30 minute<br />
C. la 115 °C timp <strong>de</strong> cel putin 15 minute<br />
D. la 115 °C timp <strong>de</strong> cel putin 30 minute<br />
E. în autoclave<br />
Raspuns: A, D, E (9, pag. 1071)<br />
24.4. F.R. X admite ca se poate recurge la prepararea pe cale aseptica întruna din<br />
urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. rezistenta microbiana la metoda <strong>de</strong> sterilizare este foarte mare<br />
B. nu dispunem <strong>de</strong> aparatura necesara<br />
C. medicamentul nu poate fi sterilizat în recipientul final<br />
D. medicamentul nece<strong>si</strong>ta un timp prea lung <strong>de</strong> sterilizare<br />
E. din con<strong>si</strong><strong>de</strong>rente economice<br />
Raspuns: C (9, pag. 1071)<br />
217
24.5. F.R. X preve<strong>de</strong> ca izotonizarea solutiilor injectabile hipotonice sa se efectueze<br />
cu ajutorul uneia din urmatoarele meto<strong>de</strong>:<br />
A. nomogramelor<br />
B. formulei bazata pe factorul <strong>de</strong> izotonie al serului<br />
C. graficelor<br />
D. cifrelor Sprowl<br />
E. echivalentilor în clorura <strong>de</strong> sodiu<br />
Raspuns: B (9, pag. 511)<br />
24.6. Prin ajustarea pH-ului solutiilor injectabile FR X urmareste realizarea unuia<br />
dintre urmatoarele obiective :<br />
A. izotonia<br />
B. izohidria<br />
C. toleranta<br />
D. stabilitatea<br />
E. apirogenitatea<br />
Raspuns: D (9, pag. 511)<br />
24.7. Ce tip <strong>de</strong> sticla nu se utilizeaza pentru conditionarea preparatele injectabile:<br />
A. sticla sodica<br />
B. sticla boro<strong>si</strong>licat<br />
C. sticla sodica cu suprafata tratata<br />
D. sticla <strong>si</strong>lico-sodica-calcica<br />
E. sticla sodico-calcica<br />
Raspuns: A (7, pag. 488)<br />
24.8. Caldura uscata se utilizeaza pentru a steriliza:<br />
A. vase <strong>de</strong> sticla<br />
B. aparatura din portelan <strong>si</strong> metal<br />
C. uleiuri, gra<strong>si</strong>mi, solutii injectabile uleioase, pulberi<br />
D. recipiente din plastomer transparent<br />
E. recipiente din plastomer opac<br />
Raspuns: A, B, C (7, pag. 346)<br />
24.9. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt:<br />
A. eliminate<br />
B. distruse<br />
218
C. atenuate<br />
D. coagulate<br />
E. inactivate<br />
Raspuns: A (7, pag. 354)<br />
24.10. Meto<strong>de</strong>le <strong>de</strong> sterilizare prevazute <strong>de</strong> F.R.X. sunt:<br />
A. sterilizarea cu vapori <strong>de</strong> apa sub pre<strong>si</strong>une<br />
B. sterilizarea prin caldura uscata<br />
C. sterilizarea prin filtrare<br />
D. sterilizarea cu gaz<br />
E. sterilizarea cu radiatii ionizante<br />
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 1071 – 1073)<br />
24.11. Solutiile perfuzabile sunt:<br />
A. solutii apoase sterile <strong>si</strong> apirogene<br />
B. emul<strong>si</strong>i tip U/A sterile <strong>si</strong> apirogene<br />
C. suspen<strong>si</strong>i apoase sterile <strong>si</strong> apirogene<br />
D. suspen<strong>si</strong>i uleioase sterile <strong>si</strong> apirogene<br />
E. preparate care se administreaza cu dispozitivul <strong>de</strong> perfuzare, picatura cu picatura<br />
Raspuns: A, B, E (7, pag. 492)<br />
24.12. Solutiile perfuzabile care se pot administra în acidoze sunt:<br />
A. solutia perfuzabila <strong>de</strong> bicarbonat <strong>de</strong> sodiu<br />
B. solutia perfuzabila <strong>de</strong> lactat <strong>de</strong> sodiu<br />
C. solutia perfuzabila <strong>de</strong> glucoza<br />
D. solutii perfuzabile cu aminoacizi<br />
E. solutia perfuzabila Ringer lactata<br />
Raspuns: A, B, E (7, pag. 505)<br />
24.13. Controlul impuritatilor pirogene se efectueaza prin:<br />
A. masurarea hipertermiei la soareci<br />
B. masurarea hipertermiei la iepuri<br />
C. urmarirea numarului <strong>de</strong> globule albe la iepuri dupa injectarea unui preparat<br />
pirogen<br />
D. testul Limulus<br />
E. urmarirea numarului <strong>de</strong> globule ro<strong>si</strong>i la iepuri<br />
219
Raspuns: B, C, D (7, pag. 492)<br />
24.14. În functie <strong>de</strong> scopul terapeutic urmarit perfuziile sunt:<br />
A. solutii apoase<br />
B. perfuzii folo<strong>si</strong>te în metabolismul reconstituant<br />
C. emul<strong>si</strong>i A/U<br />
D. solutii pentru dializa peritoneala <strong>si</strong> hemodializa<br />
E. emul<strong>si</strong>i U/A<br />
Raspuns: B, D (7, pag. 498)<br />
24.15. Principalele diferente între perfuzii <strong>si</strong> preparatele injectabile sunt:<br />
A. numai perfuziile sunt preparate sterile<br />
B. volumul perfuziilor este mei mic<br />
C. volumul preparatelor injectabile este mai mic (circa 1-20 ml)<br />
D. perfuziile se administreaza numai în spital<br />
E. perfuziile nu contin conservant<br />
Raspuns: C, D, E (7, pag. 498)<br />
24.16. Sterilizarea cu aer cald se efectueaza la:<br />
A. 121 °C timp <strong>de</strong> 15 minute<br />
B. 128°C timp <strong>de</strong> 10 minute<br />
C. 180°C timp <strong>de</strong> 30 minute<br />
D. 134°C timp <strong>de</strong> 3 minute<br />
E. 98°C timp <strong>de</strong> 30 minute<br />
Raspuns: C (7, pag. 406)<br />
24.17. Apa distilata pentru preparate injectabile se pastreaza în industrie în tancuri<br />
<strong>de</strong> capacitate mare, la temperatura <strong>de</strong> cca:<br />
A. 50 °C<br />
B. 60 °C<br />
C. 70 °C<br />
D. 80 °C<br />
E. 90 °C<br />
Raspuns: E (7, pag. 485)<br />
220
24.18. Într-o încapere sterila fluxul <strong>de</strong> aer se poate <strong>de</strong>plasa:<br />
A. într-o curgere turbulenta<br />
B. unidirectional<br />
170<br />
C. laminar<br />
D. bidirectional<br />
E. tangential<br />
Raspuns: B, C (7, pag. 362)<br />
24.19. Urmatoarele afirmatii referitoare la izotonizarea preparatelor parenterale<br />
sunt a<strong>de</strong>varate cu exceptia:<br />
A. este obligatorie pentru solutiile injectabile care se administreaza în cantitati <strong>de</strong> 5<br />
ml sau mai mari<br />
B. se aplica <strong>si</strong> în cazul solutiilor coloidale<br />
C. este obligatorie pentru solutiile perfuzabile hipotonice<br />
D. este obligatorie pentru solutiile injectabile hipotonice<br />
E. reduce iritatia locala produsa <strong>de</strong> medicamentele hipertonice<br />
Raspuns: B, D, E (7, pag. 487)<br />
24.20. Obtinerea <strong>de</strong> medicamente parenterale apirogene este po<strong>si</strong>bila numai daca :<br />
A. meto<strong>de</strong>le <strong>de</strong> <strong>de</strong>pirogenare se aplica dupa conditionarea <strong>si</strong> sterilizarea solutiilor<br />
B. perioada <strong>de</strong> timp între prepararea solutiei <strong>si</strong> sterilizarea ei este cât mai scurta<br />
po<strong>si</strong>bil<br />
C. se lucreaza în conditii riguroase <strong>de</strong> asep<strong>si</strong>e <strong>si</strong> sterilitate<br />
D. se folosesc materii prime <strong>de</strong> calitate<br />
E. se utilizeaza ca metoda <strong>de</strong> <strong>de</strong>pirogenare caldura umeda<br />
Raspuns : B, C, D (7, pag. 430)<br />
24.21. Nu se admite adaosul conservantilor antimicrobieni în cazul :<br />
A. preparatelor perfuzabile<br />
B. preparatelor injectabile folo<strong>si</strong>te în volum mai mare <strong>de</strong> 10 ml, indiferent <strong>de</strong> calea<br />
<strong>de</strong> administrare<br />
C. preparate injectabile administrate intracardiac<br />
D. preparate injectabile administrate intramuscular<br />
E. preparate injectabile administrate intrarahidian<br />
Raspuns : A, B, C, E (9, pag. 511)<br />
221
24.22. Conform F.R. X, continutul în substante active din preparate perfuzabile se<br />
exprima astfel :<br />
A. g/V (unitati <strong>de</strong> masa pentru 1000 ml solutie)<br />
B. mEq/l (mEq pe 1000 ml solutie)<br />
C. g/g<br />
D. mol/l (moli pe 1000 ml solutie)<br />
E. cal (calorii)<br />
Raspuns : A, B, E (9, pag. 492)<br />
24.23. Filtrele care au cea mai mare capacitate <strong>de</strong> retinere a microorganismelor<br />
sunt:<br />
A. filtre din retele poroase soli<strong>de</strong><br />
B. filtre <strong>de</strong> sticla <strong>si</strong>nterizata<br />
C. filtre <strong>de</strong> azbezt<br />
D. filtre cu membrana<br />
E. filtre <strong>de</strong> sticla obisnuita<br />
Raspuns : D (7, pag. 422)<br />
24.24. Care dintre urmatoarele solutii perfuzabile sunt izoosmotice cu serul<br />
sanguin:<br />
A. solutia perfuzabila <strong>de</strong> glucoza 200 ‰<br />
B. solutia perfuzabila <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> sodiu 9 ‰<br />
C. solutia perfuzabila <strong>de</strong> manitol 100 ‰<br />
D. solutia perfuzabila <strong>de</strong> sorbitol 5,5 %<br />
E. solutia perfuzabila <strong>de</strong> lactat <strong>de</strong> sodiu 18 ‰<br />
Raspuns : B, D, E (7, pag. 431)<br />
24.25. Ce parametru referitor la cinetica <strong>de</strong> distrugere a microorganismelor în<br />
timpul sterilizarii este folo<strong>si</strong>t <strong>de</strong> FR X:<br />
A. factorul F<br />
B. factorul Z<br />
C. factorul <strong>de</strong> letalitate<br />
D. constanta <strong>de</strong> viteza a inactivarii<br />
E. valoarea D<br />
Raspuns : E (9, pag. 1071)<br />
222
24.26. În starea <strong>de</strong> alcaloza se administreaza parenteral:<br />
A. solutii izotonice <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> sodiu cu adaos <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, în formele<br />
usoare<br />
B. carbonat acid <strong>de</strong> sodiu<br />
C. acetat <strong>de</strong> sodiu<br />
D. lactat <strong>de</strong> sodiu<br />
E. solutii acidifiante în formele mai grave<br />
Raspuns : A (7, 518)<br />
24.27. Preparatele perfuzabile folo<strong>si</strong>te în metabolismul reconstituant sunt:<br />
A. perfuzii cu hidrolizate <strong>de</strong> proteine<br />
B. perfuzia Ringer lactata<br />
C. perfuzii cu aminoacizi<br />
D. perfuzii cu lipi<strong>de</strong><br />
E. perfuzii pentru terapia afectiunilor hepatice<br />
Raspuns: A, C, E (7, pag. 521 - 523)<br />
24.28. Conform F.R. X, sterilizarea cu gaz foloseste ca agent sterilizant:<br />
A. oxid <strong>de</strong> propilen<br />
B. formal<strong>de</strong>hida<br />
C. trietilenglicol<br />
D. oxid <strong>de</strong> etilen<br />
E. azot<br />
Raspuns: D (9, 1073)<br />
24.29. Pirogenele, a caror absenta este o conditie obligatorie pentru majoritatea<br />
preparatelor perenterale, sunt:<br />
A. substante responsabile <strong>de</strong> reactii febrile<br />
B. substante termolabile <strong>si</strong> sen<strong>si</strong>bile la sterilizarea prin autoclavare sau prin caldura<br />
uscata<br />
C. exotoxine proteice secretate în mediu <strong>de</strong> catre germenii gram –pozitivi<br />
D. endotoxine lipopolizaharidice provenite din structura peretelui celular al<br />
germenilor gram-negativi<br />
E. prezente în bacterii vii sau omorâte, intacte sau <strong>de</strong>zagregate<br />
Raspuns : A, D, E (7, pag. 428)<br />
223
24.30. Ca meto<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>de</strong>pirogenare prin eliminarea pirogenelor se pot folo<strong>si</strong> :<br />
A. hidroliza acida sau alcalina<br />
B. caldura umeda<br />
C. atractia electrostatica<br />
D. distilarea<br />
E. alchilarea cu al<strong>de</strong>hida acetica, succinica sau ftalica<br />
Raspuns : C, D (7, pag. 430)<br />
24.31. Conform FR.X, valoarea D a indicatorilor biologici reprezinta:<br />
A. valoarea unui parametru <strong>de</strong> sterilizare, numai ca durata, necesara pentru a obtine<br />
o reducere <strong>de</strong> 90% a numarului initial <strong>de</strong> microorganisme viabile<br />
B. valoarea unui parametru <strong>de</strong> sterilizare, numai ca doza absorbita, necesara pentru<br />
a obtine o reducere <strong>de</strong> 90% a numarului initial <strong>de</strong> microorganisme viabile<br />
C. valoarea unui parametru <strong>de</strong> sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara<br />
pentru a obtine o reducere <strong>de</strong> 85% a numarului initial <strong>de</strong> microorganisme viabile<br />
D. valoarea unui parametru <strong>de</strong> sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara<br />
pentru a obtine o reducere <strong>de</strong> 90% a numarului initial <strong>de</strong> microorganisme viabile<br />
E. valoarea unui parametru <strong>de</strong> sterilizare, durata sau doza absorbita, necesara<br />
pentru a obtine o reducere <strong>de</strong> 80% a numarului initial <strong>de</strong> microorganisme viabile<br />
Raspuns: D (9, pag. 1071)<br />
24.32. Diametrul particulelor fazei dispersate a unei emul<strong>si</strong>i perfuzabile trebuie sa<br />
în<strong>de</strong>plineasca urmatoarele conditii:<br />
A. 90% trebuie sa aiba cel mult 25micrometri<br />
B. 90% trebuie sa aiba cel mult 50micrometri<br />
C. 10% trebuie sa aiba cel mult 25micrometri<br />
D. 10% trebuie sa aiba cel mult 50micrometri<br />
E. sa fie <strong>de</strong> cel mult 5micrometri<br />
Raspuns: E (9, pag. 493)<br />
24.33. Membranele recomandate pentru sterilizarea prin filtrare au diametrul<br />
porilor <strong>de</strong> cel mult:<br />
A. 5 micrometri<br />
B. 2,5 micrometri<br />
C. 1 micrometru<br />
D. 0,22 micrometri<br />
224
E. 0,1 micrometri<br />
Raspuns: D(9, pag. 1072)<br />
24.34. Urmatoarele preve<strong>de</strong>ri din F.R. X referitoare la medicamentele injectabile<br />
sunt valabile, cu exceptia:<br />
A. sunt sterile<br />
B. se prezinta sub forma <strong>de</strong> solutii, emul<strong>si</strong>i, suspen<strong>si</strong>i sau pulberi<br />
C. sunt divizate in fiole sau flacoane<br />
D. se administreaza parenteral<br />
E. se admite adausul conservantilor antimicrobieni<br />
Raspuns: E (9, pag. 510)<br />
24.35. Preve<strong>de</strong>ri ale F.R. X cu privire la mijloace <strong>de</strong> verificare a eficientei<br />
sterilizarii:<br />
A. termocupluri<br />
B. indicatori care î<strong>si</strong> modifica culoarea la temperatura <strong>de</strong> sterilizare<br />
C. manometre<br />
D. substante care se topesc la temperatura <strong>de</strong> sterilizare<br />
E. indicatori biologici<br />
Raspuns: E (9, pag. 1071)<br />
24.36. Controlul sterilizarii la etuva utilizeaza urmatorii indicatori biologici:<br />
A. masurarea pre<strong>si</strong>unii <strong>si</strong> temperaturii cu aparate,<br />
B. spori <strong>de</strong> Bacillus subtilis var. niger,<br />
C. Bacillus stearotermophilus,<br />
D. tuburi cu indicatori <strong>de</strong> fuziune,<br />
E. amestec <strong>de</strong> carbonat <strong>de</strong> plumb <strong>si</strong> sulfura <strong>de</strong> litiu.<br />
Raspuns: B (7, pag. 407)<br />
24.37. "Probei <strong>de</strong> pasaj” trebuie sa-i corespunda, conform F.R. X:<br />
A. suspen<strong>si</strong>ile injectabile<br />
B. suspen<strong>si</strong>ile cu administrare i.v.<br />
C. emul<strong>si</strong>ile <strong>de</strong> uz intern<br />
D. pulberile pentru solutii injectabile<br />
E. solutiile injectabile<br />
225
Raspuns: A (9, pag. 512)<br />
24.38. Mentionati care dintre enunturile <strong>de</strong> mai jos reprezinta masuri prevazute <strong>de</strong><br />
F.R. X pentru a<strong>si</strong>gurarea tolerantei solutiilor injectabile:<br />
A. izotonizarea<br />
B. preve<strong>de</strong>rea gradului <strong>de</strong> finete al pulberilor care se suspenda<br />
C. interzicerea conservantilor in preparatele folo<strong>si</strong>te în volum mai mare <strong>de</strong> 10 ml<br />
D. interzicerea conservantilor în preparate care se administreaza intracisternal,<br />
peridural, intraocular, intracardiac, intrarahidian, indiferent <strong>de</strong> volumul acestora<br />
E. sterilizarea<br />
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 511)<br />
24.39. Caldura umeda (autoclavarea) serveste pentru a steriliza:<br />
A. pansamente chirurgicale<br />
B. solutii apoase<br />
C. solutii uleioase<br />
D. articole din sticla<br />
E. articole din metal<br />
Raspuns: A, B, D, E (9, pag. 1072)<br />
24.40. Substantele coloidale înlocuitoare <strong>de</strong> volum plasmatic în<strong>de</strong>plinesc<br />
urmatoarele conditii:<br />
A. solubilitate în lipi<strong>de</strong><br />
B. solubilitate în apa<br />
C. masa moleculara relativa corespunzatoare<br />
D. sa nu fie filtrabile renal<br />
E. sa prezinte pre<strong>si</strong>une coloid-osmotica<br />
Raspuns: B, C, E (7, pag. 525)<br />
24.41. Prepararea pulberilor uscate care servesc la obtinerea ex tempore a solutiilor<br />
sau suspen<strong>si</strong>ilor injectabile, se face prin:<br />
A. cristalizare în conditii <strong>de</strong> sterilitate<br />
B. liofilizare<br />
C. aerosolizare <strong>si</strong> uscare<br />
D. granulare<br />
E. evaporare a solventului prin încalzire<br />
226
Raspuns: A, B, C (7, pag. 497)<br />
24.42. Din categoria formelor parenterale cu eliberare conventionala fac parte:<br />
A. solutii injectabile apoase<br />
B. perfuzii<br />
C. pompe implantabile<br />
D. microemul<strong>si</strong>i<br />
E. latexuri injectabile<br />
Raspuns: A, B (7, pag. 396)<br />
24.43. Asep<strong>si</strong>a:<br />
A. reprezinta metoda prin care se urmareste distrugerea germenilor patogeni cu<br />
ajutorul unor substante chimice<br />
B. reprezinta ansamblul <strong>de</strong> masuri utilizate pentru a împiedica aportul<br />
exogen <strong>de</strong> microorganisme într-un preparat medicamentos<br />
C. se realizeaza prin meto<strong>de</strong> fizice <strong>si</strong> chimice<br />
D. reprezinta metoda prin care se urmareste distrugerea germenilor patogeni<br />
E. este o metoda curativa<br />
Raspuns: B, C (7, pag. 399)<br />
24.44. Referitor la calitatea suspen<strong>si</strong>ilor injectabile F.R. X preve<strong>de</strong>:<br />
A. particulele în suspen<strong>si</strong>e sa fie <strong>de</strong> dimen<strong>si</strong>uni coloidale<br />
B. particulele <strong>de</strong> substanta solida sa fie <strong>de</strong> maximum 50 micrometri<br />
C. suspen<strong>si</strong>a sa fie omogena pe toata durata conservarii<br />
D. suspen<strong>si</strong>a sa se omogenizeze dupa o agitare <strong>de</strong> 1-2 min<br />
E. suspen<strong>si</strong>a sa corespunda probei <strong>de</strong> pasaj prin acul <strong>de</strong> seringa nr.16<br />
Raspuns: D, E (9, pag. 512)<br />
24.45. Ce este valoarea sterilizatoare Fz<br />
A. timpul necesar pentru producerea unui efect cert <strong>de</strong> sterilizare<br />
B. timpul în minute la temperatura <strong>de</strong> referinta <strong>de</strong> 120 °C care produce acela<strong>si</strong> efect<br />
<strong>de</strong> sterilizare ca <strong>si</strong> un minut la diferite temperaturi <strong>de</strong> lucru , T<br />
C. suma nivelului <strong>de</strong> letalitate la diferite temperaturi <strong>de</strong> lucru<br />
D. arata efectul <strong>de</strong> sterilizare într-o autoclavare <strong>de</strong> exemplu, tinând seama <strong>si</strong> <strong>de</strong><br />
perioada <strong>de</strong> încalzire pâna la temperatura <strong>de</strong> 121 °C precum <strong>si</strong> cea <strong>de</strong> racire <strong>de</strong> la<br />
temperatura <strong>de</strong> sterilizare<br />
E. timpul echivalent <strong>de</strong> letalitate<br />
227
Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 399)<br />
24.46. Adaugarea <strong>de</strong> conservanti antimicrobieni la preparatele injectabile este<br />
permisa <strong>de</strong> farmacopee in una din urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. cind exista riscul contaminarii microbiene<br />
B. cind solutiile apoase nu se pot steriliza in recipientul final<br />
C. cind sterilizarea prin autoclavare nu este <strong>si</strong>gura<br />
D. cind solutiile apoase se prepara pe cale aseptica<br />
E. cind medicamentul se administreaza in vecinatatea unui tesut nervos<br />
Răspuns: B (9, pag. 1071)<br />
24.47. Spatiul <strong>de</strong>stinat productiei <strong>de</strong> medicamente parenterale este cla<strong>si</strong>ficat in<br />
camere curate <strong>de</strong> diferite clase. In ce clasa se umplu in recipiente solutiile<br />
farmaceutice care nu se pot steriliza termic in recipientul final<br />
A. camere <strong>de</strong> clasa A<br />
B. camere <strong>de</strong> clasa B<br />
C. camere <strong>de</strong> clasa C<br />
D. camere <strong>de</strong> clasa D<br />
E. camere sterile<br />
Răspuns: A (7, pag. 454)<br />
24.48. Aparatele <strong>de</strong> sterilizare cu caldura uscata utilizeaza:<br />
A. pre<strong>si</strong>une<br />
B. vid<br />
C. umiditate<br />
D. convectie fortata a aerului cald<br />
E. gravitatie<br />
Răspuns: D (7, pag. 345)<br />
24.49. Preparatele injectabile apoase se izotonizeaza cu:<br />
A. clorura <strong>de</strong> sodiu<br />
B. uree<br />
C. bicarbonat <strong>de</strong> sodiu<br />
D. clorura <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u<br />
E. sulfat <strong>de</strong> magneziu<br />
228
Răspuns: A (7, pag. 487)<br />
24.50. Proce<strong>de</strong>ul aseptic utilizeaza:<br />
A. materiale <strong>si</strong> aparatura, recipiente, mediu <strong>de</strong> lucru sterile<br />
B. temperatura ridicata<br />
C. umiditate<br />
D. radiatii ionizante<br />
E. gaze<br />
Răspuns: A (7, pag. 355)<br />
24.51. FR X oficializează următoarele meto<strong>de</strong> <strong>de</strong> sterilizare cu excepŃia:<br />
A. sterilizare la autoclav<br />
B. sterilizare la etuvă<br />
C. tindalizare<br />
D. sterilizare prin filtrare<br />
E. sterilizare cu gaze<br />
Răspuns: C (9, pag. 404)<br />
24.52. Nu se permite adaosul conservanŃilor antimicrobieni în cazul preparatelor<br />
injectabile:<br />
A. care se administrează în volume mai mari <strong>de</strong> 5 ml<br />
B. care se administrează în volume mai mici <strong>de</strong> 5 ml<br />
C. care se administrează în volume mai mari <strong>de</strong> 10 ml<br />
D. care se administrează în volume mai mari <strong>de</strong> 15 ml<br />
E. care se administrează în cantitate mai mare <strong>de</strong> 10 g<br />
Răspuns: C (9, pag. 511)<br />
24.53. Dintre perfuziile pentru restabilirea echilibrului acido-bazic, sunt oficializate<br />
în FR X:<br />
A. perfuzie cu arginina<br />
B. perfuzia cu trometamol<br />
C. perfuzia <strong>de</strong> lactat <strong>de</strong> sodiu<br />
D. perfuzia cu clorura <strong>de</strong> amoniu<br />
E. perfuzia cu clorura <strong>de</strong> sodiu<br />
Răspuns: C (7, pag. 508)<br />
229
24.54. Izotonizarea este obligatorie la:<br />
A. solutii perfuzabile<br />
B. solutii injectabile coloidale<br />
C. solutii injectabile uleioase<br />
D. suspen<strong>si</strong>ile injectabile<br />
E. solutii injectabile cu administrare subcutanata<br />
Răspuns: A (7, pag. 511)<br />
24.55. Tratamentul <strong>de</strong> sterilizare-<strong>de</strong>pirogenare a recipientelor se face cu ajutorul<br />
caldurii uscate la:<br />
A. 180 °C, timp <strong>de</strong> 30 <strong>de</strong> minute<br />
B. 190 °C, timp <strong>de</strong> 1 ora<br />
C. 200 °C, timp <strong>de</strong> 3 ore<br />
D. 250 °C, timp <strong>de</strong> 30 <strong>de</strong> minute<br />
E. 280 °C, timp <strong>de</strong> 30 <strong>de</strong> minute<br />
Răspuns: D (7, pag. 491)<br />
24.56. Sterilizarea cu aer cald provoaca:<br />
A. <strong>de</strong>shidratarea microorganismelor urmata <strong>de</strong> carbonizare<br />
B. <strong>de</strong>naturarea prin oxidare a proteinelor bacteriene<br />
C. coagularea proteinelor germenilor sub actiunea umiditatii, temperaturii <strong>si</strong><br />
pre<strong>si</strong>unii vaporilor <strong>de</strong> apa<br />
D. distrugerea celulei bacteriene prin <strong>de</strong>naturarea chimica a proteinelor acesteia<br />
E. distrugerea microorganismelor prin efect mecanic<br />
Răspuns: B (7, pag. 405)<br />
24.57. Care sunt caile <strong>de</strong> administrare a medicamentelor parenterale in care nu are<br />
loc un proces <strong>de</strong> absorbtie din <strong>de</strong>pozitul <strong>de</strong> la locul <strong>de</strong> administrare al<br />
medicamentului<br />
A. intramuscular<br />
B. subcutanat<br />
C. intravenos<br />
D. intraperitoneal<br />
E. intraarticular<br />
Răspuns: C (7, pag. 397)<br />
230
24.58. Sterilizatorul cu vapori <strong>de</strong> apa se mai numeste:<br />
A. etuva,<br />
B. tunel <strong>de</strong> sterilizare,<br />
C. autoclav,<br />
D. cuptor Pasteur,<br />
E. sterilizator Poupinel.<br />
Răspuns: C (7, pag. 407)<br />
24.59. Se pot steriliza dupa conditionarea <strong>de</strong>finitiva:<br />
A. vaccinurile,<br />
B. pulberile liofilizate,<br />
C. amestecurile <strong>de</strong> solutii pentru alimentarea parenterala,<br />
D. preparatele care contin substante termolabile,<br />
E. preparatele care contin substante termostabile.<br />
Răspuns: E (7, pag. 421)<br />
25. Preparate oftalmice<br />
Bibliografie:<br />
7. Tehnologie farmaceutica - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom,<br />
Ia<strong>si</strong> 2001<br />
9. *** Farmacopeea Româna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993<br />
25.1. Precizati care dintre substantele medicamentoase <strong>de</strong> mai jos sunt sunt<br />
prescrise în colirele prevazute în F.R. X <strong>si</strong> sunt usor oxidabile:<br />
A. sulfat <strong>de</strong> atropina<br />
B. azotat <strong>de</strong> pilocarpina<br />
C. rezorcinol<br />
D. adrenalina<br />
E. fizostigmina<br />
Raspuns: C (9, pag. 713)<br />
25.2. Colirul cu sulfat <strong>de</strong> atropina se prepara în concentratie <strong>de</strong>:<br />
A. 1g %<br />
B. 0,1 g%<br />
C. 0,5 g%<br />
D. 2 g %<br />
231
E. 0,05 g%<br />
Raspuns: A (9, pag. 711)<br />
25.3. Conform F. R. X, vehiculele utilizate pentru prepararea colirelor sunt:<br />
A. apa distilata sterila<br />
B. vehicule izotonice sterile<br />
C. vehicule uleioase<br />
D. alcool<br />
E. glicerol<br />
Raspuns: A, B, C (9, pag. 709)<br />
25.4. Sunt oficinale în F.R. X urmatoarele colire:<br />
A. colirul cu cloramfenicol<br />
B. colirul cu resorcinol<br />
C. colirul cu sulfat <strong>de</strong> atropina<br />
D. colirul cu nitrat <strong>de</strong> pilocarpina<br />
E. colirul cu nitrat <strong>de</strong> argint<br />
Raspuns: B, C, D (9, pag. 711 – 714)<br />
25.5. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la picaturile pentru ochi cu sulfat<br />
<strong>de</strong> atropina sunt false:<br />
A. contin sulfat <strong>de</strong> atropina în concentratie <strong>de</strong> 1%<br />
B. contin sulfat <strong>de</strong> atropina în concentratie <strong>de</strong> 0,5%<br />
C. sunt stabilizate cu ajutorul <strong>si</strong>stemului tampon acid boric/tetraborat <strong>de</strong> sodiu<br />
D. se conserva la Separanda<br />
E. sunt izotonizate cu clorura <strong>de</strong> sodiu<br />
Raspuns: B, D, E (9, pag. 711)<br />
25.6. Conform FR.X, când cantitatea <strong>de</strong> substanta activa dintr-un colir <strong>de</strong>paseste<br />
concentratia <strong>de</strong> 1g%, masa <strong>de</strong> substanta necesara pentru izotonizare se calculeaza<br />
folo<strong>si</strong>nd:<br />
A. formula prezentata în monografia Injectabilia<br />
B. tabele cu sca<strong>de</strong>rea punctului <strong>de</strong> congelare<br />
C. tabele cu echivalentii în clorura <strong>de</strong> sodiu<br />
D. metoda hematocritului modificat<br />
E. diferite nomograme<br />
232
Raspuns: A (9, pag. 710)<br />
25.7. Conform FR.X, la prepararea picaturilor pentru ochi se poate folo<strong>si</strong> ca<br />
vehicul:<br />
A. apa <strong>de</strong>mineralizata<br />
B. apa proaspat fiarta <strong>si</strong> racita<br />
C. apa pentru preparate injectabile<br />
D. uleiul <strong>de</strong> floarea soarelui neutralizat<br />
E. soventi miscibili cu apa<br />
Rapuns: B, C, D (9, pag. 709)<br />
25.8. Picaturile pentru ochi cu rezorcinol:<br />
A. sunt oficinale în F.R.X<br />
B. contin <strong>si</strong>stemul tampon acid boric/tetraborat <strong>de</strong> sodiu<br />
C. au o concentratie <strong>de</strong> 2% rezorcinol<br />
D. se conserva la Separanda<br />
E. se elibereaza în recipiente incolore<br />
Raspuns: A, D (9, pag. 713)<br />
25.9. Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci când concentratia substantei active<br />
este sub 1%, se face prin:<br />
A. dizolvarea substantei active în apa<br />
B. suspendarea substantei active în solventul respectiv<br />
C. dizolvarea substantei active în solutie <strong>de</strong> clorura <strong>de</strong> sodiu 0,009%<br />
D. dizolvarea substantei active în solutii hipertonice sterile<br />
E. dizolvarea substantei active în solutii izotonice sterile<br />
Raspuns: E (7, pag. 567)<br />
25.10. Majoritatea solutiilor oftalmice se sterilizeaza în farmacie în recipientul <strong>de</strong><br />
conditionare <strong>de</strong>finitiva la:<br />
A. autoclav la 121°C timp <strong>de</strong> 15 – 20 minute<br />
B. etuva la 121°C timp <strong>de</strong>15 – 20 minute<br />
C. autoclav la 115°C timp <strong>de</strong> 25 – 30 minute<br />
D. etuva la 115°C timp <strong>de</strong> 25 – 30 minute<br />
E. la 98-100°C timp <strong>de</strong> 30 <strong>de</strong> minute<br />
233
Raspuns: E (7, pag. 566)<br />
25.11. Nu este permisa adaugarea conservantilor antimicrobieni colirelor:<br />
A. care contin miotice<br />
B. care contin enzime<br />
C. unidoza<br />
D. multidoza<br />
E. conditionate în recipiente <strong>de</strong> sticla<br />
Raspuns: C (7, pag. 566)<br />
25.12. Conservantii antimicrobieni admi<strong>si</strong> <strong>de</strong> F.R. X la prepararea colirelor<br />
multidoza sunt:<br />
A. nipaesterii<br />
B. acetatul <strong>de</strong> clorhexidina<br />
C. fenoseptul<br />
D. clorura <strong>de</strong> benzalconiu<br />
E. fenolul<br />
Raspuns: B, C, D (9, pag. 710)<br />
25.13. Oculoguttae pilocarpini nitratis (F.R. X):<br />
A. are concentratia 1 %<br />
B. se pastreaza la Venena<br />
C. trebuie sa prezinte un pH cuprins între 4 – 5,5<br />
D. are efect miotic<br />
E. se prepara cu tampon fosfat<br />
Raspuns: B, D (9, pag. 712)<br />
25.14. Unguentele oflalmice se conserva:<br />
A. în recipiente sterile <strong>de</strong> cel mult 20 g<br />
B. în recipiente bine închise<br />
C. la cel mult 25 °C<br />
D. ferit <strong>de</strong> lumina<br />
E. la loc racoros<br />
Raspuns: C (9, pag. 953)<br />
234
25.15. Factorii care favorizeaza biodisponibilitatea oculara a picaturilor pentru ochi<br />
sunt :<br />
A. excesul <strong>de</strong> colir<br />
B. o forma <strong>de</strong> aplicare a medicamentului cu remanenta prelungita pe cornee<br />
C. o substanta medicamentoasa cu coeficient <strong>de</strong> repartitie lipi<strong>de</strong>/apa ridicat<br />
D. pH-ul care favorizeaza ionizarea<br />
E. forma ionizata a alcaloizilor<br />
Raspuns: B, C (7, pag. 597 – 601)<br />
25.16. Care dintre enunturile <strong>de</strong> mai jos sunt preve<strong>de</strong>ri ale F.R.X cu privire la<br />
izotonizarea picaturilor pentru ochi :<br />
A. nu se izotonizeaza<br />
B. nu se izotonizeaza solutiile coloidale<br />
C. solutiile coloidale se izotonizeaza cu neelectroliti ( glucoza)<br />
D. când masa substantelor active prescrise este mai mica <strong>de</strong> 1%, solutia se prepara<br />
prin dizolvarea substantei active în solutii izotonice sterile<br />
E. când masa substantelor active prescrise este mai mare <strong>de</strong> 1%, solutia se prepara<br />
prin dizolvarea substantei active în solutii izotonice sterile<br />
Raspuns: B, D (9, pag. 709)<br />
25.17. F.R. X recomanda utilizarea urmatorilor conservanti antimicrobieni la<br />
prepararea colirelor multidoza:<br />
A. nipagin<br />
B. cloretona<br />
C. borat <strong>de</strong> fenilmercur<br />
D. acetat <strong>de</strong> clorhexidina<br />
E. clorura <strong>de</strong> benzalconiu<br />
Raspuns: C, D, E (9, pag. 710)<br />
25.18. Obiectivele formularii medicamentelor oftalmice cuprind a<strong>si</strong>gurarea:<br />
A. sterilitatii colirului<br />
B. stabilitatii chimice a substantei active<br />
C. tolerantei la administrare<br />
D. eficientei terapeutice<br />
E. lipsei particulelor în suspen<strong>si</strong>e<br />
Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 448)<br />
235
25.19. În cazul picaturilor <strong>de</strong> ochi suspen<strong>si</strong>e, marimea a 90 % din particulele<br />
suspendate trebuie sa fie <strong>de</strong> cel mult:<br />
A. 10 micrometri<br />
B. 25 micrometri<br />
C. 50 micrometri<br />
D. 100 micrometri<br />
E. 150 micrometri<br />
Raspuns : B (9, pag. 710)<br />
25.20. Sistemele terapeutice oftalmice cu eliberare controlata sunt reprezentate <strong>de</strong>:<br />
A. prodrug-uri<br />
B. <strong>si</strong>steme rezervor<br />
C. <strong>si</strong>steme matriceale<br />
D. lipozomi<br />
E. nanoparticule<br />
Raspuns : B, C (7, pag. 593)<br />
25.21. Care dintre urmatoarele enunturi privind valoarea pH-ului colirelor sunt<br />
corecte :<br />
A. se ajusteaza întot<strong>de</strong>auna la valoarea pH-ului lacrimilor<br />
B. se ajusteaza întot<strong>de</strong>auna la pH-ul favorabil activitatii farmacologice<br />
C. se ajusteaza la pH-ul optim <strong>de</strong> stabilitate fizico-chimica a substantei<br />
medicamentoase<br />
D. valoarea pH-ului dorit se a<strong>si</strong>gura prin tamponare daca valoarea dorita este<br />
în<strong>de</strong>partata <strong>de</strong> pH-ul neutru<br />
E. pH-ul dorit se a<strong>si</strong>gura prin ajustare daca valoarea dorita este în<strong>de</strong>partata <strong>de</strong> pHul<br />
neutru<br />
Raspuns : C, E (7, pag. 570)<br />
25.22. Conform F. R. X, pentru izotonizarea colirului cu rezorcina se utilizeaza:<br />
A. clorura <strong>de</strong> sodiu<br />
B. azotat <strong>de</strong> sodiu<br />
C. glucoza<br />
D. acid boric<br />
E. acid boric – borax<br />
236
Raspuns: D (9, pag. 713)<br />
25.23. Care dintre urmatoarele colire se elibereaza cu eticheta «Otrava » :<br />
A. colirul cu azotat <strong>de</strong> argint<br />
B. colirul cu sulfat <strong>de</strong> atropina<br />
C. colirul cu azotat <strong>de</strong> pilocarpina<br />
D. colirul cu rezorcina<br />
E. colirul cu sulfat <strong>de</strong> zinc<br />
Raspuns : B, C (9, pag. 711 – 713)<br />
25.24. Agentii vâscozifianti folo<strong>si</strong>ti în colire trebuie sa în<strong>de</strong>plineasca urmatoarele<br />
conditii cu exceptia:<br />
A. sa fie liposolubili<br />
B. sa fie inerti din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re chimic<br />
C. sa nu obstrueze caile lacrimale<br />
D. sa fie tolerati <strong>de</strong> mucoasa oculara<br />
E. sa permita sterilizarea preparatului oftalmic<br />
Raspuns : A (7, pag. 576)<br />
25.25. Eliberarea substantei active dintr-o forma oftalmica cu eliberare controlata<br />
<strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong>:<br />
A. proprietatile fizico-chimice ale substantei medicamentoase<br />
B. firma producatoare<br />
C. factori biologici<br />
D. natura suportului în care este introdusa substanta medicamentoasa<br />
E. culoarea ochilor<br />
Raspuns : A, C, D (7, pag. 592)<br />
25.26. Plastomerii folo<strong>si</strong>ti pentru obtinerea recipientelor <strong>de</strong> conditionare pentru<br />
colire prezinta urmatoarele <strong>de</strong>zavantaje:<br />
A. sunt dificil <strong>de</strong> sterilizat prin caldura<br />
B. sunt mai transparenti <strong>de</strong>cât sticla<br />
C. nu sunt suficienti <strong>de</strong> etan<strong>si</strong> pentru oxigen <strong>si</strong> aer<br />
D. se preteaza foarte bine la operatiile <strong>de</strong> liofilizare<br />
E. se preteaza foarte putin la operatiile <strong>de</strong> liofilizare<br />
Raspuns : A, C, E (7, pag. 581)<br />
237
25.27. Ochiul tolereaza mai bine:<br />
A. solutiile cu pH 5 – 7,5<br />
B. solutiile usor alcaline<br />
C. solutiile usor aci<strong>de</strong><br />
D. solutiile cu pH 7,5 – 9,5<br />
E. solutiile cu pH 4,5 – 5<br />
Raspuns : B, D (7, pag. 570)<br />
25.28. Baile oculare:<br />
A. se prescriu în cantitati <strong>de</strong> cel putin 50 g<br />
B. trebuie sa fie izohidrice<br />
C. se prezinta sub forma <strong>de</strong> solutii sau suspen<strong>si</strong>i<br />
D. se utilizeaza în termen <strong>de</strong> 7 zile <strong>de</strong> la <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>rea flaconului<br />
E. trebuie sa fie sterile<br />
Raspuns : A, E (9, pag. 711)<br />
25.29. O baza <strong>de</strong> unguent oftalmica trebuie sa în<strong>de</strong>plineasca urmatoarele conditii:<br />
A. sa fie liposolubila<br />
B. sa fie hidrosolubila<br />
C. sa nu fie iritanta pentru mucoasa conjunctivala<br />
D. sa se etaleze usor prin miscarea pleoapelor<br />
E. sa nu ce<strong>de</strong>ze usor substanta medicamentoasa<br />
Raspuns : A, C, D (7, pag. 590)<br />
25.30. Referitor la suspen<strong>si</strong>ile oftalmice sunt valabile afirmatiile:<br />
A. sunt forme farmaceutice soli<strong>de</strong><br />
B. sunt sterile<br />
C. sunt indicate când substantele medicamentoase au solubilitate limitata în apa<br />
D. sunt utile pentru o prelungire a actiunii terapeutice<br />
E. nu sunt prevazute <strong>de</strong> F.R. X<br />
Raspuns : B, C, D (7, pag. 589)<br />
25.31. Sistemul terapeutic oftalmic « OCCUSERT » :<br />
A. este un <strong>si</strong>stem rezervor adaptat mai ales pentru substante medicamentoase<br />
hidrosolubile<br />
238
B. este un <strong>si</strong>stem rezervor pe baza <strong>de</strong> <strong>si</strong>licona care contine o substanta activa<br />
hidrofoba<br />
C. este un <strong>si</strong>stem terapeutic care functioneaza prin osmoza<br />
D. contine substanta medicamentoasa dispersata într-un gel <strong>de</strong> acid alginic<br />
E. elibereaza substanta activa prin difuziune<br />
Raspuns : A, D, E (7, pag. 593 - 594)<br />
25.32. În ce mod se va evita hidroliza pilocarpinei din colirul oficinal:<br />
A. prin izotonizare<br />
B. prin adaugare <strong>de</strong> borat fenilmercuric<br />
C. prin folo<strong>si</strong>rea unui amestec tampon <strong>de</strong> acid boric-borax (pH= 5,5 – 6,5)<br />
D. prin folo<strong>si</strong>rea unui amestec tampon fosfati<br />
E. nu se intervine <strong>de</strong>oarece molecula este stabila<br />
Raspuns: C (9, pag. 713)<br />
25.33. FR. X preve<strong>de</strong> monografii <strong>de</strong> generalitati pentru:<br />
A.pulberi oftalmice<br />
B.creioane oftalmice<br />
C.unguente oftalmice<br />
D.comprimate oftalmice<br />
E.inserte oftalmice<br />
Raspuns: C (7, pag. 558)<br />
25.34. Ca agenti surfactanti în colire se utilizeaza:<br />
A.polisorbat 80<br />
B.sapun <strong>de</strong> sodiu<br />
C.lecitina<br />
D.bromocet<br />
E.tego-betaina<br />
Raspuns: A (7, pag. 449)<br />
25.35. Conservarea picaturilor <strong>de</strong> ochi se face:<br />
A.în recipiente cu capacitate <strong>de</strong> cel mult 10 ml cu picurator<br />
B.la loc racoros<br />
C.în flacoane bine închise<br />
D.ferit <strong>de</strong> lumina<br />
239
E.ferit <strong>de</strong> umiditate<br />
Raspuns: A (9, pag. 711)<br />
25.36. Din care forma farmaceutica oftalmica are loc eliberarea substantei<br />
medicamentoase cu cea mai mica viteza:<br />
A.colire apoase<br />
B.suspen<strong>si</strong>i apoase<br />
C.suspen<strong>si</strong>i uleioase<br />
D.unguente<br />
E.inserte cu cedare controlata<br />
Raspuns: E (7, pag. 561)<br />
25.37. Ce proprietate fizico – chimica a substantelor medicamentoase folo<strong>si</strong>te în<br />
colire este importanta pentru o buna absorbtie prin cornee:<br />
A.solubilitatea în apa<br />
B.pKa<br />
C.natura legaturilor intermoleculare<br />
D.ionizarea<br />
E.coeficient <strong>de</strong> repartitie lipi<strong>de</strong>/apa crescut<br />
Raspuns: E (7, pag. 599)<br />
25.38. Picaturile <strong>de</strong> ochi unidoza se sterilizeaza conform farmacopeei astfel:<br />
A. nu se sterilizeaza <strong>de</strong>oarece se folosesc substante antiseptice<br />
B. se sterilizeaza cu borat fenilmercuric<br />
C. se foloseste clorura <strong>de</strong> benzalconiu<br />
D. cu o metoda a<strong>de</strong>cvata, conform preve<strong>de</strong>rilor <strong>de</strong> la monografia Sterilizare<br />
E. cu o metoda a<strong>de</strong>cvata<br />
Raspuns: D (9, pag. 709)<br />
25.39. Conditiile <strong>de</strong> calitate ale medicamentelor oftalmice conferite prin formulare,<br />
sunt:<br />
A.puritate<br />
B.stabilitatea chimica a substantei active<br />
C.inocuitate<br />
D.eficienta terapeutica<br />
E.numai puritate<br />
240
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 448)<br />
25.40. Implantele oculare:<br />
A.sunt forme farmaceutice lichi<strong>de</strong><br />
B.sunt forme farmaceutice soli<strong>de</strong>, dure sau moi<br />
C.nu se aplica pe cornee<br />
D.solubile sunt preparate din polimeri hidrodispersabili<br />
E.a<strong>si</strong>gura o cedare bine controlata a substantelor active numai daca sunt insolubile<br />
<strong>si</strong> rigi<strong>de</strong><br />
Raspuns: B, D, E (6, pag. 450 )<br />
25.41 Absorbtia prin cornee a substantelor active din colire este influentata <strong>de</strong>:<br />
A.structura chimica a substantei active<br />
B.vâscozitate mare<br />
C.pH-ul mediului<br />
D.gradul <strong>de</strong> ionizare a substantei active<br />
E.temperatura<br />
Raspuns: A, C, D (7, pag. 444)<br />
25.42. În care dintre colirele incluse în FR. X se realizeaza un pH acid prin<br />
folo<strong>si</strong>rea unor <strong>si</strong>steme tampon:<br />
A. cloramfenicol<br />
B. rezorcinol<br />
C. sulfat <strong>de</strong> atropina<br />
D. azotat <strong>de</strong> pilocarpina<br />
E. nafazolina<br />
Raspuns: C, D (9, pag. 711)<br />
25.43. Care dintre urmatoarele colire se izotonizeaza:<br />
A. colirele hipotonice<br />
B. colirele hipertonice<br />
C. suspen<strong>si</strong>ile<br />
D. emul<strong>si</strong>ile<br />
E. solutiile apoase<br />
Raspuns: A, C, E (7, pag. 710)<br />
241
25.44. Formele oftalmice cu eliberare conventionala sunt:<br />
A. solutii apoase în vehicul vâscozifiant<br />
B. solutii apoase<br />
C. solutii oftalmice uleioase<br />
D. pulberi pentru solutii oftalmice<br />
E. solutii pentru lentilele <strong>de</strong> contact<br />
Raspuns: B, D, E (7, pag. 584)<br />
25.45. Latexurile oftalmice:<br />
A. disper<strong>si</strong>i stabile <strong>de</strong> particule polimerice în faza apoasa<br />
B. se instileaza în fundul <strong>de</strong> sac conjunctival<br />
C. sunt forme farmaceutice cu actiune prelungita<br />
D. sunt forme farmaceutice cu eliberare controlata<br />
E. sunt forme farmaceutice cu eliberare conventionala<br />
Raspuns: A, B, C (7, pag. 591)<br />
25.46. Pulberile pentru colire :<br />
A. contin substante medicamentoase care hidrolizeaza usor în solutie sau suspen<strong>si</strong>e<br />
B. sunt preparate multidoza<br />
C. reprezinta doze unitare<br />
D. se administreaza ca atare, prin insuflare<br />
E. se transforma ex tempore cu ajutorul solventului prezent în ambalaj<br />
Raspuns: A, C, E (7, pag. 587)<br />
25.47 In ce mod se evita oxidarea resorcinolului din colirul oficinal<br />
A. adaugare <strong>de</strong> pirosulfit <strong>de</strong> sodiu<br />
B. adaugare <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> cisteina<br />
C. adaugare <strong>de</strong> acid ascorbic<br />
D. tamponarea solutiei cu tampon fosfat<br />
E. ajustarea pH-ului (5, - 6,0) cu acid boric<br />
Răspuns: E (9, pag. 713)<br />
25.48. O picatura <strong>de</strong> colir are un volum <strong>de</strong>:<br />
A. 40-50 microlitri<br />
B. 10 microlitri<br />
242
C. 1 microlitru<br />
D. 7 microlitri<br />
E. 20 microlitri<br />
Răspuns: A (7, pag. 444)<br />
25.49. Valorile <strong>de</strong> pH tolerate <strong>de</strong> ochi sunt:<br />
A. 6,4-7,8<br />
B. 4,5<br />
C. 8<br />
D. 3<br />
E. 8,5<br />
Răspuns: A (7, pag. 448)<br />
25.50. În legatura cu preparatele oftalmice este a<strong>de</strong>varat ca:<br />
A. solutiile hipotone sunt mai bine tolerate <strong>de</strong>cât cele hipertone<br />
B. tonicitatea influenteaza biodisponibilitatea<br />
C. agentii ten<strong>si</strong>oactivi umectanti pot avea efecte favorabile asupra absorbtiei<br />
substantelor active<br />
D. agentii <strong>de</strong> crestere a vâscozitatii influenteaza nefavorabil absorbtia substantelor<br />
active<br />
E. pH-ul nu influenteaza toleranta<br />
Răspuns: C (7, pag. 448)<br />
25.51. Conform FR X, baile oculare se prescriu in cantitati <strong>de</strong> cel putin:<br />
A. 5 g<br />
B. 10 g<br />
C. 50 g<br />
D. 100 g<br />
E. nici una din valorile <strong>de</strong> mai sus<br />
Răspuns: C (9, pag. 711)<br />
25.52. Ce reactie <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradare poatre suferi sulfatul <strong>de</strong> atropina din colirul oficinal,<br />
pentru care F.R. X a luat masuri <strong>de</strong> evitare printr-o formulare a<strong>de</strong>cvata<br />
A. oxidare<br />
B. racemizare<br />
C. hidroliza<br />
243
D. reducere<br />
E. <strong>de</strong>carboxilare<br />
Răspuns: C (7, pag. 572)<br />
25.53. Care dintre solventii urmatori nu sunt indicati in colire din cauza efectului<br />
iritant<br />
A. apa distilata<br />
B. uleiul <strong>de</strong> floarea soarelui<br />
C. propilenglicolul<br />
D. tampon fosfat<br />
E. tampon acid boric<br />
Răspuns: C (7, pag. 573)<br />
25.54. Care este efectul adaugarii <strong>de</strong> agenti <strong>de</strong> crestere a viscozitatii in colirele<br />
apoase asupra biodisponibilitatii oculare<br />
A. nici un efect<br />
B. efect mo<strong>de</strong>rat<br />
C. efect insemnat<br />
D. impiedica miscarea pleoapelor<br />
E. sunt contraindicati<br />
Răspuns: B (7, pag. 573)<br />
25.55. Visozitatea colirelor nu trebuie sa <strong>de</strong>paseasca valoarea <strong>de</strong>:<br />
A. 40-50 mPa.s<br />
B. 10 cP<br />
C. 100 cP<br />
D. 500 cP<br />
E. 1000 cP<br />
Răspuns: A (7, pag. 574)<br />
25.56. Valoarea euhidrica a pH-ului unei solutii oftalmice este:<br />
A. valoarea pH-ului sanguin,<br />
B. valoarea pH-ului lichidului lacrimal,<br />
C. egala cu 7,<br />
D. egala cu 14,<br />
E. valoarea <strong>de</strong> pH la care stabilitatea substantei este optima.<br />
244
Răspuns: E (7, pag. 570)<br />
25.57. Ca solvenŃi şi vehicule pentru preparatele oftalmice nu se utilizează:<br />
A. soluŃii tampon izotonice sterile<br />
B. apa distilată proaspăt fiartă şi răcită<br />
C. glicerină<br />
D. ulei <strong>de</strong> floarea soarelui sterilizat şi neutralizat<br />
E. apa pentru preparate injectabile<br />
Răspuns: C (7, pag. 576)<br />
25.58. Care dintre enunturile <strong>de</strong> mai jos sunt preve<strong>de</strong>ri ale FR X referitoare la<br />
picaturile pentru ochi<br />
A. lip<strong>si</strong>te <strong>de</strong> impuritati mecanice<br />
B. sterile<br />
C. apirogene<br />
D. cele hipotonice se izotonizeaza<br />
E. conditionate in recipiente <strong>de</strong> 10 ml, inchise etans, prevazute cu <strong>si</strong>stem <strong>de</strong><br />
picurare<br />
Răspuns: A, B, D, E (9, pag. 709)<br />
25.59. Care sunt caracteristicile implantului ocular Ocusert care este un <strong>si</strong>stem<br />
terapeutic cu pilocarpina<br />
A. se aplica dupa incizie chirurgicala<br />
B. cedarea pilocarpinei se face pe o perioada <strong>de</strong> 24 ore<br />
C. cedarea pilocarpinei se face pe o perioada <strong>de</strong> 48 ore<br />
D. cedarea pilocarpinei se face pe o perioada <strong>de</strong> 7 zile<br />
E. cedarea pilocarpinei se face cu viteza constanta<br />
Răspuns: D, E (7, pag. 593)<br />
25.60. Factorii care pot diminua disponibilitatea ocularan a substantelor active sunt:<br />
A. viscozitatea crescuta a colirului<br />
B. cresterea volumului <strong>de</strong> lichid in sacul conjunctival<br />
C. reflexul <strong>de</strong> lacrimare<br />
D. eliminarea substantei medicamentoase prin circuitul sanguin periferic<br />
E. lezarea corneei<br />
245
Răspuns: B, C, D (7, pag. 444)<br />
26. Suspen<strong>si</strong>i farmaceutice<br />
Bibliografie:<br />
6. Tehnologie farmaceutica industriala - Sorin Leucuta, Ed. Dacia, 2001<br />
9.*** Farmacopeea Româna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993<br />
26.1. În suspen<strong>si</strong>i, viteza <strong>de</strong> sedimentare a particulelor insolubile:<br />
A. este redata <strong>de</strong> relatia lui Stokes pentru suspen<strong>si</strong>ile concentrate<br />
B. este redata <strong>de</strong> relatia lui T. Higuchi pentru suspen<strong>si</strong>ile diluate (sub 2%)<br />
C. este redata <strong>de</strong> relatia lui T. Higuchi pentru suspen<strong>si</strong>ile concentrate<br />
D. sca<strong>de</strong> cu cresterea viscozitatii mediului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
E. sca<strong>de</strong> cu sca<strong>de</strong>rea concentratiei fazei soli<strong>de</strong><br />
Raspuns: C, D (6, pag.477)<br />
26.2. Alegeti enunturile corecte prevazute în F. R. X referitoare la suspen<strong>si</strong>ile<br />
injectabile:<br />
A. se prepara din substante aduse la gradul <strong>de</strong> finete prevazut în monografia<br />
respectiva, cu sau fara agenti <strong>de</strong> suspendare<br />
B. se prepara din substante aduse la gradul <strong>de</strong> finete prevazut în monografia<br />
respectiva, cu agenti <strong>de</strong> suspendare<br />
C. suspen<strong>si</strong>ile sterile se prepara prin meto<strong>de</strong> care le a<strong>si</strong>gura sterilitatea <strong>si</strong> care<br />
permit evitarea unei contaminari ulterioare cu microorganisme<br />
D. suspen<strong>si</strong>ile care se aplica pe plagi, pe arsuri <strong>si</strong> pe pielea sugarilor nu se pot<br />
steriliza <strong>de</strong>oarece s-ar distruge stabilitatea lor fizica, <strong>de</strong> aceea se aduc la un pH care<br />
distruge microorganismele eventual prezente<br />
E. prepararea trebuie facuta astfel încît sa se evite total sedimentarea în timp<br />
Raspuns: A, C (9, pag.512)<br />
26.3. Care dintre urmatoarele enunturi sunt preve<strong>de</strong>ri oficiale cu privire la<br />
stabilitatea suspen<strong>si</strong>ilor:<br />
A. suspen<strong>si</strong>ile nu trebuie sa sedimenteze în timp<br />
B. suspen<strong>si</strong>ile pot sedimenta în timp<br />
C. dupa agitare timp <strong>de</strong> 1-2 minute trebuie sa se redisperseze<br />
D. dupa redispersare trebuie sa-<strong>si</strong> mentina omogenitatea pe durata administrarii<br />
246
E. substantele puternic active sau toxice suspendate nu trebuie sa fie prelucrate întro<br />
masa care <strong>de</strong>paseste doza maxima pe 24 ore<br />
Raspuns: B, C, D, E (9, pag.893)<br />
26.4. Obiective ale controlului <strong>de</strong> calitate a suspen<strong>si</strong>ilor: care dintre enunturi sunt<br />
corecte:<br />
A. marimea particulelor<br />
B. viteza <strong>de</strong> sedimentare<br />
C. capacitatea <strong>de</strong> redispersare a sedimentului suspen<strong>si</strong>ei<br />
D. vâscozitatea<br />
E. marimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri <strong>de</strong> particule<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag.480)<br />
26.5. Precizati care dintre substantele auxiliare <strong>de</strong> mai jos sunt admise <strong>de</strong> FR X la<br />
prepararea suspen<strong>si</strong>ilor farmaceutice:<br />
A. umectanti<br />
B. lubrifianti<br />
C. conservanti<br />
D. agenti pentru cresterea viscozitatii<br />
E. polimeri bioa<strong>de</strong>zivi<br />
Raspuns: A, C, D (9, pag.893)<br />
26.6. Suspen<strong>si</strong>ile floculate se <strong>de</strong>osebesc <strong>de</strong> cele <strong>de</strong>floculate prin:<br />
A. viteza <strong>de</strong> sedimentare lenta<br />
B. sedimentul afânat<br />
C. sedimentul format din particule individuale<br />
D. po<strong>si</strong>bilitatea aparitiei fenomenului <strong>de</strong> cimentare a sedimentului<br />
E. supernatant clar<br />
Raspuns: B, E (6, pag. 478)<br />
26.7. Preve<strong>de</strong>ri ale farmacopeei referitoare la suspendarea substantelor puternic<br />
active: care dintre enunturi este corect<br />
A. se evita prepararea <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>i cu acestea<br />
B. în cazuri exceptionale se face suspendarea unor cantitati reduse la jumatate fata<br />
<strong>de</strong> cele prescrise<br />
247
C. cantitatea prelucrata sub forma <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>e nu trebuie sa <strong>de</strong>paseasca doza<br />
maxima pe 24 ore<br />
D. cantitatea suspendata poate <strong>de</strong>pa<strong>si</strong> doza maxima pe 24 <strong>de</strong> ore daca substanta<br />
respectiva nu este un stupefiant<br />
E. daca substanta care se suspenda este un stupefiant se va recurge la solubilizarea<br />
micelara<br />
Raspuns: C (9, pag.894)<br />
26.8. Preve<strong>de</strong>ri ale farmacopeei privind controlul sterilitatii suspen<strong>si</strong>ilor: care dintre<br />
enunturi sunt corecte<br />
A. suspen<strong>si</strong>ile care contin antibiotice<br />
B. suspen<strong>si</strong>i care se aplica pe plagi<br />
C. suspen<strong>si</strong>i care se aplica pe arsuri<br />
D. suspen<strong>si</strong>i care se aplica pe pielea sugarilor<br />
E. suspen<strong>si</strong>ile care trebuie sa fie sterile se sterilizeaza prin autoclavare<br />
Raspuns: B, C, D (9, pag. 894)<br />
26.9. Preve<strong>de</strong>ri ale FRX referitoare la suspen<strong>si</strong>i, în monografia <strong>de</strong> generalitati: care<br />
din enunturi sunt corecte<br />
A. marimea particulelor<br />
B. masa totala pe recipient<br />
C. pe eticheta se mentioneaza “A se agita înainte <strong>de</strong> întrebuintare”<br />
D. în cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>e nu<br />
trebuie sa <strong>de</strong>paseasca doza maxima pe 48 ore<br />
E. în cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>e nu<br />
trebuie sa <strong>de</strong>paseasca doza maxima pe 3 zile<br />
Raspuns: A, B, C (9, pag. 893)<br />
26.10. Prin ce proprietati, din cele <strong>de</strong> mai jos, se pot caracteriza suspen<strong>si</strong>ile<br />
<strong>de</strong>floculate:<br />
A. sedimentarea individuala a particulelor<br />
B. lichid clar <strong>de</strong>asupra sedimentului<br />
C. evitarea cimentarii<br />
D. redispersare foarte usoara<br />
E. riscul formarii <strong>de</strong> sediment cimentat<br />
Raspuns: A, E (6, pag. 476)<br />
248
26.11. Suspen<strong>si</strong>i care se administreaza pe alta cale <strong>de</strong> administrare <strong>de</strong>cât cea orala,<br />
pentru care se fac referiri în monografia Suspen<strong>si</strong>ones din F.R. X <strong>si</strong> care trebuie sa<br />
corespunda <strong>si</strong> preve<strong>de</strong>rilor acelor forme farmaceutice:<br />
A. unguente<br />
B. supozitoare<br />
C. colire<br />
D. solutii injectabile<br />
E. solutii perfuzabile<br />
Raspuns: C, D (9, pag. 709, 512)<br />
26.12. Ce proprietati prezinta suspen<strong>si</strong>ile floculate:<br />
A. cristale individuale care sedimenteaza rapid<br />
B. flocoane laxe care sedimenteaza rapid<br />
C. supernatant opalescent<br />
D. volum mic <strong>de</strong> sedimentare<br />
E. sediment cimentat<br />
Raspuns: B (6, pag. 478)<br />
26.13. Factori care influenteaza favorabil stabilitatea suspen<strong>si</strong>ilor:<br />
A. dimen<strong>si</strong>unea particulelor soli<strong>de</strong> insolubile<br />
B. umectarea particulelor soli<strong>de</strong><br />
C. vâscozitatea mediului<br />
D. lipsa sarcinii electrice<br />
E. lipsa stratului <strong>de</strong> hidratare<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag.477)<br />
26.14. În ce cazuri masa prelucrata sub forma <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>e nu trebuie sa <strong>de</strong>paseasca<br />
doza maxima pentru 24 <strong>de</strong> ore:<br />
A. pentru substantele anodine<br />
B. pentru substantele puternic active<br />
C. pentru substantele toxice<br />
D. pentru substantele colorante<br />
E. pentru substantele antioxidante<br />
Raspuns: B, C (9, pag. 893)<br />
249
26.15. Suspen<strong>si</strong>ile apoase sunt <strong>si</strong>steme disperse eterogene formate din:<br />
A. particule soli<strong>de</strong> insolubile în apa<br />
B. ulei <strong>de</strong> floarea soarelui<br />
C. alcool<br />
D. acetona<br />
E. glicerol<br />
Raspuns: A (9, pag. 893)<br />
26.16. Suspen<strong>si</strong>ile <strong>de</strong>floculate se caracterizeaza prin:<br />
A. particule soli<strong>de</strong> dispersate individual<br />
B. particule agregate în flocoane<br />
C. viteza <strong>de</strong> sedimentare mare<br />
D. vâscozitate mare a mediului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
E. sediment lax<br />
Raspuns: A (6, pag 476-477)<br />
26.17. Comportamentul particulelor în suspen<strong>si</strong>e <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> urmatoarele proprietati<br />
fizice:<br />
A. polimorfism<br />
B. structura cristalina<br />
C. punct <strong>de</strong> topire<br />
D. stare anhidra sau solvatata<br />
E. <strong>de</strong>n<strong>si</strong>tate<br />
Raspuns: A, B, D (6, pag. 476 )<br />
26.18. Suspen<strong>si</strong>ile, fiind <strong>si</strong>steme disperse instabile, formularea lor are ca obiective:<br />
A. evitarea sedimentarii particulelor suspendate<br />
B. reducerea vitezei <strong>de</strong> sedimentare<br />
C. numai reducerea fenomenului <strong>de</strong> crestere a cristalelor <strong>si</strong> a cimentarii<br />
D. a<strong>si</strong>gurarea redispersarii omogene, fara dificultate, a sedimentului<br />
E. evitarea fenomenului <strong>de</strong> crestere a cristalelor<br />
Raspuns: B, D (6, pag. 475)<br />
26.19. Controlul calitatii suspen<strong>si</strong>ilor implica <strong>de</strong>terminarea:<br />
A. marimii particulelor<br />
B. vitezei <strong>de</strong> sedimentare<br />
250
C. potentialului Zetta<br />
D. vâscozitatii<br />
E. gradului <strong>de</strong> coalescenta<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 480)<br />
26.20. Reducerea vitezei <strong>de</strong> sedimentare a particulelor soli<strong>de</strong> dintr-o suspen<strong>si</strong>e<br />
poate fi micsorata prin:<br />
A. sca<strong>de</strong>rea concentratiei fazei soli<strong>de</strong><br />
B. sca<strong>de</strong>rea gradului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
C. sca<strong>de</strong>rea vâscozitatii mediului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
D. folo<strong>si</strong>rea <strong>de</strong> vehicule tixotrope sau plastice<br />
E. cresterea diferentei <strong>de</strong> <strong>de</strong>n<strong>si</strong>tate între cele doua faze<br />
Raspuns: D (6, pag. 477)<br />
26.21. Stabilitatea suspen<strong>si</strong>ilor <strong>de</strong>floculate poate fi îmbunatatita prin:<br />
A. reducerea dimen<strong>si</strong>unii particulelor<br />
B. micsorarea vâscozitatii mediului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
C. absenta sarcinii electrice<br />
D. absenta peptizatorilor<br />
E. evitarea excipientilor tixotropi sau plastici în mediul <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
Raspuns : A (6, pag. 477)<br />
26.22. La prepararea suspen<strong>si</strong>ilor, umectarea particulelor soli<strong>de</strong> are loc daca<br />
unghiul <strong>de</strong> contact :<br />
A. este mai mic <strong>de</strong> 90°<br />
B. este mai mare <strong>de</strong> 90°<br />
C. este <strong>de</strong> 180°<br />
D. este <strong>de</strong> 0°<br />
E. se micsoreaza prin adaugarea unui ten<strong>si</strong>oactiv<br />
Raspuns : A, E (6, pag. 38 - 39)<br />
26.23. Cel mai important factor care a<strong>si</strong>gura stabilitatea fizica a suspen<strong>si</strong>ilor<br />
<strong>de</strong>floculate este :<br />
A. izotonizarea<br />
B. umectarea<br />
C. peptizarea<br />
251
D. utilizarea unor vehicule cu vâscozitate <strong>de</strong> structura<br />
E. pulverizarea<br />
Raspuns: D (6, pag. 475)<br />
26.24. Cel mai important factor care a<strong>si</strong>gura stabilitatea fizica a suspen<strong>si</strong>ilor<br />
floculate este :<br />
A. flocularea controlata a particulelor fazei interne în vehiculul ca atare<br />
B. umectarea<br />
C. peptizarea<br />
D. flocularea controlata a particulelor fazei interne în vehicule cu vâscozitate <strong>de</strong><br />
structura<br />
E. pulverizarea<br />
Raspuns: A, D (6, pag. 475)<br />
26.25. La prepararea suspen<strong>si</strong>ilor floculate, flocularea particulelor suspendate se<br />
realizeaza prin:<br />
A. neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor folo<strong>si</strong>nd electroliti <strong>si</strong><br />
monitorizarea potentialului zeta<br />
B. neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor folo<strong>si</strong>nd numai<br />
ten<strong>si</strong>oactivi ionici <strong>si</strong> monitorizarea potentialului zeta<br />
C. învelirea integrala a aprticulelor cu un film <strong>de</strong> ten<strong>si</strong>oactiv neionogen<br />
D. cresterea la maximum a potentialului zeta<br />
E. folo<strong>si</strong>rea unor polimeri hidrofili, caz în care se poate aprecia cu usurinta<br />
momentul flocularii<br />
Raspuns : A (6, pag. 478)<br />
26.26. Care din urmatoarele substante se prepara sub forma <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>e apoasa:<br />
A. glucoza<br />
B. clorhidrat <strong>de</strong> procaina<br />
C. fenobarbital<br />
D. propifenazona<br />
E. cafeina<br />
Raspuns : C (6, pag. 476)<br />
26.27. La monografia Suspen<strong>si</strong>ones, F.R. X admite ca dimen<strong>si</strong>unea particulelor<br />
suspendate sa fie <strong>de</strong>:<br />
252
A. 50 µm<br />
B. 100 µm<br />
C. 180 µm<br />
D. 200 µm<br />
E. 300 µm<br />
Raspuns : A, C (9, pag. 893)<br />
26.28. La prepararea suspen<strong>si</strong>ilor se pot folo<strong>si</strong> ca umectanti :<br />
A. ten<strong>si</strong>oactivi<br />
B. parafina lichida<br />
C. ulei <strong>de</strong> floarea soarelui<br />
D. ulei <strong>de</strong> ricin<br />
E. guma arabica<br />
Raspuns : A (6, pag. 476)<br />
26.29. În suspen<strong>si</strong>ile farmaceutice, polimerii hidrofili actioneaza prin :<br />
A. solubilizare micelara<br />
B. conferire <strong>de</strong> sarcini electrice particulelor suspendate<br />
C. adsorbtie la suprafata particulelor insolubile sub forma unui strat multimolecular<br />
D. reducerea ten<strong>si</strong>unii interfaciale solid – lichid<br />
E. marirea vâscozitatii mediului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
Raspuns : C, E (6, 476)<br />
26.30. Aprecierea gradului <strong>de</strong> floculare al unei suspen<strong>si</strong>i se <strong>de</strong>termina prin:<br />
A. metoda diluarii<br />
B. metoda colorarii<br />
C. masurarea volumului <strong>de</strong> sediment format<br />
D. metoda conductometrica<br />
E. masurarea indicelui <strong>de</strong> refractie<br />
Raspuns : C (6, pag. 478)<br />
26.31. La prepararea suspen<strong>si</strong>ilor <strong>de</strong> uz intern nu se folosesc:<br />
A. edulcoranti<br />
B. aromatizanti<br />
C. coloranti<br />
D. conservanti antimicrobieni<br />
253
E. aglutinanti<br />
Raspuns: E (6, pag. 479)<br />
26.32.Stabilitatea unei suspen<strong>si</strong>i nu este influentata <strong>de</strong> :<br />
A. gradul <strong>de</strong> hidratare<br />
B. solubilitatea în apa a fazei dispersate<br />
C. volumul suspen<strong>si</strong>ei<br />
D. vâscozitatea mediului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
E. sarcina electrica a particulelor fazei interne<br />
Raspuns: C (6, pag. 477)<br />
26.33.Agentii ten<strong>si</strong>oactivi neionici folo<strong>si</strong>ti la obtinerea suspen<strong>si</strong>ilor floculate:<br />
A. tween<br />
B. laurilsulfat <strong>de</strong> sodiu<br />
C. sapunuri alcaline<br />
D. sapunuri metalice<br />
E. carboximetilceluloza sodica<br />
Raspuns: A (6, pag. 479)<br />
26.34.La suspen<strong>si</strong>i odata cu cresterea concentratiei fazei soli<strong>de</strong>, viteza <strong>de</strong><br />
sedimentare:<br />
A.creste<br />
B.sca<strong>de</strong><br />
C.nu este influentata<br />
D.creste linear<br />
E.creste numai peste o anumita concentratie<br />
Raspuns: B (6, pag. 477)<br />
26.35.Masurarea potentialului zeta al unei suspen<strong>si</strong>i presupune:<br />
A.utilizarea numaratorului Coulter<br />
B.<strong>de</strong>terminarea usurintei <strong>de</strong> redispersare a suspen<strong>si</strong>ilor<br />
C.<strong>de</strong>terminarea încarcarii electrice a particulelor<br />
D.<strong>de</strong>terminarea sedimentarii gravitationale<br />
E.toate cele <strong>de</strong> mai sus<br />
Raspuns: C (6, pag. 480)<br />
254
26.36.Agentii <strong>de</strong> peptizare utilizati la prepararea suspen<strong>si</strong>ilor:<br />
A.conduc la obtinerea unor suspen<strong>si</strong>i floculate<br />
B.cresc vâscozitatea mediului <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e<br />
C.confera sarcini electrice particulelor suspendate<br />
D.împiedica cimentarea sedimentului<br />
E.nu au nici un efect asupra stabilitatii suspen<strong>si</strong>ilor<br />
Raspuns: C (6, pag. 477)<br />
26.37.Formularea suspen<strong>si</strong>ilor farmaceutice are urmatoarele obiective cu exceptia:<br />
A.reduce viteza <strong>de</strong> sedimentare<br />
B.reduce fenomenul <strong>de</strong> crestere a cristalelor<br />
C.a<strong>si</strong>gurarea redispersarii omogene<br />
D.evitarea sedimentarii<br />
E.reducerea cimentarii<br />
Raspuns: D (6, pag. 475)<br />
26.38.Fenomenele <strong>de</strong> instabilitate fizica a suspen<strong>si</strong>ilor se manifesta prin:<br />
A.cresterea cristalelor<br />
B.marirea vâscozitatii<br />
C.sedimentarea particulelor<br />
D.formarea <strong>de</strong> flocoane<br />
E.formarea <strong>de</strong> sedimente compacte<br />
Raspuns: A, B, C, E (6, pag. 477)<br />
26.39.Mecanismul <strong>de</strong> actiune a surfactantilor ionogeni în suspen<strong>si</strong>e este <strong>de</strong>:<br />
A.solubilizare micelara<br />
B.adsorbtie ca strat monomolecular pe particule soli<strong>de</strong><br />
C.conferirea <strong>de</strong> sarcini electrice<br />
D.umectare<br />
E.floculare<br />
Raspuns: B, C, D (6, pag. 476)<br />
26.40.Suspen<strong>si</strong>ile se prepara prin urmatoarele meto<strong>de</strong>:<br />
A.metoda con<strong>de</strong>nsarii<br />
B.metoda dispersarii<br />
255
C.metoda amestecarii<br />
D.metoda diluarii<br />
E.metoda flocularii<br />
Raspuns: A, B (6, pag. 893)<br />
26.41.Sterilizarea suspen<strong>si</strong>ilor se obtine prin:<br />
A.sterilizare la autoclav<br />
B.sterilizare la etuva<br />
C.filtrare<br />
D.folo<strong>si</strong>rea <strong>de</strong> materii prime sterile<br />
E.prepararea pe cale aseptica<br />
Raspuns: D, E (6, pag. 480)<br />
26.42.Obtinerea particulelor insolubile prin precipitare cu un solvent organic,<br />
miscibil cu apa:<br />
A. se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase în solventul<br />
organic în apa distilata, în orice conditii<br />
B. se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase în solventul<br />
organic în apa distilata, în conditii controlate<br />
C. permite obtinerea marimii dorite a particulelor<br />
D. permite obtinerea aceleia<strong>si</strong> forme polimorfe, indiferent <strong>de</strong> solventul organic<br />
folo<strong>si</strong>t<br />
E. permite obtinerea <strong>de</strong> forme polimorfe diferite, în functie <strong>de</strong> solventul organic<br />
folo<strong>si</strong>t<br />
Raspuns: B, C, E (6, pag. 476)<br />
26.43.Flocularea se poate efectua în conditii controlate, folo<strong>si</strong>nd:<br />
A.electroliti<br />
B.substante ten<strong>si</strong>oactive<br />
C.polimeri hidrofili<br />
D.neelectroliti<br />
E.solventi miscibili cu apa<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag. 478-479)<br />
26.44.Ecuatia lui Stokes se refera la suspen<strong>si</strong>i:<br />
A.diluate<br />
256
B.cu particule con<strong>si</strong><strong>de</strong>rate sferice<br />
C.concentrate<br />
D.floculate<br />
E.<strong>de</strong> uz extern<br />
Raspuns: A, B (6, pag. 477)<br />
26.45.Ce proprietati reologice au suspen<strong>si</strong>ile farmaceutice:<br />
A.vâscozitatea aparenta a suspen<strong>si</strong>ilor floculate este mai mare <strong>de</strong>cât a celor<br />
<strong>de</strong>floculate<br />
B.suspen<strong>si</strong>ile <strong>de</strong>floculate în vehicule newtoniene pot forma un sediment compact,<br />
cimentat<br />
C.suspen<strong>si</strong>ile <strong>de</strong>floculate în vehicule nenewtoniene, plastice sau pseudoplastice, nu<br />
sedimenteaza, respectiv viteza <strong>de</strong> sedimentare este încetinita<br />
D.suspen<strong>si</strong>ile floculate în vehicule newtoniene produc un volum mic <strong>de</strong> sediment,<br />
cu lichid opalescent <strong>de</strong>asupra<br />
E.suspen<strong>si</strong>ile în disper<strong>si</strong>i concentrate <strong>de</strong> bentonita sau dioxid <strong>de</strong> <strong>si</strong>liciu coloidal,<br />
sunt tixotrope<br />
Raspuns: A, B, C, E (6, pag. 57)<br />
26.46. Se pot prepara suspen<strong>si</strong>i <strong>de</strong>floculate in urmatoarele conditii avantajoase:<br />
A. viteza <strong>de</strong> agitare foarte mica<br />
B. realizarea unui pH slab acid al vehiculului<br />
C. prepararea unei suspen<strong>si</strong>i concentrate care se amesteca apoi cu agentul <strong>de</strong><br />
suspendare, urmata <strong>de</strong><br />
diluarea cu vehiculul ce contine <strong>si</strong> alti adjuvanti<br />
D. viteza <strong>de</strong> agitare foarte mare<br />
E. prepararea unei suspen<strong>si</strong>i concentrate care se amesteca apoi cu vehiculul<br />
Răspuns: C (6, pag. 480)<br />
26.47. În suspen<strong>si</strong>ile floculate particulele suspendate :<br />
A. sunt entităŃi individuale<br />
B. nu sunt entităŃi individuale<br />
C. au viteză <strong>de</strong> sedimentare mică<br />
D. formează lent sedimentul<br />
E. duc la obŃinerea unui sediment greu <strong>de</strong> redispersat<br />
Răspuns: B (6, pag. 478)<br />
257
26.48. ObŃinerea fazei insolubile la prepararea suspen<strong>si</strong>ilor nu se face prin:<br />
A. precipitarea cu solvenŃi organici<br />
B. precipitarea prin modificarea pH-ului<br />
C. precipitarea prin dubla <strong>de</strong>scompunere<br />
D. proce<strong>de</strong>ul sedimentării<br />
E. triturare la mojar<br />
Răspuns: D (6, pag. 476)<br />
26.49. FR X, controleaza marimea particulelor dintr-o masa <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>e care<br />
contine aproximativ:<br />
A. 100 mg substanta activa suspendata<br />
B. 10 mg substanta activa suspendata<br />
C. 10 g substanta activa suspendata<br />
D. 5 g substanta activa suspendata<br />
E. 25 g substanta activa suspendata<br />
Răspuns: B (9, pag. 893)<br />
26.50. Tehnica prin care se obtin particule cu un grad avansat <strong>de</strong> disper<strong>si</strong>e la<br />
prepararea<br />
suspen<strong>si</strong>ilor <strong>de</strong>floculate se numeste:<br />
A. pulverizare<br />
B. maruntire<br />
C. ra<strong>de</strong>re<br />
D. micronizare<br />
E. macinare<br />
Răspuns: D (6, pag. 479)<br />
26.51. Suspen<strong>si</strong>ile <strong>de</strong> uz intern prezintă următoarele avantaje, cu excepŃia:<br />
A. reducerii <strong>de</strong>scompunerii chimice a unor substanŃe active comparativ cu soluŃiile<br />
apoase<br />
B. evitării gustului neplăcut al unor <strong>de</strong>rivaŃi solubili<br />
C. uşurinŃei <strong>de</strong> administrare la copii<br />
D. stabilităŃii fizice crescute a formei farmaceutice<br />
E. biodisponibilităŃii crescute faŃă <strong>de</strong> preparatele orale soli<strong>de</strong><br />
Răspuns: D (6, pag. 475)<br />
258
26.52. Conform FR X următoarele afirmaŃii referitoare la suspen<strong>si</strong>i sunt a<strong>de</strong>vărate,<br />
cu excepŃia:<br />
A. suspen<strong>si</strong>ile <strong>de</strong>stinate administrării interne pot conŃine edulcoranŃi şi aromatizanŃi<br />
B. suspen<strong>si</strong>ile care se aplică pe plăgi, pe arsuri şi pe pielea sugarilor se prepară prin<br />
meto<strong>de</strong> care le a<strong>si</strong>gură sterilitatea<br />
C. pe etichetele recipientelor se menŃionează "A se agita înainte <strong>de</strong> întrebuinŃare"<br />
D. substanŃele soli<strong>de</strong> se aduc la gradul <strong>de</strong> fineŃe corespunzător scopului şi modului<br />
<strong>de</strong> administrare<br />
E. se conservă în recipiente închise etanş, la loc răcoros, ferit <strong>de</strong> lumină<br />
Răspuns: E (9, pag. 894)<br />
26.53. Care dintre următoareloe afirmaŃii referitoare la floculare cu electroliŃi nu<br />
este a<strong>de</strong>vărată:<br />
A. se datorează controlării sarcinii electrice a particulelor suspendate<br />
B. <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> concentraŃia electrolitului<br />
C. creşte cu valenŃa ionului folo<strong>si</strong>t<br />
D. se datorează producerii unui strat <strong>de</strong> solvatare în jurul particulelor<br />
E. se poate controla prin <strong>de</strong>terminarea schimbării potenŃialului zeta.<br />
Răspuns: D (6, pag. 478)<br />
26.54. In ce cazuri masa prelucrata sub forma <strong>de</strong> suspen<strong>si</strong>e nu trebuie sa <strong>de</strong>paseasca<br />
doza maxima pentru 24 <strong>de</strong> ore:<br />
A. pentru substantele anodine<br />
B. pentru substantele puternic active<br />
C. pentru substantele toxice<br />
D. pentru substantele colorante<br />
E. pentru substantele antioxidante<br />
Răspuns: B, C (9, pag. 893)<br />
26.55. Particulele soli<strong>de</strong> obtinute prin pulverizare se caracterizeaza prin:<br />
A. stare energetica crescuta la suprafata<br />
B. tendinta la aglomerare<br />
C. tendinta la absorbtia aerului<br />
D. sca<strong>de</strong>rea solubilitatii<br />
E. facilitate <strong>de</strong> umectare<br />
Răspuns: A, B, C (6, pag. 477)<br />
259
26.56. Stabilitatea fizica a suspen<strong>si</strong>ilor este a<strong>si</strong>gurata prin:<br />
A. folo<strong>si</strong>rea <strong>de</strong> umectanti<br />
B. folo<strong>si</strong>rea agentilor <strong>de</strong> peptizare<br />
C. utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mare<br />
D. favorizarea aparitiei fortelor <strong>de</strong> atractie intre particule<br />
E. utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mica<br />
Răspuns: A, B, E (6, pag. 477 - 478)<br />
26.57. Avantajele suspen<strong>si</strong>ilor:<br />
A. po<strong>si</strong>bilitatea administrării <strong>de</strong> substanŃe cu solubilitate redusă în apă<br />
B. procesele <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradare ale substanŃelor active sunt mai reduse<br />
C. evitarea gustului neplăcut al substanŃelor active<br />
D. apariŃia sedimentelor cimentate<br />
E. pot fi administrate uşor persoanelor cu dificultăŃi <strong>de</strong> înghiŃire<br />
Răspuns: A, B, C (6, pag. 475)<br />
26.58. La prepararea suspen<strong>si</strong>ilor, obtinerea particulelor prin metoda con<strong>de</strong>nsarii<br />
sau precipitarii se poate realiza prin:<br />
A. proce<strong>de</strong>ul dispersarii<br />
B. precipitare cu un solvent organic<br />
C. precipitare prin modificarea pH-ului<br />
D. precipitare prin dubla <strong>de</strong>scompunere<br />
E. precipitare cu agenti ten<strong>si</strong>oactivi<br />
Răspuns: B, C, D (6, pag. 476)<br />
26.59. Factorii care influenteaza comportamentul particulelor in suspen<strong>si</strong>e sunt:<br />
A. structura cristalina<br />
B. starea anhidra ori solvatata<br />
C. polimorfismul<br />
D. umectarea<br />
E. nici unul din factorii enumerati<br />
Răspuns: A, B, C, D (6, pag. 477)<br />
27. Unguente. Preparate trans<strong>de</strong>rmice<br />
260
Bibliografie:<br />
6. Tehnologie farmaceutica industriala - Sorin Leucuta, Ed. Dacia, 2001<br />
9. *** Farmacopeea Româna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993<br />
27.1. Conform F. R. X, lanolina anhidra (A<strong>de</strong>ps lanae anhydricus) prezinta<br />
urmatoarele proprietati:<br />
A. este un excipient hidrofil<br />
B. este un emulgator apa/ulei<br />
C. poate încorpora apa <strong>de</strong> 2-3 ori masa sa sub forma <strong>de</strong> emul<strong>si</strong>e<br />
D. se dizolva în apa;<br />
E. este miscibila în stare topita cu uleiuri vegetale<br />
Raspuns: B, C, E (9, pag. 91)<br />
27.2. Alegeti variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emul<strong>si</strong>e,<br />
conform farmacopeei:<br />
A. se prepara baza <strong>de</strong> unguent prin dispersarea fazei interne în faza externa în care,<br />
în prealabil s-a încorporat emulgatorul<br />
B. substanta medicamentoasa se dizolva în faza în care este solubila<br />
C. substantele medicamentoase se disperseaza în baza <strong>de</strong> unguent în functie <strong>de</strong><br />
proprietatile acestora <strong>si</strong> <strong>de</strong> scopul terapeutic urmarit<br />
D. se pot folo<strong>si</strong> antioxidanti <strong>si</strong> conservanti antimicrobieni potriviti;<br />
E. unguentul obtinut se sterilizeaza<br />
Raspuns: A, C, D (9, pag. 951)<br />
27.3. Bazele <strong>de</strong> unguent oficinale în FRX sunt:<br />
A. unguentum emul<strong>si</strong>ficans<br />
B. unguentum gliceroli<br />
C. ungentum macrogoli<br />
D. unguentum <strong>si</strong>mplex<br />
E. unguentum lanalcoli<br />
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 954 – 960)<br />
27.4. Caracteristici ale unguentelor mentionate în monografia <strong>de</strong> generalitati din<br />
F.R. X: care dintre enunturi este corect<br />
A. preparate farmaceutice semisoli<strong>de</strong> <strong>de</strong>stinate aplicarii pe piele sau mucoase<br />
B. corpuri pseudoplastice<br />
C. aplicarea unor forte <strong>de</strong> forfecare asupra lor <strong>de</strong>termina o <strong>de</strong>formare temporara<br />
261
D. dispersarea avansata a substantelor medicamentoase în baza <strong>de</strong> unguent conduce<br />
întot<strong>de</strong>auna la obtinerea unor <strong>si</strong>steme disperse cu o <strong>si</strong>ngura faza<br />
E. structura <strong>de</strong> gel nu este o caracteristica a bazelor <strong>de</strong> unguent, ci doar a celor <strong>de</strong><br />
natura polimerica<br />
Raspuns: A (9, pag. 951)<br />
27.5. Care dintre enunturi se refera la preve<strong>de</strong>ri oficinale <strong>de</strong> preparare pentru<br />
unguentele care se aplica pe plagi, arsuri, pielea sugarilor:<br />
A. se prepara cu baze <strong>de</strong> unguent lipogeluri<br />
B. se prepara cu baze <strong>de</strong> unguent hidrogeluri<br />
C. se prepara cu baze <strong>de</strong> unguent cu proprietati emul<strong>si</strong>ve sau peliculogene<br />
D. se prepara prin meto<strong>de</strong> care le a<strong>si</strong>gura sterilitatea pâna la <strong>de</strong>schi<strong>de</strong>rea<br />
recipientului<br />
E. se sterilizeaza cu oxid <strong>de</strong> etilen<br />
Raspuns: C (9, pag. 952)<br />
27.6. Care dintre enunturile <strong>de</strong> mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecte:<br />
A. se prepara din polimeri hidrosolubili<br />
B. sunt <strong>si</strong>steme semisoli<strong>de</strong> tridimen<strong>si</strong>onale ale unor matrite polimerice reticulate<br />
C. sunt opace;<br />
D. aspect: clar<br />
E. se prefera administrarea pe cornee<br />
Raspuns: A, B, D (6, pag. 532)<br />
27.7. Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face întrunul din<br />
urmatoarele recipiente:<br />
A. în recipiente din sticla<br />
B. în tuburi din aluminiu<br />
C. în tuburi din materiale plastice<br />
D. în recipiente sterile închise etans, care contin cel mult 10 g unguent, la cel mult<br />
25°C<br />
E. în tuburi din aluminiu acoperite la interior cu ra<strong>si</strong>ni epoxidice, care contin cel<br />
mult 10 g unguent, la cel mult 20°C<br />
Raspuns: D (9, pag. 953)<br />
27.8. În ce conditii vehiculul preparatelor <strong>de</strong>rmatologice poate îmbunatati absorbtia<br />
percutanata a substantei medicamentoase:<br />
262
A. când solubilitatea substantei încorporata în vehicul este redusa<br />
B. când solubilitatea substantei încorporata în vehicul este mare<br />
C. când activitatea termodinamica a substantei medicamentoase este mica<br />
D. când activitatea termodinamica a substantei medicamentoase este mare<br />
E. când vehiculul este un hidrogel<br />
Raspuns: B, D (6, pag. 453)<br />
27.9. Absorbtia percutanata se poate realiza prin:<br />
A. foliculul pilos<br />
B. <strong>si</strong> printre celulele stratului cornos<br />
C. peretii foliculilor pilo<strong>si</strong><br />
D. glan<strong>de</strong>le sebacee<br />
E. glan<strong>de</strong>le sudoripare<br />
Raspuns: B, C, D, E (6, pag. 519)<br />
27.10. Absorbtia percutanata a substantelor medicamentoase aplicate pe piele în<br />
preparate <strong>de</strong>rmatologice este crescuta în cazul în care urmatorii factori au valori<br />
crescute:<br />
A. coeficientul <strong>de</strong> repartitie între stratul cornos <strong>si</strong> vehicul<br />
B. concentratia substantei medicamentoase dizolvata în vehicul<br />
C. coeficientul <strong>de</strong> difuzie al substantei medicamentoase în stratul cornos<br />
D. gro<strong>si</strong>mea stratului cornos<br />
E. suprafata <strong>de</strong> aplicare a preparatului pe piele<br />
Raspuns: A, B, C, E (6, pag. 519 – 522)<br />
27.11. STT cu nitroglicerina ce<strong>de</strong>aza substanta activa pe o durata <strong>de</strong>:<br />
A. 12 ore<br />
B. 24 ore<br />
C. 72 ore<br />
D. 4 zile<br />
E. 7 zile<br />
Raspuns: B (6, pag. 614)<br />
27.12. Unguentele sterile prevazute <strong>de</strong> F.R.X. sunt:<br />
A. aplicate pe pielea sugarilor<br />
B. aplicate pe arsuri<br />
263
C. aplicate pe plagi<br />
D. oftalmice<br />
E. aplicate pe mucoasa nazala<br />
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 952-953)<br />
27.13. Bazele grase hidrofobe:<br />
A. favorizeaza absorbtia <strong>si</strong> biodisponibilitatea substantelor medicamentoase din<br />
preparate <strong>de</strong>rmatologice<br />
B. actioneaza ca preparate oclu<strong>si</strong>ve, dupa aplicare<br />
C. se prepara din baze grase la care se adauga un emulgator<br />
D. sunt usor <strong>de</strong> în<strong>de</strong>partat prin spalare cu apa<br />
E. au capacitatea <strong>de</strong> a încorpora apa<br />
Raspuns: B (6, pag. 532)<br />
27.14. Care dintre urmatoarele unguente sunt prevazute <strong>de</strong> FR.X:<br />
A. unguent cu clotrimazol 1%<br />
B. unguent cu acetat <strong>de</strong> hidrocortizon 1%<br />
C. unguent cu fenilbutazona 4%<br />
D. unguent cu oxid galben <strong>de</strong> mercur 2%<br />
E. unguent cu oxid <strong>de</strong> zinc 10%<br />
Raspuns: A, B, C, E (9, pag. 953 – 960)<br />
27.15. Conform F.R.X, unguentele:<br />
A. trebuie sa aibe un aspect omogen<br />
B. examinate cu lupa, pot prezenta picaturi sau aglomerari <strong>de</strong> particule<br />
C. trebuie sa aibe un pH cuprins între 4,5 <strong>si</strong> 8,5<br />
D. trebuie sa aibe un pH mai mic <strong>de</strong>cât 4,5<br />
E. se conserva în recipiente bine închise la cel mult 8 °C<br />
Raspuns: A, C (9, pag. 952)<br />
27.16. În ve<strong>de</strong>rea obtinerii unor efecte la suprafata pielii se folosesc unguente:<br />
A. cheratolitice<br />
B. emoliente<br />
C. antiseboreice<br />
D. ecran antisolare<br />
E. paste<br />
264
Raspuns: D, E (6, pag. 518)<br />
27.17. Substantele medicamentoase încorporate în <strong>si</strong>steme terapeutice trans<strong>de</strong>rmice<br />
sunt:<br />
A. substante medicamentoase cu indice terapeutic mare<br />
B. substante medicamentoase active în organism în concentratii foarte mici<br />
C. cedate numai pe baza gradientului <strong>de</strong> concentratie<br />
D. nitroglicerina, estradiol, hidrocortizon acetat, clonidina<br />
E. nitroglicerina, estradiol, clonidina, scopolamina<br />
Raspuns: B, E (6, pag. 523)<br />
27.18. Bazele <strong>de</strong> unguent lavabile:<br />
A. se în<strong>de</strong>parteaza numai prin spalare cu apa <strong>si</strong> sapun<br />
B. pot fi anhidre sau hidratate<br />
C. se mai numesc evanescente<br />
D. dupa aplicare pe piele formeaza un film care nu este oclu<strong>si</strong>v<br />
E. sunt reprezentate <strong>de</strong> unguentul cu alcooli <strong>de</strong> lâna hidratat<br />
Raspuns: B, C, D (6, pag. 527)<br />
27.19. Conform F.R. X, se pastreaza la Separanda urmatoarele unguente:<br />
A. unguentul cu clotrimazol<br />
B. unguentul cu oxid galben <strong>de</strong> mercur<br />
C. unguentul emulgator<br />
D. unguentul cu acetat <strong>de</strong> hidrocortizon<br />
E. unguentul oftalmic cu pilocarpina clorhidrica<br />
Raspuns: D (9, pg. 953)<br />
27.20. Criteriile <strong>de</strong> calitate în formularea unguentelor sunt:<br />
A. stabilitatea fizico-chimica<br />
B. puritatea<br />
C. inocuitatea<br />
D. eficienta<br />
E. cantitatea fazei apoase din compozitie<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 533)<br />
265
27.21. Alegeti enunturile corecte referitoare la <strong>si</strong>stemele terapeutice trans<strong>de</strong>rmice:<br />
A. reprezinta forme farmaceutice <strong>de</strong> cedare controlata a substantei medicamentoase<br />
B. cinetica <strong>de</strong> cedare este cunoscuta, pre<strong>de</strong>terminata, reproductibila <strong>si</strong> <strong>de</strong> lunga<br />
durata<br />
C. exista diferite <strong>si</strong>steme terapeutice comercializate, dar modul <strong>de</strong> formulare <strong>si</strong><br />
a<strong>si</strong>gurare a cineticii <strong>de</strong> cedare este diferit<br />
D. se aplica numai pe tegumente<br />
E. au numai efecte locale<br />
Raspuns : A, B, C (6, pag. 611 - 621)<br />
27.22. Care dintre procesele mentionate mai jos nu constituie etapa a prepararii<br />
unguentelor anhidre <strong>de</strong> tip solutie:<br />
A. topirea componentelor grase<br />
B. dizolvarea substantelor active în masa topita<br />
C. dizolvarea substantelor active în unul din componentii vehiculului<br />
D. amestecarea cu restul bazei <strong>de</strong> unguent<br />
E. omogenizarea la 100ºC<br />
Raspuns: E (6, pag. 533)<br />
27.23. Care dintre urmatoarele baze <strong>de</strong> unguent sunt lavabile:<br />
A. unguent emulgator<br />
B. unguent cu stearina<br />
C. vaselina<br />
D. unguent <strong>si</strong>mplu<br />
E. glicerolatul <strong>de</strong> amidon<br />
Raspuns: A, B, E (6, pag. 532)<br />
27.24. Factorii fiziologici care maresc absorbtia percutanata a substantelor<br />
medicamentoase sunt:<br />
A. hidratarea stratului cornos<br />
B. tratarea pielii cu solventi organici<br />
C. cheratinizarea exce<strong>si</strong>va a stratului cornos<br />
D. cresterea fluxului sanguin <strong>de</strong>rmic<br />
E. pielea intacta<br />
Raspuns: A, B, D (6, pag. 524)<br />
266
27.25. În <strong>si</strong>stemele terapeutice trans<strong>de</strong>rmice, elementul <strong>de</strong> control al cedarii<br />
substantei medicamentoase este:<br />
A. o membrana <strong>si</strong>ntetica cu pori cu dimen<strong>si</strong>uni riguros controlate<br />
B. o folie metalica cu pori cu dimen<strong>si</strong>uni riguros controlate<br />
C. o matrita monolitica corespunzator formulata<br />
D. o matrita lipofila cu sau fara învelis polimeric<br />
E. întot<strong>de</strong>auna o membrana <strong>si</strong>ntetica cu pori cu dimen<strong>si</strong>uni riguros controlate<br />
Raspuns: A, C, D (6, pag. 523)<br />
27.26. La prepararea produselor semisoli<strong>de</strong> <strong>de</strong> tip emul<strong>si</strong>e, amestecarea fazelor se<br />
realizeaza:<br />
A. la temperatura <strong>de</strong> 50 - 70 °C<br />
B. la temperatura <strong>de</strong> 70 - 72 °C<br />
C. prin amestecarea ambelor faze <strong>de</strong>odata pentru emul<strong>si</strong>ile care au un volum mic <strong>de</strong><br />
faza dispersa<br />
D. prin adaugarea fazei continue la faza discontinua când are loc o inversare a<br />
tipului <strong>de</strong> emul<strong>si</strong>e, urmata <strong>de</strong> o dispersare în picaturi mai fine<br />
E. prin adaugarea fazei interne la faza continua în cazul emul<strong>si</strong>ilor care au un<br />
volum mare <strong>de</strong> faza dispersa<br />
Raspuns : B, D (6, pag. 534)<br />
27.27. Sunt con<strong>si</strong><strong>de</strong>rate baze <strong>de</strong> absorbtie anhidre:<br />
A. amestecul <strong>de</strong> vaselina <strong>si</strong> ceara<br />
B. lanolina<br />
C. unguentul <strong>si</strong>mplu<br />
D. unguentul emulgator<br />
E. alcoolii <strong>de</strong> lâna<br />
Raspuns : B, C, E (6, pag. 532)<br />
27.28. Absorbtia percutanata:<br />
A. este un proces <strong>de</strong> difuziune activ<br />
B. <strong>de</strong>curge contrar gradientului <strong>de</strong> concentratie<br />
C. nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> factorii fizico-chimici caracteristici substantei medicamentoase<br />
D. este un proces <strong>de</strong> difuzie pa<strong>si</strong>v<br />
E. nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> starea pieli<br />
Raspuns : D (6, pag. 520)<br />
267
27.29. Acceleratorii <strong>de</strong> penetrare folo<strong>si</strong>ti la obtinerea unguentelor:<br />
A. scad temporar capacitatea bariera a pielii<br />
B. au actiune farmacologica<br />
C. sunt incompatibili cu substantele active<br />
D. nu trebuie sa permita pier<strong>de</strong>rea unor componente ale lichi<strong>de</strong>lor biologice<br />
E. sunt alergeni<br />
Raspuns: A, D (6, pag. 527)<br />
27.30. Penetrarea substantelor medicamentoase prin piele este crescuta în:<br />
A. portiunea posterioara auriculara<br />
B. zona plantara<br />
C. zona presternala<br />
D. zona anterioara a bratelor<br />
E. cazul în care se administreaza esteri ai acidului nicotinic<br />
Raspuns: A, C, E (6, pag. 544)<br />
27.31.Care dintre excipientii <strong>de</strong> mai jos sunt lipofili <strong>si</strong> se utilizeaza la prepararea<br />
bazelor <strong>de</strong> unguent:<br />
A. alcool stearilic<br />
B. propilenglicol<br />
C. polietilenglicol 4000<br />
D. agar<br />
E. laurilsulfat <strong>de</strong> sodiu<br />
Raspuns: A (6, pag. 530)<br />
27.32.Precizati care din substantele <strong>de</strong> mai jos sunt continute în unguentele<br />
oficinale:<br />
A.fluoncinolon acetonid 0,01%<br />
B.indometacin 2%<br />
C.acetat <strong>de</strong> hidrocortizon 2%<br />
D.oxid galben <strong>de</strong> mercur 1%<br />
E.diclofenac sodic 4%<br />
Raspuns: C (9, pag. 956)<br />
27.33.Care este faza gre<strong>si</strong>ta în prepararea unguentelor anhidre:<br />
A.componentele grase se topesc<br />
268
B.substanta activa se dizolva în masa topita<br />
C.substanta activa se dizolva într-un vehicul ce intra în baza <strong>de</strong> unguent<br />
D.se amesteca restul bazei pâna la racire<br />
E.omogenizarea se face la 1000C<br />
Raspuns: E (6, pag.533)<br />
27.34.Absorbtia percutanata:<br />
A.este un proces <strong>de</strong> difuziune activ<br />
B.<strong>de</strong>curge contrar gradientului <strong>de</strong> concentratie<br />
C.nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> factorii fizico-chimici caracteristici substantei medicamentoase<br />
D.este un proces <strong>de</strong> difuziune pa<strong>si</strong>v<br />
E.nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> starea pielii<br />
Raspuns: D (6, pag. 520)<br />
27.35.Cremele sunt:<br />
A.unguente - emul<strong>si</strong>i în care faza apoasa <strong>de</strong>paseste 25%<br />
B.unguente - emul<strong>si</strong>i în care faza apoasa <strong>de</strong>paseste 10%<br />
C.unguente - suspen<strong>si</strong>i în care faza apoasa <strong>de</strong>paseste 25%<br />
D.unguente - suspen<strong>si</strong>i în care faza apoasa <strong>de</strong>paseste 10%<br />
E.unguente polifazice<br />
Raspuns: B (9, pag. 951)<br />
27.36.Emulgator ulei/apa folo<strong>si</strong>t la formularea unguentelor:<br />
A.guma arabica<br />
B.tiomersal<br />
C.palmitat <strong>de</strong> izopropil<br />
D.tristearat <strong>de</strong> gliceril<br />
E.esteri <strong>de</strong> polioxietilensorbitan<br />
Raspuns: E (6, pag. 529-531)<br />
27.37.Conform F.R.X., pastele sunt con<strong>si</strong><strong>de</strong>rate unguente – suspen<strong>si</strong>i în care faza<br />
dispersata <strong>de</strong>paseste .......% din masa unguentului:<br />
A.10%<br />
B.15%<br />
C.20%<br />
D.25%<br />
E.50%<br />
269
Raspuns: E (9, pag. 951)<br />
27.38.Conform F.R.X., cremele sunt con<strong>si</strong><strong>de</strong>rate unguente – emul<strong>si</strong>i în care faza<br />
dispersata <strong>de</strong>paseste .......% din masa unguentului:<br />
A. 10%<br />
B. 15%<br />
C. 20%<br />
D. 25%<br />
E.50%<br />
Raspuns: A (9, pag. 951)<br />
27.39.Care sunt etapele absorbtiei percutanate:<br />
A.dispersarea substantei medicamentoase în excipient<br />
B.dizolvarea substantei medicamentoase în excipient<br />
C.difuzia moleculelor substantei medicamentoase prin excipient spre suprafata<br />
pielii<br />
D.para<strong>si</strong>rea excipientului <strong>si</strong> patrun<strong>de</strong>rea în stratul cornos<br />
E.difuzia prin stratul cornos în epi<strong>de</strong>rm <strong>si</strong> <strong>de</strong>rm<br />
Raspuns: B, C, D, E (6, pag.521)<br />
27.40.Exemple <strong>de</strong> substante medicamentoase care se acumuleaza în stratul cornos<br />
sunt:<br />
A.hidrocortizon<br />
207<br />
B.betametazona<br />
C. fluoncinolon<br />
D.escina<br />
E.estradiol<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag. 520)<br />
27.41.Omogenizarea unguentelor se realizeaza cu:<br />
A.omogenizatorul cu supapa<br />
B.omogenizatorul cu ultrasunete<br />
C.omogenizatorul cu filiera<br />
D.moara cu cilindri<br />
E.moara coloidala<br />
270
Raspuns: A, B, D, E (6, pag. 536)<br />
27.42.Substante formatoare <strong>de</strong> geluri sunt:<br />
A.bentonita<br />
B.acid poliacrilic<br />
C.metilceluloza<br />
D.lanolina<br />
E.uleiul <strong>de</strong> ricin<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag. 532)<br />
27.43.Biodisponibilitatea cutanata a substantelor medicamentoase poate fi mai<br />
mica daca:<br />
A.substanta nu este suspendata sau emul<strong>si</strong>onata în vehicul<br />
B.solubilitatea substantei medicamentoase în vehicul este foarte mica<br />
C.solubilitatea substantei medicamentoase în vehicul este foarte mica<br />
D.substanta este dizolvata în vehicul, rezultând o solutie saturata<br />
E.substanta medicamentoasa are un coeficient <strong>de</strong> repartitie piele/vehicul mic<br />
Raspuns: C, E (6, pag. 529)<br />
27.44.Efectele preparatelor <strong>de</strong>rmatologice la nivelul stratului cornos sunt:<br />
A.rehidratarea acestui strat<br />
B.în<strong>de</strong>partarea chimica a tesutului îngrosat rezultat in urma afectiunilor la cest<br />
nivel<br />
C.ocluzia stratului cornos<br />
D.absorbtia radiatiilor ultraviolete<br />
E.în<strong>de</strong>partarea sebumului din canalul sebaceu<br />
Raspuns: A, B (6, pag. 518)<br />
27.45.Lanolina, folo<strong>si</strong>ta ca excipient în formularea unguentelor, în<strong>de</strong>plineste<br />
urmatoarele roluri:<br />
A.vehicul hidrofob<br />
B.agent <strong>de</strong> crestere a vâscozitatii<br />
C.formator <strong>de</strong> matrita, oferind con<strong>si</strong>stenta necesara<br />
D.emulgator ulei/apa<br />
E.emulgator apa/ulei<br />
Raspuns: A, C, E (6, pag. 529)<br />
271
27.46.Sistemele terapeutice trans<strong>de</strong>rmice:<br />
A.folosesc calea cutanata pentru efecte locale<br />
B.ce<strong>de</strong>aza substanta activa cu o viteza ce nu poate fi controlata<br />
C.contin substante active încorporate într-un rezervor<br />
D.cedarea substantelor active este influentata <strong>de</strong> variabilele <strong>de</strong> la locul absorbtiei<br />
E.sunt forme farmaceutice transparente<br />
Raspuns: C (6, pag. 521)<br />
27.47.Urmatoarele afirmatii false referitoare la <strong>si</strong>stemele terapeutice trans<strong>de</strong>rmice<br />
sunt false:<br />
A.contin substante active într-un rezervor<br />
B.folosesc calea cutanata pentru efecte locale<br />
C.ce<strong>de</strong>aza substanta activa cu o viteza ce nu poate fi controlata<br />
D.sunt forme farmaceutice transparente<br />
E.cedarea substantelor active este influentata <strong>de</strong> variabilele <strong>de</strong> la locul absorbtiei<br />
Raspuns: B, C, D, E (6, pag. 521)<br />
27.48.Rezervorul medicamentos al unui STT contine substanta activa sub forma <strong>de</strong>:<br />
A.solutie<br />
B.suspen<strong>si</strong>e<br />
C.particule soli<strong>de</strong><br />
D.emul<strong>si</strong>e<br />
E.aerosoli<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag. 612)<br />
27.49.Cedarea substantelor medicamentoase din <strong>si</strong>steme terapeutice trans<strong>de</strong>rmice<br />
prezinta urmatoarele caracteristici:<br />
A.se face cu o viteza pre<strong>de</strong>terminata<br />
B.se face pe o perioada <strong>de</strong> 24 – 48 ore<br />
C.se face pe o perioada <strong>de</strong> 12 – 24 ore<br />
D.se face cu o cinetica cunoscuta <strong>si</strong> reproductibila<br />
E.nu este influentata <strong>de</strong> variabilele locului <strong>de</strong> absorbtie<br />
Raspuns: A, B, D, E (9, pag. 101, 954)<br />
27.50.Alcoolul cetilstearilic emulgator:<br />
272
A.are în compozitie alcool cetilstearilic<br />
B.are în compozitie cetilstearilsulfat <strong>de</strong> sodiu<br />
C.este un emulgator <strong>de</strong> tip A/U<br />
D.este un produs solid ceros<br />
E.intra în compozitia unguentului emulgator<br />
Raspuns: A, B, D, E (6, pag. 523)<br />
27.51. În terapia locală se utilizează ca antiseboreice următoarele categorii <strong>de</strong><br />
substanŃe active cu excepŃia:<br />
A. substanŃelor <strong>de</strong>gresante<br />
B. substanŃelor astringente<br />
C. substanŃelor cheratolitice<br />
D. substanŃelor reducătoare<br />
E. antibioticelor<br />
Răspuns: E (6, pag. 518)<br />
27.52. Terapia medicamentoasă <strong>de</strong>rmatologică urmăreşte:<br />
A. modificarea sau ajustarea funcŃiei barieră a pielii<br />
B. scă<strong>de</strong>rea funcŃiei barieră antimicrobiană a pielii<br />
C. scă<strong>de</strong>rea funcŃiei barieră mecanică<br />
D. instalarea unor stări patologice<br />
E. toate răspunsurile sunt corecte<br />
Răspuns: A (6, pag. 517)<br />
27.53. Factori fiziologici care influenteaza absorbtia percutanata:<br />
A. natura chimica a substantei active<br />
B. solubilitatea substantei medicamentoase în vehicul<br />
C. tipul excipientului folo<strong>si</strong>t<br />
D. gradul <strong>de</strong> umectare a stratului cornos<br />
E. polaritatea moleculei <strong>de</strong> substanta activa<br />
Răspuns: D (6, pag. 524)<br />
27.54. Unguentul <strong>si</strong>mplu este:<br />
A. o baza grasa hidrofoba<br />
B. o baza <strong>de</strong> absorbtie anhidra<br />
C. o baza <strong>de</strong> absorbtie hidratata<br />
273
D. o baza lavabila<br />
E. o baza hidrosolubila<br />
Răspuns: B (6, pag. 532)<br />
27.55. Din grupa bazelor grase <strong>de</strong> unguent fac parte:<br />
A. vaselina<br />
B. unguentul cu macrogoli<br />
C. glicerolatul <strong>de</strong> amidon<br />
D. unguentul <strong>si</strong>mplu<br />
E. masa gelatinoasă<br />
Răspuns: A (6, pag. 532)<br />
27.56. Următoarele baze <strong>de</strong> unguent sunt oficinale (în FR X), cu excepŃia:<br />
A. unguentului <strong>si</strong>mplu<br />
B. unguentului emulgator<br />
C. unguentului emulgator hidratat<br />
D. unguentului cu macrogoli<br />
E. unguentului cu glicerol<br />
Răspuns: C (9, pag. 953-957)<br />
27.57. Conform FR X, unguentele se conservă:<br />
A. în recipiente bine închise<br />
B. în recipiente sterile, închise etanş<br />
C. la rece<br />
D. la cel mult 15 gra<strong>de</strong> C<br />
E. în recipiente bine închise, la cel mult 25 gra<strong>de</strong> C<br />
Răspuns: E (9, pag. 952)<br />
27.58. Conform FR X, unguentul <strong>si</strong>mplu se prepară din lanolină şi vaselină în<br />
următoarele proporŃii:<br />
A. 50 : 50<br />
B. 90 : 10<br />
C. 10 : 90<br />
D. 80 : 20<br />
E. 20 :80<br />
274
Răspuns: C (9, pag. 960)<br />
27.59. Din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re al compozitiei, lanolina este:<br />
A. un poliol<br />
B. o glicerida<br />
C. o hidrocarbura<br />
D. o baza emul<strong>si</strong>e A/U<br />
E. un ester sterolic<br />
Răspuns: E (6, pag. 530; 9, pag. 92)<br />
27.60. Referitor la paste este a<strong>de</strong>varat ca:<br />
A. sunt baze <strong>de</strong> unguent lavabile<br />
B. au continut redus <strong>de</strong> substante insolubile soli<strong>de</strong><br />
C. in compozitia lor se asociaza ZnO, talc, amidon<br />
D. filmul format pe tegument este transparent<br />
E. sunt mai grase <strong>de</strong>cat unguentele<br />
Răspuns: C (6, pag. 533)<br />
27.61. Referitor la paste este a<strong>de</strong>varat ca:<br />
A. faza apoasa <strong>de</strong>paseste 25% din masa unguentului<br />
B. pe tegumente realizeaza film opac<br />
C. in FR X este oficinal unguentul cu oxid <strong>de</strong> zinc 1%<br />
D. nu au efect <strong>de</strong> filtru solar<br />
E. au proprietati absorbante pentru diferite noxe <strong>de</strong>oarece suprafata particulelor<br />
soli<strong>de</strong> continute este redusa<br />
Răspuns: B (6, pag. 533)<br />
27.62. Care sunt zonele terapeutice la nivelul pielii:<br />
A. suprafata externa<br />
B. stratul cornos<br />
C. epi<strong>de</strong>rmul viu <strong>si</strong> <strong>de</strong>rmul superior<br />
D. glan<strong>de</strong>le pielii<br />
E. conjunctiva oftalmica<br />
Răspuns: A, B, C, D (6, pag. 518)<br />
27.63. Efectul rezervor observat in cazul absorbtiei percutane:<br />
A. consta in acumularea substantei medicamentoase in anexele pielii<br />
275
B. consta in acumularea substantei medicamentoase in stratul cornos<br />
C. nu prezinta importanta in cazul substantelor medicamentoase puternic active<br />
D. este favorabil difuziei in epi<strong>de</strong>rm <strong>si</strong> <strong>de</strong>rm<br />
E. poate fi accentuat <strong>de</strong> dimetilsulfoxid sau prin hidratarea stratului cornos<br />
Răspuns: B, D, E (6, pag. 520)<br />
27.64. Se impune folo<strong>si</strong>rea preparatelor <strong>de</strong>rmatologice cu efecte locale in tesutul<br />
viu al pielii in<br />
urmatoarele <strong>si</strong>tuatii:<br />
A. dureri provocate <strong>de</strong> arsuri<br />
B. <strong>de</strong>shidratarea <strong>si</strong> iritarea pielii<br />
C. afectiuni premaligne sau maligne<br />
D. pigmentarea exce<strong>si</strong>va a pielii<br />
E. afectiuni inflamatoare<br />
Răspuns: A, C, D, E (6, pag. 519)<br />
28. Preparate rectale. Comprimate. Capsule.<br />
Bibliografie:<br />
6. Tehnologie farmaceutica industriala - Sorin Leucuta, Ed. Dacia, 2001<br />
9. *** Farmacopeea Româna, editia aX-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993<br />
28.1. Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei <strong>de</strong> supozitor:<br />
A. interval larg între punctul <strong>de</strong> topire <strong>si</strong> solidificare<br />
B. interval îngust între punctul <strong>de</strong> topire <strong>si</strong> solidificare<br />
C. solidificarea masei topite sa nu se faca cu contractie <strong>de</strong> volum;<br />
D. vâscozitatea excipientului topit sa fie mica spre a permite manipularea<br />
tehnologica<br />
E. topirea sau dizolvarea la locul <strong>de</strong> aplicare sa se faca lent<br />
Raspuns: A (6, pag. 542)<br />
28.2. Dozele terapeutice maxime ale substantelor medicamentoase care se<br />
administreaza pe cale rectala, în comparatie cu cele folo<strong>si</strong>te în cazul preparatelor<br />
farmaceutice administrate intern, sunt, conform farmacopeei:<br />
A. reduse la jumatate<br />
276
B. crescute cu procente prevazute <strong>de</strong> farmacopee <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> greutatea corporala<br />
a pacientului<br />
C. dublate<br />
D. nemodificate<br />
E. nu se pot folo<strong>si</strong> întrucât nu se admite administrarea substantelor care au doze<br />
maxime, pe aceasta cale <strong>de</strong> administrare<br />
Raspuns: D (9, pag. 889)<br />
28.3. Etape care se succed <strong>de</strong> la administrarea supozitorului pâna la patrun<strong>de</strong>rea<br />
substantei medicamentoase în circulatia generala sunt:<br />
A. topirea excipientului lipofil<br />
B. dizolvarea excipientului hidrosolubil<br />
C. transferul substantei medicamentoase prin excipientul lichid <strong>si</strong><br />
dizolvarea în mucusul rectal<br />
D. absorbtia substantei medicamentoase prin mucoasa rectala<br />
E. transferul direct din excipient în mucoasa rectala<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 539)<br />
28.4.În proce<strong>de</strong>ele <strong>de</strong> preparare industriala prin turnare a supozitoarelor, un<br />
element particular îl reprezinta:<br />
A. prepararea masei excipientului <strong>si</strong> substantei medicamentoase<br />
B. turnarea în forme<br />
C. racirea formelor cu excipient <strong>si</strong> substanta medicamentoasa<br />
D. ambalarea în cutii <strong>de</strong> carton a plachetelor cu supozitoare<br />
E. turnarea materialului topit direct în ambalajul din material plastic, care va<br />
constitui <strong>si</strong> recipientul <strong>de</strong> conditionare<br />
Raspuns: E (6, pag. 548)<br />
28.5. La prepararea supozitoarelor cu unt <strong>de</strong> cacao pot aparea neajunsuri<br />
<strong>de</strong>terminate <strong>de</strong> unele proprietati nefavorabile ale excipientului; precizati enunturile<br />
corecte<br />
A. indicele <strong>de</strong> aciditate mare<br />
B. indicele <strong>de</strong> iod mare<br />
C. polimorfism<br />
D. capacitatea redusa <strong>de</strong> contractie la racirea masei topite<br />
E. lipsa hidrofiliei<br />
277
Raspuns: C, D, E (6, pag. 543)<br />
28.6. Pe ce cale se administreaza supozitoarele cu metronidazol prevazute în F.R.<br />
X:<br />
A. uretrala<br />
B. rectala<br />
C. vaginala<br />
D. auriculara<br />
E. intracavitara<br />
Raspuns: B (9, pag. 889)<br />
28.7. Preve<strong>de</strong>ri ale F.R. X în monografia <strong>de</strong> generalitati referitoare la supozitoare:<br />
A. se obtin prin turnare<br />
B. nu se admite prepararea prin mo<strong>de</strong>lare fiind neigienica<br />
C. preve<strong>de</strong> masa gelatinoasa ca excipient pentru supozitoare rectale<br />
D. topirea bazelor liposolubile sau dizolvarea celor hidrosolubile în conditii<br />
precizate<br />
E. se interzice folo<strong>si</strong>rea <strong>de</strong> substante auxiliare<br />
Raspuns: A, C, D (9, pag. 889)<br />
28.8. Care dintre urmatoarele baze <strong>de</strong> supozitoare sunt oficializate în F.R.X:<br />
A. gra<strong>si</strong>mi semi<strong>si</strong>ntetice<br />
B. Brij<br />
C. Myrj<br />
D. masa gelatinoasa<br />
E. masa <strong>de</strong> polietilenglicoli<br />
Raspuns: A, D, E (9, pag. 889)<br />
28.9. Care supozitoare sunt mentionate în F.R.X:<br />
A. supozitoare cu glicerol<br />
B. supozitoare cu metronidazol<br />
C. supozitoare cu fenilbutazona<br />
D. supozitoare cu noraminofenazona<br />
E. supozitoare cu paracetamol<br />
Raspuns: A, B (9, pag. 891 – 892)<br />
278
28.10. Conform F. R. X, masa supozitoarelor rectale pentru adulti este <strong>de</strong>:<br />
A. 2 – 3 g<br />
B. 2 – 4 g<br />
C. 1 – 2 g<br />
D. 5 – 12 g<br />
E. 3 – 5 g<br />
Raspuns: A (9, pag. 889)<br />
28.11. Supozitoarele rectale au forma:<br />
A. cilindro-conica<br />
B. sferica<br />
C. ovoidala<br />
D. <strong>de</strong> cilindri ascutiti la un capat<br />
E. <strong>de</strong> torpila<br />
Raspuns: A, E (9, pag. 889)<br />
28.12. Administrarea medicamentelor pe cale rectala se abor<strong>de</strong>aza:<br />
A. în caz <strong>de</strong> obstructii ale tractului gastrointestinal<br />
B. în cazul substantelor inactivate <strong>de</strong> secretiile gastrice<br />
C. pentru administrarea <strong>de</strong> durata în boli cronice<br />
D. în cazul substantelor medicamentoase inactivate la nivel hepatic<br />
E. în ve<strong>de</strong>rea a<strong>si</strong>gurarii unei actiuni prelungite a substantelor medicamentoase<br />
Raspuns: A, B, C, D (6, pag. 538)<br />
28.13. Conform FR.X, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie sa se<br />
dizolve în apa la 37 ± 2 °C în cel mult:<br />
A. 15 minute<br />
B. 30 minute<br />
C. 1 ora<br />
D. 2 ore<br />
E. 3 ore<br />
Raspuns: C (9, pag. 890)<br />
28.14. Dezavantajele untului <strong>de</strong> cacao, folo<strong>si</strong>t ca excipient la prepararea<br />
supozitoarelor, sunt:<br />
A. tendinta <strong>de</strong> a râncezi<br />
279
B. inocuitate<br />
C. contractie <strong>de</strong> volum la racire mica <strong>si</strong> insuficienta<br />
D. încalzirea <strong>si</strong> topirea peste 40 °C este urmata <strong>de</strong> o solidificare lenta (cca 4 zile)<br />
E. cifra <strong>de</strong> apa este <strong>de</strong> cca 20 g la 100 g produs<br />
Raspuns: A, C, D, E (6, pag. 542 – 543)<br />
28.15. Conform F.R. X, supozitoarele se pastreaza în recipiente bine închise la cel<br />
mult:<br />
A. 8 °C<br />
B. 15°C<br />
C. 30°C<br />
D. 25°C<br />
E. 18°C<br />
Raspuns: D (9, pag. 890)<br />
28.16. Prepararea supozitoarelor în farmacie se face prin:<br />
A. porfirizare<br />
B. comprimare directa<br />
C. mo<strong>de</strong>lare manuala<br />
D. granulare<br />
E. metoda imer<strong>si</strong>ei<br />
Raspuns: C (9, pag. 899)<br />
28.17. Care dintre proce<strong>de</strong>ele <strong>de</strong> preparare a supozitoarelor rectale sunt oficializate<br />
în F.R. X:<br />
A. proce<strong>de</strong>ul Munzel<br />
B. mo<strong>de</strong>larea manuala<br />
C. topirea <strong>si</strong> turnarea masei în forme<br />
D. metoda presarii masei<br />
E. proce<strong>de</strong>ul König<br />
Raspuns: B, C, D (9, pag. 889)<br />
28.18. Ce fel <strong>de</strong> supozitoare sunt <strong>si</strong> prin ce metoda se prepara supozitoarele <strong>de</strong><br />
glicerina oficinale în F.R. X:<br />
A. mo<strong>de</strong>lare manuala<br />
B. presare<br />
C. topire, turnare în forme<br />
280
D. supozitoare rectale<br />
E. supozitoare vaginale<br />
Raspuns: C, D (9, pag. 891 – 892)<br />
28.19. Supozitoarele cu metronidazol oficinale în FR X, contin pe supozitor <strong>si</strong> sunt:<br />
A. 1,5 g metronidazol<br />
B. 500 mg sau 1 g metronidazol<br />
C. supozitoare rectale<br />
D. supozitoare vaginale<br />
E. supozitoare uretrale<br />
Raspuns: B, C (9, pag. 892)<br />
28.20. Untul <strong>de</strong> cacao are urmatoarele proprietati:<br />
A. sufera schimbari polimorfe la încalzire <strong>si</strong> topire peste 30 °C<br />
B. sufera schimbari polimorfe la încalzire <strong>si</strong> topire peste 40 °C<br />
C. revine la forma stabila beta în <strong>de</strong>curs <strong>de</strong> cca 4 zile <strong>de</strong> la supratopire<br />
D. revine la forma stabila beta dupa câteva ore <strong>de</strong> la supratopire<br />
E. formarea polimorfilor instabili se evita prin topire incompleta la cca 36 °C<br />
Raspuns: B, C, E (6, pag. 543)<br />
28.21. Utilizarea gliceri<strong>de</strong>lor semi<strong>si</strong>ntetice ca excipienti pentru supozitoare se<br />
bazeaza pe urmatoarele caracteristici:<br />
A. au con<strong>si</strong>stenta a<strong>de</strong>cvata<br />
B. sunt instabile <strong>si</strong> autooxidabile<br />
C. capacitate redusa <strong>de</strong> încorporare a apei<br />
D. contractie redusa a volumului la racire<br />
E. sunt reprezentate <strong>de</strong> numeroase tipuri, cu serii diferite, fiecare având proprietati<br />
fizico-chimice <strong>si</strong> tehnologice particulare, fapt ce permite alegerea excipientului în<br />
functie <strong>de</strong> caracteristicile substantei<br />
medicamentoase <strong>de</strong> încorporat<br />
Raspuns: A, E (6, pag. 543 - 544)<br />
28.22. Avantajele folo<strong>si</strong>rii PEG-urilor ca baze pentru supozitoare:<br />
A. stabilitate la caldura<br />
B. contaminare microbiana redusa<br />
C. higroscopicitate<br />
281
D. capacitate mare <strong>de</strong> dizolvare<br />
E. <strong>de</strong>zagregare rapida<br />
Raspuns : A, B, D (6, pag. 544)<br />
28.23. Care dintre urmatoarele afirmatii privind prepararea supozitoarelor prin<br />
topire <strong>si</strong> turnare sunt a<strong>de</strong>varate:<br />
A. proce<strong>de</strong>ul se realizeaza la rece<br />
B. se <strong>de</strong>termina capacitatea formelor goale<br />
C. se foloseste o cantitate <strong>de</strong> excipient <strong>si</strong> substanta activa în exces<br />
D. se <strong>de</strong>termina factorul <strong>de</strong> dislocuire<br />
E. lubrifierea formelor se face cu solutii <strong>de</strong> aceea<strong>si</strong> natura cu masa <strong>de</strong> supozitoare<br />
Raspuns: B, C, D (6, pag. 546 – 547)<br />
28.24. Care dintre urmatoarele substante poate fi utilizata ca promotor <strong>de</strong> absorbtie<br />
la preparare supozitoarelor:<br />
A. tocoferol<br />
B. acid sorbic<br />
C. ten<strong>si</strong>oactivi<br />
D. hialuronidaza<br />
E. acid oleic<br />
Raspuns: C, D, E (6, pag. 545)<br />
28.25. Care dintre enunturile <strong>de</strong> mai jos referitoare la comprimatele efervescente,<br />
sunt corecte:<br />
A. contin un amestec generator <strong>de</strong> dioxid <strong>de</strong> carbon (acid citric <strong>si</strong><br />
bicarbonat <strong>de</strong> sodiu)<br />
B. la preparare se evita umiditatea exce<strong>si</strong>va <strong>si</strong> granularea împreuna a componentei<br />
aci<strong>de</strong> <strong>si</strong> alcaline<br />
C. toti componentii sunt solubili, cu exceptia lubrifiantului<br />
D. la preparare nu este necesara evitarea umiditatii <strong>de</strong>oarece se conditioneaza în<br />
prezenta <strong>de</strong> <strong>si</strong>licagel cu rol absorbant al acesteia<br />
E. se administreaza oral, spre a grabi <strong>de</strong>zagregarea în stomac<br />
Raspuns: A, B (6, pag. 576)<br />
28.26. În formularea învelisului capsulelor gelatinoase tari se utilizeaza:<br />
A. gelatina<br />
282
B. colagenul<br />
C. plastifianti<br />
D. apa<br />
E. antioxidanti<br />
Raspuns: A, C, D (6, pag. 585)<br />
28.27. Care dintre lubrifiantii mentionati se folosesc la prepararea comprimatelor<br />
efervescente :<br />
A. stearatul <strong>de</strong> magneziu<br />
B. talcul<br />
C. acidul stearic<br />
D. polietilenglicolii cu masa moleculara <strong>de</strong> 4000 sau mai mare<br />
E. benzoatul <strong>de</strong> sodiu<br />
Raspuns: D, E (6, pag. 568)<br />
28.28. Care dintre substantele medicamentoase <strong>de</strong> mai jos sunt conditionate în<br />
capsule gelatinoase moi oficinale:<br />
A. tetraciclina<br />
B. ampicilina<br />
C. rifampicina<br />
D. vitamina E<br />
E. vitamina C<br />
Raspuns: D (9, pag. 202)<br />
28.29. Care dintre testele prevazute <strong>de</strong> F.R. X permit evaluarea capacitatii <strong>de</strong><br />
eliberare a substantei medicamentoase din comprimate:<br />
A. uniformitatea masei<br />
B. <strong>de</strong>zagregarea<br />
C. dozarea<br />
D. conservarea<br />
E. dizolvarea<br />
Raspuns: B, E (9, pag. 284)<br />
28.30. Celuloza microcristalina (Avicel) reprezinta excipientul cel mai important al<br />
comprimatelor în cazul în care acestea se obtin prin:<br />
A. comprimare dupa granulare uscata<br />
283
B. comprimare dupa granulare umeda<br />
C. comprimare directa<br />
D. acoperirea cu film<br />
E. acoperirea cu zahar<br />
Raspuns: C (6, pag. 565)<br />
28.31. Care dintre enunturile <strong>de</strong> mai jos corespund caracteristicilor unor<br />
comprimate cu cedare prelungita:<br />
A. cedarea substantei medicamentoase se face pe o perioada prelungita <strong>de</strong> timp, în<br />
comparatie cu preparatele cu cedare imediata, <strong>de</strong> cca 12-24 ore<br />
B. prelungirea duratei <strong>de</strong> cedare se datoreaza unei micsorari a vitezei <strong>de</strong> cedare din<br />
preparatul farmaceutic<br />
C. prelungirea duratei <strong>de</strong> cedare se datoreaza caracteristicilor moleculare ale<br />
substantei medicamentoase<br />
D. formularea unor comprimate cu cedare prelungita se preteaza la substante cu<br />
timp <strong>de</strong> înjumatatire biologic scurt <strong>si</strong> cu indice terapeutic mare<br />
E. prelungirea cedarii din comprimat se poate face prin formularea unei matrite<br />
(polimer hidrosolubil, termoplastic, sau corpuri grase) sau prin acoperirea cu film<br />
polimeric, insolubil dar permeabil (<strong>si</strong>stem rezervor)<br />
Raspuns: A, B, D, E (6, pag 577)<br />
28.32. Care dintre variabilele <strong>de</strong> formulare <strong>si</strong> tehnologice influenteaza cel mai mult<br />
cresterea rezistentei mecanice a comprimatelor :<br />
A. lubrifiantul<br />
B. forta <strong>de</strong> comprimare<br />
C. liantul<br />
D. <strong>de</strong>zagregantul<br />
E. diluantul<br />
Raspuns : B, C (6, pag. 296, 562, 566)<br />
28.33. Care dintre urmatorii excipienti sunt limitati procentual <strong>de</strong> F.R.X în masa<br />
continutului capsulelor:<br />
A. talc<br />
B. acid stearic<br />
C. stearatul <strong>de</strong> magneziu sau stearatul <strong>de</strong> calciu<br />
D. aero<strong>si</strong>lul<br />
E. lactoza<br />
284
Raspuns: A, B, C, D (9, pag. 193)<br />
28.34. Lubrifiantii care micsoreaza lipirea materialului <strong>de</strong> comprimat <strong>de</strong> ponsoane<br />
<strong>si</strong> matrita sunt <strong>de</strong>numiti:<br />
A. lubrifianti propriu-zi<strong>si</strong><br />
B. glisanti<br />
C. lianti<br />
D. antia<strong>de</strong>renti<br />
E. agenti antifrictionali<br />
Raspuns : D (6, pag. 567)<br />
28.35. F.R. X preve<strong>de</strong>, în monografia <strong>de</strong> generalitati Compres<strong>si</strong>, urmatoarele tipuri<br />
<strong>de</strong> comprimate:<br />
A. comprimate neacoperite<br />
B. comprimate acoperite<br />
C. comprimate cu cedare prelungita<br />
D. comprimate cu cedare controlata<br />
E. comprimate pentru uz parenteral<br />
Raspuns: A, B (9, pag. 284)<br />
28.36. Cla<strong>si</strong>ficarea lubrifiantilor se face în:<br />
A. propriu-zi<strong>si</strong><br />
B. solubili în benzen<br />
C. antia<strong>de</strong>renti<br />
D. coloratti<br />
E. glisanti<br />
Raspuns: A, C, E (6, pag. 567)<br />
28.37. Avantajele acoperirii comprimatelor:<br />
A. protejarea continutului medicamentos fata <strong>de</strong> factorii <strong>de</strong> mediu<br />
B. mascarea gustului sau mirosului neplacut al unor componente<br />
C. usurarea ingerarii<br />
D. tehnologia <strong>de</strong> fabricare complicata fata <strong>de</strong> comprimatele neacoperite<br />
E. prelungirea actiunii<br />
Raspuns: A, B, C, E (6, pag.569)<br />
285
28.38. F.R.X. oficializeaza:<br />
A. capsule gelatinoase tari (operculate)<br />
B. capsule gelatinoase moi (perle)<br />
C. microcapsule<br />
D. nanocapsule<br />
E. capsule amilacee<br />
Raspuns: A, B, E (9, pag. 193)<br />
28.39. F.R.X. preve<strong>de</strong> prepararea învelisului capsulelor din:<br />
A. amidon<br />
B. hidroxipropil metilceluloza<br />
C. gelatina<br />
D. gelatina formolizata<br />
E. metilceluloza<br />
Raspuns: A, C (9, pag. 192)<br />
28.40. În formula <strong>de</strong> preparare a continutului capsulelor, F.R.X. admite cel mult:<br />
A. 3 % talc<br />
B. 5 % caolin<br />
C. 1 % acid stearic<br />
D. 1 % stearat <strong>de</strong> magneziu sau <strong>de</strong> calciu<br />
E. 10 % aero<strong>si</strong>l<br />
Raspuns: A, C, D, E (9, pag. 193)<br />
28.41. Conform F.R. X, capsulele gelatinoase tari:<br />
A. se mai numesc capsule operculate<br />
B. se mai numesc perle<br />
C. sunt constituite din doua parti cilindrice<br />
D. au forma sferica<br />
E. protejeaza substantele higroscopice fata <strong>de</strong> vaporii <strong>de</strong> apa din atmosfera<br />
Raspuns: A, C (9, pag. 584 – 585)<br />
28.42. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la comprimate sunt prevazute<br />
<strong>de</strong> F.R.X:<br />
A. sunt preparate farmaceutice soli<strong>de</strong> care contin doze unitare din una sau mai<br />
multe substante active<br />
286
B. sunt <strong>de</strong>stinate administrarii pe cale orala <strong>si</strong> vaginala<br />
C. se obtin prin comprimare directa sau dupa o prealabila granulare<br />
D. pot fi neacoperite <strong>si</strong> acoperite<br />
E. se conserva în recipiente bine închise<br />
Raspuns: A, C, D, E (9, pag. 284)<br />
28.43. Conform F.R.X, comprimatele acoperite trebuie sa se <strong>de</strong>zagrege:<br />
A. în apa, în cel mult 15 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
B. în solutie acida <strong>de</strong> pep<strong>si</strong>na, în cel mult 1 ora, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
C. în solutie acida <strong>de</strong> pep<strong>si</strong>na, în cel mult 30 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
D. în solutie alcalina <strong>de</strong> pancreatina, în cel mult 1 ora, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
E. în solutie alcalina <strong>de</strong> pancreatina, în cel mult 90 minute, daca nu se preve<strong>de</strong><br />
altfel<br />
Raspuns: B (9, pag. 285)<br />
28.44. Conform F.R.X, este admisa adaugarea corectorilor <strong>de</strong> gust <strong>si</strong> <strong>de</strong> miros<br />
numai pentru comprimatele:<br />
A. care se mentin în gura<br />
B. cu cedare rapida<br />
C. care se administreaza dupa o prealabila dizolvare<br />
D. cu cedare prelungita<br />
E. acoperite<br />
Raspuns: A, C (9, pag. 284)<br />
28.45. Conform F.R. X, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel, în formula <strong>de</strong> preparare a<br />
comprimatelor talcul trebuie sa fie <strong>de</strong> cel mult:<br />
A. 2 %<br />
B. 3%<br />
C. 1%<br />
D. 10%<br />
E. 5%<br />
Raspuns: B (9, pag. 284)<br />
28.46. Polimerii enteroslubili folo<strong>si</strong>ti pentru acoperirea comprimatelor sunt:<br />
A. PVP<br />
B. Selac<br />
287
C. acetoftalat <strong>de</strong> celuloza<br />
D. polivinilacetoftalat<br />
E. PEG<br />
Raspuns: B, C, D (6, pag. 571)<br />
28.47. Conform F.R. X, capsulele sunt învelisuri care contin doze unitare <strong>de</strong><br />
substante active <strong>si</strong>, în functie <strong>de</strong> con<strong>si</strong>stenta învelisului, difera forma capsulelor<br />
precum <strong>si</strong> natura substantelor active pe care le învelesc:<br />
A. capsulele gelatinoase tari (perle) sunt preparate din gelatina, au învelis continuu,<br />
forma <strong>de</strong> cilindrii alungiti, rotunjiti la capete, se închid prin îmbucare, contin<br />
substante active lichi<strong>de</strong> sau paste, solutii <strong>de</strong> substante active<br />
B. capsulele gelatinoase moi (perle) sunt constituite dintr-un învelis continuu <strong>si</strong><br />
moale <strong>de</strong> gelatina, au forma sferica sau ovala, contin substante active lichi<strong>de</strong> sau<br />
sub forma <strong>de</strong> pasta sau substante soli<strong>de</strong> în solutie<br />
C. capsulele gelatinose moi (capsule operculate) sunt preparate din gelatina, au<br />
forma sferica sau ovala, contin amestecuri <strong>de</strong> substante sub forma <strong>de</strong> pulberi sau<br />
granule<br />
D. capsulele gelatinoase tari (capsule operculate) sunt preparate din gelatina, au<br />
forma <strong>de</strong> cilindrii alungiti, rotunjiti la capete, care se închid prin îmbucare <strong>si</strong> contin<br />
<strong>de</strong> obicei amestecuri <strong>de</strong> substante sub forma <strong>de</strong> pulberi sau granulate<br />
E. capsulele amilacee (casete) sunt preparate din amidon, au forma <strong>de</strong> cilindrii plati<br />
ale caror diametre difera putin ca marime, permitând închi<strong>de</strong>rea lor prin<br />
suprapunere sau apasare, contin amestecuri <strong>de</strong> substante soli<strong>de</strong><br />
Raspuns: B, D, E (9, pag. 192 – 193)<br />
28.48. Conform F.R. X comprimatele sunt:<br />
A. forme farmaceutice soli<strong>de</strong> care contin multidoze din una sau mai multe<br />
substante active<br />
B. forme farmaceutice soli<strong>de</strong> care contin doze unitare din una sau mai multe<br />
substante active<br />
C. se obtin prin comprimarea unui volum constant <strong>de</strong> substante active cu sau fara<br />
ajutorul substantelor auxiliare<br />
D. prin rularea masei într-un magdaleon cilindric care se divi<strong>de</strong> în parti egale<br />
E. sunt <strong>de</strong>stinate administrarii pe cale orala<br />
Raspuns: B, C, E (9, pag. 284)<br />
288
28.49. În scopul prepararii unui comprimat <strong>de</strong> marime convenabila, se utilizeaza ca<br />
excipient un:<br />
A. diluant<br />
B. liant<br />
C. <strong>de</strong>zagregant<br />
D. lubrifiant<br />
E. edulcorant<br />
Raspuns: A (6, pag. 565)<br />
28.50. Liantii cei mai folo<strong>si</strong>ti pentru obtinerea comprimatelor sunt:<br />
A. talcul<br />
B. guma arabica<br />
C. coca <strong>de</strong> amidon<br />
D. zaharul<br />
E. gelatina<br />
Raspuns: B, C, D, E (6, pag. 566)<br />
28.51.Supozitoarele rectale preparate cu baze liposolubile trebuie sa se topeasca la<br />
37+20C în cel mult:<br />
A. 15 minute<br />
B. 60 minute<br />
C. 30 minute<br />
D. 45 minute<br />
E. 90 minute<br />
Raspuns: C (9, pag. 890)<br />
28.52.Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru<br />
supozitoarele rectale:<br />
A.masa gelatinoasa<br />
B.amestec <strong>de</strong> polietilenglicoli cu masa moleculara sub 1000<br />
C.tween 80<br />
D.metilceluloza<br />
E.unt <strong>de</strong> cacao<br />
Raspuns: E (6, pag. 539)<br />
289
28.53.Care este preve<strong>de</strong>rea referitoare la controlul calitatii supozitoarelor,<br />
prevazuta în farmacopee, care se refera la o proprietate biofarmaceutica a acestora:<br />
A.uniformitatea masei<br />
B.dozarea<br />
C.aspectul<br />
D.comportamentul la topire sau dizolvare<br />
E.conservarea<br />
Raspuns: D (9, pag. 889)<br />
28.54.Gliceri<strong>de</strong> semi<strong>si</strong>ntetice sunt urmatoarele cu exceptia:<br />
A.Suppocire<br />
B.Massa Novata<br />
C.Massa Estarinum<br />
D.Witepsol<br />
E.Massa tripla<br />
Raspuns: E (6, pag. 543)<br />
28.55.Incorporarea substantelor medicamentoase în excipientii pentru supozitoare<br />
se face în urmatoarele <strong>si</strong>steme disperse:<br />
A.solutie<br />
B.suspen<strong>si</strong>e<br />
C.emul<strong>si</strong>e<br />
D.eutectic<br />
E.disper<strong>si</strong>e solida<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag. 545)<br />
28.56.Plastifianti folo<strong>si</strong>ti la prepararea supozitoarelor:<br />
A.ulei <strong>de</strong> ricin<br />
B.glicerol<br />
C.propilenglicol<br />
D.dioxid <strong>de</strong> <strong>si</strong>liciu coloidal<br />
E.lanolina<br />
Raspuns: A, B, C, E (6, pag. 545)<br />
28.57.Ca substituenti ai untului <strong>de</strong> cacao la prepararea supozitoarelor se folosesc:<br />
A.Massa Estarinum<br />
290
B.eucerina<br />
C.Witepsol<br />
D.Masa gelatinoasa<br />
E.A<strong>de</strong>ps solidus<br />
Raspuns: A, C, E (6, pag. 543)<br />
28.58.Factorul <strong>de</strong> dislocuire:<br />
A.reprezinta cantitatea <strong>de</strong> excipient dislocuita <strong>de</strong> catre 1g substanta activa<br />
B.<strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong>n<strong>si</strong>tatea substantei active <strong>si</strong> a excipientului<br />
C.permite calcularea cantitatii <strong>de</strong> excipient necesare<br />
D.<strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> capacitatea formei <strong>de</strong> supozitoare<br />
E.este util la aplicarea meto<strong>de</strong>i manuale <strong>de</strong> preparare a supozitoarelor<br />
Raspuns: A, B, C (6, pag. 546-547)<br />
28.59.Absorbtia substantelor active din supozitoare, la nivelul rectului, se<br />
realizeaza prin <strong>si</strong> datorita:<br />
A.vascularizatiei abun<strong>de</strong>nte a regiunii submucoase cu vase sanguine <strong>si</strong> limfatice<br />
B.prin venele hemoroidale superioare care conduc spre circulatia portala<br />
C.prin venele hemoroidale inferioare care conduc direct în circulatia portala<br />
D.prin venele hemoroidale inferioare <strong>si</strong> mijlocii care conduc în circulatia generala<br />
prin vena iliaca<br />
E.prin venele hemoroidale inferioare <strong>si</strong> mijlocii care conduc în circulatia hepatica<br />
prin vena porta<br />
Raspuns: A, B, D (6, pag. 538)<br />
28.60. Cinetica eliberarii <strong>si</strong> absorbtiei substantei medicamentoase din supozitoare<br />
cuprin<strong>de</strong> urmatoarele etape:<br />
A.transferul substantei medicamentoase prin membrana rectala<br />
B.transferul substantei medicamentoase nedivolvate din excipient în mucusul rectal<br />
C.difuzia substantei medicamentoase dizolvate din excipientul topit sau dizolvat<br />
D.topirea bazei <strong>de</strong> supozitor<br />
E.dizolvarea bazei <strong>de</strong> supozitor<br />
Raspuns: A, C, D, E (6, pag. 538)<br />
28.61. Ce factori biofarmaceutici favorizeaza absorbtia substantei medicamentoase<br />
din supozitoarele rectale:<br />
291
A.prezenta substantei medicamentoase în suspen<strong>si</strong>e<br />
B.solubilitatea cât mai mare în excipient<br />
C.solubilitatea în mucusul rectal<br />
D.coeficientul <strong>de</strong> repartitie mare între mucoasa rectala <strong>si</strong> faza apoasa<br />
E.activitatea termodinamica mare a substantei medicamentoase<br />
Raspuns: B, C, D, E (6, pag. 541)<br />
28.62. Conform F.R.X. comprimatele neacoperite trebuie sa se <strong>de</strong>zagrege în apa în<br />
cel mult:<br />
A.15 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
B.30 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
C.60 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
D.90 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
E.120 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
Raspuns: A (9, pag. 285)<br />
28.63.Conform F.R.X. comprimatele efervescente trebuie sa se dizolve sau sa se<br />
disperseze în apa cu efervescenta în cel mult:<br />
A.5 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
B.15 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
C.10 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
D.25 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
E.20 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
Raspuns: A (9, pag. 284)<br />
28.64. Ce conditie farmacocinetica este necesar sa fie în<strong>de</strong>plinita pentru a putea<br />
formula o substanta medicamentoasa în produse cu cedare prelungita <strong>de</strong> uz oral:<br />
A.timp <strong>de</strong> înjumatatire biologic lung<br />
B.viteza <strong>de</strong> absorbtie mai mare <strong>de</strong>cât cea <strong>de</strong> cedare din preparatul farmaceutic<br />
C. clearance mare<br />
D.volum <strong>de</strong> distributie mare<br />
E.metabolizare hepatica mare<br />
Raspuns: B (6, pag. 576)<br />
292
28.65. Care dintre polimerii mentionati mai jos este insolubil dar permeabil,<br />
folo<strong>si</strong>ndu-se în acoperirea comprimatelor sau peletelor în ve<strong>de</strong>rea cedarii<br />
prelungite:<br />
A.metilceluloza<br />
B.hidroxipropilmetilceluloza<br />
C.acetoftalatul <strong>de</strong> celuloza<br />
D.etilceluloza<br />
E.hiroxietilceluloza<br />
Raspuns: D (6, pag. 573)<br />
28.66. Care dintre enunturile <strong>de</strong> mai jos referitoare la acoperirea cu film polimeric<br />
conduce la realizarea cedarii prelungite:<br />
A.acoperirea unui comprimat cu film gastrosolubil<br />
B.acoperirea unor grupe <strong>de</strong> unitati medicamentoase (granule, pelete ) cu filme<br />
polimerice solubile în apa, dar<strong>de</strong> gro<strong>si</strong>mi diferite<br />
C.acoperirea unor pelete cu filme polimerice insolubile dar permeabile<br />
(acetoftalatul <strong>de</strong> celuloza)<br />
D.acoperirea se face în tobe <strong>de</strong> acoperire, în pat <strong>de</strong> aer fluidizat, sau amestecatoare<br />
<strong>de</strong> mare viteza<br />
E.cedarea se face în toate cazurile <strong>de</strong> mai sus, prin dizolvarea filmului<br />
Raspuns: B, C, D (6, pag. 571-574)<br />
28.67. Substantele inerte care se comprima fara dificultati, utilizate la comprimarea<br />
directa sunt:<br />
A.amidon <strong>de</strong> cartofi<br />
B.lactoza uscata prin spray<br />
C.bentonita<br />
D.celuloza microcristalina<br />
E.fosfat<strong>de</strong> calciu<br />
Raspuns: B, D, E (6, pag. 568)<br />
28.68. Sistemul "Pellegrini" <strong>de</strong> acoperire a comprimatelor are urmatoarele<br />
caracteristici:<br />
A. are o toba cu <strong>si</strong>cane <strong>si</strong> un distribuitor <strong>de</strong> aer cald pe toata suprafata<br />
comprimatelor<br />
B. toba este <strong>de</strong>schisa, usureaza uscarea <strong>si</strong> controlul automat<br />
C. toba este închisa, ceea ce îngreuneaza uscarea <strong>si</strong> controlul automat<br />
293
D. toba este închisa, ceea ce usureaza uscarea <strong>si</strong> controlul automat<br />
E. are o toba perforata cu un distribuitor discontinuu <strong>de</strong> aer cald<br />
Raspuns: A, D (6, pag. 315)<br />
28.69. Conform F.R. X, capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sa se<br />
<strong>de</strong>zagrege în apa:<br />
A. în cel mult 5 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
B. în cel mult 15 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
C. în cel mult 30 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
D. între 30 <strong>si</strong> 60 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
E. în cel mult 60 minute, daca nu se preve<strong>de</strong> altfel<br />
Raspuns: C (9, pag. 193)<br />
28.70. Prepararea capsulelor gelatinoase tari goale se face:<br />
A. automatizat prin imer<strong>si</strong>e<br />
B. proce<strong>de</strong>u continuu al matritei rotative<br />
C. din foi <strong>de</strong> gelatina care se aplica pe suprafata unui disc prevazut cu alveole<br />
D. prin picurare<br />
E. prin crio<strong>de</strong><strong>si</strong>care<br />
Raspuns: A (6, pag. 325)<br />
28.71. Ce <strong>si</strong>stem <strong>de</strong> acoperire in pat fluidizat are <strong>si</strong>stemul <strong>de</strong> aerosolizare la baza<br />
dispozitivului, iar antrenarea particulelor se face prin cilindrul interior<br />
A. Stokes<br />
B. Higuchi<br />
C. Pellegrini<br />
D. Wurster<br />
E. Scherer<br />
Raspuns: D (6, pag. 317)<br />
28.72. In care dintre conditiile mentionate mai jos are loc umplerea capsulelor<br />
gelatinoase tari cu un continut medicamentos:<br />
A. umplerea cu pulbere sau granule se face la volum, <strong>de</strong> aceea are o mare<br />
importanta modul <strong>de</strong> curgere a particulelor<br />
B. aprecierea curgerii se poate face din evaluarea indicelui <strong>de</strong> compre<strong>si</strong>bilitate<br />
(Carr)<br />
294
C. o curgere mai buna se realizeaza în cazul unei împachetari mari a particulelor,<br />
care <strong>de</strong>termina o porozitate mica <strong>si</strong> coeziune mare<br />
D. prezenta lubrifiantilor este nedorita, <strong>de</strong>oarece, <strong>de</strong><strong>si</strong> usureaza curgerea, întârzie<br />
umectarea <strong>si</strong> dizolvarea particulelor medicamentoase<br />
E. curgerea nu este influentata <strong>de</strong> marimea particulelor care influenteaza doar<br />
viteza <strong>de</strong> dizolvare<br />
Raspuns: A, B (6, pag. 585-586)<br />
28.73. Gelatina folo<strong>si</strong>ta la formularea capsulelor gelatinoase tari:<br />
A. se obtine prin hidroliza colagenului animal<br />
B. se obtine din piele <strong>de</strong> porc prin hidroliza alcalina - tipul A<br />
C. se obtine din piele <strong>de</strong> porc prin hidroliza acida - tipul A<br />
D. se obtine din oase <strong>si</strong> piele <strong>de</strong> animale prin hidroliza acida - tipul A<br />
E. se obtine din oase <strong>si</strong> piele <strong>de</strong> animale prin hidroliza alcalina - tipul B<br />
Raspuns: A, C, E (6, pag. 585)<br />
28.74. Proce<strong>de</strong>u <strong>de</strong> obtinere a capsulelor gelatinoase moi concomitent cu<br />
incorporarea continutului medicamentos lichid:<br />
A. Eli Lilly<br />
B. Farmatic<br />
C. Scherer<br />
D. Hofliger<br />
E. Parke Davis<br />
Răspuns: C (6, pag. 333)<br />
28.75. Evitarea incompatibilitatilor dintre componentele materialului <strong>de</strong> introdus în<br />
capsule gelatinoase tari se poate face prin:<br />
A. adaugarea unei pulberi absorbante<br />
B. introducerea în capsula a unui component granulat <strong>si</strong> a celuilalt sub forma <strong>de</strong><br />
minicomprimat<br />
C. asocierea unui granulat cu o capsula operculata mai mica<br />
D. asocierea unui granulat cu o capsula moale<br />
E. separarea componentelor printr-o ron<strong>de</strong>la <strong>de</strong> hostia<br />
Raspuns: B, C, D (6, pag. 588)<br />
295
28.76. Conform FR X, dacă nu se preve<strong>de</strong> altfel, în formula <strong>de</strong> preparare a<br />
comprimatelor acidul stearic trebuie să fie <strong>de</strong> cel mult:<br />
A. 3 %<br />
B. 10%<br />
C. 1%<br />
D. 15%<br />
E. 5%<br />
Răspuns: C (9, pag. 284)<br />
28.77. Conform FR X, dacă nu se preve<strong>de</strong> altfel, în formula <strong>de</strong> preparare a<br />
comprimatelor aero<strong>si</strong>lul<br />
trebuie să fie <strong>de</strong> cel mult:<br />
A. 10 %<br />
B. 1%<br />
C. 2%<br />
D. 3%<br />
E. 4%<br />
Răspuns: A (9, pag. 284)<br />
28.78. Uniformitatea masei comprimatelor se <strong>de</strong>termină, conform FR X, pe:<br />
A. 5 comprimate neacoperite<br />
B. 10 comprimate neacoperite<br />
C. 15 comprimate neacoperite<br />
D. 20 comprimate neacoperite<br />
E. 25 comprimate neacoperite<br />
Răspuns: D (9, pag. 284)<br />
28.79. La ma<strong>si</strong>nile <strong>de</strong> comprimat cu presa rotativa umplerea matritei se realizeaza<br />
în:<br />
A. doi timpi<br />
B. 4 timpi<br />
C. 6 timpi<br />
D. 8 timpi<br />
E. într-un <strong>si</strong>ngur timp<br />
Răspuns: A (6, pag. 291)<br />
296
28.80. Care dintre excipientii enumerati are rol lubrifiant in formularea<br />
comprimatelor<br />
A. amidonul<br />
B. stearatul <strong>de</strong> magneziu<br />
C. gelatina<br />
D. metilceluloza<br />
E. polivinilpirolidona<br />
Răspuns: B (6, pag. 567)<br />
28.81. Care dintre excipientii enumerati au rol plastifiant in invelisul capsulelor<br />
gelatinoase moi<br />
A. zahar<br />
B. dioxid <strong>de</strong> titan<br />
C. vanilina<br />
D. nipagin<br />
E. glicerol<br />
Răspuns: E (6, pag. 589)<br />
28.82. Care este produsul operatiilor <strong>de</strong> extrudare-sferonizare<br />
A. comprimate<br />
B. pulberi<br />
C. granule neuniforme<br />
D. cilindri e material compactat<br />
E. pelete<br />
Răspuns: E (6, pag. 270)<br />
28.83. Se numesc capsule operculate:<br />
A. Capsulele amilacee<br />
B. Capsulele gelatinoase moi<br />
C. Capsulele gelatinoase tari<br />
D. Perlele<br />
E. Casetele<br />
Răspuns: C (9, pag. 193)<br />
28.84. Care teste prevazute <strong>de</strong> FR X pot evalua capacitatea <strong>de</strong> eliberare a substantei<br />
medicamentoase din comprimate<br />
297
A. uniformitatea masei<br />
B. <strong>de</strong>zagregarea<br />
C. dozarea<br />
D. conservarea<br />
E. dizolvarea<br />
Răspuns: B, E (9, pag. 284)<br />
28.85. Conditiile <strong>de</strong> calitate ale capsulelor prevazute <strong>de</strong> F.R.X. sunt:<br />
A. <strong>de</strong>scriere<br />
B. <strong>de</strong>zagregare<br />
C. uniformitatea masei<br />
D. masa totala pe recipient<br />
E. dozare<br />
Răspuns: A, B, C, E (9, pag. 193)<br />
28.86. Matritele din material plastic elibereaza substanta activa din comprimat:<br />
A. in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> pH<br />
B. prin eroziune<br />
C. prin solubilizare<br />
D. prin dizolvare<br />
E. in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> prezenta enzimelor<br />
Răspuns: A, E (6, pag. 583)<br />
28.87. Tipurile <strong>de</strong> matrite ale comprimatelor cu actiune prelungita sunt:<br />
A. matrite hidrofobe<br />
B. matrite din material plastic<br />
C. matrite hidrofile<br />
D. matrite solubile<br />
E. matrite insolubile<br />
Răspuns: A, B, C (6, pag. 583)<br />
28.88. Care dintre afirmatiile referitoare la <strong>de</strong>zagreganti nu este falsa:<br />
A. se folosesc pentru a invinge forta <strong>de</strong> coeziune a materialului conferita prin<br />
comprimare <strong>si</strong> prin prezenta liantilor<br />
B. se folosesc pentru a creste coeziunea granulelor in timpul comprimarii<br />
C. se adauga amestecului <strong>de</strong> pulberi inainte <strong>de</strong> granulare<br />
298
D. se adauga intergranular<br />
E. se folosesc sub forma <strong>de</strong> mucilagii<br />
Răspuns: A, C, D (6, pag. 566)<br />
28.89. Pentru realizarea cedării prelungite se folosesc:<br />
A. <strong>si</strong>steme tip rezervor<br />
B. forme convenŃionale<br />
C. <strong>si</strong>steme tip matriŃă<br />
D. soluŃii<br />
E. răşini schimbătoare <strong>de</strong> ioni sau complecşi greu solubili<br />
Răspuns: A, C, E (6, pag. 582)<br />
28.90. O conservare buna a capsulelor gelatinoase tari goale (invelisuri) se poate<br />
face prin pastrare la:<br />
A. umiditate relativa mai mica <strong>de</strong> 10 % (procente)<br />
B. umiditate mai mica <strong>de</strong> 20 % (procente)<br />
C. umiditate relativa cuprinsa intre 35 - 45 % (procente)<br />
D. temperaturi in jur <strong>de</strong> 10 - 25 ° C<br />
E. temperaturi mai mici <strong>de</strong> 40 ° C<br />
Răspuns: C, D (6, pag. 585)<br />
MANAGEMENT SI LEGISLATIE FARMACEUTICA<br />
29. REGIMUL PRODUSELOR TOXICE SI STUPEFIANTE IN<br />
ROMANIA<br />
1. *Conform Legii 339/2005, farmaciile pot <strong>de</strong>sfasura activitati cu<br />
plante, substante <strong>si</strong> preparate cu stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope, în baza:<br />
a.) autorizatiei <strong>de</strong> stupefiante<br />
b.) autorizatiei <strong>de</strong> toxice<br />
c.) autorizatiei <strong>de</strong> mediu<br />
d.) autorizatiei <strong>de</strong> functionare<br />
e.) certificatului <strong>de</strong> acreditare<br />
Raspuns corect: d<br />
2. Preparatele <strong>si</strong> substantele stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope pot fi utilizate în<br />
299
scop medical, cu respectarea urmatoarelor conditii:<br />
a.) doar pe baza prescriptiilor medicale<br />
b.) cele din tabelul II pe formulare obisnuite, ce se retin în farmacie<br />
c.) cele din tabelul II doar pe formulare speciale, securizate<br />
d.) cele din tabelul III pe formulare obisnuite, ce se retin în<br />
farmacie<br />
e.) cele din tabelul I doar pe formulare speciale<br />
Raspuns corect: a, c, d<br />
3. *Plantele <strong>si</strong> substantele prevazute în tabelele II <strong>si</strong> III din anexa Legii<br />
339/2005 pot fi prescrise pacientilor:<br />
a.) ca atare<br />
b.) doar sub forma <strong>de</strong> preparate farmaceutice<br />
c.) doar sub forma <strong>de</strong> solutii injectabile<br />
d.) doar sub forma <strong>de</strong> substante farmaceutice<br />
e.) nu se precizeaza<br />
Raspuns corect: b<br />
4. Publicitatea la substantele <strong>si</strong> preparatele supuse Legii 339/2005:<br />
a.) este permisa<br />
b.) este interzisa catre publicul larg<br />
c.) este la latitudinea producatorului<br />
d.) este permisa doar în publicatiile stiintifice <strong>si</strong> profe<strong>si</strong>onale<br />
e.) este interzisa în publicatiile stiintifice <strong>si</strong> profe<strong>si</strong>onale<br />
Raspuns corect: b, d<br />
5. Distrugerea substantelor <strong>si</strong> preparatelor cu stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope:<br />
a.) nu este reglementata<br />
b.) se efectueaza <strong>de</strong> societati autorizate în acest sens<br />
c.) este necesara o aprobare <strong>de</strong> la Ministerul Sanatatii<br />
d.) este necesara o aprobare <strong>de</strong> la Ministerul Mediului<br />
e.) nu este permisa<br />
Raspuns corect: b, e<br />
6. Nerespectarea modului <strong>de</strong> prescriere a substantelor <strong>si</strong> preparatelor cu<br />
stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope constituie:<br />
a.) contraventie<br />
b.) infractiune<br />
c.) nu se sanctioneaza<br />
d.) se sanctioneaza cu amenda <strong>de</strong> la 200 la 1.000 RON<br />
300
e.) se sanctioneaza cu amenda penala<br />
Raspuns corect: a, d<br />
7. Publicitatea facuta la un medicament supus controlului conform Legii<br />
339/2005, în afara limitelor legale constituie:<br />
a.) contraventie<br />
b.) infractiune<br />
c.) se sanctioneaza cu amenda <strong>de</strong> la 200 la 1.000 RON<br />
d.) se sanctioneaza cu amnda <strong>de</strong> la 1.000 la 5.000 RON<br />
e.) nu se sanctioneaza<br />
Raspuns corect: a, d<br />
8. Tabelul I din anexa Legii 339/2005 cuprin<strong>de</strong>:<br />
a.) produse lip<strong>si</strong>te <strong>de</strong> interes în medicina<br />
b.) produse cu interes în medicina<br />
c.) produse interzise spre utilizare<br />
d.) produse cu utilizare permisa în scop medical<br />
e.) toate cele <strong>de</strong> mai sus<br />
Raspuns corect: a, c<br />
9. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 cuprin<strong>de</strong>:<br />
a.) produse lip<strong>si</strong>te <strong>de</strong> interes în medicina<br />
b.) produse cu interes în medicina<br />
c.) produse interzise spre utilizare<br />
d.) produse supuse unui control strict<br />
e.) produse ce se elibereaza pe formulare speciale, securizate<br />
Raspuns corect: b, d, e<br />
10. Tabelul III din anexa Legii 339/2005 cuprin<strong>de</strong>:<br />
a.) produse cu interes în medicina<br />
b.) produse fara interes în medicina<br />
c.) produse supuse controlului<br />
d.) produse ce se elibereaza pe formulare obisnuite<br />
e.) produse ce se elibereaza pe formulare speciale, securizate<br />
Raspuns corect: a, c, d<br />
11. În tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor:<br />
a.) fentanyl<br />
b.) alprazolam<br />
301
c.) morfina<br />
d.) petidina<br />
e.) cocaina<br />
Raspuns corect: a, c, d, e<br />
12. *În tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor, cu exceptia:<br />
a.) fentanyl<br />
b.) medazepam<br />
c.) morfina<br />
d.) metadona<br />
e.) opium<br />
Raspuns corect: b<br />
13. În tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor:<br />
a.) alprazolam<br />
b.) bromazepam<br />
c.) diazepam<br />
d.) morfina<br />
e.) metadona<br />
Raspuns corect: a, b, c<br />
14. În tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor, cu exceptia:<br />
a.) fenobarbital<br />
b.) oxazepam<br />
c.) meprobamat<br />
d.) metadona<br />
e.) zolpi<strong>de</strong>m<br />
Raspuns corect: d<br />
15. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 contine substante <strong>si</strong> preparate<br />
stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope care trebuie:<br />
a.) sa fie pastrate în conditii <strong>de</strong> <strong>si</strong>guranta<br />
b.) sa se elibereze pe prescriptie medicala obisnuita<br />
c.) sa se elibereze la cererea expresa a pacientilor, chiar fara<br />
prescriptie medicala<br />
d.) sa se elibereze pe baza <strong>de</strong> prescriptie medicala speciala, securizata,<br />
e.) niciuna din variante<br />
Raspuns corect: a, d<br />
302
16. Tabelul III din anexa Legii 339/2005 contine substante <strong>si</strong> preparate<br />
stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope care:<br />
a.) pot fi eliberate pe baza <strong>de</strong> prescriptie medicala obisnuita<br />
b.) pot fi eliberate <strong>si</strong> fara prescriptie medicala<br />
c.) prescriptia medicala trebuie retinuta în farmacie<br />
d.) niciuna din variante<br />
e.) toate variantele<br />
Raspuns corect: a, c<br />
17. * Daca un preparat contine substante <strong>si</strong> din tabelul II <strong>si</strong> din tabelul III:<br />
a.) se aplica preve<strong>de</strong>ri cumulate<br />
b.) se aplica preve<strong>de</strong>rile pentru substanta controlului celui mai<br />
strict (tabelul II)<br />
c.) se aplica preve<strong>de</strong>rile pentru substanta cel mai putin strict<br />
controlata (tabelul III)<br />
d.) nu se aplica nici o restrictie<br />
e.) <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>si</strong>tuatie<br />
Raspuns corect: b<br />
18. Controlul respectarii regimului juridic al plantelor, substantelor <strong>si</strong><br />
preparatelor cu stupegiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope, conform Normelor<br />
metodologice <strong>de</strong> aplicare a Legii 339/2005, indiferent <strong>de</strong> domeniu, se<br />
face:<br />
a.) <strong>de</strong> catre inspectori medici<br />
b.) <strong>de</strong> catre inspectori farmacisti<br />
c.) din cadrul Ministerului Sanatatii<br />
d.) <strong>de</strong> catre Ministerul Muncii<br />
e.) cu întocmirea unui raport <strong>de</strong> inspectie<br />
Raspuns corect: b, c, e<br />
19. Autorizatia <strong>de</strong> fabricatie a preparatelor cu stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope se<br />
elibereaza pe baza urmatoarelor documente, cu exceptia:<br />
a.) cerere-tip<br />
b.) act constitutiv<br />
c.) autorizatie <strong>de</strong> fabricatie emisa <strong>de</strong> ANM<br />
d.) autorizatie <strong>de</strong> functionare<br />
e.) lista preparatelor stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope ce urmeaza a fi<br />
fabricate<br />
Raspuns corect: c<br />
303
20. Evi<strong>de</strong>nta preparatelor cuprinse în tabelul III din anexa Legii 339/2005<br />
se face:<br />
a.) prin înscrierea zilnica a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong> lege<br />
b.) prin înscrierea saptamânala a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong><br />
lege<br />
c.) prin înscrierea lunara a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong> lege<br />
d.) nu se cere evi<strong>de</strong>nta pentru aceste preparate<br />
e.) prin confirmarea înregistrarii <strong>de</strong> catre persoana responsabila<br />
Raspuns corect: a, e<br />
21. *Conform Legii 339/2005 privind regimul juridic al stupefiantelor <strong>si</strong><br />
p<strong>si</strong>hotropelor, orice activitate cu plante sau substante din categoriile<br />
vizate:<br />
a.) este strict interzisa în România, indiferent cine o <strong>de</strong>sfasoara<br />
b.) este interzisa în România, cu exceptia unitatilor autorizate în<br />
acest sens<br />
c.) este permisa în România oricui, dar este verificata <strong>de</strong> Politie<br />
d.) este permisa fara restrictii<br />
e.) nu este permisa farmaciilor<br />
Raspuns corect: b<br />
22. *Conform Legii 339/2005 privind regimul juridic al stupefiantelor <strong>si</strong><br />
p<strong>si</strong>hotropelor, farmaciile pot <strong>de</strong>sfasura activitati cu plante, substante <strong>si</strong><br />
preparate cu stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope, în baza:<br />
f.) autorizatiei <strong>de</strong> stupefiante<br />
g.) autorizatiei <strong>de</strong> toxice<br />
h.) autorizatiei <strong>de</strong> mediu<br />
i.) autorizatiei <strong>de</strong> functionare<br />
j.) certificatului <strong>de</strong> acreditare din partea Casei Ju<strong>de</strong>teme <strong>de</strong><br />
A<strong>si</strong>gurari <strong>de</strong> Sanatate<br />
Raspuns corect: d<br />
23. *Preparatele <strong>si</strong> substantele stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope pot fi utilizate în<br />
scop medical, cu respectarea urmatoarelor conditii:<br />
a.) cele din tabelul I sunt strict interzise<br />
b.) cele din tabelul I pe formulare speciale<br />
c.) cele din tabelul I pe formulare obisnuite<br />
d.) cele din tabelul II pe formulare obisnuite, ce se retin în farmacie<br />
e.) cele din tabelul III pe formulare obisnuite, ce se retin în<br />
304
farmacie<br />
Raspuns corect: a<br />
24. Preparatele <strong>si</strong> substantele stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope pot fi utilizate în<br />
scop medical, cu respectarea urmatoarelor conditii:<br />
a.) doar pe baza prescriptiilor medicale<br />
b.) cele din tabelul II pe formulare obisnuite, ce se retin în farmacie<br />
c.) cele din tabelul II doar pe formulare speciale, securizate<br />
d.) cele din tabelul III pe formulare obisnuite, ce se retin în<br />
farmacie<br />
e.) cele din tabelul III doar pe formulare speciale<br />
Raspuns corect: a, c, e<br />
25. *Plantele <strong>si</strong> substantele prevazute în tabelele II <strong>si</strong> III din anexa Legii<br />
339/2005 pot fi prescrise pacientilor:<br />
a.) ca atare<br />
b.) doar sub forma <strong>de</strong> preparate farmaceutice<br />
c.) doar sub forma <strong>de</strong> solutii injectabile<br />
d.) doar sub forma <strong>de</strong> substante farmaceutice<br />
e.) nu se precizeaza<br />
Raspuns corect: b<br />
26. Firmele autorizate sa distribuie plante <strong>si</strong> substante din categoaria<br />
stupefiantelor <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotropelor:<br />
a.) se pot aproviziona <strong>de</strong> la oricine, caci ele sunt <strong>de</strong>ja autorizate<br />
pentru asemenea activitati<br />
b.) se pot aproviziona doar <strong>de</strong> la unitati autorizate la rândul lor în<br />
acest scop<br />
c.) pot distribui doar firmelor autorizate <strong>si</strong> ele în acest scop<br />
d.) pot distribui oricui asemenea produse<br />
e.) nu mai pot distribui nicicui produsele<br />
Raspuns corect: b, c<br />
27. Preparatele cu substantele supuse Legii 339/2006 pot fi utilizate în<br />
scop medical:<br />
a.) <strong>de</strong> catre oricine <strong>si</strong> cu orice scop<br />
b.) doar pe baza prescriptiilor medicale speciale<br />
c.) pe baza prescriptiilor medicale obisnuite<br />
d.) chiar <strong>si</strong> fara prescriptie medicala, fiind <strong>de</strong>stinate tratamentelor<br />
cronice, pe perioa<strong>de</strong> lungi<br />
305
e.) niciuna din variante<br />
Raspuns corect: b<br />
28. Publicitatea la substantele <strong>si</strong> preparatele supuse Legii 339/2005:<br />
a.) este permisa<br />
b.) este interzisa catre publicul larg<br />
c.) este la latitudinea producatorului<br />
d.) este permisa doar în publicatiile stiintifice <strong>si</strong> profe<strong>si</strong>onale<br />
e.) este interzisa în publicatiile stiintifice <strong>si</strong> profe<strong>si</strong>onale<br />
Raspuns corect: b, d<br />
29. Distrugerea substantelor <strong>si</strong> preparatelor cu stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope:<br />
a.) nu este reglementata<br />
b.) se efectueaza <strong>de</strong> societati autorizate în acest sens<br />
c.) este necesara o aprobare <strong>de</strong> la Ministerul Sanatatii<br />
d.) este necesara o aprobare <strong>de</strong> la Ministerul Mediului<br />
e.) nu este permisa<br />
Raspuns corect: b, c<br />
30. Nerespectarea modului <strong>de</strong> prescriere a substantelor <strong>si</strong> preparatelor cu<br />
stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope constituie:<br />
a.) contraventie<br />
b.) infractiune<br />
c.) nu se sanctioneaza<br />
d.) se sanctioneaza cu amenda <strong>de</strong> la 200 la 1.000 RON<br />
e.) se sanctioneaza cu amenda penala<br />
Raspuns corect: a, d<br />
31. Publicitatea facuta la un medicament supus controlului conform Legii<br />
339/2005, în afara limitelor legale constituie:<br />
a.) contraventie<br />
b.) infractiune<br />
c.) se sanctioneaza cu amenda <strong>de</strong> la 200 la 1.000 RON<br />
d.) se sanctioneaza cu amnda <strong>de</strong> la 1.000 la 5.000 RON<br />
e.) nu se sanctioneaza<br />
Raspuns corect: a, d<br />
32. Tabelul I din anexa Legii 339/2005 cuprin<strong>de</strong>:<br />
a.) produse lip<strong>si</strong>te <strong>de</strong> interes în medicina<br />
b.) produse cu interes în medicina<br />
306
c.) produse interzise spre utilizare<br />
d.) produse cu utilizare permisa în scop medical<br />
e.) toate cele <strong>de</strong> mai sus<br />
Raspuns corect: a, c<br />
33. În tabelul I din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele substante:<br />
a.) fentanyl<br />
b.) heroina<br />
c.) lisergida<br />
d.) petidina<br />
e.) cocaina<br />
Raspuns corect: b, c<br />
34. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 cuprin<strong>de</strong>:<br />
a.) produse lip<strong>si</strong>te <strong>de</strong> interes în medicina<br />
b.) produse cu interes în medicina<br />
c.) produse interzise spre utilizare<br />
d.) produse supuse unui control strict<br />
e.) produse ce se elibereaza pe formulare speciale, securizate<br />
Raspuns corect: b, d, e<br />
35. În tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor:<br />
a.) fentanyl<br />
b.) alprazolam<br />
c.) morfina<br />
d.) petidina<br />
e.) cocaina<br />
Raspuns corect: a, c, d, e<br />
36. *În tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor, cu exceptia:<br />
a.) fentanyl<br />
b.) medazepam<br />
c.) morfina<br />
d.) metadona<br />
e.) opium<br />
Raspuns corect: b<br />
37. Tabelul III din anexa Legii 339/2005 cuprin<strong>de</strong>:<br />
307
a.) produse cu interes în medicina<br />
b.) produse fara interes în medicina<br />
c.) produse supuse controlului<br />
d.) produse ce se elibereaza pe formulare obisnuite<br />
e.) produse ce se elibereaza pe formulare speciale, securizate<br />
Raspuns corect: a, c, e<br />
38. În tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor:<br />
a.) alprazolam<br />
b.) bromazepam<br />
c.) diazepam<br />
d.) morfina<br />
e.) metadona<br />
Raspuns corect: a, b, c<br />
39. *În tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regasesc urmatoarele<br />
substante <strong>si</strong> preparate ale lor, cu exceptia:<br />
a.) fenobarbital<br />
b.) oxazepam<br />
c.) meprobamat<br />
d.) metadona<br />
e.) zolpi<strong>de</strong>m<br />
Raspuns corect: d<br />
40. Controlul respectarii regimului juridic al plantelor, substantelor <strong>si</strong><br />
preparatelor cu stupegiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope, conform Normelor metodologice <strong>de</strong><br />
aplicare a Legii 339/2005, indiferent <strong>de</strong> domeniu, se face:<br />
a.) <strong>de</strong> catre inspectori medici<br />
b.) <strong>de</strong> catre inspectori farmacisti<br />
c.) din cadrul Ministerului Sanatatii<br />
d.) <strong>de</strong> catre Ministerul Muncii<br />
e.) cu întocmirea unui raport <strong>de</strong> inspectie<br />
Raspuns corect: b, c, e<br />
41. *Autorizatia <strong>de</strong> fabricatie a preparatelor cu stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope<br />
se elibereaza pe baza urmatoarelor documente, cu exceptia:<br />
a.) cerere-tip<br />
b.) act constitutiv<br />
c.) autorizatie <strong>de</strong> fabricatie emisa <strong>de</strong> ANM<br />
308
d.) autorizatie <strong>de</strong> functionare<br />
e.) lista preparatelor stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope ce urmeaza a fi<br />
fabricate<br />
Raspuns corect: d<br />
42. Prescriptia medicala pentru stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope:<br />
a.) nu difera cu nimic <strong>de</strong> celelalte prescriptii<br />
b.) se emite în 4 exemplare<br />
c.) poate fi prescrisa <strong>de</strong> medicii <strong>de</strong> medicina umana sau veterinara,<br />
dupa caz<br />
d.) poate fi emisa doar <strong>de</strong> medicii <strong>de</strong> medicina umana<br />
e.) poate fi emisa doar <strong>de</strong> medicii veterinari<br />
Raspuns corect: b, c<br />
43. Prescriptiile pentru stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope au urmatoarele exemplare:<br />
a.) unul <strong>de</strong>stinat pacientului <strong>si</strong> care ramâne la acesta<br />
b.) unul <strong>de</strong>stinat farmaciei<br />
c.) unul <strong>de</strong>stinat casei <strong>de</strong> a<strong>si</strong>gurari<br />
d.) unul ce ramâne la medic<br />
e.) unul <strong>de</strong>stinat distrugerii produselor neconsumate<br />
Raspuns corect: a, b, c, d<br />
44. Culoarea prescriptiilor medicale pentru stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope este:<br />
a.) galbena pentru tabelul II<br />
b.) galebna pentru tabelul III<br />
c.) alba pentru tabelul I<br />
d.) ver<strong>de</strong> pentru tabelui II<br />
e.) ver<strong>de</strong> pentru tabelul III<br />
Raspuns corect: a, e<br />
45. *Daca un preparat contine substante <strong>si</strong> din tabelul II <strong>si</strong> din tabelul III:<br />
a.) se aplica preve<strong>de</strong>ri cumulate<br />
b.) se aplica preve<strong>de</strong>rile pentru substanta controlului celui mai<br />
strict (tabelul II)<br />
c.) se aplica preve<strong>de</strong>rile pentru substanta cel mai putin strict<br />
controlata (tabelul III)<br />
d.) nu se aplica nici o restrictie<br />
e.) <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>si</strong>tuatie<br />
Raspuns corect: b<br />
46. Prezentarea prescriptiei cu stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope în ve<strong>de</strong>rea<br />
309
eliberarii din farmacii se poate face în termen <strong>de</strong>:<br />
a.) cel mult 10 zile pentru tabelul III<br />
b.) cel mult 30 zile pentru tabelul III<br />
c.) cel mult 6 luni pentru oricare dintre ele<br />
d.) cel mult 10 zile pentru tabelul II<br />
e.) cel mult 30 zile pentru tabelul II<br />
Raspuns corect: b, d<br />
47. În cazul în care, din diverse motive, ramân neconsumate cantitati din<br />
medicamentele supuse regimului stupefiantelor <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotropelor,<br />
pacientul/apartinatorii sunt obligati sa:<br />
a.) returneze cantitatile ramase medicului prescriptor<br />
b.) returneze cantitatile ramase farmaciei <strong>de</strong> un<strong>de</strong> au fost<br />
achizitionate<br />
c.) nu exista prevazute asemenea obligatii<br />
d.) sunt liberi sa le comercializeze altor pacienti<br />
e.) returneze cantitatile ramase oricarei farmacii<br />
Raspuns corect: b<br />
48. Returnarea cantitatilor <strong>de</strong> stupefiante <strong>si</strong>/sau p<strong>si</strong>hotrope ramase<br />
neconsumate <strong>de</strong> pacient se face pe baza unui proces-verbal <strong>de</strong><br />
predare-primire, cu exemplarele:<br />
a.) unul la farmacie<br />
b.) unul la medic<br />
c.) unul la persoana ce returneaza medicamentul/medicamentele<br />
d.) unul ce însoteste medicamentul/medicamentele pâna la<br />
distrugere<br />
e.) toate aceste variante sunt corecte<br />
Raspuns corect: a, c, d<br />
49. Evi<strong>de</strong>nta preparatelor cuprinse în tabelul II din anexa Legii 339/2005<br />
se face:<br />
a.) prin înscrierea zilnica a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong> lege<br />
b.) prin înscrierea saptamânala a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong><br />
lege<br />
c.) prin înscrierea lunara a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong> lege<br />
d.) nu se cere evi<strong>de</strong>nta pentru aceste preparate<br />
e.) prin confirmarea înregistrarii <strong>de</strong> catre persoana responsabila<br />
Raspuns corect: a, e<br />
310
50. Evi<strong>de</strong>nta preparatelor cuprinse în tabelul III din anexa Legii 339/2005<br />
se face:<br />
a.) prin înscrierea zilnica a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong> lege<br />
b.) prin înscrierea saptamânala a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong><br />
lege<br />
c.) prin înscrierea lunara a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong> lege<br />
d.) nu se cere evi<strong>de</strong>nta speciala pentru aceste preparate<br />
e.) prin confirmarea înregistrarii <strong>de</strong> catre persoana responsabila<br />
Raspuns corect: d<br />
51. În farmacii, evi<strong>de</strong>nta preparatelor cuprinse în tabelul III din anexa<br />
Legii 339/2005 se face:<br />
a.) prin înscrierea zilnica a miscarilor în registrul prevazut <strong>de</strong> lege<br />
b.) împreuna cu cea a preparatelor ce nu contin<br />
stupefiante/p<strong>si</strong>hotrope<br />
c.) se pretin<strong>de</strong> doar ca evi<strong>de</strong>nta acestoar sa poata fi prezentata sub<br />
o forma ce poate fi citita în caz <strong>de</strong> control<br />
d.) prin evi<strong>de</strong>ntiere speciala<br />
e.) prin pastrarea prescriptiilor medicale retinute<br />
Raspuns corect: b, c, e<br />
52. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 contine substante <strong>si</strong> preparate<br />
stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope care trebuie:<br />
a.) sa fie pastrate în conditii <strong>de</strong> <strong>si</strong>guranta<br />
b.) sa se elibereze pe prescriptie medicala obisnuita<br />
c.) sa se elibereze la cererea expresa a pacientilor, chiar fara<br />
prescriptie medicala<br />
d.) sa se elibereze pe baza <strong>de</strong> prescriptie medicala speciala,<br />
securizata,<br />
e.) niciuna din variante<br />
Raspuns corect: a, d<br />
53. *Tabelul III din anexa Legii 339/2005 contine substante <strong>si</strong> preparate<br />
stupefiante <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hotrope care:<br />
a.) pot fi eliberate pe baza <strong>de</strong> prescriptie medicala obisnuita<br />
b.) pot fi eliberate <strong>si</strong> fara prescriptie medicala<br />
c.) prescriptia medicala trebuie retinuta în farmacie<br />
d.) niciuna din variante<br />
e.) toate variantele<br />
Raspuns corect: c<br />
311
Bibliografie: Legea 339/2005<br />
30. EXERCITAREA PROFESIUNII DE FARMACIST<br />
1. *În România, profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> farmacist este reglementata <strong>de</strong>:<br />
a.) Titlul XIV, privind exercitarea profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> farmacist, al Legii 95/2006 privind<br />
reforma în domeniul sanitar<br />
b.) Titlul XIII, privind profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> medic, al Legii 95/2006 privind reforma în<br />
domeniul sanitar<br />
c.) Codul <strong>de</strong>ontologic al medicului<br />
d.) Codul <strong>de</strong>ontologic al medicului stomatolog<br />
e.) Statutul Colegiului medicilor din România<br />
Raspuns corect: a<br />
2. *Practicarea profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> farmacist în România se poate face <strong>de</strong><br />
urmatoarele categorii <strong>de</strong> cetateni:<br />
a.) doar ai statului român<br />
b.) ai statului român sau al unui stat membru al Uniunii Europene, Spatiului<br />
Economic European sau al Confe<strong>de</strong>ratiei Elvetiene<br />
c.) ai oricarui stat <strong>de</strong> pe mapamond<br />
d.) ai statelor membre ale fostului bloc comunist<br />
e.) niciuna din variante<br />
Raspuns corect: b<br />
3. Pentru practicarea profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> farmacist în România, trebuiesc în<strong>de</strong>plinite<br />
concomitent urmatoarele conditii:<br />
a.) existenta unui titlu oficial <strong>de</strong> calificare în farmacie<br />
b.) neaflarea în cazuri <strong>de</strong> ne<strong>de</strong>mnitate sau incompatibilitate<br />
c.) stare <strong>de</strong> sanatate fizica <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hica corespunzatoare<br />
d.) membru în Colegiul Medicilor din România<br />
e.) membru în Colegiul Farmacistilor din România<br />
Raspuns corect: a, b, c, e<br />
4. *Conform Titlului XIV (privind medicamentul) al Legii 95/2006 privind reforma<br />
în sanatate, titlurile oficiale <strong>de</strong> calificare în profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> farmacist sunt:<br />
a.) diploma <strong>de</strong> farmacist eliberata <strong>de</strong> o institutie <strong>de</strong> învatamânt<br />
superior medico-farmaceutic acreditata în România<br />
b.) certificatul <strong>de</strong> medic specialist<br />
312
c.) diploma, certificatul sau un alt titlu <strong>de</strong> farmacist, eliberat sau recunoscut <strong>de</strong> unul<br />
din statele membre ale Uniunii Europene, Spatiului Economic European sau<br />
Confe<strong>de</strong>ratia Elvetiene<br />
d.) toate cele trei variante <strong>de</strong> mai sus<br />
e.) doar a <strong>si</strong> c<br />
Raspuns corect: e<br />
5. Titlul oficial <strong>de</strong> calificare în farmacie, necesar pentru practicarea profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong><br />
farmacist în România, poate fi, dupa caz:<br />
a.) diploma <strong>de</strong> farmacie eliberata <strong>de</strong> o facultate <strong>de</strong> farmacie acreditata<br />
b.) certificat <strong>de</strong> medic specialist<br />
c.) diploma <strong>de</strong> farmacie obtinuta într-un stat nemembru UE, dar recunoscuta <strong>de</strong><br />
unul din statele membre UE<br />
d.) certificat <strong>de</strong> farmacist specialist sau primar<br />
e.) certificat <strong>de</strong> membru în Colegiul Farmacistilor din România<br />
Raspuns corect: a, c, d<br />
6. Profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> farmacist se exercita:<br />
a.) în regim <strong>de</strong> functionar public<br />
b.) în regim salarial <strong>si</strong>/sau in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt<br />
c.) pe baza diplomei <strong>de</strong> farmacist<br />
d.) pe baza Certificatului <strong>de</strong> membru în Colegiul Farmacistilor<br />
din România<br />
e.) pe baza <strong>de</strong> contract <strong>de</strong> munca <strong>si</strong>/sau contract <strong>de</strong> furnizare<br />
servicii farmaceutice<br />
Raspuns corect : b, d, e<br />
7. Profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> farmacist se realizeaza prin urmatoarele activitati:<br />
a.) prepararea formelor farmaceutice ale medicamentelor<br />
b.) stabilirea <strong>de</strong> diagnostic <strong>si</strong> prescrierea medicamentelor<br />
c.) fabricarea <strong>si</strong> controlul medicamentelor<br />
d.) <strong>de</strong>pozitarea, conservarea <strong>si</strong> distributia medicamentelor<br />
e.) acuzarea medicului curant în caz <strong>de</strong> esec al terapiei.<br />
Raspuns corect: a, c, d<br />
8. *Farmacistul este competent sa <strong>de</strong>sfasoare <strong>si</strong> activitati în urmatoarele domenii,<br />
cu exceptia:<br />
a.) colaborare cu medicul pentru stabilirea <strong>si</strong> urmarirea terapiei<br />
b.) farmacovigilenta<br />
c.) analize în laboratoare<br />
313
d.) administratie sanitara<br />
e.) întocmire <strong>de</strong> bilant contabil<br />
Raspuns corect: e<br />
9. Farmacistul este competent sa <strong>de</strong>sfasoare <strong>si</strong> activitati în urmatoarele domenii:<br />
a.) avocatura<br />
b.) farmacovigilenta<br />
c.) marketing <strong>si</strong> management farmaceutic<br />
d.) administratie sanitara<br />
e.) activitati didactice<br />
Raspuns corect: b, c, d, e<br />
10. Farmacistul este competent sa <strong>de</strong>sfasoare <strong>si</strong> activitati în urmatoarele domenii:<br />
a.) administratie sanitara<br />
b.) întocmire <strong>de</strong> bilant contabil<br />
c.) activitati didactice<br />
d.) fabricare <strong>de</strong> alte produse <strong>de</strong> sanatate <strong>de</strong>cât medicamente<br />
e.) magistratura<br />
Raspuns corect: a, c, d<br />
11. *Juramântul se <strong>de</strong>pune <strong>de</strong> catre farmacisti cu ocazia :<br />
a.) intrarii in Facultatea <strong>de</strong> Farmacie prin admitere<br />
b.) absolvirea studiilor farmaceutice<br />
c.) înscrierea în Colegiul Farmacistilor din România<br />
d.) încheierea primului contract <strong>de</strong> munca într-o farmacie<br />
e.) nu este necesar<br />
Raspuns corect: b<br />
12. Este ne<strong>de</strong>mn sa exercite profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> farmacist :<br />
a.) farmacistul specialist<br />
b.) farmacistul care a fost condamnat <strong>de</strong>finitiv pentru savâr<strong>si</strong>rea cu intentie a unei<br />
infractiuni contra umanitatii sau vietii<br />
c.) farmacistul care prezinta stare <strong>de</strong> sanatate corespunzatoare exercitarii profe<strong>si</strong>ei<br />
d.) farmacistul caruia i s-a aplicat pe<strong>de</strong>apsa interdictiei <strong>de</strong> a exercita profe<strong>si</strong>a<br />
e.) nu exista ne<strong>de</strong>mnitati în exercitarea profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> farmacist<br />
Raspuns corect : b, d<br />
13. *Profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> farmacist este incompatibila cu urmatoarele, cu exceptia:<br />
a.) orice ocupatie care aduce atingere <strong>de</strong>mnitatii profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> farmacist<br />
b.) profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> medic<br />
314
c.) profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> cadru univer<strong>si</strong>tar<br />
d.) starea <strong>de</strong> sanatate necorespunzatoare exercitarii profe<strong>si</strong>ei<br />
e.) doar a, b, d<br />
Raspuns corect : c<br />
14. Profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> farmacist este incompatibila cu urmatoarele:<br />
a.) orice ocupatie care aduce atingere <strong>de</strong>mnitatii profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> farmacist<br />
b.) profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> medic<br />
c.) profe<strong>si</strong>a <strong>de</strong> cadru univer<strong>si</strong>tar<br />
d.) starea <strong>de</strong> sanatate necorespunzatoare exercitarii profe<strong>si</strong>ei<br />
e.) doar a, c, d<br />
Raspuns corect :a, b, d<br />
15. Certificatul <strong>de</strong> membru în Colegiul Farmacistilor din România se emite pe baza<br />
urmatoarelor documente:<br />
a.) certificat <strong>de</strong> sanatate<br />
b.) documente care atesta formarea în profe<strong>si</strong>e<br />
c.) titlu oficial <strong>de</strong> calificare în medicina<br />
d.) certificat <strong>de</strong> cazier judiciar<br />
e.) dovada ca a efectuat stagiul militar<br />
Raspuns corect: a, b, d<br />
16. Certificatul <strong>de</strong> membru în Colegiul Farmacistilor din România se emite pe baza<br />
urmatoarelor documente:<br />
a.) <strong>de</strong>claratie pe proprie raspun<strong>de</strong>re ca nu se afla în cazurile <strong>de</strong> ne<strong>de</strong>mnitate sau<br />
incompatibilitate<br />
b.) dovada ca a efectuat stagiul militar<br />
c.) documente care atesta formarea în profe<strong>si</strong>e<br />
d.) certificatul <strong>de</strong> sanatate este necesar doar în anumite cazuri<br />
e.) carnetul <strong>de</strong> membru în partid politic<br />
Raspuns corect : a, c<br />
17. *Certificatul <strong>de</strong> membru în Colegiul Farmacistilor din România se emite pe<br />
baza urmatoarelor documente, cu exceptia :<br />
a.) documente ce atesta formarea în profe<strong>si</strong>e<br />
b.) dovada încheierii contractului cu Casele <strong>de</strong> A<strong>si</strong>gurari <strong>de</strong> Sanatate<br />
c.) certificatul <strong>de</strong> sanatate<br />
d.) <strong>de</strong>claratie pe proprie raspun<strong>de</strong>re ca nu se afla în cazurile <strong>de</strong> ne<strong>de</strong>mnitate sau<br />
incompatibilitate<br />
e.) certificatul <strong>de</strong> cazier judiciar<br />
315
Raspuns corect : b<br />
18. Colegiul Farmacistilor din România este un organism:<br />
a.) politic<br />
b.) apolitic<br />
c.) fara scop patrimonial<br />
d.) cu scop patrimonial<br />
e.) <strong>de</strong> drept public<br />
Raspuns corect: b, c, e<br />
19. *Sediul Colegiului Farmacistilor din România se afla:<br />
a.) la Bruxelles<br />
b.) în ju<strong>de</strong>tul Ilfov<br />
c.) în municipiul Bucuresti<br />
d.) un<strong>de</strong>va în tara, nefiind stabil<br />
e.) în fiecare ju<strong>de</strong>t<br />
Raspuns corect: c<br />
20. Colegiul Farmacistilor din România se organizeaza pe nivelele:<br />
a.) national<br />
b.) regional<br />
c.) ju<strong>de</strong>tean<br />
d.) comunal<br />
e.) municipiul Bucuresti<br />
Raspuns corect : a, c, e<br />
21. Colegiul Farmacistilor di România cuprin<strong>de</strong> ca membrii toti farmacistii:<br />
a.) care sunt cetateni români<br />
b.) care nu sunt cetateni români<br />
c.) care profeseaza în România în conditiile legii<br />
d.) pen<strong>si</strong>onari, dar care se mai afla înca în activitate<br />
e.) doar a <strong>si</strong> d<br />
Raspuns corect: a, c, d<br />
22. Colegiul Farmacistilor din România are atributii în urmatoarele directii:<br />
a.) promovarea intereselor personale ale membrilor conducerii<br />
b.) promovarea drepturilor <strong>si</strong> intereselor membrilor sai<br />
c.) întocmirea <strong>si</strong> actualizarea Pegistrului unic al farmacistilor din România<br />
d.) initiere, promovare, organizare <strong>si</strong> acreditarea formelor <strong>de</strong> educatie farmaceutica<br />
continua<br />
316
e.) colaborare cu parti<strong>de</strong>le politice<br />
Raspuns corect: b, c, d<br />
23. Colegiul Farmacistilor din România are atributii în urmatoarele directii:<br />
a.) apararea <strong>de</strong>mnitatii profe<strong>si</strong>ei<br />
b.) promovarea drepturilor <strong>si</strong> intereselor membrilor sai<br />
c.) întocmirea <strong>si</strong> actualizarea Registrului unic al farmacistilor din România<br />
d.) initiere, promovare, organizare <strong>si</strong> acreditarea formelor <strong>de</strong><br />
educatie medicala continua<br />
e.) colaborare cu Ministerul Sanatatii Publice în domeniul sau<br />
Raspuns corect: a, b, c, e<br />
24. Farmacistii care doresc sa exercite profe<strong>si</strong>a trebuie sa se înscrie :<br />
a.) la Colegiul National<br />
b.) la filiala ju<strong>de</strong>tului un<strong>de</strong> doresc sa profeseze<br />
c.) obligatoriu la filiala ju<strong>de</strong>tului <strong>de</strong> domiciliu stabil<br />
d.) la filiala ju<strong>de</strong>tului <strong>de</strong> domiciliu, daca nu au înca un loc <strong>de</strong> munca<br />
e.) doar b <strong>si</strong> c<br />
Raspuns corect : b, d<br />
25. *În calitate <strong>de</strong> membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au drepturi, cu<br />
exceptia:<br />
a.) sa aleaga <strong>si</strong> sa fie ale<strong>si</strong> în structurile <strong>de</strong> conducere a CFR<br />
b.) sa poarte însemnele CFR<br />
c.) sa participe la actiuni ale CFR<br />
d.) sa nu conteste sanctiunile primite<br />
e.) sa conteste sanctiunile primite<br />
Raspuns corect : d<br />
26. În calitate <strong>de</strong> membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au drepturi ca:<br />
a.) sa aleaga <strong>si</strong> sa fie ale<strong>si</strong> în structurile <strong>de</strong> conducere a CFR<br />
b.) sa conduca CFR în interesul lor propriu, când sunt ale<strong>si</strong><br />
c.) sa poarte însemnele CFR<br />
d.) sa-<strong>si</strong> <strong>de</strong>nigreze colegii <strong>de</strong> profe<strong>si</strong>e<br />
e.) sa conteste sanctiunile primite<br />
Raspuns corect : a, c, e<br />
27. În calitate <strong>de</strong> membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au drepturi ca:<br />
a.) sa poarte însemnele CFR<br />
b.) sa nu achite în termenul stabilit cotizatia datorata<br />
317
c.) sa intervina în <strong>de</strong>ciziile organelor <strong>de</strong> conducere atunci când interesul lor propriu<br />
este în joc<br />
d.) sa participe la sedintele la care au fost convocati<br />
e.) sa-<strong>si</strong> <strong>de</strong>nigreze colegii <strong>de</strong> profe<strong>si</strong>e<br />
Raspuns corect : a, d<br />
28. În calitate <strong>de</strong> membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au obligatii ca:<br />
a.) sa participe la sedintele la care au fost convocati<br />
b.) sa divulge secretul profe<strong>si</strong>onal<br />
c.) sa pastreze secretul profe<strong>si</strong>onal<br />
d.) sa-<strong>si</strong> <strong>de</strong>a în ju<strong>de</strong>cata colegii <strong>de</strong> breasla, fara a încerca sa<br />
rezolve amiabil litigiul<br />
e.) sa rezolve sarcinile ce le-au fost încredintate în calitate <strong>de</strong><br />
membri ai corpului profe<strong>si</strong>onal<br />
Raspuns corect : a, c, e<br />
29. În calitate <strong>de</strong> membrii ai Colegiului Farmacistilor, farmacistii au obligatii ca:<br />
a.) sa intervina în <strong>de</strong>ciziile organelor <strong>de</strong> conducere atunci când<br />
interesul lor propriu este în joc<br />
b.) sa divulge secretul profe<strong>si</strong>onal<br />
c.) sa pastreze secretul profe<strong>si</strong>onal<br />
d.) sa-<strong>si</strong> <strong>de</strong>a în ju<strong>de</strong>cata colegii <strong>de</strong> breasla, fara a încerca sa<br />
rezolve amiabil litigiul<br />
e.) sa nu intervina în <strong>de</strong>ciziile organelor <strong>de</strong> conducere atunci când interesul lor<br />
propriu este în joc<br />
Raspuns corect: c, e<br />
30. Obligatiile membrilor Colegiului Farmacistilor din România, ce <strong>de</strong>curg din<br />
calitatea lor speciala <strong>de</strong> farmacisti, sunt :<br />
a.) sa informeze pacientul daca farmacistul sau nu este competent<br />
b.) sa nu aduca prejudicii reputatiei <strong>de</strong> farmacist<br />
c.) sa respecte drepturile legale ale pacientilor<br />
d.) sa acor<strong>de</strong> a<strong>si</strong>stenta farmaceutica <strong>de</strong> urgenta doar în limitele bunului lor plac<br />
e.) sa actioneze în ve<strong>de</strong>rea cresterii gradului sau <strong>de</strong> pregatire<br />
profe<strong>si</strong>onala<br />
Raspuns corect : b, c, e<br />
31. *La nivelul fiecarui ju<strong>de</strong>t <strong>si</strong> municpiului Bucuresti se organizeaza câte o filiala,<br />
un colegiu al farmacistilor ju<strong>de</strong>tean, care se formeaza din toti farmacistii care :<br />
a.) domiciliaza în ju<strong>de</strong>tul respectiv<br />
318
.) profeseaza în ju<strong>de</strong>tul respectiv<br />
c.) sunt exclu<strong>si</strong> automat cei ce parasesc tara<br />
d.) toate variantele<br />
e.) niciuna din variante<br />
Raspuns corect : b<br />
32. *Organele <strong>de</strong> conducere ale colegiului teritorial sunt urmatoarele, cu exceptia:<br />
a.) adunarea generala a farmacistilor<br />
b.) adunarea nationala a farmacistilor<br />
c.) con<strong>si</strong>liul<br />
d.) biroul con<strong>si</strong>liului<br />
e.) presedintele<br />
Raspuns corect : b<br />
33. Organele <strong>de</strong> conducere ale colegiului teritorial sunt urmatoarele:<br />
a.) adunarea generala a farmacistilor<br />
b.) adunarea nationala a farmacistilor<br />
c.) con<strong>si</strong>liul<br />
d.) biroul con<strong>si</strong>liului<br />
e.) presedintele<br />
Raspuns corect : a, c, d, e<br />
34. Organele <strong>de</strong> conducere la nivel national sunt :<br />
a.) Adunarea generala nationala<br />
b.) Biroul con<strong>si</strong>liului<br />
c.) Con<strong>si</strong>liul national<br />
d.) Biroul executiv<br />
e.) Presedintele<br />
Raspuns corect : a, c, d, e<br />
35. La nivel ju<strong>de</strong>tean, Adunarea generala a farmacistilor:<br />
a.) este formata din toti farmacistii înscri<strong>si</strong> în teritoriu (ju<strong>de</strong>t sau municipiul<br />
Bucuresti)<br />
b.) este formata doar din membri ale<strong>si</strong> cu acest scop<br />
c.) se întruneste anual, în primul trimestru, la convocarea con<strong>si</strong>liului ju<strong>de</strong>tean al<br />
farmacistilor<br />
d.) se întruneste anual, în ultimul trimestru, la convocarea con<strong>si</strong>liului ju<strong>de</strong>tean al<br />
farmacistilor<br />
e.) se întruneste la 4 ani<br />
Raspuns corect: a, c<br />
319
36. *Membri con<strong>si</strong>liilor teritoriale <strong>si</strong> reprezentantii în Adunarea generala nationala<br />
sunt ale<strong>si</strong> pe o perioada <strong>de</strong>:<br />
a.) pe viata<br />
b.) 2 ani<br />
c.) 3 ani<br />
d.) 4 ani<br />
e.) 5 ani<br />
Raspuns corect: d<br />
37. Con<strong>si</strong>liul Colegiului teritorial :<br />
a.) are un numar aleator <strong>de</strong> membri, în functie <strong>de</strong> câti farmacisti vor sa participe<br />
voluntar la conducerea filialei teritoriale<br />
b.) are un numar <strong>de</strong> 7 pâna la 19 membri, proportional cu numarul <strong>de</strong> farmacisti<br />
înscri<strong>si</strong> în filialal respectiva<br />
c.) alege, în prima sa sedinta, Biroul Con<strong>si</strong>liului (teritorial)<br />
d.) alege membrii în Adunarea Generala Nationala<br />
e.) alege Presedintele CFR<br />
Raspuns corect: b, c<br />
38. Adunarea generala nationala a farmacistilor este formata din :<br />
a.) toti membrii CFR<br />
b.) presedintii filialelor ju<strong>de</strong>tene<br />
c.) reprezentanti ale<strong>si</strong> <strong>de</strong> adunarile teritoriale cu acest scop<br />
d.) birourile con<strong>si</strong>liilor teritoriale<br />
e.) toate aceste variante<br />
Raspuns corect: b, c<br />
39. Con<strong>si</strong>liul National al CFR este format din :<br />
a.) toti presedintii colegiilor ju<strong>de</strong>tene<br />
b.) câte un reprezentant al Ministerului Sanatatii <strong>si</strong> al fiecarui minister cu retea<br />
sanitara proprie<br />
c.) Colegiul teritorial Bucuresti are 3 reprezentanti (persedintele + 2 vicepresedinti)<br />
d.) un reprezentant al Casei Nationale <strong>de</strong> A<strong>si</strong>gurari, chiar daca nu e farmacist<br />
e.) doar a <strong>si</strong> c<br />
Raspuns corect: a, b, c<br />
40. *Biroul Executiv al CFR este format din :<br />
a.) Presedintele CFR<br />
b.) Presedintele CFR + 2 vicepresedinti<br />
320
c.) Presedintele CFR + 3 vicepresedinti + 1 secretar general<br />
d.) Presedintele CFR + 3 vicepresedinti + 2 secretari generali<br />
e.) Presedintele CFR + 3 vicepresedinti + 3 secretari generali<br />
Raspuns corect: c<br />
41. Atributii ale Presedintelui CFR sunt :<br />
a.) reprezentarea CFR în relatiile cu persoane fizice <strong>si</strong> juridice<br />
din tara <strong>si</strong>/sau strainatate<br />
b.) convocarea <strong>si</strong> conducerea sedintelor Adunarii generale<br />
c.) convocarea <strong>si</strong> conducerea sedintelor Con<strong>si</strong>liilor locale<br />
d.) angajarea personalului administrativ<br />
e.) angajarea farmacistilor în farmacii<br />
Raspuns corect: a, b, d<br />
42. Raspun<strong>de</strong>re disciplinara poarta orice membru al CFR, pentru:<br />
a.) nerespectarea regulamentelor profe<strong>si</strong>onale<br />
b.) nerespectarea Codului rutier<br />
c.) nerespectarea regimului fiscal<br />
d.) nerespectarea <strong>de</strong>ciziilor asoptate <strong>de</strong> organele <strong>de</strong> conducere<br />
a CFR<br />
e.) pentru orice fapte savâr<strong>si</strong>te chiar în afara profe<strong>si</strong>ei, dar care<br />
aduc prejudicii statutului profe<strong>si</strong>ei<br />
Raspuns corect: a, d e,<br />
43. Comi<strong>si</strong>ile <strong>de</strong> disciplina din cadrul CFR:<br />
a.) exista câte una în fiecare ju<strong>de</strong>t, formata din 3 membri in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nti <strong>de</strong><br />
conducerea colegiului<br />
b.) exista câte una în fiecare ju<strong>de</strong>t, formata din 3 dintre membrii în conducerea<br />
colegiului<br />
c.) exista Comi<strong>si</strong>a Superioara <strong>de</strong> disciplina<br />
d.) nu exista nici o comi<strong>si</strong>e <strong>de</strong> disciplina, abaterile disciplinare reclamându-se<br />
tribunalelor<br />
Raspuns corect : a, c<br />
44. Sanctiunile disciplinare sunt urmatoarele:<br />
a.) mustrare<br />
b.) avertisment<br />
c.) amenda<br />
d.) vot <strong>de</strong> blam<br />
e.) retragerea calitatii <strong>de</strong> membru în CFR<br />
321
Raspuns corect: a, b, d, e<br />
45. *Sanctiunile disciplinare sunt urmatoarele, cu exceptia :<br />
a.) amenda penala<br />
b.) mustrare<br />
c.) avertisment<br />
d.) vot <strong>de</strong> blam<br />
e.) retragerea calitatii <strong>de</strong> membru în CFR<br />
Raspuns corect : a<br />
46. *Sanctiunile aplicate <strong>de</strong> catre Comi<strong>si</strong>ile <strong>de</strong> disciplina pot fi contestate :<br />
a.) în termen <strong>de</strong> 15 zile <strong>de</strong> la luarea <strong>de</strong>ciziei sanctiunii<br />
b.) în termen <strong>de</strong> 15 zile <strong>de</strong> la comunicare<br />
c.) în termen <strong>de</strong> 30 zile <strong>de</strong> la comunicare<br />
d.) oricând<br />
e.) nu pot fi contestate<br />
Raspuns corect : b<br />
47. Veniturile CFR se constituie din :<br />
a.) taxe <strong>de</strong> înscriere<br />
b.) cotizatii lunare ale membrilor<br />
c.) contracte <strong>de</strong> a<strong>si</strong>gurari malpraxis<br />
d.) drepturi editoriale<br />
e.) nici una din variante<br />
Raspuns corect : a, b, d<br />
48. *Veniturile CFR se constituie din urmatoarele, cu exceptia:<br />
a.) cotizatii lunare ale membrilor<br />
b.) atentii oferite membrilor conducerii<br />
c.) organizarea <strong>de</strong> cursuri <strong>de</strong> educatie profe<strong>si</strong>onala continua<br />
d.) încasari din vânzarea publicatiilor proprii<br />
e.) donatii <strong>si</strong> sponsorizari<br />
Raspuns corect: b<br />
49. *Cuantumul cotizatiei membrilor CFR se stabileste <strong>de</strong> catre :<br />
a.) Presedintele CFR<br />
b.) Presedintii Con<strong>si</strong>liilor ju<strong>de</strong>sene<br />
c.) Membri cotizanti<br />
d.) Con<strong>si</strong>liul national al CFR<br />
e.) Niciuna din variante<br />
322
Raspuns corect : d<br />
50. Practicarea profe<strong>si</strong>ei <strong>de</strong> farmacist <strong>de</strong> catre o persoana care nu are aceasta<br />
calificare :<br />
a.) este permisa<br />
b.) nu se precizeaza<br />
c.) este contraventie<br />
d.) este infractiune<br />
e.) se pe<strong>de</strong>pseste conform Codului penal.<br />
Raspuns corect : d, e.<br />
51. A<strong>si</strong>gurarea <strong>de</strong> raspun<strong>de</strong>re civila profe<strong>si</strong>onala se încheie :<br />
a.) pe durata exercitarii profe<strong>si</strong>ei<br />
b.) doar daca farmacia un<strong>de</strong> lucreaza farmacistul are contract cu Casa <strong>de</strong> A<strong>si</strong>gurari<br />
<strong>de</strong> Sanatate<br />
c.) este obligatorie<br />
d.) este facultativa<br />
e.) este la latitudinea conducatorului farmaciei<br />
Raspuns corect : a, c.<br />
Bibliografie : Legea 95/2006<br />
ANALIZA MEDICAMENTULUI<br />
31. Meto<strong>de</strong> cromatografice în analiza medicamentului<br />
I.1* Într-o colonă cromatografică HPLC se execută separarea a trei substanŃe<br />
chimice, A , B şi C, utilizând cromatografia cu fază inversă. Timpii <strong>de</strong> retenŃie (t) ai<br />
celor trei substanŃe au următoarele valori : (t) A = 4,76 minute ; (t) B = 7,25 minute şi<br />
(t) C = 3,45 minute.<br />
Care este ordinea crescătoare a polarităŃii celor trei substanŃe <br />
a) C , B , A ; b) B , A , C ; c) C , A , B ; d) A ,C , B ; e) B , C , A<br />
Răspuns: b) (vezi [5] , vol. II pag. 353 – 373)<br />
I.2* Un amestec conŃine două componente : componenta A (polară) şi componenta<br />
B (mai puŃin polară), având mase moleculare egale, M A = M B . Care din afirmaŃiile<br />
<strong>de</strong> mai jos, referitoare la timpii <strong>de</strong> retenŃie (t), măsuraŃi în cromatografia lichidă<br />
(HPLC), este a<strong>de</strong>vărată <br />
a) La faza staŃionară directă (t) A < (t) B iar la faza staŃionară inversă (t) A = (t) B ;<br />
323
) La faza staŃionară directă (t) A = (t) B iar la faza staŃionară inversă (t) A > (t) B ;<br />
c) La faza staŃionară directă (t) A < (t) B iar la faza staŃionară inversă (t) A > (t) B ;<br />
d) La faza staŃionară directă (t) A > (t) B iar la faza staŃionară inversă (t) A < (t) B ;<br />
e) La faza staŃionară directă (t) A > (t) B iar la faza staŃionară inversă (t) A = (t) B<br />
Răspuns: d) (vezi [5] , vol. II pag. 353 – 373)<br />
I.3* IndicaŃi criteriul <strong>de</strong> separare al componentelor într-o coloană cromatografică<br />
<strong>de</strong> gel-permeaŃie (gel-filtrare), umplută cu un gel permeabil, inert din punct <strong>de</strong><br />
ve<strong>de</strong>re chimic.<br />
a) Componentele sunt separate după polaritatea moleculelor, cele polare eluându-se<br />
mai repe<strong>de</strong> din coloană.<br />
b) Componentele sunt separate după polaritatea moleculelor, cele polare eluându-se<br />
mai lent din coloană.<br />
c) Componentele sunt separate după volumul moleculelor, cele cu volum mare<br />
eluându-se mai repe<strong>de</strong> din coloană.<br />
d) Componentele sunt separate după volumul moleculelor, cele cu volum mic<br />
eluându-se mai repe<strong>de</strong> din coloană.<br />
e) Componentele sunt separate după capacitatea moleculelor <strong>de</strong> a forma legături <strong>de</strong><br />
hidrogen.<br />
Răspuns: c) (vezi [5] , vol. II pag. 353 – 373)<br />
I.4* La separarea prin cromatografie lichidă sub pre<strong>si</strong>une (HPLC) a componentelor<br />
X şi Y, distanŃele măsurate <strong>de</strong>-alungul liniei <strong>de</strong> bază dintre punctul care marchează<br />
introducerea amestecului la capătul <strong>de</strong> intrare al coloanei şi punctele care<br />
corespund maximelor celor două vârfuri, sunt 42 mm respectiv 48 mm. LăŃimile<br />
picurilor componentelor X şi Y la jumătatea înălŃimii lor sunt respectiv 2,3 mm şi<br />
2,5 mm . Ce valoare are rezoluŃia coloanei cromatografice pentru aceste două<br />
componente, conform <strong>de</strong>finiŃiei din Farmacopeea Română, ediŃia X <br />
a) 1,025 ; b) 1,225 ; c) 1,275 ; d) 1,375 ; e) 1,475<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 1049)<br />
I.5* Într-o coloană cromatografică HPLC timpul <strong>de</strong> retenŃie al unei componente<br />
este 8,10 minute. LăŃimea picului la jumătatea înălŃimii lui (exprimată ca interval<br />
<strong>de</strong> timp) este 0,18 minute. Numărul talerelor teoretice ale coloanei, faŃă <strong>de</strong> această<br />
componentă, este . . .<br />
a) . . . 4208 ; b) . . . 6522 ; c) . . . 9656 ; d) . . . 11218 ; e) . . . 13830<br />
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 1049)<br />
324
I.6*. Pe o placă cromatografică, cu faza staŃionară <strong>de</strong>pusă în forma <strong>de</strong> strat subŃire,<br />
s-au separat două substanŃe, A şi B. Spotul corespunzător compusului A se găseşte<br />
la distanŃa <strong>de</strong> 16 cm <strong>de</strong> linia <strong>de</strong> start, în timp ce spotul corespunzător compusului B<br />
se află la distanŃa <strong>de</strong> 12 cm <strong>de</strong> aceeaşi linie <strong>de</strong> start. Dacă în condiŃiile executării<br />
separării cromatografice valoarea R f a compusului A este (R f ) A = 0,88, ce valoare<br />
are mărimea R f a compusului B <br />
a) 0,44 ; b) 0,52 ; c) 0,58 ; d) 0,66 ; e) 0,72<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045)<br />
I.7. Cromatografia în faza gazoasă este o variantă a cromatografiei pe coloana în<br />
care . . .<br />
a) . . . atât faza mobilă, cât şi faza staŃionară, sunt gazoase ;<br />
b) . . . faza mobilă este gazoasă iar faza staŃionară este o răşină schimbătoare <strong>de</strong><br />
ioni ;<br />
c) . . . faza mobilă este gazoasă, iar faza staŃionară este un lichid adsorbit pe un<br />
suport solid ;<br />
d) . . . faza mobilă este lichidă, iar faza stationară este gazoasă ;<br />
e) . . . faza mobilă este gazoasă, iar faza staŃionară este solidă.<br />
Răspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 198 ; [9] pag. 1046)<br />
I.8 În cromatografia lichidă cu faze inversate, faza stationară poate fi . . .<br />
a) . . . polară ;<br />
b) . . . nepolară ;<br />
c) . . . răşină schimbătoare <strong>de</strong> cationi (cationit) ;<br />
d) . . . răşină schimbătoare <strong>de</strong> anioni (anionit) ;<br />
e) . . . <strong>si</strong>licagel hidrofobizat prin <strong>si</strong>lanizare.<br />
Răspuns: b) , e) (vezi [5] vol. II pag. 181 – 184)<br />
I.9 Mobilitatea componentelor unei probe în cromatografia pe strat subŃire se<br />
caracterizează cu mărimea adimen<strong>si</strong>onală notată în literatura <strong>de</strong> specialitate cu<br />
R f . Această mărime reprezintă . . .<br />
a) . . . raportul dintre viteza <strong>de</strong> migrare a fazei mobile şi viteza unei componente a<br />
amestecului studiat ;<br />
b) . . . raportul dintre viteza <strong>de</strong> migrare a unei componente a amestecului studiat şi<br />
viteza fazei mobile ;<br />
c) . . . raportul dintre distanta parcursă <strong>de</strong> una din componentele amestecului studiat<br />
şi distanta parcursă, în acelaşi timp, <strong>de</strong> faza mobilă ;<br />
325
d) . . . raportul dintre distanta parcursă <strong>de</strong> faza mobilă şi distanta parcursă, în<br />
acelaşi timp, <strong>de</strong> una din componentele amestecului studiat ;<br />
e) . . . fractiunea din lungimea plăcii cromatografice parcursă, într-un interval <strong>de</strong><br />
timp standardizat, <strong>de</strong> una din componentele anestecului studiat<br />
Răspuns: b) , c) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045)<br />
I.10 Care din grupele funcŃionale <strong>de</strong> mai jos poate/pot avea rolul grupei ionogene<br />
active la o răşină schimbătoare <strong>de</strong> cationi (cationit) <br />
a) gruparea tiolică ( –SH ) ; b) gruparea nitrozo ( –N=O ) ; c) gruparea sulfonică (<br />
–SO 2 OH ) ; d) gruparea al<strong>de</strong>hidică ( –CHO ) ; e) gruparea carboxilică ( –COOH<br />
)<br />
Răspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 155 – 158)<br />
I.11* O izotermă <strong>de</strong> partiŃie neliniară a unei substanŃe între faza staŃionară şi faza<br />
mobilă, într-un <strong>si</strong>stem cromatografic, cauzează . . .<br />
a) . . . o micşorare a mobilităŃii cromatografice pentru substanŃa în cauză ;<br />
b) . . . o mărire a a mobilităŃii cromatografice pentru substanŃa în cauză ;<br />
c) . . . o relaŃie neliniară între aria mărginită <strong>de</strong> “ picul “ substanŃei în cauză şi<br />
cantitatea acesteia în proba injectată în coloana cromatografică ;<br />
d) . . . o formă ne<strong>si</strong>metrică a “ picului “ substanŃei respective ;<br />
e) . . . <strong>de</strong>dublarea “ picului “ cromatografic al substanŃei respective.<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 50 – 53)<br />
I.12* Se separă compuşii A şi B prin cromatografie în strat subŃire. În timpul<br />
eluării distanŃa parcursă <strong>de</strong> compusul A (distanŃa măsurată <strong>de</strong> la linia <strong>de</strong> “start”)<br />
este 75 % din distanŃa parcursă <strong>de</strong> compusul B. Dacă în condiŃiile separării<br />
cromatografice valoarea R f a compusului A este (R f ) A = 0,55, ce valoare are<br />
mărimea (R f ) B a compusului B <br />
a) 0,25 ; b) 0,30 ; c) 0,35 ; d) 0,40 ; e) 0,45<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol, II pag. 177 ; [9] pag. 1045)<br />
I.13* Care dintre proprietăŃile substanŃelor analizate prin cromatografie <strong>de</strong> gelfiltrare<br />
(gel-permeaŃie) este <strong>de</strong>ci<strong>si</strong>vă în procesul <strong>de</strong> separare <br />
a) polaritatea moleculelor probei ;<br />
b) mărimea moleculelor probei ;<br />
c) structura chimică a moleculelor probei ;<br />
d) configuraŃia sterică a moleculelor probei ;<br />
e) bazicitatea moleculelor probei.<br />
326
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 139 – 151)<br />
I.14* Care din variantele <strong>de</strong> cromatografie, enumerate mai jos, reprezintă o metodă<br />
generală <strong>de</strong> separare a substanŃelor cu masa moleculară mică (principii active) <strong>de</strong><br />
substanŃele macromoleculare (excipienŃi) <br />
a) cromatografia <strong>de</strong> afinitate ; b) cromatografia <strong>de</strong> schimb ionic ;<br />
c) cromatografia <strong>de</strong> gel-permeaŃie ; d) cromatografia pe strat subŃire ; e)<br />
gazcromatografia.<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 139 – 151)<br />
I.15* Pe o placă cromatografică, cu fază staŃionară inversă, se separă substanŃele A<br />
, B şi C iar rapoartele <strong>de</strong> retenŃie ( valorile R f ) ale acestora sunt : ( R f )A = 0,42 ; (<br />
R f )B = 0,25 şi ( R f )C = 0,58 . Care este ordinea crescătoare a polarităŃii celor trei<br />
substanŃe <br />
a) C , A , B ; b) A ,C , B ; c) B , A , C ; d) B , C , A ; e) C , B , A<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 17 – 159)<br />
I.16* La separarea componentelor prin cromatografie <strong>de</strong> gel-permeaŃie (gelfiltrare),<br />
o componentă se eluează din coloană la volum mai mare <strong>de</strong>cât volumul<br />
interstiŃial al gelului ( V 0 ) . AlegeŃi cauza po<strong>si</strong>bilă a acestui fenomen.<br />
a) Componenta are molecule prea mici, care încap neselectiv în toate canalele<br />
gelului.<br />
b) Componenta are molecule prea mari, care nu încap în niciuna dintre canalele<br />
gelului.<br />
c) Gelul îşi modifică proprietăŃile în timpul separării datorită unei reacŃii chimice.<br />
d) Componenta interacŃionează cu gel prin forŃe intermoleculare specifice.<br />
e) Componenta disociază în timpul separării formând molecule mai mici.<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 – 159)<br />
I.17* Cauza po<strong>si</strong>bilă a formei a<strong>si</strong>metrice a unui “pic” cromatografic al unei<br />
componente care părăseşte o coloană HPLC este . . .<br />
a) . . . <strong>de</strong>bit prea mare <strong>de</strong> trecere a fazei mobile prin coloana cromatografică ;<br />
b) . . . <strong>de</strong>bit prea mare <strong>de</strong> trecere a fazei mobile prin coloana cromatografică ;<br />
c) . . . neliniaritatea izotermei <strong>de</strong> partiŃie a componentei respective între fazele<br />
staŃionară şi mobilă ;<br />
d) . . . număr <strong>de</strong> talere teoretice prea mic a coloanei HPLC în raport cu componenta<br />
respectivă ;<br />
e). . . temperatura <strong>de</strong> operare prea mică<br />
327
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 52)<br />
I.18* IndicaŃi relaŃia dintre timpul <strong>de</strong> retenŃie (t) al unei componente care părăseşte<br />
o coloană HPLC şi factorul <strong>de</strong> capacitate (k’) (se mai numeşte şi factor <strong>de</strong> retenŃie)<br />
al coloanei în raport cu componenta respectivă. În relaŃiile <strong>de</strong> mai jos t 0 este timpul<br />
<strong>de</strong> retenŃie al unei componente nereŃinută <strong>de</strong> faza staŃionară a coloanei (“timpul <strong>de</strong><br />
retenŃie al componentei neretardate”).<br />
a) t = t 0<br />
.(k’+1) ; b) t 0 = t.(k’+1) ; c) t = t 0<br />
.(k’ – 1) ; d) t 0 = t.(k’ – 1) ; e) t<br />
= t 0<br />
.k’<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 82)<br />
I.19* La ce se referă termenul <strong>de</strong> "eluŃie izocratică", utilizat în cromatografia<br />
lichidă <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une înaltă (HPLC) şi ce exprimă <br />
a) Termenul se referă la puterea <strong>de</strong> rezoluŃie şi exprimă faptul că coloana are<br />
aceeaşi rezoluŃie în raport cu toate componentele separate.<br />
b) Termenul se referă la inten<strong>si</strong>tatea semnalului <strong>de</strong>tectorului şi exprimă faptul că<br />
"picurile" tuturor componentelor separate au aceeaşi lăŃime.<br />
c) Termenul se referă la separabilitatea componentelor în condiŃiile concrete <strong>de</strong><br />
lucru şi exprimă faptul că în condiŃiile respective două sau mai multe<br />
componente eluează împreună, <strong>de</strong>ci nu se pot separa.<br />
d) Termenul se referă la compoziŃia eluentului şi exprimă faptul că în timpul<br />
separării compoziŃia eluentului este nemodificată.<br />
e) Termenul se referă la numărul talerelor teoretice şi exprimă faptul că coloana are<br />
acelaşi număr <strong>de</strong> talere teoretice pentru toate componentele separate.<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 – 159 ; [9] pag. 1048)<br />
I. 20 Molecula efedrinei conŃine doi atomi <strong>de</strong> carbon a<strong>si</strong>metrici neechivalenŃi<br />
(notate în continuare cu "1" şi "2") şi fiecare din ei poate fi în una din cele două<br />
configuraŃii po<strong>si</strong>bile: "R" (rectus) sau "S" (<strong>si</strong>nister). Care este perechea <strong>de</strong> izomeri<br />
ai efedrinei care – în principiu – se pot separa între ei utilizând coloană<br />
cromatografică cu faza staŃionară nechirală <strong>de</strong> tipul C 18<br />
<br />
a) izomerii (1R,2R) şi (1R,2S) ;<br />
b) izomerii (1S,2R) şi (1R,2S) ;<br />
c) izomerii (1R,2S) şi (1S,2S) ;<br />
d) izomerii (1R,2R) şi (1R,2S) ;<br />
e) izomerii (1S,2S) şi (1R,2R)<br />
Răspuns: a) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II. pag. 104-106)<br />
328
I.21* În timpul separării cromatografice în strat subŃire, frontul final al eluentului<br />
se află la distanŃa <strong>de</strong> 18 cm, iar spotul corespunzător compusului <strong>de</strong> interes se află<br />
la distanŃa <strong>de</strong> 3,6 <strong>de</strong> linia <strong>de</strong> start. ce valoare are mărimea R M pentru compusul <strong>de</strong><br />
interes <br />
(se cunoaşte: log 2 = 0,30103)<br />
a) 0,204 ; b) 0,412 ; c) 0,602 ; d) 0,812 ; e) 0,963<br />
Răspuns: c) (vezi: [5] vol. II pag. 179)<br />
I.22 Care din următorii reactivi este (sunt) utilizat (utilizaŃi) pentru <strong>de</strong>rivatizarea<br />
substanŃelor analizate prin gazcromatografie <br />
a) trimetilclor<strong>si</strong>lan ;<br />
b) <strong>si</strong>licat <strong>de</strong> magneziu ;<br />
c) hexametildi<strong>si</strong>lazan ;<br />
d) tetrametil<strong>si</strong>lan ;<br />
e) N-O-bis-trimetil<strong>si</strong>lil-acetamidă<br />
Răspuns: a) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 – 211)<br />
I.23 Din ce motiv se recurge uneori la <strong>de</strong>rivatizarea componentelor unei probe în<br />
analiza gazcromatografică Scopul <strong>de</strong>rivatizării este . . .<br />
;<br />
a) . . . mărirea temperaturii <strong>de</strong> fierbere a componentelor <strong>de</strong> interes ;<br />
b) . . . micşorarea temperaturii <strong>de</strong> fierbere a componentelor <strong>de</strong> interes ;<br />
c) . . . modificarea polarităŃii componentelor <strong>de</strong> interes ;<br />
d) . . . protejarea fazei staŃionare <strong>de</strong> acŃiunea chimică a componentelor probei<br />
e) . . . îmbunătăŃirea po<strong>si</strong>bilităŃii <strong>de</strong> <strong>de</strong>tectare a componentei <strong>de</strong> interes<br />
Răspuns: b) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 – 211)<br />
I.24 EcuaŃia van Deemter, utilizată în gazcromatografie, permite . . .<br />
a) . . . estimarea vitezei optime a fazei mobile ;<br />
b) . . . estimarea lungimii optime a coloanei gazcromatografice ;<br />
c) . . . estimarea regimului termic optim al separării gazcromatografice ;<br />
d) . . . estimarea înălŃimii unui taler teoretic la o coloană gazcromatografică, la o<br />
anume viteză a fazei mobile ;<br />
e) . . . alegerea fazei mobile optime in funcŃie <strong>de</strong> polaritatea componentelor <strong>de</strong><br />
interes<br />
Răspuns: a) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 210)<br />
329
I.25* Indicativul F254, întâlnit la unele sortimente <strong>de</strong> placă cromatografică cu strat<br />
subŃire, precizează faptul că. . .<br />
a) . . . diametrul mediu al particulelor <strong>de</strong> <strong>si</strong>licagel, <strong>de</strong>puse pe placa cromatografică,<br />
este 254 µm ;<br />
b) . . . faza staŃionară este fluorescentă la radiaŃie ultravioletă <strong>de</strong> lungimea <strong>de</strong> undă<br />
254 nm ;<br />
c) . . . placa cromatografică trebuie tratată termic la 254 o C înainte <strong>de</strong> utilizare ;<br />
d) . . . faza staŃionară reŃine numai compuşii cu masa moleculară relativă mai mare<br />
<strong>de</strong>cât 254 ;<br />
e) . . . faza staŃionară reŃine numai compuşii cu masa moleculară relativă mai mică<br />
<strong>de</strong>cât 254<br />
Răspuns: b) (vezi [9], pag. 1045)<br />
I.26 Care din gazele <strong>de</strong> mai jos se utilizează drept fază mobilă (gaz purtător) în<br />
cromatografia gazoasă <br />
a) dioxid <strong>de</strong> sulf ; b) azot ; c) argon ; d) hidrogen ; e) protoxid <strong>de</strong> azot<br />
Răspuns: b) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 201 ; 215)<br />
I.27* Indicele Kovats, utilizat în gazcromatografie, permite . . .<br />
a) . . . caracterizarea cantitativă a eficienŃei <strong>de</strong> separare a unei coloane<br />
gazcromatografice ;<br />
b) . . . confirmarea i<strong>de</strong>ntităŃii chimice a compuşilor separaŃi ;<br />
c) . . . exprimarea cantitativă a polarităŃii fazei staŃionare a unei coloane<br />
gazcromatografice ;<br />
d) . . . exprimarea stabilităŃii termice a fazei staŃionare a unei coloane<br />
gazcromatografice ;<br />
e) . . . exprimarea stabilităŃii chimice a fazei staŃionare a unei coloane<br />
gazcromatografice<br />
Răspuns: b) (vezi: [5] vol. II pag. 221 ; 222)<br />
I.28* AlegeŃi relaŃia corectă între timpul <strong>de</strong> retenŃie cromatografic (t) al unei<br />
componente, lăŃimea “pic”-ului componentei respective la jumătatea înălŃimii<br />
(∆t 0,5 ) şi numărul <strong>de</strong> talere teoretice (N) ale coloanei cromatografice referitor la<br />
componenta în cauză.<br />
330
⎛ ∆t<br />
a) N = 16 ⋅<br />
⎜<br />
⎝ t<br />
0,5<br />
⎛ t<br />
d) N = 5,54⋅⎜<br />
⎝ ∆t<br />
⎞<br />
⎟<br />
⎠<br />
0,5<br />
3<br />
⎞<br />
⎟<br />
⎠<br />
2<br />
;<br />
;<br />
⎛ t<br />
b) N = 16 ⋅⎜<br />
⎝ ∆t<br />
0,5<br />
⎞<br />
⎟<br />
⎠<br />
⎛ ∆t<br />
e) N = 5,54⋅<br />
⎜<br />
⎝ t<br />
2<br />
0,5<br />
;<br />
⎞<br />
⎟<br />
⎠<br />
3<br />
t<br />
c) N = 16 ⋅<br />
∆t<br />
0,5<br />
Răspuns: d) (vezi [9], pag. 1-49)<br />
I.29* AlegeŃi relaŃia corectă între rezoluŃia unei coloane cromatografice (R 12 ) în<br />
raport cu două componente (componenta 1 şi componenta 2), timpii <strong>de</strong> retenŃie<br />
corespunzători (t 1 şi t 2 ; t 1 > t 2 ) şi lăŃimile <strong>de</strong> “picurilor” la jumătatea înălŃimii (∆t 1 0,5<br />
şi ∆t 1 0,5) ale componentelor.<br />
a) R<br />
d) R<br />
12<br />
12<br />
⎛<br />
⎜<br />
∆t<br />
=<br />
⎜<br />
⎝<br />
=<br />
1,18<br />
1<br />
0, 5<br />
t<br />
1<br />
+ ∆t<br />
− t<br />
2<br />
2<br />
0, 5<br />
⎞<br />
⎟<br />
⎟<br />
⎠<br />
2 2 2<br />
⋅ (t1<br />
− t2)<br />
1 2<br />
0,<br />
5 0, 5<br />
2<br />
;<br />
;<br />
b) R<br />
e) R<br />
1 2<br />
1 2<br />
0,<br />
5 − ∆t<br />
0, 5<br />
1 2<br />
0<br />
2<br />
12 1 2<br />
( ∆t<br />
+ ∆t<br />
) ∆t<br />
, 5 + ∆t<br />
0, 5<br />
12<br />
1,18⋅<br />
(t<br />
=<br />
∆t<br />
1,18⋅<br />
(t<br />
=<br />
+ t<br />
− t<br />
)<br />
)<br />
;<br />
c) R<br />
12<br />
=<br />
2 2<br />
⋅ (t1<br />
− t 2<br />
1 2<br />
0,<br />
5 0, 5<br />
1,18<br />
)<br />
( ∆t<br />
+ ∆t<br />
)<br />
2<br />
;<br />
Răspuns: e) (vezi [9], pag. 1049)<br />
I.30* Mobilitatea componentelor la separarea cromatografică în strat subŃire se<br />
caracterizează prin mărimea adimen<strong>si</strong>onală R f . Dacă frontul eluentului s-a <strong>de</strong>plasat<br />
<strong>de</strong> la linia <strong>de</strong> start pe distanŃa <strong>de</strong> 16 cm, iar distanŃa dintre “spoturile” a două<br />
componente este 6,4 cm, care este diferenŃa valorilor <strong>de</strong> R f ale celor două<br />
componente<br />
a) 0,10 ; b) 0,20 ; c) 0,30 ; d) 0,40 ; e) 0,5<br />
Răspuns: d) (vezi [9], pag. 1045-1046)<br />
I.31* La separarea prin cromatografie în strat subŃire, frontul eluentului se află al<br />
distanŃa <strong>de</strong> 18 cm <strong>de</strong> linia <strong>de</strong> start. Componenta nr. 1 are mobilitatea <strong>de</strong> trei ori mai<br />
mare <strong>de</strong>cât componenta nr. 2. DistanŃa dintre “spoturile” corespunzătoare celor<br />
două componente este 8 cm. Să se calculeze valoarea R f a componentei cu<br />
mobilitatea mai mare. IndicaŃi intervalul care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 0,20-0,30<br />
b) 0,30-0,40<br />
c) 0,40-0,50<br />
331
d) 0,50-0,60<br />
e) 0,60-0,70<br />
Răspuns: e) Vezi [9], pag. 1045-1046)<br />
I.32* La separarea prin cromatografie lichidă <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une înaltă (HPLC), utilizând<br />
o fază staŃionară chirală, enantiomerii unui compus se eluează la timpii <strong>de</strong> retenŃie<br />
t 1 =6,40 minute şi t 2 = 7,0 minute. Timpul <strong>de</strong> retenŃie al unei componente<br />
neretardate este t 0 = 1,60 minute. CalculaŃi coeficientul <strong>de</strong> selectivitate al fazei<br />
staŃionare referitor la enantiomerii compusului. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care<br />
cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 0,5-0,7 ; b) 0,7-0,9 ; c) 0,9-1,1 ; d) 1,1-1,3 ; e) 1,3-1,5<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 43, 57)<br />
I.33* La separarea prin cromatografie lichidă <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une înaltă (HPLC), compusul<br />
cu mobilitatea mai mare se eluează la timpul <strong>de</strong> retenŃie t 1 =6,50 minute. Un alt<br />
compus se eluează cu 1,0 minute după primul compus. Factorul <strong>de</strong> capacitate al<br />
coloanei în raport cu compusul mai mobil este 4,2. CalculaŃi coeficientul <strong>de</strong><br />
selectivitate al fazei staŃionare referitor la cei doi compuşi. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong><br />
valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 0,5-0,7 ; b) 0,7-0,9 ; c) 0,9-1,1 ; d) 1,1-1,3 ; e) 1,3-1,5<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 43, 57)<br />
I.34* La separarea a doi compuşi prin cromatografie lichidă <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une înaltă<br />
(HPLC), coeficientul <strong>de</strong> selectivitate al fazei staŃionare este α = 1,2. Timpul <strong>de</strong><br />
retenŃie al componentei cu mobilitate mai mare este 90 % din timpul <strong>de</strong> retenŃie al<br />
componentei cu mobilitate mai mică şi este mai mare cu 1,5 minute <strong>de</strong>cât timpul <strong>de</strong><br />
retenŃie al unei componente neretardate. CalculaŃi factorul <strong>de</strong> capacitate al fazei<br />
staŃionare în raport cu componenta mai mobilă şi indicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care<br />
cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 0,5-0,7 ; b) 0,7-0,9 ; c) 0,9-1,1 ; d) 1,1-1,3 ; e) 1,3-1,5<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 43, 57)<br />
I.35* La separarea a doi compuşi prin cromatografie lichidă <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une înaltă<br />
(HPLC), timpul <strong>de</strong> retenŃie al componentei cu mobilitate mai mare este 2,7 minute,<br />
iar coeficientul <strong>de</strong> selectivitate al fazei staŃionare, în raport cu cele două<br />
componente, este α = 1,2. Timpul <strong>de</strong> retenŃie al componentei cu mobilitate mai<br />
mare este <strong>de</strong> 2,5 ori mai mare <strong>de</strong>cât timpul <strong>de</strong> retenŃie al unei componente<br />
neretardate. CalculaŃi factorul <strong>de</strong> capacitate al fazei staŃionare în raport cu<br />
332
componenta cu mobilitatea cromatografică mai mică şi indicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori<br />
care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 0,6-0,8 ; b) 0,8-1,0 ; c) 1,0-1,2 ; d) 1,2-1,4 ; e) 1,4-1,6<br />
Răspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 43, 57)<br />
I.36* La separarea a doi compuşi prin cromatografie lichidă <strong>de</strong> pre<strong>si</strong>une înaltă<br />
(HPLC), timpul <strong>de</strong> retenŃie al componentei cu mobilitate mai mică este 8,1 minute,<br />
iar timpul <strong>de</strong> retenŃie al unei componente neretardate este 1,2 minute. În<br />
cromatogramă “peak”-ul componentei cu mobilitate mai marese află la distanŃe<br />
egale “peak”-ul componentei neretardate şi cel al componentei cu mobilitate mai<br />
mică. CalculaŃi factorul <strong>de</strong> capacitate al fazei staŃionare în raport cu componenta<br />
mai mobilă. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 1,8-2,1 ; b) 2,1-2,4 ; c) 2,4-2,7 ; d) 2,7-3,0 ; e) 3,0-3,3<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 43, 57)<br />
I.37 Pentru cromatografia <strong>de</strong> repartiŃie, faza mobilă trebuie să în<strong>de</strong>plinească o<br />
următoarele cerinŃe:<br />
A. să interacŃioneze chimic cu analiŃii;<br />
B. să fie incompatibliă cu <strong>si</strong>stemul <strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>de</strong>tecŃie;<br />
C. să dizolve faza staŃionară;<br />
D. să interacŃioneze chimic cu faza staŃionară;<br />
E. să dizolve analiŃii dar să nu interacŃioneze chimic cu aceştia.<br />
Raspuns: E ([9] pag. 71)<br />
I.38 Ce reprezinta factorul <strong>de</strong> retentie k in cazul cromatografiei pe coloana:<br />
A. Concentratia substantei in faza mobila<br />
B. Raportul cantitativ in care analitul se repartizeaza intre faza mobila <strong>si</strong> faza<br />
stationara<br />
C. Capacitatea coloanei <strong>de</strong> a separa doua substante din amestecul trecut <strong>de</strong>-a lungul<br />
ei<br />
D. Raportul intre volumele fazei stationare <strong>si</strong> a celei mobile<br />
E. Produsul dintre timpul <strong>de</strong> retentie total <strong>si</strong> viteza eluantului<br />
Raspuns: B ([9] pag. 42)<br />
I.39 Derivatizarea substantelor <strong>de</strong> analizat in cazul cercetarii lor prin cromatografie<br />
<strong>de</strong> gaze are ca scop:<br />
A. Modificarea polaritatii substantelor cu polaritate mare care intarzie prea mult in<br />
coloana<br />
B. Solubilizarea<br />
333
C. Reducerea stabilitatii compu<strong>si</strong>lor la temperaturi ridicate<br />
D. Cresterea punctelor <strong>de</strong> fierbere<br />
E. Crestere punctelor <strong>de</strong> topire<br />
Raspuns: A ([9] pag. 210-211)<br />
I.40 Gradul <strong>de</strong> separare a doua substante intr-o cromatograma se <strong>de</strong>fineste prin<br />
notiunea <strong>de</strong> rezolutie R. Ce valoare va avea aceasta daca varfurile a doua picuri<br />
dintr-o cromatograma sunt separate cu 12,5 cm iar latimile celor doua picuri<br />
masurate la baza sunt 3 cm, respectiv, 2,8 cm<br />
A. 8,6<br />
B. 4,3<br />
C. 1,12<br />
D. 1,20<br />
E. 2,32<br />
Raspuns B ([9] pag. 56)<br />
I.41 In <strong>de</strong>terminarile gel-cromatografice, care din proprietatile moleculelor<br />
enumerate mai jos au un rol <strong>de</strong>ci<strong>si</strong>v:<br />
A. Polaritatea moleculei<br />
B. Marimea moleculei<br />
C. Structura chimica<br />
D. Configuratia sterica a moleculelor<br />
E. Bazicitatea moleculelor<br />
Raspuns: B ([9] pag. 139)<br />
I.42 Faza stationara (in HPLC):<br />
A. sa fie solubil in solventii utilizati ca faza mobila<br />
B. sa aiba granulatie mare<br />
C. sa catalizeze reactiile secundare<br />
D. sa reactioneze cu substantele pe care la adsoarbe<br />
E. sa aiba granulatie fina<br />
Raspuns: E ([9] pag. 1048)<br />
I.43 Cunoscand distanta parcursa <strong>de</strong> analit, <strong>de</strong> la start pana la mijlocul spotului<br />
(H1) <strong>si</strong> distanta parcursa <strong>de</strong> faza mobila (H2) <strong>de</strong> la start la front, se poate calcula<br />
valoarea Rf:<br />
A. Rf = H1 / H2, mai mic sau egal cu 1<br />
B. Rf = H2 / H1, mai mic sau egal cu 1<br />
C. Rf = H2 / H1, mai mare sau egal cu 1<br />
D. Rf = H1 / H2, mai mare sau egal cu 1<br />
E. Rf = H2 / H1, mai mare <strong>de</strong>cat 1<br />
334
Raspuns: A ([9] pag. 177)<br />
I.44 Intr - o coloana cromatografica HPLC se executa separarea a 3 substante, a, b<br />
<strong>si</strong> c, utilizand faze inverse. Timpii <strong>de</strong> retentie (tR) ai celor3 substante au valorile:<br />
tRa = 3,5 minute; tRb = 6 minute; tRc = 8,2 minute. Care este ordinea<br />
<strong>de</strong>screscatoare a polaritatii celor trei substante <br />
A. b, a, c<br />
B. a, b, c<br />
C. b, c, a<br />
D. c, a, b<br />
E. a, c, b<br />
Raspuns: B ([9] pag. 67)<br />
I.45 In functie <strong>de</strong> procesele care stau la baza separarilor cromatografice exista:<br />
A. cromatografie <strong>de</strong> adsorbtie, faza stationara este o pelicula <strong>de</strong> lichid fixata pe un<br />
suport solid<br />
B. cromatografie <strong>de</strong> repartitie, faza stationara fiind un suport solid care are<br />
proprietati adsorbante<br />
C. cromatografie <strong>de</strong> repartitie, in care faza stationara lichida este miscibila cu faza<br />
mobila<br />
D. cromatografie <strong>de</strong> repartitie, in care faza stationara lichida este nemiscibila cu<br />
faza mobila<br />
cromatografia <strong>de</strong> exclu<strong>de</strong>re sterica, in care faza stationara poseda un numar mare <strong>de</strong><br />
grupari functionale aci<strong>de</strong> sau bazice<br />
E. cromatografia <strong>de</strong> exclu<strong>de</strong>re sterica, in care faza stationara poseda un numar mare<br />
<strong>de</strong> grupari functionale aci<strong>de</strong> sau bazice<br />
Raspuns: D ([9] pag. 21)<br />
I.46 Selectati enuntul incorect referitor la cromatografia <strong>de</strong> gaze:<br />
A. se aplica la separarea substantelor volatile <strong>si</strong> usor volatilizabile<br />
B. temperaturile <strong>de</strong> lucru sunt cuprinse intre 800-1000 gra<strong>de</strong> Cel<strong>si</strong>us<br />
C. in cromatografia gaz-lichid faza stationara este lichida <strong>si</strong> faza mobila gazoasa<br />
D. in cromatografia gaz-solid faza stationara este solida <strong>si</strong> faza mobila gazoasa<br />
E. prin aceasta tehnica se pot separa molecule in stare gazoasa<br />
Raspuns: B ([9] pag. 198)<br />
I.47 Selectati enuntul incorect referitor la cromatografia in strat subtire:<br />
A. migrarea analitilor pe placa se face prin antrenarea lor <strong>de</strong> catre faza mobila<br />
B. poate fi mono sau bidimen<strong>si</strong>onala<br />
C. valoarea Rf reprezinta principalul parametru <strong>de</strong> evaluare a separarii<br />
D. pentru analiza CSS se prepara solutii cu o concentratie <strong>de</strong> aproximativ 1%<br />
335
E. intot<strong>de</strong>auna valoarea Rf trebuie sa fie mai mare ca 1<br />
Raspuns: E ([9] pag. 177)<br />
I.48 In cromatografia <strong>de</strong> lichi<strong>de</strong> <strong>de</strong> inalta performanta:<br />
A. faza stationara este apa<br />
B. faza mobila este formata din solventi organici mai putin polari<br />
C. faza stationara este un lichid polar vascos<br />
D. faza mobila este formata din solventi polari<br />
E. solventi ca ciclohexanul <strong>si</strong> pentanul nu pot fi faza mobila<br />
Raspuns: C ([9] pag. 161)<br />
I.49 Cromatografia <strong>de</strong> exclu<strong>de</strong>re sterica:<br />
A. nu se bazeaza pe diferenta dintre marimile moleculelor<br />
B. tehnicile cromatografice <strong>de</strong> exclu<strong>de</strong>re sterica se folosesc la separarea proteinelor<br />
<strong>si</strong> polipepti<strong>de</strong>lor<br />
C. nu se poate aplica pentru volume mici <strong>de</strong> probe<br />
D. face parte din cromatografia planara<br />
E. faza mobila este un gel<br />
Raspuns: B ([9] pag. 154)<br />
I.50 Sepha<strong>de</strong>x-ul:<br />
A. moleculele <strong>de</strong> Sepha<strong>de</strong>x sunt solubile in apa<br />
B. este gel <strong>de</strong> <strong>de</strong>xtran<br />
C. Sepha<strong>de</strong>x G200 are pori foarte mici<br />
D. i<strong>si</strong> mentine integritatea moleculara in HCl 0.1 N<br />
E. exista numai Sepha<strong>de</strong>x G200<br />
Raspuns: B ([9] pag. 119)<br />
I.51 Faza staŃionară în cromatografia HPLC <strong>de</strong> repartiŃie cu fază inversă este:<br />
A. apa<br />
B. nepolară<br />
C. răşină schimbătoare <strong>de</strong> ioni<br />
D. compus macromolecular<br />
E. polară<br />
Raspuns: B ([5] pag. 67 vol.2)<br />
I.52 În cromatografia <strong>de</strong> lichi<strong>de</strong> <strong>de</strong> înaltă performanŃă, gradientul <strong>de</strong> fază mobilă se<br />
referă la:<br />
A. compoziŃie (concentraŃie)<br />
B. granulaŃie<br />
C. pH<br />
336
D. activitate chimică<br />
E. forŃa ionică<br />
Raspuns: A ([5] pag. 73 vol.2)<br />
I.53 La separarea unei substanŃe medicamentoase X prin cromatografie <strong>de</strong> lichi<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong> înaltă performanŃă cu <strong>de</strong>tecŃie UV s-a folo<strong>si</strong>t o coloană cromatografică cu<br />
lungimea (L) <strong>de</strong> 250 mm. În cromatograma înregistrată picul principal, cu o lăŃime<br />
la bază <strong>de</strong> 0,5 minute, este <strong>si</strong>tuat la timpul <strong>de</strong> retenŃie 5,0 minute. Numărul <strong>de</strong><br />
platouri teoretice (talere teoretice) şi înălŃimea unui platou teoretic (taler teoretic)<br />
vor fi:<br />
A. N = 1600, H = 0,156<br />
B. N = 400, H = 0,156<br />
C. N = 800, H = 6,4<br />
D. N = 1600, H = 64<br />
E. N = 800, H = 64<br />
Raspuns: A ([5] pag. 45 vol.2)<br />
I.54 SubstanŃele chimice <strong>de</strong> referinŃă trebuie să în<strong>de</strong>plinească următoarele condiŃii:<br />
A. să aibă o compoziŃie bine <strong>de</strong>finită<br />
B. să fie stabile<br />
C. să prezinte un înalt grad <strong>de</strong> puritate<br />
D. să fie solubile în solventul ales<br />
E. să reacŃioneze cu alte substanŃe conform unor ecuaŃii cât mai complexe<br />
Raspuns: A, B, C, D ([9] pag. 1177)<br />
I.55 Care dintre următorii parametri caracterizează retenŃia în HPLC<br />
A. parametrul Rf<br />
B. timpul <strong>de</strong> retenŃie tR<br />
C. volumul <strong>de</strong> retenŃie VR<br />
D. eficacitatea<br />
E. factorul <strong>de</strong> capacitate k<br />
Raspuns: A, B, C, E ([9] pag. 40)<br />
I.56 Cromatografia în fază gazoasă este o variantă a cromatografiei pe coloană în<br />
care separarea componentelor unui amestec complex se realizează datorită unor<br />
procese <strong>de</strong> repartiŃie sau absorbŃie între:<br />
A. faza mobilă lichidă <strong>si</strong> faza staŃionară lichidă<br />
B. faza mobilă gazoasă şi faza staŃionară lichidă<br />
C. faza mobilă lichidă şi faza staŃionară solidă<br />
D. faza mobilă gazoasă şi faza staŃionară solidă<br />
337
E. faza mobilă gazoasă şi faza staŃionară gazoasă<br />
Raspuns: B, D ([9] pag. 198; 1046)<br />
I.57 Caracteristici comune meto<strong>de</strong>lor cromatografice:<br />
A. analitii din amestec se repartizeaza intre faza stationara <strong>si</strong> faza mobila<br />
B. cele doua faze sunt nemiscibile<br />
C. intre cantitatile <strong>de</strong> analiti repartizati intre cele doua faze nu exista un echilibru<br />
D. migrarea analitilor <strong>de</strong>-a lungul fazei stationare se realizeaza cu aceea<strong>si</strong> viteza<br />
E. separarea consta in eluarea continua a analitilor ce parasesc succe<strong>si</strong>v coloana<br />
Raspuns: A, B, E ([9] pag. 26)<br />
I.58 Cu ce fază mobilă funcŃionează satisfăcător răşinile schimbătoare <strong>de</strong> ioni ca<br />
faze staŃionare cromatografice <br />
A. cu faza mobilă acidă sau neutră în cazul anioniŃilor slabi ;<br />
B. cu faza mobilă acidă sau neutră în cazul cationiŃilor slabi ;<br />
C. cu faza mobilă alcalină sau neutră în cazul anioniŃilor slabi ;<br />
D. cu faza mobilă alcalină sau neutră în cazul cationiŃilor slabi ;<br />
E. cu faza mobilă acidă atât la cationiŃi slabi cât <strong>si</strong> la anioniŃi slabi.<br />
Raspuns: A, D ([5] pag. 166, vol. II)<br />
I.59 Molecula cloramfenicolului conŃine doi atomi <strong>de</strong> carbon a<strong>si</strong>metrici (notate în<br />
continuare cu "1" şi "2") ; fiecare din ei poate fi în configuraŃia "R" (rectus) sau "S"<br />
(<strong>si</strong>nister). Care este perechea <strong>de</strong> izomeri ai cloramfenicolului care nu se pot separa<br />
între ei – în principiu – utilizând coloană cromatografică cu faza staŃionară<br />
nechirală <strong>de</strong> tipul C18 <br />
A. izomerii (1R,2R) şi (1R,2S) ;<br />
B. izomerii (1R,2R) şi (1S,2S) ;<br />
C. izomerii (1R,2S) şi (1S,2S) ;<br />
D. izomerii (1S,2R) şi (1R,2S) ;<br />
E. izomerii (1S,2R) şi (1S,2S)<br />
Raspuns: B, D (5 pag. 104-106, vol. II)<br />
I.60 Molecula efedrinei conŃine doi atomi <strong>de</strong> carbon a<strong>si</strong>metrici (notate în<br />
continuare cu "1" şi "2") ; fiecare din ei poate fi în configuraŃia "R" (rectus) sau "S"<br />
(<strong>si</strong>nister). Care este perechea <strong>de</strong> izomeri ai efedrinei care se pot separa între ei – în<br />
principiu – utilizând coloană cromatografică cu faza staŃionară nechirală <strong>de</strong> tipul<br />
C18 <br />
A. izomerii (1R,2R) şi (1R,2S) ;<br />
B. izomerii (1S,2R) şi (1R,2S) ;<br />
C. izomerii (1R,2S) şi (1S,2S) ;<br />
D. izomerii (1R,2R) şi (1R,2S) ;<br />
338
E. izomerii (1S,2S) şi (1R,2R) ;<br />
Raspuns: A, C, D ([5] pag. 104-106, vol. II)<br />
I.61 Termenul <strong>de</strong> "cromatografie cu fază inversă", utilizat în controlul analitic al<br />
medicamentelor se referă la faptul că . . .<br />
A. faza mobilă este polară ;<br />
B. faza mobilă este nepolară ;<br />
C. faza staŃionară este polară ;<br />
D. faza staŃionară este nepolară ;<br />
E. factorii <strong>de</strong> capacitate ai componentelor chimice separate sunt invers<br />
proporŃionale cu mobilitatea cromatografică a lor.<br />
Raspuns: A, D ([5] pag. 67 ; 71, vol. II)<br />
I.62 In cromatografia <strong>de</strong> lichi<strong>de</strong> <strong>de</strong> inalta performanta cu gradienti:<br />
A. Se modifica granulatia fazei stationare<br />
B. Se modifica impregnatia fazei stationare<br />
C. Se modifica compozitia fazei mobile<br />
D. Elutia programata cu gradienti are rostul <strong>de</strong> a imbunatati eficacitatea separarii<br />
cromatografice<br />
E. Se modifica polaritatea fazei mobile prin folo<strong>si</strong>rea amestecurilor <strong>de</strong> solventi<br />
Raspuns: C, D, E ([9] pag. 73)<br />
I.63 In HPLC <strong>de</strong> repartitie nu sunt corecte afirmatiile:<br />
A. in cromatografia pe faza stationara normala, faza stationara este nepolara iar<br />
faza mobila este polara<br />
B. in cromatografia pe faza stationara normala, faza stationara este polara iar faza<br />
mobila este nepolara<br />
C. in cromatografia pe faza inversa, faza stationara este nepolara iar faza mobila<br />
este polara<br />
D. in cromatografia pe faza inversa, faza stationara este polara iar faza mobila este<br />
nepolara<br />
E. in cromatografia pe faza inversa este eluat mai intai analitul cel mai nepolar<br />
Raspuns: A, D, E ([9] pag. 67)<br />
32. Meto<strong>de</strong> volumetrice în analiza medicamentului<br />
II.1 Determinarea titrimetrică a vitaminei C din preparate farmaceutice se bazează<br />
pe . . .<br />
a) . . . reducerea acidului ascorbic cu tiosulfat <strong>de</strong> sodiu ;<br />
b) . . . titrare cu soluŃie <strong>de</strong> iodat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu <strong>de</strong> acid clorhidric ;<br />
339
c) . . . reducerea acidului ascorbic cu apă oxigenată în mediu alcalin ;<br />
d) . . . oxidarea, la acid <strong>de</strong>hidroascorbic, cu iod în mediu acid ;<br />
e) . . . precipitarea acidului ascorbic în forma <strong>de</strong> sare <strong>de</strong> argint, greu solubilă.<br />
Răspuns: b) ; d) (vezi [9] pag. 68)<br />
II.2* AlegeŃi metoda recomandată <strong>de</strong> Farmacopeea Română, ediŃia X, pentru<br />
dozarea grupelor metoxi în medicamente.<br />
a) oxidare cu permanganat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u şi retitrarea cu acid oxalic a permanganatului<br />
neconsumat ;<br />
b) oxidarea cu brom a iodurii <strong>de</strong> metil, obŃinută prin acŃiunea la cald a acidului<br />
iodhidric, urmată <strong>de</strong> titrarea iodului rezultat cu tiosulfat <strong>de</strong> sodiu ;<br />
c) scindarea nucleofilă a grupei metoxi cu acid iodhidric, transformarea acidului<br />
iodhidric neconsumat în iod elementar şi titrarea iodului cu tiosulfat alcalin ;<br />
d) măsurarea absorbanŃei la maximul benzii <strong>de</strong> absorbŃie, caracteristice grupei<br />
metoxi, în domeniul spectral infraroşu ;<br />
e) oxidare cu dicromat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu acid şi <strong>de</strong>terminarea spectrofotometrică,<br />
în domeniul spectral vizibil, a ionului crom (III) rezultat.<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 1021)<br />
II.3* AlegeŃi lista care conŃine setul complet <strong>de</strong> reactivi necesari pentru prepararea<br />
reactivului <strong>de</strong> titrare în ve<strong>de</strong>rea <strong>de</strong>terminării umidităŃii unui medicament prin<br />
metoda Karl Fischer.<br />
a) piridină, acid oxalic, iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, metanol absolut şi tiosulfat <strong>de</strong> sodiu ;<br />
b) hidroxid <strong>de</strong> sodiu, acid acetic anhidru, metanol absolut, iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u şi<br />
bioxid <strong>de</strong> sulf ;<br />
c) piridină, iod, metanol absolut şi bioxid <strong>de</strong> sulf ;<br />
d) hidroxid <strong>de</strong> sodiu, iod, cloroform şi sulfură <strong>de</strong> amoniu ;<br />
e) hidroxid <strong>de</strong> calciu, bioxid <strong>de</strong> sulf, cloroform şi iod.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1017)<br />
II.4* Se execută, în conformitate cu Farmacopeea Română ediŃia X, <strong>de</strong>terminarea<br />
umidităŃii unui medicament cu metoda <strong>de</strong> titrare Karl Fischer, utilizând o soluŃie <strong>de</strong><br />
titrare cu titrul T = 8,846 mg/ml. Determinarea se execută pe o probă cu masa m =<br />
0,4570 g. După dizolvare în etanol anhidru, proba se titrează cu reactivul Karl<br />
Fischer consumând, până la atingerea punctului <strong>de</strong> echivalenŃă, volumul V 1 = 12,6<br />
ml <strong>de</strong> reactiv. La titrarea unei probe martor consumul <strong>de</strong> reactiv este V 2 = 0,2 ml.<br />
Umezeala probei, exprimată în procente <strong>de</strong> apă (m/m), este . . .<br />
a) 6,6 % ; b) 12,0 % ; c) 18,5 % ; d) 24,0 % ; e) 28,2 %<br />
340
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 1017)<br />
II.5* Pentru dozarea titrimetrică a timolului (masa molecular| M = 150,2 g/mol)<br />
Farmacopeea Română (ediŃia X) preve<strong>de</strong> dizolvarea probei în soluŃie <strong>de</strong> hidroxid<br />
<strong>de</strong> sodiu (1 N), adăugarea <strong>de</strong> bromură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în exces, acidularea amestecului<br />
obŃinut cu acid clorhidric 10 % şi titrarea cu soluŃie <strong>de</strong> bromat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (0,01667<br />
mol/l) până nu se mai consumă bromul generat (punctul <strong>de</strong> echivalenŃă este indicat<br />
<strong>de</strong> <strong>de</strong>colorarea indicatorului metilorange). În timpul execuŃiei operaŃiilor au loc<br />
următoarele procese chimice:<br />
KBrO 3<br />
+ 5KBr + 6 HCl<br />
6KCl + 3Br 2<br />
+ 3H 2<br />
O<br />
C H 3<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
Br Br<br />
+ 2Br 2<br />
OH - 2HBr<br />
OH<br />
C<br />
C<br />
CH 3 H 3<br />
C CH 3<br />
H<br />
H<br />
Dacă la titrarea unei probe s-a consumat volumul <strong>de</strong> 13,31 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare, ce<br />
cantitate <strong>de</strong> timol a conŃinut proba analizată <br />
a) 0,025 g ; b) 0,050 g ; c) 0,075 g ; d) 0,100 g ; e) 0,125 g<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 919)<br />
II.6* Pentru <strong>de</strong>terminarea indicelui <strong>de</strong> peroxid, FRX (pagina 827) preve<strong>de</strong><br />
adăugarea la proba analizată a unui exces <strong>de</strong> iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u iar iodul elementar,<br />
format pe seama peroxizilor din probă, se retitrează cu o soluŃie <strong>de</strong> tiosulfat <strong>de</strong><br />
sodiu 0,01 molară. La titrarea cantităŃii <strong>de</strong> iod, formată la analiza a 5 grame ulei <strong>de</strong><br />
ricin, se consumă 19 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare. Se cere indicele <strong>de</strong> peroxid al probei <strong>de</strong><br />
ulei <strong>de</strong> ricin.<br />
a) 2,4 ; b) 3,8 ; c) 5,2 ; d) 6,6 ; e) 8,0<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 824 ; 994)<br />
II.7* Pentru dozarea acidului ascorbic (masa moleculară 176,1) FR-X (pag. 68)<br />
recomandă dizolvarea probei în apă, adăugare <strong>de</strong> 1 ml acid clorhidric (100 g/l) şi 2<br />
ml soluŃie <strong>de</strong> amidon urmată <strong>de</strong> titrare cu soluŃie 0,0167 molară <strong>de</strong> iodat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u<br />
până la apariŃia unei coloraŃii albastre per<strong>si</strong>stente. Se ştie că, în procesele chimice<br />
implicate, 3 moli acid ascorbic consumă 1 mol iodat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u. Dacă la titrarea<br />
341
unei probe se consumă 22,6 ml soluŃie iodat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, ce cantitate <strong>de</strong> acid<br />
ascorbic conŃine proba <br />
a) 33 mg ; b) 55 mg ; c) 99 mg ; d) 155 mg ; e) 199 mg<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 68)<br />
II.8* Pentru dozarea titrimetrică a aminoglutetimi<strong>de</strong>i (masa moleculară 232,3) FR-<br />
X (pag. 115) recomandă dizolvarea probei în acid clorhidric 1 M, diluarea soluŃiei<br />
cu apă, adăugarea a 1 g bromură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u şi soluŃie <strong>de</strong> galben <strong>de</strong> metanil<br />
(indicator), urmată <strong>de</strong> titrare cu soluŃie <strong>de</strong> nitrit <strong>de</strong> sodiu 0,1 M, până la apariŃia<br />
unei coloraŃii galbene. În timpul titrării are loc diazotarea grupei aril-aminice<br />
primare, conform ecuaŃiei chimice <strong>de</strong> mai jos.<br />
O<br />
HN<br />
O<br />
C2 H<br />
-<br />
5 + NO 2<br />
+ 2H +<br />
HN 2<br />
aminoglutetimida<br />
- 2H 2<br />
O<br />
O<br />
HN<br />
O<br />
C2 H 5<br />
produs diazotat<br />
+<br />
N N<br />
Dacă la titrarea unei probe în condiŃiile <strong>de</strong> mai sus a fost consumat 25,70 ml soluŃie<br />
<strong>de</strong> titrare, ce cantitate <strong>de</strong> aminoglutetimidă a conŃinut proba analizată <br />
a) 232 mg ; b) 597 mg ; c) 688 mg ; d) 744 mg ; e) 950 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 115)<br />
II.9* Pentru <strong>de</strong>terminarea cantitativă a nitratului bazic <strong>de</strong> bismut<br />
[Bi 5 O(OH) 9 (NO 3 ) 4 , masa moleculară 1462] FR-X recomandă un proce<strong>de</strong>u<br />
titrimetric, soluŃia <strong>de</strong> titrare fiind sarea disodică a acidului etilendiamin-tetraacetic<br />
(EDTAH 2 Na 2 ) <strong>de</strong> concentraŃie 0,05 M. Se cunoaşte faptul că o moleculă<br />
EDTAH 2 Na 2 leagă un <strong>si</strong>ngur ion <strong>de</strong> bismut. Dacă la titrarea unei probe s-au<br />
consumat 23,94 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare, ce cantitate <strong>de</strong> nitrat bazic <strong>de</strong> bismut a<br />
conŃinut proba analizată <br />
a) 150 mg ; b) 350 mg ; c) 450 mg ; d) 600 mg ; e) 750 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 164)<br />
II.10* La <strong>de</strong>terminarea indicelui <strong>de</strong> hidroxil al unei probe <strong>de</strong> Macrogol a fost<br />
cântărită cantitatea <strong>de</strong> m = 1,89 g probă şi preelucrată conform procedurii din FR-X<br />
(pag. 992). Pentru titrarea martor s-a folo<strong>si</strong>t volumul <strong>de</strong> V m = 20 ml soluŃie<br />
hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (masa moleculară 56,1) în alcool (0,5 molară) iar pentru titrarea<br />
probei s-a consumat volumul <strong>de</strong> V p = 1,1 ml din acelaşi solvent <strong>de</strong> titrare. Pentru<br />
342
semnalarea punctului <strong>de</strong> echivalenŃă, la ambele titrări s-a folo<strong>si</strong>t fenolftaleină drept<br />
indicator. Ce indice <strong>de</strong> hidroxil a avut proba <strong>de</strong> Macrogol IndicaŃi intervalul care<br />
cuprin<strong>de</strong> valoarea corectă.<br />
a) 120 – 180 ; b) 180 – 220 ; c) 220 – 265 ; d) 265 – 275 ; e) 275 – 290<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 597 ; 992)<br />
II.11* La dozarea nitritometrică (titrare cu soluŃie <strong>de</strong> azotit <strong>de</strong> sodiu) a aminelor<br />
aromatice primare, se adaugă bromura <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în vasul <strong>de</strong> titrare pentru . . .<br />
a) . . . a reacŃiona cu amina formând bromhidratul aminei respective ;<br />
b) . . . a stabiliza sarea <strong>de</strong> diazoniu formată ;<br />
c) . . . a a<strong>si</strong>gurara pH-ul necesar reacŃiei <strong>de</strong> diazotare ;<br />
d) . . . a mări viteza reacŃiei <strong>de</strong> diazotare prin acŃiune catalitică;<br />
e) . . . a mări puterea <strong>de</strong> solvatare a mediului <strong>de</strong> reactie.<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. I pag. 244)<br />
II.12* Pentru <strong>de</strong>terminarea indicelui <strong>de</strong> aciditate se prelucrează o probă <strong>de</strong> 7,5 g<br />
ulei <strong>de</strong> ricin conform meto<strong>de</strong>i din FRX (pagina 991). Acizii graşi liberi din probă se<br />
titrează cu soluŃie <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u 0,1 molară, în prezenŃa indicatorului <strong>de</strong><br />
fenolftaleină, consumând V = 6,70 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare. Se cere indicele <strong>de</strong><br />
aciditate al probei <strong>de</strong> ulei <strong>de</strong> ricin.<br />
a) 2,0 ; b) 3,0 ; c) 4,0 ; d) 5,0 ; e) 6,0<br />
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 827 ; 991)<br />
II.13* O metodă <strong>de</strong> dozare a substanŃei triamcinolon acetonid (C 24 H 31 FO 6 , masa<br />
moleculară 434,5), <strong>de</strong>scrisă în FRX (pagina 945) preve<strong>de</strong> eliberarea fluorului din<br />
molecula substanŃei active şi transformarea în ion fluorură (F - ) prin <strong>de</strong>zagregare,<br />
urmată <strong>de</strong> titrarea ionului fluorură cu soluŃie 0,0025 molară <strong>de</strong> azotat <strong>de</strong> toriu (IV) [<br />
Th(NO 3 ) 4 ] în prezenŃa indicatorului <strong>de</strong> roşu <strong>de</strong> alizarină S. În timpul reacŃiei <strong>de</strong><br />
titrare se formează un precipitat, cu compoziŃia ThF 4 . Dacă la executarea titrării<br />
soluŃiei rezultate în urma <strong>de</strong>zagregării probei s-a consumat volumul V = 11,5 ml<br />
soluŃie Th(NO 3 ) 4 , ce cantitate <strong>de</strong> triamcinolonă acetonid a conŃinut proba iniŃială <br />
a) 35 mg ; b) 50 mg ; c) 65 mg ; d) 80 mg ; e) 95 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 943 – 945)<br />
II.14* Controlul conŃinutului <strong>de</strong> oxid <strong>de</strong> zinc (ZnO , masa moleculară 81,4) într-un<br />
unguent se execută prin titrarea cantităŃii <strong>de</strong> zinc din probă cu o soluŃie 0,05 molară<br />
<strong>de</strong> sare disodică a acidului etilendiamintetraacetic (EDTAH 2 Na 2 ). În timpul titrării,<br />
zincul din probă se complexează în forma EDTAH 2 Zn. Dacă la analiza a 0,5 g<br />
343
unguent se consumă 12,3 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare, care este conŃinutul procentual<br />
(m/m) <strong>de</strong> oxid <strong>de</strong> zinc al probei analizate <br />
a) 8,0 % ; b) 9,0 % ; c) 10,0 % ; d) 11,0 % ; e) 12,0 %.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 960 – 961)<br />
II.15* AlegeŃi <strong>de</strong>finiŃia corectă a noŃiunii <strong>de</strong> "indice <strong>de</strong> aciditate" (conform FR. X).<br />
Indicele <strong>de</strong> aciditate este . . .<br />
a) . . . volumul <strong>de</strong> soluŃie <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> sodiu 0,1 molară (exprimat în mililitri),<br />
necesar pentru neutralizarea acizilor graşi liberi din masa <strong>de</strong> 100 mg probă ;<br />
b) . . . masa <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (exprimată în mg) necesară pentru neutralizarea<br />
acizilor graşi liberi dintr-un gram <strong>de</strong> probă ;<br />
c) . . . volumul (exprimat în ml) <strong>de</strong> soluŃie <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u 0,1 molară,<br />
necesar pentru neutralizarea masei <strong>de</strong> 1 g probă analizată ;<br />
d) . . . numărul <strong>de</strong> miligrame <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u necesar pentru neutralizarea<br />
acizilor graşi liberi din masa <strong>de</strong> 100 mg. probă ;<br />
e) . . . masa <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (exprimată în mg) necesară pentru neutralizarea<br />
acizilor graşi rezultaŃi din saponificarea unui gram <strong>de</strong> gră<strong>si</strong>me.<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 991)<br />
II.16* AlegeŃi <strong>de</strong>finiŃia corectă a noŃiunii <strong>de</strong> "indice <strong>de</strong> ester" (conform FR. X).<br />
Indicele <strong>de</strong> ester este . . .<br />
a) . . . masa <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (exprimată în grame) necesară pentru<br />
neutralizarea acizilor graşi rezultaŃi din saponificarea masei <strong>de</strong> 100 g probă<br />
analizată ;<br />
b) . . . masa <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (exprimată în mg) necesară pentru neutralizarea<br />
acizilor graşi rezultaŃi din saponificarea masei <strong>de</strong> 1 g probă analizată ;<br />
c) . . . masa <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> sodiu (exprimată în mg) necesară pentru neutralizarea<br />
acizilor graşi rezultaŃi din saponificarea masei <strong>de</strong> 100 g probă analizată ;<br />
d) . . . numărul <strong>de</strong> moli <strong>de</strong> bază tare monoacidă, necesar neutralizării acizilor graşi<br />
rezultaŃi din saponificarea a 100 grame probă analizată ;<br />
e) . . . numărul <strong>de</strong> moli <strong>de</strong> bază tare monoacidă, necesar neutralizării acizilor graşi<br />
rezultaŃi din saponificarea unui gram <strong>de</strong> substanŃă analizată.<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 991)<br />
II.17* AlegeŃi <strong>de</strong>finiŃia corectă a noŃiunii <strong>de</strong> "indice <strong>de</strong> iod" (conform FR. X).<br />
Indicele <strong>de</strong> iod este . . .<br />
a) . . . masa <strong>de</strong> iod (exprimată în mg) fixată prin reacŃie chimică <strong>de</strong> 100 grame<br />
probă analizată ;<br />
344
) . . . masa <strong>de</strong> iod (exprimată în grame) fixată prin reacŃie chimică <strong>de</strong> 1 gram<br />
substanŃă analizată ;<br />
c) . . . masa <strong>de</strong> iod (exprimată în grame) fixată prin reacŃie chimică <strong>de</strong> 100 grame<br />
probă analizată ;<br />
d) . . . masa <strong>de</strong> iod (exprimată în mg) fixată prin reacŃie chimică <strong>de</strong> 1 gram<br />
substanŃă analizată ;<br />
e) . . . volumul soluŃiei 0,05 molară <strong>de</strong> iod (exprimat în ml) consumat <strong>de</strong> 1 gram<br />
probă analizată.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 993)<br />
II.18* AlegeŃi <strong>de</strong>finiŃia corectă a noŃiunii <strong>de</strong> "indice <strong>de</strong> peroxid" (conform FR. X).<br />
Indicele <strong>de</strong> peroxid este . . .<br />
a) . . . numărul <strong>de</strong> moli <strong>de</strong> tiosulfat <strong>de</strong> sodiu oxidat <strong>de</strong> iodul eliberat din acidul<br />
iodhidric prin acŃiunea peroxizilor din 1 gram probă analizată ;<br />
b) . . . numărul <strong>de</strong> mililitri <strong>de</strong> soluŃie <strong>de</strong> tiosulfat <strong>de</strong> sodiu 0,1 molară, oxidat <strong>de</strong><br />
iodul eliberat din acidul iodhidric prin acŃiunea peroxizilor din cantitatea <strong>de</strong> 1<br />
gram probă analizată ;<br />
c) . . . numărul <strong>de</strong> mililitri <strong>de</strong> soluŃie <strong>de</strong> tiosulfat <strong>de</strong> sodiu 0,05 molară, oxidat <strong>de</strong><br />
iodul eliberat din acidul iodhidric prin acŃiunea peroxizilor din 100 grame<br />
probă analizată ;<br />
d) . . . numărul <strong>de</strong> mililitri <strong>de</strong> soluŃie <strong>de</strong> tiosulfat <strong>de</strong> sodiu 0,01 molară, oxidat <strong>de</strong><br />
iodul eliberat din acidul iodhidric prin acŃiunea peroxizilor din 100 mg probă<br />
analizată ;<br />
e) . . . numărul <strong>de</strong> mililitri <strong>de</strong> soluŃie <strong>de</strong> tiosulfat <strong>de</strong> sodiu 0,01 molară, oxidat <strong>de</strong><br />
iodul eliberat din acidul iodhidric prin acŃiunea peroxizilor din masa <strong>de</strong> 1<br />
gram probă analizată.<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 994)<br />
II.19* AlegeŃi <strong>de</strong>finiŃia corectă a noŃiunii <strong>de</strong> "indice <strong>de</strong> hidroxil" (conform FR. X).<br />
Indicele <strong>de</strong> hidroxil este . . .<br />
a) . . . volumul <strong>de</strong> soluŃie 0,1 M <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> sodiu echivalent cu cantitatea <strong>de</strong><br />
acid acetic consumat la acetilarea a 1 g probă analizată ;<br />
b) . . . volumul <strong>de</strong> soluŃie 0,05 M <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> sodiu echivalent cu cantitatea <strong>de</strong><br />
acid acetic consumat la acetilarea a 1g probă analizată ;<br />
c) . . . cantitatea <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> sodiu (exprimată în mg) echivalentă cu cantitatea <strong>de</strong><br />
acid acetic consumat la acetilarea a 1 g probă analizată ;<br />
d) . . . cantitatea <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (exprimată în mg) echivalentă cu cantitatea<br />
<strong>de</strong> acid acetic consumat la acetilarea a 1 g probă analizată ;<br />
345
e) . . . cantitatea <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (exprimată în mg) echivalentă cu cantitatea<br />
<strong>de</strong> acid acetic consumat la acetilarea a 100 mg probă analizată.<br />
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 992)<br />
II.20* La <strong>de</strong>terminarea cantitativă a diclorhidratului <strong>de</strong> trifluoperazină prin titrare<br />
cu acid percloric, trebuie evitată acŃiunea oxidantă a acidului percloric asupra<br />
anionului clorură, proces din care ar rezulta clor elementar. Pentru evitarea acestui<br />
fenomen nedorit . . .<br />
a) . . . se adaugă în vasul <strong>de</strong> titrare soluŃie <strong>de</strong> azotat <strong>de</strong> argint pentru a precipita<br />
anionul clorură ;<br />
b) . . . titrarea se execută la rece pentru a diminua capacitatea <strong>de</strong> oxidare a acidului<br />
percloric ;<br />
c) . . . se adaugă acetat <strong>de</strong> mercur(II) pentru a lega ionul clorură într-o formă slab<br />
disociată ;<br />
d) . . . se adaugă un reducător în exces (clorura stanoasă) pentru a contrabalansa<br />
efectul oxidant al acidului percloric ;<br />
e) . . . se utilizează o soluŃie <strong>de</strong> acid percloric diluat pentru a minimiza efectul<br />
oxidant al acestuia.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 945 – 946)<br />
II.21* Determinarea cantitativă a Izoniazi<strong>de</strong>i se execută după Farmacopeea<br />
Română prin titrare cu soluŃie <strong>de</strong> bromat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KBrO 3 ) în mediu acid, în<br />
prezenŃa unui exces <strong>de</strong> bromură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KBr). Indicatorul folo<strong>si</strong>t (roşu <strong>de</strong> metil)<br />
se <strong>de</strong>colorează la punctul <strong>de</strong> echivalenŃă. Titrarea se bazează pe următoarele reacŃii<br />
chimice:<br />
BrO 3 - + 5Br - + 6H +<br />
Br 2 + 3H 2 O<br />
O<br />
C NH NH 2<br />
O<br />
C OH<br />
N<br />
+ 2Br 2<br />
+ H 2<br />
O + N 2<br />
+ 4HBr<br />
N<br />
Masa moleculară a Izoniazi<strong>de</strong>i este 137,1 g/mol. DeterminaŃi cantitatea <strong>de</strong><br />
Izoniazidă dintr-o probă analizată dacă la titrare ei se consumă 11,94 ml soluŃie <strong>de</strong><br />
bromat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u 0,0167 molară. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong><br />
răspunsul corect.<br />
a) 25-35 mg ; b) 35-45 mg ; c) 45-55 mg ; d) 55-65 mg ; e) 65-75 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [9], pag. 558-560)<br />
346
II.22* Pentru <strong>de</strong>terminarea cantitativă a salicilatului <strong>de</strong> hidroxietil (masa<br />
moleculară este 182,2 g/mol) Farmacopeea Europeană preve<strong>de</strong> titrarea cu soluŃie <strong>de</strong><br />
bromat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KBrO 3 ) 0,0167 molară în mediu acid, în prezenŃa unui exces <strong>de</strong><br />
bromură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KBr). În timpul titrării se <strong>de</strong>sfăşoară următoarele procese<br />
chimice:<br />
BrO 3 - + 5Br - + 6H +<br />
3Br 2 + 3H 2 O<br />
O<br />
C<br />
O<br />
OH<br />
+ 2Br 2<br />
+ H 2<br />
O<br />
O<br />
C<br />
OH<br />
OH<br />
- Br-CH 2<br />
-COOH<br />
- 3HBr<br />
OH<br />
La titrarea unei probe s-a consumat volumul <strong>de</strong> 23,05 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare. Se cere<br />
cantitatea <strong>de</strong> salicilat <strong>de</strong> hidroxietil din proba analizată. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori<br />
care cuprin<strong>de</strong> răspunsul corect.<br />
a) 50-70 mg ; b) 70-90 mg ; c) 90-110 mg ; d) 110-130 mg ; e) 130-150<br />
mg<br />
Răspuns: c) (vezi [9], pag. 838-839)<br />
II.23* Determinarea prin titrare iodometrică a sulfatului <strong>de</strong> Dihidralazină se<br />
bazează pe următoarea reacŃie chimică:<br />
HN<br />
NH 2<br />
I<br />
HN<br />
N<br />
N<br />
NH 2<br />
+ 4I 2<br />
- 2N 2<br />
- 6HI<br />
I<br />
N<br />
N<br />
Dihidralazină<br />
Iodul (dizolvat în soluŃie <strong>de</strong> iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u) se adaugă în exces, iar după<br />
terminarea reacŃiei <strong>de</strong> mai sus se retitrează iodul neconsumat cu soluŃie <strong>de</strong> tiosulfat<br />
<strong>de</strong> sodiu (Na 2 S 2 O 3 ) 0,1 molară. ReacŃia <strong>de</strong> retitrare <strong>de</strong>curge după ecuaŃia chimică<br />
<strong>de</strong> mai jos.<br />
2Na 2 S 2 O 3 + I 2 Na 2 S 4 O 6 + 2NaI<br />
Se titrează 10 ml soluŃie <strong>de</strong> sulfat <strong>de</strong> Dihidralazină (C 8 H 12 N 6 SO 4 ). În acest scop se<br />
adaugă 15 ml soluŃie <strong>de</strong> iod având concentraŃia <strong>de</strong> I 2 0,05 molară şi se acidulează<br />
347
soluŃia cu 10 ml acid acetic. După un repaus <strong>de</strong> 15 minute se retitrează excesul <strong>de</strong><br />
iod consumând 6,65 ml soluŃie <strong>de</strong> tiosulfat <strong>de</strong> sodiu 0,1 molară.<br />
Care este concentraŃia procentuală (m/v) a sulfatului <strong>de</strong> Dihidralazină în soluŃia<br />
titrată IndicaŃi intervalul care cuprin<strong>de</strong> răspunsul corect.<br />
Masa moleculară a sulfatului <strong>de</strong> Dihidralazină (C 8 H 10 N 6<br />
.H 2 SO 4 ) este 288,3 g/mol<br />
a) 0,25-0,50 % ; b) 0,50-0,75 % ; c) 0,75-1,00 % ; d) 1,00-1,25 % ; e) 1,25-<br />
1,50 %<br />
Răspuns: a) (vezi [9], pag.367-368)<br />
II.24* Pentru dozarea Metamizolului sodic în forma <strong>de</strong> monohidrat (masa<br />
moleculară 351,4 g/mol) se dizolvă un comprimat <strong>de</strong> Algocalmin în soluŃie <strong>de</strong> acid<br />
clorhidric 0,01 molară la volumul final <strong>de</strong> 50 ml. După dizolvare se filtrează 20 ml<br />
care este titrată cu soluŃie <strong>de</strong> iod 0,05 molară până se obŃine o coloraŃie galbenă<br />
per<strong>si</strong>styentă, semn că nu se mai consumă iod. În timpul titrării are loc următoarea<br />
reacŃie :<br />
C H 3<br />
CH 3<br />
N<br />
N<br />
+ I 2<br />
+ 2H 2<br />
O<br />
C<br />
- N<br />
Na + O<br />
- NaHSO 4 -<br />
O 3<br />
S<br />
O 3<br />
S<br />
CH<br />
- 2HI<br />
3<br />
C H 3<br />
N<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
N<br />
C<br />
N<br />
O<br />
Dacă la titrare s-au consumat 11,4 ml soluŃie <strong>de</strong> iod, ce natitate <strong>de</strong> metamizol sodic<br />
(monohidrat) a conŃinut comprimatul analizat IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care<br />
cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 275-325 mg ; b) 325-375 mg ; c) 375-425 mg ; d) 425-475 mg ; e) 475-525<br />
mg<br />
Răspuns : e) (vezi [9], pag. 626-627)<br />
II.25* La pagina 525 FR-X <strong>de</strong>scrie soluŃia injectabilă <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> Doxepină<br />
(C 19 H 21 NO.HCl, masa moleculară : 315,8 g/mol) afirmând că ”soluŃia conŃine 12,5<br />
mg/ml sau 25 mg/ml clorhidrat <strong>de</strong> Doxepină” şi o cantitate neprecizată <strong>de</strong> clorură<br />
<strong>de</strong> sodiu şi propilenglicol. La pagina 384 FR-X recomandă titrarea cu acid percloric<br />
(0,1 mol/litru) Titrarea se opreşte la virajul spre roşu purpurie al indicatorului. În<br />
aceste condiŃii 1 ml soluŃie <strong>de</strong> acid percloric (0,1 mol.litru) corespun<strong>de</strong> la 0,03158<br />
grame clorhidrat <strong>de</strong> Doxepină.<br />
348
La titrarea unui volum <strong>de</strong> 4 ml soluŃie stoc <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> Doxepină <strong>de</strong><br />
concentraŃie necunoscută se consumă 19,0 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare. Ce masă <strong>de</strong> clorură<br />
<strong>de</strong> sodiu (masa moleculară: 58,44 g/mol) trebuie adăugată la 100 ml soluŃie stoc<br />
pentru a obŃinue, după o diluŃie corespunzătoare, un volum maxim <strong>de</strong> soluŃie<br />
izotonică în care concentraŃia clorhidratului <strong>de</strong> Doxepină să fie 25 mg/ml <br />
a) 1,0-2,0 g ; b) 2,0-3,0 g ; c) 3,0-4,0 g ; d) 4,0-5,0 g ; e) 5,0-6,0 g<br />
Răspuns: b) (vezi [9], pag. 511, 383-384)<br />
II.26* Pentru <strong>de</strong>terminarea cantitativă a concentraŃiei manitolului, la 10 ml soluŃie<br />
apoasă se adaugă 0,5 ml soluŃie <strong>de</strong> fenolftaleină (indicator) şi se neutralizează<br />
soluŃia cu hidroxid <strong>de</strong> sodiu 0,1 molară. Se adaugă apoi tetraborat <strong>de</strong> sodiu (borax,<br />
Na 2 B 4 O 7 ) în exces şi se titrează soluŃia obŃinută cu soluŃie <strong>de</strong> hidroxid <strong>de</strong> sodiu 0,1<br />
molară pănă la virajul indicatorului spre roz. La adăugarea boraxului are loc<br />
următoarea reacŃie chimică:<br />
8<br />
(C 6 H 12 O 4 )<br />
manitol<br />
OH<br />
OH<br />
2<br />
2<br />
+ Na 2 B 4 O 7<br />
- 7H 2 O<br />
O O<br />
(C 6 H 12 O 4 ) B (C 6 H 12 O 4 )<br />
O O<br />
+<br />
O O<br />
(C 6 H 12 O 4 ) B (C 6 H 12 O 4 )<br />
O O<br />
-<br />
Na +<br />
-<br />
H +<br />
349
(C 6 H 12 O 4 )<br />
O O<br />
B (C 6 H 12 O 4 )<br />
O O<br />
+ NaOH - H 2<br />
O<br />
(C 6 H 12 O 4 )<br />
O O<br />
B (C 6 H 12 O 4 )<br />
O O<br />
-<br />
-<br />
H +<br />
Na +<br />
Dacă la operaŃia <strong>de</strong> titrare s-a consumat volumul <strong>de</strong> 10 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare, ce<br />
concentraŃie procentuală (m/v) a avut manitolul în soluŃia analizată IndicaŃi<br />
intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Masa moleculară relativă a manitolului este 182,2 g/mol.<br />
a) 6-8 % ; b) 8-10 % ; c) 10-12 % ; d) 12-14 % ; e) 14-16 %<br />
Răspuns: a) (vezi [9], pag. 608)<br />
II.27* Pentru <strong>de</strong>terminarea cantităŃii <strong>de</strong> Paracetamol din comprimate se triturează<br />
un comprimat şi se refluxează cu 40 ml soluŃie H 2 SO 4 <strong>de</strong> 7,5 % timp <strong>de</strong> 10 minute.<br />
După răcire volumul amestecului se aduce la 100 ml cu apă distilată. 20 ml din<br />
soluŃia obŃinută se titrează cu o soluŃie 0,1 molară <strong>de</strong> sulfat <strong>de</strong> amoniu şi ceriu<br />
[(NH 4 ) 2 Ce(SO 4 ) 3 ]. Punctul <strong>de</strong> echivalenŃă este indicat <strong>de</strong> virajul la culoarea galbenă<br />
a indicatorului <strong>de</strong> feroină.<br />
Dacă la titrare se consumă 13,25 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare, ce cantitate <strong>de</strong> Paracetamol<br />
conŃine comprimatul analizat (IndicaŃi intervalul care conŃine răspunsul).<br />
Masa moleculară a Paracetamolului este 151,16 g/mol. În timpul refluxării are loc<br />
hidroliza grupării acetil, iar la titrare cationul ceriu se reduce <strong>de</strong> la forma Ce(IV) la<br />
Ce(III), conform ecuaŃiilor chimice <strong>de</strong> mai jos.<br />
HN<br />
O<br />
C<br />
CH 3 NH 2<br />
NH 2<br />
+ H 2<br />
O<br />
OH<br />
[H + ]<br />
- CH 3<br />
-COOH<br />
OH<br />
- 2H +<br />
- 2e -<br />
O<br />
Ce 4+ + e - Ce 3+<br />
350
a) 150 – 250 mg<br />
b) 250 – 350 mg<br />
c) 350 – 450 mg<br />
d) 450 – 550 mg<br />
e) 550 – 650 mg<br />
Răspuns: d) (vezi [9], pag. 728-729)<br />
II.28* Reactivul Karl-Fischer se utilizează pentru . . .<br />
a) . . . dozarea ionului sulfat într-o formă farmaceutică;<br />
b) . . . <strong>de</strong>terminarea cantităŃii ionului amoniu;<br />
c) . . . <strong>de</strong>pistarea reziduurilor <strong>de</strong> solvenŃi organici într-o formă farmaceutică;<br />
d) . . . <strong>de</strong>terminarea indicelui <strong>de</strong> aciditate;<br />
e) . . . <strong>de</strong>terminarea cantităŃii <strong>de</strong> apă într-o formă farmaceutică<br />
Răspuns: e) (vezi [9], pag. 1017)<br />
II.29* Pentru <strong>de</strong>terminarea purităŃii unei probe care conŃine teofilină monohidrat,<br />
se execută titrează conform indicaŃiilor din FR-X (p. 914). Se dizolvă în apă<br />
cantitatea <strong>de</strong> 196 mg probă la temperatura <strong>de</strong> 70 o C; după răcire se adaugă un exces<br />
<strong>de</strong> soluŃie <strong>de</strong> azotat <strong>de</strong> argint şiu se titrează amestecul obŃinut cu soluŃie <strong>de</strong> hidroxid<br />
<strong>de</strong> sodiu 0,1 mol/l în prezenŃa indicatorului albastru <strong>de</strong> brom-timol. La titrare s-a<br />
consumat 9,3 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare. Se cere conŃinutul procentual (m/m) <strong>de</strong> teofilină<br />
monohidrat al probei analizate (indicaŃi intervalul care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect).<br />
Masa moleculară a monohidratului <strong>de</strong> teofilină este 198,2 g/mol.<br />
Titrarea se bazează pe următoarele procese chimice:<br />
O H<br />
O<br />
.. -<br />
H 3<br />
C C<br />
+<br />
N<br />
N<br />
H C C +<br />
+ Ag 3 N Ag<br />
N<br />
C C<br />
O N N - H + O N N<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
a) 87-89 %<br />
b) 89-91 %<br />
c) 91-93 %<br />
d) 93-95 %<br />
e) 95-97 %<br />
H + + OH -<br />
H 2<br />
O<br />
Răspuns: d) (vezi [9], pag. 913-914)<br />
351
II.30* În ve<strong>de</strong>rea <strong>de</strong>terminării conŃinutului <strong>de</strong> magneziu într-o probă <strong>de</strong> carbonat<br />
bazic <strong>de</strong> magneziu (FR-X, p. 605-606, “Magne<strong>si</strong>i subcarbonas”), se cântăreşte o<br />
mostră <strong>de</strong> 60 mg, se dizolvă în soluŃie <strong>de</strong> acid clorhidric, se aduce pH-ul la<br />
valoarea 10,0 cu tampon amoniacal şi se titrează cu soluŃie <strong>de</strong> e<strong>de</strong>tat disodic<br />
(EDTA-Na 2 ) 0,05 molară în prezenŃa indicatorului complexonometric eriocrom<br />
T. Până la virajul indicatorului s-a consumat 12,5 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare.<br />
Se cere conŃinutul <strong>de</strong> magneziu din probă, exprimat ca procent (m/m) <strong>de</strong> oxid <strong>de</strong><br />
magneziu (MgO). IndicaŃi intervalul care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Masa moleculară a oxodului <strong>de</strong> magneziu este 40,3 g/mol.<br />
Titrarea se bazează pe următoarea reacŃie chimică:<br />
a) 25-30 %<br />
b) 30-35 %<br />
c) 35-40 %<br />
d) 40-45 %<br />
e) 45-50 %<br />
EDTAH 2 -Na 2 + Mg 2+ EDTAH 2 -Mg + 2Na +<br />
Răspuns: d) (vezi [9], pag. 605-606)<br />
II.31* Farmacopeea Română (ediŃia X, p. 602-603) menŃionează că proxidul <strong>de</strong><br />
magneziu (“Magne<strong>si</strong>i peroxydum”), utilizat ca agent antiacid, este un amestec <strong>de</strong><br />
peroxid <strong>de</strong> magneziu (MgO 2 , masa moleculară 56,30 g/mol) şi oxid <strong>de</strong> magneziu<br />
(MgO, masa moleculară: 40,30 g/mol). Pentru <strong>de</strong>terminarea conŃinutului<br />
procentual (m/m) a peroxidului <strong>de</strong> magneziu în preparatul antiacid FR-X<br />
recomandă titrarea cu soluŃie <strong>de</strong> permanganat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u (KMnO 4 ) 0,02 molară în<br />
mediu <strong>de</strong> acid sulfuric. La titrarea unei mostre <strong>de</strong> 130 mg preparat antiacid s-a<br />
consumat 12,0 ml soluŃie <strong>de</strong> titrare. Care este conŃinutul procentual (m/m) <strong>de</strong><br />
peroxid <strong>de</strong> magneziu al preparatului antiacid IndicaŃi intervalul care cuprin<strong>de</strong><br />
rezultatul corect.<br />
Titrarea se bazează pe următoarea reacŃie <strong>de</strong> oxido-reducere:<br />
5MgO 2 + 2MnO 4 - + 16H +<br />
5O 2 + 2Mn 2+ + 5Mg 2+ + 8 H 2 O<br />
a) 25-27 % ; b) 27-29 % ; c) 29-31 % ; d) 31-33 % ; e) 33-35 %<br />
Răspuns: a) (vezi [9], pag. 603-603)<br />
II.32* În ce mediu se execută titrările permanganometrice în analiza<br />
medicamentului<br />
a) în mediu apos cu conŃinut <strong>de</strong> acid sulfuric;<br />
b) în mediu cloroformic, în prezenŃa catalizatorului <strong>de</strong> iod;<br />
c) în mediu apos amoniacal;<br />
352
d) în soluŃie apoasă diluată <strong>de</strong> acid oxalic;<br />
e) în mediu apos în prezenŃa catalizatorului <strong>de</strong> ion feros.<br />
Răspuns: a) (vezi [9], pag. 602-603)<br />
II.33 Cantitatea <strong>de</strong> 0,2464 g MgSO4 x 7H2O se dizolvă in 100 mL apă şi se adaugă<br />
5 mL tampon amoniacal cu pH = 10, indicator eriocromT şi se titrează cu 20 mL<br />
Complexon (III) 0,05 mol/l până la coloraŃie albastră ( F=1 ).1 mL EDTA-Na2 0,05<br />
M corespun<strong>de</strong> la 0,01232 g MgSO4x7H2O.Puritatea sulfatului <strong>de</strong> magneziu este:<br />
A. 99%<br />
B. 98,5%<br />
C. 93%<br />
D. 101%<br />
E. 100%<br />
Raspuns: E ([9] pag. 608)<br />
II.34 Pentru dozarea acidului acetilsalicilic din comprimatele <strong>de</strong> aspirină <strong>de</strong> 0,500g<br />
acid acetilsalicilic pe comprimat, s-au cântărit 0.500g pulbere <strong>de</strong> comprimate, s-au<br />
adaugat 20 ml alcool neutralizat, s-a încălzit pentru dizolvarea principiului activ, s-<br />
a adaugat fenolftaleină şi s-a titrat cu 20 ml NaOH 0,1N cu F=1.00000, până la<br />
virajul indicatorului. CalculaŃi conŃinutul în aspirină al comprimatelor şi precizaŃi<br />
dacă ele corespund sau nu cu preve<strong>de</strong>rile FR X. Se cunoaşte masa moleculară a<br />
acidului acetilsalicilic M= 180 şi că masa medie a unui comprimat este <strong>de</strong> 0.800g.<br />
Referitor la conŃinutul <strong>de</strong>clarat în substanŃă activă, FR X preve<strong>de</strong> o abatere <strong>de</strong> ±5%.<br />
A. 0.499 g/cp, nu corespund<br />
B. 506 mg/cp, corespund<br />
C. 576 mg/cp, nu corespund<br />
D. 500 mg/cp, corespund<br />
E. 475 mg/cp, nu corespund<br />
Raspuns: C ([9] pag. 286)<br />
II.35 Se cantaresc cu exactitate într-un flacon Erlenmayer 0.354 g pulbere <strong>de</strong><br />
comprimate <strong>de</strong> Ciclobarbital 200 mg/cp, se agită 15 min. Cu 30 ml<br />
dimetilformamidă (R) în prealabil neutralizată la albastru <strong>de</strong> timol şi se titrează cu<br />
10 ml metoxid <strong>de</strong> sodiu 0.1N cu F=1.0000 până la coloraŃie albastră. Să se<br />
precizeze care din variantele <strong>de</strong> mai jos redă corect concentraŃia comprimatelor<br />
luate în lucru şi dacă ele corespund sau nu preve<strong>de</strong>rilor FR X, ştiind că: masa<br />
medie a comprimatelor este 0.340 g, masa moleculară a ciclobarbitalului este<br />
M=236, iar abaterea admisă <strong>de</strong> FR X faŃă <strong>de</strong> conŃinutul <strong>de</strong>clarat în substanŃă activă<br />
este <strong>de</strong> ±5%.<br />
A. 0.205 g/cp, corespun<strong>de</strong><br />
353
B. 189 mg/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
C. 226 mg/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
D. 200 mg/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
E. 0.213 g/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
Raspuns: C ([9] pag. 292)<br />
II.36 Urmatoarele afirmatii sunt corecte, cu o exceptie, referitor la dozarea co<strong>de</strong>inei<br />
fosforice:<br />
A. se bazeaza pe dozarea functiei bazice din molecula<br />
B. functia bazica este exaltata cu solventi protogenici<br />
C. functia bazica este exaltata cu solventi protofilici<br />
D. se titreaza in mediu neapos<br />
E. se titreaza cu acid percloric in dioxan<br />
Raspuns: C ([9] pag. 269)<br />
II.37 IndicaŃi mediul (solventul) şi reactivul <strong>de</strong> titrare potrivit pentru <strong>de</strong>terminarea<br />
cantitativă titrimetrică a unui alcaloid (substanŃă cu caracter slab bazic).<br />
A. titrarea se execută în mediu apos cu piridină drept reactiv <strong>de</strong> titrare ;<br />
B. titrarea se execută în mediu apos cu acid acetic drept reactiv <strong>de</strong> titrare ;<br />
C. titrarea se execută în mediu <strong>de</strong> piridină cu acid acetic drept reactiv <strong>de</strong> titrare ;<br />
D. titrarea se execută în mediu <strong>de</strong> acid acetic cu acid percloric drept reactiv <strong>de</strong><br />
titrare;<br />
E. titrarea se execută în mediu <strong>de</strong> dioxan cu hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u drept reactiv <strong>de</strong><br />
titare.<br />
Raspuns: D ([5] pag. 221, [6] vol. I)<br />
II.38 Cloramina B se <strong>de</strong>termină conform FR X:<br />
A. gravimetric;<br />
B. prin titrare acido-bazică;<br />
C. prin titrare redox;<br />
D. prin titrare complexonometrică;<br />
E. prin titrare argentometrică.<br />
Raspuns: C ([9] pag. 233)<br />
II.39 Acidul ascorbic din solutia injectabila <strong>de</strong> acid ascorbic se dozeaza conform<br />
FRX prin metoda:<br />
A. Iodometrica<br />
B. Iodatometrica<br />
C. Polarimetrica<br />
D. Complexonometrica<br />
E. Nitritometrica<br />
354
Raspuns: C ([9] pag. 514)<br />
II.40 Ce contine reactivul Karl Fischer, folo<strong>si</strong>t pentru <strong>de</strong>terminarea cantitativa a<br />
apei<br />
A. Dioxid <strong>de</strong> sulf, iod <strong>si</strong> piridina in etanol absolut<br />
B. Dioxid <strong>de</strong> sulf, formal<strong>de</strong>hida <strong>si</strong> piridina in metanol<br />
C. Iod, dioxid <strong>de</strong> sulf <strong>si</strong> dioxan in metanol<br />
D. Dioxid <strong>de</strong> sulf, iod <strong>si</strong> piridina in metanol absolut<br />
E. Piridina, cloroform, dioxid <strong>de</strong> carbon, iod<br />
Raspuns: D ([9] pag. 1185)<br />
II.41 In ce conditii pot fi titrate sarurile <strong>de</strong> Ca(II) complexonometric<br />
A. pH 9 in prezenta murexidului<br />
B. pH 6 in prezenta eriocrom T<br />
C. pH 10 in prezenta eriocrom T <strong>si</strong> a e<strong>de</strong>tatului <strong>de</strong> magneziu<br />
D. pH 5 - 6 in prezenta xilenoloranjului<br />
E. pH 2 in prezenta murexidului<br />
Raspuns: C ([9] pag. 178])<br />
II.42 Clorhidratii bazelor medicamentoase se dozeaza<br />
A. cu acid percloric in acid acetic<br />
B. cu acid percloric in acid acetic, dupa tratarea prealabilacu acetat <strong>de</strong> mercur (II)<br />
pentru a bloca anionii clorura<br />
C. cu acid percloric in acid acetic, dupa tratarea prealabila cu azotat <strong>de</strong> argint<br />
pentru a bloca anionii clorura<br />
D. argentometric<br />
E. cu acid sulfuric<br />
Raspuns: B ([9] pag. 221,226)<br />
II.43 Cantitatea <strong>de</strong> 0,2464 g MgSO4 x 7H2O se dizolva in 100 mL apa <strong>si</strong> se adauga<br />
5 mL tampon amoniacal cu pH = 10, indicator eriocromT <strong>si</strong> se titreaza cu 20 mL<br />
Complexon (III) 0,05 mol/l pana la coloratie albastra ( F=1 ).1 mL EDTA-N 0,05<br />
M corespun<strong>de</strong> la 0,01232 g MgSO4x7H2O.Puritatea sulfatului <strong>de</strong> magneziu este:<br />
A. 99%<br />
B. 98,5%<br />
C. 93%<br />
D. 101%<br />
E. 100%<br />
Raspuns: E ([9] pag. 608)<br />
355
II.44 Se cantaresc cu exactitate intr-un flacon Erlenmayer 0.354 g pulbere <strong>de</strong><br />
comprimate <strong>de</strong> Ciclobarbital 200 mg/cp, se lasă 15 min. Cu 30 ml<br />
dimetilformamida (R) in prealabil neutralizata la albastru <strong>de</strong> timol <strong>si</strong> se titreaza cu<br />
10 ml metoxid <strong>de</strong> sodiu 0.1 N cu F=1.0000 pdna la coloratie albastra. Sa se<br />
precizeze care din variantele <strong>de</strong> mai jos reda corect concentratia comprimatelor<br />
luate in lucru <strong>si</strong> daca ele corespund sau nu preve<strong>de</strong>rilor FR X, stiind ca: masa<br />
medie a comprimatelor este 0.340 g, masa moleculara a ciclobarbitalului este<br />
M=236, iar abaterea admisa <strong>de</strong> FR X fata <strong>de</strong> continutul <strong>de</strong>clarat tn substanta activa<br />
este <strong>de</strong> ±5%.<br />
A. 0.205 g/cp, corespun<strong>de</strong><br />
B. 189 mg/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
C. 226 mg/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
D. 200 mg/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
E. 0.213 g/cp, nu corespun<strong>de</strong><br />
Raspuns: C ([9] pag. 292)<br />
II.45 Titrarea papaverinei hidroclorice şi în general a clorhidraŃilor <strong>de</strong> alcaloizi se<br />
poate realiza cu bune rezultate dacă:<br />
A. se utilizează HClO4 în acid acetic şi anhidridă acetică<br />
B. se utilizează HClO4 în dioxan şi acetat <strong>de</strong> mercur în acid acetic anhidru<br />
C. se utilizează acid acetic şi dioxan<br />
D. se utilizează acid acetic şi cloroform<br />
E. se utilizează acid propionic şi acid acetic anhidru<br />
Raspuns: B ([9] pag. 727)<br />
33. Meto<strong>de</strong> spectrofotometrice <strong>de</strong> absorbŃie în ultraviolet şi vizibil în analiza<br />
medicamentului<br />
III.1* În urma diluŃiei transmitanŃa unei soluŃii creşte <strong>de</strong> 2,5 ori. Cu câte unităŃi<br />
sca<strong>de</strong> absorbanŃa soluŃiei (Se cunoaşte : log 10<br />
2 = 0,30103)<br />
a) 0,185 ; b) 0,250 ; c) 0,398 ; d) 0,415 ; e) 0,500<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327 ; [9] pag. 1036)<br />
III.2* Amestecând volume egale din două soluŃii ale aceleiaşi substanŃe, dizolvate<br />
în acelaşi solvent, rezultă o soluŃie finală a cărei absorbanŃă este <strong>de</strong> 2,25 ori mai<br />
mare <strong>de</strong>cât absorbanŃa uneia dintre soluŃiile iniŃiale. Care a fost raportul<br />
concentraŃiilor iniŃiale ale celor două soluŃii <br />
a) 2,5 ; b) 3 ; c) 3,5 ; d) 4 ; e) 4,5<br />
356
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327 ; [9] pag. 1036)<br />
III.3* SoluŃia unei substanŃe are absorbtivitatea molară, <strong>de</strong>terminată la o lungime<br />
<strong>de</strong> undă potrivită, egală cu ε = 4850 l/(mol.cm), iar absorbanŃa specifică, măsurată<br />
la aceeaşi lungime <strong>de</strong> undă este A 1 %<br />
= 140 dl/(g 1cm .cm). StabiliŃi i<strong>de</strong>ntitatea substanŃei<br />
dizolvate.<br />
a) nitrofurantoină (C 8 H 6 N 4 O 5 ; masa moleculară : 238,2)<br />
b) nifedipin (C 17 H 18 N 2 O 6 ; masa moleculară : 346,3)<br />
c) prednisolonă (C 21 H 28 O 5 ; masa moleculară : 360,4)<br />
d) hidrocortizonă (C 21 H 30 O 5 ; masa moleculară : 362,5)<br />
e) acetat <strong>de</strong> hidroxiprogesteronă (C 23 H 32 O 4 ; masa moleculară : 372,5)<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327 ; [9] pag. 477 , 481 , 695 , 700 , 782,<br />
1036 - 1037)<br />
III.4* Care dintre următoarele substanŃe poate fi <strong>de</strong>terminată cantitativ din soluŃie,<br />
direct prin metoda spectrofotometrică în domeniul vizibil (400 – 800 nm) <br />
a) papaverina ;<br />
b) co<strong>de</strong>ina ;<br />
c) hidrocortizona ;<br />
d) cianocobalamina ;<br />
e) fenobarbitalul.<br />
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 327 – 328)<br />
III.5* În ve<strong>de</strong>rea <strong>de</strong>terminării cantitative a rifampicinei din capsule (cantitate<br />
<strong>de</strong>clarată: 150 mg/capsulă) se dizolvă conŃinutul unei capsule în metanol, după care<br />
se completează soluŃia la volumul final <strong>de</strong> 100 ml cu acelaşi solvent. SoluŃia<br />
obŃinută se filtrează. Volumul <strong>de</strong> 1 ml filtrat se diluează cu soluŃie <strong>de</strong> tampon fosfat<br />
(pH 7,4) la volumul final <strong>de</strong> 100 ml. SoluŃia finală prezintă, la lungimea <strong>de</strong> undă <strong>de</strong><br />
475 nm, într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 2 cm, absorbanŃa 0,406.<br />
În ce sens şi cu cât la sută din valoarea <strong>de</strong>clarată se abate conŃinutul <strong>de</strong> rifampicină<br />
<strong>de</strong> la valoarea <strong>de</strong>clarată <br />
AbsorbanŃa specifică a rifampicinei la 475 nm este : A 1 %<br />
= 140 dl/(g 1cm .cm).<br />
Capsula conŃine . . .<br />
a) . . . cantitat mai mică <strong>de</strong>cât valoarea <strong>de</strong>clarată, cu 14,66 % din valoarea<br />
<strong>de</strong>clarată ;<br />
b) . . . cantitate mai mică <strong>de</strong>cât valoarea <strong>de</strong>clarată, cu 3,33 % din valoarea<br />
<strong>de</strong>clarată ;<br />
357
c) . . . cantitate mai mică <strong>de</strong>cât valoarea <strong>de</strong>clarată, cu 6,40 % din valoarea<br />
<strong>de</strong>clarată ;<br />
d) . . . cantitate mai mare <strong>de</strong>cât valoarea <strong>de</strong>clarată, cu 1,25 % din valoarea<br />
<strong>de</strong>clarată ;<br />
e) . . . cantitate mai mare <strong>de</strong>cât valoarea <strong>de</strong>clarată, cu 2,50 % din valoarea<br />
<strong>de</strong>clarată<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 830)<br />
III.6* În ve<strong>de</strong>rea <strong>de</strong>terminării cantitative a acetatului <strong>de</strong> α-tocoferol în capsule, se<br />
dizolvă conŃinutul unei capsule în metanol şi se completează volumul soluŃiei, cu<br />
acelaşi solvent, la 100 ml într-un balon cotat. Volumul <strong>de</strong> 10 ml din soluŃia obŃinută<br />
se diluează cu metanol la volumul final <strong>de</strong> 100 ml. AbsorbanŃa solutiei finale,<br />
măsurată la 284 nm într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm, este 0,425. Ce cantitate <strong>de</strong> α-<br />
tocoferol a continut capsula AbsorbanŃa specifică a substanŃei α-tocoferol în<br />
metanol, la 384 nm este 42,5 dl/(g.cm).<br />
a) 50 mg ; b) 100 mg ; c) 150 mg ; d) 200 mg ; e) 250 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 203)<br />
III.*7 Pentru <strong>de</strong>terminarea cantităŃii <strong>de</strong> Nifedipin într-o capsulă, se dizolvă<br />
conŃinutul unei capsule în metanol după care se aduce volumul soluŃiei la 100 ml cu<br />
acelaşi solvent. Volumul <strong>de</strong> 5 ml din soluŃia obŃinută se diluează la volumul final<br />
<strong>de</strong> 100 ml cu metanol. AbsorbanŃa soluŃiei finale, la 350 nm, într-o cuvă cu<br />
gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm, este 0,350. Ce cantitate <strong>de</strong> Nifedipin a conŃinut capsula <br />
AbsorbanŃa specifică a substanŃei Nifedipin, în metanol, la lungimea <strong>de</strong> undă <strong>de</strong><br />
359 nm, este 140 dl/(g.cm).<br />
a) 25 mg ; b) 50 mg ; c) 75 mg ; d) 100 mg ; e) 150 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 697)<br />
III.8* O soluŃie introdusă, în compartimentul unui spectrofotometru permite, la o<br />
lungime <strong>de</strong> undă dată, trecerea a 40 % din inten<strong>si</strong>tatea radiaŃiei inci<strong>de</strong>nte. Ce<br />
absorbanŃă prezintă soluŃia la această lungime <strong>de</strong> undă Se dă : log 10 2 = 0,30103.<br />
a) 0,398 ; b) 0,467 ; c) 0,622 ; d) 0,802 ; e) 1,066<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327)<br />
III.9* La modificarea solventului în care este dizolvată o substanŃă activă, atât<br />
energia stării electronice fundamentale, cât şi energia stării electronice excitate a<br />
moleculelor scad, însă modificarea energiei stării fundamentale este mai accentuată<br />
358
<strong>de</strong>cât cea a stării excitate. Cum se modifică proprietăŃile benzii <strong>de</strong> absorbŃie a<br />
substanŃei, în comparaŃie cu solventul iniŃial <br />
a) banda <strong>de</strong> absorbŃie se <strong>de</strong>plasează batocrom ;<br />
b) banda <strong>de</strong> absorbŃie se <strong>de</strong>plasează hipsocrom ;<br />
c) banda <strong>de</strong> absorbŃie suferă o modificare hipocromă ;<br />
d) banda <strong>de</strong> absorbŃie suferă o modificare hipercromă ;<br />
e) banda <strong>de</strong> absorbŃie suferă o modificare auxocromă.<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327)<br />
III.10* Capacitatea intrinsecă a unei substanŃe, având masa moleculară M, <strong>de</strong> a<br />
absorbi o radiaŃie din domeniul ultraviolet şi vizibil, este exprimată <strong>de</strong><br />
absorbtivitatea molară (ε) şi <strong>de</strong> absorbanŃa specifică (A 1 %<br />
1cm). Care din formulele <strong>de</strong><br />
mai jos redă corect relaŃia dintre absorbtivitatea molară [exprimată în<br />
litru/(mol.cm)] şi absorbanŃa specifică [exprimată în <strong>de</strong>cilitru/(g.cm)] <br />
a) A 1 %<br />
. 1cm M = 10.ε ; b) A 1 %<br />
. 1cm ε = 10.M ; c) 10.A 1 %<br />
1cm = ε.M ; d) A 1 %<br />
1cm = 10.ε.M ; e) ε =<br />
10.A 1 %<br />
. 1cm M<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327)<br />
III.11* Scara absorbanŃelor spectrofotometrelor în domeniul ultraviolet se verifică<br />
cu ajutorul . . .<br />
a) . . . unei soluŃii <strong>de</strong> sulfat <strong>de</strong> cupru cu concentraŃia 0,0060 % (m/V) în mediu<br />
amoniacal.<br />
b) . . . unei soluŃii <strong>de</strong> dicromat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u cu concentraŃia 0,006 % (m/v) în mediu<br />
<strong>de</strong> acid sulfuric.<br />
c) . . . unei soluŃii <strong>de</strong> acid picric cu concentraŃia 0,006 % (m/v) în mediu alcalin.<br />
d) . . . unei soluŃii <strong>de</strong> acid picric cu concentraŃia 0,003 % (m/v) în mediu alcalin.<br />
e) . . . unei soluŃii <strong>de</strong> permanganat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u cu concentarŃia 0,002 % (m/v) în<br />
mediu apos neutru.<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 1038)<br />
III.12* Care din relaŃiile <strong>de</strong> mai jos exprimă corect legătura dintre concentraŃia<br />
procentuală (m/v) a unei substanŃe aflată în soluŃie şi<br />
a) A1%<br />
1cm<br />
= A ⋅ c% ⋅ d absorbanŃa soluŃiei (relaŃia Lambert-Beer) S-au utilizat<br />
A d<br />
următoarele notaŃii :<br />
b) A1 % ⋅<br />
1 cm<br />
=<br />
c% = concentraŃia procentuală (m/v) a substanŃei<br />
c%<br />
;<br />
A c%<br />
A 1 %<br />
c) A1%<br />
⋅<br />
1 cm<br />
=<br />
1cm = absorbanŃa specifică a substanŃei ;<br />
d<br />
A = absorbanŃa măsurată a substanŃei ;<br />
A1%<br />
A<br />
d) c% 1cm<br />
⋅<br />
=<br />
d<br />
A<br />
e) A1%<br />
1 cm<br />
=<br />
c% ⋅ d<br />
359
d = gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> soluŃie traversată <strong>de</strong> radiaŃie.<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 1037)<br />
III.13* Care din cerinŃele <strong>de</strong> mai jos condiŃionează aplicabilitatea relaŃiei Lambert-<br />
Beer la <strong>de</strong>terminarea spectrofotometrică a unei substanŃe Se impune ca . . .<br />
a) . . . subtanŃa să prezinte fluorescenŃă în condiŃiile analizei ;<br />
b) . . . concentraŃia în probă a substanŃei <strong>de</strong> interes să fie suficient <strong>de</strong> mare pentru a<br />
se produce asociaŃii intermoleculare ;<br />
c) . . . indicele <strong>de</strong> refracŃie al soluŃiei să fie suficient <strong>de</strong> mare ;<br />
d) . . . indicele <strong>de</strong> refracŃie al soluŃiei să fie suficient <strong>de</strong> mic ;<br />
e) . . . temperatura soluŃiei să fie menŃinută constanŃă în timpul măsurării<br />
absorbanŃei.<br />
Răspuns: e) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327)<br />
III.14* Care din cerinŃele <strong>de</strong> mai jos condiŃionează aplicabilitatea relaŃiei Lambert-<br />
Beer la <strong>de</strong>terminarea spectrofotometrică a unei substanŃe Se impune ca . . .<br />
a) . . . substanŃa din probă să prezinte absorbŃie maximă la lungimea <strong>de</strong> undă la care<br />
se execută măsurarea ;<br />
b) . . . substanŃa din probă să prezinte absorbŃie minimă la lungimea <strong>de</strong> undă la care<br />
se execută măsurarea ;<br />
c) . . . substanŃa din probă să prezinte indice <strong>de</strong> refracŃie maximă la lungimea <strong>de</strong><br />
undă la care se execută măsurarea ;<br />
d) . . . substanŃa din probă să prezinte indice <strong>de</strong> refracŃie minimă la lungimea <strong>de</strong><br />
undă la care se execută măsurarea ;<br />
e) . . . proba care conŃine substanŃa <strong>de</strong> interes să fie omogenă din punct <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re<br />
chimic şi optic.<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 1035 – 1038)<br />
III.15 Care din cerinŃele <strong>de</strong> mai jos condiŃionează aplicabilitatea relaŃiei Lambert-<br />
Beer la analiza spectrofotometrică a unei serii <strong>de</strong> soluŃii Se impune ca . . .<br />
360
a) . . . fiecare soluŃie din serie să fie incoloră ;<br />
b) . . . măsurarea absorbanŃei fiecărei soluŃii din serie să se execute la aceeaşi<br />
lungime <strong>de</strong> undă ;<br />
c) . . . măsurarea absorbanŃei fiecărei soluŃii din serie să se execute la aceeaşi<br />
gro<strong>si</strong>me a stratului <strong>de</strong> soluŃie ;<br />
d) . . . măsurarea absorbanŃei fiecărei soluŃii din serie să se execute la aceeaşi<br />
temperatură ;<br />
e) . . . măsurarea absorbanŃei fiecărei soluŃii din serie să se execute utilizând acelaşi<br />
solvent.<br />
Răspuns: b) , c) , d) , e) (vezi [9] pag. 1035 – 1038)<br />
III.16* Dacă energia unei tranziŃii între stările electronice ale unei molecule se<br />
micşorează, atunci în spectrul electronic al substanŃei respective se observă . . .<br />
a) . . . o <strong>de</strong>plasare batocromă a benzii <strong>de</strong> absorbŃie corespunzătoare ;<br />
b) . . . o modificare hipocromă a benzii <strong>de</strong> absorbŃie corespunzătoare ;<br />
c) . . . o <strong>de</strong>plasare hipsocromă a a benzii <strong>de</strong> absorbŃie corespunzătoare ;<br />
d) . . . o modificare hipercromă a benzii <strong>de</strong> absorbŃie corespunzătoare ;<br />
e) . . . o <strong>de</strong>spicare a benzii <strong>de</strong> absorbŃie corespunzătoare.<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327)<br />
III.17 AbsorbanŃa specifică este o mărime utilizată în analiza spectrofotometrică.<br />
Valoarea acestei mărimi <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> . . .<br />
a) . . . natura chimică a substanŃei <strong>de</strong> interes ;<br />
b) . . . gro<strong>si</strong>mea stratului <strong>de</strong> probă traversată <strong>de</strong> radiaŃie ;<br />
c) . . . natura solventului în care este dizolvată substanŃa <strong>de</strong> interes ;<br />
d) . . . lungimea <strong>de</strong> undă a radiaŃiei care traversează proba ;<br />
e) . . . concentraŃia substanŃei <strong>de</strong> interes în proba investigată.<br />
Răspuns: a) , c) , d) (vezi [5] vol. II pag. 296 – 327)<br />
III.18* Determinările analitice cantitative prin spectrofotometrie, utilizând relaŃia<br />
Lambert-Beer, se bazează pe măsurarea . . .<br />
a) . . . indicelui <strong>de</strong> refracŃie al probei ;<br />
b) . . . transmitanŃei probei ;<br />
c) . . . absorbanŃei probei ;<br />
d) . . . absorbanŃei specifice a probei ;<br />
e) . . . inten<strong>si</strong>tăŃii absolute a radiaŃiei care a traversat proba.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1035 – 1038)<br />
361
III.19 SolvenŃii utilizati drept mediu <strong>de</strong> lucru la analiza cantitativă<br />
spectrofotometrică în domeniul spectral ultraviolet şi vizibil pot fi organici sau<br />
apoşi (bazici, acizi) şi trebuie să în<strong>de</strong>plinească unele din următoarele condiŃii:<br />
a) să nu interacŃioneze cu substanŃa analizată ;<br />
b) să prezinte absorbŃie cât mai mică în regiunea spectrală utilizată pentru analiză ;<br />
c). să reacŃioneze chimic cu substanŃa analizată ;<br />
d) să prezinte absorbŃie cât mai mare în regiunea spectrală utilizată pentru analiză ;<br />
e) să prezinte indice <strong>de</strong> refracŃie cât mai mare în regiunea spectrală utilizată pentru<br />
analiză.<br />
Răspuns: a) , b) (vezi [9] pag. 1035 – 1038)<br />
III.20 Care dintre afirmaŃiile referitoare la analiza cantitativă spectrofotometrică,<br />
efectuată în domeniul spectral ultraviolet şi vizibil, este (sunt) corectă (corecte) <br />
a) Spectrele <strong>de</strong> absorbŃie se obŃin prin reprezentarea grafică a absorbanŃei probei în<br />
funcŃie <strong>de</strong> lungimea <strong>de</strong> undă a radiaŃiei inci<strong>de</strong>nte pe probă ;<br />
b) Spectrele <strong>de</strong> absorbŃie se obŃin prin reprezentarea grafică a absorbanŃei probei în<br />
funcŃie <strong>de</strong> concentraŃia substanŃei <strong>de</strong> interes în proba analizată ;<br />
c) ConcentraŃiile soluŃiilor supuse măsurării se aleg astfel, încât valorile<br />
absorbanŃelor să fie cuprinse între 0,3-0,7 ;<br />
d) Citirea absorbanŃei se execută întot<strong>de</strong>auna la un minim <strong>de</strong> absorbanŃă al<br />
spectrului ;<br />
e) Citirea absorbanŃei se execută întot<strong>de</strong>auna la lungimea <strong>de</strong> undă la care absorbŃia<br />
optică a solventului este maximă.<br />
Răspuns: a) , c) (vezi [9] pag. 1035 – 1038)<br />
III.21* NoŃiunea <strong>de</strong> " punct izosbestic ", întâlnită în terminologia<br />
spectrofotometriei, semnifică . . .<br />
a) . . . valoarea <strong>de</strong> pH la care se egalează concentraŃiile <strong>de</strong> echilibru ale două specii<br />
moleculare implicate într-un echilibru chimic ;<br />
b) . . . lungimea <strong>de</strong> undă la care spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al <strong>si</strong>stemului prezintă un<br />
maxim ;<br />
c) . . . valoarea <strong>de</strong> pH la care concentraŃia <strong>de</strong> echilibru a ionilor pozitivi din <strong>si</strong>stem<br />
este egală cu concentraŃia ionilor negativi ;<br />
d). . . . valoarea <strong>de</strong> pH la care gradul <strong>de</strong> disociere al unei specii moleculare este<br />
maxim ;<br />
e) . . . lungimea <strong>de</strong> undă la care se intersectează spectrele suprapuse ale<br />
amestecurilor a două specii chimice implicate într-un echilibru chimic.<br />
Răspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 296 – 327)<br />
362
III.22* După diluarea unei soluŃii transmitanŃa optică a acesteia creşte cu 20 % din<br />
valoarea iniŃială. Cu câte unităŃi se modifică absorbanŃa soluŃiei IndicaŃi intervalul<br />
<strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect. Se cunoaşte: log 10 (2) = 0,30103 ; log 10 (3)<br />
= 0,47712<br />
a) 0,05-0,10 ; b) 0,10-0,15 ; c) 0,15-0,20 ; d) 0,20-0,25; e) 0,25-0,30<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pab. 308-309; [9], pag. 1036-1037)<br />
III.23 Care din afirmaŃiile, referitoare la mărimile care intervin în analiza<br />
spectrofotometrică, sunt a<strong>de</strong>vărate<br />
a) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, raportul<br />
transmitanŃelor, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> concentraŃia<br />
speciei absorbante în probă.<br />
b) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, raportul<br />
absorbanŃelor, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> concentraŃia<br />
speciei absorbante în probă.<br />
c) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, diferenŃa<br />
transmitanŃelor, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> concentraŃia<br />
speciei absorbante în probă.<br />
d) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, diferenŃa<br />
absorbanŃelor, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> concentraŃia<br />
speciei absorbante în probă.<br />
e) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, diferenŃa dintre<br />
absorbtivitătile molare, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />
concentraŃia speciei absorbante în probă.<br />
Răspuns: b), e) (vezi [5] vol. II., pag. 296 – 327 ; [9], pag. 1036-1037)<br />
III.24* Care din afirmaŃiile <strong>de</strong> mai jos, referitoare la mărimile care intervin în<br />
analiza spectrofotometrică, sunt a<strong>de</strong>vărate<br />
a) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, diferenŃa dintre<br />
transmitanŃele, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, este proporŃională cu<br />
concentraŃia molară a speciei chimice absorbante.<br />
b) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, diferenŃa dintre<br />
absorbanŃele, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, este proporŃională cu concentraŃia<br />
molară a speciei chimice absorbante.<br />
c) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, diferenŃa dintre<br />
absorbanŃele specifice, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, este proporŃională cu<br />
concentraŃia molară a speciei chimice absorbante.<br />
363
d) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, diferenŃa dintre<br />
absorbtivităŃile molare, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, este proporŃională cu<br />
concentraŃia procentuală (m/v) a speciei chimice absorbante.<br />
e) În spectrul <strong>de</strong> absorbŃie al unei <strong>si</strong>ngure substanŃe absorbante, raportul dintre<br />
transmitanŃele, măsurate la două lungimi <strong>de</strong> undă, este proporŃională cu<br />
concentraŃia procentuală (m/v) a speciei chimice absorbante.<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 296 – 327 ; [9], pag. 1036-1037)<br />
III.25* TransmitanŃa unei soluŃii, măsurată în domeniul ultraviolet, este 19,5 %. Ce<br />
valoare are absorbanŃa soluŃiei IndicaŃi intervalul care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Se cunoaşte: log 10 (19,5) = 1,290<br />
a) 0,200-0,400 ; b) 0,400-0,600 ; c) 0,600-0,800 ; d) 0,800-1,000 ; e)<br />
1,000-1,200<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)<br />
III.26* În urma diluŃiei transmitanŃa unei soluŃii creşte <strong>de</strong> 2,5 ori. Cu câte unităŃi<br />
sca<strong>de</strong> absorbanŃa soluŃiei IndicaŃi intervalul care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Se cunoaşte: log 10 (2) = 0,30103<br />
a) 0,1-0,3 ; b) 0,3-0,5 ; c) 0,5 -0,7 ; d) 0,7 -0,9 ; e) 0,9-1,1<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)<br />
III.27* Conform FR-X (pag. 758), absorbŃia specifică a Fitomenadionei (vitamina<br />
K 1 ) la 249 nm este A 1 %<br />
1cm = 420 dm 3 /(g.cm). Masa moleculară a Fitomenadionei este<br />
M = 450,7 g/mol. Să se calculeze şi să se exprime în unitatea <strong>de</strong> măsură tolerată,<br />
dm 3 /(mol.cm), coeficientul molar <strong>de</strong> absorbŃie (absorbtivitatea molară), ε , a<br />
Fitomenadionei la lungimea <strong>de</strong> undă <strong>de</strong> 249 nm.<br />
a) 10.000 – 12.000<br />
b) 12.000 – 14.000<br />
c) 14.000 – 16.000<br />
d) 16.000 – 18.000<br />
e) 18000 – 20.000<br />
Răspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)<br />
III.28* ConcentraŃia procentuală a unei soluŃii <strong>de</strong> Fitomenadionă este 0,0010 %<br />
(m/v) iar coeficientul molar <strong>de</strong> absorbŃie al acestgei substanŃe, la 249 nm, este ε =<br />
18900 dm 3 /(mol.cm). Ce absorbanŃă prezintă această soluŃie la 249 nm într-o cuvă<br />
<strong>de</strong> gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 0,5 cm IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Masa moleculară a Fitomenadionei este M = 450,7 g/mol.<br />
a) 0,1-0,3 ; b) 0,3-0,5 ; c) 0,5-0,7 ; d) 0,7-0,9 ; e) 0,9-1,0<br />
364
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 1036-1038)<br />
III.29* O soluŃie apoasă <strong>de</strong> Etam<strong>si</strong>lat (substanŃă <strong>de</strong>scrisă în FR-X la pag. 406) are<br />
concentraŃia molară c 1 = 0,133 mmol/dm 3 (soluŃia nr. 1). Într-o altă soluŃie apoasă<br />
(soluŃia nr. 2) concentraŃia procentuală a substanŃei Etam<strong>si</strong>lat este c% 2 = 0,0070<br />
(m/v). Se amestecă volumele V 1 = 2 ml din soluŃia nr. 1 şi V 2 = 5 ml din soluŃia nr.<br />
2. Masa moleculară a substanŃei Etam<strong>si</strong>lat este M = 263,3 g/mol, iar absorbŃia<br />
specifică la 301 nm are valoarea A 1 %<br />
1cm = 148,8 dm 3 /(g.cm).<br />
CalculaŃi absorbanŃa soluŃiei finale la 301 nm folo<strong>si</strong>nd o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 0,5<br />
cm şi indicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 0,1-0,3 ; b) 0,3-0,5 ; c) 0,5-0,7 ; d) 0,7-0,9 ; e) 0,9-1,0<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 406-407;1036-1038)<br />
III.30* O soluŃie apoasă <strong>de</strong> Etam<strong>si</strong>lat (substanŃă <strong>de</strong>scrisă în FR-X la pag. 406) are<br />
concentraŃia molară c 1 = 0,133 mmol/dm 3 (soluŃia nr. 1). Într-o altă soluŃie apoasă<br />
(soluŃia nr. 2) concentraŃia procentuală a substanŃei Etam<strong>si</strong>lat este c% 2 = 0,0070<br />
(m/v). Se amestecă volumele V 1 = 2 ml din soluŃia nr. 1 şi V 2 = 5 ml din soluŃia nr.<br />
2. Masa moleculară a substanŃei Etam<strong>si</strong>lat este M = 263,3 g/mol, iar absorbŃia<br />
specifică la 301 nm are valoarea A 1 %<br />
1cm = 148,8 dm 3 /(g.cm).<br />
Să se calculeze şi să se exprime în dm 3 /(mol.cm) coeficientul molar <strong>de</strong> absorbŃie, ε<br />
, al substanŃei Etam<strong>si</strong>lat în soluŃie apoasă, la 301 nm. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori<br />
care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 3500-4500 ; b) 4500-5500 ; c) 5500-6500 ; d) 6500-7500 ; e) 7500-8500<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 406-407; 1036-1038)<br />
III.31* Conform FR-X (pag. 394), o soluŃie <strong>de</strong> ergocalciferol în etanol absolut<br />
prezintă absorbŃia specifică A 1 %<br />
1cm = 470 dm 3 /(g.cm) la lungimea <strong>de</strong> undă <strong>de</strong> 265 nm.<br />
Într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm soluŃia prezintă absorbanŃa A = 0,850 la lungimea<br />
<strong>de</strong> undă λ = 265 nm. Se amestecă volumul V 1 = 4 ml al acestei soluŃii cu volumul<br />
V 2 = 2 ml al altei soluŃii <strong>de</strong> ergocalciferol în etanol absolut având concentraŃia c 2 =<br />
0,152 mmol/dm 3 . Ce absorbanŃă prezintă soluŃia obŃinută după amestecare, într-o<br />
cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 0,5 cm, la lungimea <strong>de</strong> undă λ = 265 nm IndicaŃi intervalul<br />
<strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Se cunoaşte masa moleculară a ergocalciferolului: M = 396,7 g/mol.<br />
a) 0,20-0,40 ; b) 0,40-0,60 ; c) 0,60-0,80 ; d) 0,80-1,00 ; e) 1,00-1,20<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 394-395; 1036-1038)<br />
365
III.32* În FR-X (pag. 300) este <strong>de</strong>scrisă <strong>de</strong>terminarea cantitativă a Izoniazi<strong>de</strong>i din<br />
comprimate după cum urmează.<br />
Pulberea obŃinută la triturarea unui comprimat se agită cu 80 ml apă într-un balon<br />
cotat <strong>de</strong> 100 ml timp <strong>de</strong> 30 minute, după care se completează cu apă până la semn<br />
conŃinutul balonului cotat. După filtrarea soluŃiei se transferă volumul <strong>de</strong> 1 ml<br />
filtrat într-un al doilea balon cotat <strong>de</strong> 100 ml, se adaugă 10 ml soluŃie <strong>de</strong> acid<br />
clorhidric 0,1 M şi se completează la semn cu apă conŃinutul balonului. Se măsoară<br />
absorbanŃa soluŃiei obŃinute la 266 nm, folo<strong>si</strong>nd drept lichid <strong>de</strong> compensare o<br />
soluŃie <strong>de</strong> acid clorhidric 0,01 M.<br />
Executând proce<strong>de</strong>ul <strong>de</strong>scris, s-a măsurat absorbanŃa A = 0,850 utilizând o cuvă cu<br />
gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 2 cm. Ce masă <strong>de</strong> Izoniazidă a conŃinut comprimatul analizat <br />
Corespun<strong>de</strong> acest conŃinut preve<strong>de</strong>rilor FR-X IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care<br />
cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
AbsorbŃia specifică a Izoniazi<strong>de</strong>i la λ = 266 nm are valoarea A 1 %<br />
1cm = 430<br />
dm 3 /(g.cm).<br />
a) 50-125 mg ; b) 125-200 mg ; c) 200-375 mg ; d) 375-450 mg ; e) 450-<br />
525 mg<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 558-560; 1036-1038)<br />
III.33* Pentru <strong>de</strong>terminarea conŃinutului procentual (m/m) <strong>de</strong> Ketoprofen în<br />
produsul "Fastum Gel", se cântăreşte la balanŃa semimicro masa <strong>de</strong> 0,4420 g gel.<br />
Masa cântărită se transferă cantitativ într-un balon cotat <strong>de</strong> 100 ml şi după<br />
dizolvare în etanol absolut se aduce conŃinutul balonului la semn cu acelaşi solvent.<br />
Volumul <strong>de</strong> 5 ml din soluŃia obŃinută se diluează, într-un alt balon cotat, la volumul<br />
final <strong>de</strong> 100 ml cu etanol absolut. AbsorbanŃa soluŃiei finale la 255 nm, în cuvă <strong>de</strong> 1<br />
cm, este A = 0,7500. Care este conŃinutul procentual (m/m) <strong>de</strong> Ketoprofen în<br />
produsul “Fastum Gel” IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul<br />
corect.<br />
AbsorbŃia specifică a Ketoprofenului în etanol absolut, la lungimea <strong>de</strong> undă λ =<br />
255 nm, este<br />
A 1 %<br />
1cm = 625 dm 3 /(g.cm).<br />
a) 2-4 % ; b) 4-6 % ; c) 6-8 % ; d) 8-10 % ; e) 10-12 %<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 1036-1038)<br />
III.34* La pagina 515 a FR-X este <strong>de</strong>scrisă soluŃia injectabilă <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong><br />
Amitriptilină. Conform acestei <strong>de</strong>scrieri, soluŃia injectabilă are concentraŃia <strong>de</strong> 25<br />
mg/ml clorhidrat <strong>de</strong> Amitriptilină. AbsorbanŃa specifică a acestei substanŃe active<br />
este A 1 %<br />
1cm = 445 dm 3 /(g.cm) la 239 nm.<br />
366
Se dispune <strong>de</strong> o soluŃie stoc <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> Amitriptilină. Volumul <strong>de</strong> 1 ml din<br />
această soluŃie se diluează cu apă la volumul final <strong>de</strong> 100 ml într-un balon cotat. Se<br />
transferă 1 ml din soluŃia obŃinută într-un al doilea balon cotat <strong>de</strong> 100 ml şi se<br />
aduce la semn conŃinutul balonului cu apă. AbsorbanŃa soluŃiei finale la 239 nm,<br />
într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm, este A = 0,445.<br />
Care este volumul maxim <strong>de</strong> soluŃie injectabilă, cu concentraŃia <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong><br />
Amitriptilină corespunzătoare FR-X, care se poate prepara din 25 ml soluŃie stoc<br />
IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 60-90 ml ; b) 90-120 ml ; c) 120-150 ml ; d) 150-180 ml ; e) 180-210<br />
ml<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 117-118, 1036-1038)<br />
III 35* O soluŃie metanolică <strong>de</strong> Paracetamol (soluŃia nr. 1) prezintă, la 249 nm,<br />
într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm, absorbanŃa A 1 = 0,240. Se amestecă volumul V 1 =<br />
2 ml soluŃie nr. 1 cu volumul V 2 = 4 ml al unei soluŃii metanolice <strong>de</strong> Paracetamol<br />
(soluŃia nr. 2) <strong>de</strong> concentraŃie procentuală (C%) 2 = 0,00075 % (m/v). soluŃia<br />
rezultată în urma amestecării prezintă, la 249 nm, într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm,<br />
absorbanŃa A = 0,400.<br />
Ce valoare are absorbanŃa specifică ( A 1 %<br />
1cm ) a Paracetamolului în soluŃie<br />
metanolică, la lungimea <strong>de</strong> undă <strong>de</strong> 249 nm, exprimată în unitatea <strong>de</strong> măsură<br />
tolerată dl/(g.cm) <br />
a) 260 ; b) 320 ; c) 640 ; d) 700 ; e) 780<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 728-729, 1036-1038)<br />
III.36* Se <strong>de</strong>termină în condiŃii i<strong>de</strong>ntice (apă acidulată cu acid clorhidric, gro<strong>si</strong>me<br />
<strong>de</strong> cuvă d = 1 cm) absorbanŃele unui set <strong>de</strong> trei soluŃii <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> Papaverină.<br />
Valorile <strong>de</strong> absorbanŃă sunt prezentate în tabelul <strong>de</strong> mai jos.<br />
nr. crt.<br />
soluŃie<br />
A<br />
(250<br />
nm)<br />
V<br />
(ml)<br />
1 0,24 5<br />
2 0,89 2<br />
3 0,64 8<br />
Se amestecă volumele indicate în tabel ale celor trei soluŃii.<br />
367
Ce absorbanŃă, prezintă, soluŃia obŃinută în urma amestecării, la 250 nm, într-o<br />
cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 0,5 cm <br />
a) 0,27 ; b) 0,36 ; c) 0,45 ; d) 0,54 ; e) 0,63<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 726-728, 1036-1038)<br />
III.37* SoluŃia apoasă a unei substanŃe active dintr-un medicament prezintă, la o<br />
lungime <strong>de</strong> undă potrivită, absorbanŃa A 1 = 0,700. Volumul V 1 = 32 ml al acestei<br />
soluŃii se amestecă cu V 2 ml dintr-o altă soluŃie apoasă în care concentraŃia<br />
substanŃei active este numai 20 % din concentraŃia primei soluŃii.<br />
Să se calculeze volumul V 2 astfel încât soluŃia finală să prezinte absorbanŃa<br />
A final = 0,400 în condiŃii i<strong>de</strong>ntice <strong>de</strong> măsurare cu cele utilizate la prima soluŃie.<br />
a) 10 ml ; b) 20 ml ; c) 30 ml ; d) 40 ml ; e) 50 ml<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 1036-1038)<br />
III.38* Se <strong>de</strong>termină în condiŃii i<strong>de</strong>ntice <strong>de</strong> lucru (soluŃie apoasă alcalină, gro<strong>si</strong>me<br />
<strong>de</strong> cuvă d = 1 cm) transmi<strong>si</strong>ile optice procentuale (T%) ale trei soluŃii cu<br />
concentraŃii diferite <strong>de</strong> Furosemidă la lungimea <strong>de</strong> undă λ = 271 nm (vezi tabelul<br />
<strong>de</strong> mai jos). Se amestecă V ml din prima soluŃie, 2V ml din cea <strong>de</strong> a doua soluŃie şi<br />
3V ml din a treia soluŃie.<br />
nr. crt.<br />
soluŃie<br />
T%<br />
(271 nm)<br />
1 41,69<br />
2 15,85<br />
3 26,30<br />
Ce absorbanŃă, măsurată la 271 nm într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea d' = 0,5 cm, prezintă<br />
soluŃia finală IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Se cunosc următoarele valori:<br />
lg 41,69 = 1,620 ; lg15,85 = 1, 200 ; lg 26,30 = 1,420<br />
a) 0,20-0,40 ; b) 0,40-0,60 ; c) 0,60-0,80 ; d) 0,80-1,00 ; e) 1,00-1,20<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], pag. 432-434, 1036-1038)<br />
III.39* AbsorbanŃa specifică a hemisuccinatului <strong>de</strong> hidrocortizonă la 240 nm,<br />
conform datelor din FR-X, este A 1 %<br />
1cm = 435 dm 3 /(g.cm). O soluŃie <strong>de</strong> hidrocortizonă<br />
într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 2 cm are absorbanŃa A = 0,670 la lungimea <strong>de</strong> undă λ =<br />
368
240 nm. Care este concentraŃia hidrocortizonei (exprimată în µg/ml) în soluŃia<br />
studiată IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 6-9 µg/ml ; b) 9-12 µg/ml ; c) 12-15 µg/ml ; d) 15-18 µg/ml ; e) 18-21<br />
µg/ml<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 475-476 ,1036-1038)<br />
III.40*AbsorbanŃa specifică a Prednisolonei în soluŃie <strong>de</strong> etanol absolut, măsurată<br />
la lungimea <strong>de</strong> undă λ = 240 nm, este A 1 %<br />
1cm = 430 dm 3 /(g.cm). Masa moleculară<br />
relativă a Prednisolonei este 358,4 g/mol. Să se calculeze concentraŃia<br />
Prednisolonei într-o soluŃie (rezultatul se cere în mmol/litru) a cărei absorbanŃă,<br />
măsurată la 240 nm, într-o cuvă cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 0,5 cm, este A = 0,474. IndicaŃi<br />
intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 0,05-0,20 ; b) 0,20-0,35 ; c) 0,35-0,50 ; d) 0,50-0,65 ; e) 0,65-0,80<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 782-784 ,1036-1038)<br />
III.41* O cantitate <strong>de</strong> m g succinat <strong>de</strong> cloramfenicol şi sodiu se dizolvă în apă şi se<br />
completează cu acelaşi solvent la 1000 ml, într-un balon cotat. 10 ml soluŃie se<br />
diluează cu acid clorhidric 0,01 mol/l la 100 ml, într-un balon cotat şi se <strong>de</strong>termină<br />
absorbanŃa soluŃiei la 276 nm A = 0,27, folo<strong>si</strong>nd o cuvă <strong>de</strong> 0,5 cm. CalculaŃi masa<br />
m (g) <strong>de</strong> succinat <strong>de</strong> cloramfenicol şi sodiu analizată. IndicaŃi intervalul care<br />
cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
Se cunoaşte pentru succinatul <strong>de</strong> cloramfenicol şi sodiu, A 1 %<br />
1cm la 276 nm = 216<br />
dl/(g·cm).<br />
a) 120-150 mg<br />
b) 150-180 mg<br />
c) 180-210 mg<br />
d) 210-240 mg<br />
e) 240-270 mg<br />
Răspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 233-235 ,1036-1038)<br />
III.42* 50 ml soluŃie injectabilă <strong>de</strong> etam<strong>si</strong>lat se diluează cu apă proaspăt fiartă şi<br />
răcită la 250 ml, într-un balon cotat. 5 ml din această soluŃie se diluează cu apă<br />
proaspăt fiartă şi răcită la 500 ml, într-un balon cotat şi se <strong>de</strong>termină absoranŃa A =<br />
0,124 la 301 nm, folo<strong>si</strong>nd cuve <strong>de</strong> 2 cm. Să se calculeze concentraŃia soluŃiei<br />
originale <strong>de</strong> etam<strong>si</strong>lat şi să se exprime în mg/ml. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care<br />
cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect. Se cunoaşte absorbanŃa specifică a etam<strong>si</strong>latului A 1 %<br />
1cm =<br />
148,8 dl/(g·cm) la 301 nm.<br />
369
a) 5-10 mg/ml<br />
b) 10-15 mg/ml<br />
c) 15-20 mg/ml<br />
d) 20-25 mg/ml<br />
e) 25-30 mg/ml<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 406-407, 527 ,1036-1038)<br />
III.43* Se supune analizei o cantitate <strong>de</strong> m mg clorhidrat <strong>de</strong> 4’-epidoxorubicină: se<br />
dizolvă în 20 ml acid clorhidric 0,01 mol/l în metanol (R) şi se completează cu<br />
acelaşi solvent la 500 ml, într-un balon cotat. 5,0 ml soluŃie se diluează cu acid<br />
clorhidric 0,01 mol/l în metanol (R) la 50 ml, într-un balon cotat. Se <strong>de</strong>termină<br />
absorbanŃa A = 0,446 la 495 nm, utilizând cuve cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 2 cm. DeterminaŃi<br />
prin calcul masa m a clorhidratului <strong>de</strong> 4’-epidoxorubicină, exprimată în mg,<br />
cunoscând valoarea absorbanŃei specifice a acestuia la 495 nm A 1 %<br />
1cm = 223<br />
dl/(g·cm). IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 20-40 mg<br />
b) 40-60 mg<br />
c) 60-80 mg<br />
d) 80-100 mg<br />
e) 100-120 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 390-391, 1036-1037)<br />
III.44* 1 ml soluŃie injectabilă <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> papaverină se diluează cu acid<br />
clorhidric 1 mol/l la 100 ml, într-un balon cotat. 1 ml din această soluŃie se diluează<br />
cu acid clorhidric 1 mol/l la 100 ml, într-un alt balon cotat. Se <strong>de</strong>termina<br />
absorbanŃa soluŃiei la 250 nm A = 0,732, folo<strong>si</strong>ndu-se cuve cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm.<br />
CalculaŃi concentraŃia procentuală a soluŃiei injectabile <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> papaverină<br />
(m/V), cunoscând absorbanŃa specifică A 1 %<br />
1cm = 1830 dl/(g·cm) la 250 nm. IndicaŃi<br />
intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 1-3 % ; b) 3-5 % ; c) 5-7 % ; d) 7-9 % ; e) 9-11 %<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 546-547, 726-727, 1036-1037)<br />
III.45* 5 ml soluŃie injectabilă <strong>de</strong> pentoxifilină se diluează cu apă la 100 ml, întrun<br />
balon cotat. 1 ml soluŃie se diluează cu apă la 100 ml, într-un balon cotat şi se<br />
<strong>de</strong>termină absorbanŃa la 274 nm A = 0,365 (gro<strong>si</strong>mea cuvei este 1 cm). Să se<br />
calculeze concentraŃia pentoxifilinei din soluŃia injectabilă şi să se exprime în<br />
mg/ml. Se cunoaşte A 1 %<br />
1cm = 365 dl/(g·cm) la 274 nm pentru pentoxifilină.<br />
a) 10 mg ; b) 15 mg ; c) 20 mg ; d) 25 mg ; d) 30 mg<br />
370
Răspuns: c) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 547-548, 735-737, 1036-1037)<br />
III.46* Un volum V = 2,26 ml <strong>de</strong> soluŃie injectabilă <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> doxepină se<br />
diluează cu acid clorhidric 0,01 mol/l în metanol la 100 ml, într-un balon cotat. 3<br />
ml din această soluŃie se diluează cu acid clorhidric 0,01 mol/l în metanol la 50 ml,<br />
într-un balon cotat şi se <strong>de</strong>termină absorbanŃa la 297 nm A = 0,45, folo<strong>si</strong>nd o cuvă<br />
cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 1 cm. CalculaŃi concentraŃia clorhidratului <strong>de</strong> doxepină în soluŃia<br />
injectabilă şi exprimaŃi-o în mg/ml. IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong><br />
rezultatul corect.<br />
Se cunosc: A 1 %<br />
1cm = 150 dl/(g·cm) la 297 nm (pentru doxepină), masa moleculară a<br />
clorhidratului <strong>de</strong> doxepină (C 19 H 21 NO.HCl) este 315,5 g/mol iar masa moleculară a<br />
doxepinei (C 19 H 21 NO) este 279,0 g/mol.<br />
a) 10-20 mg/ml ; b) 20-30 mg/ml ; c) 30-40 mg/ml ; d) 40-50 mg/ml ; e) 50-<br />
60 mg/ml<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 383-384, 525-526, 1036-1037)<br />
III.47* La pulberea obŃinută prin triturarea unui comprimat <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong><br />
bromhexin se adaugă 50 ml acid clorhidric 0,1 mol/l în metanol (R), într-un flacon,<br />
şi se încălzeşte pe baia <strong>de</strong> apă timp <strong>de</strong> 5 minute, agitând din când în când. După<br />
răcire se aduce cantitativ şi se diluează cu acelaşi solvent la 100 ml, într-un balon<br />
cotat. Se filtrează şi se <strong>de</strong>termină absorbanŃa la 317 nm A = 0,688 într-o cuvă <strong>de</strong> 1<br />
cm. Cunoscând A 1 %<br />
1cm = 86 dl/(g·cm) pentru clorhidratul <strong>de</strong> bromhexin la 317 nm, să<br />
se calculeze cantitatea <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> bromhexin din comprimatul analizat.<br />
IndicaŃi intervalul <strong>de</strong> valori care cuprin<strong>de</strong> rezultatul corect.<br />
a) 5-10 mg ; b)10-15 mg ; c) 15-20 mg ; d) 20-25 mg ; e) 25-30 mg<br />
Răspuns: a) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 164-166, 288-289, 852-853,<br />
1036-1037)<br />
III.48* Pulberea obŃinută prin triturarea a 5 comprimate <strong>de</strong> metiltestosteron se agită<br />
energic cu 80 ml cloroform, se completează cu acelaşi solvent la 100 ml, într-un<br />
balon cotat şi se filtrează. 1 ml soluŃie filtrată se diluează cu alcool la 50 ml, într-un<br />
balon cotat şi se <strong>de</strong>termină absorbanŃa soluŃiei la 240 nm A = 0,2675, folo<strong>si</strong>nd ca<br />
lichid <strong>de</strong> compensare alcool care conŃine 2% V/V cloroform (R) şi cuve cu gro<strong>si</strong>me<br />
<strong>de</strong> 0,5 cm. Să se calculeze masa <strong>de</strong> metiltestosteron corespunzătoare unui<br />
comprimat, cunoscând A 1 %<br />
1cm = 535 dl/(g·cm) la 240 nm pentru metiltestosteron.<br />
a) 5,0 mg ; b) 10,0 mg ; c) 15,0 mg ; d) 20 mg ; e) 25 mg<br />
Răspuns: b) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 304-384, 644-645, 1036-1037)<br />
371
III.49* La pulberea unui drajeu <strong>de</strong> clorhidrat <strong>de</strong> amitriptilină se adaugă 70 ml acid<br />
clorhidric 0,1 mol/l, se agită timp <strong>de</strong> 5 minute şi se completează cu acelaşi solvent<br />
la 100 ml, într-un balon cotat. Se filtrează. 4 ml soluŃie filtrată se diluează cu acid<br />
clorhidric 0,1 mol/l la 100 ml, într-un balon cotat şi se înregistrează absorbanŃa la<br />
239 nm A = 0,890, folo<strong>si</strong>nd cuve cu gro<strong>si</strong>mea <strong>de</strong> 2 cm. Să se calculeze cantitatea <strong>de</strong><br />
clorhidrat <strong>de</strong> amitriptilină din comprimatul analizat. Se cunoaşte A 1 %<br />
1cm = 445<br />
dl/(g·cm) la 239 nm pentru clorhidratul <strong>de</strong> amitriptilină.<br />
a) 10 mg ; b) 15 mg ; c) 20 mg ; d) 25 mg ; e) 30 mg<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 117-118, 1036-1037)<br />
III.50* O cantitate m g ciancobalamină se dizolvă în apă şi se completează cu<br />
acelaşi solvent la 100 ml, într-un balon cotat. 3 ml din această soluŃie se diluează cu<br />
apă la 100 ml, într-un alt balon cotat şi se <strong>de</strong>termină la 361 nm o valoare a<br />
absorbanŃei A = 0,621, folo<strong>si</strong>nd cuvă <strong>de</strong> 1 cm. CalculaŃi cantitatea m <strong>de</strong><br />
ciancobalamină analizată, cunoscând valoarea absorbanŃei specifice la 361 nm a<br />
acesteia A 1 %<br />
1cm = 207 dl/(g·cm).<br />
a) 20 mg ; b) 40 mg ; c) 60 mg ; d) 80 mg ; e) 100 mg<br />
Răspuns: e) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; vezi [9], 327-328, 1036-1037)<br />
III.51* 5 ml soluŃie injectabilă <strong>de</strong> etam<strong>si</strong>lat se diluează cu apă proaspăt fiartă şi<br />
răcită la 250 ml, într-un balon cotat. 5 ml din această soluŃie se diluează cu apă<br />
proaspăt fiartă şi răcită la 500 ml, într-un balon cotat şi se <strong>de</strong>termină absoranŃa A =<br />
0,372 la 301 nm, folo<strong>si</strong>nd cuve <strong>de</strong> 1 cm. Să se calculeze concentraŃia soluŃiei <strong>de</strong><br />
etam<strong>si</strong>lat în soluŃia iniŃială şi să se exprime în mg/ml. Se cunoaşte absorbanŃa<br />
specifică a etam<strong>si</strong>latului A 1 %<br />
1cm = 148,8 dl/(g·cm) la 301 nm.<br />
a) 50 mg/ml ; b) 75 mg/ml ; c) 100 mg/ml ; d) 125 mg/ml ; e) 150 mg/ml<br />
Răspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 310 ; [9], 406-407, 527 ,1036-1038)<br />
34. Controlul limitelor <strong>de</strong> impurităŃi organice şi anorganice<br />
IV.1* Pentru controlul limitei <strong>de</strong> nitraŃi FRX (pagina 1013) recomandă utilizarea<br />
uneia din reactivii <strong>de</strong> mai jos şi urmărirea uneia din fenomenele chimice indicate.<br />
Care este reactivul şi fenomenul chimic menŃionat in FRX <br />
a) acid sulfosalicilic / formare <strong>de</strong> culoare galbenă ;<br />
b) brucină în mediu <strong>de</strong> acid sulfuric concentrat / formare <strong>de</strong> culoare roşievioletă<br />
;<br />
c) hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u / formare <strong>de</strong> precipitat alb ;<br />
d) hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u / formare <strong>de</strong> precipitat albastru ;<br />
372
e) fenol în acid sulfuric concentrat / formare <strong>de</strong> compus galben<br />
Răspuns: a) (vezi [9] pag 1013)<br />
IV.2* Controlul limitei <strong>de</strong> fier din preparatele farmaceutice, conform FRX (pagina<br />
1011 – 1012) se bazează pe reacŃia chimică executată cu una din reactivii <strong>de</strong> mai<br />
jos şi se urmăreşte una din fenomenele chimice menŃionate. I<strong>de</strong>ntificaŃi reactivul şi<br />
fenonenul chimic.<br />
a) sulfură <strong>de</strong> sodiu / formarea unui precipitat negru ;<br />
b) fosfat disodic / formarea unei coloraŃii verzi stabile ;<br />
c) hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u / formarea unui precipitat albastru ;<br />
d) sulfocianură <strong>de</strong> amoniu / formarea unei coloraŃii roşii stabile ;<br />
e) acid salicilic / formarea unei combinaŃii complexe <strong>de</strong> culoarea albastră.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1011 – 1012)<br />
IV.3* Care din meto<strong>de</strong>le <strong>de</strong> mai jos stă la baza controlului limitei <strong>de</strong> arsen în<br />
medicamente, conform <strong>de</strong>scrierii din FR. X.<br />
a) reducerea arsenului din probă la arsen elementar cu hipofosfit <strong>de</strong> sodiu şi acid<br />
clorhidric ;<br />
b) precipitarea arsenului cu hidrogen sulfurat ;<br />
c) titrarea iodometrică a arsenului trivalent ;<br />
d) reducerea arsenului din probă la ar<strong>si</strong>nă (AsH 3 ) urmată <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminarea acesteia<br />
prin cromatografie gazoasă ;<br />
e) transformarea arsenului din probă în oxid <strong>de</strong> fenilar<strong>si</strong>nă şi titrarea acestuia cu<br />
soluŃie <strong>de</strong> iod.<br />
Răspuns: a) (vezi [9] pag. 1008)<br />
IV.4* Farmacopeea Română ediŃia X preve<strong>de</strong> pentru controlul limitei <strong>de</strong> amoniu . .<br />
.<br />
a) . . . titrare cu acid percloric în mediu neapos (dioxan) ;<br />
b) . . . efectuarea reacŃiei <strong>de</strong> culoare cu tetraiodomercuratul(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu<br />
alcalin ;<br />
c) . . . efectuarea reacŃiei <strong>de</strong> culoare cu o sare <strong>de</strong> cupru bivalent ;<br />
d) . . . efectuarea reacŃiei <strong>de</strong> con<strong>de</strong>nsare dintre amoniac şi un compus carbonilic (cu<br />
formare <strong>de</strong> imine) ;<br />
e) . . . efectuarea reacŃiei dintre ionul amoniu şi un azotit alcalin, proces în care se<br />
<strong>de</strong>gajă azot elementar<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 1007)<br />
373
IV.5* Controlul limitei <strong>de</strong> calciu în medicamente, conform FR. X., se bazează pe . .<br />
.<br />
a) . . . colorarea în roşu a flăcării unui arzător cu gaz ;<br />
b) . . . precipitarea calciului în forma <strong>de</strong> carbonat greu solubil ;<br />
c) . . . precipitarea calciului în forma <strong>de</strong> oxalat greu solubil ;<br />
d) . . . reacŃia <strong>de</strong> culoare cu ditizonă în mediu <strong>de</strong> cloroform ;<br />
e) . . . titrarea ionului Ca 2+ cu acid etilendiamin tetraacetic (EDTA) în mediu<br />
amoniacal.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1010)<br />
IV.6* Controlul limitei <strong>de</strong> fier se execută, conform FR. X., prin . . .<br />
a) . . . precipitare în mediu neutru în formă <strong>de</strong> sulfură <strong>de</strong> fier, sare greu solubilă <strong>de</strong><br />
culoare neagră ;<br />
b) . . . reacŃie <strong>de</strong> culoare cu orto-fenantrolină, cu formarea unui complex roşu ;<br />
c) . . . reacŃie <strong>de</strong> culoare cu sulfocianură <strong>de</strong> amoniu, cu formarea unui produs <strong>de</strong><br />
reacŃie roşu ;<br />
d) . . . reacŃie <strong>de</strong> culoare cu hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u cu formarea unui pigment<br />
albastru ;<br />
e) . . . titrare redox cu soluŃie <strong>de</strong> permanganat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu acid.<br />
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 1011)<br />
IV.7* Controlul limitei <strong>de</strong> nitraŃi în medicamente se execută, conform FR. X., prin .<br />
. .<br />
a) . . . reducere la anion azotit şi punerea în evi<strong>de</strong>nŃă a acestuia prin reacŃia <strong>de</strong><br />
culoare Griess (formarea unui colorant azoic).<br />
b) . . . reacŃie <strong>de</strong> culoare cu acid cromotropic în acid sulfuric concentrat.<br />
c) . . . reacŃie <strong>de</strong> culoare cu acid sulfosalicilic.<br />
d) . . . reacŃie <strong>de</strong> culoare cu difenilamină în mediu <strong>de</strong> acid sulfuric concentrat.<br />
e) . . . reducerea nitraŃilor la amoniac, urmată <strong>de</strong> i<strong>de</strong>ntificarea acestuia cu reactivul<br />
Nessler.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1013)<br />
IV.8* Reactivul hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u serveste la controlul limitei <strong>de</strong> . . .<br />
a) . . . amoniu şi calciu ;<br />
b) . . . metale grele ;<br />
c) . . . zinc şi fer ;<br />
d) . . . sulfaŃi ;<br />
e) . . . arsen şi magneziu.<br />
374
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1012 ; 1014)<br />
IV.9 Pentru controlul limitei pentru substanŃe organice uşor carbonizabile, FR-X<br />
(pag.1015) preve<strong>de</strong> . . .<br />
a) . . . dizolvarea probei în acid azotic, dacă se urmăresc impuritătile organice uşor<br />
carbonizabile în substante minerale colorate ;<br />
b) . . . calcinarea în flacără timp <strong>de</strong> 10 minute, dacă se urmăresc impurităŃile<br />
organice uşor carbonizabile în substanŃe minerale incolore ;<br />
c) . . . calcinarea în flacără timp <strong>de</strong> 10 minute, dacă se urmăresc impurităŃile<br />
organice uşor carbonizabile în substanŃe minerale colorate ;<br />
d) . . . dizolvarea probei în acid sulfuric, dacă se urmăresc impurităŃile organice<br />
uşor carbonizabile în substanŃe organice ;<br />
e) . . . dizolvarea probei în acid sulfuric, dacă se urmăresc impurităŃile organice<br />
uşor carbonizabile în substante anorganice incolore.<br />
Răspuns: b) , d) (vezi [9] pag. 1015)<br />
IV.10* Controlul limitei <strong>de</strong> amoniu (conform FR-X, pag. 1007) se bazează pe . . .<br />
a) . . . reacŃia <strong>de</strong> culoare cu reactivul Bougault, formându-se un precitat ver<strong>de</strong> ;<br />
b) . . . reacŃia cu reactivul Griess cu care se formează, în mediu acid, un produ<br />
colorat în portocaliu ;<br />
c) . . . reacŃia cu soluŃie acidă <strong>de</strong> azotit <strong>de</strong> sodiu, cu care se formează un precipitat<br />
alb ;<br />
d) . . . reacŃia <strong>de</strong> culoare cu rectivul Nessler, executată în mediu alcalin, formânduse<br />
un complex galben-brun ;<br />
e) . . . reacŃia cu reactivul Nessler, executată în mediu acid, formându-se un<br />
precipitat alb.<br />
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 1007)<br />
IV.11* Controlul limitei <strong>de</strong> calciu, conform FR-X (pag. 1010), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . . oxalat <strong>de</strong> amoniu în mediu alcalin şi se urmăreşte apariŃia unei precipitat<br />
galben-brun.<br />
b) . . . oxalat <strong>de</strong> amoniu în mediu neutru şi se urmăreşte apariŃia unui precipitat alb.<br />
c) . . . fosfat monosodic în mediu neutru şi se urmăreşte formarea unui precipitat<br />
galben.<br />
d) . . . fosfat trisodic în mediu alcalin şi se urmăreşte formarea unui precipitat alb.<br />
e) . . . hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu neutru şi se urmăreşte formarea unui<br />
precipitat alb.<br />
375
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 1010)<br />
IV.12* Controlul limitei <strong>de</strong> carbonaŃi, conform FR-X (pag. 1010), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . .hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu neutru şi se urmăreşte formarea unui<br />
precipitat (sau unei tulburări) <strong>de</strong> culoare albă, solubil în acid acetic.<br />
b) . . . acid acetic şi se urmăreşte producerea unei efervescenŃe.<br />
c) . . . azotat <strong>de</strong> argint şi se urmăreşte formarea unui precipitat (sau unei tulburări)<br />
<strong>de</strong> culoare albă <strong>de</strong> carbonat <strong>de</strong> argint.<br />
d) . . . clorură <strong>de</strong> bismut şi azotat <strong>de</strong> sodiu şi se urmăreşte formarea azotatului bazic<br />
<strong>de</strong> bismut <strong>de</strong> culoare albă.<br />
e) . . . hidroxid <strong>de</strong> bariu şi se urmăreşte formarea unui precipitat (sau unei tulburări)<br />
<strong>de</strong> culoare albă, solubil în acid clorhidric.<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 1010)<br />
IV.13* Controlul limitei <strong>de</strong> cloruri, conform FR-X (pag. 1011), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . . roşu <strong>de</strong> metil şi se urmăreşte <strong>de</strong>colorarea soluŃiei ;<br />
b) . . . azotat <strong>de</strong> argint în mediu amoniacal şi se urmăreşte formarea unui precipitat<br />
(sau unei tulburări) <strong>de</strong> culoare albă, solubil în acid acetic ;<br />
c) . . . azotat <strong>de</strong> argint în mediu acid şi se urmăreşte formarea unui precipitat (sau<br />
unei tulburări) <strong>de</strong> culoare albă, solubil în amoniac ;<br />
d) . . . azotat <strong>de</strong> argint în mediu alcalin şi se urmăreşte formarea unui precipitat (sau<br />
unei tulburări) <strong>de</strong> culoare albă, solubil în acid acetic ;<br />
e) . . . metilorange şi se urmăreşte <strong>de</strong>colorarea soluŃiei.<br />
Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1011)<br />
IV.14* Controlul limitei <strong>de</strong> fier, conform FR-X (pag. 1011), se execută cu reactivul<br />
. . .<br />
a) . . . hexacianoferatul(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu <strong>de</strong> acid clorhidric diluat şi se<br />
urmăreşte formarea unui precipitat (sau a unei coloraŃii) albastru.<br />
b) . . . sulfura <strong>de</strong> sodiu în mediu neutru şi se urmăreşte formarea unui precipitat (sau<br />
unei tulburări) maro închis.<br />
c) . . . sulfura <strong>de</strong> sodiu în mediu neutru şi se urmăreşte formarea unui precipitat (sau<br />
unei tulburări) galben solubil în acid acetic.<br />
d) . . . soluŃie <strong>de</strong> sulfocianură <strong>de</strong> amoniu în mediu neutru şi se urmăreşte formarea<br />
unui produs solubil colorat în roşu intens.<br />
e) . . . soluŃie <strong>de</strong> sulfocianură <strong>de</strong> amoniu în mediu neutru şi se urmăreşte formarea<br />
unui produs solubil colorat în albastru intens.<br />
376
Răspuns: a) (vezi [9] pag. 1011)<br />
IV.15* Controlul limitei <strong>de</strong> fosfaŃi, conform FR-X (pag. 1012), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . . molibdat <strong>de</strong> amoniu în mediu <strong>de</strong> acid azotic şi se urmăreşte formarea unui<br />
precipitat (sau unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albastră.<br />
b) . . . molibdat <strong>de</strong> amoniu în mediu <strong>de</strong> acid azotic şi se urmăreşte formarea unui<br />
precipitat (sau unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare galbenă.<br />
c) . . . clorură <strong>de</strong> calciu şi clorură <strong>de</strong> magneziu în mediu slab acid şi se urmăreşte<br />
formarea unui precipitat (sau unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albă.<br />
d) . . . clorură <strong>de</strong> calciu şi clorură <strong>de</strong> magneziu în mediu slab acid şi se urmăreşte<br />
formarea unui precipitat (sau unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albastră.<br />
e) . . . clorură <strong>de</strong> bariu în mediu neutru şi se urmăreşte formarea unui precipitat (sau<br />
unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albă.<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 1012)<br />
IV.16* Controlul limitei <strong>de</strong> metale grele, conform FR-X (pag. 1012), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . . sulfură <strong>de</strong> sodiu şi formal<strong>de</strong>hidă în mediu <strong>de</strong> acid acetic şi se urmăreşte<br />
formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare închisă (sau o coloraŃie închisă).<br />
b) . . . sulfură <strong>de</strong> sodiu şi formal<strong>de</strong>hidă în mediu <strong>de</strong> acid acetic şi se urmăreşte<br />
formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare albă (sau o opalescenŃă albă).<br />
c) . . . sulfat <strong>de</strong> sodiu şi formal<strong>de</strong>hidă în mediu <strong>de</strong> acid acetic şi se urmăreşte<br />
formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare închisă (sau o coloraŃie închisă).<br />
d) . . . sulfit <strong>de</strong> sodiu şi formal<strong>de</strong>hidă în mediu <strong>de</strong> acid acetic şi se urmăreşte<br />
formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare închisă (sau o coloraŃie închisă).<br />
e) . . . sulfit <strong>de</strong> sodiu şi formal<strong>de</strong>hidă în mediu <strong>de</strong> acid acetic şi se urmăreşte<br />
formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare albă (sau o opalescenŃă albă).<br />
Răspuns: a) (vezi [9] pag. 1012)<br />
IV.17* Controlul limitei <strong>de</strong> nitraŃi, conform FR-X (pag. 1013), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . . brucină în mediu <strong>de</strong> acid sulfuric concentrat şi se urmăreşte formarea unui<br />
produs roşu-violet ;<br />
b) . . . acid acetilsalicilic în mediu amoniacal şi se urmăreşte formarea unei coloraŃii<br />
albastre ;<br />
c) . . . acid acetilsalicilic în mediu amoniacal şi se urmăreşte formarea unei coloraŃii<br />
galbene ;<br />
377
d) . . . acid salicilic în mediu <strong>de</strong> acid acetic şi se urmăreşte formarea unei coloraŃii<br />
albastre ;<br />
e) . . . acid sulfosalicilic în mediu amoniacal şi se urmăreşte formarea unei coloraŃii<br />
galbene.<br />
Răspuns: e) (vezi [9] pag. 1013)<br />
IV.18* Controlul limitei <strong>de</strong> sulfaŃi, conform FR-X (pag. 1014), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . . clorură <strong>de</strong> calciu în mediu <strong>de</strong> acid fosforic diluat şi se urmăreşte formarea<br />
unui precipitat (sau a unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albă.<br />
b) . . . clorură <strong>de</strong> bariu în mediu <strong>de</strong> acid clorhidric diluat şi se urmăreşte formarea<br />
unui pecipitat (sau a unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albă.<br />
c) . . . clorură <strong>de</strong> magneziu în mediu alcalin şi se urmăreşte formarea unui pecipitat<br />
(sau a unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albă.<br />
d) . . . clorură <strong>de</strong> calciu în mediu <strong>de</strong> acid oxalic diluat şi se urmăreşte formarea unui<br />
pecipitat (sau a unei opalescenŃe) <strong>de</strong> culoare albă.<br />
e) . . . clorură <strong>de</strong> cupru în mediu amoniacal şi se urmăreşte formarea unei coloraŃii<br />
albastre.<br />
Răspuns: b) (vezi [9] pag. 1014)<br />
IV.19* Controlul limitei <strong>de</strong> zinc, conform FR-X (pag. 1014), se execută cu<br />
reactivul . . .<br />
a) . . . acid oxalic şi se urmăreşte formarea unui precipitat alb (sau a unei tulburări<br />
albe).<br />
b) . . . fosfat disodic şi se urmăreşte formarea unui precipitat alb (sau a unei<br />
tulnurări albe).<br />
c) . . . acid cromotropic în mediu <strong>de</strong> acid sulfuric concentrat şi se urmăreşte<br />
formarea unui produs colorat în roşu-violet.<br />
d) . . . hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu <strong>de</strong> acid clorhidric diluat şi se<br />
urmăreşte formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnurări albe).<br />
e) . . . sulfură <strong>de</strong> sodiu şi se urmăreşte formarea unui precipitat alb (sau a unei<br />
tulnurări albe).<br />
Răspuns: d) (vezi [9] pag. 1014)<br />
IV.20 Conform FR-X (pag.1008) controlul limitei <strong>de</strong> arsen, în funcŃie <strong>de</strong> cantitate<br />
<strong>de</strong> arsen din probă, se bazează pe . . .<br />
378
a) . . . reducerea arsenului la starea <strong>de</strong> oxidare zero cu reactivul hipofosfit <strong>de</strong> sodiu<br />
în mediu <strong>de</strong> acid clorhidric şi urmărirea formării unui unei coloraŃii brune sau<br />
unui precipitat brun.<br />
b) . . . reacŃia cu sulfură <strong>de</strong> sodiu şi observarea formării unui precipitat galben.<br />
c) . . . reacŃia cu soluŃie <strong>de</strong> iod/iodură pentru <strong>de</strong>pistarea arsenului în starea <strong>de</strong><br />
oxidare As 3+ şi observarea <strong>de</strong>colorării soluŃiei.<br />
d) . . . reducerea arsenului la ar<strong>si</strong>nă (AsH 3 ) şi punerea în evi<strong>de</strong>nŃă a produsului <strong>de</strong><br />
reacŃie volatil cu ajutorul unei hârtii indicatoare specifice.<br />
e) . . . reacŃia cu molibdat <strong>de</strong> amoniu şi observarea apariŃiei unei coloraŃii albastre.<br />
Răspuns: a) , d) (vezi [9] pag. 1008 – 1009)<br />
IV.21 Controlul limitei <strong>de</strong> arsen presupune transformarea conŃinutului <strong>de</strong> arsen al<br />
probei în ar<strong>si</strong>nă volatilă (AsH 3 ) cu ajutorul unui reducător a<strong>de</strong>cvat. Ar<strong>si</strong>na formată<br />
se pune în evi<strong>de</strong>nŃă cu ajutorul unora din meto<strong>de</strong>le enumerate mai jos. IndicaŃi<br />
meto<strong>de</strong>le în cauză.<br />
a) hârtie <strong>de</strong> filtru îmbibată cu soluŃie apoasă <strong>de</strong> azotat <strong>de</strong> argint ;<br />
b) hârtie <strong>de</strong> filtru îmbibată cu soluŃie alcoolică <strong>de</strong> clorură mercurică (HgCl 2 ) ;<br />
c) hârtie <strong>de</strong> filtru îmbibată cu soluŃie apoasă <strong>de</strong> sulfură <strong>de</strong> sodiu ;<br />
d) solutie absorbantă conŃinând dietil-ditiocarbamat <strong>de</strong> argint şi piridină ;<br />
e) soluŃie absorbantă conŃinând clorură stanoasă.<br />
Răspuns: b) , d) (vezi [5] vol. I pag. 252 – 253)<br />
IV.22* Pentru controlul limitei <strong>de</strong> metale grele Farmacopeea Europeană preve<strong>de</strong><br />
utilizarea reactivului . . .<br />
a) . . . carbonat <strong>de</strong> sodiu în soluŃie apoasă.<br />
b) . . . ditizonă în soluŃie cloroformică.<br />
c) . . . soluŃie apoasă <strong>de</strong> tioacetamidă, la cald.<br />
d) . . . acid pirofosforic.<br />
e) . . . hipofosfit <strong>de</strong> sodiu (reactiv Bougault).<br />
Răspuns: c) (vezi [5] vol. I pag. 255)<br />
IV.23* AlegeŃi reactivul potrivit (conform FR-X) pentru controlul limitei <strong>de</strong> fier.<br />
a) iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, cu care ionul <strong>de</strong> fier(III) formează un complex ver<strong>de</strong>;<br />
b) iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, cu care ionul <strong>de</strong> fier(III) formează un complex albastru;<br />
c) hexacianoferatul(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, cu care ionul <strong>de</strong> fier(III) formează un complex<br />
albastru;<br />
d) hexacianoferatul(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, cu care ionul <strong>de</strong> fier(III) formează un complex<br />
ver<strong>de</strong>;<br />
379
e) cianura <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u cu care ionul <strong>de</strong> fier(III) formează un complex portocaliu<br />
Răspuns: c) (vezi [9], pag. 1011)<br />
IV.24* Controlul limitei <strong>de</strong> carbonaŃi în formele farmaceutice se execută, conform<br />
metodologiei din FR-X, cu . . .<br />
a) . . . sulfură <strong>de</strong> sodiu urmărind formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare neagră;<br />
b) . . . sulfură <strong>de</strong> sodiu urmărind formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare galbenă;<br />
c) . . . cu hidroxid <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u urmărind formarea unui precipitate <strong>de</strong> culoare albă;<br />
d) . . . cu hidroxid <strong>de</strong> bariu urmărind formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare albă;<br />
e) . . . cu hexacianoferat <strong>de</strong> fier(II) urmărind formarea unui preciptate <strong>de</strong> coloare<br />
albastră.<br />
Răspuns: d) (vezi [9], pag. 1010)<br />
IV.25* Cu care din reactivii menŃionaŃi mai jos se execută controlul limitei <strong>de</strong><br />
amoniu în conformitate cu recomandarea din FR-X<br />
a) tetraiodomercuriatul(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în soluŃie alcalină, urmărind formarea unui<br />
complex <strong>de</strong> culoarea galben-brun;<br />
b) soluŃie <strong>de</strong> clorură <strong>de</strong> cobalt urmărind formarea unui complex <strong>de</strong> culoare<br />
purpurie;<br />
c) soluŃie <strong>de</strong> azotat <strong>de</strong> argint urmărind formarea unui precipitate <strong>de</strong> culoare albă;<br />
d) soluŃie <strong>de</strong> acid oxalic urmărind formarea unui precipitat <strong>de</strong> culoare albă;<br />
e) clorură ferică urmărind formarea unui complex <strong>de</strong> culoare roşie.<br />
Răspuns: a) (vezi [9], pag. 1007)<br />
IV.26. Dacă se dispune <strong>de</strong> următorii reactivi: hexacianoferat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u şi<br />
tetraiodimercuriat(II) <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u. IndicaŃi impurităŃile anorganice care se pot pune<br />
în evi<strong>de</strong>nŃă cu cei doi reactivi.<br />
a) compuşi ai arsenului, săruri <strong>de</strong> plumb şi cloruri<br />
b) ionul <strong>de</strong> fier(III) şi <strong>de</strong> zinc(II)<br />
c) carbonaŃi, fosfaŃi şi ionul <strong>de</strong> calciu<br />
d) ionii azotat şi sulfat<br />
e) ionul amoniu<br />
Răspuns: b), e) (vezi [9], pag. 1006-1015)<br />
380
B i b l i o g r a f i e<br />
[5] BojiŃă M., Săndulescu R., Roman L., Oprean R. “Analiza şi controlul<br />
medicamentelor”, Editura Intelcredo 2002, Cluj. vol. I. ; Editura Intelcredo 2003,<br />
Cluj. Vol. II.<br />
[9] *** “Farmacopeea Română” , EdiŃia X , Editura Medicală, Bucureşti, 1998.<br />
TOXICOLOGIE<br />
Bibliografie :<br />
4. Cotrau, M., Popa, L., Preda, N., Kincses-Ajtai, M. – Toxicologie; Ed.Didactica <strong>si</strong><br />
Pedagogica, Buc, 1991<br />
35. TOXICOMANIA SI DOPPINGUL<br />
1. Toxicomania este:<br />
a) o stare <strong>de</strong> intoxicatie periodica sau cronica<br />
b) <strong>de</strong>terminata <strong>de</strong> consumarea repetata a unui drog natural sau <strong>si</strong>ntetic<br />
c) caracterizata <strong>de</strong> tendinta <strong>de</strong> a micsora dozele<br />
d) caracterizata <strong>de</strong> lipsa <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntei <strong>de</strong> ordin p<strong>si</strong>hic<br />
e) caracterizata <strong>de</strong> aparitia <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> abstinenta<br />
Raspunsuri corecte: a, b, e pag 15<br />
2. Care enunturi sunt corecte:<br />
a) fenomenul <strong>de</strong> doping este o intoxicatie propriu-zisa<br />
b) doparea reprezinta întrebuintarea mijloacelor sau substantelor naturale /<br />
<strong>si</strong>ntetice capabile sa mareasca performantele fizice <strong>si</strong> intelectuale<br />
c) substantele dopante înlatura în mod natural senzatia <strong>de</strong> oboseala<br />
d) doparea aduce prejudicii eticii sportive<br />
e) doparea este inofen<strong>si</strong>va pentru integritatea fizica <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hica a<br />
concurentului<br />
Raspunsuri corecte : b, d pag 15<br />
3.Morfinomania se caracterizeaza prin:<br />
a) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica puternica<br />
b) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica puternica<br />
c) toleranta scazuta<br />
381
d) toleranta crescuta<br />
e) lipsa <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> abstinenta<br />
Raspunsuri corecte : a, b, d pag 171<br />
4. Heroinomania reprezinta:<br />
a) o toxicomanie minora<br />
b) o toxicomanie majora<br />
c) o toxicomanie mai grava <strong>de</strong>cât morfinomania<br />
d) o stare <strong>de</strong> <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta sociala<br />
e) o p<strong>si</strong>hoza<br />
Raspunsuri corecte : b, c pag 172/173<br />
5. Tulburarile neurop<strong>si</strong>hice caracteristice cocainomaniei sunt:<br />
a) halucinatii tactile, vizuale, auditive<br />
b) cresterea facultatilor/performantelor intelectuale<br />
c) apatie<br />
d) tremor<br />
e) crize convul<strong>si</strong>ve<br />
Raspunsuri corecte: a, d, e pag 185<br />
6. In intoxicatia acuta cu morfina se observa:<br />
a) faza initiala euforica însotita <strong>de</strong> agitatie p<strong>si</strong>homotorie<br />
b) hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
c) hipotermie<br />
d) coma cu abolirea reflexelor<br />
e) midriaza<br />
Raspunsuri corecte : a, c, d pag 170<br />
7. Caracteristicile morfinomaniei sunt:<br />
a) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hica<br />
b) toleranta crescuta<br />
c) nu produce <strong>de</strong>clin fizic <strong>si</strong> p<strong>si</strong>hic<br />
d) efecte euforizante<br />
e) modificari <strong>de</strong> vointa, atentie, afectivitate <strong>si</strong> comportament<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d, e pag 171<br />
382
8. Intoxicatia supraacuta cu morfina evolueaza prin:<br />
a) stare generala usor alterata <strong>si</strong> hiperten<strong>si</strong>une<br />
b) coma linistita <strong>si</strong> midriaza<br />
c) coma convul<strong>si</strong>va <strong>si</strong> <strong>de</strong>ces dupa 2-3 ore<br />
d) coma convul<strong>si</strong>va <strong>si</strong> ameliorarea în câteva minute<br />
e) stare generala discret alterata cu tahipnee<br />
Raspuns corect: c, pag 170<br />
9. Morfinomania se instaleaza dupa:<br />
a) 75 doze<br />
b) 5-15 doze în functie <strong>de</strong> reactivitatea individuala<br />
c) 2 doze<br />
d) 3 doze<br />
e) 4 doze<br />
Raspuns corect: b, pag 171<br />
10. Heroinomania se caracterizeaza prin:<br />
a) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica mai redusa <strong>de</strong>cât în morfinomanie<br />
b) efect euforizant mai slab <strong>de</strong>cât al morfinei<br />
c) frecventa redusa a cazurilor <strong>de</strong> supradozare<br />
d) <strong>de</strong>ces consecutiv <strong>de</strong>primarii centrilor respiratori <strong>si</strong> e<strong>de</strong>mului pulmonar<br />
e) <strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> abstinenta <strong>de</strong>osebit <strong>de</strong> grav<br />
Raspunsuri corecte : d, e pag 173<br />
11. Doza letala <strong>de</strong> petidina este <strong>de</strong>:<br />
a) 2 g<br />
b) 3 g<br />
c) 1 g<br />
d) 4 g<br />
e) 0,5 g<br />
Raspuns corect: c, pag 173<br />
12. Metadona este:<br />
a) mai putin activa <strong>de</strong>cât morfina<br />
b) <strong>de</strong> 10 ori mai activa <strong>de</strong>cât morfina<br />
383
c) <strong>de</strong> 2-3 ori mai activa <strong>de</strong>cât morfina dar <strong>si</strong> mai toxica<br />
d) mai putin toxica <strong>de</strong>cât morfina<br />
e) <strong>de</strong> 100 <strong>de</strong> ori mai activa <strong>de</strong>cât morfina<br />
Raspuns corect : c, pag 173<br />
13. Despre THC este a<strong>de</strong>varat ca:<br />
a) exista în ha<strong>si</strong>s dar nu în marijuana<br />
b) este un halucinogen fara azot în molecula<br />
c) se absoarbe pe cale transcutanata<br />
d) se biotransforma prin hidroxilare<br />
e) este prezent în planta Cannabis sativa<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e pag 162<br />
14. Doza halucinogena pentru THC este:<br />
a) 30 mg<br />
b) 20 mg<br />
c) 15 mg<br />
d) 10 mg<br />
e) 0,5 mg<br />
Raspuns corect : a, pag 162<br />
15. Cannabismul se caracterizeaza prin:<br />
a) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica nesemnificativa<br />
b) toleranta exce<strong>si</strong>va<br />
c) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica puternica <strong>si</strong> o toleranta minima<br />
d) absenta tulburarilor neurop<strong>si</strong>hice<br />
e) absenta tulburarilor digestive<br />
Raspuns corect : c, pag 163<br />
16. Midriaza este un <strong>si</strong>mptom po<strong>si</strong>bil în supradozarile cu:<br />
a) morfina<br />
b) cocaina<br />
c) petidina<br />
d) LSD<br />
e) heroina<br />
384
Raspunsuri corecte : b, c, d pag 164, 185, 173<br />
17. LSD25 produce halucinatii vizuale colorate în:<br />
a) rosu<br />
b) albastru <strong>si</strong> ver<strong>de</strong><br />
c) gri<br />
d) galben<br />
e) roz<br />
Raspuns corect : b, pag 164<br />
18. LSD25<br />
a) este cel mai puternic halucinogen<br />
b) <strong>de</strong>termina <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica minima<br />
c) <strong>de</strong>termina <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica puternica<br />
d) produce <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica<br />
e) prezinta embriotoxicitate<br />
Raspunsuri corecte: a, c, e pag 165<br />
19. Tabagismul<br />
a) este o toxicomanie majora<br />
b) este o toxicomanie minora<br />
c) induce tulburari respiratorii, cardiovasculare <strong>si</strong> neurop<strong>si</strong>hice<br />
d) nu produce modificari cardiovasculare<br />
e) nu induce <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica<br />
Raspunsuri corecte: b, c pag 190<br />
20. Cocainomania<br />
a) este o toxicomanie minora<br />
b) este o toxicomanie majora<br />
c) prezinta o <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica puternica<br />
d) prezinta o <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica minora<br />
e) nu induce cresterea tolerantei<br />
Raspunsuri corecte : b, c pag 185<br />
21. Analgezicele narcotice prezinta implicatii toxicologice prin inducerea <strong>de</strong>:<br />
a) intoxicatii acute<br />
385
) toxicomanii<br />
c) efecte teratogene<br />
d) reactii adverse<br />
e) nu este cazul<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d pag 169<br />
22. Opiul contine alcaloizi sub forma <strong>de</strong> saruri ale acizilor lactic, meconic <strong>si</strong><br />
sulfuric în proportie <strong>de</strong>:<br />
a) 20-25%<br />
b) 50-55%<br />
c) 60-65%<br />
d) 80-85%<br />
e) 100%<br />
Raspuns corect: a pag 169<br />
23. Doza letala a opiului este apreciata în medie la:<br />
a) 0,5 g<br />
b) 1,5-3 g<br />
c) 6-8 mg<br />
d) 15 mg<br />
e) 20 mg<br />
Raspuns corect: b pag 169<br />
24. Opiul ca drog este introdus în organism prin:<br />
a) ingestie<br />
b) fumigatii<br />
c) injectare<br />
d) fumat<br />
e) nu este cazul<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d pag 169<br />
25. Factorii patologici care pot amplifica sen<strong>si</strong>bilitatea la opiu sunt:<br />
a) insuficienta respiratorie<br />
b) hepatopatiile<br />
c) alcoolismul<br />
d) nevii pigmentari<br />
386
e) cifoscolioza<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 169<br />
26. Calea principala <strong>de</strong> biotransformare a co<strong>de</strong>inei este:<br />
a) hidroliza<br />
b) N-<strong>de</strong>metilarea<br />
c) conjugarea<br />
d) C-<strong>de</strong>metilarea<br />
e) nu se biotransforma<br />
Raspuns corect: c pag 172<br />
27. Doza letala pentru adult a co<strong>de</strong>inei este apreciata la:<br />
a) 0,2 g<br />
b) 0,5 g<br />
c) 0,6 g<br />
d) 0,8 g<br />
e) 0,1g<br />
Raspuns corect: d pag 172<br />
28. Simptomele caracteristice aparute în intoxicatia acuta cu co<strong>de</strong>ina sunt:<br />
a) convul<strong>si</strong>ile <strong>si</strong> <strong>de</strong>lirul<br />
b) convul<strong>si</strong>ile <strong>si</strong> leucopenia<br />
c) <strong>de</strong>lirul <strong>si</strong> anemia<br />
d) convul<strong>si</strong>ile <strong>si</strong> trombocitoza<br />
e) astenia <strong>si</strong> tahicardia<br />
Raspuns corect: a pag 172<br />
29. Efectele adverse ale petidinei se manifesta prin;<br />
a) tulburari digestive<br />
b) mioza<br />
c) tulburari neurop<strong>si</strong>hice<br />
d) tulburari cardiovasculare<br />
e) midriaza<br />
Raspunsuri corecte: a, c, d, e pag 173<br />
387
30. Manifestarile neurop<strong>si</strong>hice din intoxicatia cronica cu alcool etilic pot fi:<br />
a) polinevrite<br />
b) <strong>de</strong>lirium tremens<br />
c) nevrite optice retrobulbare<br />
d) hepatite subacute<br />
e) ulcere<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 122<br />
31. Petidina se elimina pe cale:<br />
a) salivara<br />
b) lacrimala<br />
c) renala<br />
d) biliara<br />
e) sudoripara<br />
Raspuns corect: c pag 173<br />
32. Dextromoramida are o actiune toxica <strong>si</strong>milara cu a:<br />
a) co<strong>de</strong>inei<br />
b) heroinei<br />
c) morfinei<br />
d) petidinei<br />
e) opiului<br />
Raspuns corect: c pag 174<br />
33. Cel mai grav efect advers indus <strong>de</strong> <strong>de</strong>xtromoramida este:<br />
a) letargia<br />
b) insomnia<br />
c) <strong>de</strong>primarea respiratorie<br />
d) anemia<br />
e) nu este cazul<br />
Raspuns corect: c pag 174<br />
34. Doza letala a <strong>de</strong>xtromorami<strong>de</strong>i se apreciaza la:<br />
a) 0,1 g<br />
b) 0,2 g<br />
c) 0,3 mg<br />
388
d) 0,4 cg<br />
e) 0,5 g<br />
Raspuns corect: e pag 174<br />
35. Mescalina este principiul activ halucinogen din:<br />
a) cactusul Lophophora wiliam<strong>si</strong>i<br />
b) Amanita muscaria<br />
c) Peganum harmala<br />
d) Banisteria caapi<br />
e) Bufo marinus<br />
Raspuns corect: a pag 159<br />
36. Efectele mescalinei au o durata <strong>de</strong>:<br />
a) 72 ore<br />
b) 12-24 ore<br />
c) 10 minute<br />
d) 1 ora<br />
e) 30 minute<br />
Raspuns corect: b pag 160<br />
37. In tabloul clinic al intoxicatiei cu p<strong>si</strong>locina poate apare:<br />
a) hipoten<strong>si</strong>unea arteriala<br />
b) mersul ebrios<br />
c) midriaza intensa<br />
d) mioza intensa<br />
e) halucinatia vizuala<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, e pag 161<br />
38. Efecte p<strong>si</strong>hodisleptice manifestate prin halucinatii vizuale colorate în<br />
albastru, <strong>de</strong>lir furios <strong>si</strong> impre<strong>si</strong>a <strong>de</strong> crestere a fortei fizice apar în intoxicatia<br />
acuta cu:<br />
a) mescalina<br />
b) p<strong>si</strong>locina<br />
c) bufotenina<br />
d) ergina<br />
e) harmina <strong>si</strong> harmalina<br />
389
Raspuns corect: e pag 161<br />
39. LSD nu produce:<br />
314<br />
a) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica puternica<br />
b) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica<br />
c) <strong>de</strong>personalizare<br />
d) tulburari în perceperea spatiului <strong>si</strong> a timpului<br />
e) tulburari cognitive<br />
Raspuns corect: b pag 164<br />
40. LSD induce o toxicomanie:<br />
a) minora<br />
b) majora<br />
c) selectiva<br />
d) intermitenta<br />
e) aditionala<br />
Raspuns corect: b pag 164<br />
41. In tabagism:<br />
a) Depen<strong>de</strong>nta fizica este <strong>de</strong>finitorie.<br />
b) Toxicitatea este cauzata exclu<strong>si</strong>v <strong>de</strong> cotinina <strong>si</strong> hidrocarburi polinucleare<br />
cancerigene.<br />
c) Efectele nocive asupra inimii sunt predominante<br />
d) Exista risc crescut <strong>de</strong> cancer pulmonar<br />
e) Sindromul <strong>de</strong> abstinenta poate avea repercu<strong>si</strong>uni grave<br />
Raspuns corect: d pag 190<br />
42. Doparea aduce prejudicii eticii sportive şi integrităŃii fizice şi p<strong>si</strong>hice<br />
a) nu<br />
b) da<br />
c) numai eticii sportive<br />
d) numai integrităŃii fizice<br />
e) numai integrităŃii p<strong>si</strong>hice<br />
Raspuns corect: b pag 15<br />
390
43. Tratamentul intoxicatiei acute cu cocaina consta in:<br />
a) epurare extrarenala prin exsanguinotransfuzie,<br />
b) sustinerea functiilor cardiaca <strong>si</strong> respiratorie,<br />
c) antidotism specific cu KMnO4 1‰ administrat in perfuzie intravenoasa,<br />
d) administrare <strong>de</strong> precursori <strong>de</strong> glutation,<br />
e) antidotism specific cu atropina.<br />
Raspuns corect: b pag 185<br />
44. Care dintre urmatoarele efecte nu corespun<strong>de</strong> celor induse <strong>de</strong> morfinomimetice:<br />
a) <strong>de</strong>primant respirator,<br />
b) analgezic central,<br />
c) bradicardizant,<br />
d) euforizant,<br />
e) constipant.<br />
Raspuns corect: c pag 169<br />
45. Nu este contraindicata asocierea morfinomimeticelor cu:<br />
a) IMAO,<br />
b) neuroleptice,<br />
c) salicilati,<br />
d) alcool,<br />
e) anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve triciclice.<br />
Raspuns corect: c pag 169<br />
46. Care din urmatoarele caracteristici nu corespund amfetaminomaniei:<br />
a) este o toxicomanie majora,<br />
b) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica usoara,<br />
c) <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica puternica,<br />
d) toleranta crescuta,<br />
e) <strong>si</strong>ndrom <strong>de</strong> abstinenta sever.<br />
Raspuns corect: b pag 156<br />
47. Moartea unui cocainoman poate surveni consecutiv supradozarii cu cocaina<br />
prin:<br />
391
a) septicemie,<br />
b) insuficienta respiratorie <strong>si</strong> circulatorie,<br />
c) insuficienta renala acuta,<br />
d) soc anafilactic,<br />
e) acci<strong>de</strong>nte hemoragice.<br />
Raspuns corect: b pag 185<br />
48. Care dintre urmatoarele tulburari cardiovasculare nu corespund celor din<br />
amfetaminomanie:<br />
a) tahicardie,<br />
b) miocardita,<br />
c) aritmii,<br />
d) hiperten<strong>si</strong>une,<br />
e) colaps cardiovascular<br />
Raspuns corect: b pag 156<br />
49. Care dintre urmatoarele tulburari neurop<strong>si</strong>hice nu corespund celor din<br />
amfetaminomanie:<br />
a) insomnia,<br />
b) halucinatiile auditive, vizuale <strong>si</strong> tactile,<br />
c) crizele epileptiforme,<br />
d) agitatia p<strong>si</strong>homotorie<br />
e) coma.<br />
Raspuns corect: e pag 156<br />
50. Opioidul cu efectul euforizant cel mai puternic este:<br />
a) morfina<br />
b) co<strong>de</strong>ina<br />
c) heroina<br />
d) metadona<br />
e) petidina<br />
Raspuns corect: c pag 173<br />
51. Pericolul cel mai mare pentru heroinomani il reprezinta:<br />
a) neglijarea obligatiilor sociale<br />
b) supradozarea<br />
392
c) sca<strong>de</strong>rea greutatii corporale<br />
d) sca<strong>de</strong>rea diurezei<br />
e) instalarea constipatiei cronice<br />
Raspuns corect: b pag 173<br />
52. Politoxicomaniile medicamentoase sunt întâlnite mai ales la:<br />
a) adolescenŃi<br />
b) tineri<br />
c) muncitori<br />
d) intelectuali<br />
e) bolnavi p<strong>si</strong>hici (nevropaŃi, p<strong>si</strong>hopaŃi, p<strong>si</strong>hotici )<br />
Raspuns corect: e pag 7<br />
53. Tulburările respiratorii care însoŃesc tabagismul sunt:<br />
a) e<strong>de</strong>mul pulmonar<br />
b) emfizemul pulmonar<br />
c) perforarea septului nazal<br />
d) bronhospasmul<br />
e) cancerul pulmonar<br />
Raspuns corect: b, e pag 190<br />
54. In legatura cu LSD-25, sunt false afirmatiile:<br />
a) Este cel mai potent halucinogen<br />
b) Structura chimica este asemanatoare erginei<br />
c) Este un halucinogen natural cu azot neciclic<br />
d) Conduce la <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica puternica<br />
e) Determina <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica puternica<br />
Raspuns corect: c, d pag 163-165<br />
55. Este a<strong>de</strong>varat ca LSD 25:<br />
a) Determina o toxicomanie minora.<br />
b) Produce <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica usoara.<br />
c) Prezinta embriotoxicitate.<br />
d) Nu produce <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta fizica.<br />
e) Este inclus in lista substantelor toxice <strong>de</strong> lupta.<br />
393
Raspuns corect: c, d, e pag 164-165<br />
56. Midriaza este un <strong>si</strong>mptom po<strong>si</strong>bil in supradozarile cu:<br />
a) Morfina<br />
b) Cocaina<br />
c) Opiu<br />
d) LSD<br />
e) Heroina<br />
Raspuns corect: b, d pag. 165, 185<br />
57. Efectele nocive din tabagism sunt date <strong>de</strong> urmatoarele substante prezente in<br />
fumul <strong>de</strong> tigara:<br />
a) oxidul <strong>de</strong> carbon,<br />
b) nicotina,<br />
c) tetrahidrocanabinolul,<br />
d) hidrocarburile polinucleare cancerigene,<br />
e) aminele cromatice.<br />
Raspuns corect: a, b, d pag. 188<br />
58. Dupa o <strong>si</strong>ngura administrare, cocaina induce:<br />
a) inlaturarea senzatiei <strong>de</strong> foame <strong>si</strong> oboseala,<br />
b) stimulare intelectuala,<br />
c) congestie nazala dupa administrare pe cale parenterala,<br />
d) stare <strong>de</strong> anestezie <strong>si</strong> narcoza,<br />
e) stare euforica, urmata <strong>de</strong> anxietate .<br />
Raspuns corect: a, b, e pag. 185<br />
59. Perceptiile, dupa administrarea unei doze unice <strong>de</strong> cannabis, sunt modificate in<br />
sensul:<br />
a) concentrarii spatiului <strong>si</strong> timpului<br />
b) intarzierii raspunsurilor reflexe<br />
c) restrictionarii impulsurilor<br />
d) producerii <strong>de</strong> halucinatii vizuale <strong>si</strong> tactile<br />
e) iluziei <strong>de</strong> persoana dubla<br />
Raspuns corect: b, d, e pag. 163<br />
394
60. Dupa prima doza <strong>de</strong> amfetamina apar urmatoarele efecte caracteristice:<br />
a) stupoare,<br />
b) stimulare intelectuala,<br />
c) <strong>de</strong>primarea centrilor vitali,<br />
d) inlaturarea senzatiei <strong>de</strong> foame,<br />
e) astenie.<br />
Raspuns corect: b, d, pag. 156<br />
36. Toxicologia medicamentului: barbiturice, glicozi<strong>de</strong> digitalice, IMAO,<br />
fenotiazine, analgezice-antipiretice<br />
1. In coma barbiturica se <strong>de</strong>scriu:<br />
a) 3 stadii<br />
b) 4 stadii<br />
c) 5 stadii<br />
d) 6 stadii<br />
e) nu exista<br />
Raspuns corect : b pag 139<br />
2. Principalele manifestari clinice produse <strong>de</strong> farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta barbiturica<br />
sunt:<br />
a) capacitatii intelectuale cu tulburari <strong>de</strong> caracter <strong>si</strong> afectivitate<br />
b) vertij, tremor, dificultate în vorbire<br />
c) lipsa <strong>si</strong>ndromului <strong>de</strong> abstinenta<br />
d) <strong>si</strong>ndrom confuzional, halucinatii, <strong>de</strong>lir<br />
e) tentative <strong>de</strong> suicid<br />
Raspunsuri corecte : a, b, d, e, pag 140<br />
3. Mecanismul actiunii toxice al fenotiazinelor se realizeaza prin:<br />
a) inhibarea proceselor oxido-reducatoare la nivel mitocondrial<br />
b) accelerarea activitatii citocromoxidazei<br />
c) inhibarea activitatii citocromoxidazei<br />
d) cresterea transportului <strong>de</strong> electroni între citocromul c <strong>si</strong> a<br />
e) diminuarea transportului <strong>de</strong> electroni între citocromul c <strong>si</strong> a<br />
Raspunsuri corecte : a, c, e pag 143<br />
395
4. Efectele toxice sunt potentate daca fenotiazinele se asociaza cu:<br />
a) etanol<br />
b) fenobarbital<br />
c) tetraciclina<br />
d) mialgin<br />
e) midazolam<br />
Raspunsuri corecte : a, b, d, e pag 143<br />
5. Tablouri clinice variate <strong>si</strong> imprevizibile apar prin asocierea IMAO cu :<br />
a) etanol<br />
b) barbiturice<br />
c) anestezice<br />
d) tiroxina<br />
e) insulina<br />
Raspunsuri corecte : a, b, c, e pag 155<br />
6. Un episod hiperten<strong>si</strong>v sever <strong>si</strong> consecutiv acestuia acci<strong>de</strong>nte vasculare<br />
cerebrale, aritmii, e<strong>de</strong>m pulmonar <strong>si</strong> chiar exitus apare prin asocierea IMAO<br />
cu:<br />
a) bere<br />
b) adrenominetice<br />
c) vin rosu<br />
d) brânzeturi fermentate<br />
e) fructe proaspete<br />
Raspunsuri corecte : a, b, c, d pag 155<br />
7. Pacientii cu intoxicatie acuta prin supradozaj digitalic pot prezenta ve<strong>de</strong>re<br />
colorata în:<br />
a) roz<br />
b) galben<br />
c) ver<strong>de</strong><br />
d) albastru<br />
e) gri<br />
Raspunsuri corecte : b, c, d pag 196<br />
8. Dozele toxice <strong>de</strong> digitalice <strong>de</strong>termina:<br />
396
a) sca<strong>de</strong>rea concentratiei ionului K intramiocardic<br />
b) cresterea concentratiei ionului K extramiocardic<br />
c) sca<strong>de</strong>rea concentratiei ionului Ca intramiocardic<br />
d) cresterea concentratiei ionului Ca intramiocardic<br />
e) sca<strong>de</strong>rea concentratiei ionului K extramiocardic<br />
Raspunsuri corecte : a, d pag 196<br />
9. Derivatii acidului salicilic pot produce intoxicatii acute în cadrul:<br />
a) unei supradozari<br />
b) unei tentative <strong>de</strong> suicid<br />
c) unei subdozari<br />
d) unei hipersen<strong>si</strong>bilitati<br />
e) nu este cazul<br />
Raspunsuri corecte : a,b,d pag 174<br />
10. Intoxicatia acuta grava cu paracetamol poate duce la:<br />
a) coma cu <strong>de</strong>primare respiratorie<br />
b) hiperexcitabilitate neuro-motorie<br />
c) polipnee<br />
d) hepatopatie toxica<br />
e) HTA<br />
Raspunsuri corecte: a, d pag 177<br />
11. Doza minima letala <strong>de</strong> fenotiazine pentru un adult este <strong>de</strong>:<br />
a) 1g<br />
317<br />
b) 0,5 g<br />
c) 0,05 g<br />
d) 0,4 g<br />
e) 0,3 g<br />
Raspuns corect : a pag 143<br />
12. Efectele toxice ale fenotiazinelor se potenteaza in asociere cu:<br />
a) hipnotice<br />
b) narcotice<br />
c) etanol<br />
397
d) curarizante<br />
e) glucoza<br />
Raspunsuri corecte : a, b, c, d pag 143<br />
13. Efectele adverse produse la nivelul aparatului digestiv <strong>de</strong> catre <strong>de</strong>rivatii<br />
acidului salicilic sunt:<br />
a) hemoragii digestive<br />
b) dureri epigastrice<br />
c) diaree<br />
d) varsaturi<br />
e) glicozurie<br />
Raspunsuri corecte : a, b, c, d pag 175<br />
14. Efecte adverse <strong>de</strong> tip tulburari <strong>de</strong> hipersen<strong>si</strong>bilitate induse <strong>de</strong> catre<br />
<strong>de</strong>rivatii acidului salicilic sunt:<br />
a) eruptii cutanate<br />
b) e<strong>de</strong>m laringian<br />
c) febra medicamentoasa<br />
d) epistaxis<br />
e) hipoglicemie<br />
Raspunsuri corecte : a, b, c pag 175<br />
15. Derivatii acidului salicilic sunt conditionati sub forma <strong>de</strong>:<br />
a) aerosoli<br />
b) comprimate<br />
c) supozitoare<br />
d) unguente<br />
e) solutii injectabile<br />
Raspunsuri corecte : b, c, d, e pag 174<br />
16. Derivatii acidului salicilic se absorb rapid la nivelul mucoasei:<br />
a) bucale<br />
b) stomacale<br />
c) intestinale<br />
d) nazale<br />
398
e) conjunctivale<br />
Raspunsuri corecte : b, c pag 174<br />
17. Viteza <strong>de</strong> eliminare renala a metabolitilor <strong>de</strong>rivatilor acidului salicilic<br />
este favorizata <strong>de</strong>:<br />
a) aciditatea urinara<br />
b) <strong>de</strong>n<strong>si</strong>tatea urinara scazuta<br />
c) alcalinitatea urinara<br />
d) <strong>de</strong>n<strong>si</strong>tatea urinara crescuta<br />
e) neinfluentabila<br />
Raspuns corect : c pag 174-175<br />
18. Hepatotoxicitatea fenilbutazonei se traduce prin:<br />
a) hematurie<br />
b) insomnie<br />
c) icter colestatic<br />
d) cilindrurie<br />
e) albuminurie<br />
Raspuns corect: c pag 181<br />
19. Fenilbutazona provoaca tulburari hematologice prin mecanism<br />
medulotoxic evi<strong>de</strong>ntiabile prin:<br />
a) leucocitoza<br />
b) leucopenie<br />
c) trombocitopenie<br />
d) anemie<br />
e) trombocitoza<br />
Raspunsuri corecte : b, c, d pag 180<br />
20. Administrarea fenacetinei la subiecti cu enzimopatia glucozo-6-<br />
fosfat<strong>de</strong>hidrogenazei<br />
<strong>de</strong>clanseaza:<br />
a) criza hiperten<strong>si</strong>va<br />
b) criza hemolitica acuta<br />
c) criza epileptica<br />
d) criza histamino-alergica<br />
399
e) sevrajul acut<br />
Raspuns corect : b pag 178<br />
21. In cazurile <strong>de</strong> supradozaj cu paracetamol se raporteaza o puternica:<br />
a) capilarotoxicitate<br />
b) cardiotoxicitate<br />
c) neurotoxicitate<br />
d) hepatotoxicitate<br />
e) nefrotoxicitate<br />
Raspuns corect: d pag 177<br />
22. Doza letala <strong>de</strong> aspirina la adult este apreciata la:<br />
a) 10-20 g<br />
b) 5 mg<br />
c) 8 g<br />
d) 1 g<br />
e) 5 g<br />
Raspuns corect: a pag 175<br />
23. In tratamentul intoxicatiei acute cu aspirina alcalinizarea se face cu:<br />
a) perfuzie cu Na HCO3<br />
b) lavaj gastric<br />
c) perfuzie cu glucoza<br />
d) perfuzie cu NaCl<br />
e) perfuzie cu CaCl2<br />
Raspuns corect: a pag 176<br />
24. Epurarea extrarenala se aplica în intoxicatia acuta cu aspirina în cazuri:<br />
a) usoare<br />
b) medii<br />
c) foarte grave<br />
d) foarte usoare<br />
e) nu este cazul<br />
Raspuns corect: c pag 176<br />
400
25. Efectele toxice cardiovasculare ale fenotiazinelor se traduc prin:<br />
a) hiperten<strong>si</strong>une arteriala<br />
b) bradicardie<br />
c) bloc atrio-ventricular<br />
d) hipoten<strong>si</strong>une <strong>si</strong> tahicardie<br />
e) fibrilatie atriala<br />
Raspuns corect: d pag 143<br />
26. Doza letala a fenotiazinelor pentru adult este apreciata la:<br />
a) 2-3 g<br />
b) 0,5 g<br />
c) 0,1 g<br />
d) 1 mg<br />
e) 1,5 g<br />
Raspuns corect: a pag 143<br />
27. Printre efectele adverse ale fenotiazinelor se numara <strong>si</strong> tulburarile<br />
hematologice precum:<br />
a) leucopenia<br />
b) anemia hemolitica<br />
c) agranulocitoza<br />
d) ginecomastia<br />
e) galactoreea<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 145<br />
28. Tulburarile neurop<strong>si</strong>hice pot apare ca <strong>si</strong> efecte adverse ale fenotiazinelor,<br />
manifestându-se ca <strong>si</strong>:<br />
a) agitatie p<strong>si</strong>homotorie<br />
b) <strong>si</strong>ndrom parkinsonian<br />
c) astenie<br />
d) <strong>de</strong>lir<br />
e) diaree<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d pag 145<br />
29. Mecanismul actiunii toxice a fenotiazinelor se explica prin:<br />
a) inhibarea proceselor oxido-reducatoare mitocondriale<br />
401
) accelerarea proceselor oxido-reducatoare mitocondriale<br />
c) inhibarea activitatii citocromoxidazei<br />
d) accelerarea activitatii citocromoxidazei<br />
e) facilitarea transportului <strong>de</strong> electroni între citocromul c <strong>si</strong> a<br />
Raspunsuri corecte: a, c pag 143<br />
30. In formele grave <strong>de</strong> intoxicatie acuta fenotiazinica se produc:<br />
a) coma<br />
b) abolirea reflexelor<br />
c) hipotermie<br />
d) hipertermie<br />
e) hiperreflectivitate<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 145<br />
31. Tulburarile p<strong>si</strong>hice din cadrul intoxicatiei acute cu fenotiazine pot fi:<br />
a) halucinatii<br />
b) <strong>de</strong>lir<br />
c) confuzii mentale<br />
d) agitatie p<strong>si</strong>homotorie<br />
e) mioza<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d pag 145<br />
32. Doza letala <strong>de</strong> tinctura <strong>de</strong> digitala pentru adulti este <strong>de</strong>:<br />
a) 20-25 g<br />
b) 10 g<br />
c) 15 mg<br />
d) 8 g<br />
e) 1 g<br />
Raspuns corect: a pag 196<br />
33. Doza letala pentru adult din pulberea <strong>de</strong> digitala este apreciata la:<br />
a) 4-5 g<br />
b) 3 g<br />
c) 2 mg<br />
d) 1 g<br />
e) 0,5 g<br />
402
Raspuns corect: a pag 196<br />
34. Doza letala pentru adult în cazul digitalinei este <strong>de</strong>:<br />
a) 5-7 g<br />
b) 4 g<br />
c) 3 g<br />
d) 5-7 mg<br />
e) 1 g<br />
Raspuns corect: a pag 196<br />
35. Terapia <strong>si</strong>mptomatica în intoxicatia acuta cu glicozizi digitalici se face<br />
prin administrarea <strong>de</strong>:<br />
a) atropina<br />
b) glucoza<br />
c) KCl<br />
d) adrenalina<br />
e) chinidina<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 196<br />
36. Preintoxicatia terapeutica cu glicozizi digitalici se caracterizeaza prin:<br />
a) tulburari generale nespecifice<br />
b) bradicardie<br />
c) tulburari vizuale<br />
d) convul<strong>si</strong>i<br />
e) halucinatii<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 196<br />
37. Tulburarile vizuale din intoxicatia acuta cu glicozizi digitalici sunt:<br />
a) ambliopia<br />
b) diplopia<br />
c) ve<strong>de</strong>rea colorata<br />
d) nevralgia<br />
e) tahicardia<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c pag 196<br />
403
38. In terapia intoxicatiei acute cu glicozizi digitalici, pentru chelarea Ca2+<br />
se administreaza:<br />
a) EDTA-Na2<br />
b) Diazepam<br />
c) NaCl<br />
d) KCl<br />
e) CaCl2<br />
Raspuns corect: a pag 196<br />
39. Biotransformarea IMAO se face prin:<br />
a) scindare hidrolitica<br />
b) N-oxidare<br />
c) acilare<br />
d) conjugare<br />
e) nu este cazul<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d pag 154<br />
40. Tulburarile cardiovasculare din cadrul intoxicatiei acute cu IMAO pot fi:<br />
a) hipoten<strong>si</strong>une arteriala<br />
b) tahicardie<br />
c) colaps cardiovascular<br />
d) uneori crize hiperten<strong>si</strong>ve<br />
e) halucinatii<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, d pag 154<br />
41. În intoxicaŃia acută cu IMAO nu sunt caracteristice:<br />
a) tulburările neurop<strong>si</strong>hice<br />
b) tulburările hematice<br />
c) hipoten<strong>si</strong>unea<br />
d) colapsul cardiovascular<br />
e) retenŃia urinară<br />
Raspunsuri corecte: b pag. 196<br />
42. Tulburările renale din intoxicaŃia acută cu <strong>de</strong>rivaŃi barbiturici sunt consecinŃa:<br />
404
a) necrozei tubulare acute<br />
b) stării <strong>de</strong> şoc sau <strong>de</strong>shidratării<br />
c) obstrucŃiei tractului urinar<br />
d) pigmenturiei<br />
e) nefritei interstiŃiale acute<br />
Raspunsuri corecte: b pag 140<br />
43. Farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta barbiturica se instaleaza prin utilizarea <strong>de</strong>rivatilor<br />
barbiturici:<br />
a) lunara<br />
b) saptamanala<br />
c) zilnica<br />
d) trimestriala<br />
e) semestriala<br />
Raspunsuri corecte: c pag 140<br />
44. IMAO:<br />
A. Au actiune <strong>de</strong> blocare a receptorilor adrenergici<br />
B. Este indicat sa fie asociate cu anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve triciclice<br />
C. Asociate cu adrenomimetice pot conduce la HTA grava<br />
D. Este contraindicat sa fie asociate cu hipoten<strong>si</strong>ve<br />
E. Elibereaza cantitati crescute <strong>de</strong> neuromediatori din granulele <strong>de</strong> stocaj<br />
Raspunsuri corecte: c pag. 155<br />
45. Principii <strong>de</strong> tratament în intoxicatiile cu IMAO:<br />
a) administrare <strong>de</strong> adrenomimetice<br />
b) administrarea <strong>de</strong> excitanti SNC pentru combaterea insuficientei respiratorii<br />
c) administrare <strong>de</strong> <strong>de</strong>rivati fenotiazinici pentru combaterea agitatiei<br />
d) spalatura gastrica, diureza osmotica neutra<br />
e) alcalinizarea urinii<br />
Raspunsuri corecte:d pag. 154-155<br />
46. Tratamentul intoxicatiei acute cu <strong>de</strong>rivati fenotiazinici:<br />
a) combaterea efectului <strong>de</strong>primant SNC cu excitanti ca: picrotoxina,<br />
amfetamina, cafeina, stricnina, etc.<br />
405
) tratamentul agitatiei p<strong>si</strong>homotorii cu <strong>de</strong>rivati barbiturici cu actiune <strong>de</strong> scurta<br />
durata<br />
c) tratamentul retentiei urinare prin cateteriazarea bolnavului<br />
d) diureza fortata prin administrare <strong>de</strong> perfuzii I.V. THAM, NaHCO3<br />
e) tratamentul <strong>si</strong>mptomatic al hipertermiei prin racirea bolnavului<br />
Raspunsuri corecte: b pag. 145<br />
47. Tulburari tardive în intoxicatiile acute cu glicozi<strong>de</strong> digitalice sunt:<br />
a) tulburari <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re<br />
b) tulburari gastro-intestinale, greturi<br />
c) anemie aplastica<br />
d) extra<strong>si</strong>stole ventriculare, fibrilatii, aritmii<br />
e) colaps hipovolemic<br />
Raspunsuri corecte: d pag. 196<br />
48. In legatura cu IMAO, este a<strong>de</strong>varat ca:<br />
a) In asociere cu anti<strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve tricilice se produc grave tulburari<br />
cardiovasculare <strong>si</strong> nervoase<br />
b) Nu este periculoasa asocierea cu fenotiazine<br />
c) In asociere cu hipoten<strong>si</strong>ve pot <strong>de</strong>termina insuficienta renala<br />
d) Prin asociere cu adrenomimetice pot conduce la hipoten<strong>si</strong>une grava<br />
e) Stimuleaza enzimele microzomale<br />
Raspunsuri corecte: a , pag. 154-155<br />
49. Tratamentul in intoxicatia cu glicozizi digitalici preve<strong>de</strong>:<br />
a) Administrare <strong>de</strong> chinina, adrenalina<br />
b) Spalatura stomacala <strong>si</strong> administrarea <strong>de</strong> ulei <strong>de</strong> parafina<br />
c) Administrarea <strong>de</strong> EDTA-Na2<br />
d) Nu se administreaza atropina<br />
e) Nu se recomanda perfuziile cu glucaoza sau cu electroliti<br />
Raspunsuri corecte: c pag. 196<br />
50. Derivatii barbiturici: I. Nu traverseaza bariera placentara. II. Se absorb<br />
predominant la nivelul mucoasei gastrice. III. Determina doar <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nta p<strong>si</strong>hica.<br />
a) Doar I<br />
b) Doar II<br />
c) I <strong>si</strong> II<br />
406
d) I <strong>si</strong> III<br />
e) I, II <strong>si</strong> III<br />
Raspunsuri corecte: b, pag. 137<br />
51. Coma barbiturică se caracterizează prin:<br />
a) diminuarea sau abolirea reflexelor<br />
b) hipertermie prin mecanism central<br />
c) hipertonie musculară<br />
d) pupile miotice în toate cazurile<br />
e) facies congestiv şi transpiraŃii abun<strong>de</strong>nte<br />
Raspunsuri corecte: a, e pag. 139<br />
52. Care sunt efectele toxice produse <strong>de</strong> fenotiazine asupra organismului <br />
a) <strong>de</strong>primarea SNC<br />
b) <strong>de</strong>primarea centrilor respiratorii<br />
c) paralizia motricitatii traheobron<strong>si</strong>ce<br />
d) bradicardie<br />
e) hipoten<strong>si</strong>une.<br />
Raspunsuri corecte: a, b, c, e pag. 143<br />
53. La asocierea IMAO cu adrenomimetice sau cu tiramină pot să apară:<br />
a) episoa<strong>de</strong> hiperten<strong>si</strong>ve severe<br />
b) hipoten<strong>si</strong>une până la colaps<br />
c) acci<strong>de</strong>nte vasculare cerebrale<br />
d) insuficienŃă renală acută<br />
e) e<strong>de</strong>m pulmonar<br />
Raspunsuri corecte: a, c, e pag. 155<br />
54. Principalele tulburări întâlnite în intoxicaŃia acută cu fenotiazine sunt:<br />
a) tulburările hepatice <strong>de</strong> origine necrotică<br />
b) tulburările neurologice<br />
c) tulburările cutanate<br />
d) tulburările cardiocirculatorii<br />
e) tulburările p<strong>si</strong>hice<br />
407
Raspunsuri corecte: b, d, e pag. 143-145<br />
55. Printre efectele adverse ale glicozi<strong>de</strong>lor cardiotonice se numără:<br />
a) tulburările digestice cu constipaŃie<br />
b) insomnia<br />
c) tulburările cardiovasculare<br />
d) manifestările cutanate<br />
e) ginecomastia<br />
Raspunsuri corecte: c, d, e pag 196<br />
56. Printre principalele efecte adverse ale fenotiazinelor se numără:<br />
a) stimularea secreŃiilor gastrointestinale<br />
b) icterul colestatic<br />
c) hiperten<strong>si</strong>unea<br />
d) tulburările neurologice<br />
e) tulburările hematologice<br />
Raspunsuri corecte: b, d, e pag. 145<br />
57. ToleranŃa în cazul utilizării cronice a <strong>de</strong>rivaŃilor barbiturici:<br />
a) se instalează faŃă <strong>de</strong> efectul hipnotic<br />
b) se instalează faŃă <strong>de</strong> efectul anticomiŃial<br />
c) este specifică faŃă <strong>de</strong> un anumit <strong>de</strong>rivat<br />
d) apare mai repe<strong>de</strong> la <strong>de</strong>rivaŃii cu acŃiune rapidă<br />
e) apare mai repe<strong>de</strong> la <strong>de</strong>rivaŃii cu acŃiune lentă<br />
Raspunsuri corecte: a, d pag. 140<br />
58. Tulburările cardiocirculatorii din intoxicaŃia acută cu <strong>de</strong>rivaŃi barbiturici sunt:<br />
a) bradicardia severă<br />
b) hipoten<strong>si</strong>unea<br />
c) tahicardia uşoară<br />
d) hiperten<strong>si</strong>unea<br />
e) starea <strong>de</strong> şoc pentru <strong>de</strong>rivaŃii cu acŃiune rapidă<br />
Raspunsuri corecte: b, c, e pag. 140<br />
408
59. Care din urmatoarele afirmatii privind tratamentul in intoxicatia cu <strong>de</strong>rivati<br />
barbiturici sunt a<strong>de</strong>varate <br />
a) spalatura gastrica<br />
b) administrarea <strong>de</strong> purgativ salin<br />
c) administrarea <strong>de</strong> amfetamina<br />
d) epurarea renala<br />
e) provocarea poliuriei alcaline.<br />
Raspunsuri corecte: a, b, d, e pag. 140, 141<br />
60. Reactii adverse care apar în urma tratamentului prelungit cu <strong>de</strong>rivatii<br />
fenotiazinici sunt:<br />
a) <strong>si</strong>aloree, e<strong>de</strong>m pulmonar<br />
b) icter colestatic<br />
c) tulburari extrapiramidale<br />
d) <strong>de</strong>rmatite, fotosen<strong>si</strong>bilizare<br />
e) tulburari hematologice (agranulocitoza, leucopenie)<br />
Raspunsuri corecte: b, c, d, e pag. 145<br />
FARMACOGNOZIE<br />
37. Alcaloizi tropanici, izochinolinici <strong>si</strong> indolici – generalitati <strong>si</strong> produse<br />
vegetale (Belladonae radix <strong>si</strong> folium, Scopoliae rhizoma, Stramonii folium,<br />
Hyoscyami folium, Cocae folium, Opiu, Chelidonii herba, Ipecacuanhae radix,<br />
Curara, Rauwolfiae radix, Strychni semen, Secale cornutum).<br />
Bibliografie – Plante medicinale, fitochimie <strong>si</strong> fitoterapie, Ioan Ciulei, Emanoil<br />
Grigorescu, Ursula Stanescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993, vol.II.<br />
1. Aminoacidul <strong>de</strong> la care provin alcaloizii tropanici este <br />
a) fenilalanina<br />
b) triptofanul<br />
c) ornitina<br />
d) histidina<br />
e) glicocol<br />
409
ăspuns: c)<br />
(p.371)<br />
2. Alcaloizi tropanici sunt:<br />
a) papaverina<br />
b) atropina<br />
c) scopolamina<br />
d) vincamina<br />
e) cocaina<br />
răspuns: b), c), e)<br />
(p.371)<br />
3. La Atropa belladona, concentraŃia cea mai mare în alcaloizi se găseşte în<br />
a) fructe<br />
b) frunze<br />
c) flori<br />
d) rădăcină<br />
e) latex<br />
răspuns: d)<br />
(p.378)<br />
4. Atropina se utilizează în:<br />
a) oftalmologie ca midriatic<br />
b) tratament <strong>de</strong> modificare a ritmului cardiac<br />
c) oftalmologie ca miotic<br />
d) anestezic<br />
e) cosmetologie<br />
răspuns: a), b)<br />
(p.384)<br />
5. Care sunt principalii alcaloizi tropanici prezenŃi în Stramonii folium<br />
a) scopolamina<br />
b) hiosciamina<br />
c) atropina<br />
d) scopina<br />
e) berberina<br />
răspuns: a), b)<br />
(p.387)<br />
6. Următoarele produse vegetale conŃin alcaloizi tropanici:<br />
410
a) Stramonii folium<br />
b) Cocae folium<br />
c) Nicotianae folium<br />
d) Belladonnae folium<br />
e) Calendula officinalis<br />
răspuns: a), b), d)<br />
(p.377-390)<br />
7. Atropina<br />
a) acŃionează asupra <strong>si</strong>stemului nervos <strong>si</strong>mpatic<br />
b) are acŃiune antispastică<br />
c) produce scă<strong>de</strong>rea secreŃiei glan<strong>de</strong>lor exocrine<br />
d) este un alcaloid cu structură izochinolinică<br />
e) produce midriază<br />
răspuns corect: b), c), e)<br />
(p.378-379)<br />
8. Alcaloizii tropanici sunt contraindicaŃi în:<br />
a) glaucom<br />
b) a<strong>de</strong>nom <strong>de</strong> prostata<br />
c) examinarea fundului <strong>de</strong> ochi<br />
d) tahiaritmie<br />
e) diagnoza oftalmologică<br />
răspuns corect: a), b), d)<br />
(p.384)<br />
9. Principalii alcaloizi din Chelidonii herba et radix sunt<br />
a) chelidonina<br />
b) alcaloizii izochinolinici<br />
c) alcaloizii benzofenantridinici<br />
d) sanguinarina<br />
e) cinconina<br />
răspuns: a), c), d)<br />
(p.493-494)<br />
10. Extractele vegetale <strong>de</strong> rostopască se recomandă ca:<br />
a) antitu<strong>si</strong>ve<br />
b) colecistokinetice<br />
c) antispastice<br />
d) anestezice<br />
411
e) sedative<br />
răspuns: b), c)<br />
(p.493-494)<br />
11. Care din următoarele afirmaŃii referitoare la rostopască sunt corecte<br />
a) Chelidonina este un alcaloid cu nucleu bezofenantridinic.<br />
b) AparŃine familiei Papaveraceae.<br />
c) Chelidonina are acŃiune spasmolitică.<br />
d) Laticiferele străbat numai tulpina.<br />
e) Totalul alcaloidic are efect colecistokinetic.<br />
răspuns corect: a), b), c), e)<br />
(p.492-493)<br />
12. Extractele vegetale din rostopască se recomandă pentru uz extern:<br />
a) datorita cheleritrinei<br />
b) cu actiune antifungica, antibacteriana<br />
c) cu actiune anestezica<br />
d) in caz <strong>de</strong> <strong>de</strong>rmatoze<br />
e) pentru efect <strong>de</strong> hiperpigmentare<br />
răspuns: a), b), d)<br />
(p.494)<br />
13. La Chelidonium majus, alcaloizii sunt în concentraŃie mare în:<br />
a) seminŃe<br />
b) herba<br />
c) latex<br />
d) rădăcină<br />
e) fructe<br />
răspuns: b), c), d)<br />
(p.492-493)<br />
14. Produsul vegetal la specia Strychnos nux vomica este<br />
a) tulpina<br />
b) frunze<br />
c) sămânŃa<br />
d) rădăcina<br />
e) floarea<br />
răspuns: c)<br />
(p.575)<br />
412
15. Stricnina este un:<br />
a) antidot în intoxicaŃia cu barbiturice<br />
b) alcaloid <strong>de</strong> tip indolic<br />
c) alcaloid <strong>de</strong> tip purinic<br />
d) stimulent general, analeptic respirator<br />
e) tonic amar<br />
răspuns: a), b), d)<br />
(p.578-579)<br />
16. Opiul<br />
a) conŃine cocaină<br />
b) are acŃiune analgezică<br />
c) are acŃiune anestezică puternică<br />
d) se obŃine din capsulele speciei Papaver bracteatum<br />
e) conŃine alcaloizi cu nucleu morfinanic<br />
răspuns corect: b), e)<br />
(p.465-474)<br />
17. Alcaloidul morfină:<br />
a) se foloseşte în terapeutică ca antitu<strong>si</strong>v<br />
b) este un compus flavonoidic,<br />
c) are acŃiune analgezică puternică,<br />
d) <strong>de</strong>termină la administrare repetată farmaco<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nŃă<br />
e) se utilizează în cosmetică pentru aplicare <strong>de</strong>rmică<br />
răspuns corect: c), d)<br />
(p.474)<br />
18. Alcaloidul papaverină este:<br />
a) alcaloid cu nucleu izochinolinic<br />
b) prezent în compoziŃia opiului<br />
c) un antitu<strong>si</strong>v puternic<br />
d) spasmolitic al musculaturii nete<strong>de</strong><br />
e) un alcaloid cu acŃiune hipnotică<br />
răspuns: a), b), d)<br />
(p.468-477)<br />
19. Alcaloidul co<strong>de</strong>ină:<br />
a) se transformă la nivel hepatic în morfină, în procent <strong>de</strong> 10%.<br />
b) este un alcaloid <strong>de</strong> tip morfinanic<br />
c) are acŃiune antitu<strong>si</strong>vă<br />
413
d) produce o stimulare a <strong>si</strong>stemului respirator<br />
e) este un stupefiant<br />
răspuns: a), b), c)<br />
(p.473-477)<br />
20) Opiul se obŃine:<br />
a) prin <strong>si</strong>nteză industrială<br />
b) prin operaŃie manuală<br />
c) din capsule verzi <strong>de</strong> mac<br />
d) din seminŃele <strong>de</strong> mac<br />
e) din latexul <strong>de</strong> culoare albă<br />
răspuns: b), c), e)<br />
(p.466)<br />
21) În compoziŃia chimică a opiului predomină:<br />
a) flavonoi<strong>de</strong> şi antociani<br />
b) alcaloizi 10-20%<br />
c) alcaloizi 80%<br />
d) lipi<strong>de</strong><br />
e) ergometrina<br />
răspuns: b)<br />
(p.468)<br />
22) În farmacie opiul se condiŃionează sub formă <strong>de</strong>:<br />
a) Tinctura Opii <strong>si</strong>mplex<br />
b) Sirupus Opii<br />
c) Unguentum Opii<br />
d) Pulvis Ipecacuanhae opiatus<br />
e) Opium concentratum<br />
răspuns: a), b), d), e)<br />
(p.478)<br />
23) Papaveris immaturi fructus se utilizează în farmacie:<br />
a) sub formă <strong>de</strong> <strong>de</strong>coct<br />
b) cu acŃiune <strong>de</strong> stimulare a SNC<br />
c) cu acŃiune sedativă<br />
d) la preparare <strong>de</strong> <strong>si</strong>rop cu efect hipnotic<br />
e) cu efect vitaminizant<br />
răspuns: a), c), d)<br />
(p.479)<br />
414
24) Referitor la acŃiunea analgezică a morfinei se poate spune că:<br />
a) este mai puternică <strong>de</strong>cât a opiului<br />
b) este mai redusă <strong>de</strong>cât a opiului<br />
c) se exercită la nivel cerebral şi a măduvei spinării<br />
d) morfina <strong>de</strong> semi<strong>si</strong>nteză este mai puŃin activă <strong>de</strong>cât izomerul levogir<br />
e) este i<strong>de</strong>ntică cu cea a opiului<br />
răspuns: b), c), d)<br />
(p.474-477)<br />
25) Latexul concretizat la aer din capsulele <strong>de</strong> mac imature:<br />
a) reprezintă opiul<br />
b) s-a preparat din sec. XV î.e.n.<br />
c) se foloseşte pentru extractia <strong>de</strong> ulei volatil<br />
d) intră în compoziŃia preparatului Theriak<br />
e) are efect cheratolitic<br />
răspuns: a), b), d)<br />
(p.465)<br />
26) Alcaloizii din grupa morfinanului au acŃiune:<br />
a) analgezică<br />
b) spasmolitică<br />
c) hipnotică<br />
d) narcotică<br />
e) antihiperten<strong>si</strong>vă<br />
răspuns: a), c), d)<br />
(p.474)<br />
27) Alcaloidul emetină<br />
a) în doze mici are acŃiune expectorantă<br />
b) se recomandă în tratarea tusei uscate-iritative<br />
c) în doze mari este vomitivă<br />
d) intră în compoziŃia Pulvis Doveri<br />
e) are utilizare cosmetică<br />
răspuns: a), c), d)<br />
(p.511)<br />
28) Alcaloizii din Ipecacuanhae radix:<br />
a) sunt <strong>de</strong> tip piperidinic<br />
b) se găsesc în concentraŃie <strong>de</strong> 15-20% în produsul vegetal<br />
415
c) cel mai important este emetina<br />
d) se găsesc în concentraŃie <strong>de</strong> 2-3% în produsul vegetal<br />
e) sunt cu caracter acid<br />
răspuns: c), d)<br />
(p.509)<br />
29) Cephaelis ipecacuanha:<br />
a) aparŃine familiei Solanaceae<br />
b) aparŃine familiei Rubiaceae<br />
c) este <strong>si</strong>nonim cu Uragoga ipecacuanha<br />
d) produsul vegetal este rădăcina<br />
e) produsul vegetal este floarea<br />
răspuns: b), c), d)<br />
(p.508)<br />
30) De la planta Rauwolfia serpentina se utilizează în farmacie:<br />
a) florile<br />
b) fructele<br />
c) rădăcina<br />
d) rizomul<br />
e) seminŃele<br />
răspuns c), d) (p. 551)<br />
31) Rezerpina se administrează:<br />
a) per os<br />
b) intravenos<br />
c) în timpul sarcinii<br />
d) în stări <strong>de</strong>pre<strong>si</strong>ve<br />
e) se poate asocia cu preparate pe baza <strong>de</strong> Crataegus<br />
răspuns: a), b), e)<br />
(p.557)<br />
32) Rauwolfiae radix<br />
a) conŃine în principal alcaloidul emetină<br />
b) conŃine alcaloizi indolici<br />
c) extractele vegetale au actiune hipoten<strong>si</strong>va<br />
d) are acŃiune hiperten<strong>si</strong>vă<br />
e) are acŃiune sedativă<br />
416
ăspuns corect: b,c,e (p. 556-558)<br />
33) Alcaloidul rezerpină:<br />
a) răreşte ritmul cardiac<br />
b) are acŃiune anestezică<br />
c) este alcaloid iohimbanic<br />
d) are nucleu izochinolinic<br />
e) are nucleu indolic.<br />
răspuns: a), c), e) (p. 551-553)<br />
34) Alcaloidul ergometrină:<br />
a) are acŃiune uterotonică<br />
b) este indicat în prima parte a sarcinii<br />
c) se recomandă pentru <strong>de</strong>clanşarea travaliului<br />
d) se poate administra pe cale orală<br />
e) are acŃiune vitaminizantă<br />
răspuns: a), c), d)<br />
(p.539-540)<br />
35) În cornul <strong>de</strong> secară sunt prezenŃi:<br />
a) alcaloizi <strong>de</strong> tip indolic<br />
b) alcaloizi lisergici<br />
c) alcaloizi <strong>de</strong>rivaŃi <strong>de</strong> la triptofan<br />
d) alcaloizi clavinici<br />
e) antociani şi flavonoi<strong>de</strong><br />
răspuns a), b), c), d)<br />
(p.525-533)<br />
36) Cornul <strong>de</strong> secară este:<br />
a) fructul matur <strong>de</strong> secară<br />
b) sclerotul ciupercii Claviceps purpurea<br />
c) frunzele uscate <strong>de</strong> secară<br />
d) ovarul parazitat <strong>de</strong> la secară<br />
e) rădăcina uscată, metamorfozată<br />
răspuns b), d)<br />
(p.531-532)<br />
37) Alcalozii lisergici din Secale cornutum sunt:<br />
417
a) <strong>de</strong>rivaŃi <strong>de</strong> acetil-coenzima A,<br />
b) <strong>de</strong> tip aminoalcool,<br />
c) <strong>de</strong>rivaŃi <strong>de</strong> lizina-ornitina,<br />
d) <strong>de</strong> tip peptidic,<br />
e) <strong>de</strong>rivaŃi <strong>de</strong> iohimban.<br />
răspuns corect: b), d)<br />
(p.533)<br />
38) AcŃiunea ocitocică a alcaloizilor lisergici din Secale cornutum este legată <strong>de</strong>:<br />
a) catena polipeptidică<br />
b) funcŃia aminoalcool<br />
c) structura <strong>de</strong> tip acid izochinolinic<br />
d) dubla legatură dintre C9-C10 a acidului lisergic<br />
e) prezenŃa cocainei<br />
răspuns corect: d)<br />
(p.540)<br />
39) Care din următoarele afirmaŃii referitoare la Opium sunt corecte<br />
a) Opiul se obŃine din capsule <strong>de</strong> mac.<br />
b) În Opium se găsesc alcaloizi cu nucleu izochinolinic şi morfinanic.<br />
c) Papaverina şi co<strong>de</strong>ina sunt alcaloizi cu nucleu benzilizochinolinic.<br />
d) Se livrează liber, în farmacie<br />
e) Este condiŃionat sub formă <strong>de</strong> supozitoare<br />
răspuns corect: a), b), c)<br />
40) Care din următoarele afirmaŃii sunt corecte<br />
a) Cocaina este un alcaloid indolic<br />
b) Ipecacuanhae radix conŃine emetină şi cefelină, alcaloizi izochinolinici<br />
c) Reserpina este alcaloidul principal din Secale cornutum<br />
d) Alcaloizii lizergici se extrag din rădăcina <strong>de</strong> mutulică.<br />
e) Curara este convul<strong>si</strong>vantă datorită conŃinutului în stricnină.<br />
răspuns corect: b) (p. 508)<br />
418