cat-proc-biomass-2017

УД-11
вымыванием этанолом. Твердый остаток отфильтровывали и последовательно
экстрагировали его этанолом и бензолом. Продукты превращения ацетонлигнина
количественно выгружали вымыванием бутанолом. Твердый остаток последовательно
экстрагировали гексаном, диэтиловым эфиром и ацетоном.
Результаты и обсуждение
Установлено, что конверсия ацетонлигнина и этаноллигнина в среде
сверхкритических спиртов при температуре 300 о С и давлении 6,3 МПа в присутствии
катализатора NiCuMo/SiO 2 30 достигает 93 и 95 мас.%, соответственно. Максимальный
выход жидких продуктов (79,9мас.%) наблюдался в опытах с этаноллигнином в
присутствии катализатора NiCuMo/SiO 2 30(рис. 1 В).
Рисунок 1.А - Влияние катализаторов на конверсию (1) ацетонлигнин в бутаноле и
выход гексанрастворимых (2), растворимых в диэтиловом эфире (3),
ацетонрастворимых (4), твердых (5) продуктов; В- Влияние катализаторов на
конверсию (1) этаноллигнина в этаноле и выход бензолрастворимых (2),
этанолрастворимых (3) и твердых (4) продуктов.
Исследование гексанрастворимых фракций жидких продуктов конверсии
ацетонлигнина и бензолрастворимых продуктов конверсии этаноллигнина методом ГХ-
МС показало, что они содержат более 80 индивидуальных соединений среди них
преобладают кислородосодержащие соединения, представленный метоксибензолами
и сложными эфирами карбоновых кислот.
По данным 13 С ЯМР-спектроскопии образование жидких продуктов в присутствии
катализаторов сопровождается разрывом связи β-О-4 между структурными
фрагментами ацетонлигнина и снижением содержания метоксильных групп в
сирингильных структурных единицах образующихся продуктов.
Работа выполнена под руководством д.х.н. Кузнецова Б.Н., при участии к.х.н.
Шарыпова В.И., к.х.н. Береговцовой Н.Г., к.х.н. Барышникова С.В.
46