PRZYPADKI KLINICZNE - Horiba
PRZYPADKI KLINICZNE - Horiba
PRZYPADKI KLINICZNE - Horiba
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Zespół mielodysplastyczny<br />
z infekcją HiV<br />
WBC 1.8 L 103/mm3 RBC 4.53 106/mm3 HGB 12.0 g/dl<br />
HCT 33.4 L %<br />
MCV 74 L µm3 MCH 26.4 L pg<br />
MCHC 35.8 g/dl<br />
RDW 14.8 H %<br />
PLT 202 103/mm3 MPV 7.9 µm3 PCT 0.160 L %<br />
PDW 14.5 L %<br />
NEU% 31.7 !L 0.56 !L<br />
MON% 27.1 H 0.48<br />
LYM% 39.8 0.70 L<br />
EOS% 0.7 0.01<br />
BAS% 0.7 0.01<br />
ALY% 1.0 0.02<br />
LIC% 12.8 !H 0.20 !<br />
Krew obwodowa<br />
Zespół mielodysplastyczny<br />
z infekcją HIV _ szpik<br />
Mężczyzna 33 letni.<br />
Skierowany przez Szpital celem ponownej konsultacji i określenia<br />
przyczyny limfadenopatii szyjnej (podejrzenie mononukleozy).<br />
raport medyczny:<br />
Znaczna leukopenia, nieznaczna niedokrwistość mikrocytarna, nieznaczna neutropenia,<br />
monocytoza względna. Podwyższona ilość komórek LIC. Pacjent HIV-seropozytywny.<br />
Matryca lMne:<br />
Jednorodna i prawidłowo rozmieszczona populacja Limfo oraz Mono. Populacja<br />
Neutro przesunięta w prawo przechodząc na obszar komórek LIC, niedojrzałe granulocyty.<br />
alarmy:<br />
WBC: Rn, LIC (Large Immature Cells), Leukopenia, Neutropenia<br />
Ocena mikroskopowa preparatu:<br />
Rozmaz krwi obwodowej: cechy dysgranulopoezy (duże dysplastyczne neutrofile<br />
o znikomym uziarninowaniu). Rozmaz szpiku: zaznaczona hypoplazja układu<br />
erytropoetycznego cechy dysplazji układu płytkowego, szereg granulopoetyczny<br />
reprezentowany jedynie przez znacznie powiększone i dysplastyczne promielocyty.<br />
19
Change language