Informacija namijenjena bolesnicima Pantoprazol Axapharm ®

Kod pacijenata sa smanjenom funkcijom bubrega i starijih pacijenata
dnevna se doza od 40 mg ne smije prekoračiti. Kod teške insuficijencije
jetre se dnevna doza mora reducirati na 20 mg pantoprazola
(1 tableta Pantoprazol Axapharm 20 mg).
U svrhu izlječenja čira potrebno se pridržavati preporuka o doziranju
kod čireva na želucu i dvanaesniku te slijediti upute svog
liječnika odnosno svoje liječnice.
Pantoprazol Axapharm 20 mg i 40 mg
Pantoprazol Axapharm želučanootporne tablete se uzimaju cijele
bez žvakanja s tekućinom prije ili tijekom doručka.
Ne mijenjajte na svoju ruku propisanu dozu. Ako smatrate da lijek
djeluje preslabo ili prejako, posavjetujte se sa svojim liječnikom ili
ljekarnikom odnosno svojom liječnicom ili ljekarnicom.
Koje nuspojave može izazvati Pantoprazol Axapharm?
Kod liječenja s Pantoprazol Axapharm povremeno (0,1–1%) nastupaju
glavobolje, proljev ili mučnina i povraćanje. Rijetko (0,01–
0,1%) može doći do vrtoglavice, želučano-crijevnih smetnji kao
što su suha usta, tegobe u gornjem dijelu trbuha, zatvora ili napuhnutosti
te alergijskih reakcija kao što je kožni osip ili svrbež. Ako
primijetite navedene nuspojave morate o tome obavijestiti svog
liječnika ili liječnicu.
Rijetko (0,01–0,1%) su primijećena, prije svega kod predisponiranih
osoba, depresivna raspoloženja, halucinacije, dezorijentacija i
smetenost. Ako su ti simptomi postojali od ranije, mogu se pojačati
uzimanjem Pantoprazol Axapharma.
U pojedinim slučajevima izviješteno je o stvaranju edema (otekline
nastale uslijed nakupljanja vode), Quinckeovom edemu (otekline
na licu i u ždrijelu), trenutnim reakcijama pretjerane osjetljivosti
(vrtoglavica, povišeni puls, znojenje), urtikariji (kožni osip s
jakim svrbežom, urtike), teškim kožnim reakcijama (kao eritema
multiforme, Stevens Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom), vrućici,
nastupanju intersticijalnog nefritisa sa smanjenjem funkcije bubrega,
depresiji, poremećajima vida (zamagljeni vid), bolovima
u mišićima, bolovima u zglobovima ili promjenama u krvnoj slici.
U pojedinim slučajevima izviješteno je o povećanim jetrenim
vrijednostima (transaminaze, gama-GT). Vrlo su rijetko nastupila
oštećenja jetrenih stanica s posljedicom žutice s ili bez zatajenja
jetre.
U pojedinim slučajevima izviješteno je o povećanim trigliceridima.
Ako nastupe spomenute nuspojave, odmah o tome obavijestite
svog liječnika ili svoju liječnicu.
Ako primijetite bilo koje druge nuspojave koje ovdje nisu opisane,
morate o tome obavijestiti svog liječnika ili ljekarnika odnosno svoju
liječnicu ili ljekarnicu.
Na što treba nadalje paziti?
Kod poremećaja vida ne smiju se voziti motorna vozila niti rukovati
strojevima.
Lijek se smije primjenjivati samo do datuma koji je na pakovanju
označen s «EXP».
Pantoprazol Axapharm želučanootporne tablete se moraju čuvati
na sobnoj temperaturi (15 – 25 °C), u originalnom pakiranju i izvan
dosega djece.
Ostale obavijesti pružit će Vam Vaš liječnik ili ljekarnik odnosno
liječnica ili ljekarnica. Te osobe raspolažu s iscrpnim stručnim obavijestima.
Što sadrži Pantoprazol Axapharm?
1 želučanootporna tableta Pantoprazol Axapharma 20 mg sadrži
20 mg pantoprazola, pomoćne tvari E 216 i E 218 te ostale
pomoćne tvari.
1 želučanootporna tableta Pantoprazol Axapharma 40 mg sadrži
40 mg pantoprazola, pomoćne tvari E 216 i E 218 te ostale
pomoćne tvari.
Broj Odobrenja
59‘384 (Swissmedic)
Gdje možete nabaviti Pantoprazol Axapharm?
Koja pakiranja možete dobiti?
U ljekarnama samo na liječnički recept.
Pantoprazol Axapharm 20 mg: Pakiranje s 15, 30, 60 i 120
želučanoopornih tableta.
Pantoprazol Axapharm 40 mg: Pakiranje s 7, 15, 30, 60 i 105
želučanoopornih tableta.
Vlasnik Odobrenja
Axapharm AG, 6340 Baar
Uprava za lijekove (Swissmedic) ispitala je ovu uputu priloženu u
pakiranju posljednji put u travnju 2010.