Ptáci â Aves Ptáci â Aves
Ptáci â Aves Ptáci â Aves
Ptáci â Aves Ptáci â Aves
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Ptáci – <strong>Aves</strong><br />
Ptáci – <strong>Aves</strong><br />
•stáří 60 mil. let (paleontologická data)<br />
•stáří 90 mil. let (molekulární data)<br />
•dvě masivní radiace: eocén a miocén<br />
erytrocyty s jádrem<br />
kůstky ve středním uchu<br />
čelistní kloub<br />
lebka<br />
intertarzální kloub<br />
Plazi<br />
+<br />
1<br />
primární<br />
monokondylní<br />
tropibazická<br />
+<br />
Ptáci<br />
+<br />
1<br />
primární<br />
monokondylní<br />
tropibazická<br />
+<br />
Savci<br />
–<br />
3<br />
sekundární<br />
bikondylní<br />
platybazická<br />
–
Ptáci – synapomorfie<br />
• aktivní let<br />
• rozsáhlá modifikace plazí kostry<br />
• ztráta zubů<br />
• zobák (ramfotéka)<br />
• pero – funkce:<br />
‣ termoregulační<br />
‣ pohybová<br />
‣ sexuální selekce<br />
‣ tvorba zvuků<br />
‣ hmatová<br />
‣ přenášení vody<br />
•pravá aorta<br />
• 4-dílné srdce<br />
•levý vaječník<br />
• chybí močový měchýř<br />
• chrom. určení pohlaví (WZ, ZZ)<br />
Fylogenetické<br />
postavení ptáků
Fylogenetické postavení ptáků<br />
Diapsida<br />
Saurischia<br />
Theropoda<br />
Crocodylomorpha<br />
Ornithischia<br />
Sauropodomorpha<br />
Coelosauria<br />
<strong>Aves</strong><br />
Plesiosauria<br />
Rhynchocephalia<br />
Squamata<br />
Dinosauria<br />
Archosauromorpha<br />
Lepidosauromorpha<br />
Vznik ptáků: paradox endotermie<br />
•klíčová novinka: endotermie<br />
• vysoká aktivita, vysoký metabolismus,<br />
izolace (pokryv těla)<br />
• problém á la „Hlava 22“: izolace bez<br />
vysokého bazálního metabolismu, resp.<br />
vysoká produkce metabolického tepla bez<br />
izolace jsou k ničemu<br />
• izolace je pro ektoterma škodlivá!<br />
• řešení: intenzita bazálního metabolismu<br />
koreluje s max. intenzitou aerobního<br />
metabolismu 1:10<br />
•předci ptáků (i savců) byli predátoři
Ptáci – nejodvozenější theropodní dinosauři<br />
• ptáci = dinosauři (1868–1870 T. H. Huxley)<br />
společné znaky s theropody obecně:<br />
• esovitý krk<br />
• tridaktylní noha<br />
• intertarzální kloub<br />
• pneumatizované kosti<br />
společné znaky s dromaeosaury:<br />
• pohyblivé zápěstí<br />
• pohyblivý ramenní kloub<br />
•(peří – symetrické prapory)<br />
humerus ‣<br />
Chybějící mezičlánky? Máme!<br />
Za posledních 20 let nalezeno víc ptačích fosílií než za 150 let před tím!<br />
Bazální ptáci<br />
• Archaeopteryx<br />
• Confuciusornis<br />
• Jeholornis<br />
• Rahonavis<br />
• Sapeornis<br />
Enantiornithes<br />
• Boluochia<br />
• Cathayornis<br />
• Concornis<br />
• Eoalulavis<br />
• Eocathayornis<br />
• Enantiornis<br />
• Eoenantiornis<br />
• Gobipteryx<br />
• Iberomesornis<br />
• Liaoxiornis<br />
• Longipteryx<br />
• Longirostravis<br />
• Neuquenornis<br />
• Otogornis<br />
• Protopteryx<br />
• Sinornis<br />
Ornithurae<br />
• Ambiortus<br />
• Apsaravis<br />
• Gansus<br />
• Hesperornis<br />
• Chaoyangia<br />
• Ichthyornis<br />
• Liaoningornis<br />
• Limenavis<br />
• Songlingornis<br />
• Yanornis<br />
• Yixianornis
Významní zástupci fosilních ptáků<br />
Zhou Z. 2004: The origin and early evolution of birds: discoveries, disputes, and<br />
perspectives from fossil evidence. Naturwissenschaften 91: 455–471.<br />
Peří – opakovaná evoluce
Opeření dinosauři<br />
• Beipiaosaurus<br />
• Caudipteryx<br />
• Microraptor<br />
• Protarchaeopteryx<br />
• Sinornithosaurus<br />
• Sinosauropteryx<br />
Sinosauropteryx<br />
Nature 421: 335, 2003<br />
Microraptor gui (Dromaeosauridae)
další zajímavé nálezy:<br />
Protarcheopteryx (+ Caudipteryx)<br />
prachové peří<br />
Sinosauropteryx (pokryv?)<br />
Confuciusornis sanctus (1. pták<br />
aktivně létající, bezzubé čelisti,<br />
koliniální?)<br />
Eoalulavis (křidélko)<br />
nejvýznamější naleziště Liaoning<br />
(Čína)<br />
Vesmír 11/2003, s. 633<br />
(bazální formy savců a ptáků)<br />
Živa 1/2004, s. 35<br />
(základní přehled evoluce ptáků)<br />
Raná evoluce ptáků<br />
Feduccia A. 2003: Trends Ecol. Evol. 18: 172–176.
Evoluce ptačího letu<br />
obr. s. 411 Pough<br />
• trup a ocas se zkracují<br />
• těžiště těla se posouvá<br />
dopředu<br />
• prodlužují se přední končetiny<br />
(křídla)<br />
• mění se mechanika zápěstí a<br />
hrudního pletence<br />
• kosti srůstají:<br />
notarium<br />
synsacrum<br />
pygostyl<br />
furcula<br />
carpometacarpus<br />
tibiotarsus<br />
tarsometatarsus<br />
• zvětšuje se hřeben prsní kosti<br />
(crista sterni)<br />
Evoluce ptačího letu
Archaeopteryx<br />
• jurské vápence<br />
(140 mil. let), Solenhofen<br />
• živá fosílie?<br />
• Archaeopteryx: asymetrické<br />
prapory letek, stejný počet<br />
letek jako recentní ptáci<br />
• prsní svalovina:<br />
7% tělní hmoty,<br />
11–44% u recentních ptáků<br />
• recentní ptáci: crista sterni,<br />
processus uncinati,<br />
carpometacarpus, synsacrum,<br />
pygostyl<br />
Archaeopteryx
Archaeopteryx – jak létal?<br />
„Ze stromů dolů“ –<br />
the arboreal theory<br />
„Ze země nahoru“ –<br />
the cursorial theory<br />
Konvergentní evoluce letu u obratlovců<br />
pterosaurus<br />
pták<br />
netopýr
Konvergentní evoluce letu u obratlovců<br />
pterosaurus pták netopýr<br />
sc = scapula (lopatka)<br />
cor = procoracoid (kost krkavčí)<br />
clav = clavicula (kost klíční)<br />
furc = furcula (vidlička)<br />
hum = humerus (kost pažní)<br />
ster = sternum (kost prsní)
Adaptace k letu<br />
• letové omezení morfologická uniformita + malá hmotnost<br />
• žádné kvadrupední formy, pancíře, rohy …<br />
• poměr hmotnosti m. pectoralis k m. supracoracoideus 3:1 až 20:1<br />
• m. pectoralis – u sov 10% tělesné hmotnosti, u holuba a sokola 20%, u<br />
kolibříků a vlaštovek 25–35%<br />
• kostra váží stejně jako u savců<br />
• zvláštní distribuce hmotnosti kostí: lebka vždy pneumatizovaná, kosti<br />
nohou těžší než u stejně velkého savce<br />
• potápiví ptáci (tučňáci, potáplice, potápky, potápivé kachny) bez<br />
pneumatizace<br />
• náročný aktivní let (kolibříci): ruční část > loketní + ramenní<br />
• plachtění (albatrosi): loketní část > ruční<br />
Peří<br />
• pernice – pterylae<br />
• nažiny – apteria<br />
•běžci, tučňáci, myšáci – peří po celém těle (chybí nažiny)<br />
• stvol (= brk + osten), prapor (větve + paprsky + háčky)<br />
•peří prachové, obrysové (krycí + letky + rýdovací)<br />
• prodloužená pera – sexuální selekce<br />
lelek dlouhoperý (Macrodipteryx<br />
longipennis)<br />
mikrostruktura pera<br />
Chemické složení<br />
beta keratin<br />
voda<br />
tuky<br />
proteiny, pigmenty<br />
%<br />
90<br />
8<br />
1<br />
1
Systém vzdušných vaků<br />
infraorbitální sinus<br />
Funkce vzdušných vaků<br />
• dýchání<br />
• zmenšení hustoty těla<br />
• termoregulace<br />
• snižování svalového tření<br />
• rezonátory k zesílení hlasů<br />
Adaptace k potápění<br />
• redukce pneumatizace kostí<br />
• široké tělo (stabilita)<br />
• nohy posunuté dozadu (hydrodynamika)<br />
• husté peří (vytlačení vzduchu před ponorem)<br />
• polykaní kamenů (tučňáci)<br />
terej žlutonohý (Sula leucogaster)
Adaptace ke žraní<br />
morfologická přizpůsobení<br />
• zobák – kinetická lebka (4 navzájem pohyblivé části)<br />
•plameňáci – horní čelist pohyblivá, dolní napevno<br />
• slukovití – nezávislá pohyblivost konce horní čelisti<br />
• zejk – sokolovití, ťuhýci<br />
• astrild purpurový (Pyrenestes ostrinus)<br />
– velko- a malo-zobá forma – optimal foraging theory<br />
behaviorální přizpůsobení<br />
•víření vody – lyskonozi, kolpíci<br />
• kolektivní lov – pelikáni, zoborožci kaferští<br />
Adaptace ke žraní
Jazylkový aparát<br />
Zvětšený jazylkový aparát:<br />
• datlovití (Picidae)<br />
• kolibříkovití (Trochilidae)<br />
• strdimilovití (Nectariniidae)<br />
Zadní končetiny<br />
typy nohou:<br />
• anizodaktylní<br />
• zygodaktylní<br />
• syndaktylní<br />
• pamprodaktylní<br />
• plovací, veslovací, lemovaná<br />
adaptace k běhání:<br />
1. prodlužuje se distální část končetiny<br />
2. zmenšuje se plocha kontaktu se zemí<br />
3. ubývá prstů (nandu 3, pštros 2)<br />
hadilov písař<br />
(Sagittarius serpentarius)
Ptačí pánev & synsacrum<br />
srůsty obratlů u ptáků:<br />
• notarium (os dorsale)<br />
• synsacrum<br />
• pygostyl<br />
Hnízdění & hnízda<br />
• dutinová vs. otevřená hnízda<br />
life-history znaky:<br />
• velikost snůšky<br />
•počet snůšek<br />
• délka inkubace<br />
• rychlost růstu mláďat<br />
• predace<br />
muchálek Arses kaupi
Hnízdění & hnízda<br />
• velikost snůšky, velikost vejce<br />
• zbarvení – krypse, mimikry<br />
• inkubační doba – 10 – 80 dní<br />
• standardních 42 ontogenetických stadií<br />
•vaječný zub, musculus complexus (líhnutí, žadonění)<br />
• synchronní vs. asynchronní líhnutí<br />
• brood reduction, infanticida<br />
nody bělostný (Gygis alba)<br />
Typy mláďat<br />
opeření<br />
termoregulace<br />
zrak, velikost mozku<br />
vejce, množství žloutku<br />
zárodečný vývoj<br />
počet vajec<br />
hnízdo<br />
párovací systém<br />
nidifugní =<br />
prekociální<br />
+<br />
+<br />
+<br />
velká<br />
dlouhý<br />
hodně<br />
odfláknuté<br />
na zemi<br />
polygynie<br />
nidikolní =<br />
altriciální<br />
–<br />
–<br />
–<br />
malá<br />
krátký<br />
málo<br />
perfektní<br />
na vegetaci<br />
monogamie
Proč nejsou ptáci živorodí?<br />
•přílišná specializace k letu?<br />
• problém 1.: konvergentní<br />
evoluce nelétavosti – 15x<br />
• problém 2.: a co netopýři?<br />
•archosauři – jen ovoviviparie<br />
(ptáci + krokodýli)<br />
• lepidosauři – skoro 100x evoluce<br />
viviparie<br />
• zadržování vejce ve vejcovodu<br />
(chladné oblasti)<br />
• ptáci endotermní<br />
(cost of fecundity)<br />
Ptačí smysly<br />
Sluch<br />
• lagena (10x kratší než u savců, 10x vyšší hustota citlivých buněk)<br />
Čich<br />
• kondoři, trubkonosí, kiwi, koloniální (individuální rozpoznávání?)<br />
Změny atmosférického tlaku<br />
Infrazvuk (až 0.05 Hz – 3 cykly za minutu!!!)<br />
Zemský magnetismus<br />
Zrak<br />
•akomodace čočkou + rohovkou<br />
• čtyř- až pěti-rozměrné vidění<br />
• tukové kapénky v čípcích<br />
• červené – koukají přes vodní sloupec (ledňáčci, racci)<br />
• žluté – chytají hmyz za letu (rorýsi, vlaštovky)<br />
• polarizované světlo
Jak slyší sovy<br />
výr velký<br />
(Bubo bubo)<br />
sýc rousný<br />
(Aegolius funereus)<br />
Asymetrie soví lebky<br />
• vyhodnocení rozdílů v intenzitě a čase zvuku levé/pravé ucho<br />
• časové rozdíly až 0,00003 sekundy.<br />
• velké sovy – symetrická lebka<br />
• malé sovy (konvergentní evoluce asymetrie min. 5x!)<br />
– asymetrie kožních ušních záhybů (sova pálená, puštík obecný, kalous<br />
ušatý)<br />
– asymetrie lebky (puštík bělavý, vousatý, sýc rousný)<br />
• závoj asymetrický opačně než lebka (parabolická anténa)<br />
•vnitřní a střední ucho bilaterálně symetrické
Spermie<br />
• morfologie – systematické znaky<br />
• kompetice spermií (sperm competition)<br />
• párovací systémy (mating systems)<br />
Zbarvení<br />
vlhovci (Icteridae)<br />
vlaštovky (Hirundinidae)
Zbarvení<br />
strukturální (konvergence – 50x nezávisle)<br />
• vlákna kolagenu ve škáře, duté struktury v perech<br />
pigmenty – melaninové, porfyrinové a karotenoidní zbarvení<br />
• karoteny – signály kvality (handicap)<br />
• melaniny = strukturální pevnost (špičky křídel, ocas)<br />
• andulky: strukturální modrá, pigmentová žlutá, zelená = kombinace<br />
• turacoverdin, turacin (Musophagidae): rozpustnost ve vodě? ne!<br />
• kompromis (trade-off) mezi<br />
přírodním výběrem (predátoři kryptické zbarvení) a<br />
pohlavním výběrem (partneři nápadné zbarvení)<br />
♂<br />
♀<br />
hýl rudoprsý<br />
Carpodacus<br />
mexicanus<br />
UV světlo<br />
• sexuální selekce<br />
• skrytá variabilita<br />
• pohlavní dimorfismus<br />
• pestrost: ptáci vs. savci<br />
• potravní chování<br />
• frugivorní drozdi<br />
• poštolky vs. hraboši
Ptačí extinkce<br />
Příčiny ohrožení<br />
•přímý lov (potrava, ozdoby, potravní konkurence – Čína)<br />
•ničení biotopů<br />
• fragmentace biotopů – maladaptivní výběr prostředí pro hnízdění<br />
(viz přednáška ze zoogeografie)<br />
• chov v zajetí (dovoz ptáků na indonéské trhy z Číny)<br />
datel knížecí<br />
(Campephilus principalis)<br />
alka velká<br />
(Alca impennis)<br />
holub stěhovavý (Ectopistes<br />
migratorius)
Tradiční systém<br />
Podtřída/nadřád<br />
Řád<br />
Praptáci (Saururae)<br />
Archaeopteryx<br />
Praví ptáci (Ornithurae)<br />
Prvoptáci (Protornithes = Odontognathae)<br />
Ichthyornithiformes<br />
Hesperornithiformes<br />
Běžci (Palaeognathae) Pštrosi (Struthioniformes)<br />
Nanduové (Rheiformes)<br />
Tinamy (Tinamiformes)<br />
Kasuáři (Casuariiformes)<br />
Kiviové (Apterygiformes)<br />
Létaví (Neognathae) …<br />
…<br />
…<br />
Gaisler 1983<br />
Tradiční systém<br />
Létaví (Neognathae)<br />
Gaisler 1983<br />
Tučňáci (Sphenisciformes)<br />
Trubkonosí (Procellariiformes)<br />
Potáplice (Gaviiformes)<br />
Potápky (Podicipediformes)<br />
Veslonozí (Pelecaniformes)<br />
Brodiví (Ciconiiformes)<br />
Plameňáci (Phoenicopteriformes)<br />
Vrubozobí (Anseriformes)<br />
Dravci (Falconiformes)<br />
Hrabaví (Galliformes)<br />
Krátkokřídlí (Gruiformes)<br />
Dlouhokřídlí (Charadriiformes)<br />
Měkkozobí (Columbiformes)<br />
Papoušci (Psittaciformes)<br />
Kukačky (Cuculiformes)<br />
Sovy (Strigiformes)<br />
Lelkové (Caprimulgiformes)<br />
Svišťouni (Apodiformes)<br />
Srostloprstí (Coraciiformes)<br />
Šplhavci (Piciformes)<br />
Pěvci (Passeriformes)
Palaeognathae vs. Neognathae<br />
lebeční báze<br />
basipterygoidní kloub<br />
penis<br />
mláďata<br />
pohlavní role<br />
pernice / nažiny<br />
velké nelétavé formy<br />
Palaeognathae<br />
paleognátní<br />
–<br />
+<br />
nidifugní<br />
obrácené<br />
–<br />
často<br />
Neognathae<br />
neognátní<br />
+<br />
–<br />
nidikolní/nidifugní<br />
standard<br />
+<br />
vzácně<br />
23 – vomer, 24 – palatinum, 25 – pterygoid, 26 – parasphenoid, 27 – basipterygoidní kloub<br />
Palaeognathae vs. Neognathae<br />
Rhea americana
Problémy ptačího systému<br />
adaptace k letu explozivní<br />
simultánní radiace více evol. linií<br />
doba radiace jen 10 mil. let (svrchní křída)<br />
nekvalitní fosil. záznam z doby radiace<br />
málo apomorfních znaků spojujících sesterské řády – polytomie<br />
malá variabilita ptáků<br />
pochybná monofylie řady řádů: Pelecaniformes, Ciconiiformes,<br />
Falconiformes, Gruiformes, Cuculiformes…<br />
hybridizace DNA (Sibley & Ahlquist 1990) – fenetická metoda!<br />
mitochondriální a jaderná DNA (nukleotidové sekvence) naznačují<br />
často odlišné fylogenetické hypotézy!<br />
morfologická data – mnoho konvergencí<br />
Konvergence
Jeden z pokusů<br />
o kladistický systém<br />
Palaeognathae<br />
Neognathae<br />
Galloanseres<br />
Neoaves<br />
Fylogeneze recentních<br />
ptáků (Neornithes):<br />
morfologie<br />
Tinamiformes (tinamy)<br />
Ratitae (běžci)<br />
Galliformes (hrabaví)<br />
Anseriformes (vrubozobí)<br />
Gaviiformes (potáplice)<br />
Podicipediformes (potápky)<br />
Sphenisciformes (tučňáci)<br />
Procellariiformes (trubkonosí)<br />
Pelecaniformes (veslonozí)<br />
Ciconiiformes (brodiví + plaměňáci)<br />
Gruiformes (krátkokřídlí)<br />
Charadriiformes (dlouhokřídlí)<br />
Strigiformes (sovy)<br />
Falconiformes (dravci)<br />
Cuculiformes (kukačky + hoacin)<br />
Psittaciformes (papoušci)<br />
Columbiformes (měkkozobí)<br />
Caprimulgiformes (lelkové)<br />
Apodiformes (svišťouni)<br />
Coraciiformes (srostloprstí)<br />
Piciformes (šplhavci)<br />
Passeriformes (pěvci)
Fylogeneze recentních<br />
ptáků (Neornithes):<br />
morfologie<br />
Livezey B. C. & Zusi R. L. 2007:<br />
Zool. J. Linn. Soc. 149: 1–95.<br />
Fylogeneze recentních<br />
ptáků (Neornithes):<br />
morfologie
Fylogeneze recentních<br />
ptáků (Neornithes):<br />
morfologie<br />
Ciconiiformes Pelecaniformes<br />
Fylogeneze recentních<br />
ptáků (Neornithes):<br />
morfologie<br />
Falconiformes Strigiformes
Pelecaniformes (veslonozí)<br />
Ciconiiformes (brodiví)<br />
Charadriiformes (dlouhokřídlí)<br />
Gruiformes (krátkokřídlí)<br />
monofyletičtí, jasné fylogenetické<br />
vztahy jednotlivých čeledí<br />
Anseriformes = Anhimidae (kamišovití) + Anatidae (kachnovití)<br />
Cuculiformes = Cuculidae (kukačkovití) + Musophagidae (turakovití)<br />
Columbiformes = Pteroclidae (stepokurovití) + Columbidae (holubovití)<br />
Apodiformes = Apodidae (rorýsovití) + Trochilidae (kolibříkovití)<br />
Obsah dalších řádů: viz Gaisler (1983)<br />
Fylogeneze recentních<br />
ptáků (Neornithes):<br />
morfologie<br />
Pelecaniformes (veslonozí)<br />
Ciconiiformes (brodiví)<br />
Charadriiformes (dlouhokřídlí)<br />
Gruiformes (krátkokřídlí)<br />
polyfyletičtí, nejasné fylogenetické<br />
vztahy jednotlivých čeledí<br />
• Gaviidae (potáplicovití): některé analýzy sesterská skupina potápek;<br />
konvergentní (?) znaky pánevního pletence a zadní končetiny (viz způsob pohybu<br />
obou skupin!)<br />
• podobné výsledky s morfologií např.: „vodní“ klad (potáplice, tučňáci a spol.), sovy<br />
& dravci, lelkové & svišťouni.<br />
• Ericson P. G. P. et al. 2006: Biol. Lett. 2: 543–547.<br />
Fylogeneze recentních<br />
ptáků (Neornithes):<br />
molekulára
Fylogeneze pěvců – Passeriformes<br />
• jednoznačně monofyletická skupina<br />
synapomorfie:<br />
• morfologie spermií<br />
• morfologie svaloviny křídla a nohy<br />
• morfologie kostěného patra<br />
• anizodaktylní noha<br />
Co je sesterská skupina pěvců?<br />
vlhovec červenokřídlý<br />
(Agelaius phoeniceus)<br />
• morfologie: srostloprstí & šplhavci<br />
• molekulára: všechno možné i nemožné<br />
Fylogeneze pěvců – Passeriformes<br />
Klasický systém (Gaisler 1983) – 4 podřády<br />
• loboši (Eurylaimi)<br />
•křikaví (Tyranni)<br />
Suboscines<br />
• lyrochvosti (Menurae)<br />
•zpěvní (Oscines)<br />
Systém podle hybridizace DNA (Sibley & Ahlquist 1990)<br />
94 čeledí!
Fylogeneze pěvců – Passeriformes<br />
Ericson P. G. P. et al. 2002:<br />
Proc. R. Soc. Lond. B 269: 235–241.<br />
Fylogeneze pěvců<br />
– Passeriformes<br />
Australasie<br />
Afrika + Eurasie<br />
S. a J. Amerika<br />
Barker F. K. et al. 2004:<br />
PNAS 101: 11040–11045.
Fylogeneze pěvců – Passeriformes<br />
Jonsson K. A. & Fjeldsa J. 2006:<br />
Zool. Scr. 35: 149–186. <br />
Ericson P. G. P. et al. 2002:<br />
Proc. R. Soc. Lond. B 269: 235–241.<br />
Fylogeneze „vyšších“ pěvců<br />
(Passeri = Oscines): supertree<br />
Passerida<br />
Corvida<br />
Sylvioidea<br />
Muscicapoidea<br />
Passeroidea<br />
Sylviidae (pěnicovití)<br />
Aegithalidae (mlynaříkovití)<br />
Hirundinidae (vlaštovkovití)<br />
Alaudidae (skřivanovití)<br />
Paridae (sýkorovití) (+ Remiz)<br />
Panuridae (sýkořicovití)<br />
Muscicapidae (lejskovití)<br />
Turdidae (drozdovití)<br />
Sturnidae (špačkovití)<br />
Cinclidae (skorcovití)<br />
Bombycillidae (brkoslavovití)<br />
Troglodytidae (střízlíkovití)<br />
Sittidae (brhlíkovití) (+ Certhia)<br />
Emberizidae (strnadovití)<br />
Fringillidae (pěnkavovití)<br />
Motacillidae (konipasovití)<br />
Passeridae (vrabcovití)<br />
Prunellidae (pěvuškovití)<br />
Regulidae (králíčkovití)<br />
Corvidae (krkavcovití)<br />
Laniidae (ťuhýkovití)<br />
Oriolidae (žluvovití)
Change language