11.07.2015 Views

Certificiranje - Zavod za gradbeništvo Slovenije

Certificiranje - Zavod za gradbeništvo Slovenije

Certificiranje - Zavod za gradbeništvo Slovenije

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

P.C.15 – 001 Dokumenti <strong>za</strong> naročnika Izdaja: 4 (velja od 1.2.2008)CERTIFICIRANJEPravila <strong>za</strong> pripravo, podelitev in vzdrževanje certifikatov <strong>za</strong> proizvode in <strong>za</strong>kontrolo proizvodnje


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 21. NamenTa dokument je namenjen seznanitvi naših naročnikov s procesom certificiranja proizvodovin kontrole proizvodnje, ki ga izvaja <strong>Zavod</strong> <strong>za</strong> gradbeništvo <strong>Slovenije</strong> (v nadaljevanju ZAG).2. Izrazi in označbe:<strong>Certificiranje</strong> (certification): Postopek, s katerim tretja stranka poda pisno <strong>za</strong>gotovilo, da jeproizvod, proces ali storitev v skladu s specificiranimi <strong>za</strong>htevami.(SIST EN 45020)Certifikacijska shema (certification scheme): Certifikacijski sistem, ki se nanaša nadoločeno vrsto proizvoda ali družino proizvodov ali proces ali storitev, <strong>za</strong> katero veljajo istetehnične specifikacije, oziroma pravila ali postopki.(SIST EN 45004)Certifikat o skladnosti (certificate of conformity): Listina, izdana po pravilih sistemacertificiranja, iz katere izhaja <strong>za</strong>upanje v skladnost točno določenega proizvoda, procesa alistoritve s specifičnim standardom ali drugim normativnim aktom.Ugotavljanje (ocenjevanje) skladnosti (conformity assessment): Vsaka dejavnost, s katerose neposredno ali posredno oceni, ali so izpolnjene <strong>za</strong>hteve ustrezne tehnične specifikacije.(SIST EN 45020)Vrednotenje skladnosti (conformity evaluation): Sistematična preiskava, s katero se ugotovi,do kakšne mere proizvod, proces ali storitev izpolnjuje predpisane <strong>za</strong>hteve.(SIST EN 45020)Kontrola (inspection): Vrednotenje skladnosti z opazovanjem in presojanjem, ki ju popotrebi spremlja merjenje, preskušanje in pomerjanje.(SIST EN 45020)Kontrola skladnosti (conformity control): Opravila, postopki in preskusi, namenjenivrednotenju skladnosti.Nadzor skladnosti (conformity surveillance): Vrednotenje skladnosti, da se dokaže trajnaskladnost s predpisanimi <strong>za</strong>htevami.(SIST EN 45020)Začetni preskus vrste proizvoda (initial type testing): Vsi preskusi in postopki, ki sodoločeni v tehnični specifikaciji <strong>za</strong> proizvod, s katerim se ugotovi ali proizvod ustre<strong>za</strong><strong>za</strong>htevam tehnične specifikacije in določi dejanske značilnosti proizvoda.Ostali izrazi in označbe glej SIST EN 45020 in SIST ISO 9000


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 33. Aktivnosti certifikacijskega organa do izdaje certifikata3.1 Seznanitev proizvajalca s postopkom certificiranjaVložniki imajo možnost seznanitve in pridobitve potrebnih informacij v zvezi s postopkomcertificiranja na spletni strani ZAG (www.<strong>za</strong>g.si), po telefonu, telefaksu, elektronski poštiin/ali z informativnim pogovorom. Informativni pogovor praviloma opravi pooblaščenaoseba. Vložnika seznanimo zlasti :- s postopkom certificiranja, ki velja <strong>za</strong> <strong>za</strong>devni proizvod,- z dokumenti, ki vsebujejo pravila certificiranja (certifikacijska shema),- s pravili uporabe certifikata in znaka skladnosti,- s stroški certificiranja <strong>za</strong> posamezen proizvod,- z drugimi pravicami in obveznostmi vložnika <strong>za</strong>htevka.Na željo in stroške vložnika <strong>za</strong>htevka lahko ZAG pred <strong>za</strong>četnim pregledom obrata in kontroleproizvodnje opravi informativni obisk.Vložniku se izročijo obrazci <strong>za</strong> vložitev <strong>za</strong>htevka, zlasti:- <strong>za</strong>htevek <strong>za</strong> certificiranje (tudi na spletni strani ZAG),- vprašalnik <strong>za</strong> pridobitev potrebnih podatkov o proizvodu, ki so pomembni <strong>za</strong>načrtovanje poteka certificiranja (tudi na spletni strani ZAG),- izjava o identičnosti proizvoda, če se <strong>za</strong>četni preskus vrste proizvoda opravi naprototipu ali na vzorcu, ki ga je odvzel vložnik sam (tudi na spletni strani ZAG).3.2 Zahtevek <strong>za</strong> certificiranje in predplačiloZ <strong>za</strong>htevkom, ki velja kot naročilo, vložnik naroča vse aktivnosti v zvezi s certificiranjemproizvoda do podpisa pogodbe. S tem vložnik potrdi, da je seznanjen s postopkom in pogojipridobitve certifikata. Vloga se lahko nanaša na določen proizvod ali skupino proizvodov.Predplačilo, ki ga mora vložnik plačati ob vložitvi <strong>za</strong>htevka, znaša cca 50 % predvidenihskupnih stroškov <strong>za</strong>četnega pregleda obrata in kontrole proizvodnje in, če je predviden,<strong>za</strong>četnega preskusa vrste proizvoda oziroma preskušanja v <strong>za</strong>četnem obdobju.Na reguliranem področju lahko vložnik <strong>za</strong>prosi <strong>za</strong> potrditev skladnosti višje ravni, kotje predpisana v <strong>za</strong>devnem tehničnem predpisu. To pa ga ne odvezuje od pridobitve listiniz tehničnega predpisa.3.3 Določitev pooblaščene osebe <strong>za</strong> certificiranjePooblaščeno osebo <strong>za</strong> vodenje postopka certificiranja določi vodja certifikacijske službevsakokrat izmed osebja, usposobljenega <strong>za</strong> izvajanje postopkov certificiranja. Le-ta po


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 4potrebi predlaga vključitev dodatnih presojevalcev in/ali strokovnjakov-specialistov vpostopek certificiranja. Predlagane presojevalce in/ali strokovnjake-specialiste potrdi vodjacertifikacijske službe.3.4 Potrditev oziroma odklonitev naročila <strong>za</strong> certificiranjeČe je certificiranje možno izvesti na način, določen v <strong>za</strong>htevku, vodja certifikacijske službenaročniku pisno potrdi naročilo <strong>za</strong> certificiranje. V potrdilu ga seznani:- s pooblaščeno osebo, ki je s strani ZAG odgovorna <strong>za</strong> izvedbo postopka certificiranja,- s certifikacijsko shemo oziroma tehničnim soglasjem, po kateri se bo izvajal postopekcertificiranja,- z morebitnimi pogodbeniki,- s stroški postopka certificiranja v skladu s certifikacijsko shemo oziroma tehničnimsoglasjem, če je potrebno,- z dogovorjenimi spremembami glede na <strong>za</strong>htevek <strong>za</strong> certificiranje,- z nalogami naročnika, ki so <strong>za</strong> <strong>za</strong>četek postopka certificiranja še potrebni (dostavamanjkajoče dokumentacije, plačilo predračuna, ipd.).V primeru vključitve pogodbenika (pogodbeno osebje ali organi<strong>za</strong>cija) v postopekcertificiranja, mora vodja certifikacijske službe pridobiti pisno privolitev naročnika.V primeru, da certificiranja ni možno izvesti na način, naročen v <strong>za</strong>htevku, se naročilo <strong>za</strong>certificiranje odkloni, ter o tem in o razlogih <strong>za</strong> odklonitev pisno obvesti naročnika.3.5 Pregled dokumentacijePregled dokumentacije izvede pooblaščena oseba. V primeru, da je v tehnični specifikaciji alicertifikacijski shemi predvidena izdelava poročila o pregledu dokumentacije, pooblaščenaoseba sestavi poročilo, v katerem predstavi svoje ugotovitve in določi roke <strong>za</strong> odpravomorebitnih neskladnosti. Poročilo o pregledu dokumentacije pošlje naročniku ter predlagadatum izvedbe <strong>za</strong>četnega pregleda kontrole proizvodnje.Ne glede na prejšnji odstavek se poročilo o pregledu dokumentacije sestavi in pošljenaročniku tudi v primeru, če so pomanjkljivosti takšne, da ne omogočajo izvedbe <strong>za</strong>četnegapregleda kontrole proizvodnje.Poročilo je <strong>za</strong>upne narave in ga certifikacijski organ ZAG-a pošlje samo naročniku.3.6 Ravnanje v primeru uvedenega sistema vodenja kakovosti po ISO 9001Če ima naročnik certifikat, ki potrjuje skladnost njegovega sistema vodenja kakovosti z<strong>za</strong>htevami standarda SIST EN ISO 9001, se mora pooblaščena oseba držati navodil v tehničnispecifikaciji <strong>za</strong> proizvod oziroma certifikacijski shemi, ki opisujejo ravnanje certifikacijskegaorgana v takih primerih. Če takšnih navodil ni, pooblaščena oseba postopa tako kot prinaročnikih, ki tega certifikata nimajo.


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 53.7 Predpresoja kontrole proizvodnje ali sistema vodenja kakovostiPredpresoja ni obvezna, je pa zelo uporabna, saj pokaže šibke točke, ki jih mora naročnikodpraviti, da bi bil čim bolje pripravljen na <strong>za</strong>četni pregled obrata in kontrole proizvodnje.Obseg predpresoje se določi v dogovoru z naročnikom. Pri istem naročniku se smeta izvestinajveč dve predpresoji istih aktivnosti. Druga predpresoja se sme izvesti šele po preteku 6mesecev. Prekvalifikacija predpresoje v <strong>za</strong>četni pregled obrata in kontrole proizvodnje nimožna. Stroški predpresoje se določijo v skladu z njenim obsegom.3.8 Začetni pregled obrata in kontrole proizvodnje ali sistema vodenja kakovostiZačetni pregled obrata in kontrole proizvodnje ali sistema vodenja kakovosti (v nadaljevanjutočke: <strong>za</strong>četni pregled) opravi pooblaščena oseba. Način in obseg <strong>za</strong>četnega pregleda moratabiti določena v certifikacijski shemi ali tehničnem soglasju.V primeru, da iz <strong>za</strong>htevka ni razviden obseg certificiranja, mora pooblaščena osebe nauvodnem sestanku skupaj z naročnikom določiti obseg certificiranja in referenčne dokumenteter dogovorjeno vpisati v <strong>za</strong>pisnik o pregledu. S tem ko naročnik podpiše <strong>za</strong>pisnik, potrdiobseg in referenčni standard.Po opravljenem <strong>za</strong>četnem pregledu in pred <strong>za</strong>ključnim sestankom mora pooblaščena osebaoceniti, ali kontrola proizvodnje izpolnjuje <strong>za</strong>hteve tehnične specifikacije.Po <strong>za</strong>ključnem sestanku pooblaščena oseba preda naročniku <strong>za</strong>pisnik o pregledu, ki gapodpišeta pooblaščena oseba in predstavnik proizvajalca. Kopijo <strong>za</strong>pisnika o pregledu, skupajs prilogami, pooblaščena oseba <strong>za</strong>drži <strong>za</strong> svojo evidenco, originale pa izroči predstavnikunaročnika. Če naročnik ni istočasno tudi proizvajalec, prejme tudi proizvajalec kopijo<strong>za</strong>pisnika o pregledu.3.9 Začetni preskus vrste proizvoda (ZPVP)Začetni preskus vrste proizvoda opravi tretja stranka, če je v tehnični specifikaciji oziroma vcertifikacijski shemi tako <strong>za</strong>htevano.Kadar je na reguliranem področju (v nadaljevanju: obvezno certificiranje) tudi izvajanjeZPVP regulirano, ga lahko opravi le organ, ki je <strong>za</strong> izvajanje te naloge določen s stranipristojnega ministrstva. Podlaga <strong>za</strong> vrednotenje skladnosti so lahko tudi poročila tujegapreskuševalnega laboratorija, če so izpolnjeni pogoji 18.b člena Zakona o tehničnih <strong>za</strong>htevah<strong>za</strong> proizvode in ugotavljanje skladnosti (ZTZPUS-UPB1, Ur.l.RS št. 99/04).Če se <strong>za</strong> ugotovitev lastnosti v okviru ZPVP uporabljajo historični rezultati preskušanj, jetreba <strong>za</strong> ZPVP upoštevati splošno stališče NB–CPD/AG/03/006 in morebitna stališča <strong>za</strong>uporabo historičnih rezultatov preskušanj <strong>za</strong> <strong>za</strong>devni proizvod.


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 6Na nereguliranem področju (v nadaljevanju: prostovoljno certificiranje) izbere pooblaščenaoseba laboratorij ZAG-a, ki je akreditiran <strong>za</strong> <strong>za</strong>devno preskušanje. Če preskušanja ni mogočeopraviti v akreditiranem laboratoriju ZAG-a, pooblaščena oseba izbere pogodbenika v skladus postopkom o izbiri dobavitelja.Če se ZPVP izvaja na prototipnem vzorcu, je potrebno izvesti tudi primeren obseg preskusovna proizvodu iz proizvodnje in s tem potrditi rezultate, dobljene na prototipu.Pri certificiranju kontrole proizvodnje pooblaščena oseba (če v produktnem standardu ninobenih navodil v zvezi ZPVP) ravna na naslednji način:a) če je naročnik sam izvedel preskušanja <strong>za</strong> ZPVP pooblaščena oseba preveri, alinaročnik ima usposobljeno osebje, ustrezno opremo in kako je preveril ustreznostvpeljave metode.b) če je preskušanje izvedel zunanji laboratorij pooblaščena oseba preveri način izbiredobavitelja ter kriterije <strong>za</strong> nabavo.3.10 Ukrepi v primeru neskladnostiČe se med izvajanjem <strong>za</strong>četnega preskusa vrste proizvoda izkaže, da proizvod ne bo skladen z<strong>za</strong>htevami ustrezne tehnične specifikacije, je vodja laboratorija o tem dolžan obvestitipooblaščeno osebo, le-ta pa o tem pisno obvesti vodjo certifikacijske službe in naročnika.Naročnik se lahko odloči <strong>za</strong> izvedbo korekcij in korektivnih ukrepov, ki se nanašajo naneskladne lastnosti, in/ali dodatno preskušanje ali pa pisno obvesti certifikacijski organ, daželi prekiniti postopek certificiranja. Če naročnik ne prekine postopka certificiranja, se le-tanadaljuje po določilih certifikacijske sheme.Če se neskladnosti ugotovijo po v celoti opravljenem <strong>za</strong>četnem preskusu vrste proizvoda alizunanjega kontrolnega preskusa, mora pooblaščena oseba naročniku poslati poročilo opreskušanju skupaj z dopisom, v katerem <strong>za</strong>hteva odpravo neskladnosti in uvedbo korektivnihukrepov. Izvedbo korektivnih ukrepov se preverja z delno ali ponovno izvedbo <strong>za</strong>četnegapreskusa vrste proizvoda ali zunanjega kontrolnega preskusa. Če naročnik ne upošteva roka<strong>za</strong> odpravo neskladnosti, določenega v dopisu, se uvedejo sankcije.Če se neskladnosti ugotovijo pri <strong>za</strong>četnem pregledu obrata in kontrole proizvodnje moranaročnik v dogovorjenem roku, ki pa ne sme biti daljši od 6 mesecev, certifikacijskemuorganu pisno predložiti način odprave neskladnosti (poročilo proizvajalca o izvedenihkorekcijah oziroma uvedenih korektivnih ukrepih). Pooblaščena oseba pregleda poročilo oodpravi neskladnosti in se odloči, glede na pomembnost ugotovljene neskladnosti,- ali je potrebno uvedbo in učinkovitost korektivnih ukrepov preveriti v obratu,- ali je potrebno ponoviti nekatere dele <strong>za</strong>četnega pregleda obrata in kontroleproizvodnje,


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 7- ali <strong>za</strong>dostujejo pisna dokazila o odpravi neskladnosti (poročilo proizvajalca oizvedenih korekcijah oziroma uvedenih korektivnih ukrepih).Po preveritvi dokazil o odpravi neskladnosti pooblaščena oseba izdela poročilo o vrednotenju.Če naročnik pri <strong>za</strong>četnem pregledu obrata in kontrole proizvodnje v dogovorjenem roku neodpravi vseh ugotovljenih neskladnosti in o tem pisno ne obvesti pooblaščene osebe, mumora le-ta poslati opozorilo. Če v roku 15 dni po izdaji opozorila pooblaščena oseba še vednoni prejela dokazila o odpravi neskladnosti, pošlje naročniku obvestilo s svarilom, da bocertifikacijski postopek <strong>za</strong>ustavljen, če v roku 15 dni ne prejme obvestila o odpravljenihneskladnostih. Če se tudi na svarilo proizvajalec ne odzove, pooblaščena oseba izdelaporočilo o vrednotenju skladnosti proizvoda, vodja certifikacijske službe pa izda sklep o<strong>za</strong>vrnitvi izdaje certifikata. Enako ravna tudi, če neskladnosti, ki so bile ugotovljene pri<strong>za</strong>četnem pregledu obrata in kontrole proizvodnje, ni mogoče odpraviti v 6 mesecih.Če neskladnosti, ki so bile ugotovljene pri rednem in izrednem pregledu ali zunanjihkontrolnih preskusih, niso bile odpravljene v dogovorjenem roku, se uvedejo sankcije.Sankcije se uvede tudi v primeru ponavljajočih se neskladnosti.Če proizvajalec ugotovi, da ugotovljenih neskladnosti ne bo mogel odpraviti v dogovorjenemroku, lahko pisno <strong>za</strong>prosi <strong>za</strong> podaljšanje roka. Podaljšanje roka obravnava pooblaščena osebain o svoji odločitvi pisno obvesti naročnika. Skupni rok <strong>za</strong> odpravo neskladnosti ne smepresegati 6 mesecev.3.11 Poročilo o vrednotenju skladnostiRazlikujemo poročilo o vrednotenju skladnosti proizvoda in poročilo o vrednotenju skladnostikontrole proizvodnje. Poročilo o vrednotenju skladnosti proizvoda je podlaga <strong>za</strong> izdajo ali<strong>za</strong>vrnitev izdaje certifikata o skladnosti proizvoda, poročilo o vrednotenju skladnosti kontroleproizvodnje pa podlaga <strong>za</strong> izdajo ali <strong>za</strong>vrnitev izdaje certifikata kontrole proizvodnje.3.12 Sklenitev pogodbe o dovoljenju <strong>za</strong> uporabo certifikata in/ali znaka skladnosti ZAGČe so pogoji <strong>za</strong> izdajo certifikata izpolnjeni, vodja certifikacijske službe o tem obvestinaročnika. Obenem mu pošlje v podpis pogodbo o dovoljenju <strong>za</strong> uporabo certifikata in znakaskladnosti. V pogodbi, ki jo skleneta naročnik in ZAG, se določijo pogoji <strong>za</strong> uporaboizdanega certifikata, kakor tudi aktivnosti certifikacijskega organa, ki so predpisane vcertifikacijski shemi ali tehničnem soglasju. Če naročnik pogodbe ne želi podpisati, se mudostavi le poročilo o vrednotenju skladnosti proizvoda s prilogami.Znak skladnosti ZAG sme naročnik uporabljati le, če ima <strong>za</strong> to sklenjeno pogodbo z ZAG.Pravila o uporabi certifikatov o skladnosti in dovoljenj <strong>za</strong> uporabo znakov skladnosti sodoločena v pogodbi in tem dokumentu.


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 83.13 Odločitev o izdaji ali <strong>za</strong>vrnitvi izdaje certifikata in izdaja certifikataPo prejemu podpisane pogodbe o dovoljenju <strong>za</strong> uporabo certifikata certifikacijska službapripravi odločitev o izdaji certifikata in izda certifikat ter izdajo objavi na spletni strani ZAG.Če pogoji <strong>za</strong> izdajo certifikata niso izpolnjeni in jih tudi z ustreznimi korektivnimi ukrepi nimogoče v predpisanem času izpolniti, pripravi certifikacijska služba odločitev o <strong>za</strong>vrnitviizdaje certifikata.3.14 Potrditev veljavnosti izdanega certifikataČe je s certifikacijsko shemo ali tehničnim soglasjem <strong>za</strong> izdajo certifikata o skladnostiproizvoda predvideno vrednotenje skladnosti proizvoda tudi v določenem <strong>za</strong>četnem obdobjuproizvodnje, potem je treba potrditi veljavnost izdanega certifikata in izvesti zunanje alinotranje kontrolne preskuse ter po vrednotenju rezultatov preskusov skladnosti in opravljenihzunanjih kontrolnih preskusih v predpisanem <strong>za</strong>četnem obdobju sprejeti odločitev oveljavnosti izdanega certifikata.Če so s certifikacijsko shemo ali tehničnim soglasjem predvidene tudi druge aktivnosti, kotnpr. kontrola odpremnih posredniških postaj certificiranega proizvoda, potem je potrebnoizvesti <strong>za</strong>četno kontrolo le-te in zunanje kontrolne preskuse ter sprejeti odločitev o veljavnostiizdanega certifikata.Odločitev sprejme in podpiše vodja certifikacijske službe.3.15 Ocena delovanja kontrole proizvodnje obrataČe tehnična specifikacija <strong>za</strong>hteva ponovno oceno delovanja kontrole proizvodnje obrata popreteku določenega obdobja (ponavadi je to 5 let), jo pooblaščena oseba izvede v skladu scertifikacijsko shemo.4. Aktivnosti <strong>za</strong> vzdrževanje veljavnosti certifikataV okviru vzdrževanja veljavnosti certifikata certifikacijski organ spremlja spremembe pravnihin tehničnih podlag <strong>za</strong> izdani certifikat ter nadzira upoštevanje pravil <strong>za</strong> uporabo certifikata,določenih v pogodbi. Poleg tega je v nekaterih certifikacijskih shemah, tehničnih soglasjih alipogodbah o uporabi certifikata predvideno izvajanje dodatnih aktivnosti potrjevanjaskladnosti. Najpogosteje to vključuje izvajanje nadzora, ocenjevanja in potrjevanja kontroleproizvodnje ali sistema vodenja kakovosti.4.1 Redni nadzor, ocena in potrditev kontrole proizvodnje ali sistema vodenja kakovostiPregled kontrole proizvodnje ter zunanji kontrolni preskusi so sestavni deli nadzora.


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 9Pogostost rednih pregledov mora biti določena v certifikacijski shemi ali tehničnem soglasju,v primeru prostovoljnega certificiranja na podlagi tehničnega soglasja pa je lahko določenatudi le v sami pogodbi o dovoljenju <strong>za</strong> uporabo certifikata.4.2 Izredni pregledi obrata in kontrole proizvodnje ali sistema vodenja kakovostiIzredni pregled je treba opraviti najmanj v naslednjih primerih:- pri spremembah v tehnološkem procesu, ki lahko vplivajo na pomembne lastnostiproizvoda,- pri spremembah v sistemu vodenja kakovosti, če so takšne, ki lahko vplivajo napomembne lastnosti proizvoda,- po opravljenih korektivnih ukrepih, če je tako <strong>za</strong>htevano v poročilu o nadzoru.Izredni pregled se izvaja enako kot redni pregled, s to razliko, da se izredni pregled lahkoizvede tudi zgolj v omejenem obsegu. Obseg izrednega pregleda določi pooblaščena oseba.Stroški pregleda se določijo v skladu z obsegom.4.3 Zunanji kontrolni preskusiVzorec <strong>za</strong> zunanji kontrolni preskus odv<strong>za</strong>me in dostavi preskuševalnemu laboratorijupooblaščena oseba ali oseba, ki jo <strong>za</strong> to določi pooblaščena oseba in je usposobljena <strong>za</strong>jemanje vzorcev določene vrste proizvodov. Preskuševalni laboratorij mora izvesti predpisanapreskušanja v skladu z metodami, predpisanimi v certifikacijski shemi oziroma tehničnemsoglasju.Preskuševalni laboratorij izda o vsakem opravljenem preskusu poročilo v skladu spostopkom, ki v laboratoriju velja.Poročilo je <strong>za</strong>upne narave in ga certifikacijski organ ZAG-a pošlje samo nosilcu dovoljenja.Ravnanje s preostalim vzorcem se določi skupaj z nosilcem dovoljenja.4.4 Ukrepi v primeru neskladnosti pri nadzoruČe se pri zunanjem kontrolnem preskusu ugotovi nekladnost, mora pooblaščena oseba nosilcudovoljenja poslati poročilo o preskušanju skupaj z dopisom, v katerem <strong>za</strong>hteva odpravoneskladnosti in uvedbo korektivnih ukrepov. Izvedbo korektivnih ukrepov se preverja z delnoali ponovno izvedbo zunanjega kontrolnega preskusa.Če se pri rednem ali izrednem pregledu obrata in kontrole proizvodnje ugotovi neskladnost,mora naročnik v dogovorjenem roku, ki pa ne sme biti daljši od 6 mesecev, certifikacijskemuorganu pisno predložiti način odprave neskladnosti (poročilo proizvajalca o izvedenihkorekcijah oziroma uvedenih korektivnih ukrepih). Pooblaščena oseba pregleda poročilo oodpravi neskladnosti in se odloči, glede na pomembnost ugotovljene neskladnosti,


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 10- ali je potrebno uvedbo in učinkovitost korektivnih ukrepov preveriti v obratu,- ali je potrebno ponoviti nekatere dele rednega oziroma izrednega pregleda obrata inkontrole proizvodnje,- ali <strong>za</strong>dostujejo pisna dokazila o odpravi neskladnosti (poročilo proizvajalca oizvedenih korekcijah oziroma uvedenih korektivnih ukrepih).Po preveritvi dokazil o odpravi neskladnosti pooblaščena oseba izdela poročilo o rednem aliizrednem nadzoru.Če se neskladnosti, ugotovljene pri nadzoru, ponavljajo ali nosilec dovoljenja ne upoštevaroka <strong>za</strong> odpravo neskladnosti, določenega v dopisu, se uvedejo sankcije v skladu s tč. 9.Če proizvajalec ugotovi, da ugotovljenih neskladnosti ne bo mogel odpraviti v dogovorjenemroku, lahko pisno <strong>za</strong>prosi <strong>za</strong> podaljšanje roka. Podaljšanje roka obravnava pooblaščena osebain o svoji odločitvi pisno obvesti naročnika. Skupni rok <strong>za</strong> odpravo neskladnosti ne smepresegati 6 mesecev.4.5 Poročilo o nadzoruPoročilo o nadzoru predstavlja oceno skladnosti proizvoda oziroma kontrole proizvodnje z<strong>za</strong>htevami certifikacijske sheme oziroma tehničnega soglasja. Podlaga <strong>za</strong> to so ugotovitverednega ali izrednega pregleda in, če so v certifikacijski shemi predpisani, tudi rezultatizunanjih kontrolnih preskusov.5. Spremembe in razširitve certificiranjaSpremembe in razširitve certificiranja se izvede na pisno <strong>za</strong>htevo nosilca dovoljenja. Kadar sospremembe le formalne, kot so- sprememba naziva ali naslova nosilca dovoljenja,- sprememba naziva proizvoda ipd.se sklene aneks k pogodbi o uporabi certifikata ter <strong>za</strong>menja certifikat z novo izdajo pod istoštevilko. Kadar spremembe niso le formalne, se postopa, kot je opisano v nadaljevanju. Vvseh primerih je potrebno skleniti aneks k pogodbi o uporabi certifikata, ki odraža <strong>za</strong>htevanespremembe.6. Sprememba certificiranega proizvodaPri spremembi certificiranega proizvoda mora nosilec dovoljenja sporočiti certifikacijskemuorganu vse spremembe, ki so nastale z vpeljavo novega proizvoda. Pooblaščena osebapregleda spremembe in določi obseg <strong>za</strong>četnega preskusa proizvoda ter način preveritveustreznosti kontrole proizvodnje. Slednjo lahko preveri z izrednim ali naslednjim rednimpregledom, lahko pa tudi oceni, da se kontrola proizvodnje ni spremenila in v poročilu o


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 11vrednotenju proizvoda upošteva ugotovitve <strong>za</strong>dnjega rednega nadzora. Stari certifikat seumakne, pred izdajo certifikata <strong>za</strong> nov proizvod se z aneksom spremeni pogodba o uporabicertifikata.7. Razširitev obsega certificiranih proizvodovČe nosilec dovoljenja želi pridobiti certifikat <strong>za</strong> nov proizvod, proizveden po enakem alipodobnem standardu kot proizvod, ki je že certificiran, je postopek brez <strong>za</strong>četnega pregledaobrata in kontrole proizvodnje. Namesto tega pooblaščena oseba presodi, ali so ugotovitve<strong>za</strong>dnjega pregleda obrata in kontrole proizvodnje reprezentativne tudi <strong>za</strong> novi proizvod. Četemu ni tako, je treba izvesti redni ali izredni pregled kontrole proizvodnje ter ugotovitvestrniti v poročilu o vrednotenju proizvoda. Ta način razširitve se lahko uporabi v primeru, daje tudi <strong>za</strong> novi proizvod pooblaščena ista pooblaščena oseba certifikacijskega organa in dakontrola proizvodnje poteka na enak način. V nasprotnem primeru poteka certificiranje vceloti po zgoraj opisanem postopku.7.1 Razširitev obsega kontrole proizvodnjeČe želi nosilec dovoljenja obseg certificirane kontrole proizvodnje razširiti tako, da bivključevala kontrolo proizvodnje novih proizvodov ali novih proizvodnih linij, pooblaščenaoseba presodi, ali so ugotovitve <strong>za</strong>dnjega pregleda obrata in kontrole proizvodnjereprezentativne tudi <strong>za</strong> novi proizvod oziroma proizvodno linijo. Če temu ni tako, se izvedeizredni pregled kontrole proizvodnje, ali pa počaka na naslednji redni pregled. Pooblaščenaoseba napiše poročilo o rednem ali izrednem nadzoru kontrole proizvodnje, kjer opiše inovrednoti razširjen obseg kontrole proizvodnje.8. Prenos certifikata na drugo pravno oseboV primeru, da želi nosilec dovoljenja prenesti certificiran proizvod ali kontrolo proizvodnjena drugo pravno osebo, ki ni pravni naslednik nosilca dovoljenja, se z novim nosilcem sklenepogodba o uporabi certifikata, stari certifikati se umaknejo in izstavijo se novi. V primeru, daje prišlo tudi do sprememb v proizvodu ali kontroli proizvodnje, se postopa, kot je predvidenov točkah Razširitev obsega kontrole proizvodnje oz Sprememba certificiranegaproizvoda. Podlaga <strong>za</strong> izdajo certifikata je <strong>za</strong>dnje poročilo o nadzoru.


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 129. Sankcije v primeru neskladnostiSankcije so:1. Opozorilo, če so nepravilnosti majhne,2. Opozorilo s svarilom, če so nepravilnosti srednje,3. Začasni preklic izdanega certifikata (<strong>za</strong>časen odvzem dovoljenja <strong>za</strong> uporabo certifikata oskladnosti in znaka skladnosti ZAG ali odvzem <strong>za</strong> določeno količino, partijo oziromačasovno obdobje proizvodnje proizvodov) če so nepravilnosti velike,4. Preklic certifikata se izvede, če so nepravilnosti zelo velike.Opozorilo in opozorilo s svarilom podpiše pooblaščena oseba. Odločitev o <strong>za</strong>časnem alitrajnem preklicu ali umiku certifikata podpiše vodja certifikacijske službe. Le-ta mora imetipravni pouk, v katerem mora biti navedeno, da se naročnik oziroma nosilec dovoljenja lahkopritoži v roku 15 dni. Pritožba se obravnava v skladu s tč. 12 tega dokumenta.Opozorilo in opozorilo s svarilom sta <strong>za</strong>upne narave in ju certifikacijski organ pisnoposreduje samo nosilcu dovoljenja. Začasni ali trajni preklic ali umik certifikata pacertifikacijski organ poleg pisnega sporočila nosilcu dovoljenja tudi javno objavi.9.1 Zaostrovanje sankcijČe imetnik certifikata razloge <strong>za</strong> sankcije ne odpravi v roku, ki je <strong>za</strong> to predviden, se sankcije<strong>za</strong>ostri. Zaostritev se izvede z uvedbo sankcije, ki sledi že uvedeni. Glede postopka,odgovornosti, objave in možnosti pritožb veljajo <strong>za</strong> <strong>za</strong>ostritev sankcije enaka pravila kot priuvedbi sankcije.10. Umik in preklic certifikataProizvajalec lahko <strong>za</strong>prosi <strong>za</strong> <strong>za</strong>časni ali trajni umik certifikata, če <strong>za</strong>časno ali trajno ustaviproizvodnjo certificiranega proizvoda. Začasni umik lahko traja največ 24 mesecev. Če popreteku tega obdobja vzroki <strong>za</strong> <strong>za</strong>časni umik še vedno obstajajo, sprejme vodja certifikacijskeslužbe odločitev o trajnem umiku certifikata in o tem pisno obvesti uporabnika certifikata.Certifikat je lahko <strong>za</strong>časno preklican največ 12 mesecev. Če po preteku tega obdobja vzroki<strong>za</strong> <strong>za</strong>časni preklic niso odpravljeni, vodja certifikacijske službe sprejme odločitev o trajnempreklicu certifikata in o tem pisno obvesti uporabnika certifikata.Certifikacijski organ glede na ugotovitve določi vrsto preklica, to je <strong>za</strong>časni ali trajni preklic,in nosilcu dovoljenja pisno sporoči:1. razlog <strong>za</strong> preklic certifikata,2. da ni dovoljena nadaljnja uporaba preklicanega certifikata,


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 133. da je treba vrniti trajno preklicani certifikat z vsemi kopijami ter4. <strong>za</strong>htevo, da uporabnik certifikata o preklicu pisno obvesti vse kupce.Uporabnik certifikata po preklicu ne sme uporabljati certifikata. Če se na preklic pritoži,lahko vodja certifikacijske službe <strong>za</strong>četek veljavnosti preklica (<strong>za</strong>časnega ali delnega) preloži.Preložitev je odvisna od narave primera, ki se obravnava.Vodja certifikacijske službe in pooblaščena oseba odločita, kako postopati s proizvodi, ki sobili izdelani v obdobju od ugotovitve neskladnosti oziroma vzroka <strong>za</strong> <strong>za</strong>časen preklic do<strong>za</strong>časnega preklica certifikata.11. Pritožbe naročnikaNaročnik se lahko pritoži zoper odločitev o <strong>za</strong>vrnitvi izdaje certifikata in zoper odločitev o<strong>za</strong>časnem, delnem ali trajnem preklicu izdanega certifikata.12. Označevanje proizvodov12.1 SplošnoNamen označevanja proizvodov je:1. da so certificirani proizvodi prepoznavni in2. da je <strong>za</strong>gotovljena sledljivost.Označitev proizvoda izvede proizvajalec ali njegov <strong>za</strong>stopnik. Certificirani proizvodmora biti označen:1. s pravilno oznako,2. na način, ki ne <strong>za</strong>vaja javnosti in3. na način, ki loči certificirane proizvode od necertificiranih.Proizvode je možno označevati z obveznimi in/ali prostovoljni znaki skladnosti. Označevanjeproizvodov z znaki skladnosti mora biti predpisano v certifikacijski shemi <strong>za</strong>devnegaproizvoda. Znak skladnosti je lahko na proizvodu, etiketi, embalaži ali spremnidokumentaciji. Nameščen mora biti tako, da je viden, razločen in ga ni mogoče izbrisati.12.2 Obvezno označevanje proizvodov12.2.1 Oznaka CE


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 14Z oznako CE je dovoljeno označiti gradbeni proizvod, če je <strong>za</strong>nj že <strong>za</strong>čelo teči prehodnoobdobje uporabe harmoniziranega standarda oziroma je <strong>za</strong>nj izdano evropsko tehničnosoglasje in če proizvod izpolnjuje vse <strong>za</strong>hteve, ki so v harmonizirani tehnični specifikaciji<strong>za</strong>htevane. Obliko in videz znaka CE <strong>za</strong> gradbene proizvode določa Pravilnik o potrjevanjuskladnosti in označevanju gradbenih proizvodov (Ur.l. RS št. 54/01).Vsebino oznake (znaka in <strong>za</strong>htevanih informacij v okvirju) določa vsakaharmonizirana tehnična specifikacija posebej.12.2.2 Oznaka UNZ oznako UN je treba označiti embalažo <strong>za</strong> prevoz nevarnega blaga kot to določa Zakon oprevozu nevarnega blaga (Ur.l. RS št. 79/99, Ur.l. 101/05).12.3 Prostovoljno označevanje proizvodovNa področju prostovoljnega certificiranja daje certifikacijski organ ZAG Ljubljanaproizvajalcem možnost, da certificirane proizvode označijo z znakom skladnosti ZAG alidrugimi prostovoljnimi znaki. Proizvodi se lahko označijo s prostovoljnimi znaki skladnostina podlagi izvedenega prostovoljnega certificiranja in podpisane pogodbe <strong>za</strong> uporabocertifikata in znaka skladnosti. Prostovoljno certificiranje se vedno izvede na pobudoproizvajalca, če že obstaja veljavna tehnična specifikacija in želi doka<strong>za</strong>ti dodano vrednostproizvoda, na podlagi:1. prostovoljnega dela harmoniziranega standarda,2. prostovoljnega dela evropskega ali slovenskega tehničnega soglasja,3. prostovoljnega slovenskega, evropskega, mednarodnega ali katerikoli nacionalnegastandarda.12.4 Znak skladnosti ZAGZnak skladnosti ZAG je sestavljen iz:• logotipa <strong>Zavod</strong>a,• oznake tehnične specifikacije in letnice,• oznake tipa ali stopnje, če je potrebno,• številke certifikata.Nosilec dovoljenja mora pri namestitvi znaka skladnosti ZAG upoštevati pravila uporabeznaka skladnosti ZAG.


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 1512.5 Drugi prostovoljni znaki skladnostiCertifikacijski organ ZAG Ljubljana daje proizvajalcem možnost, da proizvode označijo še zdrugimi znaki skladnosti, če je certifikacijski organ ZAG predhodno sklenil sporazum zlastnikom znaka skladnosti.12.6 Uporaba prostovoljnih znakov skladnosti skupaj z oznako CEProstovoljne znake skladnosti mora nosilec dovoljenja namestiti tako, da so jasno ločeni odCE oznake na proizvodu. Pri tem mora upoštevati tudi:1. da je znak skladnosti manjši od znaka CE,2. da sta znaka na isti strani proizvoda (ne smeta biti nameščena tako, da je eden na sprednjistrani, drugi pa na <strong>za</strong>dnji strani proizvoda).Pogoj <strong>za</strong> pridobitev znaka skladnosti ZAG je, da <strong>za</strong> proizvod, ki izponjuje le harmonizirandel tehnične specifikacije, ni možno pridobiti dovoljenja <strong>za</strong> uporabo znaka skladnosti, <strong>za</strong>neharmonizirani del tehnične specifikacije pa naročniki niso <strong>za</strong>ve<strong>za</strong>ni k pridobitvidovoljenja <strong>za</strong> uporabo znaka skladnosti.


P.C.15-001 Izdaja 4stran: 16DIAGRAM POTEKANAROČNIKZAGInformacije o postopku certificiranjaZahtevekPreda dokumentacijo v presojoPregled dokumentacijeNadaljevanjemožnoPoročilo o presojiYesPriprava na presojoIzvedba presojeZapisnik o presojiKorektivni ukrepiDodatna presojaOdločitev o podelitvi ali <strong>za</strong>vrnitvi cerifikataZaključekNoOdločitev pozitivnaPodpis pogodbeYesRedne presoje

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!