13.07.2015 Views

diagnostico diferencial de los edemas del miembro inferior

diagnostico diferencial de los edemas del miembro inferior

diagnostico diferencial de los edemas del miembro inferior

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOSEDEMAS DEL MIEMBRO INFERIORPor Dr. Guillermo RossiSecretario General <strong>de</strong> la Sociedad <strong>de</strong> Flebología y Linfología BonaerenseResumenSe presenta una revisión bibliográfica <strong>de</strong>l diagnóstico<strong>diferencial</strong> <strong>de</strong> <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas y un algoritmopara su estudio.Las causas <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma son múltiples, pue<strong>de</strong>n serevi<strong>de</strong>ntes o subclínicos siendo motivo frecuente<strong>de</strong> consulta.La primer gran división para clasificar<strong>los</strong>:Bilaterales (generalmente sistémicos)Unilaterales (<strong>de</strong> causa local)Conclusión: La técnica empleada por nuestrogrupo <strong>de</strong> trabajo nos ha dado excelentes resultados.AbstractA review of literature about differential diagnosisof peripheral e<strong>de</strong>ma and algorithm for hisstudy is presented.The causes of e<strong>de</strong>ma are multiple. They can beevi<strong>de</strong>nt or not, which is very common to see duringthe consultation in ambulatory patients.The first great division to classified them is:Bilateral (usually systemic)Unilateral (local cause)After 5 years all these patients were asymptomatic.Conclusion: The technique employed for ourgroup has given excellent results.Año 2 / Nº 4 / Enero - Abril 2007 / Páginas 157 a 220167


INTRODUCCIONLa reacción aguda <strong>de</strong> la microcirculación que<strong>de</strong>senca<strong>de</strong>na el e<strong>de</strong>ma pue<strong>de</strong> explicarse con unmo<strong>de</strong>lo experimental, que al aplicar calor en lapiel reproduce la respuesta a la injuria in vivo.Estas respuestas medidas por láser Doppler ypletismografía explican el incremento <strong>de</strong>l flujosanguíneo que caracteriza a la respuesta inflamatoria.(44)Después <strong>de</strong>l primer minuto <strong>de</strong> la provocación,el flujo <strong>de</strong> perfusión se incrementa un 400%que luego <strong>de</strong>scien<strong>de</strong>. Luego <strong>de</strong> 30 minutos <strong>de</strong> laprovocación hay un nuevo incremento <strong>de</strong>l flujo<strong>de</strong> un 230%. Luego <strong>de</strong> una hora este aumentose estabiliza en un 100% en relación al basal.El <strong>miembro</strong> contralateral no muestra cambiosdurante la prueba.La formación <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma afecta a la zona injuriada<strong>de</strong>s<strong>de</strong> <strong>los</strong> primeros momentos ya que estaincrementa su volumen en un 72%.Todos estos cambios son mediados por factoreslocales y no sistémicos.La acumulación <strong>de</strong> fluido intersticial, <strong>de</strong>finidacomo e<strong>de</strong>ma pue<strong>de</strong> respon<strong>de</strong>r a múltiples etiologías.El e<strong>de</strong>ma aislado <strong>de</strong> <strong>miembro</strong> superior esraro y usualmente causado por la obstrucción<strong>de</strong>l territorio venoso <strong>de</strong> la vena cava superior<strong>de</strong>bido a tumores o trombosis y <strong>los</strong> linfe<strong>de</strong>masconsecutivos generalmente, a vaciamientos axilares.Las causas <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma unilateral <strong>de</strong>l <strong>miembro</strong><strong>inferior</strong> pue<strong>de</strong>n ser <strong>de</strong>terminadas por <strong>los</strong> antece<strong>de</strong>ntes,(traumáticos, neoplasias, irradiación,cirugías, etc.), El examen físico, distribución <strong>de</strong>le<strong>de</strong>ma, infección; y estudios complementariosapropiados. (58)Cuando el e<strong>de</strong>ma es bilateral, se requiere unestudio similar que haga hincapié en las causassistémicas, cardíacas, renales, lipoe<strong>de</strong>ma etc.Cuando un cuadro <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma se encuentra plenamenteestablecido, y sus antece<strong>de</strong>ntes y sintomatologíason floridas el diagnóstico clínicosuele no ofrecer dificulta<strong>de</strong>s, pero no son estoscuadros <strong>los</strong> que me propongo analizar en estetrabajo sino aquel<strong>los</strong> que por su reciente comienzoo escasa sintomatología ofrecen dificultaddiagnóstica.El tobillo e<strong>de</strong>matoso, suele ser un <strong>de</strong>safío parael médico consultado, el diagnóstico es hechousualmente por conocimientos <strong>de</strong> anatomía yfunción evaluadas en un correcto examen físicoasociado a un a<strong>de</strong>cuado interrogatorio. (62)Un estudio epi<strong>de</strong>miológico realizado en el reinounido sobre 1566 pacientes, (6) mostró que lapresencia <strong>de</strong> síntomas en <strong>los</strong> <strong>miembro</strong>s <strong>inferior</strong>esse correlacionaba bien con el hallazgo clínico<strong>de</strong> varices troncales, sin embargo no habíacorrelación estadísticamente significativa entrela presencia <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma y varices lo que sugiereque muchos cuadros <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma tienen una causano venosa que requiere otros estudios para suclarificación.En la práctica general un e<strong>de</strong>ma mensurable clínicamenterequiere tratamiento.Los <strong>miembro</strong>s <strong>inferior</strong>es son preferentementeafectados por e<strong>de</strong>mas sistémicos cuyos factorespatogénicos son: incremento <strong>de</strong> la presiónhidrostática, incremento <strong>de</strong> la permeabilidadcapilar, reducción <strong>de</strong> la presión coloidosmótica<strong>de</strong>l plasma, reducción <strong>de</strong>l drenaje linfático yuna miscelánea <strong>de</strong> condiciones raras. La causamas frecuente <strong>de</strong> un aumento <strong>de</strong> la presión hidrostáticaen el polo venoso es la falla cardíaca<strong>de</strong>recha, que suele requerir para su tratamientoel uso <strong>de</strong> diuréticos. El incremento <strong>de</strong> la permeabilidadcapilar es característico <strong>de</strong> <strong>los</strong> cuadrossépticos, tóxicos y traumáticos.La caída <strong>de</strong> la presión oncótica ocurre en presencia<strong>de</strong> hipoalbuminemias, el déficit en la síntesisocurre en la cirrosis hepática, y su pérdidase asocia a síndrome nefrótico en la perdida renal,y a enteropatía per<strong>de</strong>dora <strong>de</strong> proteínas en elcaso <strong>de</strong> pérdida intestinal.El linfe<strong>de</strong>ma se clasifica en primario o secundarioy su tratamiento incluye principalmente eldrenaje linfático.Un número importante <strong>de</strong> e<strong>de</strong>mas idiopáticosse ven sobre todo en mujeres, a veces tambiénasociados al abuso <strong>de</strong> medicación, existiendotambien el e<strong>de</strong>ma inducido por diuréticos.El <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> un algoritmo diagnóstico parael e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> tobillo, basado en el examen físico,el interrogatorio y <strong>los</strong> métodos complementariospue<strong>de</strong> resultar <strong>de</strong> gran ayuda en la prácticadiaria.DESARROLLOGeneralida<strong>de</strong>sAl estudiar <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas <strong>de</strong> <strong>los</strong> <strong>miembro</strong>s <strong>inferior</strong>es,se comprueba que el tema esta disperso168 Flebología y Linfología / Lecturas Vasculares


en bibliografía variada, ya que no es resorte <strong>de</strong>una sola especialidad o temática sino que es resultado<strong>de</strong> una multiplicidad <strong>de</strong> factores etiológicos.Las mo<strong>de</strong>rnas clasificaciones <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> acuerdoa la velocidad <strong>de</strong>l flujo microcirculatorio o ala cantidad <strong>de</strong> proteínas circulantes en el fluidointersticial o la linfa, son poco prácticas para elmédico asistencial ya que solo pue<strong>de</strong>n aplicarsedisponiendo <strong>de</strong> costosa aparatología.Por este motivo se sigue clasificando a <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas<strong>de</strong> acuerdo a su etiología lo que permite enalgunos casos resolver el tema con solo el examenclínico.El simple examen e interrogatorio permitendiscriminar:Unilateralidad o bilateralidad: en muchos casoseste solo dato permite discriminar las causaslocales, unilaterales, <strong>de</strong> las sistemicas, bilaterales,salvo unas pocas excepciones <strong>de</strong> e<strong>de</strong>mas venososy/o linfáticos que son bilaterales.Por otro lado un e<strong>de</strong>ma unilateral con el otro<strong>miembro</strong> normal siempre excluye las causas sistémicas.Distribución corporal y horaria: es sumamenteimportante, interrogar si hay también otrose<strong>de</strong>mas, en manos, cara, sacro; sobretodo si estosson luego <strong>de</strong>l <strong>de</strong>scanso nocturno, y si hubieseasociación con nicturia, todos estos son indicadores<strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma sistémico, por el contrario siel e<strong>de</strong>ma no <strong>de</strong>saparece durante la noche sugierecausas locales importantes que impi<strong>de</strong>n el flujo<strong>de</strong> retorno venolinfático aun en <strong>de</strong>cúbito.En algunos casos el examen es bastante orientador,como ser el e<strong>de</strong>ma localizado en una articulacióncuando <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> trauma o artropatía,el e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> <strong>de</strong>dos, signo <strong>de</strong> Stemmer <strong>de</strong>llinfe<strong>de</strong>ma, el signo <strong>de</strong> go<strong>de</strong>t propio <strong>de</strong>l e<strong>de</strong>mablando <strong>de</strong> causa sistémica.Antece<strong>de</strong>ntes: Muchas causas <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma tienenclaros antece<strong>de</strong>ntes, ya sean heredo familiares,remotos o <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nantes inmediatos. Bastecomo ejemplo <strong>los</strong> cuadros familiares típicos<strong>de</strong>l linfe<strong>de</strong>ma, <strong>los</strong> estigmas <strong>de</strong> una cardiopatíacrónica o; la cirugía, el reposo prolongado o eltraumatismo que suelen antece<strong>de</strong>r a una trombosisvenosa profunda.Año 2 / Nº 4 / Enero - Abril 2007 / Páginas 157 a 220Ingesta <strong>de</strong> medicamentos: <strong>los</strong> bloqueantes cálcicos,otras drogas, sicotrópicos y en algunoscasos hasta <strong>los</strong> diuréticos pue<strong>de</strong>n causar e<strong>de</strong>ma.Analizaremos brevemente las causas más importantes<strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma con sus características principales.Nos <strong>de</strong>tendremos particularmente enaquel<strong>los</strong> cuadros iniciales y con poca signosintomatologíaque es don<strong>de</strong> tiene sentido hablar<strong>de</strong> diagnóstico <strong>diferencial</strong>, <strong>de</strong>jando <strong>de</strong> lado <strong>los</strong>cuadros floridos que no suscitan duda diagnóstica.ETIOLOGIAS POSIBLESEl e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> causa venosaEste es sin duda uno <strong>de</strong> <strong>los</strong> más frecuentes cuadros<strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma. Su mecanismo <strong>de</strong> producciónes <strong>de</strong> tipo mecánico, ya sea por obstruccióntrombótica o bien la obstrucción funcional queorigina un reflujo venoso por insuficiencia valvular.Si bien en muchos casos <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas venososestán acompañados <strong>de</strong> una gran cantidad <strong>de</strong>signos y síntomas que permiten un diagnósticosencillo, hay cuadros que representan un verda<strong>de</strong>ro<strong>de</strong>safío diagnóstico.La trombosis venosa que afecta al eje iliaco yfemoropopliteo suele ser bastante característica,no ocurriendo lo mismo con la TVP <strong>de</strong> lasvenas <strong>de</strong> la pantorrilla. (48)A pesar <strong>de</strong> su frecuencia, este cuadro es claramentesubdiagnosticado, llegándose muchasveces al diagnóstico luego <strong>de</strong> una complicacióncomo son la embolia pulmonar o el síndromepostrombótico ya establecido.El reflujo en la unión safeno poplitea, con insuficiencia<strong>de</strong> la vena Safena externa es otro caso<strong>de</strong> subdiagnóstico. (2) Esto se <strong>de</strong>be a que muchasveces ocurre sin <strong>de</strong>sarrollar várices evi<strong>de</strong>ntes.En cierto numero <strong>de</strong> casos es posible encontrarulceras laterales externas sin presencia <strong>de</strong> hipo<strong>de</strong>rmitisni lipo<strong>de</strong>rmatoesclerosis.En ocasiones hay e<strong>de</strong>ma venoso <strong>de</strong>pendiente<strong>de</strong> várices no sistematizadas, variculas y hastatelangiectasias. Son casos don<strong>de</strong> el estudio Dúplexcolor muestra <strong>los</strong> ejes venosos superficialesy profundos normales, y el e<strong>de</strong>ma remite con eluso <strong>de</strong> flebotónicos, vendaje elástico y/o trata-169


miento <strong>de</strong> las várices. Suelen ser e<strong>de</strong>mas pocoevi<strong>de</strong>ntes, referidos como pesa<strong>de</strong>z <strong>de</strong> piernasvespertina, tobil<strong>los</strong> “hinchados” sobre todo enmujeres con actividad se<strong>de</strong>ntaria.El e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> causa venosa, tiene múltiples facetasa analizar, la mayoría <strong>de</strong> las cuales sonevi<strong>de</strong>nciables mediante el examen clínico yeventualmente un estudio dúplex color pue<strong>de</strong>terminar <strong>de</strong> aclarar las dudas. Los pocos casosmencionados antes son solo algunos ejemp<strong>los</strong><strong>de</strong> <strong>los</strong> trastornos venosos que pue<strong>de</strong>n pasar<strong>de</strong>sapercibidos.Por el contrario, existen cuadros que, presentandoun “aspecto” clínico, típicamente venoso,cursan con in<strong>de</strong>mnidad <strong>de</strong> <strong>los</strong> ejes vasculares.Nos referimos a <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas, asociados a lipo<strong>de</strong>rmatoesclerosisy aun ulceración, <strong>de</strong>bidos aobesidad severa sin reflujo valvular, don<strong>de</strong> lahipertensión venosa ocurre a expensas <strong>de</strong> la dificultad<strong>de</strong>l retorno venoso.El e<strong>de</strong>ma LinfáticoAl igual que ocurre con el e<strong>de</strong>ma venoso, ellinfe<strong>de</strong>ma establecido <strong>de</strong> <strong>miembro</strong> <strong>inferior</strong> presentapocas dudas diagnósticas y <strong>los</strong> estudioscomplementarios confirmaran el diagnóstico.(11)La dificultad se encuentra generalmente enaquel<strong>los</strong> casos <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma potencialmente linfático,que por ser poco manifiestos o <strong>de</strong> recientecomienzo pue<strong>de</strong>n confundirse con otros cuadros.Cuando se establece el e<strong>de</strong>ma duro, pesa<strong>de</strong>z,dolor y pérdida <strong>de</strong> movilidad generalmenteel diagnóstico es fácil.Por otro lado, existen e<strong>de</strong>mas cuyo origen noes linfático y se involucra este sistema en su <strong>de</strong>sarrolloo más aun siendo el <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nante <strong>de</strong>le<strong>de</strong>ma, la falla linfática. (8)Al estudiar con linfografía radioisotópica <strong>de</strong>dos compartimientos pacientes con e<strong>de</strong>ma cíclicoidiopático se comprueba un transportelinfático acelerado compatible con insuficiencialinfática por alto volumen (hipercirculación)En el e<strong>de</strong>ma flebopático, el flujo linfático suprafacialesta siempre aumentado, y al <strong>de</strong>cir <strong>de</strong>Földi, es la claudicación linfática la que <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nael e<strong>de</strong>ma por lo que propone la <strong>de</strong>nominación<strong>de</strong> flebolinfe<strong>de</strong>ma. (53) La afirmación<strong>de</strong>l profesor Földi, que todo e<strong>de</strong>ma venoso esen realidad un flebolinfe<strong>de</strong>ma, retrata esta situación,ya que el sistema linfático, tiene porfunción evacuar el remanente <strong>de</strong> liquido intersticial,y solo cuando este sistema ve superadasu capacidad, “claudicación linfática o insuficiencialinfática funcional por alto volumen”, ele<strong>de</strong>ma se hará manifiesto clínicamente.E<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> causa infecciosaLas infecciones severas son causa <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong><strong>los</strong> <strong>miembro</strong>s <strong>inferior</strong>es. La más frecuente <strong>de</strong>ellas es la erisipela.La diabetes es un factor concomitante agravante<strong>de</strong>l cuadro. (7) se han aislado gérmenes variadosocasionando distintos tipos <strong>de</strong> celulitis y linfagitis<strong>de</strong> <strong>miembro</strong> <strong>inferior</strong>, siendo el hallazgomás común el streptococcus tipo A <strong>de</strong> serologíaB.En el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> celulitis y eventualmentefascitis necrotizante suele haber una puerta <strong>de</strong>entrada <strong>de</strong> <strong>los</strong> gérmenes, que pue<strong>de</strong> correspon<strong>de</strong>ra micosis, onicomicosis, excoriaciones, y enforma iatrogénica a inyecciones, acupuntura,(27) (22) (16)etc.En un importante estudio <strong>de</strong> análisis multivariado<strong>los</strong> factores <strong>de</strong> riesgo para contraer unaerisipela fueron: (15)1. Disrupción <strong>de</strong> la barrera cutánea (úlcera<strong>de</strong> pierna, heridas, intertrigo interdigital,<strong>de</strong>rmatitis <strong>de</strong> la pierna.)2. Linfe<strong>de</strong>ma3. Insuficiencia venosa4. E<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> pierna5. SobrepesoNinguna asociación <strong>de</strong> importancia fue encontradacon factores clásicamente <strong>de</strong>scriptoscomo: diabetes, alcoholismo o el hábito <strong>de</strong> fumar.(1) (37)La presencia <strong>de</strong> intertrigo fue <strong>de</strong> un 61%.La erisipela o el fuego <strong>de</strong> San Antonio como sela conocía antiguamente afecta a un 50% <strong>de</strong> <strong>los</strong>portadores <strong>de</strong> linfe<strong>de</strong>ma contra un 1/1000 <strong>de</strong> lapoblación en general.Esto se <strong>de</strong>be a que el e<strong>de</strong>ma rico en proteínas esun excelente caldo <strong>de</strong> cultivo para la bacteria.(31)El mecanismo <strong>de</strong> producción <strong>de</strong> este e<strong>de</strong>ma es<strong>de</strong>bido al aumento <strong>de</strong> permeabilidad capilarque produce la respuesta séptica.170 Flebología y Linfología / Lecturas Vasculares


E<strong>de</strong>ma ocupacional y posturaly post ejercicioEn este estudio realizado en Holanda, (40) semuestra que al medir el volumen <strong>de</strong>l <strong>miembro</strong>antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> dos días <strong>de</strong> trabajo en posición<strong>de</strong> pie, con un medidor <strong>de</strong> volumen óptico(fotopletismográfico) se encontró un aumento<strong>de</strong> volumen <strong>de</strong>l 2,6% al 3,6% asociado a sintomatología<strong>de</strong> cansancio <strong>de</strong> piernas y dolor, tantoen grupos con insuficiencia venosa como envoluntarios sanos, aunque en estos últimos elaumento y <strong>los</strong> síntomas fueron menores.El apoyo sobre superficies duras o blandas, <strong>de</strong>mostrótener influencia en el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> e<strong>de</strong>maen trabajadores que realizan su tarea <strong>de</strong> pieaun sin patología venosa. (45)El e<strong>de</strong>ma postural pue<strong>de</strong> ser prevenido y evitadosi durante la estación <strong>de</strong> pie se realizan ejerciciosintermitentes, cada diez minutos (66) .De <strong>los</strong> ejercicios probados lo más efectivo fue laflexión <strong>de</strong> rodillas y caminar en el lugar.El ejercicio intenso produce e<strong>de</strong>ma y aumento<strong>de</strong> temperatura limitado a la región muscularque realiza el trabajo, retornando a la normalidad<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> aproximadamente 60 minutos.(30) (36) (40)El mecanismo <strong>de</strong> producción <strong>de</strong> este e<strong>de</strong>maesta asociado a la dificultad <strong>de</strong>l retorno venoso,por inmovilidad, o sea que <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> falta<strong>de</strong> trabajo <strong>de</strong> la bomba muscular, es similar ale<strong>de</strong>ma sacro en el enfermo postrado, el e<strong>de</strong>ma<strong>de</strong>l parapléjico, <strong>de</strong>l soldado <strong>de</strong> guardia, etc. Locomún a todos el<strong>los</strong> es la ausencia <strong>de</strong> trabajomuscular.En el caso <strong>de</strong>l ejercicio intenso, el e<strong>de</strong>ma se <strong>de</strong>sarrollalimitado a la región afectada y <strong>de</strong>pen<strong>de</strong><strong>de</strong> mediadores locales.Diagnóstico <strong>diferencial</strong> en lasinjurias <strong>de</strong> tobilloAño 2 / Nº 4 / Enero - Abril 2007 / Páginas 157 a 220El e<strong>de</strong>ma acompaña frecuentemente a <strong>los</strong> traumatismos,con mayor frecuencia si estos ocurrenen el tobillo.Es importante interrogar sobre el mecanismo<strong>de</strong> la injuria, la impotencia articular resultante yla presencia <strong>de</strong> dolor. El tobillo <strong>de</strong>be evaluarseconsi<strong>de</strong>rando e<strong>de</strong>mas, equimosis, laxitud. Laslesiones que involucren <strong>los</strong> ligamentos <strong>de</strong>l tobillo,el túnel tarsal, el tendón <strong>de</strong> Aquiles, inducenun e<strong>de</strong>ma que pue<strong>de</strong> prolongarse en eltiempo. Así mismo estas lesiones pue<strong>de</strong>n estaracompañadas <strong>de</strong> TVP que es importante <strong>de</strong>scartar.En forma tardía suele verse un linfe<strong>de</strong>mapermanente consecutivo al esguince <strong>de</strong> tobillo,que se instalaría en pacientes con un déficit linfáticoprevio, primario, que se hallaba compensadohasta la lesión <strong>de</strong> nuevos vasos durante eltraumatismo. (62)Varios síndromes traumatológicos <strong>de</strong> la piernarequieren la evaluación <strong>de</strong> <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas queproducen, como el acortamiento <strong>de</strong>l tendónperoneo, (39) generalmente postraumático, querequiere corrección quirúrgica, las lesiones <strong>de</strong>ligamentos laterales, etc. (60) .En todos <strong>los</strong> casos el “fantasma” <strong>de</strong> una trombosisvenosa profunda <strong>de</strong>be ser <strong>de</strong>scartado, solouna vez eliminado este diagnóstico <strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rarseel e<strong>de</strong>ma como <strong>de</strong> causa traumática.En el e<strong>de</strong>ma traumático confluyen factores localesinflamatorios, con inmovilidad muscularcomo mecanismo <strong>de</strong> producción.Eritomelalgia y acrosíndromescausantes <strong>de</strong> e<strong>de</strong>maEn la esclero<strong>de</strong>rmia, en sus variadas formas, asícomo el síndrome <strong>de</strong> Crest (Calcinosis, Raynaud,Esofagitis, Sclero<strong>de</strong>rmia, y Telangiectasia)se registran variados síntomas como el fenómeno<strong>de</strong> Raynaud, trastornos <strong>de</strong> la motilidad esofágicae intestinal etc. El e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> pies y manosesta presente en un importante número <strong>de</strong>pacientes y obliga a tenerlo en cuenta entre <strong>los</strong>diagnósticos <strong>diferencial</strong>es <strong>de</strong> <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas. (65)La acrocianosis: vasodilatación venosa permanenteque afecta a las manos y pies cuyo principalépoca <strong>de</strong> aparición es la temporada fría,cursa con e<strong>de</strong>ma, al igual que la eritrocianosiscuadro similar limitado a la región <strong>de</strong>l tobillo.La eritromelalgia, si bien es infrecuente, revisteinterés por tratarse <strong>de</strong> un cuadro “caliente”inverso al síndrome <strong>de</strong> Raynaud, el e<strong>de</strong>ma asociadoa esta entidad es persistente, con todos <strong>los</strong>estudios normales y sintomatología nocturna.(28)Pue<strong>de</strong> ser idiopática, primaria, y las formas secundariasque se <strong>de</strong>ben a: embarazo, hipertensióno ingesta <strong>de</strong> verapamilo.171


Si bien es el resultado <strong>de</strong> una aposición anormal<strong>de</strong> tejido graso, el mismo esta acompañado <strong>de</strong>e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> causa no aclarada. 10 pacientes fueroninvestigados con fotopletismografía (funciónvenosa) y linfoscintigrafia cuantitativa (funciónlinfática). Comparándose <strong>los</strong> resultados convoluntarios sanos. Solo dos pacientes tuvieronleve <strong>de</strong>terioro en la función venosa y en un casose <strong>de</strong>tecto un flujo linfático disminuido unilateral.Ningunas <strong>de</strong> las patentes linfáticas obtenidastenía <strong>los</strong> bajos niveles <strong>de</strong> flujo vistos en <strong>los</strong>verda<strong>de</strong>ros linfe<strong>de</strong>mas. El lipoe<strong>de</strong>ma aparececomo una entidad distinta que <strong>de</strong>be encuadrarseentre las lipodistrofias.El e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> revascularización, consecutivoa un bypass sobre <strong>miembro</strong> isquemico es bienconocido y su causa parece correspon<strong>de</strong>r a lavasodilatación con permeabilidad capilar aumentada.(59)Blecha J (4) estima que el e<strong>de</strong>ma consecutivo auna revascularización femoropoplitea electivase <strong>de</strong>be fundamentalmente al daño <strong>de</strong> la circulaciónlinfática que ocurre a nivel <strong>de</strong> la articulación<strong>de</strong> la rodilla durante la disección <strong>de</strong> la venay la arteria.Síndrome antifosfolipido, que a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> suasociación a trombogénesis, <strong>de</strong>sarrollandotrombosis venosas profundas, presenta variadoscuadros que se acompañan <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong><strong>miembro</strong>s. (47)E<strong>de</strong>mas medicamentosos: varias drogas pue<strong>de</strong>nproducir e<strong>de</strong>mas, por la frecuencia <strong>de</strong> suindicación se <strong>de</strong>stacan <strong>los</strong> bloqueantes cálcicos,que se utilizan como antihipertensivos, en coronariopatíaisquemica, en trastornos <strong>de</strong>l flujo(46) (68) (23)cerebral, etc.Fibrosis retroperitoneal y fibrosis tricuspi<strong>de</strong>aasociada a tumor carcinoi<strong>de</strong> (52)Metástasis musculares <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nocarcinomapancreático, las metástasis en músculo son excepcionales,y su diagnóstico se hace por tomografíao MRN confirmándose el diagnósticopor biopsia. (56)Año 2 / Nº 4 / Enero - Abril 2007 / Páginas 157 a 220E<strong>de</strong>ma linfático, fístula linfática y linfoceleconsecutivo a cirugías <strong>de</strong> la región crural e inguinal,particularmente en cirugía <strong>de</strong> revascularización<strong>de</strong> <strong>miembro</strong>s <strong>inferior</strong>es. (24 )Obstrucción venosa extrínseca, consecutivaa tumores, ganglios, cirugía <strong>de</strong> las fosas ilíacas,trasplante renal, etc. (57)Artritis reumatoi<strong>de</strong>a: E<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> <strong>miembro</strong>s,principalmente pie, en estadios iniciales <strong>de</strong> artritisreumatoi<strong>de</strong>a. (55 )Urinoma gigante <strong>de</strong> muslo, la ruptura vesicaldurante el cateterismo <strong>de</strong> la misma genera extravasaciónurinaria que generalmente es peritonealy o escrotal y raramente se dirige haciael muslo (72)Fibrodisplasias y miositis aguda como causa<strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma, distintos tipos <strong>de</strong> afecciones muscularespoco frecuentes son causa <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> <strong>los</strong>(5 ) (63)<strong>miembro</strong>s.Poliarteritis nodosa, vasculitis. Poliarteritis(51) (21)inducida por agentes infecciososPolimialgia reumática: e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> <strong>miembro</strong>s <strong>inferior</strong>esa consecuencia <strong>de</strong> polimialgia reumática(35) la causa permanece poco clara es atribuidoa la sinovitis y tenosinovitis asociada. Se obtuvomejoría con esteroi<strong>de</strong>s en altas dosis.Síndromes compartimentales: (34), (3), (67) , un aumento<strong>de</strong> la presión en un espacio fascial cerradose transforma en una urgencia quirúrgica yaque reduce la perfusión <strong>de</strong>l tejido muscular aniveles críticos. Sus causas más comunes: trauma,infarto diabético, quemaduras, sangrado enpacientes con coagulopatías, síndrome nefrótico,ejercicios inusuales y hasta abuso <strong>de</strong> drogas,como el síndrome compartimental muscular<strong>de</strong>bido a rabdomiolisis glutea por abuso <strong>de</strong>heroína. (38) el e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> todo el <strong>miembro</strong> conparálisis ciática y la elevación <strong>de</strong> la creatina fosfoquinasapermitieron el diagnóstico.El cuadro requiere fasciotomia.METODOS COMPLEMENTARIOSColor Venous dúplex scans o Color Dúplex,o triplex, o Ecodoppler color: es sin duda elmétodo mas utilizado para estudiar <strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas<strong>de</strong> <strong>miembro</strong> <strong>inferior</strong>. Globalmente el 34% <strong>de</strong>173


<strong>los</strong> EcoDoppler son solicitados por e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong><strong>miembro</strong>. (17)(12)El Ecodoppler color es el principal método<strong>de</strong> estudio para las trombosis venosas profundas,sus ventajas y limitaciones son bien conocidas.El valor <strong>de</strong> este estudio es alto en su resultadopositivo, ya que confirma la etiología venosa<strong>de</strong>l e<strong>de</strong>ma; y también lo es cuando la exploraciónes negativa, por que permite <strong>de</strong>scartar estapatología y avanzar en <strong>los</strong> otros diagnósticos.La presencia <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma unilateral <strong>de</strong> <strong>miembro</strong>se presenta como un importante predictor <strong>de</strong>trombosis venosa profunda, en este estudiosobre 1265 estudios el 52% <strong>de</strong> <strong>los</strong> que teníane<strong>de</strong>ma unilateral presento una TVP. (19)El e<strong>de</strong>ma bilateral solo fue positivo para TVPen un 17% <strong>de</strong> <strong>los</strong> casos.La fotopletismografía digital es un métododiagnóstico no invasivo, útil para evaluar <strong>los</strong>disturbios en el flujo venoso <strong>de</strong> <strong>los</strong> <strong>miembro</strong>s<strong>inferior</strong>es. Permite discriminar el e<strong>de</strong>ma venoso<strong>de</strong>l causado por otros factores. (50)La pletismografía venosa por oclusión es utilizadapara discriminar y cuantificar la funciónvenosa strain gauge plethysmography mi<strong>de</strong> lacapacidad venosa y el “vaciamiento” venoso <strong>de</strong>l<strong>miembro</strong>. La “strain gauge” plethysmographydiscrimina entre el e<strong>de</strong>ma causado por trombosisvenosa <strong>de</strong> aquel causado por otros factores,fundamentalmente las fallas en relación a labomba muscular.El e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> causa <strong>de</strong>sconocida <strong>de</strong> <strong>miembro</strong> <strong>inferior</strong>suele estar asociado a un origen venosoo linfático. La combinación en el estudio <strong>diagnostico</strong><strong>de</strong>l dúplex y la linfoescintigrafía permitei<strong>de</strong>ntificar con claridad el 82% <strong>de</strong> estos e<strong>de</strong>mas<strong>de</strong> causa <strong>de</strong>sconocida. Wheatley y Col. (71) refieren32 pacientes <strong>de</strong> estas características don<strong>de</strong>:16 tuvieron un linfografía alterada17 Un dúplex venoso alterado, <strong>de</strong> <strong>los</strong>cuales 9 fueron resueltos con cirugía5 casos ambos estudios patológicos6 casos ambos estudios normalesLinfografía radioisotópica<strong>de</strong> dos compartimentosEste estudio permite analizar el estado anatómicoy funcional <strong>de</strong> <strong>los</strong> dos compartimentoslinfáticos supra e infra aponeurótico. Permitiendoa<strong>de</strong>más una estimación semicuantitativa<strong>de</strong>l transporte <strong>de</strong>l trazador. (8)Con este método <strong>los</strong> autores informan que pue<strong>de</strong>ndiscriminar, distintos cuadros <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma:E<strong>de</strong>ma cíclico <strong>de</strong> causa <strong>de</strong>sconocida: velocidad<strong>de</strong> transporte linfático acelerada, insuficienciadinámica.E<strong>de</strong>ma flebológico: alto volumen y velocidadlinfática limitado al compartimiento suprafacial.Trombosis venosa profunda o síndrome postrombótico:el transporte subfacial esta marcadamentereducido, con aceleración <strong>de</strong>l transportesuprafacial.Ulcera venosa: transporte reducidoLipe<strong>de</strong>ma y obesidad: no hay alteración en eltransporte linfáticoHowarth DM (32) : analiza las causas <strong>de</strong> un flujolinfático aumentado en la scintigrafia 99mTcsulfurcolloidal, en postoperatorios con e<strong>de</strong>ma<strong>de</strong>l <strong>miembro</strong> <strong>inferior</strong>. En solo un caso hallaronasociado reflujo dérmico. La respuesta linfáticaaumentada durante el e<strong>de</strong>ma parece estar mediadapor el sistema simpático.Microlinfografia De Fluorescencia Y MediciónDe La Presión Capilar Linfática (18)Si bien son métodos que aun se <strong>de</strong>ben consi<strong>de</strong>rarcomo experimentales pue<strong>de</strong>n contribuira dar una base científica a la terapia física <strong>de</strong>scongestivalinfática.Eco-Doppler <strong>de</strong> alta frecuencia, con trasductor<strong>de</strong> 20MHZ (20)Este estudio permite analizar la distribución<strong>de</strong>l fluido intradérmico en casos <strong>de</strong> lipo<strong>de</strong>rmatosclerosis,linfe<strong>de</strong>ma, o insuficiencia cardíaca.La ecogenicidad <strong>de</strong> la <strong>de</strong>rmis se pue<strong>de</strong> cuantificarpor análisis <strong>de</strong> imagen.Se estudiaron: 16 voluntarios sanos. 16 con174 Flebología y Linfología / Lecturas Vasculares


LDS, 10 con linfe<strong>de</strong>ma, y 16 con falla cardiaca.En todos <strong>los</strong> grupos la ecogenicidad dérmicafue mayor que en <strong>los</strong> controles.En la LDS la <strong>de</strong>rmis papilar es el sitio preferencial<strong>de</strong> formación <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma. En contrastecon esto en el linfe<strong>de</strong>ma el fluido esta uniformementedistribuido, por ultimo en el e<strong>de</strong>macardiaco la zona afectada preferencialmente fuela porción dérmica más profunda.Este estudio mostró que <strong>los</strong> distintos tipos <strong>de</strong>e<strong>de</strong>ma tienen una patente diferente en la distribuciónintradérmica <strong>de</strong>l fluido:Subepidérmico en LDSUniforme en linfe<strong>de</strong>maDermis profunda en e<strong>de</strong>ma cardiogénicoEsto pue<strong>de</strong> contribuir tanto al diagnósticocomo a aclarar el origen <strong>de</strong> las secuelas en la piel<strong>de</strong> las distintas entida<strong>de</strong>s.Tomografía computada, RMN, Impedanciay ecografía: utilizada para evaluar el grado <strong>de</strong>e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> una extremidad, la TC permite valoraren el corte transversal el área <strong>de</strong> sección <strong>de</strong>le<strong>de</strong>ma. (70)Indirectamente la impedancia <strong>de</strong> alta frecuenciaobtiene el mismo resultado.También la resonancia magnética permite evaluarel e<strong>de</strong>ma y su distribución en el <strong>miembro</strong>.(49)En forma mas sencilla quizás, hemos usado laecografía <strong>de</strong> partes blandas, con trasductor <strong>de</strong>5-10 mhz, que permite medir el e<strong>de</strong>ma, y seguirsu evolución, ya que ecograficamente se distingueclaramente entre la piel y la aponeurosis.Mo<strong>de</strong>lo matemático para obtener el volumen<strong>de</strong>l <strong>miembro</strong> <strong>inferior</strong>: la sumersión en agua,midiendo el volumen <strong>de</strong> líquido <strong>de</strong>splazado,método <strong>de</strong> Arquíme<strong>de</strong>s, equivale exactamenteal volumen <strong>de</strong>l <strong>miembro</strong> a estudiar. Comparadocontra este método, el autor y col. hemos<strong>de</strong>sarrollado un cálculo matemático basado enperímetros <strong>de</strong>l <strong>miembro</strong> que permite un cálculo<strong>de</strong>l volumen <strong>de</strong> gran aproximación. Las medidas<strong>de</strong> volumen son útiles en el seguimiento yvaloración <strong>de</strong> terapéuticas. (61)Métodos bioquímicosEn forma orientadora general, po<strong>de</strong>mos <strong>de</strong>cirque un dosaje <strong>de</strong> albúmina en suero, menor <strong>de</strong>2,5 g/l orienta a un e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> origen renal, hepáticoo por enteropatía per<strong>de</strong>dora <strong>de</strong> proteínas.La concentración <strong>de</strong> proteínas en el fluido intersticialpue<strong>de</strong> ser medida mediante la microsuccióncon mechas ultrafinas que se introducenen el tejido subcutáneo o mediante abrasión.(24)Se pue<strong>de</strong> dosar la concentración total <strong>de</strong> proteínasy <strong>de</strong> albúmina, y medir la presión coloidosmótica.También es posible mediante radioinmunoensayomedir la concentración <strong>de</strong> ácido hialurónico(43) . El ácido hialurónico es sintetizado en<strong>los</strong> tejidos, se halla en la matriz extracelular yes transportado por el sistema linfático siendocatabolizado principalmente por <strong>los</strong> ganglioslinfáticos y el hígado.Se lo encuentra significativamente elevado en<strong>los</strong> <strong>miembro</strong>s con linfe<strong>de</strong>ma y mantiene valoresnormales en e<strong>de</strong>mas <strong>de</strong> otras etiologías.E<strong>de</strong>ma Tester (10) este instrumental <strong>de</strong>scripto enItalia permite una medición semicuantitativa<strong>de</strong>l e<strong>de</strong>ma. Luego <strong>de</strong> una compresión con manguito<strong>de</strong> presión se visualizan en la piel marcasque <strong>de</strong>ja el dispositivo. Cuantas más marcas sonvisibles mayor el e<strong>de</strong>ma.PerometerEl Perometer, (64) es un diseño para medir el volumen<strong>de</strong>l <strong>miembro</strong> <strong>inferior</strong> que comparadocon la pletismografía strain gauge muestra altogrado <strong>de</strong> fi<strong>de</strong>lidad según <strong>los</strong> autores.Año 2 / Nº 4 / Enero - Abril 2007 / Páginas 157 a 220175


ALGORITMO DE ESTUDIO DE LOS EDEMASUNILATERALES DEL MIEMBRO INFERIORLinfAtico Venoso Infeccioso PostraumátiCOFamiliar,permanente,postraumáticopostoperatorioHomans +factorespredisponentesVáricesestigmasvenososFiebreeritema,puerta <strong>de</strong>entrada, placaPuroTVPLinfáticoPatent blue EcoDoppler EcoDoppler Cultivo EcoDopplerLinfografía TVP Várices BiopsiaradioisotopicaDrenaje linfático Anticoagulación Tratamiento Antibiótico Tratamiento casualALGORITMO DE ESTUDIO DE LOS EDEMASBILATERALES DEL MIEMBRO INFERIORLINFATICO VENOSO SISTEMICO MISCELANEAFamiliar permanenteduroEnfermedad venosabilateralCompresión pélvicaTrombosis cavaCardiácoRenalHepáticoPatent Blue EcoDoppler Go<strong>de</strong>t disnea,Hta, arritmias,cara y manosLinfografíaradioisotopicaFlebografíaradioisotopicaTACECG, Rx Tx,laboratorioDrenaje linfático Tratamiento Tratamiento casualRepasar posiblescausasEstudios segúncorrespondaIdiopáticos: 10% <strong>de</strong><strong>los</strong> e<strong>de</strong>mas bilateralessobre todo en mujeres176 Flebología y Linfología / Lecturas Vasculares


BIBLIOGRAFIA1. Allard P, Stucker M, von Kobyletzki G, el Gammal S, Altmeyer P Cyclical intravenous antibiosis as an effective therapy concept inchronic recurrent erysipelas Hautarzt 1999 Jan;50(1):34-82. Bass A, Chayen D, Weinmann EE, Ziss M Lateral venous ulcer and short saphenous vein insufficiency. J Vasc Surg 1997Apr;25(4):654-73. Bidwell JP, Gibbons CE, Godsiff S Acute compartment syndrome of the thigh after weight training. Br J Sports Med 1996Sep;30(3):264-54. Blecha J Causes of e<strong>de</strong>ma after reconstructive vascular surgery of the lower extremities Rozhl Chir 1997 Dec;76(12):598-6045. Bonno M, Higashigawa M, Nakano T, Miyahara M, Azuma E, Komada Y, Ito M, Sakurai M) Acute myositis with transient <strong>de</strong>creaseof albumin, immunoglobulin, and complement following rotavirus gastroenteritis. Acta Paediatr Jpn 1998 Feb;40(1):82-46. Bradbury A, Evans C, Allan P, Lee A, Ruckley CV, Fowkes FG What are the symptoms of varicose veins? Edinburgh vein studycross sectional population survey. BMJ 1999 Feb 6 ; 318(7180) : 353-67. Bramer R, Fronhoffs S, Steuer K, Walger P, Vetter H Severe soft tissue infection with bulla formation, sepsis, multiple organ failureSchweiz Rundsch Med Prax 1997 Oct 8;86(41):1608-138. Brautigam P, Vanscheidt W, Foldi E, Krause T, Moser E Involvement of the lymphatic system in primary non-lymphogenic e<strong>de</strong>maof the leg. Studies with 2-compartment lymphoscintigraphy Hautarzt 1997 Aug;48(8):556-679. Bruscas C, Medrano M, Simon L “Diagnosis of reflex sympathetic dystrophy”. An Med Interna 1999 Jun;16(6):308-1410. Cesarone MR, Laurora G, De Sanctis MT, Incan<strong>de</strong>la L, Steigerwalt R, Belcaro G E<strong>de</strong>ma tester. Assessment of e<strong>de</strong>ma of the legsMinerva Med 1998 Sep;89(9):309-1311. Chang TS, Gan JL, Fu KD, Huang WY The use of 5,6 benzo-[alpha]-pyrone (coumarin) and heating by microwaves in the treatmentof chronic lymphe<strong>de</strong>ma of the legs. Lymphology 1996 Sep;29(3):106-1112. Cronan JJ Controversies in venous ultrasound. Semin Ultrasound CT MR 1997 Feb;18(1):33-813. Darbois H, Boyer B, Dubayle P, Lechevalier D, David H, Ait-Ameur A MRI symptomology in reflex sympathetic dystrophy ofthe foot J Radiol 1999 Aug;80(8):849-5414. Driessens M, Dijs H, Verheyen G, Blockx P What is reflex sympathetic dystrophy? Acta Orthop Belg 1999 Jun;65(2):202-1715. Dupuy A, Benchikhi H, Roujeau JC, Bernard P, Vaillant L, Chosidow O, Sassolas B, Guillaume JC, Grob JJ, Bastuji-Garin SRisk factors for erysipelas of the leg (cellulitis): case-control study. BMJ 1999 Jun 12;318(7198):1591-416. Eriksson BK, An<strong>de</strong>rsson J, Holm SE, Norgren M Invasive group A streptococcal infections: T1M1 isolates expressing pyrogenicexotoxins A and B in combination with selective lack of toxin-neutralizing antibodies are associated with increased risk of streptococcaltoxic shock syndrome. J Infect Dis 1999 Aug;180(2):410-817. Fowl RJ, Strothman GB, Blebea J, Rosenthal GJ, Kempczinski RF Inappropriate use of venous dúplex scans: an analysis of indicationsand results. J Vasc Surg 1996 May;23(5):881-5; discussion 885-618. Franzeck UK, Spiegel I, Fischer M, Bortzler C, Stahel HU, Bollinger A Combined physical therapy for lymphe<strong>de</strong>ma evaluatedby fluorescence microlymphography and lymph capillary pressure measurements. J Vasc Res 1997 Jul-Aug;34(4):306-1119. Glover JL, Bendick PJ Appropriate indications for venous dúplex ultrasonographic examinations. Surgery 1996 Oct;120(4):725-30; discussion 730-120. Gnia<strong>de</strong>cka M Localization of <strong>de</strong>rmal e<strong>de</strong>ma in lipo<strong>de</strong>rmatosclerosis, lymphe<strong>de</strong>ma, and cardiac insufficiency. High-frequencyultrasound examination of intra<strong>de</strong>rmal echogenicity. J Am Acad Dermatol 1996 Jul;35(1):37-4121. Gruys E, Tooten PC, Cathcart ES Polyarthritis and periostitis induced by Escherichia coli. Lipopolysacchari<strong>de</strong> injection inyoung male hamsters. J Rheumatol 1998 Apr;25(4):748-5222. Guberman D, Gilead LT, Zlotogorski A, Schamroth J Bullous erysipelas: A retrospective study of 26 patients. J Am Acad Dermatol1999 Nov;41(5 Pt 1):733-723. Guo Y, Mochizuki T, Morii E, Kitamura Y, Maeyama K Role of mast cell histamine in the formation of rat paw e<strong>de</strong>ma: a microdialysisstudy. Eur J Pharmacol 1997 Jul 23;331(2-3):237-4324. Haaverstad R, Romslo I, Larsen S, Myhre HO Protein concentration of subcutaneous interstitial fluid in the human leg. A comparisonbetween the wick technique and the blister suction technique Int J Microcirc Clin Exp 1996 May-Jun;16(3):111-725. Haaverstad R, Urnes O, Dahl T, Myhre HO Lymphatic complications after lower limb vascular surgery. Tidsskr Nor Laegeforen1996 Jun 20;116(16):1886-826. Hansis M Reflex sympathetic dystrophy (Su<strong>de</strong>ck’s disease). An unavoidable complication of distal radius fracture Zentralbl Chir1999;124(6):479-8227. Harada K, Suzuki T, Suzuki A, Obana M, Matsuoka Y, Irimajiri S, Fukuda J Toxic shock-like syndrome after acupuncturationKansenshogaku Zasshi 1997 Oct;71(10):1066-7028. Hart JJ Painful, swollen, and erythematous hands and feet. Arthritis Rheum 1996 Oct;39(10):1761-229. Harwood CA, Bull RH, Evans J, Mortimer PS Lymphatic and venous function in lipoe<strong>de</strong>ma. Br J Dermatol 1996 Jan;134(1):1-630. Hayashi M, Hanakawa S, Senda M, Takahara Y Evaluation of the thigh muscles after knee exercise on a Cybex II. Acta MedOkayama 1998 Jun;52(3):155-6031. Herpertz U Erysipelas and lymphe<strong>de</strong>ma Fortschr Med 1998 Apr 30;116(12):36-4032. Howarth D, Burstal R, Hayes C, Lan L, Lantry G Autonomic regulation of lymphatic flow in the lower extremity <strong>de</strong>monstratedon lymphoscintigraphy in patients with reflex sympathetic dystrophy. Clin Nucl Med 1999 Jun;24(6):383-733. Howarth DM Increased lymphoscintigraphic flow pattern in the lower extremity un<strong>de</strong>r evaluation for lymphe<strong>de</strong>ma. Mayo ClinProc 1997 May;72(5):423-934. Huber FX, Eckstein HH, Allenberg JR Bilateral tibial compartment syndrome with crush symptoms after cannabis abuse Chirurg1997 Aug;68(8):829-3135. Imanaka S, Yoshihara K, Koizumi S A case of polymyalgia rheumatica with swelling and pitting e<strong>de</strong>ma of the distal lower extremitiesNippon Ronen Igakkai Zasshi 1997 Aug;34(8):668-7136. Junger M, Maichle A, Klyscz T, Hafner HM, Hahn M, Rassner G Dynamic in vivo skin pressure measurement in quality controlof compression stockings Hautarzt 1997 Jul;48(7):471-637. Kasseroller R Sodium selenite as prophylaxis against erysipelas in secondary lymphe<strong>de</strong>ma. Anticancer Res 1998 May-Jun;18(3C):2227-30Año 2 / Nº 4 / Enero - Abril 2007 / Páginas 157 a 220177


38. Klockgether T, Weller M, Haarmeier T, Kaskas B, Maier G, Dichgans J Gluteal compartment syndrome due to rhabdomyolysisafter heroin abuse. Neurology 1997 Jan;48(1):275-639. Krause JO, Brodsky JW Peroneus brevis tendon tears: pathophysiology, surgical reconstruction, and clinical results. Foot AnkleInt 1998 May;19(5):271-940. Krijnen RM, <strong>de</strong> Boer EM, A<strong>de</strong>r HJ, Bruynzeel DP Venous insufficiency in male workers with a standing profession. Part 2:diurnal volume changes of the lower legs. Dermatology 1997;194(2):121-641. Krijnen RM, <strong>de</strong> Boer EM, A<strong>de</strong>r HJ, Osinga DS, Bruynzeel DP Compression stockings and rubber floor mats: do they benefitworkers with chronic venous insufficiency and a standing profession? J Occup Environ Med 1997 Sep;39(9):889-9442. Laufer J, Augarten A, Szeinberg A, Rapoport J, Katzenelson D, Yahav Y Nephrotic syndrome and fibrillary glomerulonephritis. JIntern Med 1997 Jul;242(1):83-643. Liu NF, Zhang LR Changes of tissue fluid hyaluronan (hyaluronic acid) in peripheral lymphe<strong>de</strong>ma. Lymphology 1998Dec;31(4):173-944. Lofgren O, Gazelius B, Lun<strong>de</strong>berg T Acute microcirculatory changes after scalding of the rat paw. Acta Physiol Scand 1997Nov;161(3):289-9445. Ma<strong>de</strong>leine P, Voigt M, Arendt-Nielsen L Subjective, physiological and biomechanical responses to prolonged manual workperformed standing on hard and soft surfaces. Eur J Appl Physiol 1998;77(1-2):1-946. Massie BM, Lacourciere Y, Viskoper R, Woittiez A, Kobrin I Mibefradil in the treatment of systemic hypertension: comparativestudies with other calcium antagonists. Am J Cardiol 1997 Aug 21;80(4B):27C-33C47. Matsushita T, Kanda F, Yamada H, Chihara K Recurrent acute transverse myelopathy: an 83-year-old man with antiphospholipidsyndrome. Rinsho Shinkeigaku 1997 Nov;37(11):987-9148. McLafferty RB, Moneta GL, Passman MA, Brant BM, Taylor LM Jr, Porter JM Late clinical and hemodynamic sequelae of isolatedcalf vein thrombosis. J Vasc Surg 1998 Jan;27(1):50-6; discussion 56-749. Meler JD, Solomon MA, Steele JR, Yancy CW Jr, Parkey RW, Fleckenstein JL The MR appearance of volume overload in thelower extremities J Comput Assist Tomogr 1997 Nov-Dec;21(6):969-7350. Mlacak B, Budak A, Vrcic-Keglevic M Digital photoplethysmography and digital “strain-gauge” plethysmography in differentialdiagnosis of e<strong>de</strong>ma]. Lijec Vjesn 1997 Jan;119(1):32-751. Mocan H, Mocan MC, Peru H, Ozoran Y Cutaneous polyarteritis nodosa in a child and a review of the literature. Acta Paediatr1998 Mar;87(3):351-352. Morand JJ, Lagrassa S, Abitan R, Koeppel MC, Cohen P, Habib G, Dabeaux-Merger FA, Sayag J E<strong>de</strong>ma caused by retroperitonealand tricuspid fibrosis with sclero<strong>de</strong>rmatous cutaneous involvement disc<strong>los</strong>ing carcinoid tumor. Apropos of a case and review ofthe literature]. Rev Med Interne 1997;18(5):388-9553. Olszewski WL Episodic <strong>de</strong>rmatolymphangioa<strong>de</strong>nitis (DLA) in patients with lymphe<strong>de</strong>ma of the lower extremities before andafter administration of benzathine penicillin: a preliminary study. Lymphology 1996 Sep;29(3):126-3154. Oyanagui Y Fructose-1,6-diphosphate enhanced oxyradicals and nitric oxi<strong>de</strong>-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt suppressions by <strong>de</strong>xamethasone of ischemicand histamine paw e<strong>de</strong>ma of mice. Life Sci 1998;62(15):PL241-955. Paimela L, Laasonen L, Helve T, Leirisalo-Repo M Comparison of the original and the modified Larsen methods and the Sharpmethod in scoring radiographic progression in early rheumatoid arthritis. J Rheumatol 1998 Jun;25(6):1063-656. Perrin AE, Goichot B, Greget M, Lioure B, Dufour P, Marcellin L, Imler M Muscular metastases disc<strong>los</strong>ing a<strong>de</strong>nocarcinoma].Rev Med Interne 1997; 18(4): 328-3157. Popli S, Leehey DJ, Giacciano JL, Ramamurthy S, Soundararajan R, Ing TS Obstruction to venous outflow from the left lowerextremity after renal transplantation. Clin Nephrol 1996 Apr;45(4):236-4058. Powell AA, Armstrong MA Peripheral e<strong>de</strong>ma. Am Fam Physician 1997 Apr;55(5):1721-659. Ray SA, Buckenham TM, Belli AM, Taylor RS, Dormandy JA The relationship between the <strong>de</strong>layed improvement in ankle-brachialpressure in<strong>de</strong>x and changes in limb volume following balloon angioplasty for leg ischaemia. Eur J Vasc Endovasc Surg 1997Aug;14(2):114-760. Rosenbaum D, Becker HP, Sterk J, Gerngross H, Claes L Functional evaluation of the 10-year outcome after modified Evansrepair for chronic ankle instability. Foot Ankle Int 1997 Dec;18(12):765-7161. Rossi. G.G., Idiazabal G “Mathematical mo<strong>de</strong>l to obtain the volume of the lower limb”. International Angiology volume 24September 2005 Suppl. 1 Nº 3. Pag 110.62. Rubin A, Sallis R Evaluation and diagnosis of ankle injuries. Am Fam Physician 1996 Oct;54(5):1609-1863. Smith R Fibrodysplasia (myositis) ossificans progressiva. Clinical lessons from a rare disease. Clin Orthop 1998 Jan;(346):7-1464. Stanton AW, Northfield JW, Holroyd B, Mortimer PS, Levick JR Validation of an optoelectronic limb volumeter (Perometer).Lymphology 1997 Jun;30(2):77-9765. Steen VD Clinical manifestations of systemic sclerosis. Semin Cutan Med Surg 1998 Mar;17(1):48-5466. Uda S, Seo A, Yoshinaga F Swell-preventing effect of intermittent exercise on lower leg during standing work. Ind Health1997;35(1):36-4067. Umpierrez GE, Stiles RG, Kleinbart J, Kren<strong>de</strong>l DA, Watts NB Diabetic muscle infarction. Am J Med 1996 Sep;101(3):245-5068. van Kraaij DJ, Jansen RW, Bruijns E, Gribnau FW, Hoefnagels WH Diuretic usage and with drawal patterns in a Dutch geriatricpatient population. J Am Geriatr Soc 1997 Aug;45(8):918-2269. Viel E, Ripart J, Pelissier J, Eledjam JJ Management of reflex sympathetic dystrophy. Ann Med Interne (Paris) 1999Apr;150(3):205-1070. Watanabe R, Kotoura H, Morishita Y CT analysis of the use of the electrical impedance technique to estimate local oe<strong>de</strong>ma in theextremities in patients with lymphatic obstruction. Med Biol Eng Comput 1998 Jan; 36(1): 60-571. Wheatley DC, Wastie ML, Whitaker SC, Perkins AC, Hopkinson BR Lymphoscintigraphy and colour Doppler sonography inthe assessment of leg oe<strong>de</strong>ma of unknown cause. Br J Radiol 1996 Dec;69(828):1117-2472. Wolf RF, Elzen AH, <strong>de</strong> Jong IJ, Homan van <strong>de</strong>r Hei<strong>de</strong> JN, Jager PL, Boeve WJ Giant urinoma of the thigh Ned Tijdschr Geneeskd1998 Apr 18;142(16):908-12178 Flebología y Linfología / Lecturas Vasculares

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!