2 - PTU

F oto:em i l F r e j H a n s e n
10
De psykologiske og sociale
aspekter ved senfølger
Mette Nyrups
forskningsprojekt
skal være
til gavn for
den fremtidige
rehabilitering
og rådgivning af
patienter med
senfølger efter
polio og ulykkesskader.
p t u:ny t n r. 2 - 2009
Nyt forskningsprojekt fra
Københavns Universitet skal
sætte fokus på de psykologiske
og sociale konsekvenser
af at udvikle senfølger
Af mette Nyrup
Som næsten færdiguddannet psykolog havde jeg
fornøjelsen af at være praktikant i PTUs RehabiliteringsCenter
tilbage i efteråret 2005.
Her beskæftigede jeg mig først og fremmest med
de problematikker, der knytter sig til at udvikle senfølger
eller postsyndrom, når man som poliopatient eller
ulykkesskadet har levet en årrække med sit handicap.
I betragtning af at senfølger ofte er ensbetydende med
smerter og udtrætning, som kan betyde reduceret
gangfunktion samt besvær med at udføre almindelige
daglige opgaver som indkøb, madlavning eller personlig
hygiejne, kom det ikke som den store overraskelse,
at senfølger ikke kun er et fysisk problem, men tillige
medfører en række psykologiske og sociale udfordringer,
som det er vigtigt at inddrage i rehabiliteringen.
Derimod var det overraskende, at de psykosociale
senfølgevirkninger kun var meget sparsomt beskrevet
inden for forskningen.
Fremtidig rehabilitering og rådgivning
Efter at have gennemgået den eksisterende litteratur
og på baggrund heraf skrevet et speciale, som ud fra et
teoretisk perspektiv belyser de mest almindelige psykosociale
konsekvenser af udtrætning og smerter, der
er særligt karakteristiske senfølgevirkninger, er tiden nu
inde til at følge op med et empirisk forskningsprojekt,
som kan være til gavn for den fremtidige rehabilitering
og rådgivning af patienter med senfølger efter polio og
ulykkesskader.
Derfor søgte jeg i efteråret optagelse som ph.d.stipendiat
ved Institut for Psykologi på Københavns
Universitet. Takket være donationer fra Sahva- og
Vanførefonden samt Elsassfonden er økonomien nu på
plads, og projektet kan begynde.
Besvar spørgeskema
I samarbejde med PTU vil jeg om kort tid udsende
spørgeskemaer til tilfældigt udvalgte medlemmer, som
har enten polio eller en ulykkesskade. Undersøgelsens
fokus er at afdække livskvaliteten blandt medlemmerne
– med andre ord, hvordan har medlemmerne
det overordnet set. Herunder søges det belyst, hvilken
betydning netop senfølger eller postsyndrom har for
det psykosociale velvære. Dette gøres bl.a. ved at se på,
om medlemmer med senfølger har flere symptomer på
f.eks. angst og depression end medlemmer uden senfølger.
Endelig vil en del af undersøgelsen være koncentreret
om at få afdækket, hvilke faktorer hos hhv. personen
selv og det omgivende miljø, som synes at have
betydning for, at en positiv livskvalitet kan bevares
trods senfølger. Det kan bl.a. dreje sig om betydningen
af tanke- og handlemønstre, men også om den sociale
støtte, man modtager fra pårørende og behandlere.
Hensigten er først og fremmest at skabe større forståelse
for senfølgevirkningernes psykosociale aspekter.
På denne baggrund vil det være muligt at udvikle retningslinjer,
som sikrer den enkelte patient en optimal
rehabilitering. Derudover vil det også være muligt at
udpege områder, som bør udforskes yderligere i fremtidige
forskningsprojekter.
Hvis du er én af dem, som har modtaget et spørgeskema,
opfordres du derfor til at besvare det og hjælpe
os med at blive klogere på, hvordan det opleves at leve
med senfølger.
Specialet, der henvises til hedder: ”At leve et liv eller vinde
en krig – et udviklingspsykologisk perspektiv på senfølger af
polio, rygmarvsskade og cerebral parese”.