Tabel 5.pdf - Ordbogen.com

Tabel 5
Tabel 5. Carbocykliske stamhydrider 1)
3
3
4 3
4
cyclopropan cyclopropen cyclobutan cyclobuten cyclobuta-1,3-dien
cyclopentan
6
5
1
4
2
3
3
2
2
1 2
5
4
1
1
5
4
3
5
cyclopenten cyclopenta-1,3-dien cyclohexan
cyclohexa-1,3-dien cyclohexa-1,4-dien benzen bicyclo[2.2.0]hexa-
2,5-dien
4
6
3
6
5
1
4
8
3
2
3
7
4
prisman 1) cuban 1) adamantan 1)
1
2
2
6
5
1
2
6
1
8
7
5
1
6
5
4
6
5
2
3
2
1
4
1
4
2
3
1
2
3
cyclohexen
5
6
1
6
9
10
1a
CH 3 1
5
1
CH CH 2 5 CH CH
6
2a
3a
4
3
2
4
3
2
4
3
2
6a
5a
4a
toluen 2) styren 2) stilben 2)3)
methylbenzen
vinylbenzen
1,2-diphenylethen
phenylethen
Tabel 5

Tabel 5
5
6 1
8 1
10 1
11 12 1 2
9
2
6a
8a
7
2
10
2
8
3
6
3
9
4
3a
3
4a
5 4
7
4
6 5
8 7 6 5
pentalen 4) naphthalen 4)
(hexalen)
heptalen
octalen
3
4
6
5
7
4
indan
1
3
2
6
5
7 1
7
8
1
7
1
7a CH 2 6
2
2
CH 6 2
5
3a
4
3
4
3
5
3
4
inden
2H-inden azulen
(1H-inden) 4)5)
2
6
7 8
5
4
1
3
2
7
8
6
8a 8b
5a
1 2
5
H 2
C 1
9 9a
s-indacen as-indacen 4) fluoren
(9H-fluoren) 4)5)
3a
4
3
7
6
8
5
8a
4b
4a
4
3
2
3a
2a
2 3
3b
2b
3a
2a
2 3
4a
1a
1
4
4b
1b
4a
1a
1
4
5a
6a
6
5
5b
6b
5a
6a
6
5
biphenyl
1,1': 4',1''-terphenyl
3
7
8
8a
8b
1
2
7
8 9
1
2
6
5
4
2
1
6
3 6
3 7
10
4b 4a
5
4
5 10 4
8 9
biphenylen anthracen 6) phenanthren 6)

Tabel 5
1
2
H 2 C
1
2
3
8
3
9
4
7
4
8
5
9
8
9
8
10 11 12
7
10
7
acenaphthylen
1
2
8
3
6 5 4 7
tetracen
(naphthacen) 7)
11
6
12
5
6
5
9
6
pyren
1 1 2
4
2
3
9
8
10
7
phenalen
(1H-phenalen) 5)
triphenylen
chrysen aceanthrylen acephenanthrylen
7
10 1
1 3
2 12
4
3 11
6
5
5
4
3
4
10
9
8
6
9
10
7
8
2
7
5
6
1 3
6
2
5
4
9
10
1 2
3
10
11 12
1 2
3
8
7
6
fluoranthen
5
4
9
8
7
6
pleiaden
5
4
2
1
3
10
9
11 12
8
7
13 14
6 5
1
4
2
3
11
12
13
14
5
4
pentacen
10
9 8
7
6
pentaphen

Tabel 5
11
10
9
12
1
7
2
3
6
4
5
11
10
12
13
14
7
1
6
2
5
3
4
3
2
13
12
4 5
1
14
6
9
7
8
8
9
8
perylen picen pentahelicen
11
10
2
14 15
1
3
11
12
13
16
1
2
15
16 17
18
5
4
10
9
4
3
14
13
12
6
8
7
6
5
11
10
7
8
tetraphenylen
trinaphthylen
9
2
12 13 14 15 16 1
1
3
11
10
9
8
11
7
6
hexacen
12 13
14
5
4
2
3
12
11
16
13 14 15
10 9 8 7
hexaphen
6
5
4
10
1
2
11
12
1
2
9
3
10
3
8
9
4
7
4
8
5
6 5
rubicen
7
6
coronen
12
13 14 1
15 16 1
2
14
2
11
10
3
4
11
12
13
5
4
3
9
5
10
6
8
7
ovalen
6
9
8
7
pyranthren

Tabel 5
7
10
10
CH 3
6
CH 3
CH 3
1 2
3
4
CH 3
CH 3
5
2
3
4
2
3
1
4
H 3 C
9
8
10
7
7
8 9
9
H 3 C
H 3 C
CH 3
p-menthan 1) thujan 1) 8 9
7
H 3 C CH 3
caran 1)
7
1 10
2 CH
8
3 4
H 3 C
3
5
CH 3
CH 2
3 3
10 6
CH 3
pinan 1) bornan 1)
H
CH 3
CH 3
H H
H H
CH 3 H
H H
H H
H H
H
H
5α-gonan 8) 5β-estran 8) H
5α-androstan 8)
H
H 3 C H 25 CH 3
18
CH 20 23
12 3
H CH 3
13 17
27
H
16
H
H
5α-cholestan 8) 29
H 3 C
30
CH 3
H 3 C
5
11
19
10
5
2
3
6
1
4
9
23 24
4
14
8
7
3
21
6
9
15
12
25
11
26
H
5
4
22 24
19
18
CH 3
17
2
20
28
21
22
26
1
CH 3
13
CH 3
CH 3 CH 3 H
CH H H
9 14
1 3 9
16
14
2
10 8 15
10 8
H CH 3
H
5
7
27
3
5
4
7
H 6
H 6
CH 3
H CH
oleanan 8) 3 C 3
18 19 abietan 8)
6
H
H
HC 3
CH 3
CH 3
20
H
5β-cholan 8)
1) Alle navne i tabellen er stamnavne ( 2.3), hvis intet andet er anført, og skal som sådanne anvendes sammen med den
viste nummerering. Forbindelserne prisman, cuban, adamantan, thujan, caran, pinan og bornan kan også navngives ved
von Baeyer-metoden for polycykliske systemer ( 2.3.5.3), men for de sidste 4 forbindelser bliver de derved fremkomne
navne (anført i 2.3.5.3) ikke stamnavne. Tilsvarende er det systematiske navn 1-isopropyl-4-methylcyclohexan for
menthan ikke anvendeligt som stamnavn.
2) Toluen, styren og stilben er kun anvendelige som stamnavne for så vidt angår substitutioner i benzenringene. Ved substitution
i sidekæderne må anvendes fuldt systematiske navne. De tre forbindelser selv kan navngives systematisk som vist,
men disse navne (vinylbenzen osv.) er ikke stamnavne.
H
H
1
20 11
H
8
12
13
1
6
5
20 21
CH 3
CH
CH 2 CH 3
3
H
CH 3 H
H H
H
5β-pregnan 8)
16
15
17

Tabel 5
3) Navnet stilben implicerer ikke noget om stereokemien, og forbindelsen er derfor hverken afbildet som cis- eller transform.
Ved navngivning af konkrete stereoisomerer af stilben og derivater deraf anvendes stereodeskriptorerne E og Z
( 2.7.4.5).
4) Disse eksempler viser, hvorledes fællesatomer for flere ringe nummereres (i simplere tilfælde).
5) Andre placeringer af det indicerede hydrogen (jf. 2.7.3.1) er mulige. De her afbildede isomerer (og kun disse) kan
gives de pågældende navne uden eksplicit indicering af hydrogen.
6) Ukonventionel nummerering. Bemærk især phenanthren; phenanthridin- og phenanthrolinskelettet er anderledes nummereret
(tabel 6, hhv. 7).
7) IUPAC har ikke forladt navnet naphthacen helt, men synes at foretrække tetracen, der er led i den systematiske række te
tracen, pentacen, hexacen, ..., hvoraf de to næste også er vist her.
8) Se 3.11.5.1 vedrørende brugen af disse stamnavne og den generelle nummerering af steroidskelettet. Manglende numre
er lige som i cholestan. Som det ses, har oleanan og abietan tilsvarende, men lidt afvigende nummereringer.