ACO ASSO 2010
ACO ASSO 2010
ACO ASSO 2010
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<strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong> MANUAL<br />
<strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong> Manual der<br />
Chirurgischen Krebstherapie<br />
„Beginnend mir der ursprünglichen und ersten Veröffent -<br />
lichung des <strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong>-Manuals im Jahre 1984 (Hrsg. W.<br />
Fasching) wurde dem Gründungsgedanken der <strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong>,<br />
den Wissensstand und operativen Standard in der Chirurgischen<br />
Krebstherapie, verbunden mit einer Vereinheitlichung<br />
der Therapie auf Basis des neuesten Wissensstandes im<br />
Konsens, Rechnung getragen.<br />
Bisher wurden zwei weitere Bearbeitungen des <strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong>-<br />
Manuals initiiert. Eine völlige Neufassung ist unter P. Steindorfer<br />
im Jahre 1990 erschienen. Eine weitere Neufassung als Druckwerk im Namen<br />
der <strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong> erfolgt 1998 unter M. Smola.<br />
Seit 1998 beschreitet die <strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong> mit der Veröffentlichung des <strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong>-<br />
Manuals im Internet auf Initiative von K. Vinzenz einen neuen und innovativen Informationsweg<br />
über elektronische Medien......“<br />
Die neue Auflage des <strong>ACO</strong>-<strong>ASSO</strong>-Manuals wird im November <strong>2010</strong> erscheinen.<br />
Fachkurzinformation zu Seite 12<br />
Bezeichnung des Arzneimittels: Erbitux 5mg/ml Infusionslösung<br />
Qualitative und quantitative Zusammensetzung:1ml Infusionslösung enthält 5mg Cetuximab. Eine Durchstechflasche mit 20 ml enthält<br />
100 mg Cetuximab. Eine Durchstechflasche mit 100 ml enthält 500 mg Cetuximab. Cetuximab ist mittels rekombinanter DNA-Technologie<br />
aus einer Säugerzelllinie (Sp2/0) gewonnener chimärer monoklonaler IgG1-Antikörper. Anwendungsgebiete: Erbitux ist indiziert zur<br />
Behandlung des metastasierenden, EGFR (epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor) exprimierenden Kolorektalkarzinoms mit Wildtyp-<br />
K-Ras-Gen • in Kombination mit einer Chemotherapie; • als Monotherapie bei Patienten, bei denen die Therapie mit Oxaliplatin und<br />
Irinotecan versagt hat und die Irinotecan nicht vertragen. Erbitux ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit Plattenepithelkarzinom im<br />
Kopf- und Halsbereich • in Kombination mit einer Strahlentherapie für eine lokale fortgeschrittene Erkrankung; • in Kombination mit einer<br />
platin-basierten Chemotherapie für eine rezidivierende und /oder metastasierende Erkrankung. Gegenanzeigen: Erbitux ist kontraindiziert<br />
bei Patienten mit bekannten schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (Grad 3 oder 4) gegen Cetuximab. Vor Beginn einer Kombinationsbehandlung<br />
sind die Gegenanzeigen für die gleichzeitig angewandten Chemotherapeutika oder für eine Strahlentherapie zu beachten.<br />
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antineoplastische Mittel, monoklonale Antikörper. ATC-Code: L01XC06. Liste der sonstigen<br />
Bestandteile: Natriumchlorid, Glycin, Polysorbat 80, Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Inhaber<br />
der Zulassung: Merck KGaA, 64271 Darmstadt, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.<br />
Weitere Informationen zu den Abschnitten Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen<br />
mit anderen Mitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der<br />
veröffentlichten Fachinformation. Stand der Information: Juli <strong>2010</strong><br />
www.aco-asso.at/jahrestagung<strong>2010</strong> 25