Alkane, Alkene, Alkine - Einführung in die organische Chemie - GIDA
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Der Film zieht e<strong>in</strong>en Vergleich zwischen den Van-der-Waals-B<strong>in</strong>dungen und<br />
den schon vom Wasser bekannten Wasserstoffbrückenb<strong>in</strong>dungen: Van-der-<br />
Waals-B<strong>in</strong>dungen s<strong>in</strong>d viel schwächer, aber sie haben doch merkliche<br />
Auswirkungen z.B. auf <strong>die</strong> Siedetemperaturen der <strong>Alkane</strong>.<br />
An <strong>die</strong>ser Stelle verweist der Film auch auf das Filmmodul "Erdölaufbereitung",<br />
das u.a. <strong>die</strong> "fraktionierte Destillation" schildert, <strong>die</strong> <strong>die</strong>se unterschiedlichen<br />
Siedetemperaturen der <strong>Alkane</strong> ausnutzt.<br />
Abschließend geht der Film noch e<strong>in</strong>mal auf <strong>die</strong> Struktur der Alkan-C-Kette e<strong>in</strong>,<br />
Beispiel Hexan: Das langgestreckte Molekül erlaubt <strong>die</strong> Rotation <strong>in</strong> der Achse<br />
der C-C-B<strong>in</strong>dungen, sodass für e<strong>in</strong> Hexanmolekül vielerlei räumliche Strukturen<br />
möglich s<strong>in</strong>d. Allerd<strong>in</strong>gs ist <strong>die</strong> langgestreckte Form <strong>die</strong> energetisch günstigste,<br />
da <strong>in</strong> ihr <strong>die</strong> Elektronenwolken der Wasserstoffatome weitest möglich<br />
vone<strong>in</strong>ander entfernt liegen.<br />
8<br />
Abbildung 7: Van-der-Waals-Kräfte bei unterschiedlichen <strong>Alkane</strong>n<br />
Abbildung 8: Konformation beim Hexan<br />
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