Deutsche ILCO - Klinikum Niederberg
Deutsche ILCO - Klinikum Niederberg
Deutsche ILCO - Klinikum Niederberg
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<strong>Deutsche</strong> <strong>ILCO</strong> e.V.<br />
– Region Bergisch Land<br />
Gruppe Remscheid<br />
Immer am 2. Mittwoch jeden Monats<br />
um 16:00 Uhr in der<br />
Remscheider Denkerschmette,<br />
Kremenholl , Kippdorfstr. 27<br />
(gegenüber Alexanderwerk – Bus 660)<br />
Gerhard Siegel, Remscheid<br />
0 21 91 – 5 92 74 65<br />
Gruppe Velbert<br />
Immer am 3. Freitag im Monat um 16:00 Uhr<br />
im <strong>Klinikum</strong> <strong>Niederberg</strong>, 2. Et., Selbsthilferaum<br />
in Velbert, Robert-Koch-Str. 2<br />
Gabi Schuster, Velbert,<br />
0 20 51 – 80 24 25<br />
(auch Ansprechpartnerin für Urostomie)<br />
Ulla Greschik, Wülfrath<br />
+ Fax: 0 20 58 – 7 22 40 (Ileostomie)<br />
Gruppe Wuppertal<br />
Immer am 1. Mittwoch jeden Monats<br />
um 15:00 Uhr im Internationalen<br />
Begegnungszentrum der Caritas,<br />
Hünefeldstr. 54a in W-Unterbarmen<br />
(Nähe Haltestelle Völklinger Str.)<br />
Wilfried Nähle, Schwelm<br />
0 23 36 – 18 415<br />
Karin Hanisch<br />
0202 – 315536<br />
<strong>Deutsche</strong> <strong>ILCO</strong> e.V.<br />
Wer sind wir?<br />
Was wollen wir?<br />
1972 in Wiesbaden gegründet für Menschen mit<br />
einem künstlichen Darmausgang oder einer<br />
künstlichen Harnableitung oder mit Darmkrebs.<br />
Stomaträger und Darmkrebs-Erkrankte finden<br />
in der <strong>ILCO</strong> eine Solidargemeinschaft von<br />
Menschen, die für einander da sind, Fragen<br />
beantworten und individuellen Rat erteilen.<br />
Die <strong>ILCO</strong> will keine fachliche Hilfe geben,<br />
wo sie von anderer Seite geleistet werden kann.<br />
Aber wir wollen uns gegenseitig helfen,<br />
unsere Erfahrungen nutzen und auch weitergeben<br />
und so das Beste aus der Situation machen.<br />
Unser Stoma ist beherrschbar. Es hat unser Leben<br />
gerettet und ist somit d i e Voraussetzung<br />
für unser Leben.<br />
Stehen auch Sie zu Ihrem Stoma. Sprechen Sie<br />
mit den Angehörigen, Kollegen, Vorgesetzten.<br />
Haben Sie Mut und scheuen Sie nicht die<br />
Öffentlichkeit. Es gibt viel mehr Menschen<br />
mit einem künstlichen Ausgang als Sie denken.<br />
Auch für jüngere Stomaträger und Berufstätige<br />
sind wir Ansprechpartner - weltweit.<br />
Je stärker wir sind, um so besser können wir<br />
unsere Interessen vertreten, in einer Zeit, in der<br />
Leistungen eingeschränkt werden.<br />
Unterstützen Sie uns durch Ihre Mitgliedschaft -<br />
ganz gleich, ob als Betroffener, Lebenspartner<br />
oder Angehöriger.<br />
<strong>Deutsche</strong> <strong>ILCO</strong> e.V.<br />
Füreinander – Miteinander<br />
Was bietet die <strong>Deutsche</strong> <strong>ILCO</strong>?<br />
Gruppen im gesamten Bundesgebiet<br />
Gruppen speziell für Urostomieträger, für<br />
Menschen mit Darmkrebs<br />
oder für junge Stomaträger<br />
Besucherdienst, Beratungsstellen<br />
Informationen in Form von<br />
Broschüren, Rundbriefen<br />
und der Zeitschrift „<strong>ILCO</strong>-Praxis“<br />
Zusammenarbeit mit Ärzten und<br />
Pflegepersonal, dem Fachhandel,<br />
Behörden und Verbänden<br />
Informationsveranstaltungen<br />
Gemeinsame Unternehmungen<br />
(Ausflüge, Besichtigungen usw.)<br />
sportliche Aktivitäten (Wandern,<br />
Schwimmen)<br />
regelmäßige Treffen mit der Gelegenheit<br />
zu Erfahrungsaustausch und Diskussion<br />
die Möglichkeit ohne Hemmungen über<br />
die Probleme „unter der Gürtellinie“ zu<br />
sprechen<br />
Und was kostet das alles?<br />
Mitgliedsbeitrag im Jahr 30 € , darin<br />
enthalten unsere Informationsbroschüre<br />
„<strong>ILCO</strong>-Praxis“, die Sie vierteljährlich<br />
zugeschickt bekommen (Angehörige/Partner<br />
15,00 € - o h n e eigene “<strong>ILCO</strong>-Praxis”).<br />
<strong>Deutsche</strong> ILC e.V.<br />
Sie sind nicht allein!
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