Neue Konzepte in der Endoskop- Aufbereitung
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Arbeitskreis Infektionsprophylaxe<br />
Berl<strong>in</strong> / Leipzig, 5. / 6. Oktober 2010<br />
Bestandteile e<strong>in</strong>er Validierung:<br />
Der Norm EN15883 zufolge besteht e<strong>in</strong>e Validierung aus<br />
folgenden drei Schritten:<br />
IQ, Insallations-Qualifikation, diese Erfolgt e<strong>in</strong>malig bei<br />
<strong>der</strong> 1-Validierung<br />
BQ, Betriebs-Qualifikation, e<strong>in</strong>mal im Jahr<br />
LQ, Leistungs-Qualifikation, e<strong>in</strong>mal im Jahr<br />
Aus <strong>der</strong> gesamten Validierung ergeben sich dann die<br />
Rout<strong>in</strong>eprüfung<br />
Diese s<strong>in</strong>d abhängig von <strong>der</strong> Ausstattung des RDG-E<br />
Und ob e<strong>in</strong>e Typprüfung nach EN ISO 15883 vorhanden ist<br />
© OLYMPUS Deutschland GMBH 5. / 6. Oktober 2010 Seite 23
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