ICD-10-GM Version 2010 Alphabetisches Verzeichnis ...

X-Bein-Stellung M21.06
– erworben M21.06
X-Beine, kongenital Q74.1
X-Chromosom
– dreifach, mit Phänotyp, weiblich Q97.0
– fragil Q99.2
– mehr als
– – drei, bei Phänotyp, weiblich Q97.1
– – zwei, bei Klinefelter-Syndrom, Phänotyp, männlich Q98.1
X-chromosomal
– gebunden
– – Agammaglobulinämie D80.0
– – – mit Mangel, Wachstumshormon D80.0
– – Anämie, sideroachrestisch, hypochrom D64.0
– – Krankheit, lymphoproliferativ D82.3
– Retinoschisis Q14.1
X-chromosomal-rezessiv
– Ataxie, spinozerebellar G11.1
– Ichthyosis Q80.1
X-Histiozytose D76.08
X-Monosomie Q96.9
3-X-Syndrom Q97.0
5-X-Syndrom Q97.1
Xanthelasma H02.6
– Augenlid H02.6
Xanthin
– Allergie T88.7
– Überempfindlichkeit T88.7
Xanthinstein E79.8† N22.8∗
Xanthinurie E79.8
– hereditär E79.8
Xanthoastrozytom C71.9
Xanthofibrom D21.9
Xanthofibroma thecacellulare D27
Xanthogranulom D76.3
Xanthogranulomatose, Nase D76.3
Xanthom E75.5
– Band E75.5
– Gelenk E75.5
– Haut E78.2
– – multipel E78.2
– Konjunktiva E75.5† H13.8∗
– Mundschleimhaut, verrukös K13.4
– primär E75.5
– Pseudo- Q82.8
– Sehne E75.5
– Sehnenscheide E75.5
– tuberoeruptiv E78.2
Xanthomatose E75.5
– bei
– – Hypercholesterinämie E78.0
– – Hyperlipidämie E78.5
– essentiell E75.5
– familiär E75.5
X
Alphabetisches Verzeichnis
Xanthomatose (Forts.)
– hereditär E75.5
– hypercholesterinämisch E78.0
– kardiovaskulär E75.5
– kutaneotendinös E75.5
– primär E75.5
– zerebrotendinös E75.5
Xanthurensäureurie E70.8
Xenogen, Herzklappe, Vorhandensein Z95.3
Xenophobie F40.1
Xeroderma
– Augenlid H01.1
– bei Mangel, Vitamin A E50.8† L86∗
– erworben L85.0
– Lid H01.1
– Lidhaut H01.1
– pigmentosum Q82.1
Xerodermie L85.3
Xerophthalmie E50.7† H19.8∗
– bei Mangel, Vitamin A E50.7† H19.8∗
– nicht im Zusammenhang mit Vitamin-A-Mangel H16.2
Xerophthalmisch, Narbe
– Hornhaut, bei Mangel, Vitamin A E50.6† H19.8∗
– Kornea H17.8
Xerose
– Hornhaut, mit Ulzeration, Hornhaut, bei Mangel, Vitamin A
E50.3† H19.8∗
– Konjunktiva H11.1
Xerosis
– conjunctivae H11.1
– – bei Mangel, Vitamin A E50.0† H13.8∗
– – mit Bitot-Flecken H11.1
– – und Bitot-Flecken, bei Mangel, Vitamin A E50.1† H13.8∗
– corneae H18.8
– – bei Mangel, Vitamin A E50.2† H19.8∗
– – mit Ulkus H16.0
– – – Hornhaut, bei Mangel, Vitamin A E50.3† H19.8∗
– cutis L85.3
Xerostomie K11.7
Xerotisch, Keratitis H16.8
– bei Mangel, Vitamin A E50.4† H19.8∗
Xiphoid
– Dislokation S23.2
– Schmerzen M89.88
Xiphoid-Pseudarthrose M84.18
Xiphoid-Syndrom M89.88
Xiphoidalgie M89.98
Xiphopagus Q89.4
48,XXXX-Syndrom Q97.1
49,XXXXX-Syndrom Q97.1
XXXXY-Syndrom Q98.1
XXY-Syndrom Q98.0
Xylol, Wirkung, toxisch T52.2
XYY-Syndrom Q98.5
DIMDI
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