Krank- heit Krankheitslabel DxG DxG Label DXG ... - BAG Selbsthilfe
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<strong>Krank</strong><strong>heit</strong><br />
<strong>Krank</strong><strong>heit</strong>slabel <strong>DxG</strong> <strong>DxG</strong> <strong>Label</strong> <strong>DXG</strong> Split<br />
138 Mäßiger Entwicklungsrückstand / Lernbehinderung 289 Mittelgradige Intelligenzminderung<br />
139 Leichter / nicht näher bezeichneter Entwicklungsrückstand /<br />
Lernbehinderung<br />
287 Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom / chromosomale Deletionen / autosomale<br />
Anomalien<br />
288 Schwere Intelligenzminderung<br />
290 Autismus / Asperger-Syndrom Rett-Syndrom / atypische kindliche Pychose /<br />
desintegrative Psychose<br />
291 Leichte Intelligenzminderung<br />
292 Morbus Down<br />
293 Prader-Willi-Syndrom / Syndrom des fragilen X-Chromosoms<br />
140 Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kind<strong>heit</strong> und 294 Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kind<strong>heit</strong> und Jugend<br />
Jugend<br />
141 Umschriebene Entwicklungsstörung 295 Umschriebene Entwicklungsstörung<br />
142 Nicht näher bezeichnete Chromosomenanomalien und angeborene<br />
Malformationssyndrome, nicht andernorts klassifiziert<br />
296 Nicht näher bezeichnete Chromosomenanomalien und angeborene<br />
Malformationssyndrome, nicht andernorts klassifiziert<br />
143 Gonosomale Chromosomenanomalien (z.B. Klinefelter-Syndrom / 297 Gonosomale Chromosomenanomalien (z.B. Klinefelter-Syndrom / Turner-Syndrom)<br />
Turner-Syndrom)<br />
144 Aufmerksamkeitsstörung / attention deficit disorder / andere<br />
hyperkinetische Störungen<br />
298 Aufmerksamkeitsstörung / attention deficit disorder / andere hyperkinetische<br />
Störungen<br />
145 Ausgeprägte schwere Lähmungen 299 Motoneuronerkrankungen (einschließlich Amyotrophe Lateralsklerose) und spinalen<br />
Muskelatrophien<br />
301 Quadriplegie, inkomplett oder nicht näher bezeichnet<br />
302 Quadriplegie, (C1-C7), vollständig<br />
303 Supranukleär deefferentierter Zustand (Locked-in-Syndrom)<br />
304 Vollständiges traumatisches zervikale Rückenmarksläsion (C1-C7)<br />
305 Angeborene / kindliche Diplegie / Paraplegie<br />
306 Paraplegie<br />
307 Vollständige traumatische thorakale Rückenmarksläsion (Th1-Th12)<br />
407 Hemiplegie und Hemiparese<br />
408 Angeborene / kindliche Hemiplegie (Zerebralparese)<br />
410 Monoplegie, andere oder nicht näher bezeichnete zentrale Lähmung<br />
411 Diplegie der oberen Extremität, Monoplegie, andere und nicht näher bezeichnete<br />
Lähmungen<br />
146 Erkrankungen/Verletzungen des Rückenmarks 308 Spinozerebellare Erkrankungen, einschließlich Friedreich-Ataxie<br />
309 Syringomyelie, vaskuläre, andere / nicht näher bezeichnete Erkrankung des<br />
Rückenmarks<br />
310 Läsionen der Cauda equina<br />
311 Spina bifida, Hydrozephalus, andere angeborene Anomalien des Nervensystems<br />
315 Spätfolgen von traumatischen Läsionen des Rückenmarks<br />
316 Traumatische Rückenmarksläsion ohne Wirbelkörperfraktur, exkl. schwere zervikale /<br />
thorakale Läsion<br />
317 Schwere zervikale / thorakale Rückenmarksläsion ohne Wirbelkörperfraktur, exkl.<br />
vollständige Läsion<br />
Anhang 1: <strong>Krank</strong><strong>heit</strong>sbildung - Entwurf 27.03.2008 - Seite 10