7. September 2013 Ludwigshafen am Rhein www .InnOLU .de

Wissenschaftliches Programm
11:25 Uhr Katarakt- und refraktive Chirurgie Raum Ludwigshafen
– hat die Zukunft schon begonnen?
13:00 Uhr
Moderation: Prof. Dr. Gerd U. Auffarth (Heidelberg)
Prof. Dr. Walter Sekundo (Marburg)
11:25 Uhr Lamelläre Keratoplastik – Wege zur Perfektion
Prof. Dr. Walter Sekundo (Marburg)
11:40 Uhr AddOn Intraokularlinsen:
Mit der 2. sieht man besser
Prof. Dr. Michael Amon (Wien/A)
11:55 Uhr Künstliche Akkommodation:
Haben wir die Lösung?
Prof. Dr. Georg Bretthauer (Karlsruhe)
BIOLOGIELEHRER
HANDY-EXPERTE
LILIENMAMA
GENIESSERIN
Jeder Patient ist anders –
Flexible * Therapie mit
LUCENTIS ®
12:10 Uhr Die Zukunft der Lasik
Prof. Dr. Michael Knorz (Mannheim)
12:25 Uhr Laser-Refraktive Kataraktoperation
– Femto ist nur der Anfang
Prof. Dr. Gerd U. Auffarth (Heidelberg)
FORELLENFISCHER
DIE WELT IST WUNDERSCHÖN
ANZUSEHEN
* Dauer der Initialbehandlung und der Wiederbehandlung (jeweils bis zum
maximalen Visus) können bei Patienten verschieden sein. Eine Wiederbehandlung
erfolgt erst, wenn bei den Kontrollen eine Visusverschlechterung
festgestellt wurde. Siehe Fachinformation.
Lucentis ® 10 mg/ml Injektionslösung. Wirkstoff: Ranibizumab. Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche zum einmaligen Gebrauch enthält 2,3 mg
Ranibizumab in 0,23 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: ,-Trehalose-Dihydrat, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Histidin, Polysorbat 20, Wasser für
12:40 Uhr Interaktive Panel-Diskussion:
Wie dringend brauche ich einen Femto-Laser?
13:00 Uhr
Moderation: Prof. Dr. Gerd U. Auffarth (Heidelberg)
Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) bei Erwachsenen. Behandlung
einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabe tischen Makulaödems (DMÖ) bei Erwachsenen. Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge
eines Makulaödems aufgrund eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss) bei Erwachsenen. Behandlung
einer Visusbeeinträchtigung infolge einer chorioidalen Neovaskularisation (CNV) aufgrund einer pathologischen Myopie (PM). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit einer bestehenden okularen oder periokularen Infektion
bzw. dem Verdacht darauf. Patienten mit einer bestehenden schweren intraokularen Entzündung. Nebenwirkungen: Schwerwiegende unerwünschte
Ereignisse, die aim Zusammenhang mit dem Injektionsvorgang standen, waren Endophthalmitis, rhegmatogene Netzhautablösung, Einriss der Retina
und iatrogene traumatische Katarakt. Andere schwerwiegende okulare Ereignisse waren intraokulare Entzündung und erhöhter Augeninnendruck.
Folgende unerwünschte Wirkungen traten in kontrollierten Studien häufiger bei mit Lucentis behandelten Patienten auf als in der Kontrollgruppe: Sehr
häufig: Erhöhung des Augeninnendrucks, Kopfschmerzen, Vitritis, Glaskörperabhebung, Einblutungen in die Retina, Beeinträchtigung der Sehfähigkeit,
Augenschmerzen, „Fliegende Mücken“ (Mouches volantes), Bindehautblutung, Augenirritation, Fremdkörpergefühl im Auge, verstärkter Tränenfluss,
Blepharitis, trockenes Auge, okuläre Hyperämie, Pruritus des Auges, Arthralgie, Nasopharyngitis. Häufig: Harnwegsinfektionen (nur bei DMÖ-Patienten),
Anämie, Netzhautdegeneration, Funktionsstörungen der Retina, Netzhautablösung, Netzhauteinriss, Abhebung des retinalen Pigmentepithels, Einriss
des retinalen Pigmentepithels, Visusverschlechterung, Glaskörperblutung, Funktionsstörungen des Glaskörpers, Uveitis, Iritis, Iridozyklitis, Katarakt,
subkapsuläre Katarakt, Trübung der hinteren Linsenkapsel, Keratitis punctata, Abrasio corneae, Reizzustand der Vorderkammer, Verschwommensehen,
Blutungen an der Injektionsstelle, Einblutungen ins Auge, Konjunktivitis, allergische Konjunktivitis, Augentränen, Photopsie, Photophobie, Augenbeschwerden,
Augenlidödem, Augenlidschmerzen, Hyperämie der Konjunktiva, Husten, Übelkeit, allergische Reaktion (Hautausschlag, Urticaria, Pruritus, Erythem),
Hypersensitivitätsreaktionen, Angstzustände. Gelegentlich: Erblindung, Endophthalmitis, Hypopyon, Vorderkammerblutung, Keratopathie, Irisadhäsion,
Ablagerungen auf der Kornea, Ödeme der Kornea, Striae der Kornea, Schmerzen an der Injektionsstelle, Reizungen an der Injektionsstelle, abnormes Gefühl im
Auge, Reizungen des Augenlids. In Phase-III-Studien zur feuchten AMD bei Ranibizumab-behandelten Pat. leicht erhöhte Gesamthäufigk. d. Auftretens von
Blutungen außerhalb d. Auges (keine einheitl. Verteilung d. versch. Blutungstypen). Es besteht ein theoretisches Risiko für arterielle thrombembolische
13:00 Uhr
Ereignisse, einschließlich Schlaganfall und Herzinfarkt, nach der intravitrealen Anwendung von VEGF-Inhibitoren.
mit AMD, DMÖ , RVV und PM wurde eine geringe Inzidenzrate für arterielle thrombembolische Vorkommnisse
Mittagspause zwischen den verschiedenen & Behandlungsgruppen. Industrie-Präsentationen
Warnhinw.: Die Filterkanüle ist nicht für die
In klinischen Studien mit Lucentis an Patienten
beobachtet. Es gab keine größeren Unterschiede
Injektion zu verwenden. Verschreibungspflichtig.
Weitere Angaben: Siehe Fachinformation. Stand: Juli 2013 (MS 07/13.12). Novartis Pharma GmbH,
Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de Info-Service: (0 18 02) 23 23 00 (0,06 € pro Anruf
femto-Laser aus dem deutschen Festnetz; • DMEK max. 0,42 € pro • Minute Intraokularlinsen
aus dem deutschen Mobilfunknetz)
Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0,
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