Morbus Pick, eine harte Diagnose - Alzheimer-Bulletin 1/2011

nr. 1 ı 2011
bulletin
verstehen statt vergessen
Alzheimervereinigung beider Basel
Information für Mitglieder und Gönner
ı InHALT
Editorial 2
Die frontotemporale Demenz 2
ı IM BREnnpunkT
Morbus Pick – eine harte Diagnose
Broschüren, die weiterhelfen 3
Märchenkönig mit Morbus Pick? 3
Erfahrungsbericht:
Immer wieder schwere Momente 4
Förderung durch Rhythmus
und Bewegung 5
Spitex-Verband Baselland 5
Neue Gruppen:
Bedürfnisgerechte Angebote 6
Geschäftsstelle an neuer Adresse 6
Aus der Beratung:
Entlastung für Angehörige 7
Kulturgenuss für die Gewinnerin 7
Hohe Besucherzahl in Niederdorf 8
Werden Sie Mitglied 8
Impressum 8
Schweizerische Alzheimervereinigung
Sektion beider Basel
Klingelbergstrasse 23 ı 4031 Basel
Beratungstelefon 061 265 38 88
www.alzbb.ch
Spendenkonto PC 40-10517-6
Die frontotemporale Demenz ist für Betroffene und deren Partner eine sehr grosse Heraus -
forderung.
Es war die grosse Liebe, als sich Silvia und
Martin* auf dem Campingplatz begegneten.
Nach der Heirat folgten glückliche
Jahre, den Kindern ermöglichten sie ein
gutes Zuhause, und als diese flügge geworden
waren, freute sich das Paar auf gemeinsame
Reisen in ferne Länder. Aber da
begann sich Martin zu verändern. Aus dem
aktiven, liebevollen Mann wurde in wenigen
Jahren ein antriebsloser Tyrann. Silvia
verlor ihren Martin, wie sie ihn dreissig Jahre
lang gekannt und geliebt hatte. Es gab
ihn nicht mehr, obwohl er noch da war.
Aggressivität und Enthemmung
Wenn jemand an einer Demenz erkrankt,
verändert sich die Persönlichkeit. Bei der
frontotemporalen Demenz, auch Morbus
Pick genannt, ist diese Veränderung besonders
gravierend, das heisst, für den gesunden
Partner äusserst schwer zu ertragen
und zu akzeptieren. Morbus Pick, benannt
nach dem Prager Arzt Arnold Pick, der die
Krankheit um 1900 als erster beschrieben
hatte, ist viel seltener als die Alzheimer-
Krankheit. Die Symptome sind von Antriebslosigkeit,
Aggressivität und einer Enthemmung
geprägt, durch welche die
Betroffenen gegen fundamentale Anstandsregeln
verstossen.
Bekanntheit fördern
Auch wenn die frontotemporale Demenz
selten vorkommt, gibt es in der Schweiz
doch über zweitausend Menschen, die daran
erkrankt sind. Für sie und ihre Angehörigen
ist es wichtig, dass auch ihr Schicksal
wahrgenommen wird. Das vorliegende
Bulletin soll dazu beitragen. ww
* Namen erfunden

ı EDITORIAL
Yvonne
Müller-Blaser,
Geschäftsführerin
Liebe Leserinnen und Leser
Im letzten Herbst waren wir während
eines Monats mit dem Alzheimer-Info-
Mobil in den Basler Halbkantonen
unterwegs, um über Demenzerkrankungen
zu informieren. Das Interesse
an dieser Kampagne war gross, das
Echo sehr positiv. Sicher gab es auch
Menschen, die sich durch unsere
Botschaft gestört fühlten, vielleicht weil
sie Angst hatten, selber an einer
Demenz zu erkranken. Oder wie jene
Dame, die mich anrief und sich darüber
empörte, dass überall nur über Alz -
heimer berichtet würde und es doch
noch andere Demenzformen gäbe.
Dieser beherzte Schritt führte zur
Wahl unseres aktuellen Schwerpunktthemas,
die frontotemporale Demenz.
Lesen Sie dazu den Fachbeitrag auf
dieser Seite und auf Seite 4 den Er fahrungs
bericht einer Angehörigen, die
ihren kranken Mann seit Jahren zu
Hause betreut. Offen und eindrücklich
berichtet sie über die schwerwiegenden
Auswirkungen dieser seltenen
Demenzerkrankung auf ihren Alltag
und wie oft sie sich dabei allein und
unverstanden gefühlt hat. Der Autorin
bin ich für das mutige Zeugnis zu
grossem Dank verpflichtet.
Ein Beitrag über die positiven Effekte
der Rhythmik nach Émile Jaques-Dalcroze
auf Gedächtnisleistungen und
Wohlbefinden, Artikel über Entlastungsmöglichkeiten
für pflegende
Angehörige und weitere informative
Texte runden unser Maibulletin ab.
Gute Lektüre und frühlingshafte
Grüsse
ı IM BREnnpunkT
Die frontotemporale
Demenz (FTD)
Dr. Marc Sollberger von der Basler Memory Clinic erklärt, was die wenig
bekannte frontotemporale Demenz auszeichnet.
Bei einer degenerativen Hirnkrankheit bildet
sich Hirngewebe kontinuierlich zurück,
was zu Funktionsverlusten führt. Die frontotemporale
Demenz ist eine solche Hirnkrankheit,
wobei vor allem vorne gelegene
Anteile des Stirnlappens, des Lobus frontalis,
und des Schläfenlappens, des Lobus
temporalis, betroffen sind, deshalb die Bezeichnung
«frontotemporal». Diese Hirnregionen
sind sehr wichtig für die Verarbeitung
emotionaler und sozialer Eindrücke
sowie für handlungsbezogene Aufgaben
wie zum Beispiel die Planungsfähigkeit,
aber auch für die geistige Flexibilität. Oft
tritt die frontotemporale Demenz zwischen
dem 50. und 60. Lebensjahr auf, in seltenen
Fällen, insbesondere bei mehrfachem
Vorkommen innerhalb einer Familie,
kann sie sich aber schon ab dem 35.
Lebensjahr bemerkbar machen. In nur etwa
zehn Prozent der Fälle beginnt die
Krankheit nach dem 70. Lebensjahr. Sie
tritt somit im Allgemeinen früher auf als
die Alzheimer-Krankheit.
Anspruchsvolles Krankheitsbild
Bei Betroffenen zeigt sich die frontotemporale
Demenz grundsätzlich durch eine
schleichende Veränderung der Persönlichkeit
und des Sozialverhaltens sowie durch
unpassende Handlungen. Folgende Symptome
treten typischerweise auf, je nach
Stadium der Krankheit alleine oder zusammen
mit anderen: enthemmtes und sozial
unangebrachtes Verhalten, fehlende Einsicht
in das unangebrachte Verhalten, was
bis zu fehlender Krankheitseinsicht reichen
kann, Apathie, Abnahme der Fähigkeit,
sich in andere einzufühlen, gestörte Impulskontrolle,
Essstörungen (Fresssucht,
typischerweise von Süssigkeiten), unanständiges
Essverhalten (Essen mit den Fingern,
lautes Schmatzen), erhöhte Ablenkbarkeit,
von Umgebungsreizen abhängiges
Verhalten, zwanghaftes und sich wiederholendes
Verhalten, Störungen der Planungsfähigkeit,
der Entscheidungsfindung
und des abstrakten Denkens. Gleichzeitig
oder nachfolgend zu diesen Symptomen
können eine Muskelschwäche auftreten
sowie Beschwerden, die mit denjenigen
der Parkinson-Krankheit vergleichbar sind,
wie zum Beispiel eine eingeschränkte Beweglichkeit
der Arme und Beine oder ein
unsicherer Gang. Von Gedächtnisproblemen
wird zum Teil ebenfalls berichtet, sie stehen
jedoch nicht im Vordergrund. Diese
sogenannten Gedächtnisprobleme sind im
Allgemeinen die Folge erhöhter Ablenkbarkeit
oder die Schwierigkeit, vorhandene
Information abzurufen. Somit sind sie, im
Gegensatz zu Gedächtnisproblemen bei
Alzheimer-Patienten, nicht Folge einer
Speicherstörung von neuen Informationen.
Falsche oder späte Diagnose
In der Öffentlichkeit, aber auch in der Ärzteschaft
ist die frontotemporale Demenz
wenig bekannt. Zudem nehmen die Betroffenen
die Veränderungen, die durch die
Krankheit verursacht werden, typischerweise
nicht oder nur sehr eingeschränkt
wahr. So kommt es oft zu Fehldiagnosen,
oder die richtige Diagnose wird erst spät
gestellt. Die im Vordergrund stehenden
Verhaltensstörungen werden im Frühstadium
der Krankheit häufig im Sinne einer
psychiatrischen Krankheit gedeutet, als depressive
Episode etwa oder als schizophrenes
Syndrom.
Aufgrund der Vielschichtigkeit des Krankheitsbildes
sollten bei der Abklärung verschiedene
Fachbereiche zusammenarbeiten.
Eine umfassende Abklärung sollte
folgende Bereiche beinhalten:
• Ausführliche Erhebung der Krankengeschichte
mit besonderem Blick auf
Verhaltensveränderungen. Sehr wichtig:
Einbezug der Angehörigen
• Neurologisch und psychiatrisch ausgerichtete
medizinische Untersuchung
• Umfassende neuropsychologische
Untersuchung
• Untersuchung der Blutwerte
• Bildgebung des Gehirns
2

Wenige Behandlungsmöglichkeiten
Bis heute gibt es keine Behandlungen, die
den Krankheitsverlauf einer frontotemporalen
Demenz verlangsamen oder stoppen.
Es gibt jedoch Medikamente, welche einige
der Verhaltensstörungen positiv beeinflussen
können. Verhaltenstherapeutische
Ansätze, ähnlich denjenigen bei Patienten
mit einer psychiatrischen Krankheit, existieren
leider noch nicht, jedoch bestehen
dahingehende Anstrengungen. Von
grösster Bedeutung ist – wie bei Alzheimer-Patienten
– die Beratung und Unterstützung
der Angehörigen.
Dr. med. Marc Sollberger,
Oberarzt in der Neurologischen Klinik /
Memory Clinic des Universitätsspitals Basel
ı DIEnSTLEISTunGEn
Broschüren, die weiterhelfen
Eine belastende Situation wird durch unbeantwortete
Fragen noch schwieriger, als sie
es schon ist. Umgekehrt wirken fundierte Informationen
entspannend. Sie klären auf
und helfen weiter. Die Alzheimervereinigung
bietet eine Reihe kostenloser Informationsblätter
und Broschüren an, die offene Fragen
beantworten können.
Eine Reihe seltener Demenzerkrankungen
wie die frontotemporale Demenz, das
Korsakow-Syndrom oder die Creutzfeldt-
Jakob-Krankheit werden im Informationsblatt
«Seltene Demenzerkrankungen» beschrieben.
Weitere Blätter widmen sich
den Themen «Abklärung und Diagnose
einer Demenz», «Entlastung für pfle-
gende Angehörige» sowie
«Finanzielle Ansprüche bei
Demenzkrank-
heiten». Sehr informativ sind auch die Broschüren
«Demenz – Diagnose, Behandlung
und Betreuung» sowie «Leben mit Demenz
– Tipps für Angehörige und Betreuende».
ww
ı GESCHICHTE
Märchenkönig mit Morbus Pick?
Als Arnold Pick als erster die frontotemporale
Demenz beschrieb, war der
bayerische König Ludwig II. schon
rund 15 Jahre tot. Dieser König, der
das wunderschöne Schloss Neuschwanstein
bauen liess, ging als
Märchenkönig in die Geschichte ein.
Aber nicht nur Märchenschlösser
beschäftigen seine Nachwelt bis in
unsere Tage, sondern auch seine
mögliche geistige Erkrankung und sein
Ableben. Er wurde zusammen mit
dem Arzt, der mit seinem Gutachten
zur Entmündigung des Königs beige -
tragen hatte, im Starnberger See tot
aufgefunden. Es gibt unterschiedlichste
Theorien, was sich zugetragen
haben könnte. Was die medizinische
Diagnose aus heutiger Sicht angeht,
sieht der Münchner Psychiatrieprofessor
Dr. Hans Förstl Hinweise auf eine
frontotemporale Demenz.
Der Märchenkönig wurde in den
letzten Lebensjahren menschenscheu,
aggressiv, er verhielt sich immer
eigentümlicher und neigte zu ungewöhnlichen
Ritualen. Im Autopsiebericht
wird eine auffallende Verkleinerung
des Frontalhirns erwähnt.
Das sind starke Indizien.
ww
August IB 163A03 2010
© IB Februar 9.03.01–1d 2008
Finanzielle Ansprüche bei Demenzkrankheiten
Nimmt die Gehirnleistung ab, verschafft eine Abklärung beim
Abklärung und Diagnose einer Demenz
a l z h e i m e r
Hausarzt mit einfachen Mitteln oft Klarheit. Sind die Resultate
auffällig oder unklar, findet eine weitere Abklärung bei einem
Team von Spezialisten statt – meist in einer Memory-Clinic. Die
frühe Abklärung einer Demenzerkrankung ist wichtig, denn sie
hilft, die Veränderungen zu verstehen, die Krankheit besser zu
behandeln und besser damit umzugehen.
© IB April 5.02.01–1 2009
Eine Demenzkrankheit ist oft mit grossen Kosten verbunden.
Abklärung, medizinische Behandlung, vor allem aber die Pflege-
und Betreuungskosten können zu einer finanziellen Belastung
werden. Je nach persönlicher Lage und Erfordernissen der
Viele Krankheiten können das Hirngewebe schädigen
und die Funktion des Gehirns verschlechtern. Sind
mehrere kognitive Fähigkeiten des Gehirns dauerhaft
beeinträchtigt und die Aktivitäten im Alltag zuneh­
mend eingeschränkt, spricht man von einer Demenz­
erkrankung. Je nach Erkrankung und Persönlichkeit
äussert sich dies anders. Folgende Veränderungen
gelten jedoch als Warnzeichen einer Demenz :
Schweizerische Alzheimervereinigung
▲ Gedächtnisprobleme: Betroffenen fällt es schwer,
sich Namen, Daten etc. zu merken oder neue
Dinge zu lernen.
Leben
▲ Betroffene haben Mühe mit der Sprache, mit dem
Entlastung für pflegende Angehörige
Planen und Durchführen alltäglicher Dinge, mit
dem Erkennen von Gegenständen, Personen oder
Orten.
▲ In einer Abklärung findet man rasch heraus, ob
▲ Veränderungen der Persönlichkeit und Gemütsverfassung:
Betroffene vernachlässigen ihr Äusseres,
wirken antriebslos oder unruhig; sie treffen
ungewöhnliche Entscheidungen.
sich die Leistung des Gehirns tatsächlich verschlechtert
hat oder ob die Beunruhigung über
eine Verschlechterung unberechtigt ist.
Krankheit besteht ein Anspruch auf finanzielle Hilfe. Bis man
jedoch einen Überblick über die Leistungen hat, braucht es
etwas Zeit und Aufwand.
mit Demenz
▲ Sozialer Rückzug: Betroffene nehmen nicht mehr
am sozialen Leben teil und ziehen sich zurück.
Das Leben mit Demenz ist für Kranke und pflegende Angehörige
anstrengend. Da Demenzkranke lange Zeit zu Hause leben, sind
pflegende Angehörige oft über Monate und Jahre stark gefor-
dert. Gerade in solchen Situationen helfen Entlastungsangebote.
Sie unterstützen pflegende Angehörige bei ihren Aufgaben und
▲ Ergibt die Abklärung eine Störung der Gehirnleistung,
wird untersucht, ob es sich um Symptome
handelt, die einer Demenz ähnlich sind, aber von
einer anderen Krankheit (z.B. Depression) verursacht
werden. In solchen Fällen kann eine Behandlung
die Störung teilweise oder ganz beheben.
Oft pflegen Angehörige über Jahre hinweg Tag für
Tag ihre demenzkranke Mutter oder Ehefrau, den
demenzkranken Vater oder Ehemann. Was zu Beginn
der Krankheit vielleicht noch gut möglich ist, wird
mit der Zeit zu einer immer grösseren Aufgabe. Eine
Aufgabe, der man irgendwann nicht mehr alleine
gewachsen ist, auch wenn man glaubt alles selbst
erledigen zu müssen. Spätestens jetzt ist es Zeit, Unterstützung
durch Entlastungsangeboten zu suchen.
Entlastungsangebote haben viele Vorteile. Sie sind
für die demenzkranke Person eine sinnvolle Abwechslung
: Eine andere Umgebung, andere Menschen
motivieren den Demenzkranken zu neuen Aktivitäten,
oft mit einer positiven Wirkung auf das Verhalten
und die geistigen Fähigkeiten. Für die betreuenden
Angehörigen wiederum bedeuten solche Momente
willkommene Pausen, in denen sie entweder für sich
sind oder andere wichtige Dinge erledigen können.
Entlastungsangebote kommen also beiden zugute,
dem demenzkranken Menschen und dem pflegenden
Angehörigen. Sie bringen Abwechslung und
Entspannung ins tägliche Leben und tragen dazu bei,
dass Menschen mit Demenz länger mit ihren pflegenden
Angehörigen zu Hause bleiben können.
Jeder Mensch kann aufgrund einer unglücklichen
Situation in eine schwierige finanzielle Lage kom-
men: Man hat einen schweren Unfall und kann nicht
mehr arbeiten oder leidet an einer chronischen Krankheit,
die mit hohen Behandlungs- und Pflegekosten
verbunden ist. Damit wir den negativen Folgen einer
solchen Situation nicht schutzlos ausgeliefert sind,
gibt es in der Schweiz Sozial- und andere Versicherungen.
Jeder kann sie bei gegebener Voraussetzung
beanspruchen. All diese Versicherungsleistungen
sind ein Beitrag an die finanziellen Ausgaben oder
Ausfälle, die durch die Krankheit entstehen, und dürfen
nicht mit Fürsorge- oder Sozialhilfeleistungen
verwechselt werden.
Wer bei einer Demenzerkrankung finanzielle
Ansprüche geltend machen möchte, muss sich zuerst
einen Überblick schaffen. Nicht überall in der Schweiz
werden die gleichen Kriterien angewendet. Je nach
persönlicher Situation sind unterschiedliche Versicherungen
für die Unterstützung zuständig, werden
Kosten bezahlt oder auch nicht. Bis man die einem
zustehende Hilfe erhält, braucht es Zeit und Aufwand.
Wer zahlt aber was ? In diesem Infoblatt bieten wir
einen Überblick über die wichtigsten Kostenpunkte
bei einer Demenzkrankheit und zeigen auf, wer diese
allenfalls zu welchem Grad deckt. Im Beiblatt werden
die wichtigsten Träger unserer sozialen Sicherheit
aufgeführt. Bei allen Angaben handelt es sich aber
nur um allgemeine Informationen. Besprechen Sie
Ihre persönliche Situation in jedem Fall mit einer
Eine Abklärung hilft weiter
Häufen sich die oben beschriebenen Warnzeichen, so
ist eine Abklärung bei der Hausärztin oder beim Hausarzt
angesagt. Eine frühe Abklärung hat Vorteile:
September IB 163A06 2010
Fachperson. Hinweise dazu finden Sie am Schluss des
Infoblattes.
ermöglichen Demenzkranken neue Aktivitäten.
a l z h e i m e r
Ärztliche Untersuchungen
Die obligatorische Krankenversicherung ( Grundversicherung
) übernimmt grundsätzlich die Kosten von
ärztlichen Untersuchungen, soweit sie wirksam,
zweckmässig und wirtschaftlich sind. Bei Demenzkrankheiten
werden also übernommen : Abklärungen
und Diagnosestellung und die dafür benötigten
Untersuchungstechniken, beispielsweise eine MRI-
Untersuchung . Nicht übernommen werden PET-Untersuchungen.
▲ Eine Abklärung deckt auch auf, ob die Störungen
mit anderen Faktoren zusammenhängen: Probleme
mit dem Sehen oder Hören oder Nebenwirkungen
von Medikamenten.
Als Demenz bezeichnet man einen Zustand des
Gehirns, bei dem im Vergleich zu früher mehrere
Fähigkeiten beeinträchtigt sind. Diese Beeinträchtigungen
betreffen das Gedächtnis und mindestens
eine der folgenden kognitiven Fähigkeiten: die Sprache,
das Handeln, das Erkennen von Personen und
Gegenständen sowie das Planen und Organisieren
von alltäglichen Dingen. Damit verbunden ist oft eine
Veränderung des Verhaltens und der Gemütsverfas-
sung : Betroffene werden unruhig, ängstlich, depressiv
oder leiden unter wahnhaften Vorstellungen. Von
einer Demenz spricht man dann, wenn die Störungen
eine Person bei den Aktivitäten des täglichen
Lebens einschränken und sie nicht mehr selbständig
zurechtkommt.
Hilfe suchen ohne Schuldgefühle
Wer sich längere Zeit intensiv um eine demenzkranke
Person gekümmert hat, scheut sich oft fremde Hilfe
anzunehmen. Es plagen Zweifel oder gar Schuldgefühle:
Warum schaffe ich es nicht ? Kann ich ihr oder
ihm das antun ? Bei solchen Gedanken wäre es gut,
sich einmal zurückzulehnen und sich folgende Punkte
durch den Kopf gehen zu lassen :
▲ Wird eine Demenz diagnostiziert, haben medikamentöse
und nicht­medikamentöse Behandlungen
eine positive Wirkung auf den Verlauf der
Krankheit und die Lebensqualität der Betroffenen.
Tipps
für Angehörige
und Betreuende
Seltene Demenzerkrankungen
Zahlreiche Krankheiten beeinträchtigen die Fähigkeiten und die
Leistung des Gehirns. Dieses Krankheitsbild wird Demenz ge-
nannt. Häufig handelt es sich dabei um eine Alzheimer-Krankheit
oder vaskuläre Demenz. Es gibt aber auch zahlreiche seltene
Demenzerkrankungen. Dazu zählen
: Lewy-Körper-Demenz, Par-
kinson-Demenz, frontotemporale Demenz, Korsakow-Syndrom,
▲ Überlegen Sie sich, was Sie für die demenzkranke
Person schon alles tun. Bräuchten Sie nicht einmal
eine Verschnaufpause ?
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Demenzerkrankung bei Down Syn-
drom und sekundäre Demenzformen.
▲ Achten Sie einmal darauf, wie Sie sich fühlen.
Sind Sie erschöpft und freudlos ? Schlafen Sie
schlecht und sind Sie gereizt oder ängstlich ? Leiden
Sie unter Schmerzen oder anderen körperlichen
Beschwerden ? Wäre eine Entlastung nicht
sinnvoll, bevor Sie selbst ernsthaft krank werden
?
Medikamente
Die Grundversicherung übernimmt die Kosten für
sämtliche Medikamente, die ärztlich verschrieben
und in der sogenannten Spezialitätenliste aufgeführt
sind. Alle Alzheimermedikamente sind dort enthalten
und werden unter gewissen Bedingungen von der
Grundversicherung bezahlt.
Verschreibt ein Arzt ein nicht kassenpflichtiges
Medikament, muss er den Patienten vorgängig informieren.
▲ Eine frühe Demenzdiagnose hilft, die Krankheit zu
verstehen und auf die Veränderungen zu reagieren.
So kann eine erkrankte Person wichtige Dinge
noch selbständig planen oder regeln.
reversiblen Demenzformen. Eine entsprechende
Behandlung kann die Demenz oft stabilisieren oder
sogar teilweise oder ganz rückgängig machen.
Insgesamt zählt man heute über hundert meist
seltenere Demenzkrankheiten, wovon die häufigsten
hier aufgeführt sind.
▲ Belasten Sie gewisse Aspekte der Krankheit stark ?
Zum Beispiel Probleme oder Verhaltensweisen der
betroffenen Person, wie ihre Unruhe oder Aggression
?
Lewy-Körper-Demenz und Parkinson-Demenz
Bei der Lewy-Körper-Demenz handelt es sich um eine
Demenzform, die Ähnlichkeiten mit der Alzheimer-
Krankheit und der Parkinson-Krankheit aufweist.
Ursache sind winzige runde Eiweissablagerungen im
Gehirn, sogenannte Lewy-Körper. Lewy-Körper schä-
digen die Nervenzellen und unterbrechen den Aus-
tausch von Botenstoffen, wodurch die Gehirnfunk-
tion beeinträchtigt wird. Sie sind 1912 erstmals vom
deutschen Arzt Friedrich Lewy beschrieben worden
und tragen seitdem seinen Namen.
▲ Möchten Sie vorübergehend die Verantwortung
abgeben oder wieder einmal richtig durchschlafen
?
Ärztlich verschriebene Therapien
Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie werden von
der Grundversicherung übernommen, wenn sie von
diplomierten Therapeuten im Auftrag des Arztes
durchgeführt werden.
▲ Menschen mit Demenz, oft aber auch Familienmitglieder
und Bekannte sind sich nicht bewusst,
wie viel Arbeit Sie täglich leisten. Sie unterschätzen
den Aufwand. Entscheiden Sie also selbst,
wann Sie eine Entlastung anfordern.
▲ Überlegen Sie sich, welche Unterstützung Sie bald
einmal benötigen könnten, auch wenn es jetzt
noch geht.
1
1
Einer Demenz liegt meist eine fortlaufende Zerstörung
des Hirngewebes zugrunde. Man spricht in diesem
Fall von primären, irreversiblen oder degenerativen
Demenzformen. Der Krankheitsprozess findet
direkt im Gehirn statt und kann nach heutigem Wissen
weder aufgehalten noch geheilt werden. In rund
50 Prozent der Fälle handelt es sich um eine Alzheimer-Krankheit
und in rund 20 Prozent der Fälle um
eine vaskuläre, also gefässbedingte, Demenz (siehe
Infoblatt: Häufige Demenzkrankheiten). In rund 10
Als eigenständiges Krankheitsbild hat sich die
Lewy-Körper-Demenz erst in den 1980er Jahren her-
ausgebildet. Wie bei allen Demenzerkrankungen ist
Prozent der Fälle ist die Demenz die Folge einer anderen
Krankheit. Man spricht hier von sekundären oder
sie durch den fortlaufenden Abbau der kognitiven
Fähigkeiten gekennzeichnet. Als Folge davon kommt
1
Bestellung unter
Tel. 061 265 38 88 oder
online auf www.alzbb.ch
eine erkrankte Person im Alltag nicht mehr selbstän-
dig zurecht. Da eine Lewy-Körper-Demenz anders als
eine Alzheimer-Demenz behandelt werden muss, ist
es wichtig, die Krankheit möglichst früh richtig zu
diagnostizieren. Dazu stehen heute in grossen Abklä-
1
König Ludwig II. von Bayern (1845 –1886)
3

ı IM BREnnpunkT
Immer wieder schwere Momente
Eine Angehörige berichtet von ihrem Mann, einem Morbus pick-patienten
In letzter Zeit wird vermehrt über die Alzheimer-Erkrankung
berichtet. Doch es gibt
noch viele andere Demenzerkrankungen.
So zum Beispiel Morbus Pick, die frontotemporale
Demenz.
Bei meinem Patienten – ich
verwende bewusst das Wort
«Patient», weil ich mich sukzessive
von meinem Mann
verabschieden musste –
machte sich diese Krankheit
schon vor über 19 Jahren bemerkbar.
Als er 60 Jahre alt wurde, wollte
er nur noch halbtags arbeiten. Ich vermutete,
er sei überfordert. Und es fielen mir Persönlichkeitsveränderungen
auf. Er wurde
aggressiv, dann wieder depressiv. Die Mitmenschen
merkten lange nichts, aber es
war der schleichende Beginn einer Krankheit,
deren Namen ich noch nicht kannte.
Er fing an, überall zu urinieren, wobei er
sich von Passanten nicht gestört fühlte. Es
kam zu einer Enthemmung, sein Verhalten
wurde exhibitionistisch, er kaufte Sexspielzeuge,
trug sie mit sich herum oder versteckte
sie auf der Allmend. Oft lief er von
zuhause weg, und ich musste ihn suchen.
Mit Geld konnte er nicht mehr umgehen.
Es war mir aber nicht erlaubt, sein Konto
sperren zu lassen.
Mein Mann kaufte sich nicht jugendfreie
Filme und besuchte entsprechende Shops.
Auch suchte er eine Partnervermittlung
auf. Als ich dies zufällig entdeckte und deren
Geschäftsleitung kontaktierte, wollte
diese nichts vom Zustand meines Mannes
mitbekommen haben. Er habe gesagt, er
sei glücklich verheiratet und habe eine gute
Frau, wurde mir erklärt. Gleichzeitig sprach
mein Mann mir gegenüber von Scheidung.
Seine Sprache war zeitweise «verwaschen»,
und vielmals schwankte er beim
Gehen. Mein Mann sei betrunken, musste
ich mir deshalb von Mitmenschen anhören.
Auch machte sich eine Fresslust bemerkbar.
Es durften keine Lebensmittel herumliegen.
Er stöberte in den Küchenschränken
nach Essbarem, so dass mir nichts
«Der Therapeut war
nicht fähig, den Zustand
meines Mannes richtig
einzuordnen, und suchte
die Schuld für die
Probleme bei mir.»
anderes übrig blieb, als die Lebensmittel
einzuschliessen.
Als ich an einem Nachmittag ungeplant
nach Hause kam, befand sich im Badezimmer
eine fremde Frau. Mein
Mann rechtfertigte dies damit,
dass er sich habe massieren
lassen wollen. In der
Folge wollte mein Mann zusammen
mit mir eine
Paartherapie aufsuchen. Ich
war von diesem Vorgehen
nicht überzeugt, ging aber schliesslich mit.
Das Resultat war ein Desaster. Der Therapeut
war nicht fähig, den Zustand meines
Mannes richtig einzuordnen, und suchte
die Schuld für die Probleme bei mir. Er
wollte mich sogar an einen Psychiater
überweisen und war der Meinung, die
Therapie abbrechen zu müssen. Weil ich in
meiner Verzweiflung sagte, es wäre bald
besser, wenn ich nicht mehr da wäre, hielt
er mich für suizidgefährdet. Und mein
Mann war nicht bereit, einen Arzt aufzusuchen.
Ich wusste nicht mehr weiter, meine Kraft
neigte sich dem Ende zu, Selbstzweifel kamen
auf. Dann rief ich meinen
früheren Hausarzt an und erzählte
ihm, dass im Kopf meines
Mannes etwas nicht stimmen
würde. Der Arzt veranlasste ein
MRI. Es wurde ein gutartiger Tumor
bei der Hypophyse entdeckt,
der operativ entfernt werden konnte.
Ich schöpfte Hoffnung, dass nun alles
besser wird.
Aber es war nicht so. Es folgten Abklärungen
beim Endokrinologen und in der
Basler Memory Clinic. Dann endlich, über
zehn Jahre nach den ersten Symptomen,
stand die Diagnose fest: Morbus Pick. Von
den Mitarbeitenden der Memory Clinic erhielt
ich die lang ersehnte Hilfe. Medikamente,
die mein Mann einnehmen musste,
führten zu einer gewissen Erleichterung.
Ich besuchte eine Angehörigengruppe,
was mir nicht so viel brachte, weil mein
«Dann endlich,
über zehn Jahre
nach den ersten
Symptomen, stand
die Diagnose fest.»
Mann kein Alzheimerpatient ist. Ich konnte
in der Gruppe nicht über meine Probleme
sprechen. Ich schämte mich zu sehr.
Zu meiner Entlastung konnte mein Mann
nun an zwei Tagen pro Woche ein Tagesheim
besuchen. Dafür bin ich sehr dankbar.
Er hat keine Krankheitseinsicht, weshalb er
sich im Tagesheim nicht als Patient betrachtet.
Auf die Frage, was er dort tue, antwortet
er: «Ich spiele Klavier für Alzheimerpatienten.»
Das geht tatsächlich noch einigermassen.
Aber der körperliche und geistige
Abbau schreitet voran. Eine Unterhaltung
kann ich schon lange nicht mehr mit ihm
führen. Er bekundet Mühe beim Gehen
und stolpert hie und da. Allerdings kennt
er noch immer die Mitmenschen. Er liebt
sein Zuhause, läuft nicht mehr weg und
lebt in seiner eigenen Welt. Um Hygiene
und Körperpflege kümmert er sich nicht
mehr. Sie gehören zu meinen Aufgaben.
Für die formellen Angelegenheiten meines
Patienten erhielt ich mit Unterstützung des
Notariats der Gemeinde eine Generalvollmacht.
Dies erspart viele Unannehmlichkeiten.
Ansonsten war und ist es schwer,
seine Krankheit akzeptieren zu lernen. Immer
wieder gibt es schwere
Momente, die überwunden
werden müssen. Zuzusehen,
wie ein Mensch – manchmal
ein so fremder Mensch – zerfällt,
braucht so viel Kraft. Jeder
Tag muss einzeln gelebt
werden. Demenzerkrankungen nehmen
zu. Ich wünsche mir, dass Angehörige und
Pflegende mehr Hilfe, Verständnis und Unterstützung
erhalten.
4

ı unSERE pARTnER
Förderung durch Rhythmus
und Bewegung
Im Basler «Memory Atelier Jaques-Dalcroze» können Menschen mit leichter
bis mittelschwerer Demenz zusammen mit einer Betreuungsperson
von den vielen positiven Wirkungen der rhythmischen Musik- und Bewegungsintervention
profitieren.
Émile Jaques-Dalcroze, ein Schweizer Komponist
und Musikpädagoge, lebte von
1865 bis 1950. Zu Beginn des 20. Jahrhunderts
entwickelte er in Genf körperliche
Übungen, die zu improvisierter Klaviermusik
ausgeführt werden. Durch verschiedene,
dem Rhythmus folgende Bewegungen
(«Multitasking») wird der Mensch
für die Wahrnehmung seiner Ganzheit sensibilisiert.
Seine geistige und körperliche
Mobilität wird dadurch gefördert. Bei gesunden
Senioren führt diese Musik- und
Die Übungen zu Klaviermusik verbessern unter anderem die geistige und körperliche Mobilität.
Bewegungsintervention, wie die Methode
auch bezeichnet wird, zu einer Halbierung
des Sturzrisikos. Die Fähigkeit, zwei Dinge
gleichzeitig zu tun, nimmt zu. Menschen,
die an Alzheimer erkrankt sind, verbessern
sich im sprachlichen Ausdruck und leiden
weniger an Schlaflosigkeit. Tägliche Aufgaben
können leichter bewältigt werden.
Die in Gruppen ausgeübte Musik- und Bewegungsintervention
hat für demenzerkrankte
Personen noch mehr positive Auswirkungen.
Die fröhliche und kreative
Atmosphäre während des Kurses hebt die
Stimmungslage der Teilnehmenden, gleichzeitig
nehmen Begleitsymptome wie Aggressionen
und Verwirrbarkeit ab. Auch die
Beziehung zur Betreuungsperson, die am
Kurs teilnimmt, wird günstig beeinflusst.
Durch den ungewohnten Austausch eröffnen
sich neue Perspektiven der Begegnung
und Verständigung.
Der Kursort in Basel befindet sich an der
Kornhausgasse 7. Für Informationen und
Anmeldungen stehen die Kursleiterin Gabriela
Chrisman (Tel. 044 920 16 92) und Projektleiter
Charles Studer (Tel. 061 403 01 50)
gerne zur Verfügung.
ww
ı unSERE pARTnER
Spitex-Verband Baselland
Im Kanton Baselland gibt es 24 örtliche und
4 im gesamten Kanton tätige Spitexorganisationen.
Deren Dachorganisation ist der
Spitex-Verband Baselland. Dieser unterstützt
die einzelnen Organisationen in ihrer
Aufgabe als qualitativ hochstehende und
unternehmerisch tätige Leistungserbringer
und vertritt ihre Interessen in der Öffentlichkeit
und gegenüber den Behörden.
Von der Grundpflege bis zum
Wäschedienst
Die gemeinnützigen Spitexorganisationen
sind Dreh- und Angelpunkt für die ambulante
Versorgung der Bevölkerung im Kanton.
Alle Einwohnerinnen und Einwohner
haben gemäss Gesundheitsgesetz Anrecht
darauf. Die Gemeinden müssen das Angebot
der Haus- und Krankenpflege sicherstellen
und tragen auch die Kosten, nach
Abzug der Beiträge der Krankenkassen sowie
eines Kundenanteils. Zum Grundangebot
der Spitex gehören: Abklärung und Beratung,
Grundpflege und Behandlungs-
pflege. Diese Leistungen werden unter Abzug
des Selbstbehaltes von der Krankenkasse
übernommen. Hauswirtschaftliche
Leistungen werden durch die Zusatzversicherungen
abgedeckt. Weitere Dienstleistungen
der Spitex sind: Mahlzeitendienst,
Autofahrdienst, Tagesstätte, Wäschedienst,
Fusspflege, Hilfsmittelverleih und anderes.
Die örtliche Spitex ist somit Schnittstelle für
sämtliche ambulanten Dienstleistungen
und koordiniert mit andern Diensten das
Leben zu Hause.
Individuelle Bedarfsabklärungen
Wie erhält jemand Spitexleistungen? Wer
zuhause Pflege oder hauswirtschaftliche
Hilfe benötigt, braucht eine Verordnung
des Hausarztes oder – nach einem Spitalaufenthalt
– des Spitalarztes. Die Spitex
stellt anschliessend bei einem Hausbesuch
den notwendigen Umfang an Pflege und
Betreuung fest, dann werden Häufigkeit
und Zeitpunkte der Besuche vereinbart. Bei
den Dienstleistungen, die nicht von der
Krankenkasse übernommen werden,
braucht es keine ärztliche Verordnung. Sie
können direkt bei der örtlichen Spitex bestellt
werden.
Aber welches ist die zuständige Spitexorganisation?
Wer die zentrale Telefonnummer
des Spitex-Verbandes Baselland unter
«0842 80 40 20» anruft, wird nach Eingabe
der Postleitzahl des Wohnortes automatisch
mit der örtlichen Spitexorganisation
verbunden.
Lukas Bäumle
Geschäftsführer Spitex-Verband Baselland
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ı DIEnSTLEISTunGEn
Bedürfnisgerechte Angebote
Bei der Gestaltung der Gruppenangebote
für Demenzerkrankte und Angehörige ist
die Alzheimervereinigung beider Basel
stets bestrebt, veränderten Bedürfnissen
Rechnung zu tragen. Davon zeugen zwei
neue Angebote.
Für Jüngere und Berufstätige
Die Art der Bedürfnisse von Angehörigen
demenzerkrankter Menschen hängt auch
vom Alter ab. Für jüngere Angehörige und
für solche, die noch berufstätig sind, stellen
sich andere Fragen als für ältere, die
pensioniert sind. Da die Alzheimervereinigung
beider Basel in letzter Zeit vermehrt
feststellen konnte, dass es eine Nachfrage
nach einer Angehörigengruppe für junge
und berufstätige Personen gibt, wurde eine
entsprechende Gruppe gegründet. Geleitet
wird sie von Miriam Winter, einer
fachkundigen Psychologin. Einmal monatlich,
jeweils am Donnerstagabend von
18.30 bis 20.30 Uhr, kommt die neue
Gruppe zusammen. Der Start ist im Juli
2011, informieren und anmelden kann
man sich unter Tel. 061 265 38 88.
GTplus am Donnerstagvormittag
Mit dem Angebot «Gedächtnistraining
plus» (GTplus) richtet sich die Alzheimervereinigung
beider Basel an Menschen, deren
Gedächtnisleistungen durch die Demenz
deutlich eingeschränkt sind. Zwei
ausgebildete Fachpersonen leiten die
Gruppen gemeinsam. Eine neue GTplus-
Gruppe trifft sich jeweils am Donnerstagvormittag.
Weitere Auskünfte gibt es unter
Tel. 061 265 38 88.
Miriam Winter
leitet die neue
Angehörigengruppe.
Gruppen für Angehörige
Die Teilnehmenden treffen sich
ein Mal pro Monat.
Ort Wochentag, Zeit
Basel Montag, 9 bis 11 Uhr
Basel Dienstag, 18.30 bis 20.30 Uhr
Basel* Donnerstag, 18.30 bis 20.30 Uhr
Basel Freitag, 9.30 bis 11.30 Uhr
Liestal Dienstag, 14 bis 16 Uhr
Oberwil Montag, 18.30 bis 20.30 Uhr
Riehen Donnerstag, 14.30 bis 16.30 Uhr
* speziell für jüngere und berufstätige
Angehörige
Information und Anmeldung:
Tel. 061 265 38 88
ı InTERnA
Geschäftsstelle an neuer Adresse
Neue Büros, neues Gesicht – die Geschäftsstelle
der Alzheimervereinigung beider
Basel wandelt sich. Beide Veränderungen
dienen der Zukunft der gemeinnützigen
Organisation.
Ein Büro mehr
In den beiden Büros an der Schanzenstrasse
wurde es für die Mitarbeitenden eng. So
kam die Möglichkeit sehr gelegen, die Geschäftsstelle
schräg über die Strasse in ein
anderes Gebäude des Universitätsspitals
Basel zu verlegen. Seit Anfang April lautet
Wolfgang Werder,
ein Kommunikationsprofi.
die Adresse Klingelbergstrasse 23. Das Gebäude
an der Ecke zur Hebelstrasse befindet
sich bei der Bushaltestelle «Bernoullianum».
Das Gedächtnistraining und die
Treffen der Angehörigengruppen finden
aber nach wie vor in der Memory Clinic an
der Schanzenstrasse 55 statt.
Bekanntheit fördern
Seit dem 1. März wurde die Geschäftsstelle
um einen Mitarbeiter
für die Bereiche Kommunikation
und Spenden verstärkt.
Wolfgang Werder arbeitete
nach dem Psychologie- und Publizistikstudium
in der Werbung
und im Journalismus, bis er sich
2001 auf die Mittelbeschaffung
für Non-Profit-Organisationen
zu spezialisieren begann. Sein
Know-how soll wesentlich dazu
beitragen, dass die wichtige Ar-
beit der Alzheimervereinigung beider Basel
bekannter wird, und dass dafür auch in Zukunft
genug Geld zur Verfügung steht.
Jetzt im 2. Stock an der Klingelbergstrasse 23
6

ı AuS DER BERATunG
Entlastung für Angehörige
Welche Entlastungsmöglichkeiten gibt es, wenn Angehörige demenz kranker
Menschen unterstützung benötigen? Simone von kaenel weiss Rat.
Simone von Kaenel beantwortet Fragen zum
Thema Demenz. 061 265 38 88, Montag bis
Freitag, 8.30 bis 11 Uhr.
Jede Situation ist anders und muss individuell
beurteilt und besprochen werden. Im
Anfangsstadium einer Demenz gibt es als
Entlastungsangebot die öffentliche Spitex,
diverse Angebote privater Spitexbetriebe
sowie Entlastungs- oder Besuchsdienste.
Öffentliche und private Spitexanbieter decken
Leistungen im Haushalt sowie in der
Grund- und der Behandlungspflege ab. Die
Behandlungspflege wird aber nicht von allen
privaten Spitexbetrieben übernommen. Oft
arbeiten sie Hand in Hand zusammen, das
heisst, die öffentliche Spitex ist zum Beispiel
für den medizinischen Teil zuständig wie das
Richten der Medikamente oder die Verbandswechsel,
die private Spitex übernimmt
Spaziergänge, Vorlesen, Kochen und gemeinsames
Essen, Transporte zum Arzt und
so weiter. Die privaten Spitexanbieter haben
eher die Möglichkeit, immer die gleiche Pflegeperson
einzusetzen. Die Beziehung, die
durch diese Kontinuität entstehen kann, ist
für viele demenzkranke Menschen und ihre
Angehörigen von grosser Bedeutung.
Im mittleren Stadium der Demenz ist zusätzliche
Entlastung durch eine geeignete
Tagesstätte möglich. Dort wird demenzerkrankten
Menschen ein ausgewähltes Tagesprogramm
mit Aktivierung, Mittagessen
und Ruhemöglichkeit geboten.
Tagesstätten haben in der Regel von Montag
bis Freitag geöffnet. Manchmal besteht
auch ein Bring- und Abholdienst. Im
mittleren und späten Stadium einer Demenz
muss je nach Lebenssituation der erkrankten
Person und ihrer Angehörigen
ein Eintritt in ein demenzgerechtes Pflegeheim
organisiert werden.
Zusätzlich besteht auch die Möglichkeit
eines sogenannten Ferienbettes, das von
diversen Alters- und Pflegeheimen für demenzkranke
Menschen angeboten wird.
Die Alzheimervereinigung beider Basel organisiert
jeweils im Spätsommer für Angehörige
und ihre demenzerkrankten Partner
eine Woche Ferien in Interlaken. Zudem
besteht für Angehörige die Möglichkeit,
sich in einer Selbsthilfegruppe unter fachlicher
Leitung auszutauschen.
Simone von Kaenel
Dipl. Pflegefachfrau Höfa 1
Alzheimervereinigung beider Basel
ı RÜCkBLICk
Kulturgenuss für die Gewinnerin
Wissen und ein wenig Glück hat es gebraucht,
um den Hauptpreis des Wettbewerbs
zu gewinnen, der zur InfoMobil-Tour
im letzten September lanciert wurde. Anny
Hensch aus Basel hatte beides. Sie beantwortete
die drei Fragen richtig, und die
Glücksfee zog ihren Talon. Die Gewinnerin
konnte den Hauptpreis von Yvonne Müller-
Blaser, der Geschäftsführerin der Alzheimervereinigung
beider Basel, entgegennehmen:
Der Oberrheinische Museumspass
ist eine Jahreskarte für über 190 Museen in
Deutschland, Frankreich und der Schweiz.
Anny Hensch hat damit für sich und ihren
Ehemann eine Eintrittskarte für trinationalen
Kulturgenuss gewonnen.
Das InfoMobil der Alzheimervereinigung
war an 14 Standorten in Basel und in diversen
Gemeinden des Landkantons im
Einsatz. Die Tour war erfolgreich, und in
zahlreichen Gesprächen konnte Aufklärung
über Demenzerkrankungen betrieben
werden. Deshalb wird das InfoMobil im
Mai und Juni 2012 wieder im Raum Basel
unterwegs sein.
Anny Hensch (links) erhält von Yvonne Müller-Blaser den Oberrheinischen Museumspass.
ww
7

ı RÜCkBLICk
Hohe Besucherzahl in Niederdorf
Die Veranstaltung «Mit Alzheimer zuhause leben – aber wie?», die Anfang
April in niederdorf im Waldenburgertal stattfand, sorgte für eine
gut besuchte Mehrzweckhalle. Das Thema wurde mit spannenden Referaten
und einer podiumsdiskussion vielseitig beleuchtet.
Fachkompetenz, Professionalität und
Charme, mit diesen Begriffen lässt sich zusammenfassen,
wie Jeanne Fürst, bekannt
aus der Fernsehsendung «Gesundheit
Sprechstunde», die Veranstaltung in der
Niederdörfer Mehrzweckhalle moderierte.
Unter dem Titel «Mit Alzheimer zuhause
leben – aber wie?» hat die Alzheimervereinigung
beider Basel zusammen mit der Spitex
Waldenburgertal und der Fachstelle für
Altersfragen am 4. April einen öffentlichen
Anlass organisiert. Rund 150 Personen haben
sich eingefunden.
Sich früh Hilfe holen!
Professor Andreas U. Monsch von der Basler
Memory Clinic präsentierte medizinische
Fakten, Psychologin Ann-Helén Elstrøm
erläuterte das Thema «Leben mit
ı HELFEn SIE MIT
Die Alzheimervereinigung beider Basel ist auf Beiträge von Mitgliedern und Stiftungen
angewiesen, um ihre Dienstleistungen für demenzerkrankte Menschen und ihre
Angehörigen anbieten zu können. Wir erhalten keine kantonalen Subventionen.
Werden Sie Mitglied
Mit Ihrer Mitgliedschaft bringen Sie Ihre Unterstützung unseres Engagements in
besonders persönlicher Weise zum Ausdruck. Wir würden uns sehr freuen,
Sie als Mitglied begrüssen zu dürfen. Als Firma oder Institution haben Sie die Möglichkeit,
Kollektivmitglied zu werden. Auch über Spenden sind wir sehr froh (Postkonto
40-10517-6, Alzheimervereinigung beider Basel, 4000 Basel). Haben Sie Fragen?
Rufen Sie uns an unter 061 265 38 88.
Ja, ich werde Einzelmitglied (40 Franken pro Jahr)
Ja, wir werden Kollektivmitglied (200 Franken pro Jahr)
Firma, Institution:
Name, Vorname:
Strasse:
PLZ Ort:
E-Mail:
Telefon:
Demenz» aus Beratungssicht. Der Bereich
Pflege wurde mit mehreren Referaten von
erfahrenen Fachpersonen beleuchtet, wobei
deutlich wurde, welche grosse Herausforderung
die Umsorgung von Alzheimerpatienten
darstellt. Eine Empfehlung wurde
wiederholt geäussert: Angehörige sollen
sich möglichst früh an professionelle Stellen
wenden, um sich Informationen und
Unterstützung zu holen. Viele Partnerinnen
und Partner von Menschen, die an Alzheimer
erkrankt sind, holen sich erst Hilfe,
wenn sie selber kurz vor dem körperlichen
oder seelischen Zusammenbruch stehen.
Einsenden an: Alzheimervereinigung beider Basel, Postfach, 4031 Basel
Dr. Jeanne Fürst, bekannt aus dem Fernsehen,
moderierte souverän und charmant.
Häufig keine korrekte Diagnose
An der von Jeanne Fürst geleiteten Podiumsdiskussion
nahmen nebst Experten aus
Medizin und Pflege auch ein von Alzheimer
betroffener Mann und seine Ehefrau
teil. Es war eindrücklich und berührend,
wie beide aus ihrem Alltag erzählten. Trotz
des ernsten Themas war die Stimmung
nicht bedrückend, sondern immer wieder
ausgesprochen heiter. Zu denken gab die
Feststellung von Ärzteseite, dass viele Alzheimerfälle
gar nie korrekt diagnostiziert
werden, weil das Thema in der medizinischen
Ausbildung noch zu kurz kommt.
Angeregt vom Podiumsgepräch diskutierten
die meisten Besucherinnen und Besucher
bei dem vom Seniorenzentrum Gritt
gespendeten Apérobuffet lebhaft weiter.
Der Anlass hat wieder einmal gezeigt, dass
das Bedürfnis, über Demenzerkrankungen
kompetent informiert zu werden, sehr verbreitet
ist. Diesem Anliegen möchte die
Alzheimervereinigung beider Basel mit solchen
Veranstaltungen auch in Zukunft
nachkommen.
ww
ı IMpRESSuM
Herausgeber
Alzheimervereinigung beider Basel
Klingelbergstrasse 23, 4031 Basel
www.alzbb.ch
Inhalt
Wolfgang Werder (ww, Redaktion),
Yvonne Müller-Blaser, Simone von Kaenel u.a.
Fotos
Eric Müller u.a.
Gestaltung und Druck
Druckerei Bloch AG, Arlesheim
Auflage: 1500 Exemplare
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