Produktkatalog anschauen - Smith & Nephew
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T I M E Leitfaden zur Versorgung chronischer Wunden<br />
TIME ist ein von Medizinern (International Advisory Board) für Mediziner und Therapeuten entwickeltes Konzept zur<br />
phasengerechten Behandlung chronischer Wunden.<br />
Tissue (T)<br />
Infection (I)<br />
Moisture (M)<br />
Edge (E)<br />
Entfernung von Nekrose<br />
und Wundbelägen<br />
Infektionsbehandlung<br />
und Prophylaxe<br />
Exsudatmanagement<br />
Wundrandschutz<br />
Wunde:<br />
Klinische Behandlung:<br />
Autolytisches Debridement<br />
Enzymatisches Debridement<br />
Chirurgisches Debridement<br />
Antimikrobielle, langanhaltende,<br />
keimeliminierende Maßnahmen<br />
mit bakterizider Wirkung. Zerstörung<br />
und Beseitigung von Biofilmen.<br />
Wiederherstellung eines<br />
Feuchtigkeitsgleichgewichtes<br />
Wundrandschutz<br />
Produktempfehlung:<br />
INTRASITE GEL (autolytisch)<br />
IRUXOL N * / ** (enzymatisch)<br />
VERSAJET II (chirurgisch)<br />
Infizierte Wunden:<br />
ACTICOAT FLEX 3<br />
Wirksam bei MRSA!<br />
Infektionsgefährdete Wunden:<br />
ALGISITE Ag<br />
Wundfüller:<br />
ALGISITE M<br />
DURAFIBER<br />
ALLEVYN<br />
Sortiment<br />
SECURA / NO-STING SKIN-PREP<br />
Erhältlich als Spray,<br />
Applikator und Tuch.<br />
ALLEVYN Ag GENTLE<br />
BORDER (verschreibungspflichtig)<br />
Wunden mit Biofilm:<br />
Iodosorb<br />
ALLEVYN PLUS CAVITY<br />
Unterdruckwundtherapie:<br />
PICO (bei schwachem bis mäßigen<br />
Exsudatmengen)<br />
Renasys<br />
Anwendungshinweise:<br />
INTRASITE GEL:<br />
Ca. 5 mm dick auf Nekrosen und<br />
Beläge auftragen. Ausbreiten des<br />
Gels auf die intakte Haut vermeiden.<br />
Wundrandschutz mit SECURA /<br />
NO-STING SKIN-PREP.<br />
IRUXOL N:<br />
Ca. 2 mm dünn auf Fibrinbeläge<br />
auftragen.<br />
VERSAJET II:<br />
Während sich das Handstück tangential<br />
zur Wundoberfläche bewegt,<br />
entfernt der hauchdünne Strahl des<br />
Geräts zügig nekrotisches Gewebe,<br />
Bakterien und Fremdkörper – und<br />
schont dabei das umliegende<br />
gesunde Gewebe.<br />
ACTICOAT FLEX 3:<br />
Hoch flexibel und dehnbar, als<br />
Tamponade geeignet. Auf Wundgröße<br />
zuschneiden und trocken in<br />
die Wunde legen. Trockene Wunden<br />
vorab eher anfeuchten (KEINE Kochsalzlösung<br />
verwenden!).<br />
ALGISITE Ag:<br />
Auflage in geeigneter Größe und<br />
Form trocken in die Wunde legen.<br />
Für eine Überlappung von 5 mm<br />
rund um den Wundrand sorgen,<br />
damit die Auflage gelieren und sich<br />
der Wundkontur anpassen kann.<br />
Iodosorb:<br />
Reinigen Sie die Wunde und deren<br />
Umgebung entweder mit einer<br />
Wasser- oder Kochsalzlösung. Die<br />
Wundoberfläche NICHT ABTROCK-<br />
NEN. Entfernen Sie die Netzstruktur<br />
auf beiden Seiten des Verbandes<br />
und modellieren Sie den Verband<br />
entsprechend der Wundgröße.<br />
ALGISITE M:<br />
Auf Wundgröße zuschneiden und<br />
trocken in die Wunde legen.<br />
DURAFIBER:<br />
Verband sollte ca. 1 cm über den<br />
Wundrand lappen.<br />
ALLEVYN PLUS CAVITY:<br />
50 % der Wunde auslegen (quillt<br />
auf und verändert seine Größe).<br />
Verbandwechselindikator beachten.<br />
PICO:<br />
Nach Applikation der Wundauflage<br />
Gerät mittels 1-Knopf-Technik starten.<br />
Sobald der Unterdruck anliegt, die<br />
Fixierstreifen an jeder der 4 Seiten<br />
des Verbandes anbringen.<br />
NPWT mit Renasys:<br />
Den Schaumstoff mit transparenter<br />
Folie abdecken, ein 5 cm großes<br />
Loch in die Folie schneiden und die<br />
Öffnung des Soft Ports über dem<br />
Loch der Folie applizieren.<br />
SECURA / NO-STING SKIN-PREP<br />
Auf saubere und trockene Haut<br />
auftragen. Kann unter Verbänden<br />
bis zu 4 Tage als Schutz belassen<br />
werden.<br />
Kurze Trocknungszeit von unter 30<br />
Sekunden.<br />
In jeder Phase:<br />
Abdeckung mit<br />
ALLEVYN<br />
– je nach Zustand der<br />
Umgebungshaut<br />
Haftend oder<br />
GENTLE BORDER.<br />
Für einen Gesamtüberblick über die Produkteigenschaften lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung.<br />
* verschreibungspflichtig | ** IRUXOL N | Wirkstoff: Aufgearbeitetes Filtrat von Clostridium histolyticum. Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aufgearbeitetes Filtrat von Clostridium histolyticum 0,52 – 3,75 mg, enthaltend: Clostridiopeptidase A 1,2<br />
I.E. (Bestimmung der Kollagenase nach Grassmann und Nordwig), andere Proteasen 0,24 I.E. (Bestimmung mod. nach Kunitz). Sonstige Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin. Anwendungsgebiete: Zur enzymatischen Reinigung kutaner Ulzera von nekrotischem Gewebe.<br />
Gegenanzeigen: Absolute: Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Relative: IRUXOL N bei Ulzera mit starken Infektionen nicht ohne eine begleitende systemische Antibiotikatherapie anwenden. Bei Verbrennungen<br />
sollte ohne Konsultation eines Verbrennungsspezialisten nicht mehr als 10 % der Körperoberläche behandelt werden. Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen:Tyrothricin, Gramicidin und Tetrazykline nicht zusammen mit IRUXOL N lokal anwenden. Kontakt mit den Augen<br />
und Schleimhäuten vermeiden. Bei Diabetikern trockene Gangräne vorsichtig befeuchten, um den Übergang zu feuchten Gangränen zu vermeiden. Schwangerschaft: Anwendung im 1. Trimenon nur bei strenger Indikationsstellung. Stillzeit: Übergang in die Muttermilch unwahrscheinlich.<br />
Nebenwirkungen: Im Wundgebiet können Schmerzen, Brennen oder Hautreizungen auftreten. Verschreibungspflichtig. Weitere Informationen siehe Fachinformation bzw. Gebrauchsinformation. Stand der Information: 11-2008.<br />
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