Impfung gegen Kranken- hauskeim

Die Spitzenmedizin schreitet voran, doch in ihrem Schlepptau
tauchen Probleme auf. Für eine Knochenmarkstransplantation
muss das Immunsystem zuvor komplett ausgelöscht werden.
Man ruft Situationen hervor, in denen Infekte leicht auftreten.
Der vermehrte Einsatz und die breite Wirkung von Antibiotika
erzeugen weltweit immer mehr resistente Bakterienstämme.
Die Keime sind jedoch genetisch flexibel, passen sich an und
herkömmliche Medikamente werden unwirksam.
Gegen Pseudomonas aeruginosa, das natürlich auch in Luft
und Wasser vorkommt, ist kaum mehr ein Kraut gewachsen.
Für einen gesunden Menschen stellt das Bakterium keine
Gefahr dar, aber in den Intensivstationen der Krankenhäuser
ist es ein gefürchteter Erreger. Es kann bei geschwächten
PatientInnen Lungenentzündung oder Blutvergiftung auslösen.
„Wenn man auf viele Wochen beatmet werden muss oder eine
großflächige Verletzung hat, ist das Risiko für so eine Infektion
erhöht“, konstatiert Erich Tauber, Projektleiter und Vice
President Produktentwicklung.
Deshalb arbeitet man im dritten Bezirk fieberhaft an einem
Impfstoff, der HochrisikopatientInnen vor einer Infektion mit
Pseudomonas aeruginosa schützen soll. Das Biotech-Startup-Unternehmen
Pelias Biotechnologies wurde in der Zwischenzeit
von der Intercell AG übernommen, die sich auf
die Erforschung und Entwicklung von Impfstoffen gegen
Infektionskrankheiten konzentriert.
„Es ist immer leicht, gesunde, 20-jährige Freiwillige für eine
klinische Studie zu finden, wenn es sich um einen Impfstoff
gegen Grippe oder Hepatitis handelt.“ Die Antikörper lassen
sich im Blut leicht messen und so die Wirksamkeit nachweisen.
Eine Pseudomonas-Infektion ist eine schwere Krankheit
in einem schwierigen Setting: „Die PatientInnen sind wegen
anderer schwerer Krankheitsbilder auf der Intensivstation,
nicht weil sie an einer klinischen Studie teilnehmen wollen“,
beschreibt Erich Tauber die Ausgangssituation. Zudem ist die
Immunologie des Erregers komplex. Nicht jede Immunreaktion
bedeutet, dass die Heilung im Gang ist. Manche zeigen nur
an, dass der Erreger erkannt wurde.
Mitte 2008 ist eine klinische Studie mit Krankenhäusern
weltweit geplant. Die Vorarbeiten laufen: Der Impfstoff
wird – unterstützt vom ZIT – in einem entsprechenden
Reinheitsgrad produziert und die Dosis an Versuchstieren
getestet. Viele Firmen konzentrieren sich lieber auf andere
Vakzine: „Ein Autohersteller bringt alle fünf Jahre mit
hoher Wahrscheinlichkeit ein Modell auf den Markt, das
besser ist als sein Vorgänger. Im Biotechbereich sind Erfolg
und Chance auf Realisierung eines Medikaments bis
zur letzten Testphase nie so hoch“, sagt Erich Tauber. Zuversichtlich
macht ihn, dass Intercell nicht ganz von vorne
anfangen muss. Der Projektpartner, die Uni Freiburg, hat
über viele Jahre wichtige Vorarbeiten geleistet.
Intercell AG
Campus Vienna Biocenter 2
1030 Wien
www.intercell.com
gefördert in „Vienna Spots of Excellence 2005“