I. GESAMTVERZEICHNIS - Bio Pathica Ltd

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Tiefe Potenzstufen:
Sofern keine Einschränkungen durch Herstellung oder Haltbarkeit bestehen, haben wir
uns bei der Festlegung der tiefsten, zur Abgabe an den Patienten bestimmten
Potenzstufe an die Aufbereitungsmonographien für Arzneimittel der homöopathischen
Therapierichtung (Monographien der Kommission D des BfArM), an arzneimittelrechtliche
Vorschriften, an die Arzneimittelsicherheit sowie an die zur Registrierung beim BfArM
eingereichten Anträge gehalten.
Falls nicht chemische bzw. physikalische Eigenschaften der verwendeten Ausgangsstoffe
galenische Grenzen setzen oder die Verfügbarkeit der Ausgangsstoffe begrenzt ist,
können wir auf Anfrage zahlreiche Produkte als Arzneigrundstoffe (Tinktur, Dilution,
Trituration) in tieferen Potenzstufen liefern, die ausschließlich zur Weiterverarbeitung
bestimmt und entsprechend gekennzeichnet sind.
Bitte beachten Sie:
Bereits mit der 8. AMG-Novelle wurde u.a. die Verkehrsfähigkeit homöopathischer Einzelmittel
aus humanem, tierischem und mikrobiologischem Ausgangsmaterial erneut durch
verschärfte Auflagen reglementiert.
Der Erhalt unserer breitgefächerten Produktpalette wurde durch Anträge auf Neuregistrierungen
zum 01.10.1999 gewährleistet. Da wegen des enormen Kostendrucks
nicht grundsätzlich alle Darreichungsformen registriert werden können, wurden vorrangig
wichtige und häufig verlangte Arzneimittel in der Darreichungsform Ampulle berücksichtigt.
Mittlerweile liegen uns für zahlreiche Ampullenpräparate, insbesondere. auch
für Nosoden, Registrierungen vor, so dass deren Fortbestand bis auf weiteres gesichert
ist.
Um bei ständig wachsenden Anforderungen an die Qualitätssicherung und Dokumentation
unserer Produkte Ihnen dennoch ein möglichst breitgefächertes Produktsortiment liefern
zu können, sind gleichzeitig Einschränkungen bei selten gebrauchten Potenzstufen bzw.
Darreichungsformen unumgänglich. Es ist nach wie vor unser Ziel, zum Erhalt der
Bandbreite unserer Produktpalette zumindest immer eine Darreichungsform anzubieten.
Notwendige Potenzänderungen, z.B. durch arzneimittelrechtliche Vorgaben
oder Beschaffungsschwierigkeiten beim Ausgangsmaterial, behalten wir uns
vor.
Das mit * gekennzeichnete Präparat wird von Staufen-Pharma hergestellt und ist in den
Niederlanden im Verkehr. Medikamente aus dem EU-Raum sind in Deutschland auf dem
Wege des Einzelimports nach § 73, Abs. 2, Nr. 6a bzw. Abs. 3 AMG über jede Apotheke
zu beziehen.