Programm - Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie

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Gebäude J-1, Ebene 01A2811240Infostand3,251,802.1 2.2 2.3 2.42,002,042,0412707,507,50 2,93 4,58 4,58 3,187,503,00 2,00Tisch0.80/1.60m11701172117111731163116211602.52.62.7GRO SERHÖRSAL F484+36PlätzeH0 10102.92.82.10102012502,205,146,253,00 2,266,25 6,25 6,2512601061,001,00KLEINERHÖRSAL M104PlätzeKLEINERHÖRSAL N104PlätzeLastenfahrstuhl111010701150114011301120501121
Kennen Sie schondie nächsteGeneration derHAE-Therapie?Der neue Maßstab in der HAE-TherapieKlinische Studien zeigen95 % Ansprechrate 10 % Rückfälle 199 % Reinheit 2Besuchen Sie uns an unserem Messestand:Auf der ADO-JAhReStAgung – Standnummer 1.2, ebene h0.Auf dem 7. DeutSchen AlleRgiekOngReSS, 11. – 13. Oktober 2012, München.1 zuraw, B. et al., Recombinant human c1-inhibitor for the treatment of acute angioedema attacks in patients with hereditary angioedema. J allergy clin immunol, 2010 126(4): p. 821-827.2 van doorn, M.B., et al., a phase i study of recombinant human c1 inhibitor in asymptomatic patients with hereditary angioedema. J allergy clin immunol, 2005 116(4): p. 876-83.Ruconest ® 2100 einheiten (e) Pulver zur herstellung einer injektionslösung. WiRkstoff: rekombinanter humaner c1-esterase-inhibitor (rhc1inh) aus der Milch transgener kaninchen. sonstige Bestandteile:sucrose, natriumcitrat (e331), citronensäure (e330). anWendungsgeBiete: akute angioödem-anfälle bei erwachsenen mit hereditärem angioödem (hae) aufgrund eines c1-esterase-inhibitormangels.gegen anzeigen: bekannte oder vermutete allergie gegen kaninchen; Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. neBen WiR kungen: die klinischen erfahrungen, die diesicherheit von Ruconest ® belegen, umfassen 300 Verabreichungen. die nebenwirkungen waren zumeist leicht bis mittelschwer. die inzidenz der nebenwirkungen war in allen dosisgruppen etwa gleich und stiegnach wiederholten Verabreichungen nicht. häufig: kopfschmerzen. gelegentlich: Vertigo, (orale) Parästhesie, Rachenreizung, diarrhö, Übelkeit, abdominale Beschwerden, urtikaria, schwellung. WaRn hinWeise:nicht über 25 °c lagern. in der originalverpackung aufbewahren, um den inhalt vor licht zu schützen. arz nei mittel für kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspflichtig. stand 10/2010. zulassungsinhaBeR:Pharming group n.V., darwinweg 24, 2333 cR leiden, niedeRlandeVeRtRieB: Swedish Orphan Biovitrum GmbH, Robert-Bosch-Str. 11B, 63225 Langen, DEUTSCHLAND Telefon +49 6103 20269-0 • Telefax +49 6103 20269-26 • mail.de@sobi.com • www.sobi.com003Ruc-de-2012Swedish Orphan Biovitrum GmbHRobert-Bosch-Str. 11B • 63225 LangenTel: 06103 20269-0 • Fax: 06103 20269-26www.sobi.com51
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