Hexebläddel 2021 Schartenberghexen

Im März riefen die Hexen beim ersten Lockdown zu Spenden auf
und eine unglaubliche Welle der Solidarität nahm Ihren Lauf.
Unser Hexenkind Sophie hat eine Behinderung
und eine Therapiemöglichkeit verspricht mehr als nur Linderung.
Der Gendefekt ist sehr selten und von Ärzten,
die sich damit auskennen, trennten uns Welten.
Die Kinder mit Angelman Syndrom sind sehr speziell,
Sophie zum Beispiel ist blitzschnell.
Somit sind wir Eltern am Rennen und Sophie lässt nix anbrennen.
Viele Kinder haben Schlafstörungen, Epilepsie und können nicht laufen und sprechen,
das sind so die hauptsächlichen Schwächen.
Diese Kinder lieben das Wasser und sind grundsätzlich heiter,
das hilft Nachts um 2 wenn sie nicht schlafen schon etwas weiter.
Diese Kinder das ist ganz klar, brauchen 24 Stunden am Tag Betreuung, Jahr für Jahr.
Doch es fehlt nur ein mini Stückchen Gen, es ist mit bloßem Auge nicht zu sehen.
Nun gibt es Hoffnung, ihr werdet es sehen, weil 3 Pharmafirmen in den Startlöchern stehen.
Sie haben nach jahrelangem Forschen ein Medikament bereit,
das den Gendefekt behebt und nach großem Strebt.
Im Land von Trump und Co haben sie mit ersten Studien gestartet
und wir haben sehnsüchtig auf Ergebnisse gewartet.
Die Ergebnisse haben berührt jeden, denn die Kinder fangen unter dem Medikament an zu reden!!!!