Lungenfibrosen (Prof. Costabel)
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Diffuse Lungenparenchymerkrankungen (DPLD)<br />
DPLD bekannter<br />
Ätiologie (z.B.<br />
Medikamente,<br />
Kollagenosen)<br />
Idiopathische<br />
pulmonale<br />
Fibrose (IPF/UIP)<br />
Idiopathische<br />
interstitielle<br />
Pneumonien<br />
(IIP)<br />
Desquamative interstitielle<br />
Pneumonie (DIP)<br />
Akute interstitielle<br />
Pneumonie (AIP)<br />
Nicht-spezifische<br />
interstitielle<br />
Pneumonie (NSIP)<br />
Granulomatöse<br />
DPLDs<br />
(z.B. Sarkoidose)<br />
Andere IIP als<br />
idiopathische<br />
pulmonale Fibrose<br />
Respiratorische<br />
Bronchiolitis/interstitielle<br />
Lungenkrankheit (RBILD)<br />
Kryptogene organisierende<br />
Pneumonle (COP)<br />
Lymphozytäre interstitielle<br />
Pneumonie (LIP)<br />
Andere Formen<br />
der DPLD<br />
(z.B. eosinophile<br />
Pneumonie,<br />
Histiocytosis X)
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