Hlavičkový papier interný - SVK - Meduni-Wien Aktuell

111. Onkologický ústav sv. Alžbety, Heydukova 10, Interná onkologickáklinika,812 50 Bratislava, prof. MUDr. Stanislav Špánik............................................................................25A phase II, double-blind, placebo controlled, randomised study toassess the efficacy and safety of 2 doses of ZACTIMA (ZD6474) incombination with FOLFOX vs FOLFOX alone for the treatment of colorectal cancer in patients who have failed therapy with an irinotecan andfluoropyrimidine containing regimenKód štúdie: D4200C00047 2006-005022-23Žiadateľ: AstraZeneca ABLazaretská 8811 08 BratislavaSRCentrá:1. Onkologický ústav sv. Alžbety, Heydukova 10, 812 50 Bratislava, prof.MUDr. Stanislav Špánik, CSc.2. NOU, Klenová 1, 833 10 Bratislava, MUDr. Tomáš Šálek3. NsP Žilina, V. Spanyola 43, Oddelenie onkológie a rádioterapie, 012 07Žilina, MUDr. Richard Hrubý, PhD.4. POKO Poprad s.r.o., Banícka 803/28, 058 01 Poprad, MUDr. MariánKakalejčíkNOVÁ ADRESA: Poliklinika ADUS, Mnoheľova 2, 058 01 Poprad, MUDr. MariánKakalejčík5. FNsP Trnava, A. Žarnova 11, 917 75 Trnava, prof. MUDr. Ľudovít Jurga,DrSc.6. NsP F.D. Roosevelta, Nám. L. Svobodu 1, Onkologické oddelenie, 974 01Banská Bystrica, MUDr. Vladimír Malec............................................................................26A Phase 3, Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled 76 week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) a Fully Human Monoclonal Anti-BLyS Antibody, in Subjects with Systemic Lupus Erythematosus (SLE)Kód štúdie: HGS1006-C1056, BLISS-76, 2006-005177-21Žiadateľ: Kendle International Limited, Angel House24 Station Road ElyCB7 4BS, CambridgeshireUnited KingdomCentrá:1. Národný ústav reumatických chorôb, Nábrežie Ivana Krasku 4, 921 12Piešťany, doc. MUDr. Jozef Lukáč2. FNsP F.D. Roosevelta, Interné oddelenie, Námestie L. Svobodu 1, 975 17Banská Bystrica, MUDr. Zlata Kmecová............................................................................27A phase IV randomised, double-blind, placebo controlled, dose titration trial with pramipexole (Sifrol, Mirapexin 0.125-0.75 mg/day per os) to investigate the long-term efficacy, safety and tolerability in patients with idiopathic moderate to severe RestlessKód štúdie: 248.629, 2006-006431-42Žiadateľ: Boehringer-Ingelheim Pharma, o,z.