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Universidad Complutense de Madrid

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Para la extracción <strong>de</strong> los animales <strong>de</strong> los distintas<br />

muestras se utilizaron baterías <strong>de</strong> aparatos Berlese—Tulígren.<br />

Estos aparatos constan <strong>de</strong> un embudo <strong>de</strong> cinc con un diámetro<br />

superior <strong>de</strong> 40 cm y uno inferior <strong>de</strong> 3; sobre estos embudos se<br />

coloca un cedazo <strong>de</strong> ¡nalla metálica <strong>de</strong> 3 mm <strong>de</strong> luz, sobre el que<br />

se <strong>de</strong>posita la muestra (aproximadamente 500 cc); cada aparato<br />

Berlese-Tulígren se ilumina por la parte superior con bombillas<br />

incan<strong>de</strong>scentes <strong>de</strong> 25 w. Los microartrópodos, huyendo <strong>de</strong> la luz y<br />

la <strong>de</strong>secación, atraviesan la red metálica, resbalan por el embudo<br />

y son recogidos en unos frascos con alcohol <strong>de</strong> 76Q. En este<br />

alcohol mueren y quedan fijados.<br />

La extracción suele durar 12 días por término medio.<br />

Cuando las muestras están húmedas no se iluminan los primeros<br />

días para evitar que se reseque rápidamente la superficie externa<br />

<strong>de</strong> las muestras o se formen grumos que aprisionen a los animales.<br />

Al final <strong>de</strong>l proceso, los frascos <strong>de</strong> recoleccion<br />

contienen los diferentes grupos <strong>de</strong> microartrópodos y sus formas<br />

larvarias móviles que se hallaban en las muestras <strong>de</strong> suelo,<br />

hojarasca y musgo.<br />

c>Se aración<br />

Para asegurarnos <strong>de</strong> su fijación, pasados 15 días<br />

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