Folleto Médico Lexotanil - Roche
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FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL<br />
aumentarla después progresivamente hasta alcanzar el efecto óptimo. El tratamiento debe<br />
ser lo más breve posible. El médico debe volver a ver al paciente periódicamente y<br />
reconsiderar en cada ocasión la necesidad de mantener el tratamiento, sobre todo si el<br />
paciente está asintomático. Por lo general, la duración global del tratamiento no debe<br />
exceder de 8-12 semanas, incluida la fase de retirada gradual de la medicación. En<br />
ocasiones puede ser necesario sobrepasar la duración máxima aconsejada; en tales casos,<br />
es obligado volver a valorar adecuadamente la situación general del paciente antes de<br />
proseguir el tratamiento.<br />
2.2.1 Pautas posológicas especiales<br />
Por lo general, <strong>Lexotanil</strong> no está indicado en los niños, pero si el médico considera<br />
conveniente administrarlo, es preciso ajustar la dosis según el peso del niño (0,1-0,3<br />
mg/kg de peso).<br />
Tanto los ancianos (véase 3.2.5 Farmacocinética en situaciones especiales) como los<br />
pacientes con insuficiencia hepática requieren dosis inferiores a las habituales, dadas las<br />
diferencias individuales en la farmacocinética y la respuesta al tratamiento en estos<br />
grupos de pacientes.<br />
2.3 Contraindicaciones<br />
<strong>Lexotanil</strong> no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a las benzodiacepinas,<br />
insuficiencia respiratoria grave, insuficiencia hepática grave −las benzodiacepinas pueden<br />
provocar una encefalopatía hepática− o síndrome de apnea del sueño.<br />
2.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo<br />
2.4.1 Reacciones adversas generales<br />
Amnesia<br />
Las benzodiacepinas pueden provocar amnesia anterógrada. Con dosis terapéuticas puede<br />
aparecer amnesia anterógrada (se ha descrito con dosis de 6 mg), pero el riesgo es mayor<br />
con dosis más altas.<br />
Duración del tratamiento<br />
Al comenzar el tratamiento, se le informará al paciente sobre su duración limitada y se le<br />
explicará en detalle la reducción progresiva de la dosis. De igual modo, es importante que<br />
el paciente adquiera conciencia de que pueden presentarse fenómenos de rebote durante<br />
la retirada del medicamento (véase 2.4.2 y Abuso farmacológicoy dependencia).<br />
Precauciones generales<br />
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