Flujo génico: métodos para estimarlo y marcadores moleculares

Nm ≈ ¼ (1/F st - 1) para organismos diploides
Nm ≈ ½ (1/F st - 1) para organismos haploides
Flujo génico 53
Bajo este modelo, de acuerdo con Wright (1969), una tasa de migración >1
en cada generación es suficiente para contrarrestar la diferenciación genética
debida a deriva génica.
Una medida similar es la propuesta por Crow y Aoki (1984), en la que
existe un número finito de islas (modelo de n-islas), en el que el equivalente
para alelos múltiples de F st es el parámetro G st (Nei, 1973) definido como:
G st ≈ 1/ (4Nmα + 1)
Donde α = [n/ (n-1)] 2 y n es el número de subpoblaciones
Este modelo asume que las poblaciones están en equilibrio y que las islas
intercambian migrantes entre sí con igual probabilidad a una tasa constante.
Otro modelo relacionado con el flujo génico, como se mencionó anteriormente,
es el de aislamiento por distancia, que examina la relación del
flujo génico entre pares de poblaciones (M, equivalente a Nm entre pares de
poblaciones) con la distancia geográfica (Slatkin, 1993). Bajo este modelo, los
valores de M se estiman a partir de valores de θ entre pares de poblaciones (que
es una medida de diferenciación entre poblaciones, Weir y Cockerham 1984)
y se aplica una regresión de log10M en log10k (k= distancia geográfica). Para
determinar si existe una relación lineal significativa entre el flujo génico y la
distancia geográfica entre poblaciones se utiliza comúnmente una prueba de
Mantel (1967), ya que los valores de M para los diferentes pares de poblaciones
no son independientes (figura 2).
Figura 2. Gráfica entre k = distancia geográfica entre pares de poblaciones
y M = flujo génico entre pares de poblaciones
2
1
Log M
0
1
1 2 3
Log k