Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito

Consenso
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
Cuernavaca, Morelos, 13 al 15 de enero del 2006
Coordinador: Dr. Gilberto J. Adame Miranda*
El prurito se define como la sensación desagradable
que provoca la necesidad imperiosa de
rascarse.
Es importante diferenciar entre prurito, que es la
percepción, y rascado, que es la integración motriz
dirigida al sitio de origen del prurito. El prurito o
comezón es un signo o síntoma subjetivo de la enfermedad
cutánea por excelencia, que se manifiesta como
una sensación pobremente localizada, no adaptativa y
habitualmente no placentera; ésta puede ocurrir con
o sin lesión cutánea y es provocada por mecanismos
* Presidente de la Academia Mexicana de Dermatología (2006-
2007).
** Dermatóloga, cosmetóloga. Miembro de la Academia Mexicana
de Dermatología.
*** Presidenta de la Fundación Mexicana para la Dermatología.
**** Secretaria de la Academia Mexicana de Dermatología, Hospital
20 de Noviembre, ISSSTE.
1 Jefa del servicio de dermatología del Hospital General de
México, SSA. Profesora titular de dermatología.
2 Dermatooncóloga. Miembro de la Academia Mexicana de
Dermatología.
3 Presidenta de la Sociedad Mexicana de Dermatología. Servicio
de dermatopatología, Hospital General de México.
4 Vicepresidenta de la Sociedad Mexicana de Dermatología.
5 Vicepresidente de la Fundación Mexicana para la Dermatología.
6 Dermatólogo. Miembro de la Fundación Mexicana de Cirugía
Dermatológica y Oncológica.
7 Protesorero de la Academia Mexicana de Dermatología.
Instituto Dermatológico de Jalisco Dr. José Barba Rubio.
8 Jefe del servicio de dermatología. Hospital Civil de Guadalajara
Dr. Juan I. Menchaca.
9 Jefa de la Clínica de Dermatología Pediátrica. Centro Dermatológico
Pascua.
La versión completa de este artículo también está disponible en
internet: www.revistasmedicasmexicanas.com.mx
www.medigraphic.com
Dermatología Rev Mex 2006;50:148-64
Colaboradores: Ma. Isabel Arias Gómez,** Graciela Guzmán Perera,*** Gabriela Frías Ancona,**** Gladys
León Dorantes, 1 Ana Marcela Hernández Lugo, 2 Patricia Mercadillo Pérez, 3 María del Carmen Padilla, 4 Enrique
Fidel García Pérez, 5 Francisco Castillo Villarreal, Jorge Moreno González, 6 Alejandro García Vargas, 7
Tranquilino Guillen, 8 Angélica Beirana Palencia 9
diversos. Afecta la piel, las mucosas, las submucosas
y, rara vez, la córnea; el paciente lo percibe como el
síntoma más importante de su enfermedad. Su origen
puede ser periférico, con inicio de manera directa, en la
piel (pruritoceptivo), o central, con inicio en el sistema
nervioso (neurogénico).
El prurito puede manifestarse como síntoma único,
sin lesiones dermatológicas acompañantes. Es importante
diferenciar las lesiones debidas al rascado de las
lesiones primarias causantes del mismo. Es un síntoma
que perturba el sueño, debido al rascado y al aumento
de movimiento de las extremidades. Puede ser incapacitante
y alterar de forma seria el comportamiento
del hombre en la sociedad; sin embargo, aún no hay
un método barato, práctico y accesible de medirlo, por
lo que resulta difícil evaluar su intensidad.
Figura 1.
Artemisa
medigraphic en línea
148 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

PREVALENCIA
El prurito se ha reportado incluso hasta en 53% de
la población que acude a consulta dermatológica, y
es el dato cardinal de las diez dermatosis más frecuentes.
Durante la edad pediátrica las dermatosis
pruriginosas más frecuentes son: dermatitis atópica
y prurigo por insecto, con predominio de la escabiosis
y la urticaria. En la edad adulta, las causas más
comunes son: xerosis, con predominio en edades
geriátricas, dermatitis por contacto, urticaria, liquen
simple crónico y otras causas extracutáneas, como:
diabetes mellitus e insuficiencia renal.
ORIGEN
Las causas del prurito son numerosas y no exclusivamente
dermatológicas (cuadro 1). Resulta difícil
evaluar su intensidad, pues depende de la susceptibilidad
del paciente. De acuerdo con su evolución
puede ser agudo o crónico. Por su topografía se clasifica
en: localizado, diseminado o generalizado.
CLAsIFICACIÓN
Por su origen pueden separarse en dos grandes grupos:
de causas dermatológicas y extracutáneas.
Entre las dermatosis pruriginosas de origen cutáneo
se encuentran: las inflamatorias (dermatitis atópica,
prurigo por insectos y urticaria), las infecciosas y
parasitarias, como la escabiosis, la pediculosis y dermatofitosis,
y de causas diversas (cuadro 1). Entre las de
causas extracutáneas se encuentran: insuficiencia renal
Cuadro 1. Dermatosis pruriginosas
Inflamatorias Infecciosas y
parasitarias
Dermatitis atópica
Dermatitis por
contacto
Dermatitis seborreica
Prurigo
Urticaria
Liquen plano
Liquen crónico simple
Psoriasis
Escabiosis
Pediculosis
Tiñas
Candidiasis
Impétigo
Dermatosis re-
lacionadas con
el VIH
Causas diversas
Prurito senil
Prurito anogenital
Xerosis
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
Transducción
www.medigraphic.com
Inducido por
fármacos
Dermatosis
paraneoplásicas
Pápulas urticaria-
nas pruriginosas
del embarazo
Genodermatosis
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
crónica, colestasis, hemopatías, endocrinopatías, alteraciones
metabólicas, prurito psicógeno, medicamentoso
y el asociado con procesos malignos (cuadro 2).
Cuadro 2. Enfermedades sistémicas con prurito asociado
Insuficiencia renal crónica
Colestasis
Trastornos endocrinos
Diabetes mellitus
Trastornos tiroideos
Enfermedades mieloproliferativas
Linfomas
Enfermedad de Hodgkin
Trastornos neurológicos
Esclerosis múltiple
Secuelas de enfermedad vascular cerebral
Notalgia parestésica
Cáncer
Cáncer gástrico
Síndrome carcinoide
Prurito psicógeno
FIsIOPATOLOGÍA
El concepto de mediadores farmacológicos de prurito
data de los trabajos de Lewis en 1920, con la hipótesis
de la sustancia H, aunque el prurito senil y la xerosis
del invierno no se explican con estas bases.
La sensación del prurito se trasmite al cerebro por
nociceptores, fibras C pruritogénicas y térmicas (15%
de las fibras C) y fibras A delta, que trasmiten la señal
a las neuronas de la vía espinotalámica hasta el área
singulada anterior de la corteza cerebral (centro cortical
del prurito). Ésta fue descrita en los estudios de
Hsieh y Darsow, quienes observaron incremento del
flujo sanguíneo en las áreas motoras corticales mediante
una tomografía axial computada con emisión
de positrones.
Estímulo
doloroso
Figura 2.
Proyecciones tálamo
corticales
Trasmisión
Modulación
Nociceptor aferente
primario
Tálamo
Percepción
Corteza
Tracto
espinotalámico
149

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
El conocimiento farmacológico de los mediadores
del prurito es indispensable para establecer las medidas
terapéuticas.
MEDIADOREs DEL PRuRITO (cuadro 3)
Este documento es elaborado por Medigraphic
Histamina
Es liberada por el mastocito al ligarse la inmunoglobulina
E (IgE) al receptor de alta afinidad para
IgE (FcER1). Otras moléculas que al ser estimuladas
inducen liberación de histamina son: receptor KIT
del factor activador de las células madre, receptores
para neuropéptidos (sustancia P, factor de crecimiento
neurológico nervioso), y moléculas derivadas de la actividad
del sistema del complemento con efecto de las
anafilotoxinas C3a y C5a. El efecto pruriginoso de la
histamina se intensifica al liberarse la prostaglandina
E1 (PGE1). En animales y humanos sólo del 5 al 10% de
los nociceptores son sensibles al efecto de la histamina.
Hagerman y colaboradores describen que el efecto de
la histamina se ejerce sólo en los receptores H1.
Cuadro 3. Principales mediadores del prurito
Aminas Eicosanoides Proteínas/
péptidos
Opioides
Histamina PGE2 Taquicininas Metencefalina
Acetilcolina PGH2 Sustancia P Leuencefalinas
Liberadores
Péptido in- β-endorfinas
de histamitestinalvasona
(morfina,
activo (VIP)
codeína)
Serotonina
IL-2
Calicreína
Endotelina
Cannabinoides
Péptido relacionado
con
el gen de calcitonina
Existen tres enfermedades vinculadas con el efecto
pruritogénico de la histamina: urticaria crónica aguda,
urticaria pigmentosa y urticaria papular.
Endopeptidasas (triptasa, quimasa)
La triptasa y la quimasa son producidas por el mastocito
y ocasionan prurito mediante la activación del
receptor 2 de proteinasa activada (PAR2), localizado
en las fibras C terminales.
www.medigraphic.com
Otras aminas biógenas y cininas (serotonina, bradicinina,
calidina, calicreína)
La serotonina induce prurito al activar la liberación
de mediadores por el mastocito y por la vía central
mediante neurotrasmisores opioides. Los receptores
tipo 3 de serotonina (5-OH triptamina) son sensibles a
bloqueadores específicos (ondansetron y paroxetina).
Péptidos (sustancia P)
Causan prurito mediante la activación del mastocito
independiente del FcER1, por medio de un mecanismo
de inflamación neurogénica.
Opioides (morfina)
Tienen acción central por vía serotoninérgica y periférica
en la producción de prurito en los receptores
opioides independientes de actividad en FcER1.
Otras sustancias que por sí mismas no producen
prurito, pero facilitan su inicio (PGE, IL-2)
Prostaglandina E: potencia el prurito asociado con
histamina al ser inyectada de forma subsiguiente en
el mismo sitio; sin embargo, la existencia de PGE1 y
PGE2 en la médula espinal se correlaciona con prurito
central.
Interleucina 2 (IL-2): induce prurito al ser inyectada
vía intradérmica; éste no cede ante los antihistamínicos.
Su mecanismo de acción está mediado por la
inducción de infiltrado inflamatorio mononuclear
perineural cutáneo.
En cuanto al origen, trasmisión e integración
neurológica, el prurito y el dolor comparten vías y
mediadores que se inician en las terminaciones libres,
localizadas en la unión dermoepidérmica, y que continúan
a través de las fibras específicas C y A delta,
para llegar al sistema nervioso central. La integración
neurológica del prurito se describe en el cuadro 4.
El prurito puede ser de origen:
1. Dermopático: en la piel, debido a inflamación, sequedad
o xerosis, o cualquier otra agresión. Se trasmite
mediante las fibras nerviosas amielínicas tipo C.
2. Neuropático: por daño en el trayecto de las vías
nerviosas aferentes.
3. Neurogénico: en el sistema nervioso central,
debido a la producción excesiva de neuropéptidos
opioides en los receptores opioides del mismo.
150 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

Cuadro 4. Integración neurológica del prurito
• En su origen se percibe por la misma vía neural de los impulsos
del dolor
• A partir de los nervios periféricos
• Se trasmite al asta dorsal de la médula espinal
• Viaja a través de la médula, vía la comisura anterior
• Asciende por la vía espinotalámica
• Llega a los núcleos laminares del tálamo contralateral
• Se dirige a las vías talamocorticales de las neuronas terciarias,
que retrasmiten el impulso a través del sistema activador de
integración reticular del tálamo
• Alcanza varias áreas de la corteza cerebral para su interpretación
4. Psicógeno o debido a alteraciones psiquiátricas.
5. Otros estímulos causantes del prurito son:
vibración, calor, frío y radiación ultravioleta. Éstos
disminuyen la comezón y aumentan la descarga de
enzimas proteolíticas, potencialmente productoras
del ciclo de comezón-rascado-comezón.
El dolor bloquea el prurito; un pinchazo cerca o en
el mismo dermatoma del área donde se produce la
comezón elimina la sensación de comezón. El rascado
vigoroso sustituye la comezón por dolor.
HIsTORIA CLÍNICA
La semiología del prurito es muy importante para
determinar la causa. El interrogatorio es básico para
hacer el diagnóstico.
Hábitos higiénicos: los malos hábitos higiénicos
o el exceso de limpieza pueden ser la causa del
mismo.
Debe interrogarse al paciente acerca de la frecuencia
y las técnicas utilizadas durante el baño (uso de
jabones, champúes, productos naturistas), con qué
se tallan (cepillos, zacates, fibras, piedras pómez,
estropajos), la temperatura del agua que utilizan (caliente,
fría o tibia), uso de cremas, lociones, aceites y
medicamentos.
Vestido: la ropa juega un papel primordial, la textura
del tejido (lana, nylon, lino, algodón), las técnicas
de lavado, el uso de suavizantes, almidón o sustancias
que faciliten el planchado, en dónde la tienden a secar,
si ha estado guardada por mucho tiempo, si es nueva,
si mantienen las etiquetas o los botones.
Ocupación y pasatiempos: el contacto con irritantes
y sensibilizantes, natación, excursionismo, tiempo
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
Figura 3.
www.medigraphic.com
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
que permanece con sudor en el cuerpo, equipo de
protección, antecedentes de viajes recientes, de dormir
en hoteles, de promiscuidad sexual, de contacto
con animales (perros, gatos, caballos, ratas, cuyos),
de haber tocado plantas o de haber contaminado la
ropa con ellas.
Tratamientos previos: prescritos o automedicados,
la ingestión de alimentos y medicamentos (complementos
alimentarios, vitaminas, laxantes).
Coexistencia con otros síntomas: fiebre, astenia,
ictericia, coluria, acolia, edema facial o generalizado,
pérdida o ganancia de peso, búsqueda de síntomas
de enfermedad tiroidea, infecciones o infestaciones
agregadas.
Medio ambiente: ambientes fríos y secos, presencia
o ausencia de aire acondicionado o calefacción.
El inicio agudo del prurito y la tendencia a ser localizado,
aun sin lesiones dermatológicas, es menos
sugestivo de enfermedad sistémica que cuando el
inicio es lento, generalizado y progresivo.
En general, el prurito psicógeno no interviene con
el sueño, como ocurre cuando la causa es sistémica. El
prurito migratorio puede deberse a procesos malignos
y cuando éste se acompaña de calosfríos, diaforesis
y fiebre es necesario sospechar la posibilidad de un
linfoma Hodgkin o no Hodgkin.
Si el prurito se asocia con episodios de eritema
facial y taquicardia debe descartarse la posibilidad
del síndrome carcinoide. Se recomienda nunca dejar
de preguntar si el paciente ha estado en contacto con
otra persona que también tenga prurito.
151

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
Figura 4.
Cuadro clínico
La exploración funcional del prurito es difícil, pero es
indispensable para la evaluación clínica y terapéutica.
Se basa en la apreciación subjetiva del paciente y
en su expresión cutánea manifestada, como costras
hemáticas y liquenificación, entre otras. Es necesario
precisar las características del prurito:
• Fecha y modo de inicio (brusco o progresivo, repetitivo
o único).
• Tiempo en el que ocurre (continuo, intermitente,
cíclico, nocturno).
• Factores desencadenantes (temperatura, estrés,
irritantes, contacto con ropa apretada, agua, exposición
al sol).
• Relacionado con otras actividades (ocupación o
pasatiempo).
• Tipo: picazón, quemadura, hormigueo, disestesia.
• Evolución: aguda o crónica.
• Cronología: (hora del día, periodo del año).
• Intensidad (impacto en la calidad de vida: alteraciones
del sueño, rendimiento escolar, laboral y
relaciones interpersonales).
• Topografía y extensión (uni o bilateral, localizado
o generalizado).
• Factores agravantes (hiperhidrosis, alimentos, fármacos,
situaciones, clima).
• Contexto asociado (enfermedades, tóxicos).
• Relaciones con signos objetivos (antes, durante o
después de los signos cutáneos).
• Existencia o no de prurito colectivo.
• Efecto de los tratamientos.
EXPLORACIÓN FÍsICA
Figura 5.
www.medigraphic.com
Valore el estado general de toda la piel, los pliegues,
las áreas pilosas, las uñas (brillo, morfología ungueal,
estrías) y las mucosas, incluida la región anogenital.
Establezca un tipo de distribución topográfica.
Identifique el color de la piel y las mucosas (ictericia,
hiperpigmentación), la textura (tersura y descamación)
y la hidratación (humectación). Identifique si
hay lesiones dermatológicas: elementales primarias
(mácula, roncha, habón, pápula, nódulo, vesículas
y neoformaciones) y secundarias (costras hemáticas,
liquenificación, pigmentación). No olvide buscar
adenopatías y hepatoesplenomegalia.
La descripción y localización son importantes para
integrar síndromes dermatológicos. Escuche y observe
a su paciente, valore la ansiedad, el movimiento de
sus manos, los movimientos compulsivos y analice
su estado mental y las repercusiones que el problema
tiene en el entorno familiar.
DIAGNÓsTICO DE DERMATOsIs PRuRIGINOsAs
MÁs FRECuENTEs
El prurito es el principal síntoma en la dermatología.
La sensación del prurito se trasmite a través de fibras
C, del asta dorsal espinal hasta la corteza cerebral, vía
espinotalámica. El prurito genera una respuesta espinal
refleja de rascado (reflejo tendinoso profundo).
152 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

En los niños existen múltiples dermatosis con
prurito; también se manifiesta como consecuencia de
enfermedades sistémicas. A continuación se enlistan
las dermatosis pruriginosas más frecuentes:
• Dermatitis atópica.
• Dermatitis por contacto.
• Escabiosis.
• Prurigo por insectos.
• Urticaria.
• Quemaduras por sol.
• Liquen plano.
• Liquen escleroso y atrófico.
• Prurigo actínico.
• Tiñas.
• Miliaria.
• Delusión de parásitos.
• Excoriaciones neuróticas.
• Mastocitosis.
• NEVIL.
• Pediculosis.
• Prurito acuagénico y del bañista.
• Dermatitis herpetiforme.
• Foliculitis.
• Psoriasis.
• Penfigoide bulloso.
• Linfomas cutáneos.
• Esclerosis tuberosa.
• Neurofibromatosis.
• Tumores de MO.
En la edad pediátrica, el prurito acompaña a múltiples
enfermedades sistémicas:
• Hepáticas.
• Renales.
• Tiroideas.
• Diabetes.
• Leucemias y linfomas.
• Desnutrición.
• SIDA.
• Parasitosis.
• Anemia ferropriva.
Prurito y desnutrición
Causas:
• Pobreza.
• Anorexia nerviosa.
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
www.medigraphic.com
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
• Dietas excesivas.
• Ignorancia: destete temprano, alergia.
• Kwashiorkor: disminución de proteínas, hipoalbuminemia,
edema, signo de la bandera, pelo escaso,
quebradizo y seco, prurito.
Anorexia nerviosa
• Primeras manifestaciones en la piel y el pelo
• Prurito, alopecia, hiperqueratosis palmoplantar
• Intolerancia al frío, temblor, vómito, diarrea, hipotensión,
edema de las extremidades inferiores.
• Aumento de TGO y TGP, disminución de Mg.
• Tratamiento psiquiátrico.
Urticaria en los niños
• 68.5% urticaria aguda (menos de seis semanas).
• 31.5% urticaria crónica.
• Interrogatorio: alergia a alimentos, medicamentos,
infecciones, urticaria física, picaduras por insecto, angioedema
heredofamiliar y atención primaria de atopia.
• Urticaria aguda. Infecciones: 49% (urinarias 65%,
vías respiratorias altas, otitis, diarrea, gástricas).
• Medicamentos: 5.4%.
• Urticaria crónica. Físicas: 53% (frío, presión, sol,
ejercicio, baño caliente).
• Asociaciones: dermatitis atópica, asma, rinitis,
alergia a alimentos.
• 22% con antecedentes personales o familiares
de atopia.
• Tratamiento. Antihistamínicos, ketotifeno.
Prurito vulvar
• La anatomía (cercanía con el ano y el introito),
biología, higiene y prácticas sexuales son factores de
predisposición para el prurito vulvar.
• La vulva prepuberal es delgada, delicada, susceptible
a traumatismo, infección e irritación.
• La mucosa vaginal es delgada y atrófica, pH
neutro, excelente medio de cultivo.
Causas
• Sistémicas: diabetes mellitus, enfermedad hepatobiliar,
policitemia, insuficiencia renal.
153

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
• No infecciosas: higiene inadecuada, irritantes en
la piel, dermatitis por contacto alérgica, dermatitis atópica,
dermatitis seborreica, psoriasis, liquen escleroso
y atrófico, liquen plano, psicógeno, masturbación.
Infecciosas:
• Trasmisión sexual.
• S. pyogenes A-beta hemolíticos.
• H. influenzae.
• S. pneumoniae.
• S. aureus.
• N. meningitidis.
• Shigella.
• Yersinia.
Enfermedades de trasmisión sexual:
• Bacterianas: tricomoniasis, gonorrea, clamidia.
• Micóticas: candidiasis y tiña inguinal.
• Infestaciones: escabiosis, pediculosis, lombrices.
• Viral: molusco contagioso, herpes simple, condilomas.
Las causas más frecuentes de prurito vulvar en
niñas son la mala higiene y los irritantes.
• Investigar: jabones, detergentes, papel higiénico,
material de ropa, toallas sanitarias, frecuencia de
cambio de ropa, método de baño, champú, burbujas,
uso de pañal, limpieza anogenital, descarga vaginal,
dolor, ardor, sangrado, fisuras, eritema, excoriaciones,
cuerpos extraños, abuso sexual.
Prurito en dermatitis atópica
• El prurito se considera la lesión primaria de la
dermatitis atópica: criterio mayor.
• Umbral bajo inherente en atópicos.
• Halocinesis: reflejo de seguir rascando la piel
perilesional, aumenta con la luz y el calor.
• Dermatitis atópica: nervios intraepidérmicos con
terminaciones normales, pero en mayor densidad.
Aumenta el diámetro y el número de axones en cada
fibra nerviosa.
Exacerbantes
• Calor y sudor: 96%.
• Lana: 91%.
www.medigraphic.com
• Estrés: 81%.
• Alimentos: 49%.
• Alcohol: 44%.
• Infecciones respiratorias superiores: 36%.
• Polvo de casa: > 35%.
• Jabones y detergentes.
Mediadores del prurito en la dermatitis atópica
• Histamina.
• Proteasas.
• Cininas.
• Prostaglandinas.
• Neuropéptidos.
• Acetilcolina.
• Citocinas.
• Opioides.
Dermatitis atópica y alteraciones de la barrera
cutánea
• Xerosis: disminución de ceramida, molécula que
retiene más agua en el estrato córneo.
• Ingreso de sustancias inflamatorias: cascada de
citocinas.
• Absorción de agentes irritantes y contactantes.
• Fácil acceso a bacterias, virus, hongos.
Enfermedad hepática colestásica
• Síndrome de Alagille: una de las causas más
comunes de enfermedad crónica hepática en niños.
Hipoplasia de los conductos biliares con alteraciones
cardiacas, muerte por cirrosis e hipertensión portal,
cáncer hepático. Tratamiento quirúrgico.
• Enfermedad de Byler: colestasis intrahepática
familiar progresiva, prurito, cirrosis, xantomas. Tratamiento
quirúrgico, trasplante, antihistamínicos,
rifampicina, fenobarbital.
Prurito urémico en niños
• Pacientes en diálisis, más en adultos que en
niños.
• Muy grave, día y noche.
• Aumento de hormona paratiroidea, tratamiento
quirúrgico.
• Precipitación de cristales de fosfato de calcio.
• Aumento de histamina.
• Difícil control.
154 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

Complicaciones del prurito en niños: impétigo,
liquenificación, irritabilidad, pérdida del sueño
Tratamiento del prurito en los niños
• Evaluación del prurito: exploración e historia
clínica completas.
• Dermatosis asociadas.
• Distribución.
• El más frecuente: dermatitis atópica.
• Los más graves: colestásico y urémico.
• Medidas generales: evitar jabón, ropa sintética,
anestésicos, antihistamínicos tópicos, alcohol, agua
caliente, sudoración, esteroides.
• Lubricantes solos o con palmidrol, para restituir
la barrera cutánea.
• Cortar las uñas, higiene adecuada.
• Antihistamínicos de primera generación: hidroxicina
y clorfeniramina.
• Si en dos semanas no reacciona solicitar exámenes
de laboratorio.
• Colestasis: colestiramina, ondansetron, antagonistas
opiáceos, rifampicina, cirugía.
• Urémico: rayos UVB, carbón, capsaicina.
• Notalgia postherpética: capsaicina.
• Masaje en dermatitis atópica, acupuntura en
prurito neurogénico, radiación ultravioleta en dermatitis
atópica, pimecrolimus en liquen escleroso y
atrófico, sulfasalazina en liquen plano.
DIAGNÓsTICO: TIPOs EsPECIALEs DE PRuRITO
Prurito medicamentoso
Algunos medicamentos pueden causar prurito sin
lesiones dermatológicas, por lo que diagnosticarlo
implica un interrogatorio exhaustivo en cuanto a la
ingestión de fármacos (alopáticos, homeopáticos, naturistas,
productos OTC, complementos alimenticios,
vitamínicos, laxantes). El retirar los medicamentos
innecesarios puede ayudar al diagnóstico y ser al
mismo tiempo terapéutico. Los más comunes son:
fenotiacinas, anticonceptivos, antihipertensivos, antiinflamatorios,
antivirales y algunos antibióticos.
Prurito urémico
El prurito se asocia a menudo con el síndrome urémico
crónico, mas no con el sexo, la edad o la raza. Puede
ser localizado o generalizado y es independiente de
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
www.medigraphic.com
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
la duración de la insuficiencia renal y de si el enfermo
ha sido o no hemodializado. Sin embargo, se ha observado
que al iniciar el tratamiento con hemodiálisis
aumenta el prurito entre 70 y 80% de los enfermos. El
prurito es crónico y puede asociarse con xerodermia
(resequedad) o con hiperparatiroidismo secundario.
Algunos autores han reportado la proliferación
anormal de mastocitos, el aumento de la concentración
plasmática de histamina y la acumulación de
sustancias pruritógenas secundarias circulantes, por
reducción de su depuración (serotonina, interleucinas,
leucotrienos, sustancia P).
Existe también una teoría neurogénica, pues se ha
observado aumento de la proliferación de terminaciones
nerviosas enolasa positivas; además, la uremia puede
provocar neuropatía periférica en 65% de los enfermos.
Prurito hepatógeno
Ocurre en 20 a 25% de los enfermos ictéricos, sobre
todo en los casos en que el factor colestásico es importante.
Es el primer síntoma en la mitad de los
enfermos con cirrosis biliar primaria y ocurre en 100%
de los afectados. Se manifiesta a menudo en: colangitis
esclerosante subaguda, cirrosis biliar primaria, coledocolitiasis
obstructiva, carcinomas de vías biliares,
hepatitis virales y tóxicas. Puede preceder a la ictericia
durante el embarazo tardío.
La administración de anticonceptivos, fenotiacinas,
tolbutamida y algunos antibióticos, como eritromicina
y esteroides anabólicos, pueden causar prurito por
colestasis.
Las sales biliares activan a los mastocitos para
liberar histamina. La acumulación de opioides endógenos
por falta de depuración hepática puede afectar
la regulación de los receptores.
El prurito hepatógeno tiende a ser generalizado y
migratorio, no se alivia con el rascado, es más intenso
en las manos, los pies y en las regiones donde presiona
la ropa. Suele empeorar durante las noches.
Los procedimientos de derivación de la encrucijada
hepatobiliar son importantes en el tratamiento de la
ictericia obstructiva.
Prurito hematógeno
Las enfermedades hematológicas son causa de prurito
generalizado, en particular las de origen maligno. Sin
155

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
embargo, la deficiencia de hierro puede causar prurito
generalizado y localizado (anal o vulvar); puede manifestarse
en alcohólicos, enfermedades malignas que
cursan con hemorragias y en los ancianos.
La policitemia rubra vera se asocia con prurito en
30 a 50% de los casos. Puede preceder a la enfermedad
hematológica por meses o años y generalmente se
desencadena por cambios bruscos de temperatura y
por contacto con el agua (prurito acuagénico). Se cree
que la liberación de pruritógenos por las plaquetas es
el mecanismo responsable en estos casos.
En la enfermedad de Hodgkin el prurito se encuentra
entre los síntomas B y ocurre en 30% de los
enfermos, puede preceder la enfermedad incluso hasta
por cinco años.
Por lo regular, se inicia en las piernas y después se
disemina. El prurito generalizado es más frecuente en
la variedad de esclerosis nodular, tiende a empeorar
en sitios de drenaje de los ganglios linfáticos.
Los linfomas no Hodgkin, la leucemia granulocítica
(aguda y crónica), el mieloma múltiple, la macroglobulinemia
de Waldeström, el linfoma primario cutáneo
y la micosis fungoide se asocian con prurito como
síntoma inicial.
Trastornos endocrinos
Del 4 al 11% de los enfermos con tirotoxicosis tienen
activación de las cininas por el aumento de su metabolismo,
esto provoca prurito y urticaria crónica en
12% de los casos. Del 80 al 90% de los enfermos con
hipotiroidismo cursan con xerosis, por lo que el prurito
es un síntoma frecuente.
En la diabetes mellitus el prurito se localiza alrededor
de los genitales o el ano y, en general, se debe
a infecciones por Candida albicans. El prurito generalizado
en estos casos resulta de la insuficiencia renal,
disfunción autonómica y neuropatía diabética.
Tumores malignos sólidos
Además de los tumores hematológicos y los de la
encrucijada pancreatobiliar, el prurito se ha descrito
como paraneoplásico en tumores de la mama, el
estómago, el pulmón, la próstata, el útero, el colon,
la nasofaringe y el síndrome carcinoide. El prurito
puede ser localizado o generalizado y, por lo regular,
se manifiesta en etapas terminales.
www.medigraphic.com
En el caso del prurito vulvar existe asociación
con: tumores del cuello uterino, prurito anal, cáncer
colorrectal, escrotal y de próstata.
Los tumores cerebrales avanzados provocan prurito
facial paroxístico tan intenso que altera el sueño
por el rascado que provoca. El prurito desaparece
al extirpar el tumor y reaparece al recidivar por la
invasión del IV ventrículo.
No se conoce el origen del prurito por malignidad,
aunque parece que las células malignas liberan
sustancias pruritógenas.
Prurito neurogénico
Algunos tipos de neuropatía pueden desencadenar
prurito local o generalizado. En la esclerosis múltiple
puede haber accesos paroxísticos debido a la
activación de sinapsis superficiales entre los axones
de las fibras desmielinizadas.
Las lesiones cerebrales unilaterales, como hemorragias
o infartos, pueden asociarse con prurito
por efectos en las vías descendentes que modulan
esta sensación.
El prurito localizado en la espalda media es una
forma de neuropatía periférica del segundo al sexto
nervio torácico.
Prurito en el embarazo
El embarazo es una condición inmunológica especial
en la que la madre tolera un individuo con información
genética distinta a la de ella. En raras ocasiones
se aprecian enfermedades autoinmunitarias, como
herpes gestacional.
Las pápulas pruríticas y urticarianas del embarazo
se manifiestan en el último trimestre y son
sumamente pruriginosas. Aún no se comprende
su origen y ocurre en 1 de cada 160 embarazos a
término.
La colestasis del embarazo es un problema dependiente
de estrógenos, que causa alteraciones en
el metabolismo hepático y que produce colestasis e
ictericia. La mitad de las pacientes tiene antecedente
familiar y tendencia a que ésta recurra en embarazos
posteriores. La ictericia es un signo raro y el prurito
puede ser el único síntoma. También puede aparecer
prurito en el abdomen, al distenderse la piel, y
desencadenarse las estrías.
156 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

Prurito asociado con infecciones por VIH
La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
puede manifestarse única y exclusivamente con
prurito, aun en ausencia de las múltiples dermatosis
que acompañan a la enfermedad. Esto parece originarse
por el aumento de las concentraciones séricas de
IgE, correlacionado con la disminución de la cuenta
de CD4. También hay aumento de la desgranulación
de los basófilos in vitro.
Prurito senil
El 50% de los adultos mayores cursa con prurito persistente
y diseminado después de la séptima década.
Parece deberse a la xerodermia, a una alteración degenerativa
de las terminaciones nerviosas y a la irritación
provocada por irritantes externos.
Prurito psicógeno
Se distingue por ser inespecífico. Lo desencadena o
exacerba la ansiedad, la fatiga y el estrés. Se asocia
con trastornos depresivos y con traumas psicógenos
o sexuales. Tiene particular preferencia por el área genital.
Puede o no asociarse con delusiones parasitarias
(visiones de parásitos trepando por la piel).
Prurito braquiorradial
Es una variedad de prurito localizado en los antebrazos.
Se describe como una sensación de quemadura,
picazón o comezón dolorosa. Se manifiesta después
de la exposición al sol y al daño neurológico. Se
asocia con alteraciones entre las vértebras cervicales
C3 y C7 y el daño varía desde traumatismo cervical,
espondilolisis, espondilolistesis, costillas cervicales,
osteoartritis, hasta tumores intramedulares de origen
nervioso o vascular. Alrededor del 57% de los enfermos
tiene retraso de la conducción neurológica F en
los nervios cubital y mediano, 87% se exacerban con
el sol y la biopsia de la piel exhibe cambios de daño
actínico y espongiosis.
Se sugiere realizar estudios radiológicos, tomografía
y resonancia magnética para descartar tumores en
el canal medular.
Muchas veces el tratamiento es complicado y hay
mejoría con fotoprotección, fármacos antihistamínicos
con efecto central, fisioterapia, tracción cervical
y cirugía.
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
www.medigraphic.com
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
Prurito acuagénico
Esta enfermedad se desencadena en corto tiempo
después de tener contacto con el agua, independientemente
de su temperatura, y no se acompaña de
cambios cutáneos, a diferencia de las urticarias físicas,
en las que se manifiestan los habones.
Se han reportado varias causas, entre ellas: policitemia
rubra vera, enfermedad de Hodgkin y otros
linfomas, síndrome hipereosinofílico idiopático,
síndromes mielodisplásicos, xantogranuloma juvenil,
y carcinoma epidermoide metastásico del cuello
uterino.
Notalgia parestésica
Forma localizada de prurito que afecta la porción
media alta de la espalda. Se considera una neuropatía
sensitiva que implica los nervios dorsales espinales.
Se distingue por prurito intermitente localizado al
centro de la espalda y el cual es paroxístico. Puede
haber dolor e hipo o hiperestesia. Desde el punto de
vista clínico, se observa una placa hiperpigmentada
y liquenificada.
Prurito anogenital
Puede manifestarse por múltiples razones y ser de
intensidad incapacitante. Puede tener su origen en
las infecciones bacterianas: estafilococos, estreptococos,
gonococos, treponematosis, clamidias, etc.;
virales: herpes simple genital, verrugas genitales por
virus del papiloma; por hongos: candidiasis vaginal
o peneana, en especial en pacientes diabéticos e inmunocomprometidos;
la tiña inguinal puede afectar
los genitales. Los parásitos, como las tricomonas y el
piojo del cuerpo, pueden causar prurito grave en áreas
genitales y extragenitales.
Las neoplasias de la vulva, el escroto y el pene
pueden causar prurito, al igual que el cáncer cervicouterino,
prostático y la enfermedad de Paget
extracutánea.
Debe tomarse en cuenta el uso de anticonceptivos,
cremas, lubricantes y medicamentos de uso local
(espermaticidas, preservativos, óvulos, cremas, tampones,
toallas sanitarias, piercing y exceso de aseo). Si
se sospecha la dermatitis por contacto es necesario
realizar pruebas epicutáneas para determinar la causa.
Asimismo, debe sospecharse la posibilidad de urtica-
157

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
ria por contacto, que puede manifestarse incluso por
contacto con el esperma.
El climaterio en uno y otro sexo, debido a la resequedad
de mucosas que produce, puede ser la
causa de prurito vulvar, anal y escrotal. Es importante
investigar la posibilidad de lesiones compresivas
neurológicas en la región lumbosacra.
Las enfermedades dermatológicas acompañadas
de prurito grave que afectan los genitales son: liquen
plano, liquen escleroso y atrófico, balanitis de células
plasmáticas, infecciones virales y parasitarias.
En los enfermos ancianos, con deficiencia mental,
con déficit neurológico e inmovilidad crónica, es
necesario vigilar los escurrimientos de orina, heces
fecales y persistencia de sudor en áreas intertriginosas.
LAbORATORIO Y GAbINETE
La investigación de las causas más frecuentes de
prurito incluye un estudio minucioso de la función
hematopoyética, inmunológica (IgE), hepática, renal,
tiroidea y paratiroidea. Asimismo, requiere la búsqueda
de parásitos, intestinales y cutáneos, sangre oculta
en heces y focos infecciosos en otras áreas (caries, faringitis,
vaginitis). En la actualidad es necesario descartar
la diabetes mellitus y la posibilidad de infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana (cuadro 5).
Cuadro 5. Exámenes de laboratorio y gabinete
1. Biometría hemática completa con velocidad de sedimentación
globular
2. Pruebas de función renal: urea, creatinina, nitrógeno ureico
3. Pruebas de función hepática: colesterol, bilirrubinas, transaminasas,
electroforesis de proteínas, fosfatasa alcalina, CPK,
serología de la hepatitis
4. Glucosa
5. Pruebas de función tiroidea: T3, T4, TSH, T3 y T4 libres
6. Pruebas de función paratiroidea: PTH, calcio, fósforo y magnesio
7. Sangre oculta en heces y exámenes coproparasitoscópicos
8. Hierro sérico, ferritina y saturación de hierro
9. Anticuerpos antinucleares, antiDNA, antimitocondriales, antígeno
extranuclear (ENA)
10. VIH
11. IgE, histamina y serotonina
12. Prueba de Prick y pruebas epicutáneas
13. Radiografía de tórax, tomografía, ultrasonografía y resonancia
magnética
14. Biopsia de piel, mapeo biopsia: inmunohistoquímica
Figura 6.
www.medigraphic.com
Si el prurito se debe a lesiones dermatológicas, la
biopsia de piel y el estudio micológico y bacteriológico
de las lesiones son de capital importancia, siempre y
cuando no se pueda concluir clínicamente. Aun en
ausencia de lesiones dermatológicas, el estudio histopatológico
podría orientar el diagnóstico de la causa
del prurito en situaciones de invasión temprana de la
piel por procesos linfoproliferativos.
En el caso de que se sospeche que algún agente
externo, como medicamentos tópicos, productos de
higiene personal o cosméticos, intervenga en la génesis
del síntoma, las pruebas epicutáneas son útiles en la
búsqueda de la causa.
El estudio de gabinete más importante es la radiografía
antero-posterior del tórax.
De sospecharse un tumor maligno, la tomografía, el
ultrasonido, la endoscopia y la resonancia magnética
son de gran utilidad.
TRATAMIENTO
Después de evaluar los antecedentes clínicos, de laboratorio
y de gabinete, el tratamiento del prurito se
basa en la siguiente secuencia:
•Tratamiento de enfermedad de base
•Medidas generales
•Farmacológico
•Medidas específicas
•Otras medidas
158 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

En el tratamiento del prurito el uso previo de medidas
generales es fundamental antes de administrar
fármacos sistémicos o tópicos. Debe iniciarse con la
corrección de la causa primaria siempre que sea posible.
Entre las medidas generales, mantener la piel
fresca y utilizar hielo local pueden contribuir. Algunas
recomendaciones complementarias son: evitar la
ropa áspera, incluida la lana, disminuir el estrés y el
agotamiento físico, evitar sustancias vasodilatadoras,
como alcohol, bebidas calientes y café.
Figura 7.
El uso de emolientes ayuda a los pacientes con xerosis;
son más útiles los lipofílicos con ceramidas, ácidos
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
www.medigraphic.com
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
grasos omega 6 y coloidales de avena o soya. Deben
evitarse las lociones, como la de calamina, que puede
exacerbar el prurito, o el mentol, que por su efecto de
evaporación refresca la piel pero puede deshidratarla
y agravar la xerosis.
Tratamiento farmacológico
Entre los medicamentos orales, los antihistamínicos
son los más prescritos y su utilidad se justifica en
las enfermedades donde la histamina desempeña un
papel protagónico, como en la urticaria. Sin embargo,
no es el único y en casos de prurito sin reacción a antihistamínicos,
los antidepresivos tricíclicos pueden
tener efecto benéfico.
En la actualidad existen tres clases de antihistamínicos:
H1, H2 y H3. Sin embargo, el prurito causado
por histamina es mediado sólo por receptores H1; los
demás son ineficaces para el tratamiento del prurito
histamínico.
Los antihistamínicos H1 se clasifican en tres tipos:
de primera, segunda o tercera generación. En el cuadro
6 se ejemplifican y especifican algunas de sus características
farmacológicas.
La ebastina produce rápida y larga inhibición de
los efectos inducidos por la histamina y tiene fuerte
afinidad hacia los receptores H1. Después de la administración
oral, ni la ebastina ni sus metabolitos
cruzan la barrera hematoencefálica. Esta característica
es consistente con el bajo perfil sedativo visto en los
resultados de estudios de experimentación de los
efectos de ebastina en el sistema nervioso central.
Algunos estudios de la histamina en las ronchas
de la piel han demostrado un efecto antihistamínico
estadística y clínicamente significativo, que comienza
en la primera hora después de su aplicación,
con duración de 48 horas. Después de suspender la
administración de un tratamiento de cinco días con
ebastina, la actividad antihistamínica permaneció
aparente durante más de 72 horas. Esta actividad
es paralela a las concentraciones plasmáticas del
principal metabolito, ácido carebastina. Después
de la administración repetida, la inhibición de los
receptores periféricos permaneció en un nivel constante
sin taquifilaxia. Los resultados sugieren que
la ebastina, a dosis mínimas de 10 mg, produce una
inhibición rápida, intensa y duradera de los recep-
159

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
Cuadro 6. Características farmacológicas de los antihistamínicos
Categoría Ejemplo Grupo químico Vida media (horas) Dosis (mg) Sedante Efectos anticolinérgicos
Primera generación Clorfeniramina
Hidroxicina
Doxepina
Segunda generación Loratadina
Cetirizina
Mizolastina
Ebastina
Tercera generación Fexofenadina
Desloratadina
Norastemizol
Alquilamina
Piperazina
Antidepresivo tricíclico
Piperidina
Piperazina
Piperidina
Piperidina
Piperidina
Piperidina
Piperidina
tores H1 periféricos de la histamina, consistente con
una administración diaria.
La sedación se estudió mediante fármaco-EEG,
funcionamiento cognoscitivo, pruebas de coordinación
visual-motora y estimados subjetivos. No hubo
incremento significativo de la sedación a las dosis
recomendadas. Estos resultados son consistentes con
los de los estudios clínicos doble ciego: la incidencia
de sedación es comparable entre placebo y ebastina.
Los efectos cardiacos de la ebastina se han investigado
en varios estudios clínicos; sin embargo, éstos no
se observaron, incluida la prolongación del intervalo
QTc, a las dosis recomendadas.
La ebastina, a dosis de 60 mg diarios, no tuvo efecto
en los intervalos QTc, y a 100 mg diarios demostró
incremento estadísticamente significativo de 10 mseg
(2.7%), el cual no tuvo significado clínico.
Urticaria: la dosis para adulto es de 10 mg una
vez al día.
El prurito en el linfoma de Hodgkin se resuelve
al tratar el linfoma, como primer paso. Debido a que
la enfermedad no reacciona a los antihistamínicos,
para el tratamiento específico del prurito deben
administrarse esteroides, como prednisona, a dosis
de 30 a 60 mg diarios, o dexametasona, de 4 a 8 mg.
Si no hay reacción puede administrarse cimetidina,
a dosis de 800 mg al día, u otro antihistamínico H2.
De no obtener disminución del prurito se administra
mirtazapina, a dosis de 7.5 a 15 mg al día. En todo
caso, se recomienda el tratamiento integral por medio
del especialista.
Prurito acuagénico/policitemia vera
Aspirina, 500 mg, vía oral cada 8 a 24 horas.
27.9
20
16.8
8-11
7-11
13
15
17
19-34.6
N/A
4
25
10-50
10
10
10
20
60-80
5
N/A
www.medigraphic.com
Significativo Significativo
Mínimo Mínimo
No No
Paroxetina, 10 a 20 mg, vía oral cada 24 horas.
Interferón alfa, 3 a 35 millones de UI a la semana.
Tratamiento con capsaicina tópica.
PUVA (puede ser necesaria la terapia de mantenimiento),
UVB. Puede ser útil el lavado regional
con esponja en el caso de prurito acuagénico por
policitemia vera.
El interferón alfa no sólo controla el prurito, sino
también ayuda a controlar la hemopoyesis en aumento
en el caso de la policitemia vera. Si bien algunos
pacientes pueden no soportar los efectos colaterales,
la flebotomía ha reportado su utilidad en los casos
de policitemia vera.
Prurito por uremia
La luz ultravioleta puede producir remisión del prurito
hasta por 18 meses en el caso de la uremia. Se
ha utilizado también en el prurito de pacientes con
SIDA, en casos de infiltración linfocítica maligna y
en policitemia vera. Actúa al disminuir el número de
células cebadas y acelera su apoptosis. Como parte
de los efectos secundarios, causa degeneración nerviosa
y reduce la concentración de iones divalentes
en la piel.
Tratamientos quirúrgicos
Según el caso, puede requerirse: trasplante hepático,
paratiroidectomía o flebotomía. En caso de prurito
por colestasis las opciones son: stent de conducto
biliar, naloxona, rifampicina, colesteramina, 17 alquilandrógenos,
ondansetron, flumecinol, propofol.
Ante la enfermedad renal crónica, algunos pacientes
con hiperparatiroidismo debido a insuficiencia
160 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

enal mejoran sorprendentemente después de la
paratiroidectomía. Sin embargo, sólo una minoría de
pacientes responde y esta mejoría puede ser sólo por
algunos meses.
Fototerapia por UVB para los casos moderados
a graves.
Los emolientes pueden aliviar a los que tienen la
piel seca.
El carbón activado o la colestiramina por vía oral
pueden ser útiles.
Aplicación de capsaicina crema en forma tópica.
Ketotifeno.
Clorhidrato de azelastina (anticolinérgico/antihistamínico)
por vía oral.
Talidomida para casos difíciles.
Otros tratamientos, que incluyen: heparina, mexiletina,
resinas con cambio de iones y lignocaína por
vía intravenosa, han sido recomendados, pero su
eficacia es incierta y, por lo general, su uso es impráctico.
Se ha reportado la utilidad de una dieta baja en
proteínas.
Los antihistamínicos y los esteroides tópicos, por
lo general, no son de utilidad.
Tratamiento del prurito de origen psicógeno
•Ansiedad
•Depresión
•Delusión
•Obsesivo compulsivo
El tratamiento de elección en la delusión de
parásitos es la pimozida; sin embargo, por sus
efectos extrapiramidales y la prolongación del
intervalo QT, el antipsicótico risperidona es una
nueva opción.
Manejo de las complicaciones
•Liquenificación
•Esteroides tópicos
•Prurigo nodular
•Capsaicina
•Lidocaína
•Esteroides tópicos o IL
•Derivados de vitamina D
•Infección
•Insomnio
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
MEDIDAs GENERALEs Y TRATAMIENTOs
COMPLEMENTARIOs
www.medigraphic.com
Dieta
Las restricciones dietéticas tienen, para algunos autores,
un lugar primordial en el tratamiento del prurito.
Existe consenso en cuanto a restringir el consumo de
huevo, condimentos, alcohol, trigo integral, pescados
y mariscos, carne de cerdo, enlatados, colorantes rojos
y amarillos, por su contenido de tartracina, cacahuates,
nueces, almendras, piñones, avellanas, chocolates,
cítricos, lácteos y todo lo que libere histamina. No
hay pruebas de que los aceites de pescado, borraja
(contiene ácido gamma linolénico) o rosa mosqueta
disminuyan el prurito.
Vitaminas y minerales
Durante mucho tiempo se creyó que la administración
de cinc, piridoxina y vitamina E mejoraban el prurito.
No existen pruebas científicas de su utilidad.
Figura 8.
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
Probióticos
El consumo de lactobacilos tiene una utilidad controvertida.
Fototerapia
El prurito desencadenado por dermatitis atópica, urémico,
senil y maligno puede disminuir con fototerapia.
Hasta el momento, las más utilizadas son: UVA, UVB
de banda estrecha y ancha.
161

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
Psicoterapia
Es de suma utilidad para los pruritos psicógenos
relacionados con trauma psicológico (trauma sexual,
violencia intrafamiliar).
Terapia ocupacional
El rascado y frotamiento de la piel producen círculos
viciosos que hay que romper, por lo que deben
recomendarse actividades intelectuales, físicas,
musicales, manuales y que favorezcan la relajación
y distraigan la respuesta ante el estímulo. Existen
modalidades físicas para disminuir el rascado, como
la aplicación de compresas frías o hielo en el sitio
afectado y en puntos específicos de acupresión; la
presión o vibración suave pueden ser de utilidad.
Acupuntura y estimulación electrónica
(TENS: vibración y estimulación eléctrica nerviosa
trascutánea). Estas técnicas han sido reportadas con
resultados variables, alentadores en un principio,
pero sin resultados a largo plazo.
Reducción de antígenos en el medio ambiente
El medio ambiente casero y laboral influye en la génesis
del prurito. El uso de equipo de protección en el
medio laboral contaminado utilizando telas de algodón
es útil. Se recomienda eliminar los contaminantes
después del trabajo en ambientes contaminados.
Medidas, como: limpiar el aire acondicionado, humidificar
el ambiente, evitar el contacto con pelo o
plumas de animales, retirar adornos, alfombras, cortinas
y cobijas que contengan polvo y ácaros ayudan
a evitar el prurito.
Hábitos de higiene
Se recomienda retirar el uso de jabones y champúes
corporales perfumados, los objetos de fricción usados
durante el baño, toallas húmedas que contienen
alcohol y fragancias (para su uso en el área del pañal
o para limpieza facial) y sustancias derivadas de
plantas naturistas. Debe evitarse usar agua a temperaturas
extremas y exponer la piel a cambios bruscos
de temperatura (salir de baños sauna, vapor).
Los baños con sustancias coloidales tienen efecto
antipruriginoso, quizá por provocar vasoconstricción
capilar; sin embargo, el baño no debe exceder de me-
Figura 9.
www.medigraphic.com
dia hora y es recomendable utilizar un aceite suave
al finalizar.
Es necesario el uso de emolientes, cuya aplicación
debe repetirse, de preferencia con la piel húmeda.
Se ha demostrado reducción de la gravedad del
prurito con el uso correcto de estas sustancias, las
cuales deben contener pocos conservadores y ningún
perfume. Los más recomendables son: petrolato, cold
cream, aceite de almendras dulces y otros aceites
minerales.
Ropa
Debe evitarse vestir ropas confeccionadas con telas
sintéticas, como nylon y poliéster, al igual que la
lana y la ropa forrada. El algodón y algunos tipos
de seda disminuyen el prurito. No debe utilizarse
vestimenta ajustada y que favorezca el roce (mallas,
fajas, riñoneras, hombreras, cascos).
Los detergentes ricos en enzimas, el uso de suavizantes
y odorantes para la ropa deben ser eliminados
en estos enfermos. Se sugiere enjuagar la ropa con
agua corriente en dos ocasiones para retirar por
completo el detergente.
balneoterapia
En algunos casos y según el efecto antiinflamatorio, el
contenido de sales de algunas aguas termales puede
ser de utilidad.
162 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006

Tratamientos tópicos alternativos
Algunos autores mencionan la utilidad de las hierbas
chinas en el tratamiento del prurito; sin embargo,
su uso es controvertido y hay indicios de toxicidad
hepática. En el Reino Unido se estudiaron 24 cremas
herbales, de las cuales 19 contenían glucocorticoesteroides
fluorinados en forma ilegal. La homeopatía
tiene un nicho poco explorado en la medicina alopática.
La bibliografía es escasa y no existen estudios doble
ciego contra placebo que demuestren su utilidad.
Hipnoterapia/retroalimentación (biofeedback)
Estas técnicas son útiles en algunos casos, cuando los
niveles de ansiedad y depresión hacen sospechar un
proceso somatopsíquico y psicosomático. Los resultados
preliminares parecen prometedores.
Masaje
El contacto físico más la aplicación de un emoliente
adecuado disminuye la ansiedad y favorece la humectación
de la piel.
Educación del paciente
El conocimiento de las causas del prurito, sus agravantes
y su tratamiento tienen un papel fundamental
en el manejo del problema. El médico, enfermera a
cargo, o su cuidador deben dedicarle al enfermo el
tiempo necesario para explicarle cómo seguir un plan
de tratamiento exitoso.
Figura 10.
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006
CALIDAD DE VIDA
www.medigraphic.com
El prurito crónico produce trastornos en la vida personal
del que lo padece. Altera el sueño, la atención
escolar y laboral, impide las actividades recreativas
y puede colaborar a la génesis de trastornos psicopatológicos
de la familia si no se controla a tiempo.
El papel del médico en la educación familiar es
primordial.
INVEsTIGACIÓN
El conocimiento de las vías fisiopatológicas y de los
mediadores del prurito en las diferentes enfermedades
llevará al surgimiento de medicamentos más eficaces
y con menores efectos secundarios para controlar el
síntoma y mejorar la calidad de vida.
bIbLIOGRAFÍA
Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
1. Alexander H. Prevalence of pruritus in general dermatology
clinics. J Am Acad Dermatol 2005;52:106.
2. Denman SA. Review of pruritus. J Am Acad Dermatol
1986;14:375-92.
3. Yosipovitch G, David M. The diagnostic and therapeutic approach
to idiopathic generalized pruritus. Int J Dermatol 1999;38:881-7.
4. Misery L, Cambazard F. Prurito. Paris: Editions Scientifiques
et Médicales Elsevier SAS, 2000;pp:E-98-140-A-10.
5. Yosipovitch G, Greaves MW, Schmelz M. Itch. Lancet
2003;361:690-4.
6. Stander S, Steinhoff M, Schmelz M, et al. Neurophysiology of
pruritus. Arch Dermatol 2003;139:1463-70.
7. Greaves MW, Walt PD. Pathophysiology of itching. Lancet
1996;348:938-40.
8. Twycross R, Greaves MW, Handwerer H. Itch: scratching more
than the surface. QJM 2003;96:7-26.
9. Krajnik M, Zylicz Z. Understanding pruritus in systemic disease.
J Pain Symptom Manage 2001;21(2):151-68.
10. Zirwas MJ, Seraly MP. Pruritus of unknown: a retrospective
study. J Am Acad Dermatol 2001;45(6):892-6.
11. Wallengren J, Sundler F. Cutaneous field stimulation in the
treatment of severe itch. Arch Dermatol 2001;137:1323-5.
12. Fleischer A. Pruritus in the elderly. Adv Dermatol 1995;10:41-60.
13. Fleischer A, Dalgleish D. Pruritus. In: Berger A, Portenoy
KR, editors. Principles and practice and supportive oncology.
Philadelphia: Lippincot-Raven, 2002.
14. Jorizzo J, Bolognia R. Dermatology. In: Wisshaar E, Kucenic
MJ, Fleischer AB, Bernhard JD, editors. Pruritus and dysesthesia.
Departamento de Dermatología, West Forest University
School of Medicine, Winston-Salem North Carolina. Departamento
de Dermatología, Massachusetts Medical School
University, Worcester, MA, 2002.
15. Loti TM. Itch. 63rd Annual Meeting. Am Acad Dermatol
2005.
163

Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
16. Yosipovitch G. Int Cosm Sci 2004:1-7.
17. Ständer S, et al. Pruritus-Pathophysiologie, Klinik und Therapie-
Eine Übersicht. J Dtsch Dermatol Ges 2003;1:105.
18. Leung CS. Pruritus. In: Kuen-Kong L, Chong LY, Tang Y,
editors. Handbook of Dermatology and Venereology. Social
Hygiene Handbook. 2 nd ed. Hong Kong, 1997.
19. Flohr C, et al. How atopic is atopic dermatitis? J Allergy Clin
Immunol 2004;114:150-8.
20. Abramovits W. Atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol 2005;53:
Asociación Mexicana de Micología Médica, A.C.
Grupo Internacional de Investigadores de Actinomicetos Patógenos (GIIAP)
y Grupo de Estudio de Micetoma
Facultad de Medicina de la universidad Autónoma de Nuevo León
invitan a
IV Reunión Nacional de Micología Médica
IV simposio Internacional de Micetomas
IV Reunión Internacional sobre biología de Nocardia GIIAP
Monterrey, Nuevo León, México
24 al 26 de mayo del 2007
Presidentes:
Dr. Roberto Arenas Guzmán
Dr. Mario César Salinas
Dr. Oliverio Welsh
Informes:
Sección de Micología, Hospital General Dr. Manuel Gea González, SS. Tlalpan 4800, México, DF,
CP 14000. Tel./fax: (01-55) 5665-7791. E-mail: rarenas98@hotmail.com
Cuotas de inscripción
S83-93.
21. Hanifin JM. Guidelines of care for atopic dermatitis. J Am Acad
Dermatol 2004;50:391-404.
22. Kay AB, et al. Allergic diseases and their treatment. N Engl J
Med 2001;344:109-13.
23. Sood A, Taylor JS. Pruritus. The Cleveland Clinic Online, 2002.
24. Guzmán G. Prurito. En: Ortega Cerda JJ, Palacios Boix A,
editores. Manual de diagnóstico en el consultorio. 1ª ed.
México: Litoral, 2004.
Antes del 30 de Antes del 11 de Día de la Reunión
octubre del 2006 febrero del 2007
Estudiantes (en pesos) 400.00 500.00 600.00
Profesionistas (en pesos) 800.00 900.00 1,000.00
Asociados (en pesos) 600.00 700.00 800.00
Extranjeros (en dólares) 100.00 100.00 100.00
Depositar la cantidad correspondiente en la cuenta número 47490007616 (sucursal 4749) del banco Banamex a nombre
de la Asociación Mexicana de Micología Médica, A.C. NOTA: Una vez efectuado el pago deberá enviar por fax la
ficha de depósito al (01-55) 5523-7390 www.medigraphic.com
o escanearla y enviarla al correo electrónico dermamed@cablevision.net.mx.
Deberá incluir el nombre, el RFC, la dirección y el teléfono para la elaboración del recibo.
Hotel sede: Hotel Crowne Plaza Monterrey. Favor de realizar sus reservaciones con la clave CMF a los siguientes
números telefónicos: Conmutador: (01-81) 8319-6000. Reservaciones: (01-81) 8319-6060, 8319-6064.
Lada nacional sin costo: 01-800-00-999-00, 01-800-83-993-00. E-mail: reservas.crowne@hotelesmilenium.com
164 Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006