Consenso Mexicano del Tratamiento del Prurito
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En el tratamiento <strong>del</strong> prurito el uso previo de medidas<br />
generales es fundamental antes de administrar<br />
fármacos sistémicos o tópicos. Debe iniciarse con la<br />
corrección de la causa primaria siempre que sea posible.<br />
Entre las medidas generales, mantener la piel<br />
fresca y utilizar hielo local pueden contribuir. Algunas<br />
recomendaciones complementarias son: evitar la<br />
ropa áspera, incluida la lana, disminuir el estrés y el<br />
agotamiento físico, evitar sustancias vasodilatadoras,<br />
como alcohol, bebidas calientes y café.<br />
Figura 7.<br />
El uso de emolientes ayuda a los pacientes con xerosis;<br />
son más útiles los lipofílicos con ceramidas, ácidos<br />
Dermatología Rev Mex Volumen 50, Núm. 4, julio-agosto, 2006<br />
www.medigraphic.com<br />
<strong>Consenso</strong> <strong>Mexicano</strong> <strong>del</strong> <strong>Tratamiento</strong> <strong>del</strong> <strong>Prurito</strong><br />
grasos omega 6 y coloidales de avena o soya. Deben<br />
evitarse las lociones, como la de calamina, que puede<br />
exacerbar el prurito, o el mentol, que por su efecto de<br />
evaporación refresca la piel pero puede deshidratarla<br />
y agravar la xerosis.<br />
<strong>Tratamiento</strong> farmacológico<br />
Entre los medicamentos orales, los antihistamínicos<br />
son los más prescritos y su utilidad se justifica en<br />
las enfermedades donde la histamina desempeña un<br />
papel protagónico, como en la urticaria. Sin embargo,<br />
no es el único y en casos de prurito sin reacción a antihistamínicos,<br />
los antidepresivos tricíclicos pueden<br />
tener efecto benéfico.<br />
En la actualidad existen tres clases de antihistamínicos:<br />
H1, H2 y H3. Sin embargo, el prurito causado<br />
por histamina es mediado sólo por receptores H1; los<br />
demás son ineficaces para el tratamiento <strong>del</strong> prurito<br />
histamínico.<br />
Los antihistamínicos H1 se clasifican en tres tipos:<br />
de primera, segunda o tercera generación. En el cuadro<br />
6 se ejemplifican y especifican algunas de sus características<br />
farmacológicas.<br />
La ebastina produce rápida y larga inhibición de<br />
los efectos inducidos por la histamina y tiene fuerte<br />
afinidad hacia los receptores H1. Después de la administración<br />
oral, ni la ebastina ni sus metabolitos<br />
cruzan la barrera hematoencefálica. Esta característica<br />
es consistente con el bajo perfil sedativo visto en los<br />
resultados de estudios de experimentación de los<br />
efectos de ebastina en el sistema nervioso central.<br />
Algunos estudios de la histamina en las ronchas<br />
de la piel han demostrado un efecto antihistamínico<br />
estadística y clínicamente significativo, que comienza<br />
en la primera hora después de su aplicación,<br />
con duración de 48 horas. Después de suspender la<br />
administración de un tratamiento de cinco días con<br />
ebastina, la actividad antihistamínica permaneció<br />
aparente durante más de 72 horas. Esta actividad<br />
es paralela a las concentraciones plasmáticas <strong>del</strong><br />
principal metabolito, ácido carebastina. Después<br />
de la administración repetida, la inhibición de los<br />
receptores periféricos permaneció en un nivel constante<br />
sin taquifilaxia. Los resultados sugieren que<br />
la ebastina, a dosis mínimas de 10 mg, produce una<br />
inhibición rápida, intensa y duradera de los recep-<br />
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