2.2 el espermatozoide - Universidad de León

Revisión Bibliográfica.
Desde el punto de vista molecular el proceso que desencadena el movimiento se inicia
con la fosforilación de los brazos de dineína, hidrolizando ATP y liberando energía. La
energía liberada permite que los brazos de dineína interactúen con el microtúbulo B del par de
microtúbulos adyacente generando el deslizamiento de un par de microtúbulos sobre el otro.
Debido a que el axonema está anclado en la base de la cabeza del espermatozoide esta fuerza
deslizante se transforma en un movimiento ondulante en la cola. La desfosforilación de la
dineína por la calcineurina, una fosfatasa dependiente de calmodulina, permite la liberación
del microtúbulo al que se había unido, de manera que el axonema vuelve a su posición de
partida y comienza de nuevo a doblarse en dirección contraria. Debido a que la dineína sólo
produce la fuerza en una única dirección, la producción de un movimiento ondulatorio
requiere que la fosforilación/desfosforilación y por tanto la activación y la inactivacion de la
dineína se desencadene de forma asincrónica a lo largo de todo el axonema (Turner, 2003)
Como hemos mencionado, el axonema necesita ATP para poder activarse y provocar
el movimiento de la cola del espermatozoide, los estudios existentes revelan que no sólo es
necesario el aporte proveniente de la respiración mitocondrial (Turner, 2006), sino que
también parecen estar involucrados mecanismos no oxidativos a partir de glucosa (Westhoff
et al., 1997; Williams et al., 2001).
En la regulación de la motilidad espermática están involucradas (aunque sin conocerse
en toda su extensión), la vía intracelular del AMPc/PKA y la fosforilación de proteínas, así
como los iones HCO3 - y Ca 2+ (Aparicio, 2006).
2.2.2.3 La membrana citoplasmática
Mención a parte hemos de realizar de la membrana citoplasmática, estructura de gran
dinamismo y crucial importancia, tanto en los procesos biológicos como para las tecnologías
de conservación y manejo seminal.
La membrana citoplasmática se encuentra dividida en regiones perfectamente
delimitadas, que difieren tanto en composición como en función; así, en la cabeza nos
encontramos una región acrosomal, subdividida a su vez en 3 segmentos (marginal, principal
y ecuatorial); y una región subacrosomal. En la membrana citoplasmática del flagelo se puede
diferenciar un dominio que cubre la hélice mitocondrial y otro que se extiende desde la pieza
intermedia hasta el extremo de la cola, estando separados estos dos dominios por el annulus.
La estructura general de la membrana esta constituida por tres capas distintas: una
bicapa de lípidos, una interfase fosfolípidos-agua y un glicocalix.
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