I.E.S. Rayuela - Departamento de Biología y Geología.
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I.E.S. <strong>Rayuela</strong> - <strong>Departamento</strong> <strong>de</strong> <strong>Biología</strong> y <strong>Geología</strong>.<br />
Práctica nº 1 <strong>de</strong> <strong>Biología</strong> <strong>de</strong> 4º <strong>de</strong> ESO<br />
Observación <strong>de</strong> mitosis en meristemos <strong>de</strong> cebolla<br />
Objetivos<br />
❍ Observación <strong>de</strong> las fases <strong>de</strong> la mitosis<br />
❍ Utilización <strong>de</strong> técnicas <strong>de</strong> tinción en microscopía<br />
Material<br />
- Microscopio - Bistirí - Mechero - Vidrio <strong>de</strong> reloj<br />
- Papel <strong>de</strong> filtro - Portaobjetos (2) - Cubreobjetos<br />
- HCl 1N - Etanol - A. Acético 45% - Orceina acético<br />
Desarrollo<br />
Las raíces <strong>de</strong> cebolla las encontraréis conservadas en un líquido fijador (carnoy : etanol / ácido acético 3:1)<br />
1- Preparación <strong>de</strong> las muestras a observar<br />
• Se toman las puntas <strong>de</strong> las raíces <strong>de</strong> cebolla y se colocan en una placa petri o vídrio <strong>de</strong> reloj.<br />
• Se fijan añadiendo ácido clorhídrico (HCl) 1N durante 10 minutos.<br />
• Pasado este tiempo se <strong>de</strong>tiene la hidrólisis añadiendo etanol 96º (alcohol etílico).<br />
• Se coloca la raíz en un portaobjetos y se aña<strong>de</strong> 1 gota <strong>de</strong> ácido acético al 45 %<br />
• Sobre este portaobjetos se proce<strong>de</strong> a la disección <strong>de</strong> la raiz para quedarnos únicamente con el<br />
2 – Tinción<br />
meristemo (células en constante división). Para ello se retira la cofia y la porción anterior al<br />
meristemo con un bisturí. Se pue<strong>de</strong> usar la lupa binocular para una mayor precisión.<br />
• Se pasa el meristemo obtenido a un porta limpio. Se aña<strong>de</strong> una gota <strong>de</strong> Orceína acética<br />
• Se pone el cubreobjetos y se ejerce presión con ayuda <strong>de</strong> un palillo romo<br />
• Es fundamental que el cubre no se <strong>de</strong>slice sobre el porta para que las células no se enrollen. Para<br />
ello nos ayudaremos <strong>de</strong> una almohadilla <strong>de</strong> papel <strong>de</strong> filtro en la que envolveremos porta y cubre.<br />
• Se calienta la preparación en el mechero para que se fije bien el colorante al ADN con cuidado <strong>de</strong><br />
que no llegue a hervir la orceína.<br />
• Se presiona <strong>de</strong> nuevo la preparación, esta vez invertida (para que no se rompa el cubre) y sin que<br />
se mueva el cubre envolviéndolo <strong>de</strong> nuevo y presionando con fuerza sobre una superficie plana.<br />
• Si han quedado espacios con aire entre el porta y el cubre se aña<strong>de</strong> orceína por capilaridad. Si hay<br />
exceso <strong>de</strong>l colorante se elimina el con papel <strong>de</strong> filtro.<br />
3 – Observar las células al microscopio<br />
Hoja <strong>de</strong> prácticas<br />
☐ Hacer un esquema <strong>de</strong> la práctica realizada.<br />
☐ Adjuntar los dibujos realizados.
<strong>Departamento</strong> <strong>de</strong> <strong>Biología</strong> y <strong>Geología</strong> – Hoja <strong>de</strong> Prácticas<br />
Práctica nº 2 <strong>de</strong> 4º <strong>de</strong> ESO: Observación <strong>de</strong> mitosis en meristemos <strong>de</strong> cebolla<br />
Nombre y apellidos Curso Fecha<br />
Esquema <strong>de</strong> la práctica realizada<br />
Dibujos <strong>de</strong> las células observadas<br />
Aspecto general <strong>de</strong>l meristemo Detalle <strong>de</strong> una célula en interfase<br />
Detalle <strong>de</strong> una célula en profase Detalle <strong>de</strong> una célula en metafase<br />
Detalle <strong>de</strong> una célula en anafase Detalle <strong>de</strong> una célula en telofase