UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID - Biblioteca de la ...
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Situación bibliográfica<br />
Esta alta estabilidad termodinámica que poseen los dobles en<strong>la</strong>ces en<br />
posición trans <strong>de</strong> <strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong> ácidos grasos es <strong>de</strong>bida a dos razones:<br />
a) <strong>la</strong> reación <strong>de</strong> isomerización es en favor <strong>de</strong> <strong>la</strong> formación <strong>de</strong> isómeros trans;<br />
b) los ácidos grasos trans son menos susceptibles a <strong>la</strong> autoxidación <strong>de</strong> radicales<br />
libres. Por ejemplo, <strong>la</strong>s reacciones <strong>de</strong> adicción electrofílicas se producen más<br />
rápidamente con isómeros en posición cis que con isómeros en posición trans<br />
(Allison y cols., 1995).<br />
La presencia <strong>de</strong> un grupo carboxílico terminal en su estructura hace que este<br />
le confiera sus propieda<strong>de</strong>s características (Ziegler y Filer, 1996). Las propieda<strong>de</strong>s<br />
físicas y <strong>de</strong> conformación estructural <strong>de</strong> posición <strong>de</strong> los isómeros <strong>de</strong> ácidos grasos en<br />
posición trans son diferentes <strong>de</strong> <strong>la</strong>s que poseen los ácidos grasos saturados y <strong>la</strong>s <strong>de</strong><br />
los ácidos grasos en posición cis insaturados, ambos proce<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> los aceites<br />
vegetales no hidrogenados.<br />
Los ácidos grasos isómeros son principalmente ácidos grasos trans<br />
monoenóicos, los cuales estan formados por ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong> varios átomos <strong>de</strong> carbono.<br />
Se ha observado que aparecen ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong> átomos <strong>de</strong> carbono comprendidas entre<br />
C14 hasta C18. Los principales componentes son los isómeros <strong>de</strong> C18, que son los<br />
ácidos grasos en posición trans 9, 10 y 11, <strong>de</strong> los cuales, el isómero trans 11 es el<br />
que más predomina (Parodi, 1976a y 1976b).<br />
Los AGt producidos durante el proceso industrial <strong>de</strong> hidrogenación <strong>de</strong> los<br />
aceites vegetales, pue<strong>de</strong>n mostrar una mayor variación <strong>de</strong> sus isómeros <strong>de</strong>bido,<br />
principalmente, a <strong>la</strong> diferente composición que aparece en ellos, por <strong>la</strong> gran variedad<br />
<strong>de</strong> aceites tratados en esta hidrogenación industrial (BNF, 1995).<br />
2.1.4. Fuentes <strong>de</strong> ácidos grasos trans<br />
2.1.4.1. Fuentes naturales:<br />
En <strong>la</strong> naturaleza, los ácidos grasos trans (AGt) se encuentran <strong>de</strong> forma natural<br />
en muchos animales y en algunas p<strong>la</strong>ntas. Las cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> AGt que están presentes<br />
en los animales varían ya que son diferentes los resultados ofrecidos por los autores<br />
que han investigado sobre este tema.<br />
La biohidrogenación <strong>de</strong> grasas tiene lugar más común y abundantemente en<br />
los rumiantes (Garton, 1977). En los animales los AGt aparecen en <strong>la</strong> grasa <strong>de</strong> los<br />
rumiantes, como el ganado vacuno y bovino, que tienen una concentración <strong>de</strong>l 4% al<br />
11% <strong>de</strong> AGt, ya que en el rumen <strong>de</strong> ganado se produce hidrogenación bacteriana.<br />
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