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tema 26. inmunoprofilaxis - Sanidad Animal

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INMUNOPROFILAXIS.<br />

CURSO 2012-2013. Tema 26<br />

Antisueros terapéuticos o Inmunoglobulinas<br />

– Producidos por un animal donador a través de<br />

una inmunización activa y se administran a<br />

animales susceptibles para conferirles<br />

protección prot cc ón inmediata nm ata<br />

– Uso más importante:<br />

• Microorganismos toxicogénicos (anti-tetánico)<br />

• Virus (anti-rábico)<br />

• Veneno serpiente.<br />

Tipos de antisueros terapéuticos<br />

• ANTICUERPOS MONOCLONALES<br />

– Se producen en ratón. Rechazo<br />

– Ac son extraños: respuesta p inmune m del receptor p y se<br />

eliminan pronto<br />

– Mab frente a K99 de E.coli a Terneros neonatos<br />

Tipos de antisueros terapéuticos<br />

• HOMÓLOGOS<br />

– Se producen en la misma especie donde se administran<br />

– Los Ac permanecen un tiempo relativamente largo y se<br />

eliminan por catabolismo<br />

• HETERÓLOGOS<br />

– Se producen en especie diferente a la que se va a<br />

aplicar<br />

– Ac son extraños: respuesta inmune del receptor y se<br />

eliminan pronto<br />

– Tratamiento con pepsina: eliminación región Fc<br />

(disminuye antigenicidad). Intacto Fab para neutralizar<br />

toxina<br />

Producción de un antisuero<br />

Inmunización de un caballo con un<br />

toxoide (inoculaciones seriadas)<br />

Inoculación con toxina<br />

Sangría cuando los títulos<br />

de Ac son altos<br />

26/11/2012<br />

Inmunología. Guiones de Clase<br />

2012-2013<br />

Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 1


Producción de un antisuero II<br />

Inmunización de un caballo con un<br />

toxoide (inoculaciones seriadas)<br />

Inoculación con toxina<br />

Sangría cuando los títulos<br />

de Ac son altos<br />

Separación del plasma.<br />

Fracción globulina se<br />

concentra y se titula<br />

Envasado y conservación<br />

VACUNA<br />

Cuando un microorganismo completo (vivo o muerto)<br />

o algunas de sus proteínas, son capaces de inducir una<br />

respuesta inmune protectora y duradera,<br />

frente al mismo microorganismo virulento, sin producir<br />

efectos secundarios.<br />

PERSPECTIVA HISTÓRICA<br />

Edward Jenner (1749-1823).<br />

Primera vacuna en 1796 frente a la<br />

viruela humana con<br />

microorganismos heterólogos<br />

Louis Pasteur (1749-1823).<br />

Utilización de microorganismos<br />

homólogos modificados modificados, bien en su<br />

virulencia, como por su inactivación<br />

total: Vacunas inactivadas:<br />

carbunco Vacunas atenuadas:<br />

virus de la rabia<br />

Frank Burnet (1899-1985).<br />

Mecanismo inmunitario de la<br />

vacunación. Teoría de la selección<br />

clonal. Papel de linfocitos T y B<br />

Consecuencias adversas<br />

• Caballos: hepatitis grave. otras<br />

• Sueros heterólogos: heterólogos . “enfermedad<br />

enfermedad<br />

del suero”<br />

• Interferencia con la inmunización<br />

activa<br />

EDWARD JENNER (1749-1823). 1796 VACUNA VIRUELA HUMANA<br />

LOUIS PASTEUR (1822-1895). VACUNAS HOMÓLOGAS<br />

FRANK BURNET (1899-1985). SELECCIÓN CLONAL. LINFOCITOS<br />

26/11/2012<br />

Inmunología. Guiones de Clase<br />

2012-2013<br />

Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 2


VACUNAS VETERINARIAS<br />

≈ 25% Mercado global de productos de<br />

<strong>Sanidad</strong> <strong>Animal</strong><br />

Nuevos avances tecnológicos en el desarrollo de vacunas<br />

Aparición de resistencias de los agentes patógenos a ciertos<br />

medicamentos antimicrobianos<br />

Nuevas enfermedades o más virulentas<br />

Protección sin residuos<br />

No repercusión en la cadena alimentaria<br />

Una vacuna atenuada consiste en utilizar un agente<br />

infeccioso (vacunas monovalentes) o varios (vacunas<br />

polivalentes) vivo (generalmente homologo) pero cuya<br />

virulencia haya sido atenuada, de manera que sin producir<br />

ninguna lesión secundaria al animal, induzca inmunidad<br />

duradera frente al agente homólogo virulento.<br />

MONOVALENTE<br />

POLIVALENTE<br />

VIVO.<br />

VIRULENCIA ATENUADA<br />

NO LESIONES<br />

RESPUESTA RÁPIDA Y<br />

DURADERA<br />

TIPOS DE VACUNAS<br />

a) Convencionales:<br />

Vivas atenuadas<br />

Muertas inactivadas<br />

b) Nueva N e a generación<br />

generación:<br />

Subunidades<br />

Péptidos sintéticos<br />

De Deleción<br />

Recombinantes<br />

Vacunas de ADN<br />

Vacunas en Plantas<br />

Las vacunas muertas o inactivadas están formadas por el o los<br />

microorganismos completos (mono o polivalente) pero inactivados<br />

por algún método físico o químico.<br />

Pueden ser:<br />

Homólogas o Heterólogas. Pero siempre Inactivadas.<br />

RESPUESTA MAS LENTA (2 DOSIS)<br />

MENOS DURADERA. CRITICO EL ADYUVANTE<br />

MECANISMOS INMUNITARIOS<br />

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Inmunología. Guiones de Clase<br />

2012-2013<br />

Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 3


PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE<br />

VACUNAS ATENUADAS Y MUERTAS<br />

VACUNAS ATENUADAS<br />

replicación<br />

VACUNAS INACTIVADAS<br />

No replicación<br />

Estimulación CD 4+ y CD 8+ Fundamentalmente CD 4+<br />

CITOQUINAS (Interferón) Menos CITOQUINAS<br />

MENOR ANTÍGENO Í MAYOR ANTÍGENO Í<br />

MENOR ESTABILIDAD MAYOR ESTABILIDAD<br />

ALMACENAMIENTO<br />

ALMACENAMIENTO<br />

MENOS SEGURAS<br />

MÁS SEGURAS<br />

MAS RÁPIDAS<br />

DOS DOSIS<br />

ADYUVANTES NO CRÍTICOS<br />

NO MARCADAS<br />

ETIOLOGÍA<br />

STREPTOCOCCUS SUIS<br />

35 SEROTIPOS<br />

MAS FRECUENTES EN ESPAÑA:<br />

SEROTIPO 2 y 9<br />

ADYUVANTES SON<br />

CRÍTICOS<br />

PRESENTE EN TODOS LOS PAÍSES<br />

ALGUNAS MARCADAS (PNE)<br />

DIVEROS PULSO TIPOS DE AISLADOS<br />

AUTOVACUNAS<br />

CARACTERIZACIONES<br />

MARACADOR DE INFECCIÓN<br />

SOLO EN BACTERIAS. BACTERINAS<br />

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Inmunología. Guiones de Clase<br />

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CARACTERISTICAS DE AUTOVACUNAS<br />

ESPECIFICAS PARA UNA EXPLOTACIÓN CONCRETA<br />

SOLO PARA BACTERIAS<br />

MONO o POLIVALENTES<br />

SIEMPRE INACTIVADAS<br />

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Inmunología. Guiones de Clase<br />

2012-2013<br />

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