tema 26. inmunoprofilaxis - Sanidad Animal
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INMUNOPROFILAXIS.<br />
CURSO 2012-2013. Tema 26<br />
Antisueros terapéuticos o Inmunoglobulinas<br />
– Producidos por un animal donador a través de<br />
una inmunización activa y se administran a<br />
animales susceptibles para conferirles<br />
protección prot cc ón inmediata nm ata<br />
– Uso más importante:<br />
• Microorganismos toxicogénicos (anti-tetánico)<br />
• Virus (anti-rábico)<br />
• Veneno serpiente.<br />
Tipos de antisueros terapéuticos<br />
• ANTICUERPOS MONOCLONALES<br />
– Se producen en ratón. Rechazo<br />
– Ac son extraños: respuesta p inmune m del receptor p y se<br />
eliminan pronto<br />
– Mab frente a K99 de E.coli a Terneros neonatos<br />
Tipos de antisueros terapéuticos<br />
• HOMÓLOGOS<br />
– Se producen en la misma especie donde se administran<br />
– Los Ac permanecen un tiempo relativamente largo y se<br />
eliminan por catabolismo<br />
• HETERÓLOGOS<br />
– Se producen en especie diferente a la que se va a<br />
aplicar<br />
– Ac son extraños: respuesta inmune del receptor y se<br />
eliminan pronto<br />
– Tratamiento con pepsina: eliminación región Fc<br />
(disminuye antigenicidad). Intacto Fab para neutralizar<br />
toxina<br />
Producción de un antisuero<br />
Inmunización de un caballo con un<br />
toxoide (inoculaciones seriadas)<br />
Inoculación con toxina<br />
Sangría cuando los títulos<br />
de Ac son altos<br />
26/11/2012<br />
Inmunología. Guiones de Clase<br />
2012-2013<br />
Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 1
Producción de un antisuero II<br />
Inmunización de un caballo con un<br />
toxoide (inoculaciones seriadas)<br />
Inoculación con toxina<br />
Sangría cuando los títulos<br />
de Ac son altos<br />
Separación del plasma.<br />
Fracción globulina se<br />
concentra y se titula<br />
Envasado y conservación<br />
VACUNA<br />
Cuando un microorganismo completo (vivo o muerto)<br />
o algunas de sus proteínas, son capaces de inducir una<br />
respuesta inmune protectora y duradera,<br />
frente al mismo microorganismo virulento, sin producir<br />
efectos secundarios.<br />
PERSPECTIVA HISTÓRICA<br />
Edward Jenner (1749-1823).<br />
Primera vacuna en 1796 frente a la<br />
viruela humana con<br />
microorganismos heterólogos<br />
Louis Pasteur (1749-1823).<br />
Utilización de microorganismos<br />
homólogos modificados modificados, bien en su<br />
virulencia, como por su inactivación<br />
total: Vacunas inactivadas:<br />
carbunco Vacunas atenuadas:<br />
virus de la rabia<br />
Frank Burnet (1899-1985).<br />
Mecanismo inmunitario de la<br />
vacunación. Teoría de la selección<br />
clonal. Papel de linfocitos T y B<br />
Consecuencias adversas<br />
• Caballos: hepatitis grave. otras<br />
• Sueros heterólogos: heterólogos . “enfermedad<br />
enfermedad<br />
del suero”<br />
• Interferencia con la inmunización<br />
activa<br />
EDWARD JENNER (1749-1823). 1796 VACUNA VIRUELA HUMANA<br />
LOUIS PASTEUR (1822-1895). VACUNAS HOMÓLOGAS<br />
FRANK BURNET (1899-1985). SELECCIÓN CLONAL. LINFOCITOS<br />
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Inmunología. Guiones de Clase<br />
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VACUNAS VETERINARIAS<br />
≈ 25% Mercado global de productos de<br />
<strong>Sanidad</strong> <strong>Animal</strong><br />
Nuevos avances tecnológicos en el desarrollo de vacunas<br />
Aparición de resistencias de los agentes patógenos a ciertos<br />
medicamentos antimicrobianos<br />
Nuevas enfermedades o más virulentas<br />
Protección sin residuos<br />
No repercusión en la cadena alimentaria<br />
Una vacuna atenuada consiste en utilizar un agente<br />
infeccioso (vacunas monovalentes) o varios (vacunas<br />
polivalentes) vivo (generalmente homologo) pero cuya<br />
virulencia haya sido atenuada, de manera que sin producir<br />
ninguna lesión secundaria al animal, induzca inmunidad<br />
duradera frente al agente homólogo virulento.<br />
MONOVALENTE<br />
POLIVALENTE<br />
VIVO.<br />
VIRULENCIA ATENUADA<br />
NO LESIONES<br />
RESPUESTA RÁPIDA Y<br />
DURADERA<br />
TIPOS DE VACUNAS<br />
a) Convencionales:<br />
Vivas atenuadas<br />
Muertas inactivadas<br />
b) Nueva N e a generación<br />
generación:<br />
Subunidades<br />
Péptidos sintéticos<br />
De Deleción<br />
Recombinantes<br />
Vacunas de ADN<br />
Vacunas en Plantas<br />
Las vacunas muertas o inactivadas están formadas por el o los<br />
microorganismos completos (mono o polivalente) pero inactivados<br />
por algún método físico o químico.<br />
Pueden ser:<br />
Homólogas o Heterólogas. Pero siempre Inactivadas.<br />
RESPUESTA MAS LENTA (2 DOSIS)<br />
MENOS DURADERA. CRITICO EL ADYUVANTE<br />
MECANISMOS INMUNITARIOS<br />
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Inmunología. Guiones de Clase<br />
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PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE<br />
VACUNAS ATENUADAS Y MUERTAS<br />
VACUNAS ATENUADAS<br />
replicación<br />
VACUNAS INACTIVADAS<br />
No replicación<br />
Estimulación CD 4+ y CD 8+ Fundamentalmente CD 4+<br />
CITOQUINAS (Interferón) Menos CITOQUINAS<br />
MENOR ANTÍGENO Í MAYOR ANTÍGENO Í<br />
MENOR ESTABILIDAD MAYOR ESTABILIDAD<br />
ALMACENAMIENTO<br />
ALMACENAMIENTO<br />
MENOS SEGURAS<br />
MÁS SEGURAS<br />
MAS RÁPIDAS<br />
DOS DOSIS<br />
ADYUVANTES NO CRÍTICOS<br />
NO MARCADAS<br />
ETIOLOGÍA<br />
STREPTOCOCCUS SUIS<br />
35 SEROTIPOS<br />
MAS FRECUENTES EN ESPAÑA:<br />
SEROTIPO 2 y 9<br />
ADYUVANTES SON<br />
CRÍTICOS<br />
PRESENTE EN TODOS LOS PAÍSES<br />
ALGUNAS MARCADAS (PNE)<br />
DIVEROS PULSO TIPOS DE AISLADOS<br />
AUTOVACUNAS<br />
CARACTERIZACIONES<br />
MARACADOR DE INFECCIÓN<br />
SOLO EN BACTERIAS. BACTERINAS<br />
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CARACTERISTICAS DE AUTOVACUNAS<br />
ESPECIFICAS PARA UNA EXPLOTACIÓN CONCRETA<br />
SOLO PARA BACTERIAS<br />
MONO o POLIVALENTES<br />
SIEMPRE INACTIVADAS<br />
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Inmunología. Guiones de Clase<br />
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