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Planta de producción de acrilonitrilo - Recercat

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1.3.1.2. Propieda<strong>de</strong>s químicas<br />

<strong>Planta</strong> <strong>de</strong> <strong>producción</strong> <strong>de</strong> <strong>acrilonitrilo</strong><br />

Especificación <strong>de</strong>l proyecto<br />

1 1,3<br />

2 2,9<br />

3 5,3<br />

4 6,9<br />

5 8,4<br />

6 10<br />

7 10,9<br />

El <strong>acrilonitrilo</strong> es un producto químico muy versátil <strong>de</strong>bido a la presencia <strong>de</strong> dos grupos<br />

químicamente muy activos, el grupo nitrilo y el doble enlace carbono-carbono. La<br />

presencia <strong>de</strong> ambos grupos permite una gran variedad <strong>de</strong> reacciones.<br />

El grupo nitrilo pue<strong>de</strong> sufrir hidrólisis, hidrogenación, esterificación y reducción. Por<br />

ejemplo la hidratación con ácido sulfúrico para formar sulfato <strong>de</strong> acrilamida, este<br />

sulfato <strong>de</strong> acrilamida pue<strong>de</strong> ser transformado en acrilamida por neutralización con una<br />

base y completada la hidrólisis se obtiene ácido acrílico. La acrilamida también se<br />

pue<strong>de</strong> obtener <strong>de</strong>l <strong>acrilonitrilo</strong> mediante una hidrólisis parcial basada en catalizadores<br />

<strong>de</strong> cobre, esta es hoy en día la ruta preferida para la obtención comercial <strong>de</strong> la<br />

acrilamida.<br />

Esteres acrílicos industrialmente importantes, se pue<strong>de</strong>n formar por reacción <strong>de</strong> sulfato<br />

<strong>de</strong> acrilamida con alcoholes orgánicos. El metilacrilato ha sido producido<br />

comercialmente por la alcoholisis <strong>de</strong> sulfato <strong>de</strong> acrilamida con metanol.<br />

Las reacciones en el enlace doble activado <strong>de</strong>l <strong>acrilonitrilo</strong> incluyen polimerización,<br />

copolimerización, cianoetilación, ciclación y halogenación. Por ejemplo hidrogenación<br />

sobre catalizadores <strong>de</strong> metal para dar propionitrilo y propilamina a<strong>de</strong>más<br />

<strong>de</strong> la hidrodimerización industrialmente importante para producir el adiponitrilo.<br />

Otras reacciones incluyen la adición <strong>de</strong> halógenos a través <strong>de</strong>l doble enlace para<br />

producir dihalopropionitriles, y por cianoetilación <strong>de</strong> <strong>acrilonitrilo</strong> alcoholes, al<strong>de</strong>hídos,<br />

ésteres, amidas, nitrilos, aminas, sulfuros, sulfonas, y haluros.<br />

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