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Control de enfermedades transmitidas por Vectores en perros y Gatos

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C O N S E J O E U ROPEO PA R A E L C O N T ROL DE LAS PA R A S I TOSIS<br />

D E LO S A N I M A L E S D E C O M PA Ñ Í A<br />

GUÍa esCCap n o 5<br />

<strong>Control</strong> <strong>de</strong> <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s <strong>transmitidas</strong> <strong>por</strong> <strong>Vectores</strong> <strong>en</strong> <strong>perros</strong> y <strong>Gatos</strong><br />

Prev<strong>en</strong>ción y control <strong>de</strong> <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s <strong>transmitidas</strong> <strong>por</strong> vectores<br />

2.1.1.d Signos clínicos<br />

<strong>en</strong> las áreas <strong>en</strong>démicas, la mayor parte <strong>de</strong> la población infectada son casos subclínicos.<br />

los signos clínicos son muy variables según la respuesta inmunológica <strong>de</strong>l animal, su historia<br />

clínica y muchos otros factores <strong>de</strong>sconocidos todavía. Uno <strong>de</strong> los primeros signos que<br />

se observan, antes <strong>de</strong> la diseminación <strong>de</strong> la infección, es la lesión cutánea producida <strong>por</strong> el<br />

vector <strong>en</strong> el punto <strong>de</strong> inoculación. las zonas <strong>en</strong> las que el fl ebotomo pica principalm<strong>en</strong>te son<br />

el pabellón auricular, la trufa y el abdom<strong>en</strong>. estas lesiones pápulo-nodulares algunas veces<br />

pasan <strong>de</strong>sapercibidas o se confun<strong>de</strong>n con picaduras <strong>de</strong> garrapatas o <strong>de</strong> otros insectos, y<br />

consist<strong>en</strong> <strong>en</strong> unas lesiones ulcerativas, llamadas “chancro <strong>de</strong> inoculación”. la duración media<br />

<strong>de</strong> la lesión es <strong>de</strong> varios meses pero es autolimitante. durante este periodo, los <strong>perros</strong><br />

infectados son seronegativos pero más tar<strong>de</strong>, el 75% <strong>de</strong> los animales seroconviert<strong>en</strong> y la<br />

<strong>en</strong>fermedad se manifi esta y g<strong>en</strong>eraliza. <strong>en</strong> los <strong>perros</strong> afectados es evi<strong>de</strong>nte la linfa<strong>de</strong>nomegalia<br />

local o g<strong>en</strong>eralizada acompañada <strong>de</strong> pérdida <strong>de</strong> peso, anorexia y <strong>de</strong>bilidad. pue<strong>de</strong>n<br />

<strong>de</strong>sarrollarse signos clínicos más graves y la <strong>en</strong>fermedad pue<strong>de</strong> ser mortal si no se aplica un<br />

tratami<strong>en</strong>to. <strong>en</strong>tre los signos clínicos graves que se han <strong>de</strong>scrito se incluy<strong>en</strong> lesiones cutáneas<br />

como alopecia, úlceras, hiperqueratosis, <strong>de</strong>rmatitis exfoliativa int<strong>en</strong>sa, lesiones mucocutáneas<br />

y onicogriposis. normalm<strong>en</strong>te, las formas cutáneas g<strong>en</strong>eralizadas son simétricas,<br />

no pruriticas y <strong>en</strong> su mayoría formas queratoseborréeicas aunque pue<strong>de</strong>n ser también ulcerativas,<br />

papulares o pustulosas y <strong>en</strong> m<strong>en</strong>or medida, nodulares. los trastornos g<strong>en</strong>erales incluy<strong>en</strong><br />

atrofi a muscular, espl<strong>en</strong>omegalia, epístaxis, hematuria y <strong>en</strong>teritis hemorrágica. otros<br />

signos clínicos m<strong>en</strong>os frecu<strong>en</strong>tes incluy<strong>en</strong> alteraciones gastrointestinales (vómitos, diarreas<br />

y colitis crónica), poliartritis, glomerulonefritis (poliuria y polidipsia), lesiones oculares (blefaritis,<br />

conjuntivitis, queratoconjuntivitis, uveítis anterior) y trastornos neurológicos.<br />

aunque la patología clínica es variable, hay algunas alteraciones laboratoriales más frecu<strong>en</strong>tes<br />

como la anemia no reg<strong>en</strong>erativa normocrómica y normocítica y, m<strong>en</strong>os frecu<strong>en</strong>te, una<br />

trombocitop<strong>en</strong>ia, cambios <strong>en</strong> las proteínas plasmáticas con hiperglobulinemia e hipoalbuminemia,<br />

proteinuria y una azotemia variable con un increm<strong>en</strong>to <strong>en</strong> el coci<strong>en</strong>te proteína /<br />

creatina <strong>en</strong> orina <strong>de</strong>bido a la <strong>en</strong>fermedad r<strong>en</strong>al <strong>en</strong> algunos <strong>de</strong> los <strong>perros</strong> <strong>en</strong>fermos.<br />

2.1.1.e Diagnóstico<br />

para reducir el pot<strong>en</strong>cial <strong>de</strong> transmisión <strong>de</strong> Leishmania <strong>de</strong> los <strong>perros</strong> a los vectores, el diagnóstico<br />

<strong>de</strong> la <strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong>be confi rmarse para establecer un ciclo <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>to <strong>en</strong> los<br />

<strong>perros</strong> <strong>en</strong>fermos tan pronto como sea posible. los signos clínicos, junto con la información<br />

epi<strong>de</strong>miológica, supon<strong>en</strong> una aproximación al diagnóstico.<br />

el diagnóstico directo se realiza bi<strong>en</strong> mediante la observación <strong>de</strong> los amastigotes <strong>en</strong> una tinción<br />

<strong>de</strong> Giemsa o diff-Quick a partir <strong>de</strong> un frotis <strong>de</strong> aspirado <strong>de</strong> un nódulo linfático superfi cial,<br />

aspirado <strong>de</strong> médula ósea o bi<strong>en</strong> tras el cultivo in vitro <strong>de</strong> muestras <strong>en</strong> los que se favorezca<br />

el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> los promastigotes. el exam<strong>en</strong> <strong>de</strong> biopsias <strong>de</strong> piel para la <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> pa-<br />

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