Control de enfermedades transmitidas por Vectores en perros y Gatos

C O N S E J O E U ROPEO PA R A E L C O N T ROL DE LAS PA R A S I TOSIS
D E LO S A N I M A L E S D E C O M PA Ñ Í A
GUÍa esCCap n o 5
Control de enfermedades transmitidas por Vectores en perros y Gatos
Prevención y control de enfermedades transmitidas por vectores
de la muerte espontánea de los parásitos adultos. también, la serología puede ser positiva
aproximadamente dos meses después de la infección y mantenerse así un largo periodo de
tiempo después de la eliminación tanto de las larvas como de los adultos. por lo tanto, el
análisis de anticuerpos debería interpretarse con cautela y siempre tener en cuenta el resto
de la información clínica que sea relevante.
Radiografías: aunque en algunos casos las alteraciones torácicas pueden ser pasajeras o
estar ausentes, el hecho de hallar un engrosamiento periférico de las arterias pulmonares
acompañado de un grado variable de enfermedad pulmonar parenquimatosa se pueden
considerar importantes indicadores de la infección por vermes del corazón.
Electrocardiografía: dado que la infección por fi larias en los gatos no afecta al ventrículo
derecho, la electrocardiografía no aporta mucha información clínica de valor.
Ecocardiografía: esta técnica permite la visualización directa de los parásitos en el ven-
trículo y aurícula derechos, en la arteria pulmonar principal y en el origen de sus dos ramifi
caciones.
la especifi cidad teórica es del 100%, y la sensibilidad en gatos es muy alta ya que solo una
porción pequeña de las arterias pulmonares no puede examinarse. esta técnica de diagnóstico
siempre puede llevarse a cabo cuando se sospeche de una infección por vermes del
corazón en un felino.
2.1.2.f Control
Tratamiento
terapia adulticida (D. immitis) en el perro: el clorhidrato de melarsomina (arsenical orgánico)
es el único fármaco disponible para el tratamiento de las infecciones por vermes adultos
del corazón. la pauta estándar de tratamiento consta de dos dosis para reducir el riesgo
de tromboembolismo pulmonar: tras una primera administración de 2,5mg/kg mediante una
inyección intramuscular profunda en la zona lumbar, se recomienda una segunda inyección
50-60 días más tarde (dos dosis de 2,5mg/kg en un intervalo de 24 horas). la sobredosis
por este medicamento puede causar edema pulmonar pero no se ha descrito impacto hepático
y/o renal asociado a su administración.
el tromboembolismo pulmonar es una consecuencia inevitable de una terapia adulticida exitosa,
ya que la muerte de varios vermes da lugar a una trombosis pulmonar. Un tromboembolismo
medio puede ser clínicamente indetectable pero en los casos más graves puede
producirse una insufi ciencia respiratoria. estas complicaciones pueden reducirse mediante la
restricción del ejercicio durante 30-40 días post tratamiento y mediante la administración de
heparina y altas dosis de glucocorticoides (prednisolona 2mg/kg al día durante 4-5 días) para
reducir los signos clínicos asociados al tromboembolismo. el uso empírico de la aspirina no
está recomendado puesto que no hay evidencia científi ca de que su efecto antitrombótico sea
benefi cioso.
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